JPH04108334A - 新規発酵乳ならびにその製造方法 - Google Patents

新規発酵乳ならびにその製造方法

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JPH04108334A
JPH04108334A JP22258090A JP22258090A JPH04108334A JP H04108334 A JPH04108334 A JP H04108334A JP 22258090 A JP22258090 A JP 22258090A JP 22258090 A JP22258090 A JP 22258090A JP H04108334 A JPH04108334 A JP H04108334A
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lactic acid
bulk starter
yogurt
skim milk
mix
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JP22258090A
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Yoshitada Yamanaka
山中 良忠
Tsuyoshi Takahashi
強 高橋
Toku Furukawa
古川 徳
Akiyoshi Matsuoka
松岡 昭善
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本願はチーズ用スターターとして広く使用されている衛
生上無害の中温性乳酸球菌(たとえば Lactoco
ccus  Iactis  5ubsp、  1ac
tis、  Lac−tococcus Iactis
 5ubsp、 cremoris、 Lactoco
−ccus 5ubsp、Iactis biovar
、 diacetylactis。
Leuconostoc mesenteroides
 5ubsp、 cremoris等)の一種または二
種以上の菌をスターターとして使用する新規発酵乳なら
びにその製造法に関する。
FAO/WIIO乳製品国際規格によれば、ヨーグルト
とはLactobacillus bulgaricu
sと5trepto−coccus thermoph
ilusの作用により、乳・乳製品を発酵して得た凝固
乳製品を言い、その他の適当な乳酸産生菌の使用は随意
であると定義されている。
すなわち、世界的に普及しているヨーグルトは、Lac
tobacillus bulgaricus と5t
reptoco−ccus thermophilus
を主たるスターターとして生産された凝乳製品であるが
、これらの菌は高温性乳M菌に属し、その至適生育温度
は40〜50’ Cであるところから、乳酸発酵は40
〜45″Cで3〜5時間で完了するような製造条件が採
用されている。このようにして製造されたヨーグルトは
菌の生産したアセトアルデヒドによる独特の風味を有し
ているが、この風味を好まない消費者層もかなり存在す
る。
本願発明人らはヨーグルトの多様化と消費の拡大を目的
として、アセトアルデヒド臭を有しないヨーグルトとそ
の製造法について鋭意研究を進めた結果、本願発明に到
達した。
すなわち、チーズ用スターターとして広く使用されてい
る中温性乳酸球菌(たとえばLact−ococcus
 1actis 5ubsp、Iactis、 Lac
tococcuslactis  5ubsp、  c
remoris、  Lactococcus  5u
bsp。
Iactis  biovar、diacetylac
tis、Leuconostocmesenteroi
des 5ubsp、 cremoris等)の一種ま
たは二種以上をスターターとして使用し、25〜30°
Cて乳酸発酵させてヨーグルトを製造するとアセトアル
デヒド臭を呈しないが、中温性乳酸球菌による独特の風
味を有するヨーグルトが得られる。しかし、これら中温
性乳酸球菌の使用では発酵にかなり長時間を要し、従来
のヨーグルトに比へて生産性が著しく低下する。
本願発明人らは、中温性乳酸球菌を用いて独特の風味の
ヨーグルトを生産する際に、次の方法を採用することに
より発酵時間が延長されず、従来品と略同−の発酵時間
で香味良好なヨーグルトの製造が可能となることを発見
し、本願出願に至ったものである。
l)バルクスターターのpl(は5.0〜5,5に維持
する。
2)ファージ対策のため、スターター用脱脂乳はカルシ
ウムを一部除去または不活性化す3)培養中に生成され
る■202を除き、かつ培地の酸化還元電位を低下する
4)!!造管理を徹底し、バルクスターターは製造直後
のもののみ−を使用する。
これらの条件を満たす方策として次のような方法が有効
であフな。
抗生物質を含まない脱脂粉乳を温水で溶解した還元脱脂
乳または抗生物質を含まない脱脂乳に対し、pHを中性
に保ったリン酸緩衝液を加え、100°・Cで加熱後遠
心分離して乳中のカルシウムの一部を除去する。この上
澄液に必要に応じて1〕11を中性に保ったクエン酸緩
衝液を加え、さらにオレイン酸塩、し−システィン塩酸
塩、硫酸マグネシウム、アスコルビン酸ナトリウム等を
加え、95°Cで5〜15分加熱する。約30°Cに冷
却し、これに一種または二種以上の中温性乳酸球菌を接
種し、培養する。pHが5.0〜5.5に達したときに
、バルクスターターの製造を完了する。
このバルクスターターを全乳、脱脂乳、脱脂粉乳、ショ
糖、香料等を調合し、殺菌して得たヨーグルトミックス
に添加し、25〜30’ Cで培養してヨーグルト製品
を得る。
上記の方法で調製したバルクスターターは、緩衝塩の存
在により酸による乳酸球菌の不活性化が防止されている
し、また乳成分中のカルシウムが一部除去されているの
でファージ汚染の危険が低下している。またオレイン酸
塩、アスコルビン酸塩、L−システィン塩酸塩、硫酸マ
グネシウム等の存在により菌の活力が維持されているの
で、このバルクスターターの使用により、ヨーグルトの
製造時間が短縮され、生産性が向上する。また、このバ
ルクスターターを用いて製造したヨーグルトはアセトア
ルデヒド臭が少なく、中温性乳酸球菌による独特の芳香
を有し、組織も良好である。
通常の方法で調製したバルクスターターと、本願の方法
で調製したバルクスターターとをそれぞれヨーグルトミ
ックスに添加して、30゛cに保存したときの菌数の変
化を示したものが第1図であり、pl+変化を示したも
のが第2図である。本願の方法で製造したバルクスター
ターの使用により、ヨーグルトミックスの酸生成と菌数
の増加がかなり早められることが知られる。
また、このバルクスターターを用いて製造したヨーグル
トはアセトアルデヒド臭がなく、中温性乳酸球菌による
独特の芳香を有し、MJTaも良好である。
実施例を具体的に述べれば次の通りである。
実施例1 抗生物質を含まない脱脂粉乳10にgに温水90にgを
加えて溶解する。これにpH7,0に調製した団−リン
酸緩衝液2Lを加えて混合し、95°C,tO分分熱熱
る。冷却後遠沈して不溶性リン酸カルシウムを除去した
のち、団−クエン酸緩衝液(pH6,8)0.5Lを加
えて混合する。ソルビタンオレイン酸エステル100g
、アスコルビン酸ナトリウム100 g *L−システ
ィン塩酸塩50g、硫酸マグネシウム七水塩10gを加
えて混合し、95°C,5分加熱する。冷却した後、あ
ら、かじめ脱脂乳培地にて賦活培養した中温性乳酸球菌
しactococcus Iactis 5ubsp。
Iactisを加え、306Cで培養する。培養中はρ
11センサーを用いてpl+変化を確認し、pHが5.
0〜5.5に達したら発酵を止めてバルクスターターと
する。あらかじめ調製したヨーグルトミックス10to
n (全乳9300Kg 、脱脂粉乳200Kg 、シ
ョ糖95Kg。
粉末香料5にgを混合し、95°C,15分殺菌処理し
、30°Cに冷却したもの)にこのバルクスターター全
量を添加混合する。容器に小量宛充填した後、30’ 
Cて発酵させるか、あるいは大型発酵タンク中でそのま
ま発酵させた後に撹拌して凝固を砕き、容器に小量宛充
填してヨーグルトを得る。
このようにして製造したヨーグルトは、スターターとし
て中温性乳酸球菌を使用しているのでアセトアルデヒド
臭が少なく、独特の芳香を有するが、ミックスの発酵所
要時間は約4時間であり、従来の方法によって製造する
場合の半分以下であるので生産性が著しく向上している
実施例2 抗生物質を含まない脱脂乳100Kgに脱脂粉乳2Kg
を加えて溶解する。これにp I+ 6 、9に調製し
たli−クエン酸緩衝tr12Lを加えて混合し、95
°C,5分加熱する。冷却後オレイン酸ナトリウム70
g、アスコルビン酸ナトリウム80g 、 L−システ
ィン塩酸塩50g、硫酸マグネシウム七水塩10gを加
えて混合し、95°C,5分加熱後30@Cに冷却し、
あらかじめ脱脂乳培地で賦活した中温性乳酸球菌Lac
to−coccus 1actis 5ubsp、 c
remorisを加え、30″Cで培養する。培養中は
pHセンサーを用いてpH変化を確認し、pHが5.0
〜5.5に達したら発酵を止めてヨーグルト用バルクス
ターターとする。あらかじめ調製したヨーグルトミック
ス10ton (全乳9600にg、全粉乳395Kg
、香料5にgを混合し、95″C,10分殺菌し、30
°Cに冷却したもの)にこのバルクスターター全量を添
加し混合する。容器に小量宛充填した後、30°Cで静
置発酵させるか、あるいは大型発酵タンク中でそのまま
発酵させた後に撹拌して凝固を砕き、容器に小量宛充填
してヨーグルトを得る。このようにして製造したヨーグ
ルトは、従来品とは異なった香味をを有する。ミックス
の発酵所要時間は約4時間であり、生産性が著しく向上
した。
実施例3 抗生物質を含まない脱脂粉乳IOにgに温水90にgを
加えて溶解する。これにpH6,9に調製したIM−リ
ン酸緩衝液1.5Lを加えて混合し、95°C,10分
加熱する。冷却後遠沈して不溶性リン酸カルシウムを除
去する。ショ糖オレイン酸モノエステル100g、アス
コルビン酸ナトリウム100g、  L−システィン塩
酸塩30g、flttiマグネシウム七水塩10gを加
えて混合し、95°C,10分加熱する。冷却した後、
あらかじめ脱脂乳培地にて賦活した中温性乳酸球菌La
ctococcus 1actis 5ubsp、 I
actisとLactococcus Iactis 
5ubsp、 1actis biovar。
diacetylactisとを加え培養する。pHセ
ンサーを用いてp11変化を確認し、pHが5.0〜5
.5となったらバルクスターターの製造完了とする。あ
らかじめ調製したヨーグルトミックス10ton (全
乳9700にg、脱脂粉乳295に8.香料5にgを混
合し、95゜C,10分加熱処理し、30°Cに冷却し
たもの)にこのバルクスターター全量を添加し、混合す
る。
容器に小量宛充填した後、30°Cて静置発酵させるか
、あるいは大型発酵タンク中でそのまま発酵させた後に
撹拌して凝固を砕き、容器に小量宛充填してヨーグルト
を得る。このようにして製造したヨーグルトは、従来品
とは異なった独特の香味を有する。ミックスの発酵所要
時間は約4時間であり、生産性が著しく向上した。
【図面の簡単な説明】
第1図は通常の方法で5uat、たバルクスターターと
本願の方法で調製したバルクスターターとを、それぞれ
ヨーグルトミックスに添加して30” C保存したとき
の菌数変化を示す図で、第2図は同じ<pH変化を示す
図である。 A:本願の方法で調製したバルクスターター使用の場合 B:通常の方法で調製したバルクスターター使用の場合

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)チーズ用スターターとして広く使用されている各
    種の中温性乳酸球菌(たとえばLactoco−ccu
    slactissubsp.lactis、Lacto
    coccuslactissubsp.cremori
    s、Lactococcuslact−issubsp
    .lactisbiovar.diacetylact
    is、Leuconostocmesenteroid
    essubsp.cremoris等)の一種または二
    種以上を使用して活性の高いバルクスターターを調製し
    、ヨーグルトミックスを乳酸発酵させて得る新規発酵乳
  2. (2)脱脂乳または還元脱脂乳にpHを中性付近とした
    緩衝塩を加え、必要に応じて加熱後遠沈し、オレイン酸
    塩、アスコルビン酸ナトリウム、L−システイン塩酸塩
    、マグネシウム塩等を加え、加熱冷却後、チーズ用スタ
    ーターとして広く利用されている中温性乳酸球菌の一種
    または二種以上を接種して培養し、pHを5.0〜5.
    5にとどめて得たバルクスターターを、ヨーグルトミッ
    クスに直ちに接種して発酵させることを特徴とする新規
    発酵乳の製造法
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