JPH0413742A - 未加硫時の粘着性を改善したゴム組成物 - Google Patents
未加硫時の粘着性を改善したゴム組成物Info
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- JPH0413742A JPH0413742A JP2115254A JP11525490A JPH0413742A JP H0413742 A JPH0413742 A JP H0413742A JP 2115254 A JP2115254 A JP 2115254A JP 11525490 A JP11525490 A JP 11525490A JP H0413742 A JPH0413742 A JP H0413742A
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- Japan
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- rubber
- tack
- wax
- rubber composition
- weight
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
- C08L91/06—Waxes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、タックの温度依存性を小さくし、かつ良好な
タックの早期安定性を有するゴム組成物に関する。
タックの早期安定性を有するゴム組成物に関する。
自動車用空気入りタイヤやコンベヤベルト等の補強コー
ドを被覆するゴム組成物は、未加硫時のタックに温度依
存性があるため、未加硫ゴムの成形時の雰囲気温度によ
ってタック性が変動する。特に、スチールコードに対す
るゴムの接着性を向上させるためナフテン酸コバルト、
ロジン酸コバルト、ステアリン酸コバルト、ネオデカン
酸コバルト、オクチル酸コバルト、プロピオン酸コバル
ト等の有機酸コバルト塩を配合したゴム組成物の場合は
、雰囲気温度が高くなる夏場にオーバータックになり易
かった。このため、このゴム組成物に補強コードを埋設
したゴムシートは、その表面のタックが著しく、タイヤ
やコンベヤベルト等のゴム製品を製造する際の作業性が
悪化し、生産性が低下する問題があった。
ドを被覆するゴム組成物は、未加硫時のタックに温度依
存性があるため、未加硫ゴムの成形時の雰囲気温度によ
ってタック性が変動する。特に、スチールコードに対す
るゴムの接着性を向上させるためナフテン酸コバルト、
ロジン酸コバルト、ステアリン酸コバルト、ネオデカン
酸コバルト、オクチル酸コバルト、プロピオン酸コバル
ト等の有機酸コバルト塩を配合したゴム組成物の場合は
、雰囲気温度が高くなる夏場にオーバータックになり易
かった。このため、このゴム組成物に補強コードを埋設
したゴムシートは、その表面のタックが著しく、タイヤ
やコンベヤベルト等のゴム製品を製造する際の作業性が
悪化し、生産性が低下する問題があった。
このようなゴム組成物のタック性は、一般にパラフィン
ワックス（以下、ワックスと略す）を配合することによ
って低下する。たとえば、夏場用には、前記ガスクロマ
トグラフィーによるワックス分析チャートにおいて、一
定範囲の炭素原子数の全カウント面積に対する各炭素原
子数（以下Ｃ数と略す）のカウント面積の比率（％）（
以下、Ｃ面積という）を前記Ｃ数に対してプロットした
Ｃ数−Ｃ面積分布の最大ピークがＣ数３４付近にあるワ
ックスが使用される。
ワックス（以下、ワックスと略す）を配合することによ
って低下する。たとえば、夏場用には、前記ガスクロマ
トグラフィーによるワックス分析チャートにおいて、一
定範囲の炭素原子数の全カウント面積に対する各炭素原
子数（以下Ｃ数と略す）のカウント面積の比率（％）（
以下、Ｃ面積という）を前記Ｃ数に対してプロットした
Ｃ数−Ｃ面積分布の最大ピークがＣ数３４付近にあるワ
ックスが使用される。
他方、冬場用には、Ｃ数−Ｃ面積分布の最大ピークがＣ
数２７付近にあるワックスが使用される。
数２７付近にあるワックスが使用される。
このように、それぞれの雰囲気温度に応じて、Ｃ数−Ｃ
面積分布の最大ピークを示すＣ数が異なるワックスを配
合することにより、ゴム組成物のタック性を良好なもの
にすることができる。
面積分布の最大ピークを示すＣ数が異なるワックスを配
合することにより、ゴム組成物のタック性を良好なもの
にすることができる。
しかし、これらのワックスを配合したゴム組成物は、そ
れぞれ夏場または冬場の限られた時期においては良好な
タック性を有するものの、雰囲気温度を一定にしないと
良好なタック性が得られなかったり、ワックスのプルー
ム速度が変動してタックの早期安定性が損なわれるとい
う問題があった。
れぞれ夏場または冬場の限られた時期においては良好な
タック性を有するものの、雰囲気温度を一定にしないと
良好なタック性が得られなかったり、ワックスのプルー
ム速度が変動してタックの早期安定性が損なわれるとい
う問題があった。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明の目的は、タックの温度依存性を小さくしながら
、タックの早期安定性を向上するゴム組成物、特にスチ
ールコードに対する接着性に優れた有機酸コバルト塩を
含有するゴム組成物を提供することである。
、タックの早期安定性を向上するゴム組成物、特にスチ
ールコードに対する接着性に優れた有機酸コバルト塩を
含有するゴム組成物を提供することである。
このような本発明の目的は、天然ゴム、ジエン系ゴムお
よび非ジエン系ゴムから選ばれた少なくとも１種のゴム
成分１００重量部当たり、少なくとも５０重量％のｎ−
パラフィンを含有し、かつガスクロマトグラフィーによ
るワックス分析チャートにおいて、炭素原子数２４〜４
４の範囲内で最大のカウント数を示す炭素原子数（以下
、Ｃｍａｘと略す）のチャート面積を最小のカウント数
を示す炭素原子数（以下、Ｃａ１ｎと略す）のチャート
面積で除した値（以下、Ｃ面積比という）が４．０以下
であるパラフィンワックスを０．００１〜１．５重量部
配合したゴム組成物により達成することができる。
よび非ジエン系ゴムから選ばれた少なくとも１種のゴム
成分１００重量部当たり、少なくとも５０重量％のｎ−
パラフィンを含有し、かつガスクロマトグラフィーによ
るワックス分析チャートにおいて、炭素原子数２４〜４
４の範囲内で最大のカウント数を示す炭素原子数（以下
、Ｃｍａｘと略す）のチャート面積を最小のカウント数
を示す炭素原子数（以下、Ｃａ１ｎと略す）のチャート
面積で除した値（以下、Ｃ面積比という）が４．０以下
であるパラフィンワックスを０．００１〜１．５重量部
配合したゴム組成物により達成することができる。
本発明のゴム組成物に配合するワックスは、少なくとも
５０重量２．好ましくは７５重量％以上のｎ−パラフィ
ンを含有することが必要である。
５０重量２．好ましくは７５重量％以上のｎ−パラフィ
ンを含有することが必要である。
このｎ−パラフィンの含有量が５０重量％未満になると
ワックスのブルーム速度が低下して良好なタックの早期
安定性を有するゴム組成物が得られないからである。
ワックスのブルーム速度が低下して良好なタックの早期
安定性を有するゴム組成物が得られないからである。
また、上記ワックスは、Ｃ数２３〜４２（以下、００〜
Ｃ４□と表示する）、好ましくは、ＣＺＳ〜Ｃ４゜の範
囲内におけるＣ面積比が４．０以下である分布を有する
、すなわち、前記ＣＺＳ〜ｃ４□の範囲内で均一なＣ数
−Ｃ面積分布を有するワックスであることが必要である
。
Ｃ４□と表示する）、好ましくは、ＣＺＳ〜Ｃ４゜の範
囲内におけるＣ面積比が４．０以下である分布を有する
、すなわち、前記ＣＺＳ〜ｃ４□の範囲内で均一なＣ数
−Ｃ面積分布を有するワックスであることが必要である
。
このようなワックスは、第１図に示すように、ワックス
を構成するパラフィン分子のＣ数を横軸とし、そのＣ面
積を縦軸に取って表わされるＣ数−Ｃ面積分布図におい
て、ｃｐｓ−Ｃ１ｔの範囲内におけるＣ面積比が４．０
以下であれば、線ａ、ｂ、ｃ、ｄで示される分布を取る
ことができる。
を構成するパラフィン分子のＣ数を横軸とし、そのＣ面
積を縦軸に取って表わされるＣ数−Ｃ面積分布図におい
て、ｃｐｓ−Ｃ１ｔの範囲内におけるＣ面積比が４．０
以下であれば、線ａ、ｂ、ｃ、ｄで示される分布を取る
ことができる。
このような特定のＣ数の範囲内で均一なＣ数−Ｃ面積分
布を有するワックスを配合することにより、本発明のゴ
ム組成物のタックの温度依存性を小さくし、使用時期並
びに雰囲気温度に関係なく、良好なタック性を示すもの
にすることができる。
布を有するワックスを配合することにより、本発明のゴ
ム組成物のタックの温度依存性を小さくし、使用時期並
びに雰囲気温度に関係なく、良好なタック性を示すもの
にすることができる。
本発明のゴム組成物におけるワックスの配合量は、ゴム
成分１００重量部当たり１．５重量部以下、好ましくは
１重量部以下である。１．５重量部を超える量を配合し
てもタックの温度依存性や早期安定性に殆ど差異がなく
、むしろゴム組成物の物性を損なうことがあるがらであ
る。
成分１００重量部当たり１．５重量部以下、好ましくは
１重量部以下である。１．５重量部を超える量を配合し
てもタックの温度依存性や早期安定性に殆ど差異がなく
、むしろゴム組成物の物性を損なうことがあるがらであ
る。
上記ワックスの配合は、特にスチールコードに対する接
着性を向上するため、有機酸コバルト塩を配合したゴム
組成物に対して有効である。
着性を向上するため、有機酸コバルト塩を配合したゴム
組成物に対して有効である。
本発明のゴム組成物のゴム成分としては、天然ゴム、合
成ポリイソプレンゴム、ポリブタジェンゴム、スチレン
−ブタジェン共重合ゴム、ブチルゴム等のジエン系ゴム
およびエチレン−プロピレン−ジエン系３元共重合ゴム
（ＥＰＤＭ）等の非ジエン系ゴムがある。これらのゴム
成分は、単独または２種以上を併用することができる。
成ポリイソプレンゴム、ポリブタジェンゴム、スチレン
−ブタジェン共重合ゴム、ブチルゴム等のジエン系ゴム
およびエチレン−プロピレン−ジエン系３元共重合ゴム
（ＥＰＤＭ）等の非ジエン系ゴムがある。これらのゴム
成分は、単独または２種以上を併用することができる。
また、本発明のゴム組成物には、カーボンブラック等の
補強剤、硫黄、加硫促進剤、加硫助剤、老化防止剤、軟
化剤等を適宜配合されるがこれらの配合組成や配合量は
特に限定されるものではない。
補強剤、硫黄、加硫促進剤、加硫助剤、老化防止剤、軟
化剤等を適宜配合されるがこれらの配合組成や配合量は
特に限定されるものではない。
００〜Ｃ４□の範囲内におけるＣ面積比およびｎ−パラ
フィン含有量を異にする６種類のワックスを、それぞれ
配合した、表に示す配合組成のゴム組成物を作製した。
フィン含有量を異にする６種類のワックスを、それぞれ
配合した、表に示す配合組成のゴム組成物を作製した。
これら６種類のゴム組成物について、それぞれ東洋精機
■製のタック試験機ビクマタック■型を使用し、次のタ
ック試験を行った。
■製のタック試験機ビクマタック■型を使用し、次のタ
ック試験を行った。
叉ヱＬ跋辰：
ゴム組成物から作成した厚さが１−のゴムシートを所定
の裏打ち布に１００℃で５分圧着した後、幅５−一の短
冊状および５０ Ｘ ５０蒙−のシート状に切断してサ
ンプルとして使用する。前記短冊状サンプルをタック試
験機の圧着リングに巻きつけ、これにンート状サンプル
に圧着する０次いで前記シート状サンプルを剥離し、そ
の際の剥離力（ｇ）を測定する。この剥離力が小さい程
タック性が小さいことを示す。
の裏打ち布に１００℃で５分圧着した後、幅５−一の短
冊状および５０ Ｘ ５０蒙−のシート状に切断してサ
ンプルとして使用する。前記短冊状サンプルをタック試
験機の圧着リングに巻きつけ、これにンート状サンプル
に圧着する０次いで前記シート状サンプルを剥離し、そ
の際の剥離力（ｇ）を測定する。この剥離力が小さい程
タック性が小さいことを示す。
測定の条件としては、雰囲気温度を０°Ｃ１１０°Ｃｌ
２Ｏ℃、３０℃、４０℃の５条件とし、これらの雰囲気
温度中にサンプルを放置し、経時の剥離力を測定した。
２Ｏ℃、３０℃、４０℃の５条件とし、これらの雰囲気
温度中にサンプルを放置し、経時の剥離力を測定した。
測定の際の圧着条件は、圧着スピード５００ｍｍ／分、
剥離スピード１２５０＋ｕ＋／分、圧着荷重５００ｇ
、圧着時間０秒とした。
剥離スピード１２５０＋ｕ＋／分、圧着荷重５００ｇ
、圧着時間０秒とした。
上記剥離力の測定結果から、次の低下ピーク温度、半値
時間およびＲを算出した。結果を表並びに第２図に示し
た。
時間およびＲを算出した。結果を表並びに第２図に示し
た。
監工旦二Ｌ１度：
前記タック試験において、最も低い剥離力を示した時の
温度である。この温度に幅があり、その幅が広いもの程
タックの温度依存性が小さいことを示す。
温度である。この温度に幅があり、その幅が広いもの程
タックの温度依存性が小さいことを示す。
Ｒ：
前記タック試験における最大の剥離力と最小の剥離力と
の差である。このＲの値が小さい程タックの温度依存性
が小さいことを示す。
の差である。このＲの値が小さい程タックの温度依存性
が小さいことを示す。
主■片皿：
前記タック試験において、測定温度を一定とし、放置後
間を変えて剥離力を測定し、放置時間０の時の剥離力の
１／２の剥離力を示すときの放置時間である。この値が
小さい程、タックの早期安定性が優れている。
間を変えて剥離力を測定し、放置時間０の時の剥離力の
１／２の剥離力を示すときの放置時間である。この値が
小さい程、タックの早期安定性が優れている。
（重置以下、余白）
表中、 ″はＮ−（１，３−ジメチルブチル） −Ｎ’
−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン ２）はＮ、 Ｎ’−ジシクロへキシル−２−ベンゾチア
ゾリルスルフェンアミド ３）は００〜Ｃ４ｔの範囲内におけるＣ面積比“サンノ
ック”は大内新興鱒製パラフィンワックス ＷＡＸ−Ａはワックス試作品Ａ ＷＡＸ−Ｂはワックス試作品Ｂ ＷＡＸ−Ｃはワックス試作品Ｃ ＷＡＸ−Ｄはワックス試作品Ｄ “０ＺＯＡＣＥ”は日本精蝋■製のパラフィンワックス
の商品名である。
−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン ２）はＮ、 Ｎ’−ジシクロへキシル−２−ベンゾチア
ゾリルスルフェンアミド ３）は００〜Ｃ４ｔの範囲内におけるＣ面積比“サンノ
ック”は大内新興鱒製パラフィンワックス ＷＡＸ−Ａはワックス試作品Ａ ＷＡＸ−Ｂはワックス試作品Ｂ ＷＡＸ−Ｃはワックス試作品Ｃ ＷＡＸ−Ｄはワックス試作品Ｄ “０ＺＯＡＣＥ”は日本精蝋■製のパラフィンワックス
の商品名である。
表から判るように、低下ピーク温度は、比較例１〜５に
は幅がないのに対し、実施例には輻（３０〜４０°Ｃ）
があり、かつＲは実施例が最も小さい値を示し、タック
の温度依存性が最も小さくなっている。
は幅がないのに対し、実施例には輻（３０〜４０°Ｃ）
があり、かつＲは実施例が最も小さい値を示し、タック
の温度依存性が最も小さくなっている。
半値時間はｎ−パラフィン量の多い比較例４が最も小さ
く、良好なタックの早期安定性を有し、ｎ−パラフィン
量の少ない比較例２が最も太き（、タックの早期安定性
が悪い、実施例と比較例１，３．５は、殆ど差異がなく
、同等のタックの早期安定性を有している。
く、良好なタックの早期安定性を有し、ｎ−パラフィン
量の少ない比較例２が最も太き（、タックの早期安定性
が悪い、実施例と比較例１，３．５は、殆ど差異がなく
、同等のタックの早期安定性を有している。
さらに第２図から、実施例は比較例１〜５に比べると、
温度に対するタック（剥離力ｇ）の値が低く、かつ変動
が小さ（、タックの温度依存性が小さいことを示してい
る。
温度に対するタック（剥離力ｇ）の値が低く、かつ変動
が小さ（、タックの温度依存性が小さいことを示してい
る。
本発明によれば、天然ゴム、ジエン系ゴムおよび非ジエ
ン系ゴムから選ばれた少なくとも１種のゴム成分に対し
、ｎ−パラフィン含有量が少なくとも５０重量％で、か
つ００〜Ｃ４□の範囲内におけるＣ面積比が４．０以下
であるＣ数−Ｃ面積分布を有するパラフィンワックスを
特定量配合したから、タックの温度依存性の小さい、タ
ックの早期安定性の良好なゴム組成物が得られる。特に
スチールシードに対する接着性に優れている有機酸コバ
ルト塩を含有するゴム組成物のタックの温度依存性を効
果的に低減することができる。
ン系ゴムから選ばれた少なくとも１種のゴム成分に対し
、ｎ−パラフィン含有量が少なくとも５０重量％で、か
つ００〜Ｃ４□の範囲内におけるＣ面積比が４．０以下
であるＣ数−Ｃ面積分布を有するパラフィンワックスを
特定量配合したから、タックの温度依存性の小さい、タ
ックの早期安定性の良好なゴム組成物が得られる。特に
スチールシードに対する接着性に優れている有機酸コバ
ルト塩を含有するゴム組成物のタックの温度依存性を効
果的に低減することができる。
第１図は本発明に規定するパラフィンワックスのＣ数−
Ｃ面積分布を示す図、第２図はゴム組成物の温度に対す
る剥離力（タック）との関係を示す図である。 第１図 代理人 弁理士 小 川 信 −
Ｃ面積分布を示す図、第２図はゴム組成物の温度に対す
る剥離力（タック）との関係を示す図である。 第１図 代理人 弁理士 小 川 信 −
Claims (1)
- 天然ゴム、ジエン系ゴムおよび非ジエン系ゴムから選
ばれた少なくとも１種のゴム成分１００重量部当たり、
ｎ−パラフィンを少なくとも５０重量％含有し、かつガ
スクロマトグラフィーによるワックス分析チャートにお
いて、炭素原子数２３〜４２の範囲内で最大のカウント
数を示す炭素原子数のチャート面積を最小のカウント数
を示す炭素原子数のチャート面積で除した値が４．０以
下であるパラフィンワックスを０．００１〜１．５重量
部配合した未加硫時の粘着性を改善したゴム組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2115254A JP2802669B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 未加硫時の粘着性を改善したゴム組成物 |
| KR1019910007019A KR0166373B1 (ko) | 1990-05-02 | 1991-05-01 | 미가황시의 점착성을 개선시킨 고무 조성물 |
| US08/015,046 US5284896A (en) | 1990-05-02 | 1993-02-08 | Rubber composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2115254A JP2802669B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 未加硫時の粘着性を改善したゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0413742A true JPH0413742A (ja) | 1992-01-17 |
| JP2802669B2 JP2802669B2 (ja) | 1998-09-24 |
Family
ID=14658136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2115254A Expired - Fee Related JP2802669B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 未加硫時の粘着性を改善したゴム組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2802669B2 (ja) |
| KR (1) | KR0166373B1 (ja) |
-
1990
- 1990-05-02 JP JP2115254A patent/JP2802669B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-05-01 KR KR1019910007019A patent/KR0166373B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2802669B2 (ja) | 1998-09-24 |
| KR0166373B1 (ko) | 1999-03-20 |
| KR910020087A (ko) | 1991-12-19 |
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