JPH04100534A - 非水乳化組成物 - Google Patents
非水乳化組成物Info
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- JPH04100534A JPH04100534A JP2214176A JP21417690A JPH04100534A JP H04100534 A JPH04100534 A JP H04100534A JP 2214176 A JP2214176 A JP 2214176A JP 21417690 A JP21417690 A JP 21417690A JP H04100534 A JPH04100534 A JP H04100534A
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- perfluoro
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、パーフルオロ有機化合物相／油相型（以下「
Ｆ２Ｏ型」という）の分散状態を呈する非水乳化組成物
に関する。
Ｆ２Ｏ型」という）の分散状態を呈する非水乳化組成物
に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
乳化物は油相の中に水の滴が分散している油中水型乳化
物及び水相の中に油の滴が分散している水中油型乳化物
が知られている。これらの乳化物は化粧料、医薬品、農
薬、日用品等として、その目的に応じて、乳液状、クリ
ーム状、固形状などの形態で広く用いられている。
乳化物は油相の中に水の滴が分散している油中水型乳化
物及び水相の中に油の滴が分散している水中油型乳化物
が知られている。これらの乳化物は化粧料、医薬品、農
薬、日用品等として、その目的に応じて、乳液状、クリ
ーム状、固形状などの形態で広く用いられている。
これらのうち、化粧料の分野において利用されている乳
化物については、従来、水中油型乳化型化粧料は延びが
軽くさっばりした使用感を有するが汗・水による化粧崩
れを発生しゃすく化粧持続性に劣り、また油中水型乳化
型化粧料は汗・水による化粧崩れには強いが、皮脂によ
る化粧崩れを生じ易く化粧持続性に劣り、更に延びが重
くべたつき使用感がよくなかった。また、化粧料のうち
、油性化粧料も油中水型乳化型化粧料と同様に汗・水に
よる化粧崩れには強いが、皮脂による化粧崩れを生じ易
く化粧持続性に劣り、更に延びが重くべたつくという欠
点を有していた。このた島、シリコン油を用いた化粧持
続性の良い化粧料の開発が行なわれている（特開昭６１
−４０２０４号、特開昭６１−６５８０９号等）。
化物については、従来、水中油型乳化型化粧料は延びが
軽くさっばりした使用感を有するが汗・水による化粧崩
れを発生しゃすく化粧持続性に劣り、また油中水型乳化
型化粧料は汗・水による化粧崩れには強いが、皮脂によ
る化粧崩れを生じ易く化粧持続性に劣り、更に延びが重
くべたつき使用感がよくなかった。また、化粧料のうち
、油性化粧料も油中水型乳化型化粧料と同様に汗・水に
よる化粧崩れには強いが、皮脂による化粧崩れを生じ易
く化粧持続性に劣り、更に延びが重くべたつくという欠
点を有していた。このた島、シリコン油を用いた化粧持
続性の良い化粧料の開発が行なわれている（特開昭６１
−４０２０４号、特開昭６１−６５８０９号等）。
しかしながら、従来の乳化型化粧料又は油性化粧料にシ
リコン油を併用しても、経時的に分泌される皮脂と化粧
料とが混合し、化粧崩れを起こしてしまうという欠点が
あった。このため、化粧塗布膜が汗・水に強く更に皮脂
に混和しない高持続性の化粧料の開発が熱望されている
。
リコン油を併用しても、経時的に分泌される皮脂と化粧
料とが混合し、化粧崩れを起こしてしまうという欠点が
あった。このため、化粧塗布膜が汗・水に強く更に皮脂
に混和しない高持続性の化粧料の開発が熱望されている
。
また、化粧料以外の産業分野で用いられている乳化組成
物についても、乳化物が塗布した後の塗布膜の水や油に
対する耐久性は必要であり、持続性の高いものが望まれ
ている。
物についても、乳化物が塗布した後の塗布膜の水や油に
対する耐久性は必要であり、持続性の高いものが望まれ
ている。
このように、使用時ののびが良く、化粧やその他の効果
の持続性が高く、保存安定性の優れた乳化組成物の開発
が望まれていた。
の持続性が高く、保存安定性の優れた乳化組成物の開発
が望まれていた。
かかる実情において、本発明者は鋭意研究を行なった結
果、特定のフッ素系高分子を用い、液状のパーフルオロ
有機化合物と油性基剤を乳化することにより、延展性及
び経時安定性に優れ、しかも効果の持続性が高いＦ／○
型非型孔水乳化組成物られることを見出し、本発明を完
成した。
果、特定のフッ素系高分子を用い、液状のパーフルオロ
有機化合物と油性基剤を乳化することにより、延展性及
び経時安定性に優れ、しかも効果の持続性が高いＦ／○
型非型孔水乳化組成物られることを見出し、本発明を完
成した。
すなわち、本発明は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）（Ａ）
分子中にパーフルオロアルキル基とアルキル基を有
するフッ素系高分子 （Ｂ） 液状のパーフルオロ有機化合物（Ｃ） 油
性基剤 を含有し、油中パーフルオロ有機化合物型の分散状態を
呈する非水乳化組成物を提供するものである。
分子中にパーフルオロアルキル基とアルキル基を有
するフッ素系高分子 （Ｂ） 液状のパーフルオロ有機化合物（Ｃ） 油
性基剤 を含有し、油中パーフルオロ有機化合物型の分散状態を
呈する非水乳化組成物を提供するものである。
本発明に用いられる（Ａ）成分のフッ素系高分子は、分
子中にパーフルオロアルキル基とアルキル基とを有する
ものであり、分子量５００〜２．０００．０００、特に
５．０００〜５００．０００のものが好ましい。また、
フッ素系高分子中に存在するアルキル基中の総炭素原子
数（以下、「ＮＩＩ＋」という）と、パーフルオロアル
キル基中の総炭素原子数（以下、「ＮｐＪという）の関
係は、１≦Ｎｉｌ ／Ｎｖ≦３０を満たしたものが好ま
しい。これらのフッ素系高分子としては、例えば特開昭
５５−９６１９号、同５５−２９５０１号、同５５−４
５７５６号、同５８−１１８８８２号、同５８−１１８
８８３号、同５８−５９２７７号、特開昭６１−７３７
１２号、同６１−２８９００９号公報等に記載されたポ
リマーを用いることができ、就中、特開昭６１−２８９
００９号公報に記載された方法で得られる長鎖アルキル
（メタ）アクリレートとフッ化アルキル基を結合してい
る（メタ）アクリレートとの共重合体が好ましい。
子中にパーフルオロアルキル基とアルキル基とを有する
ものであり、分子量５００〜２．０００．０００、特に
５．０００〜５００．０００のものが好ましい。また、
フッ素系高分子中に存在するアルキル基中の総炭素原子
数（以下、「ＮＩＩ＋」という）と、パーフルオロアル
キル基中の総炭素原子数（以下、「ＮｐＪという）の関
係は、１≦Ｎｉｌ ／Ｎｖ≦３０を満たしたものが好ま
しい。これらのフッ素系高分子としては、例えば特開昭
５５−９６１９号、同５５−２９５０１号、同５５−４
５７５６号、同５８−１１８８８２号、同５８−１１８
８８３号、同５８−５９２７７号、特開昭６１−７３７
１２号、同６１−２８９００９号公報等に記載されたポ
リマーを用いることができ、就中、特開昭６１−２８９
００９号公報に記載された方法で得られる長鎖アルキル
（メタ）アクリレートとフッ化アルキル基を結合してい
る（メタ）アクリレートとの共重合体が好ましい。
かかる共重合体としては、例えば炭素数１６〜２２のア
ルキル基を有する （メタ）アクリレートと、炭素数４
以上のパーフルオロアルキル基又はポリフルオロアルキ
ル基を有する（メタ）アクリレートの共重体が挙げられ
る。炭素数１６〜２２のアルキル基を有するアルキル（
メタ）アクリレートとしては、例えば七チルアルコール
、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等のアル
コールと（メタ）アクリル酸とのエステルが挙げられ、
また、パーフルオロアルキル基又はポリフルオロアルキ
ル基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば以
下の化合物が挙げられる。
ルキル基を有する （メタ）アクリレートと、炭素数４
以上のパーフルオロアルキル基又はポリフルオロアルキ
ル基を有する（メタ）アクリレートの共重体が挙げられ
る。炭素数１６〜２２のアルキル基を有するアルキル（
メタ）アクリレートとしては、例えば七チルアルコール
、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等のアル
コールと（メタ）アクリル酸とのエステルが挙げられ、
また、パーフルオロアルキル基又はポリフルオロアルキ
ル基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば以
下の化合物が挙げられる。
ＣＨ２＝ＣＨＣ００Ｃ２１１，ＣＩＰ、、、 ＣＨ，＝
ＣｌＩＣ０ＯＣ２Ｈ，Ｃ，Ｆ、、。
ＣｌＩＣ０ＯＣ２Ｈ，Ｃ，Ｆ、、。
ＣＨ２＝ＣＨ［”００Ｃ２Ｈ，Ｃ，、Ｆ、、、 ＣＨ，
＝［’ＨＣＤＤＣ，Ｈ，Ｃ，２Ｆ２ｓ。
＝［’ＨＣＤＤＣ，Ｈ，Ｃ，２Ｆ２ｓ。
ＣＨ２＝Ｃ（Ｃ）１．）ＣＤＤＣ２）１．ｃ６Ｆ、！。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨｓ）Ｃ［］０ＣＪ−ＣａＦ＋ｔ。
Ｃ）１．＝ｃ（ＣＨ，）ＣＯＯＣＪ、Ｃ，ＯＦ２．。
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）Ｃ００ＣＪ−Ｃ＋２Ｆ２ｓＣＨ２
＝ＣＩＩＣＯＯＣ，Ｈ，−（ＣＦ２） ４−Ｈ。
＝ＣＩＩＣＯＯＣ，Ｈ，−（ＣＦ２） ４−Ｈ。
［Ｈｚ＝［：）Ｉ［ｌ’００ＣＪ−（ＣＦ２）ｓ Ｈ。
ＣＨ，＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＤ０Ｃ２Ｈ，−（ＣＦ２） 、
−Ｈ。
−Ｈ。
［”Ｈ２＝Ｃ（Ｃ１（３）ＣＯＯＣ２１（、−（ＣＦ２
） ｓ−Ｈこれらの長鎖アルキル（メタ）アクリレート
とフッ化アルキル基を結合している （メタ）アクリレ
ートとの共重合比は、１０：１〜１：５ （重量比）、
特に７：１〜１：１が好ましい。また、この共重合体の
分子量は、耐摩擦性、ペタツキ感などの点から１．００
０〜２．０００．０００ 、特に１０．０００〜５００
．０００が好ましい。
） ｓ−Ｈこれらの長鎖アルキル（メタ）アクリレート
とフッ化アルキル基を結合している （メタ）アクリレ
ートとの共重合比は、１０：１〜１：５ （重量比）、
特に７：１〜１：１が好ましい。また、この共重合体の
分子量は、耐摩擦性、ペタツキ感などの点から１．００
０〜２．０００．０００ 、特に１０．０００〜５００
．０００が好ましい。
また、サーフロン５Ｃ−１０１，５Ｃ−１０５、Ｓ−３
８１及びＳ−３８２（以上、旭硝子■製）等の市販品を
用いることもできる。
８１及びＳ−３８２（以上、旭硝子■製）等の市販品を
用いることもできる。
これらのフッ素系高分子は、乳化物の種類、目的等に応
じて１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、
全組成中に０．１〜４０重量％（以下、単に「％」で示
す）、特に１．０〜３０％配合するのが好ましい。０．
１％未満では、その効果が充分発揮されず安定な非水乳
化組成物が形成できず、４０％を超えると、油相の粘度
が高くなり使用性を著しく損ねるので好ましくない。
じて１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、
全組成中に０．１〜４０重量％（以下、単に「％」で示
す）、特に１．０〜３０％配合するのが好ましい。０．
１％未満では、その効果が充分発揮されず安定な非水乳
化組成物が形成できず、４０％を超えると、油相の粘度
が高くなり使用性を著しく損ねるので好ましくない。
（Ｂ）成分のパーフルオロ有機化合物は、常温で液状の
ものであり、例えばパーフルオロアルカン、パーフルオ
ロポリエーテルなどが挙げられる。
ものであり、例えばパーフルオロアルカン、パーフルオ
ロポリエーテルなどが挙げられる。
これらのうち、特に次の一般式Ｄ）
Ｒ’ Ｒ’ Ｒ’
Ｒ’−（ＣＦ２ＣＦＣＦ２０層ＣＦＣＦ、０ｉ＝−（Ｃ
’ＦＯ汁Ｒ２（Ｉ）゛〔式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ
５は同一でも異なってもよく、それぞれフッ素原子、パ
ーフルオロアルキル基又はパーフルオロアルキルオキシ
基を Ｒ２はフッ素原子又はパーフルオロアルキル基を
、ｐｌｑ及びｒは分子量が５００〜１００．０００とな
る０以上の数を示す。ただし、ｐ＝ｑ＝ｒ＝ｏとなるこ
とはない。〕 で表わされるパーフルオロポリエーテルが好ましい。な
お、ここでカッコ内に示される各パーフルオロ基はこの
順で並んでいる必要はなく、またランダム重合でもブロ
ック重合でもかまわない。かかるパーフルオロポリエー
テルとしては、特に粘度が５〜５．０００ｃＳｔの液体
状のものが好ましく、例えば次の一般式（ｎ） ＣＦ。
’ＦＯ汁Ｒ２（Ｉ）゛〔式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ
５は同一でも異なってもよく、それぞれフッ素原子、パ
ーフルオロアルキル基又はパーフルオロアルキルオキシ
基を Ｒ２はフッ素原子又はパーフルオロアルキル基を
、ｐｌｑ及びｒは分子量が５００〜１００．０００とな
る０以上の数を示す。ただし、ｐ＝ｑ＝ｒ＝ｏとなるこ
とはない。〕 で表わされるパーフルオロポリエーテルが好ましい。な
お、ここでカッコ内に示される各パーフルオロ基はこの
順で並んでいる必要はなく、またランダム重合でもブロ
ック重合でもかまわない。かかるパーフルオロポリエー
テルとしては、特に粘度が５〜５．０００ｃＳｔの液体
状のものが好ましく、例えば次の一般式（ｎ） ＣＦ。
ＣＦ、０−（ＣＦＣＦ２叶マ云ＣＦ、吐＝ＣＦｓ
（ｎ）（式中、ｍ及びｎは分子量が５００〜１
０．０００となる数を示し、ｎ ／ ｍは０．２〜２で
ある。）で表わされるＦＯＭＢＬＩＮ ＨＣ−０４（平
均分子量１．５００）、同ＨＣ−２５（同３．２００）
及び同ＨＣ＝Ｒ（同６，６００） （以上モンテフロス
社製）や、次の一般式（ＩＩＩ）ＦゴＣＦ２ＣＦ２ＣＰ
２Ｏ七「ｃＦ２ｃＦ。
（ｎ）（式中、ｍ及びｎは分子量が５００〜１
０．０００となる数を示し、ｎ ／ ｍは０．２〜２で
ある。）で表わされるＦＯＭＢＬＩＮ ＨＣ−０４（平
均分子量１．５００）、同ＨＣ−２５（同３．２００）
及び同ＨＣ＝Ｒ（同６，６００） （以上モンテフロス
社製）や、次の一般式（ＩＩＩ）ＦゴＣＦ２ＣＦ２ＣＰ
２Ｏ七「ｃＦ２ｃＦ。
（ＩＩＩ）
（式中、ｌは４〜５００の数を示す。）で表わされるデ
ムナム５−２０ （重量平均分子量２５．０００） 、
同５−６５ （同４．５００）、同Ｓ−１００（同５．
６００）及び同Ｓ−２００（同８．４００） （以上ダ
イキン工業社製）などの市販品を使用することができる
。
ムナム５−２０ （重量平均分子量２５．０００） 、
同５−６５ （同４．５００）、同Ｓ−１００（同５．
６００）及び同Ｓ−２００（同８．４００） （以上ダ
イキン工業社製）などの市販品を使用することができる
。
これらパーフルオロ有機化合物は、乳化物の種類、目的
等に応じて１種又は２種以上を組合わせて用いることが
でき、全組成中に１０〜９５％、特に２０〜９０％配合
するのが好ましい。
等に応じて１種又は２種以上を組合わせて用いることが
でき、全組成中に１０〜９５％、特に２０〜９０％配合
するのが好ましい。
（Ｃ）成分の油性基剤としては、通常用いられる産業用
油性物質であれば特に制限されず、例えば油脂、ロウ、
炭化水素、エステル油、高級アルコール、高級脂肪酸、
シリコンオイル等が挙げられる。油脂としては、例えば
ヒマシ油、オリーブ油、アボガド油、パーム油、カカオ
油等；ロウとしては、例えば木ロウ、ラノリン、ミツロ
ウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等；また炭化水
素としては例えばペトロラタム、流動パラフィン、固形
パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス
、スクワラン等；エステル油としては、例えばステアリ
ン酸ブチルエステル、ミリスチン酸オクチルドデシルエ
ステル、ミリスチン酸イソプロピルエステル、ラノリン
脂肪酸イソプロピルエステル、ステアリン酸ブチルエス
テル、ラノリン酸ヘキシルエステル、オレイン酸オレイ
ルエステル、アジピン酸ジイソプロピルエステル、セパ
チン酸ジイソプロピルエステル等；高級アルコールとし
ては、例えばステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル等；高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベ
ヘニン酸、ラノリン脂肪酸等；シリコンオイルとしては
、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリ
シロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルハ
イドロジエンポリシロキサン等が挙げられる。
油性物質であれば特に制限されず、例えば油脂、ロウ、
炭化水素、エステル油、高級アルコール、高級脂肪酸、
シリコンオイル等が挙げられる。油脂としては、例えば
ヒマシ油、オリーブ油、アボガド油、パーム油、カカオ
油等；ロウとしては、例えば木ロウ、ラノリン、ミツロ
ウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等；また炭化水
素としては例えばペトロラタム、流動パラフィン、固形
パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス
、スクワラン等；エステル油としては、例えばステアリ
ン酸ブチルエステル、ミリスチン酸オクチルドデシルエ
ステル、ミリスチン酸イソプロピルエステル、ラノリン
脂肪酸イソプロピルエステル、ステアリン酸ブチルエス
テル、ラノリン酸ヘキシルエステル、オレイン酸オレイ
ルエステル、アジピン酸ジイソプロピルエステル、セパ
チン酸ジイソプロピルエステル等；高級アルコールとし
ては、例えばステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル等；高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベ
ヘニン酸、ラノリン脂肪酸等；シリコンオイルとしては
、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリ
シロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルハ
イドロジエンポリシロキサン等が挙げられる。
これら油性基剤は、１種又は２種以上を組合わせて用い
ることができ、全組成中に０．５〜８０％、特に１０〜
８０％配合するのが好ましい。
ることができ、全組成中に０．５〜８０％、特に１０〜
８０％配合するのが好ましい。
本発胡の非水乳化組成物には、前記必須成分のほか、通
常用いられる成分、例えば、顔料、染料、界面活性剤、
酸化防止剤、香料、色素、アルコール、多価アルコール
、防汚剤、紫外線吸収剤、保湿剤、水等を適宜配合する
ことができる。なお、顔料としては、有機顔料、無機顔
料、色素等不溶性のものを使用することができるが、こ
れらの顔料を微粒子にしたものを用いてもよく、二種以
上の顔料をメカノケミカル的手段を用いて複合化した粉
体を用いることもできる。更に、顔料の表面に金属石鹸
処理、シリコン処理、ジアルキル燐酸処理、パーフルオ
ロカーボン基含有化合物による処理、アミノ酸処理、レ
シチン処理、コラーゲン処理等をほどこしたものを用い
てもよい。
常用いられる成分、例えば、顔料、染料、界面活性剤、
酸化防止剤、香料、色素、アルコール、多価アルコール
、防汚剤、紫外線吸収剤、保湿剤、水等を適宜配合する
ことができる。なお、顔料としては、有機顔料、無機顔
料、色素等不溶性のものを使用することができるが、こ
れらの顔料を微粒子にしたものを用いてもよく、二種以
上の顔料をメカノケミカル的手段を用いて複合化した粉
体を用いることもできる。更に、顔料の表面に金属石鹸
処理、シリコン処理、ジアルキル燐酸処理、パーフルオ
ロカーボン基含有化合物による処理、アミノ酸処理、レ
シチン処理、コラーゲン処理等をほどこしたものを用い
てもよい。
本発明の非水乳化組成物は、通常の乳化組成物と同様の
方法に従って製造することができ、例えば乳液、クリー
ム、ファンデーション、頬紅、アイシャドー、リップク
リーム、口紅等の化粧料をはじｔ、医薬品、農薬、日用
品などとして適用することができる。
方法に従って製造することができ、例えば乳液、クリー
ム、ファンデーション、頬紅、アイシャドー、リップク
リーム、口紅等の化粧料をはじｔ、医薬品、農薬、日用
品などとして適用することができる。
本発明において、非水乳化組成物に含まれる液状のパー
フルオロ有機化合物は従来の油剤と比較すると、自然界
に存在する油や人から分泌される汗及び皮脂と混和する
ことが無いため、例えば化粧料の場合では化粧塗布膜の
経時による流出がない。このため、本発明の非水乳化組
成物は効果の持続性が高く、従来の乳化組成物と比べ著
しく向上したものである。また、フッ素系高分子を用い
ることにより安定なＦ１０型乳化組成物を得ることがで
き、経時安定性にも優れ、さらに使用時ののびも良好な
ものである。
フルオロ有機化合物は従来の油剤と比較すると、自然界
に存在する油や人から分泌される汗及び皮脂と混和する
ことが無いため、例えば化粧料の場合では化粧塗布膜の
経時による流出がない。このため、本発明の非水乳化組
成物は効果の持続性が高く、従来の乳化組成物と比べ著
しく向上したものである。また、フッ素系高分子を用い
ることにより安定なＦ１０型乳化組成物を得ることがで
き、経時安定性にも優れ、さらに使用時ののびも良好な
ものである。
次に、実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説明するが、
本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
実施例１ クリーム状ファンデーション：第１表に示す
組成のクリーム状ファンデーションを製造し、乳化安定
性及び使用感について評価した。結果を第２表に示す。
組成のクリーム状ファンデーションを製造し、乳化安定
性及び使用感について評価した。結果を第２表に示す。
（製 法）
８０℃に加温して均一に溶解した成分Ａに成分Ｃを加え
てデイスパーで均一に分散させ、続けてホモミキサーで
攪拌しながら８０℃に加温した成分Ｂを滴下して乳化し
、成分りを加える。乳化物を熱交換機にて終温３０℃ま
で冷却し、クリーム状ファンデーションを得た。
てデイスパーで均一に分散させ、続けてホモミキサーで
攪拌しながら８０℃に加温した成分Ｂを滴下して乳化し
、成分りを加える。乳化物を熱交換機にて終温３０℃ま
で冷却し、クリーム状ファンデーションを得た。
（評価方法）
乳化安定性：
製造直後及び１ケ月保存後の乳化状態を、以下の基準で
評価した。
評価した。
〇二分離・凝集なし
△：分離・凝集わずかにあり
×：分離・凝集あり
使用感：
専門パネル１０名により官能評価を行ない、塗布時のの
び及び化粧もちについて、以下の基準で評価した。
び及び化粧もちについて、以下の基準で評価した。
○：１０名中７２以上が良好と回答した△：ＩＯ名中４
〜６名が良好と回答した×：１０名２Ｂ名以下が良好と
回答した本１：ステアリルメタクリレートとパーフルオ
ロアルキルメタクリレート 尚、パーフルオロアルキルメタクリレートとしては、Ｃ
Ｈ２＝Ｃ（ＣＨ，）−ＣＯＯＣ．１１．Ｃ．Ｆ．、を用
いた。
〜６名が良好と回答した×：１０名２Ｂ名以下が良好と
回答した本１：ステアリルメタクリレートとパーフルオ
ロアルキルメタクリレート 尚、パーフルオロアルキルメタクリレートとしては、Ｃ
Ｈ２＝Ｃ（ＣＨ，）−ＣＯＯＣ．１１．Ｃ．Ｆ．、を用
いた。
ｓ２ ： ＦＯＭＢＬＩＮ ＨＣ−２５ （モンテフロ
ス社製）以下余白 （結 果） 第２表から明らかなように、本発明のクリーム状ファン
デーションは、経時安定性に優れ、使用時ののびが良く
、しかも化粧もちに優れたものであった。
ス社製）以下余白 （結 果） 第２表から明らかなように、本発明のクリーム状ファン
デーションは、経時安定性に優れ、使用時ののびが良く
、しかも化粧もちに優れたものであった。
実施例２ リップクリーム：
（成 分） （％）成分
Ａ スクワラン １２．０ワセリン
６．５ フッ素系高分子（料）９．４ 成分Ｃ香 料 適量 本１：ベヘニルメタクリレートとパーフルオロアルキル
メタクリレートとの重量比３／１で平均分子量１３０．
０００の共重合体。尚、パーフルオロアルキルメタクリ
レートとしては、ＣＬ＝Ｃ（ＣＬ）−ＣＯＯＣＪ４Ｃａ
ＦＩｔを用いた。
Ａ スクワラン １２．０ワセリン
６．５ フッ素系高分子（料）９．４ 成分Ｃ香 料 適量 本１：ベヘニルメタクリレートとパーフルオロアルキル
メタクリレートとの重量比３／１で平均分子量１３０．
０００の共重合体。尚、パーフルオロアルキルメタクリ
レートとしては、ＣＬ＝Ｃ（ＣＬ）−ＣＯＯＣＪ４Ｃａ
ＦＩｔを用いた。
零２ ： ＦＯＭＢＬＩＮ ＨＣ−２５（モンテフロス
社製）（製 法） ８０℃に加温して均一に溶解した成分Ａにホモミキサー
で攪拌しながら８０℃に加温した成分Ｂを滴下して乳化
し、成分Ｃを加えた。乳化物をリップクリーム用の容器
に流し込み室温に静置して終温３０℃まで冷却し、リッ
プクリーム（本発明品２）を得た。
社製）（製 法） ８０℃に加温して均一に溶解した成分Ａにホモミキサー
で攪拌しながら８０℃に加温した成分Ｂを滴下して乳化
し、成分Ｃを加えた。乳化物をリップクリーム用の容器
に流し込み室温に静置して終温３０℃まで冷却し、リッ
プクリーム（本発明品２）を得た。
実施例３ サンスクリーン剤：
（成 分） （％）成分Ａ
スクワラン １２．０紫外線吸収剤
２．０ フツ素系高分子（零１） ９．４微粒子酸化チ
タン ２．５ 成分Ｃ香 料 適量本１：ステアリ
ルメタクリレートとパーフルオロアルキルメタクリレー
トとの重量比３／２で平均分子１９０．０００の共重合
体。尚、パーフルオロアルキルメタクリレートとしては
、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ００Ｃ，Ｈ，Ｃ，Ｆ、、を
用いた。
スクワラン １２．０紫外線吸収剤
２．０ フツ素系高分子（零１） ９．４微粒子酸化チ
タン ２．５ 成分Ｃ香 料 適量本１：ステアリ
ルメタクリレートとパーフルオロアルキルメタクリレー
トとの重量比３／２で平均分子１９０．０００の共重合
体。尚、パーフルオロアルキルメタクリレートとしては
、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ００Ｃ，Ｈ，Ｃ，Ｆ、、を
用いた。
峠“ＦＯＭＢＬＩＮ ＨＣ−０４（モンテフロス社製）
（製 法） ８０℃に加温して均一に溶解、分散した成分Ａにホモミ
キサーで攪拌しながら８０℃に加温した成分Ｂを滴下し
て乳化し、成分Ｃを加えた。乳化物を熱交換機にて終温
３０℃まで冷却し、サンスクリーン剤（本発明品３）を
得た。
（製 法） ８０℃に加温して均一に溶解、分散した成分Ａにホモミ
キサーで攪拌しながら８０℃に加温した成分Ｂを滴下し
て乳化し、成分Ｃを加えた。乳化物を熱交換機にて終温
３０℃まで冷却し、サンスクリーン剤（本発明品３）を
得た。
実施例４ フェイスケアクリーム：
（成 分） （％）成分Ａ
流動パラフィン ２０、ＯＴスコルビン酸
誘導体 ０．５ トコフエロール ０．５ フッ素系高分子（零１） １０．０成分Ｃ香
料 適量本１：ステアリルメタクリ
レートとパーフルオロアルキルメタクリレートとの重量
比３／２で平均分子量９０．０００の共重合体。尚、パ
ーフルオロアルキルメタクリレートとしては、ＣＨ２＝
Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ００Ｃ２Ｈ，ＣａＦ、、を用いた。
流動パラフィン ２０、ＯＴスコルビン酸
誘導体 ０．５ トコフエロール ０．５ フッ素系高分子（零１） １０．０成分Ｃ香
料 適量本１：ステアリルメタクリ
レートとパーフルオロアルキルメタクリレートとの重量
比３／２で平均分子量９０．０００の共重合体。尚、パ
ーフルオロアルキルメタクリレートとしては、ＣＨ２＝
Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ００Ｃ２Ｈ，ＣａＦ、、を用いた。
峠： ＦＯＭＢＬＩＮ ＨＣ−０４（モンテフロス社製
）（製 法） ８０℃に加温して均一に溶解、分散した成分Ａにホモミ
キサーで攪拌しながら８０℃に加温した成分Ｂを滴下し
て乳化し、成分Ｃを加えた。乳化物を熱交換機にて終温
３０℃まで冷却し、フェイスケアクリーム（本発明品４
）を得た。
）（製 法） ８０℃に加温して均一に溶解、分散した成分Ａにホモミ
キサーで攪拌しながら８０℃に加温した成分Ｂを滴下し
て乳化し、成分Ｃを加えた。乳化物を熱交換機にて終温
３０℃まで冷却し、フェイスケアクリーム（本発明品４
）を得た。
実施例５ 口紅：
（成 分） （％）成分
Ａ 流動パラフィン １０．０キャンデリラ
ロウ セレシン フッ素系高分子 （本１） １０．０ 成分Ｃ 香 料 微量 有機顔料 １．０ 本１：ベヘニルメタクリレートとパーフルオロアルキル
メタクリレートとの重量比３／１で平均分子量１３０．
０００の共重合体。尚、パーフルオロアルキルメタクリ
レートとしては、Ｃ１（２＝Ｃ（ＣＩ（３）−ＣＯＯＣ
２１（、Ｃ６Ｆ１４を用いた。
Ａ 流動パラフィン １０．０キャンデリラ
ロウ セレシン フッ素系高分子 （本１） １０．０ 成分Ｃ 香 料 微量 有機顔料 １．０ 本１：ベヘニルメタクリレートとパーフルオロアルキル
メタクリレートとの重量比３／１で平均分子量１３０．
０００の共重合体。尚、パーフルオロアルキルメタクリ
レートとしては、Ｃ１（２＝Ｃ（ＣＩ（３）−ＣＯＯＣ
２１（、Ｃ６Ｆ１４を用いた。
京２ ： Ｆｆ］Ｍ８ＬＩＮ ）ＩＩＩ’−２５（モン
テフロス社製）（製 法） 流動パラフィン１％、セレシン１％、有機顔料１％をロ
ールミルで練り顔料ペーストを作った。
テフロス社製）（製 法） 流動パラフィン１％、セレシン１％、有機顔料１％をロ
ールミルで練り顔料ペーストを作った。
残りの成分Ａを８０℃に加温して均一に溶解し、残りの
成分りと顔料ペーストを加えて均一に加熱混合する。更
に、これら混合物をホモミキサーで攪拌しながら８０℃
に加温した成分Ｂを滴下して乳化し、成分Ｃを加えた。
成分りと顔料ペーストを加えて均一に加熱混合する。更
に、これら混合物をホモミキサーで攪拌しながら８０℃
に加温した成分Ｂを滴下して乳化し、成分Ｃを加えた。
乳化物を口紅用の容器に流し込み終温３０℃まで水浴に
て冷却し、口紅（本発明品５）を得た。
て冷却し、口紅（本発明品５）を得た。
実施例２〜５で製造した本発明品は、いずれも高い乳化
安定性を示し、使用時の肌へのびがよく、なおかつ化粧
持続性に優れた化粧料であった。
安定性を示し、使用時の肌へのびがよく、なおかつ化粧
持続性に優れた化粧料であった。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）分子中にパーフルオロアルキル基とアルキル基を
有するフッ素系高分子 （Ｂ）液状のパーフルオロ有機化合物 （Ｃ）油性基剤 を含有し、油中パーフルオロ有機化合物型の分散状態を
呈する非水乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2214176A JP2876160B2 (ja) | 1990-08-13 | 1990-08-13 | 非水乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2214176A JP2876160B2 (ja) | 1990-08-13 | 1990-08-13 | 非水乳化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04100534A true JPH04100534A (ja) | 1992-04-02 |
| JP2876160B2 JP2876160B2 (ja) | 1999-03-31 |
Family
ID=16651499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2214176A Expired - Fee Related JP2876160B2 (ja) | 1990-08-13 | 1990-08-13 | 非水乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2876160B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06183946A (ja) * | 1992-12-21 | 1994-07-05 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JPH0892033A (ja) * | 1993-11-11 | 1996-04-09 | Pola Chem Ind Inc | 口紅オーバーコート |
| US6989417B2 (en) | 1999-09-17 | 2006-01-24 | Landec Corporation | Polymeric thickeners for oil-containing compositions |
| JP2009051865A (ja) * | 2008-11-25 | 2009-03-12 | Kao Corp | Ｏ／ｆ乳化組成物 |
| US8142765B2 (en) | 2002-01-24 | 2012-03-27 | L'oreal S.A. | Composition containing a semi-crystalline polymer and a volatile oil |
| JP2013513660A (ja) * | 2009-12-15 | 2013-04-22 | クレザ，ジョン・イー | 低毒性活性薬剤局所送達システム |
| WO2015034105A2 (en) | 2013-09-06 | 2015-03-12 | Kao Corporation | Hair cosmetic product and method for applying hair preparation |
| FR3105916A1 (fr) | 2020-01-06 | 2021-07-09 | Kao Corporation | Mode de production de feuille et système de production de feuille |
-
1990
- 1990-08-13 JP JP2214176A patent/JP2876160B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06183946A (ja) * | 1992-12-21 | 1994-07-05 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JPH0892033A (ja) * | 1993-11-11 | 1996-04-09 | Pola Chem Ind Inc | 口紅オーバーコート |
| US6989417B2 (en) | 1999-09-17 | 2006-01-24 | Landec Corporation | Polymeric thickeners for oil-containing compositions |
| US7101928B1 (en) * | 1999-09-17 | 2006-09-05 | Landec Corporation | Polymeric thickeners for oil-containing compositions |
| US7449511B2 (en) | 1999-09-17 | 2008-11-11 | Landec Corp. | Polymeric thickeners for oil-containing compositions |
| US8142765B2 (en) | 2002-01-24 | 2012-03-27 | L'oreal S.A. | Composition containing a semi-crystalline polymer and a volatile oil |
| JP2009051865A (ja) * | 2008-11-25 | 2009-03-12 | Kao Corp | Ｏ／ｆ乳化組成物 |
| JP2013513660A (ja) * | 2009-12-15 | 2013-04-22 | クレザ，ジョン・イー | 低毒性活性薬剤局所送達システム |
| WO2015034105A2 (en) | 2013-09-06 | 2015-03-12 | Kao Corporation | Hair cosmetic product and method for applying hair preparation |
| FR3105916A1 (fr) | 2020-01-06 | 2021-07-09 | Kao Corporation | Mode de production de feuille et système de production de feuille |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2876160B2 (ja) | 1999-03-31 |
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