JPH04103526A - 皮膚冷却エアゾール剤 - Google Patents
皮膚冷却エアゾール剤Info
- Publication number
- JPH04103526A JPH04103526A JP2219738A JP21973890A JPH04103526A JP H04103526 A JPH04103526 A JP H04103526A JP 2219738 A JP2219738 A JP 2219738A JP 21973890 A JP21973890 A JP 21973890A JP H04103526 A JPH04103526 A JP H04103526A
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- Japan
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- aerosol
- skin
- weight
- propellant
- fatty acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ｌｌよ立五亙立■
本発明は、噴射時にシャーベット状の泡沫ゲルを形成し
皮膚冷却性が強いエアゾール剤に関する。
皮膚冷却性が強いエアゾール剤に関する。
従」Ｌの」し獣
打撲、捻挫、筋肉疲労から起こる痛みや水虫、虫刺され
による痒みを急速に和らげるためには患部を冷却するこ
とが有効である。従来はこのような痛み、痒みに対して
は、霧状に噴出するエアゾール剤等が用いられてきた。
による痒みを急速に和らげるためには患部を冷却するこ
とが有効である。従来はこのような痛み、痒みに対して
は、霧状に噴出するエアゾール剤等が用いられてきた。
発 が 決しようと る 題
しかしながら、霧状に噴出するエアゾール剤は皮膚に付
着した場合、冷媒として用いられているフロン、ＬＰＧ
、ジメチルエーテル等が瞬時に蒸発するため持続的な冷
却性は得られない。従って痛み、痒みを完全に和らげる
ことは出来ない。本発明の目的は、この従来の技術の不
都合な点を解決し、噴射塗布した場合、強力で持続的な
皮膚冷却性を有するエアゾール剤を提供することにある
。
着した場合、冷媒として用いられているフロン、ＬＰＧ
、ジメチルエーテル等が瞬時に蒸発するため持続的な冷
却性は得られない。従って痛み、痒みを完全に和らげる
ことは出来ない。本発明の目的は、この従来の技術の不
都合な点を解決し、噴射塗布した場合、強力で持続的な
皮膚冷却性を有するエアゾール剤を提供することにある
。
題を 決 るための 段
本発明は、水及び／又は低級アルコールからなる溶媒に
次の（Ａ）及び（Ｂ）の成分を配合した原液並びに液化
ガスの噴射剤からなるエアゾール剤である。
次の（Ａ）及び（Ｂ）の成分を配合した原液並びに液化
ガスの噴射剤からなるエアゾール剤である。
〔＾）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及
びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１！ｌ又は２
種以上を溶解混合したものであって、室温においでペー
スト状あるいは半固形状となるもの（Ｂ）有効成分 本発明において、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル及びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１
種又は２種以上を溶解混合したものであって、室温にお
いてペースト状あるいは半固形状となるものとしては、
ポリオキシエチレン（６）ソルビタンモノステアレート
単独あるいはポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモ
ノステアレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ントリステアレート及びソルビタンモノステアレートの
混合物が好ましく、これらの配合量は０．１〜８重量％
、好ましくは０．５〜４重量％である。ここで！要なの
は、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及び
ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以
上を溶解混合したものであっても室温においてペースト
状あるいは半固形状となるもの以外（例えば室温で固形
状のものあるいは液状のもの）では本発明の効果が得ら
れないということである。
びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１！ｌ又は２
種以上を溶解混合したものであって、室温においでペー
スト状あるいは半固形状となるもの（Ｂ）有効成分 本発明において、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル及びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１
種又は２種以上を溶解混合したものであって、室温にお
いてペースト状あるいは半固形状となるものとしては、
ポリオキシエチレン（６）ソルビタンモノステアレート
単独あるいはポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモ
ノステアレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ントリステアレート及びソルビタンモノステアレートの
混合物が好ましく、これらの配合量は０．１〜８重量％
、好ましくは０．５〜４重量％である。ここで！要なの
は、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及び
ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以
上を溶解混合したものであっても室温においてペースト
状あるいは半固形状となるもの以外（例えば室温で固形
状のものあるいは液状のもの）では本発明の効果が得ら
れないということである。
また、溶媒は水、低級アルコール又は水と低級アルコー
ルの混合物であるが、水と低級アルコールの混合物でそ
の重量比が３０： ７０〜７０： ３（ｌの範囲のもの
が最も好ましい。溶媒の配合量は１０〜５０重量％、好
ましくは２０〜４０重量％である。溶媒の配合量が１０
重量％を下回ると、エアゾール剤の噴射時に霧状となっ
てしまう。また、６０重量％を上回ると、エアゾールの
噴射時にシェービングフォムのような泡状となってしま
い、冷感がなくなる。
ルの混合物であるが、水と低級アルコールの混合物でそ
の重量比が３０： ７０〜７０： ３（ｌの範囲のもの
が最も好ましい。溶媒の配合量は１０〜５０重量％、好
ましくは２０〜４０重量％である。溶媒の配合量が１０
重量％を下回ると、エアゾール剤の噴射時に霧状となっ
てしまう。また、６０重量％を上回ると、エアゾールの
噴射時にシェービングフォムのような泡状となってしま
い、冷感がなくなる。
低級アルコールとしてはエタノール、イソプロパツール
などを用いることができる。
などを用いることができる。
噴射剤である液化ガスとしては、ジメチルエーテル、ｎ
−ブタン、イソブタン、プロパンあるいは、これらの混
合物を用いることができる。液化ガスの配合量は４０〜
８０重量％、好ましくは５０〜７０重量％である。噴射
剤の配合量が４０重量％を下回ると、エアゾールの噴射
時にシェービングフオームのような泡状となってしまい
、冷感がなくなる。
−ブタン、イソブタン、プロパンあるいは、これらの混
合物を用いることができる。液化ガスの配合量は４０〜
８０重量％、好ましくは５０〜７０重量％である。噴射
剤の配合量が４０重量％を下回ると、エアゾールの噴射
時にシェービングフオームのような泡状となってしまい
、冷感がなくなる。
また、８０重量％を上回ると、エアゾール剤の噴射時に
霧状とな）てしまう。
霧状とな）てしまう。
なお、溶媒と噴射剤の重量比は３０ニア０〜５：９５の
範囲であるとエアゾール剤の噴射時に良好なシャーベッ
ト状の泡末ゲルが形成される。
範囲であるとエアゾール剤の噴射時に良好なシャーベッ
ト状の泡末ゲルが形成される。
有効成分としては消炎鎮痛薬（インドメタシン、サリチ
ル酸メチル、サリチル酸グリコール、ケトブＯフェン、
ジクロフェナック、イブプロフェン、メフェナム酸等）
、鎮痒薬（り０タミトン、イクタモール、モクタモール
、チモール酸等）、抗真曹薬（トルナフテート、硝酸ミ
フナゾール等）、抗ヒスタミン薬（ジフェンヒドラミン
、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸インチペンシル等）、
局所麻酔薬（リドカイン、塩酸ジブヵイン等）、殺菌薬
（ヨウ化カリウム、グルコン酸クロルヘキシジン、アク
リノール、塩化ベンザルコニウム等）、清涼菓（１−メ
ントール、カンフル、ハツカ油等）を使用することがで
きる。有効成分の配合量は、０．１＋１１１〜５重量％
である。
ル酸メチル、サリチル酸グリコール、ケトブＯフェン、
ジクロフェナック、イブプロフェン、メフェナム酸等）
、鎮痒薬（り０タミトン、イクタモール、モクタモール
、チモール酸等）、抗真曹薬（トルナフテート、硝酸ミ
フナゾール等）、抗ヒスタミン薬（ジフェンヒドラミン
、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸インチペンシル等）、
局所麻酔薬（リドカイン、塩酸ジブヵイン等）、殺菌薬
（ヨウ化カリウム、グルコン酸クロルヘキシジン、アク
リノール、塩化ベンザルコニウム等）、清涼菓（１−メ
ントール、カンフル、ハツカ油等）を使用することがで
きる。有効成分の配合量は、０．１＋１１１〜５重量％
である。
本発明のエアゾール剤には、必要に応じて抗酸化剤（ジ
ブチルヒドロキシトルエン等）、溶解補助剤（アジピン
酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、
水酸化ナトリウム等）、香料、染料等を配合できる。
ブチルヒドロキシトルエン等）、溶解補助剤（アジピン
酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、
水酸化ナトリウム等）、香料、染料等を配合できる。
本発明のエアゾール剤は、噴射剤（液化ガス）以外の成
分を加温、混合、攪拌して溶解あるいは均一に分散させ
て液剤を調製した後、この液剤をエアゾール容器に噴射
剤と共に充填することにより製造することができる。
分を加温、混合、攪拌して溶解あるいは均一に分散させ
て液剤を調製した後、この液剤をエアゾール容器に噴射
剤と共に充填することにより製造することができる。
え豆立至１
本発明により、皮膚上に噴射塗布した場合、シャーベッ
ト状の泡沫ゲルを形成し持続的でかつ強力な皮膚冷却性
をもつエアゾール剤を提供することが可能となった。
ト状の泡沫ゲルを形成し持続的でかつ強力な皮膚冷却性
をもつエアゾール剤を提供することが可能となった。
その結果、打撲、捻挫、筋肉疲労から起こる痛みあるい
は水虫、虫刺されによる痒みを即座にかつ持続的に和ら
げることができる。
は水虫、虫刺されによる痒みを即座にかつ持続的に和ら
げることができる。
Ｋ１土
次に実施例及び試験例を示し、本発明を更に具体的に説
明する。
明する。
実施例］
（成分） （配合量Ｗ％）イン
ドメタシン ０．３１アジピン酸ジ
イソプロピル ４．０７ポリオキシエチレン（
２０） ソルビタンモノステアレート １．２２ポリオキシエ
チレン（２０） ソルビタントリステアレート ０．８１ソルビタンモ
ノステアレート １．２２ジブチルヒドロキシト
ルエン ００４１−メントール
Ｄ、 Ｈ変性アルコール １
４．２３精製水 １５８２
ＬＰＧ ２．７１ジメチ
ルエーテル ５９．４９射用のスパウ
トを装着し製品とした。
ドメタシン ０．３１アジピン酸ジ
イソプロピル ４．０７ポリオキシエチレン（
２０） ソルビタンモノステアレート １．２２ポリオキシエ
チレン（２０） ソルビタントリステアレート ０．８１ソルビタンモ
ノステアレート １．２２ジブチルヒドロキシト
ルエン ００４１−メントール
Ｄ、 Ｈ変性アルコール １
４．２３精製水 １５８２
ＬＰＧ ２．７１ジメチ
ルエーテル ５９．４９射用のスパウ
トを装着し製品とした。
実施例２
（成分）
硝酸ミコナゾール
ポリオキシエチレン（６）
ソルビタンモノステアレート
乳酸
水酸化ナトリウム
一メントール
変性アルコール
精製水
ジメチルエーテル
（配合量Ｗ％）
０．４０
２．０２
０．０４
０．４０
＋７．５２
６２．２６
上記成分について、実施例１に準じてエアゾール剤を製
造した。
造した。
噴射剤以外の成分を加温、混合、攪拌して均一に分散さ
せ原液を調製した。その原液を耐圧８器に充填しバルブ
をＭＮし噴射剤を充填した。噴比較例１ （成分） インドメタシン （配合量Ｗ％） ０．３０ アジピン酸ジイソプロピル ソルビタンモノステアレート （室温で固形状） ジブチルヒドロキシトルエン 変性アルコール 精製水 ジメチルエーテル ３．９７ ０．０４ １３．９１ １６．１７ ５２．４３ 上記成分について、実施例１ ル剤を製造した。
せ原液を調製した。その原液を耐圧８器に充填しバルブ
をＭＮし噴射剤を充填した。噴比較例１ （成分） インドメタシン （配合量Ｗ％） ０．３０ アジピン酸ジイソプロピル ソルビタンモノステアレート （室温で固形状） ジブチルヒドロキシトルエン 変性アルコール 精製水 ジメチルエーテル ３．９７ ０．０４ １３．９１ １６．１７ ５２．４３ 上記成分について、実施例１ ル剤を製造した。
に準じてエアシー
比較例２
（成分）
インドメタシン
アジピン酸ジイソプロピル
グリセリルモノステアレート
（室温で固形状）
ジブチルヒドロキシトルエン
変性アルコール
精製水
（配合量Ｗ％）
０．３０
３．９７
３．１８
０．０４
１５．１７
ジメチルエーテル
６２．４３
上記成分について、実施例１に準じてエアゾール剤を製
造した。
造した。
比較例３
（成分）
インドメタシン
アジピン酸ジイソプロピル
ポリオキシエチレン（６ｏ）
硬化とマシ油
ジブチルヒドロキシトルエン
変性アルコール
精製水
ジメチルエーテル
（配合量Ｗ％）
０．３０
３．９７
６２．４３
上記成分について、実施例１に準じてエアゾール剤を製
造した。
造した。
比較例４
（成分）
フロン１１
フロン１２
（配合量Ｗ％）
８０．０Ｑ
２０．００
製造方法
内容成分を耐圧容器に充填にするとともにバルブを装着
した。噴射用のボタンを装着し製品とした。
した。噴射用のボタンを装着し製品とした。
比較例５
（成分）
サリチル酸グリコール
し−メントール
変性アルコール
ＰＧ
（配合量Ｗ％）
５１．４
３７．８
上記成分について、
実施例１
に準じてエアジー
ル剤を製造した。
試験例
実施例１．２及び比〔例１〜５において皮膚に噴射塗布
した場合、冷却性が強いシャーベット状の泡沫ゲルの形
成の有無および噴射塗布後の皮膚温の変化を測定した。
した場合、冷却性が強いシャーベット状の泡沫ゲルの形
成の有無および噴射塗布後の皮膚温の変化を測定した。
皮膚温の測定は、皮膚上１こ熱電対式センサーをテープ
で固定しその上１こエアゾール剤を３秒間噴射塗布して
行った。
で固定しその上１こエアゾール剤を３秒間噴射塗布して
行った。
その結果を表１に示す。
表１の結果より、実施例１．２Ｃオシヤーベツト状の泡
沫ゲルを形成するが、比較例１〜５ではシャーベット状
の泡沫ゲルは形成しない。皮膚温の変化においては比較
例１〜５では皮膚温は噴射塗布前に比較して約１０℃低
下し噴射塗布後約１０分でもとの皮膚温に戻る。これに
対して実施例１．２では噴射塗布前に比較して約３０℃
低下し噴射塗布後２０分においても約６℃低下している
。これらのことから実施例１．２は強力で持続的な皮膚
冷却性を有していることがわかる。
沫ゲルを形成するが、比較例１〜５ではシャーベット状
の泡沫ゲルは形成しない。皮膚温の変化においては比較
例１〜５では皮膚温は噴射塗布前に比較して約１０℃低
下し噴射塗布後約１０分でもとの皮膚温に戻る。これに
対して実施例１．２では噴射塗布前に比較して約３０℃
低下し噴射塗布後２０分においても約６℃低下している
。これらのことから実施例１．２は強力で持続的な皮膚
冷却性を有していることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）水及び／又は低級アルコールからなる溶媒に次の（
Ａ）及び（Ｂ）の成分を配合した原液並びに液化ガスの
噴射剤からなるエアゾール剤 （Ａ）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及
びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種
以上を溶解混合したものであって、室温においてペース
ト状あるいは半固形状となるもの（Ｂ）有効成分
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2219738A JP3038837B2 (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 皮膚冷却エアゾール剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2219738A JP3038837B2 (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 皮膚冷却エアゾール剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04103526A true JPH04103526A (ja) | 1992-04-06 |
| JP3038837B2 JP3038837B2 (ja) | 2000-05-08 |
Family
ID=16740213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2219738A Expired - Lifetime JP3038837B2 (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 皮膚冷却エアゾール剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3038837B2 (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2273299A (en) * | 1992-12-08 | 1994-06-15 | Nelly Kamel Rizk | Mixture that produces cooling |
| JPH09501173A (ja) * | 1993-08-10 | 1997-02-04 | ザ ブーツ カンパニー ピーエルシー | 治療用製剤 |
| WO1997005858A1 (en) * | 1995-08-10 | 1997-02-20 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Aerosol preparation |
| WO1998056350A1 (en) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Aerosols |
| US6133327A (en) * | 1995-12-14 | 2000-10-17 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Aerosol preparation |
| WO2005009473A1 (ja) * | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 抗真菌エアゾール外用製剤 |
| WO2008038806A1 (fr) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent antipruritique |
| WO2012033196A1 (ja) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
| JP2013241347A (ja) * | 2012-05-18 | 2013-12-05 | Daizo:Kk | 発泡性エアゾール組成物 |
| AT13853U1 (de) * | 2012-08-17 | 2014-10-15 | Gebro Holding Gmbh | Antiseptische Zusammensetzung |
| CN111362239A (zh) * | 2020-03-20 | 2020-07-03 | 辽宁瑞鸥新材料科技有限公司 | 一种用于铝硅系合金半固态制浆的Cs2HPO4气溶胶及其使用方法 |
-
1990
- 1990-08-21 JP JP2219738A patent/JP3038837B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994013753A1 (en) * | 1992-12-08 | 1994-06-23 | Nelly Kamel Rizk | Composition, apparatus and method for providing a supply of water-based cool mixture |
| US5730957A (en) * | 1992-12-08 | 1998-03-24 | Rizk; Nelly Kamel | Composition, apparatus, and method for providing a supply of water-based cool mixture |
| GB2273299A (en) * | 1992-12-08 | 1994-06-15 | Nelly Kamel Rizk | Mixture that produces cooling |
| JPH09501173A (ja) * | 1993-08-10 | 1997-02-04 | ザ ブーツ カンパニー ピーエルシー | 治療用製剤 |
| US5976504A (en) * | 1993-08-10 | 1999-11-02 | The Boots Company, Plc | Topical aerosol formulation for cooling of mammalian tissues |
| WO1997005858A1 (en) * | 1995-08-10 | 1997-02-20 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Aerosol preparation |
| US6133327A (en) * | 1995-12-14 | 2000-10-17 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Aerosol preparation |
| US6231835B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-05-15 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Aerosol preparation for skin cooling |
| WO1998056350A1 (en) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Aerosols |
| WO2005009473A1 (ja) * | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 抗真菌エアゾール外用製剤 |
| WO2008038806A1 (fr) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent antipruritique |
| JP2008088094A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 鎮痒剤 |
| WO2012033196A1 (ja) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
| JP2013241347A (ja) * | 2012-05-18 | 2013-12-05 | Daizo:Kk | 発泡性エアゾール組成物 |
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| CN111362239A (zh) * | 2020-03-20 | 2020-07-03 | 辽宁瑞鸥新材料科技有限公司 | 一种用于铝硅系合金半固态制浆的Cs2HPO4气溶胶及其使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3038837B2 (ja) | 2000-05-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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