JPH0412164B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0412164B2 JPH0412164B2 JP62103322A JP10332287A JPH0412164B2 JP H0412164 B2 JPH0412164 B2 JP H0412164B2 JP 62103322 A JP62103322 A JP 62103322A JP 10332287 A JP10332287 A JP 10332287A JP H0412164 B2 JPH0412164 B2 JP H0412164B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc
- chitosan
- sludge
- flocculant
- sulfate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Description
産業上の利用分野
この発明は下水処理場、し尿処理場、食品工
場、化学工場などの汚泥処理、凝集沈でん処理に
使用する脱臭機能を有する凝集剤に関するもので
ある。 従来の技術 従来、下水処理場、し尿処理場、食品工場、化
学工場、と場などの汚泥処理、凝集沈でん処理で
は硫化水素、メチルメルカプタンなどの硫化物、
アンモニア、アミン類などの悪臭が問題となつて
いるが、この除去方法としては過酸化水素、次亜
塩素酸ソーダなどの酸化剤を用いるか、硫酸第１
鉄、塩化第２鉄、硫酸第２鉄、ポリ硫酸鉄などの
鉄塩を用いる方法がある。 一方凝集剤としてはポリアクリル酸ソーダ、ポ
リアクリルアマイドなどの有機高分子が使用され
ている。しかし最近上記の有機高分子凝集剤の毒
性が問題となり、添加量の比較的多い量を必要と
する汚泥の脱水処理では、天然物として得られる
有機高分子凝集剤であるキトサンが一部で使用さ
れている。 発明が解決しようとする問題点 硫化水素、メチルメルカプタン、アンモニア、
アミン類などの悪臭物質を過酸化水素、次亜塩素
酸ソーダなどの酸化剤で処理する方法は、処理コ
ストが高く装置の腐食が大きいほか、酸化剤が他
の有機物の分解に消費されるので３〜４倍当量が
必要であるなどの欠点がある。また硫酸第１鉄、
塩化第２鉄、硫酸第２鉄、ポリ硫酸鉄などの鉄塩
を用いる方法は、持続性が長く凝集剤としても有
効に作用するなどの特長があるが、使用時のPHが
低下し、鉄成分と反応して固定した硫化水素がPH
の変動によつて再び遊離するので有機高分子凝集
剤との併用が必要である。そして処理した汚泥や
排水が着色するとか、有機高分子凝集剤との二液
併用は取扱いが不便であるなどの欠点がある。 一方天然の有機高分子凝集剤であるキトサン
は、酢酸などに溶解するが水溶液の製造が困難で
ある。 問題点を解決するための手段 本発明者は上記の問題点を解決するため種々研
究をしたところ、1.亜鉛化合物が鉄塩よりも悪臭
物質と反応し易いこと、2.亜鉛化合物は鉄塩より
も小量で十分な脱臭効果をあげること、3.キトサ
ンはPH３程度の酸性液に溶解すること、4.亜鉛化
合物はキトサンの酸性溶液に溶解し易いこと、5.
キトサンは金属イオンとキレートを作り易いこと
などを知見した。 本発明はこれらの知見に基づくものであつて酢
酸亜鉛、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛、塩化亜鉛からなる
亜鉛化合物の１種以上をキトサンに含有させるこ
とを特徴とする脱臭機能を有する凝集剤である。 本発明で用いる亜鉛化合物は、上記のものであ
ればいずれでもよいが、均一性や取扱いの容易さ
を考慮すると酢酸亜鉛が最も好ましい。また亜鉛
化合物中の亜鉛成分とキトサンの割合は重量比で
0.01〜5.0が好ましい。亜鉛成分とキトサンの重
量比が0.01以下では脱臭効果がなく5.0以上では
凝集効果が悪くなると共に亜鉛の未反応分が処理
水中に残留し排水の水質基準を越えるおそれがあ
る。 本発明の脱臭機能を有する凝集剤は、固体でも
液体でも良いが、使用時の均一性、添加方法など
を考慮すると液体の方が好ましい。そして固体の
場合はキトサンと亜鉛化合物とを一定の割合で混
合すればよい。液体の場合はキトサンを希酸に溶
解したものと前記亜鉛化合物の溶液とを一定の割
合で混合して調整する。 実施例 (1) キトサンを１％の酢酸溶液に溶解し、キトサ
ンの２％溶液を調整する。これに酢酸亜鉛溶液
を添加し亜鉛成分とキトサンの重量比が所定の
値になるようにして本発明に係る凝集剤を調整
する。つぎにPHが6.0、全硫黄分の濃度が2.9
％、H2Sの濃度が160ppm、CH3SHの濃度が
80ppmの下水汚泥に対し、汚泥中の乾燥固形分
に対し0.5％に相当する割合で前記の凝集剤を
添加した後、ベルトプレス試験機で脱水過し
た汚泥中のH2S等を第１表に示す。
場、化学工場などの汚泥処理、凝集沈でん処理に
使用する脱臭機能を有する凝集剤に関するもので
ある。 従来の技術 従来、下水処理場、し尿処理場、食品工場、化
学工場、と場などの汚泥処理、凝集沈でん処理で
は硫化水素、メチルメルカプタンなどの硫化物、
アンモニア、アミン類などの悪臭が問題となつて
いるが、この除去方法としては過酸化水素、次亜
塩素酸ソーダなどの酸化剤を用いるか、硫酸第１
鉄、塩化第２鉄、硫酸第２鉄、ポリ硫酸鉄などの
鉄塩を用いる方法がある。 一方凝集剤としてはポリアクリル酸ソーダ、ポ
リアクリルアマイドなどの有機高分子が使用され
ている。しかし最近上記の有機高分子凝集剤の毒
性が問題となり、添加量の比較的多い量を必要と
する汚泥の脱水処理では、天然物として得られる
有機高分子凝集剤であるキトサンが一部で使用さ
れている。 発明が解決しようとする問題点 硫化水素、メチルメルカプタン、アンモニア、
アミン類などの悪臭物質を過酸化水素、次亜塩素
酸ソーダなどの酸化剤で処理する方法は、処理コ
ストが高く装置の腐食が大きいほか、酸化剤が他
の有機物の分解に消費されるので３〜４倍当量が
必要であるなどの欠点がある。また硫酸第１鉄、
塩化第２鉄、硫酸第２鉄、ポリ硫酸鉄などの鉄塩
を用いる方法は、持続性が長く凝集剤としても有
効に作用するなどの特長があるが、使用時のPHが
低下し、鉄成分と反応して固定した硫化水素がPH
の変動によつて再び遊離するので有機高分子凝集
剤との併用が必要である。そして処理した汚泥や
排水が着色するとか、有機高分子凝集剤との二液
併用は取扱いが不便であるなどの欠点がある。 一方天然の有機高分子凝集剤であるキトサン
は、酢酸などに溶解するが水溶液の製造が困難で
ある。 問題点を解決するための手段 本発明者は上記の問題点を解決するため種々研
究をしたところ、1.亜鉛化合物が鉄塩よりも悪臭
物質と反応し易いこと、2.亜鉛化合物は鉄塩より
も小量で十分な脱臭効果をあげること、3.キトサ
ンはPH３程度の酸性液に溶解すること、4.亜鉛化
合物はキトサンの酸性溶液に溶解し易いこと、5.
キトサンは金属イオンとキレートを作り易いこと
などを知見した。 本発明はこれらの知見に基づくものであつて酢
酸亜鉛、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛、塩化亜鉛からなる
亜鉛化合物の１種以上をキトサンに含有させるこ
とを特徴とする脱臭機能を有する凝集剤である。 本発明で用いる亜鉛化合物は、上記のものであ
ればいずれでもよいが、均一性や取扱いの容易さ
を考慮すると酢酸亜鉛が最も好ましい。また亜鉛
化合物中の亜鉛成分とキトサンの割合は重量比で
0.01〜5.0が好ましい。亜鉛成分とキトサンの重
量比が0.01以下では脱臭効果がなく5.0以上では
凝集効果が悪くなると共に亜鉛の未反応分が処理
水中に残留し排水の水質基準を越えるおそれがあ
る。 本発明の脱臭機能を有する凝集剤は、固体でも
液体でも良いが、使用時の均一性、添加方法など
を考慮すると液体の方が好ましい。そして固体の
場合はキトサンと亜鉛化合物とを一定の割合で混
合すればよい。液体の場合はキトサンを希酸に溶
解したものと前記亜鉛化合物の溶液とを一定の割
合で混合して調整する。 実施例 (1) キトサンを１％の酢酸溶液に溶解し、キトサ
ンの２％溶液を調整する。これに酢酸亜鉛溶液
を添加し亜鉛成分とキトサンの重量比が所定の
値になるようにして本発明に係る凝集剤を調整
する。つぎにPHが6.0、全硫黄分の濃度が2.9
％、H2Sの濃度が160ppm、CH3SHの濃度が
80ppmの下水汚泥に対し、汚泥中の乾燥固形分
に対し0.5％に相当する割合で前記の凝集剤を
添加した後、ベルトプレス試験機で脱水過し
た汚泥中のH2S等を第１表に示す。
【表】
第１表に示すとおり亜鉛成分とキトサンの重
量比0.01〜5.0が良好なことが判る。 (2) 亜鉛成分とキトサンとの重量比が1.0であつ
て、キトサンの濃度が2.0％の本発明に係る凝
集剤を調整する。つぎにPH5.9、全硫黄分の濃
度2.7％、VTS（有機分）73.8％、H2Sの濃度が
900ppm、CH3SHの濃度が86ppmの下水汚泥に
対し、汚泥中の乾燥固形分に対し0.5％に相当
する割合で前記の凝集剤を添加した後、ベルト
プレス試験機で脱水過したものと同じ汚泥に
対しキトサンのみを添加して処理した汚泥中の
H2S等を第２表に示す。
量比0.01〜5.0が良好なことが判る。 (2) 亜鉛成分とキトサンとの重量比が1.0であつ
て、キトサンの濃度が2.0％の本発明に係る凝
集剤を調整する。つぎにPH5.9、全硫黄分の濃
度2.7％、VTS（有機分）73.8％、H2Sの濃度が
900ppm、CH3SHの濃度が86ppmの下水汚泥に
対し、汚泥中の乾燥固形分に対し0.5％に相当
する割合で前記の凝集剤を添加した後、ベルト
プレス試験機で脱水過したものと同じ汚泥に
対しキトサンのみを添加して処理した汚泥中の
H2S等を第２表に示す。
【表】
発明の効果
本発明によれば、汚泥に対し少量の添加で硫化
水素等の悪臭成分を除去することができるので実
用上の価値は大である。
水素等の悪臭成分を除去することができるので実
用上の価値は大である。
Claims (1)
- １ 酢酸亜鉛、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛、塩化亜鉛か
らなる亜鉛化合物の１種以上をキトサンに含有さ
せることを特徴とする脱臭機能を有する凝集剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62103322A JPS63270511A (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 脱臭機能を有する凝集剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62103322A JPS63270511A (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 脱臭機能を有する凝集剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63270511A JPS63270511A (ja) | 1988-11-08 |
| JPH0412164B2 true JPH0412164B2 (ja) | 1992-03-03 |
Family
ID=14350956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62103322A Granted JPS63270511A (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 脱臭機能を有する凝集剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63270511A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01210006A (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-23 | Nittetsu Mining Co Ltd | 脱臭機能を有する凝集剤 |
| US20120145645A1 (en) * | 2010-12-13 | 2012-06-14 | Halosource, Inc. | Clarification of hydrocarbons and suspended matter from an aqueous medium |
| CN106745610A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-31 | 沈阳建筑大学 | 改性壳聚糖载锌配合物的制备及去除氨氮污染物的应用 |
-
1987
- 1987-04-28 JP JP62103322A patent/JPS63270511A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63270511A (ja) | 1988-11-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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