JPH04136048A - ゴム組成物 - Google Patents

ゴム組成物

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JPH04136048A
JPH04136048A JP2255309A JP25530990A JPH04136048A JP H04136048 A JPH04136048 A JP H04136048A JP 2255309 A JP2255309 A JP 2255309A JP 25530990 A JP25530990 A JP 25530990A JP H04136048 A JPH04136048 A JP H04136048A
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    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/22Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
    • C08K5/24Derivatives of hydrazine
    • C08K5/25Carboxylic acid hydrazides

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はゴムの発熱改良剤を含む、発熱性が改良された
ゴム組成物に関する。
〔従来の技術〕
省資源、省エネルギーの社会的要求に対応するため、ゴ
ム業界、特にタイヤ業界において、ここ数年来、低燃費
タイヤの開発が盛んに行われるようになって来た。
このような低燃費タイヤの開発には、低発熱性ゴム組成
物が不可欠である。
特開昭60−23409号公報では、特に乗用車用タイ
ヤを目的として、分子末端を特殊な化合物で変性したス
チレン−ブタジェンゴム(SBR)を使用して、低発熱
性とする方法が開示されている。これらの方法は溶液重
合SBRには適用できるが、これ以外のゴム、特に重車
両用タイヤに最も広く使用されている天然ゴムや、−船
釣に溶液重合SBRよりも高温破壊特性にすぐれている
乳化重合SBRには全く応用できなかった。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明の目的は、天然ゴム及び乳化重合SBRゴムを含
む広範囲の分野に適用することができるゴム発熱改良剤
を開発し、このゴム発熱改良剤を配合した発熱性が改良
されたゴム組成物を提供することである。
〔課題を解決するための手段〕
本発明者らは、前記課題を解決するため、鋭意研究を行
った結果本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は 天然ゴムおよびジエン系合成ゴムからなる群から選ばれ
た少なくとも1種のゴム100重量部に対して、補強性
充填剤20〜150重量部と、下記式(1)〜(III
)で表わされる化合物0.05〜20重量部を配合して
なるゴム組成物である。
X−B−CNHNH2・・・・・・(II)Y−CNH
NH2・・・・・・(m) (式中、Aは芳香族環、置換されているか、置換されて
いないヒダントイン環、炭素原子数0〜I8の飽和又は
不飽和直鎖状炭化水素からなる群より選んだ1種であり
、Bは芳香族基であり、Bの置換基Xはヒドロキシ基、
アミノ基より選んだ少なくとも1種であり、Yはピリジ
ル基、ヒドラジノ基より選んだ1種である。) う位置にて置換)、置換されているヒダントイン環 CH。
し 炭素数0〜18の飽和又は不飽和直鎖状炭化水素として
は、エチレン基、テトラメチレン基、ヘプタメチレン基
、オクタメチレン基、オクタデカメチレン基、7.11
−オフタデ力ジエニレン基が挙げられる。
一般式(1)の具体的な化合物としては、フタル酸ジヒ
ドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジ
ヒドラジド、1,3−ビス(ヒドラジノカルボエチル)
−5−イソプロピルヒダントイン、 CH3 CH−CH−C−0 CH。
NH2NHCOCH2CH2N  NCH2CH2CO
NHNH2コハク酸ジビドラジド、アジピン酸ジヒドラ
ジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラ
ジ、ド、エイコサンニ酸ジヒドラジド、7,11−オク
タデカジエン−1,18−ジカルボヒドラジト、シュウ
酸ジヒドラジドか好ましい。
−殺減(II)の化合物の具体例としては、Bの芳香族
基がフェニル基、ナフチル基である場合が好ましく、B
の置換Xがヒドロキシ基、アミノ基である場合が好まし
い。
一般式(n)の具体的な化合物としては、が好ましい。
一般式(III)の化合物の具体例としては、Yかピリ
ジル基、ヒドラジノ基である場合が好ましい。
−殺減(m)の具体的な化合物としてはNHNH2 カルボジヒドラジド     O−C HNH2 が好ましい。
一般式(I)〜(III)の化合物は、ゴムに配合して
、すぐれた発熱性改良効果を示す。
この発明のゴム組成物に使用するゴムとしては、天然ゴ
ム、合成ポリイソプレンゴム、スチレンブタジェン共重
合ゴム、ポリブタジェンゴム、ブチルゴムなどが挙げら
れ、これらのゴムを単独若しくは2種以上併用すること
ができる。
この発明において、前記発熱改良剤は単独で使用しても
よく、又2種以上を併用してもよい。発熱改良剤の配合
量は、ゴム100重量部に対して、0−05〜20重量
部、好ましくは0.25〜5重量部である。
配合量が0.05重量部未満ては、ゴム組成物の発熱改
良効果がほとんど期待てきず、20重量部を超えても効
果の増大が認められないばかりか、ゴム組成物の機械的
性質がかえって低下するので、0.05〜20重量部の
範囲に限定する必要がある。
この発明において、使用する補強性充填剤としては、カ
ーボンブラックなどがあり、その配合量は20〜150
重量部である。
20重量部未満では、ゴム組成物の補強性が劣り、15
0重量部を超えると発熱性が著しく悪化するばかりでな
く、耐磨耗性等の物性が著しく悪化する。
この発明において、前記の補強性充填剤と発熱改良剤以
外に、必要に応じて、軟化剤、老化防止剤、加硫促進剤
、加硫促進助剤、加硫剤等の通常ゴム工業で使用される
配合剤を適宜配合することができる。
また、この発明のゴム組成物は、タイヤ、コンベアベル
ト、ホース等のあらゆるゴム製品に適用することかでき
る。
〔実施例〕
以下に実施例により、本発明を更に具体的に説明するが
、本発明は、この実施例によって同等限定されるもので
はない。
(実施例1〜14、比較例1) 天然ゴム100重量部に、I SAFカーボンブノブク
50重量部、ステアリン酸3重量部、N−(1゜3−ジ
メチルブチル)−N′ −フェニル−P−フユニレンジ
アミン1重量部、亜鉛華5重量部、N −tert−ブ
チル−2−ベンゾチアゾールスルフェンアミド1重量部
、硫黄1.5重量部及び第1表に示した各種発熱改良剤
を1/200モル配合した各種ゴム組成物をバンバリー
ミキサ−を用いて混練し、加硫してサンプルを作成し、
低発熱性について評価した。
比較のために、発熱改良剤を添加しないものについても
同様に評価した。結果を第1表に示す。
なお、低発熱性(指数)は、レオメトリックス社製粘弾
性測定試験機を用いて、動的歪5%、周、波数15Hz
の条件下で、50℃におけるtanδを測定し、次式に
より求めた。
この指数が大きい方が、発熱性が小さいことを表わす。
〔発明の効果〕
実施例から明らかなように、本発明で使用したゴム発熱
改良剤は天然ゴムのようなゴム成分に添加した場合も、
顕著な発熱性改良効果を有している。
従って、この発熱改良剤と補強性充填剤をそれぞれ特定
量配合した、本発明のゴム組成物は、ゴム構造を予め修
飾することなしに、発熱改良剤無添加のゴム組成物に比
べて、ゴム組成物の顕著な発熱性低下効果を有する。
、従って、このような発熱性改良ゴム組成物は、広範囲
の分野で容易に利用することができ、利用価値が極めて
大きい。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 天然ゴムおよびジエン系合成ゴムからなる群から選ばれ
    た少なくとも1種のゴム100重量部に対して、補強性
    充填剤20〜150重量部と、下記式( I )〜(III)
    で表わされる化合物0.05〜20重量部を配合してな
    るゴム組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・( I
    ) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(III
    ) (式中、Aは芳香族環、置換されているか、置換されて
    いないヒダントイン環、炭素原子数0〜18の飽和又は
    不飽和直鎖状炭化水素からなる群より選んだ1種であり
    、Bは芳香族基であり、Bの置換基Xはヒドロキシ基、
    アミノ基より選んだ少なくとも1種であり、Yはピリジ
    ル基、ヒドラジノ基より選んだ1種である。)
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