JPH0412350A - 銀錯塩拡散転写反転法 - Google Patents
銀錯塩拡散転写反転法Info
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- JPH0412350A JPH0412350A JP11542890A JP11542890A JPH0412350A JP H0412350 A JPH0412350 A JP H0412350A JP 11542890 A JP11542890 A JP 11542890A JP 11542890 A JP11542890 A JP 11542890A JP H0412350 A JPH0412350 A JP H0412350A
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（Ａ）産業上の利用分野
銀塩拡散反転法（以下ＤＴＲ法と略す）は写真、製版印
刷に広く使われている。本発明は非印刷版用ＤＴＲ法に
関するものであり、特に受像層中に形成されるポジ像の
濃度及び色調の改良に関する。
刷に広く使われている。本発明は非印刷版用ＤＴＲ法に
関するものであり、特に受像層中に形成されるポジ像の
濃度及び色調の改良に関する。
本明細書において非印刷版用ＤＴＲ法とはＤＴＲにより
得られた材料を平版印刷版以外の用途、例えば版下材料
等に用いることを意味する。
得られた材料を平版印刷版以外の用途、例えば版下材料
等に用いることを意味する。
Ｂ、従来技術及びその問題点
ＤＴＲ法の原理は例えば米国特許第２． ３５２゜０１
４号、ニー・ロット、イー・ウェイト著「フォトグラフ
ィック・シルバー・ハライド、デイヒユージョン・プロ
セス」フオカルプレス（１９７２）に記載されている。
４号、ニー・ロット、イー・ウェイト著「フォトグラフ
ィック・シルバー・ハライド、デイヒユージョン・プロ
セス」フオカルプレス（１９７２）に記載されている。
露光後の現像処理において露光部のハロゲン化銀が現像
薬で化学現像を受けるのに対し、未露光部では、ハロゲ
ン化銀が銀イオン溶剤の存在下で、錯イオンの形成で可
溶化し、物理現像核を含む受像層へ拡散し、ここで、現
像薬で銀画像に還元される。
薬で化学現像を受けるのに対し、未露光部では、ハロゲ
ン化銀が銀イオン溶剤の存在下で、錯イオンの形成で可
溶化し、物理現像核を含む受像層へ拡散し、ここで、現
像薬で銀画像に還元される。
この様にして、ＤＴＲ像が形成されるが、不幸にして、
しばしば受像層に形成された像は濃度、色調等に満足で
きぬことがある。そのため像の濃度及び色調の改良に多
くの試みがなされている。
しばしば受像層に形成された像は濃度、色調等に満足で
きぬことがある。そのため像の濃度及び色調の改良に多
くの試みがなされている。
例えば米国特許第３，０４２，５１４号には受動層中に
５−フェニル−２−メルカプトテトラソールを使うこと
が記載されている。また米国特許４．３１０，６１３号
には、四級アンモニウム塩が透過濃度を改良することが
述べられている。しかしながら反射濃度は損われる様で
ある。
５−フェニル−２−メルカプトテトラソールを使うこと
が記載されている。また米国特許４．３１０，６１３号
には、四級アンモニウム塩が透過濃度を改良することが
述べられている。しかしながら反射濃度は損われる様で
ある。
ここで言う「透過濃度」および１反射濃度」とは、それ
ぞれ拡散透過濃度および拡散反射濃度を意味し、それぞ
れアメリカン・スタンダードＰＨ２，１９（１９５９年
）、ＰＨ２，１７（１９５８年）の要件に従って測定さ
れたものである。反射濃度は像形成の速度、すなわち画
像銀の付着速度や画像を形成する銀粒子の大きさ、形状
、また受像層中の銀粒子の付着の深さ等に影響される。
ぞれ拡散透過濃度および拡散反射濃度を意味し、それぞ
れアメリカン・スタンダードＰＨ２，１９（１９５９年
）、ＰＨ２，１７（１９５８年）の要件に従って測定さ
れたものである。反射濃度は像形成の速度、すなわち画
像銀の付着速度や画像を形成する銀粒子の大きさ、形状
、また受像層中の銀粒子の付着の深さ等に影響される。
受像層中の像の濃度増大はブロンジング効果を防ぐため
必要である。入射光の表面散乱より内部散乱を促進しな
ければ中性の色調の画像は得られず例えば褐色な画像と
なってしまう。これを避けるため前述の米国特許第３．
０４２，５１４号及び特開昭６１−９８３５０、開明６
２−９８３４９の含イオウ有機化合物が使われる。
必要である。入射光の表面散乱より内部散乱を促進しな
ければ中性の色調の画像は得られず例えば褐色な画像と
なってしまう。これを避けるため前述の米国特許第３．
０４２，５１４号及び特開昭６１−９８３５０、開明６
２−９８３４９の含イオウ有機化合物が使われる。
しかしながら、これらの化合物は、処理液にスラッジを
生じたり、又色調改良効果は認められるものの実用的で
なかったり、高価である事等の欠点のあるものが多く、
現在でも満足のいくものが求められている。
生じたり、又色調改良効果は認められるものの実用的で
なかったり、高価である事等の欠点のあるものが多く、
現在でも満足のいくものが求められている。
Ｃ５発明の目的
本発明の目的は、反射濃度の低下を示さない色調改良剤
を提供することである。
を提供することである。
Ｄ９発明の構成
本発明の目的は、ＤＴＲ処理を一般式（Ｉ）の化合物の
存在下、行なうことにより達成された。
存在下、行なうことにより達成された。
この化合物の使用により、転写像の透過濃度を著しく低
下させることなく、反射濃度が増強でき、それと同時に
かかる転写像の色調が改良され、さらに転写時間の遅延
もなかった。
下させることなく、反射濃度が増強でき、それと同時に
かかる転写像の色調が改良され、さらに転写時間の遅延
もなかった。
４Ｈｑ
Ｈ
式中Ｒ１は水素原子、メルカプト基、アミノ基ジアルキ
ルアミノ基、アルコキシ基、アルキル基であり、Ｒ２は
水素原子、クロル原子、カルボキシル基を表わす。
ルアミノ基、アルコキシ基、アルキル基であり、Ｒ２は
水素原子、クロル原子、カルボキシル基を表わす。
化合物は（Ｉ）は受像材料、ハロゲン化銀感光材料、処
理液中のいずれに添加しても効果があるが、受像材料に
添加した場合、最も効果的であった。
理液中のいずれに添加しても効果があるが、受像材料に
添加した場合、最も効果的であった。
次に本発明の色調改良剤の例を示す。
Ｓｌ＋
Ｈ
ＳＨ
これらの化合物はＪ、Ｏ，Ｃ２６，７２９（１９６１）
に従って容易に合成できる。
に従って容易に合成できる。
本発明の一般式（Ｉ）の化合物を感光材料または受像材
料に添加する場合１．０ＸＩＯ−３〜５゜ＯＸ １０−
’ｍｇ／ポ、好ましくは、５．０ＸＩＯ−３〜５．０Ｘ
ＩＯ〜２ｍｇ１ｒｄ用いるのがよい。又、処理液に添加
する場合０．１ｇ〜Ｌｏｇ／ｊ２．好ましくは、０．５
〜３ｇ／ｌ用いるのがよい。
料に添加する場合１．０ＸＩＯ−３〜５゜ＯＸ １０−
’ｍｇ／ポ、好ましくは、５．０ＸＩＯ−３〜５．０Ｘ
ＩＯ〜２ｍｇ１ｒｄ用いるのがよい。又、処理液に添加
する場合０．１ｇ〜Ｌｏｇ／ｊ２．好ましくは、０．５
〜３ｇ／ｌ用いるのがよい。
添加の際には溶液にして添加するのがよく、２ＮＮａＯ
Ｈ水溶液に溶かし塩の形にするのがよく、そのままＤＭ
Ｆ、ＭｅＯＨ等の有機溶媒に溶かして添加してもよい。
Ｈ水溶液に溶かし塩の形にするのがよく、そのままＤＭ
Ｆ、ＭｅＯＨ等の有機溶媒に溶かして添加してもよい。
また塩の形で−たん単離し、そのまま添加することも可
能である。
能である。
ハロゲン化銀溶剤の助けにより銀錯塩の迅速形成を可能
にするため、本発明により使用する感光材料の写真ハロ
ゲン化銀乳剤のハロゲン化銀は、７０モル％以上の塩化
物を含む、塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀を
用いることが好ましい。
にするため、本発明により使用する感光材料の写真ハロ
ゲン化銀乳剤のハロゲン化銀は、７０モル％以上の塩化
物を含む、塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀を
用いることが好ましい。
ハロゲン化銀乳剤は、青、緑、赤のスペクトル増感をす
ることもできる。それは、メロシアニン、シアニン色素
あるいはその他の増感色素でありうる。
ることもできる。それは、メロシアニン、シアニン色素
あるいはその他の増感色素でありうる。
更に、そのハロゲン化銀乳剤は各種の増感剤で科学増感
することが出来る。例えば、硫黄増感剤（例えばハイポ
、チオ尿素、不安定硫黄を含むゼラチンなど）、貴金属
増感剤（例えば塩化金、ロダン金、塩化白金酸アンモニ
ウム、硝酸銀、塩化銀、パラジウム塩、ロジウム塩、イ
リジウム塩、フ ルチニウム塩など）、米国特許第２．５１８，６９８号
などに記載のポリアルキレンポリアミン化合物、ドイツ
特許箱１．０２０．８６４号記載のイミノ−アミン−メ
タンスルフォン酸、還元増感剤（例えば塩化第１錫など
）などが有利に用いられる。
することが出来る。例えば、硫黄増感剤（例えばハイポ
、チオ尿素、不安定硫黄を含むゼラチンなど）、貴金属
増感剤（例えば塩化金、ロダン金、塩化白金酸アンモニ
ウム、硝酸銀、塩化銀、パラジウム塩、ロジウム塩、イ
リジウム塩、フ ルチニウム塩など）、米国特許第２．５１８，６９８号
などに記載のポリアルキレンポリアミン化合物、ドイツ
特許箱１．０２０．８６４号記載のイミノ−アミン−メ
タンスルフォン酸、還元増感剤（例えば塩化第１錫など
）などが有利に用いられる。
１ｄについて硝酸銀のｇで表わしたハロゲン化銀の好適
な被覆率は１〜５ｇ／ｒｒｆの範囲である。
な被覆率は１〜５ｇ／ｒｒｆの範囲である。
写真ハロゲン化銀乳剤層のバインダーはゼラチンが好ま
しい。しかしながらゼラチンの代りにまたはそれと共に
、１種以上の他の天然および／または合成親水性コロイ
ド例えばアルブミン、カゼイン、ゼイン、ポリビニルア
ルコール、アルギン酸またはその塩、セルロース誘導体
（例えばカルボキシメチルセルロース、変性ゼラチン）
等も使用できる。感光材料のハロゲン化銀乳剤層中の硝
酸銀に換算したハロゲン化銀に対する親水性コロイドの
重量比は０．３〜５、好ましくは０．５〜３の範囲で用
いられる。
しい。しかしながらゼラチンの代りにまたはそれと共に
、１種以上の他の天然および／または合成親水性コロイ
ド例えばアルブミン、カゼイン、ゼイン、ポリビニルア
ルコール、アルギン酸またはその塩、セルロース誘導体
（例えばカルボキシメチルセルロース、変性ゼラチン）
等も使用できる。感光材料のハロゲン化銀乳剤層中の硝
酸銀に換算したハロゲン化銀に対する親水性コロイドの
重量比は０．３〜５、好ましくは０．５〜３の範囲で用
いられる。
バインダーおよびハロゲン化銀に加えて、感光材料は、
写真ハロゲン化銀乳剤層中および／またはそれと水透過
性関係にある一つ以上の層中に、普通に使用される任意
の種類の化合物を含有できる。
写真ハロゲン化銀乳剤層中および／またはそれと水透過
性関係にある一つ以上の層中に、普通に使用される任意
の種類の化合物を含有できる。
例えば、メルカプト化合物、テトラアザインデンの如き
カブリ防止剤ないしは安定剤、界面活性剤としてサポニ
ン、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スルホ琥
珀酸エステル塩、米国特許第２，６００．８３１号記載
のアルキルアリールスルホネートのような陰イオン性化
合物及び米国特許第３，１３３，８１６号記載のような
両性化合物など、その他にもワックス、ポリオール化合
物、高級脂肪酸のグリセライドあるいは高級アルコール
エステルの如き浸潤剤、Ｎ−グアニルヒドラゾン系化合
物、４級オニウム化合物、３級アミン化合物の如きモル
ダント、ジアセチルセルロース、スチレンーパーフルオ
ロアルキレンソジウムマレエート共重合体、スチレン−
無水マレイン酸共重合体とＰ−アミノベンゼンスルホン
酸との反応物のアルカリ塩の如き帯電防止剤、ポリメタ
クリル酸エステル、ポリスチレン、コロイド状酸化珪素
の如きマット剤、アクリル酸エステル、種々のラテック
スの如き膜物性改良剤、スチレン−マレイン酸共重合体
、特公昭３６−２１５７４号の如き増粘剤、酸化防止剤
、現像主薬、ＰＨ調整剤等を使用することができる。
カブリ防止剤ないしは安定剤、界面活性剤としてサポニ
ン、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スルホ琥
珀酸エステル塩、米国特許第２，６００．８３１号記載
のアルキルアリールスルホネートのような陰イオン性化
合物及び米国特許第３，１３３，８１６号記載のような
両性化合物など、その他にもワックス、ポリオール化合
物、高級脂肪酸のグリセライドあるいは高級アルコール
エステルの如き浸潤剤、Ｎ−グアニルヒドラゾン系化合
物、４級オニウム化合物、３級アミン化合物の如きモル
ダント、ジアセチルセルロース、スチレンーパーフルオ
ロアルキレンソジウムマレエート共重合体、スチレン−
無水マレイン酸共重合体とＰ−アミノベンゼンスルホン
酸との反応物のアルカリ塩の如き帯電防止剤、ポリメタ
クリル酸エステル、ポリスチレン、コロイド状酸化珪素
の如きマット剤、アクリル酸エステル、種々のラテック
スの如き膜物性改良剤、スチレン−マレイン酸共重合体
、特公昭３６−２１５７４号の如き増粘剤、酸化防止剤
、現像主薬、ＰＨ調整剤等を使用することができる。
写真親水性コロイドハロゲン化銀乳剤層は適当な硬膜剤
で硬膜することができ硬膜剤の具体的な例としてはホル
ムアルデヒド、グリタールアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物、ジアセチル、シクロペンタンジオンの如きケ
トン化合物、ビス（２−クロロエチル尿素）−２−ヒド
ロキシ−４゜６−ジクロロ−１，３，５−）リアジン、
米国特許第３，２８８．７７５号記載の如き反応性のハ
ロゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、米国特許第
３，６３５．７１８号記載の如き反応性のオレフィンを
もつ化合物、米国特許第２，７３２゜３１６号記載の如
きＮ−メチロール化合物、米国特許第３．１０３，４３
７号記載の如きイソシアネート類、米国特許第３，０１
７，２８０号、同第２．９８３．６１１号記載の如きア
ジリジン化合物類、米国特許第３．１００．７０４号記
載の如きカルボジイミド系化合物類、米国特許第３゜０
９１．５３７号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル
酸の如きハロゲノカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキ
シジオキサンの如きジオキサン誘導体、クロム明ばん、
カリ明ばん、硫酸ジルコニウムの如き無機硬膜剤などが
あり、これらを１種又は２種以上組合せて用いることが
出来る。
で硬膜することができ硬膜剤の具体的な例としてはホル
ムアルデヒド、グリタールアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物、ジアセチル、シクロペンタンジオンの如きケ
トン化合物、ビス（２−クロロエチル尿素）−２−ヒド
ロキシ−４゜６−ジクロロ−１，３，５−）リアジン、
米国特許第３，２８８．７７５号記載の如き反応性のハ
ロゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、米国特許第
３，６３５．７１８号記載の如き反応性のオレフィンを
もつ化合物、米国特許第２，７３２゜３１６号記載の如
きＮ−メチロール化合物、米国特許第３．１０３，４３
７号記載の如きイソシアネート類、米国特許第３，０１
７，２８０号、同第２．９８３．６１１号記載の如きア
ジリジン化合物類、米国特許第３．１００．７０４号記
載の如きカルボジイミド系化合物類、米国特許第３゜０
９１．５３７号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル
酸の如きハロゲノカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキ
シジオキサンの如きジオキサン誘導体、クロム明ばん、
カリ明ばん、硫酸ジルコニウムの如き無機硬膜剤などが
あり、これらを１種又は２種以上組合せて用いることが
出来る。
本発明により使用する感光材料の支持体としては、ポリ
スチレン、ポリカーボネートフィルム、セルローズトリ
アセテート及びポリエチレンテレフタレートなどのプラ
スチークフィルムあるいは、ポリエチレンで被覆された
ポリエチレンラミネート紙、バライタ紙等が使用される
。
スチレン、ポリカーボネートフィルム、セルローズトリ
アセテート及びポリエチレンテレフタレートなどのプラ
スチークフィルムあるいは、ポリエチレンで被覆された
ポリエチレンラミネート紙、バライタ紙等が使用される
。
支持体の裏面に望ましく設けられるバック層は、感光層
側とのカールバランスを保つに必要な量の親水性コロイ
ドを含む。その量は、感光層側の親水性コロイド総量、
白色無機顔料の量などに依存する。
側とのカールバランスを保つに必要な量の親水性コロイ
ドを含む。その量は、感光層側の親水性コロイド総量、
白色無機顔料の量などに依存する。
本発明により使用する受像材料の受像層は、感光性材料
について前述した支持体の一つでありうる不透明または
透明支持体上に被覆できる。
について前述した支持体の一つでありうる不透明または
透明支持体上に被覆できる。
物理現像核としては、銀、金、白金、パラジウム、銅、
カドミウム、鉛、コバルト、ニッケル等の金属又はその
硫化物、セレン化物等を用いることができる。これらは
コロイド状であることが好ましい。
カドミウム、鉛、コバルト、ニッケル等の金属又はその
硫化物、セレン化物等を用いることができる。これらは
コロイド状であることが好ましい。
受像層を含有する非感光性材料の一つ以上の層は、界面
活性剤、マット剤、蛍光染料、変色防止剤、色調剤、現
像主薬（例えば、ハイドロキノン及びその誘導体、１−
フェニル−３−ピラゾリドン及びその誘導体等）、ハロ
ゲン化銀の溶剤（例えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫
酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン
酸カリウム等）等を含むことができる。更に受像層の下
に中和層、支持体との接着をよくする下引層が設けられ
ても良い。
活性剤、マット剤、蛍光染料、変色防止剤、色調剤、現
像主薬（例えば、ハイドロキノン及びその誘導体、１−
フェニル−３−ピラゾリドン及びその誘導体等）、ハロ
ゲン化銀の溶剤（例えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫
酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン
酸カリウム等）等を含むことができる。更に受像層の下
に中和層、支持体との接着をよくする下引層が設けられ
ても良い。
受像層はハロゲン化銀について前述した任意のバインダ
ーからなってもよく、あるいはそれを含有していてもよ
い。ゼラチンが受像層にとって好ましいバインダーであ
る。
ーからなってもよく、あるいはそれを含有していてもよ
い。ゼラチンが受像層にとって好ましいバインダーであ
る。
また、受像層は写真親水性コロイドハロゲン化銀乳剤層
で記載の適当な硬膜剤によって硬膜することができる。
で記載の適当な硬膜剤によって硬膜することができる。
複数の親水性コロイド層は、いくつかに分けて塗布する
こともでき、また同時重層塗布することもできる。塗布
方式は公知の方法いずれでもよく、制限されない。
こともでき、また同時重層塗布することもできる。塗布
方式は公知の方法いずれでもよく、制限されない。
拡散転写法に用いられる処理液は、アルカリ性物質、例
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、第三燐酸ナトリウム等、ハロゲン化銀溶剤、例えば
チオ硫酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、環状
イミド化合物、チオサリチル酸等、保恒剤、例えば亜硫
酸ナトリウム等、粘稠剤、例えばヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース等、カブリ防止剤
、例えば臭化カリウム、１−フェニル−５−メルカプト
テトラゾール等、現像変性剤、例えばポリオキシアルキ
レン化合物、オニウム化合物、現像主薬、例えばハイド
ロキノン、１−フェニル−３−ピラゾリドン、ヒドロキ
シルアミン等を含むことができる。
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、第三燐酸ナトリウム等、ハロゲン化銀溶剤、例えば
チオ硫酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、環状
イミド化合物、チオサリチル酸等、保恒剤、例えば亜硫
酸ナトリウム等、粘稠剤、例えばヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース等、カブリ防止剤
、例えば臭化カリウム、１−フェニル−５−メルカプト
テトラゾール等、現像変性剤、例えばポリオキシアルキ
レン化合物、オニウム化合物、現像主薬、例えばハイド
ロキノン、１−フェニル−３−ピラゾリドン、ヒドロキ
シルアミン等を含むことができる。
しかし、この現像主薬を含む高アルカリ処理液中では現
像主薬が空気酸化を受けて失効する欠点を有しており、
従って現像主薬をＤＴＲ材料中、すなわちハロゲン化銀
乳剤層または／およびそれと水透過性関係にある親水性
コロイド層へ含有させる方法によりその欠点を大幅に回
避しうる。
像主薬が空気酸化を受けて失効する欠点を有しており、
従って現像主薬をＤＴＲ材料中、すなわちハロゲン化銀
乳剤層または／およびそれと水透過性関係にある親水性
コロイド層へ含有させる方法によりその欠点を大幅に回
避しうる。
このような現像主薬を含有する拡散転写材料では、通常
、現像主薬を全く、あるいは実質的に含まないアルカリ
活性液が用いられる。
、現像主薬を全く、あるいは実質的に含まないアルカリ
活性液が用いられる。
アルカリ活性液を用いるＤＴＲ法は、特公昭３９−２７
５６８、開開４７−３０８５６、開開５１−４３７７８
等の明細書を参照することができる。
５６８、開開４７−３０８５６、開開５１−４３７７８
等の明細書を参照することができる。
（Ｅ）実施例
以下に本発明を実施例により説明するが、本発明を何ら
限定するものではない。
限定するものではない。
ホルムアルデヒドで通常硬膜したゼラチン塩化銀乳剤（
ゼラチンＡ ｇ ＮＯａ ＝１． ６７、塗布量ＡｇＮ
Ｏ３換算で０．６ｇ／イ）をＲＣペーパーに４５℃で塗
布した。乳剤層を乾燥後、次の組成の上塗り液を４５℃
でＨ！／２０ｎｆの割合で塗布し乾燥した。
ゼラチンＡ ｇ ＮＯａ ＝１． ６７、塗布量ＡｇＮ
Ｏ３換算で０．６ｇ／イ）をＲＣペーパーに４５℃で塗
布した。乳剤層を乾燥後、次の組成の上塗り液を４５℃
でＨ！／２０ｎｆの割合で塗布し乾燥した。
上記の方法に従って作成した感光材料を像様に露光し、
次いで下記処理液で乳剤側のみを湿潤させた。
次いで下記処理液で乳剤側のみを湿潤させた。
３〜５秒後、湿潤させた感光材料を以下の方法で作成し
た受像層と８秒間密着させた。上記受像層は、ＲＣペー
パーを支持体として、コロナ放電の後、下記の分散液を
ＩＩ／１５ｒｒｆの割合で塗布し作成した。
た受像層と８秒間密着させた。上記受像層は、ＲＣペー
パーを支持体として、コロナ放電の後、下記の分散液を
ＩＩ／１５ｒｒｆの割合で塗布し作成した。
密着後、剥離し、転写像の透過濃度（Ｄ ＴＲ）、飽和
濃度（Ｄｍａｘ）及び反射濃度（ＤＲＴ）を測定した。
濃度（Ｄｍａｘ）及び反射濃度（ＤＲＴ）を測定した。
飽和濃度はウェッジスペクトルの最高濃度である。下の
表においてＤＴＲの値はＲＣペーパーの濃度０．６６を
差し引いた値である。
表においてＤＴＲの値はＲＣペーパーの濃度０．６６を
差し引いた値である。
（以下余白）
ブランクの転写銀の色調は褐色がかった黒であるが、上
記の表についてブランク以外の場合はブロンジングのな
い中性の黒色であり、Ｄｍａｘ。
記の表についてブランク以外の場合はブロンジングのな
い中性の黒色であり、Ｄｍａｘ。
ＤＲＴはいずれもブランクより優れている。
（Ｆ）発明の効果
本発明の色調調節剤はＤＴＲ画像においてブロンジング
効果の防止により、色調、反射濃度（ＤＲＴ）、最高濃
度（Ｄｍａｘ）を改善する。
効果の防止により、色調、反射濃度（ＤＲＴ）、最高濃
度（Ｄｍａｘ）を改善する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ）で表わされる化合物の存在下で現像
処理することを特徴とする銀錯塩拡散転写反転法。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は水素原子、メルカプト基、アミノ基、
ジアルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキル基であり
、Ｒ＾２は水素原子、クロル原子、カルボキシル基を表
わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2115428A JP2786515B2 (ja) | 1990-05-01 | 1990-05-01 | 銀錯塩拡散転写反転法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2115428A JP2786515B2 (ja) | 1990-05-01 | 1990-05-01 | 銀錯塩拡散転写反転法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0412350A true JPH0412350A (ja) | 1992-01-16 |
| JP2786515B2 JP2786515B2 (ja) | 1998-08-13 |
Family
ID=14662328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2115428A Expired - Lifetime JP2786515B2 (ja) | 1990-05-01 | 1990-05-01 | 銀錯塩拡散転写反転法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2786515B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102193795A (zh) * | 2010-03-12 | 2011-09-21 | 国际商业机器公司 | 布局变换装置、布局变换程序以及布局变换方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4911333A (ja) * | 1972-05-31 | 1974-01-31 |
-
1990
- 1990-05-01 JP JP2115428A patent/JP2786515B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4911333A (ja) * | 1972-05-31 | 1974-01-31 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102193795A (zh) * | 2010-03-12 | 2011-09-21 | 国际商业机器公司 | 布局变换装置、布局变换程序以及布局变换方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2786515B2 (ja) | 1998-08-13 |
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