JPH04149260A - 四フッ化エチレン樹脂組成物 - Google Patents
四フッ化エチレン樹脂組成物Info
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- JPH04149260A JPH04149260A JP27433390A JP27433390A JPH04149260A JP H04149260 A JPH04149260 A JP H04149260A JP 27433390 A JP27433390 A JP 27433390A JP 27433390 A JP27433390 A JP 27433390A JP H04149260 A JPH04149260 A JP H04149260A
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Landscapes
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Gears, Cams (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
この発明は、摺動部用材料に有用な四フッ化エチレン樹
脂組成物に関するものである。
脂組成物に関するものである。
〔従来の技術]
四フッ化エチレン樹脂(以rこれをP T F Eと略
称する)は耐熱性、耐薬品性に優れているばかりでな(
、摩擦係数が小さく自己潤潮性を有するので、軸受、歯
車のような摺動部用材料、管、バルブ、その他の成形品
等いわゆるエンジニアリングプラスチノクの代表的なも
のとして各方面に広く利用されて来たが、耐摩耗性およ
び耐クリープ特性は必ずしも満足できるものではなく、
種々の充填剤を加えてこれを改善しようとする試みが数
多くなされてきた。充填剤としては、ガラス繊維粉末、
ガラスピーズ、炭素繊維、グラファイト、硫化モリブデ
ンなどの集機充填剤または、芳香族系ポリエステル、ポ
リフェニレンサルファイド、芳香族系ポリアミド、ポリ
アミドイミド、ポリエテルユーテルケトン、ポリイミド
などの有機充填剤などが挙げられる。しかし無機充填剤
を添加すると摺動時の相手材がステンレス、アルミニウ
ム合金、リン青銅などの軟質金属の場合、相手材を損傷
1)でしまい好ましくない、また有機充填剤のうち、P
TF Eの成形温度(320〜360℃)で溶融し7
ない有機充填材をPTFEに添加した場合は、耐クリー
プ特性の改善がみられず、ざらに耐摩耗性にも劣るとい
う問題点がある6 また、PTFEの成形温度で溶融する有機充填剤をPT
FEに添加した場合は、特開昭63−118357号、
特開平1−223]、50号に示されているように、溶
融した有機充填剤がPTFE粒子間の間隙をぬってネン
トワークを形成するため、PTFEの耐クリープ特性、
耐摩耗性は改善されるが、有機充基剤自体の摩擦特性が
影響してPTFE本来の摩擦特性を損なうという問題点
がある。
称する)は耐熱性、耐薬品性に優れているばかりでな(
、摩擦係数が小さく自己潤潮性を有するので、軸受、歯
車のような摺動部用材料、管、バルブ、その他の成形品
等いわゆるエンジニアリングプラスチノクの代表的なも
のとして各方面に広く利用されて来たが、耐摩耗性およ
び耐クリープ特性は必ずしも満足できるものではなく、
種々の充填剤を加えてこれを改善しようとする試みが数
多くなされてきた。充填剤としては、ガラス繊維粉末、
ガラスピーズ、炭素繊維、グラファイト、硫化モリブデ
ンなどの集機充填剤または、芳香族系ポリエステル、ポ
リフェニレンサルファイド、芳香族系ポリアミド、ポリ
アミドイミド、ポリエテルユーテルケトン、ポリイミド
などの有機充填剤などが挙げられる。しかし無機充填剤
を添加すると摺動時の相手材がステンレス、アルミニウ
ム合金、リン青銅などの軟質金属の場合、相手材を損傷
1)でしまい好ましくない、また有機充填剤のうち、P
TF Eの成形温度(320〜360℃)で溶融し7
ない有機充填材をPTFEに添加した場合は、耐クリー
プ特性の改善がみられず、ざらに耐摩耗性にも劣るとい
う問題点がある6 また、PTFEの成形温度で溶融する有機充填剤をPT
FEに添加した場合は、特開昭63−118357号、
特開平1−223]、50号に示されているように、溶
融した有機充填剤がPTFE粒子間の間隙をぬってネン
トワークを形成するため、PTFEの耐クリープ特性、
耐摩耗性は改善されるが、有機充基剤自体の摩擦特性が
影響してPTFE本来の摩擦特性を損なうという問題点
がある。
この発明の課題は、従来の技術では困難であったPTF
E本来の優れた耐熱性、耐薬品性、自己潤滑性等の緒特
性を損うことなく、耐クリープ性、耐摩耗性およびWA
擦時特性優れたPTFE&fl成物を提供することにあ
る。
E本来の優れた耐熱性、耐薬品性、自己潤滑性等の緒特
性を損うことなく、耐クリープ性、耐摩耗性およびWA
擦時特性優れたPTFE&fl成物を提供することにあ
る。
上記の課題を解決するために、この発明はPTFHにポ
リエーテルケトン樹脂を添加するという手段を採用した
のである。以下、その詳細を述べる。
リエーテルケトン樹脂を添加するという手段を採用した
のである。以下、その詳細を述べる。
まず、この発明におけるPTFEはテトラフルオロエチ
レン(四フッ化エチレン)の単独重合体であって、アル
ボフロン(伊国モンテジソン社製)、テフロン(米国デ
ュポン社製)、フルオン(英国アイ・シー・アイ社製)
、ポリフロン(ダイキン工業社製)等の商標名で市販さ
れているフン素樹脂であって、圧縮成形および押出成形
は可能であっても通常の射出成形は不可能な樹脂であり
、さらにこの発明においては、粉状のものが好ましい。
レン(四フッ化エチレン)の単独重合体であって、アル
ボフロン(伊国モンテジソン社製)、テフロン(米国デ
ュポン社製)、フルオン(英国アイ・シー・アイ社製)
、ポリフロン(ダイキン工業社製)等の商標名で市販さ
れているフン素樹脂であって、圧縮成形および押出成形
は可能であっても通常の射出成形は不可能な樹脂であり
、さらにこの発明においては、粉状のものが好ましい。
つぎにこの発明におけるポリエーテルケトン樹脂(以下
PEKと略称する)とは、式 で示される繰り返し単位から成る重合体であり、たとえ
ばピクトレックスPEK220G(英国アイ・シー・ア
イ社製)、ケーブルE−1,000(米国アモコ社製)
等の商標名で市販されているPEKを例示することがで
きる。これらPEKの平均粒径は1〜10ttmである
ことが望ましい。その平均粒径が1p未満の小粒であっ
てもまた701を越える大きさであっても、いずれもP
TF E中のPEKの均一分散が困難となり、耐摩耗
性、潤滑特性、耐クリープ特性などの著しい改質効果は
期待できなくなる。そして特に好ましい平均粒径は3〜
40−である。上記した粒径のPEKは、たとえば冷凍
粉砕機、ハンマーミル、ボールミル、マスコロイザーな
どの粉砕機を用いて粗粒のPEKを微粉砕して調製する
他、市販の微粒子状PEKを使用することもできる。
PEKと略称する)とは、式 で示される繰り返し単位から成る重合体であり、たとえ
ばピクトレックスPEK220G(英国アイ・シー・ア
イ社製)、ケーブルE−1,000(米国アモコ社製)
等の商標名で市販されているPEKを例示することがで
きる。これらPEKの平均粒径は1〜10ttmである
ことが望ましい。その平均粒径が1p未満の小粒であっ
てもまた701を越える大きさであっても、いずれもP
TF E中のPEKの均一分散が困難となり、耐摩耗
性、潤滑特性、耐クリープ特性などの著しい改質効果は
期待できなくなる。そして特に好ましい平均粒径は3〜
40−である。上記した粒径のPEKは、たとえば冷凍
粉砕機、ハンマーミル、ボールミル、マスコロイザーな
どの粉砕機を用いて粗粒のPEKを微粉砕して調製する
他、市販の微粒子状PEKを使用することもできる。
このPEKの添加量は、PT、FE50〜95重量%に
対して50〜5重量%とすることが好ましい。なぜなら
、PEKが5重量%未満の少量では、耐摩耗性、耐クリ
ープ特性を改善することはできず、逆に50重量%を越
える多量では摩擦特性、成形性などが劣ってしまい好ま
しくない。
対して50〜5重量%とすることが好ましい。なぜなら
、PEKが5重量%未満の少量では、耐摩耗性、耐クリ
ープ特性を改善することはできず、逆に50重量%を越
える多量では摩擦特性、成形性などが劣ってしまい好ま
しくない。
以上の配合割合で得られる混合物は、従来から広く行な
われている充填剤入りPTFEの通常の成形条件で成形
すればよく、たとえばタンブラ−ミキサー ヘンシェル
ミキサー等の混合機によってPTFEとPEKとを乾式
混合し、これを金型に入れて380〜600kg/cm
”の圧力を加えて予備成型した後、金型から取り出され
た圧縮成形体を370℃で焼結する方法、その他加熱加
圧しながら回分式に圧縮成形する方法またはラム押出し
機による連続成形方法などのいずれであってもよい。
われている充填剤入りPTFEの通常の成形条件で成形
すればよく、たとえばタンブラ−ミキサー ヘンシェル
ミキサー等の混合機によってPTFEとPEKとを乾式
混合し、これを金型に入れて380〜600kg/cm
”の圧力を加えて予備成型した後、金型から取り出され
た圧縮成形体を370℃で焼結する方法、その他加熱加
圧しながら回分式に圧縮成形する方法またはラム押出し
機による連続成形方法などのいずれであってもよい。
この発明の四フッ化エチレン樹脂組成物は、組成分のP
EKがPTFHの成形温度で溶融してPTFE粒子間の
間隙をぬってネットワークを形成するので、PTFE組
成物の耐クリープ特性、耐摩耗性を大幅に向上させ、し
かもPEK自体の摺動特性が良好なため、PTFE組成
物の摩擦特性が優れたものとなる。
EKがPTFHの成形温度で溶融してPTFE粒子間の
間隙をぬってネットワークを形成するので、PTFE組
成物の耐クリープ特性、耐摩耗性を大幅に向上させ、し
かもPEK自体の摺動特性が良好なため、PTFE組成
物の摩擦特性が優れたものとなる。
実施例および比較例において使用した原材料を一括して
示すと次のとおりである。なお、()内にそれぞれの略
号を記入した。
示すと次のとおりである。なお、()内にそれぞれの略
号を記入した。
■ P TF E
三井デュポンフロロケミカル社製:TG−7J(PTF
E−1) ■ PTFE ヘキスト社製: TFE1700 (PTFE−2)■
PEK 英国アイ・シー・アイ社製:ポリエーテルケトン220
G (冷凍粉砕機にて微粉砕したもの、平均粒径10
μ)(PEK) ■ ポリエーテルエーテルケトン樹脂 英国アイ・シーアイ社製:ビクトレソクスPEEK−1
50P(冷凍粉砕機にて微粉砕したもの)(PEEK) ■ 芳香剤ポリエステル 住友化学社製:エコノールE101SS(OBP) ■ ポリフェニレンサルファイド樹脂 フィリップスペトロリアム社製:ライトンPP5P4(
PPS) ■ 炭素繊維 呉羽化学工業社製: M2O7S (CF )上記の各
原材料を第1表に示した割合で乾式混合した後、内径3
0rmの金型に充填し、450kgf/cJの圧力をか
けて予備成形を行ない、得られた予備成形体を360°
Cで3時間加熱して焼結成形体とし、この成形体から各
種試験方法に規定されている寸法、形状の試験片を作製
した。各物性値を求めるための試験方法はつぎのとおり
である。
E−1) ■ PTFE ヘキスト社製: TFE1700 (PTFE−2)■
PEK 英国アイ・シー・アイ社製:ポリエーテルケトン220
G (冷凍粉砕機にて微粉砕したもの、平均粒径10
μ)(PEK) ■ ポリエーテルエーテルケトン樹脂 英国アイ・シーアイ社製:ビクトレソクスPEEK−1
50P(冷凍粉砕機にて微粉砕したもの)(PEEK) ■ 芳香剤ポリエステル 住友化学社製:エコノールE101SS(OBP) ■ ポリフェニレンサルファイド樹脂 フィリップスペトロリアム社製:ライトンPP5P4(
PPS) ■ 炭素繊維 呉羽化学工業社製: M2O7S (CF )上記の各
原材料を第1表に示した割合で乾式混合した後、内径3
0rmの金型に充填し、450kgf/cJの圧力をか
けて予備成形を行ない、得られた予備成形体を360°
Cで3時間加熱して焼結成形体とし、この成形体から各
種試験方法に規定されている寸法、形状の試験片を作製
した。各物性値を求めるための試験方法はつぎのとおり
である。
(1)圧縮クリープ変形率(%):
ASTM −0621に準拠し、荷重140kgf/d
、 24時間の圧縮クリープ変形率(%)を求める。
、 24時間の圧縮クリープ変形率(%)を求める。
(2)摩擦係数ニ
スラスト型摩擦試験機による滑り速度毎分30m、荷重
5 kgf/d、相手材ステンレス5115304また
はアルミニウム合金ADC−12、無潤滑の条件下の摩
擦係数を求める。
5 kgf/d、相手材ステンレス5115304また
はアルミニウム合金ADC−12、無潤滑の条件下の摩
擦係数を求める。
(3)摩耗係数(XIO−” cd/kg −m)
ニスラスト型摩耗試験機による滑り速度毎分30m、荷
重5 kgf/cd、相手材ステンレス5tlS304
またはアルミニウム合金ADC−12、無潤滑の条件下
の摩耗係数を求める。
ニスラスト型摩耗試験機による滑り速度毎分30m、荷
重5 kgf/cd、相手材ステンレス5tlS304
またはアルミニウム合金ADC−12、無潤滑の条件下
の摩耗係数を求める。
以上の各試験方法で得られた物性値を第1表に併記した
。
。
第
表
第1表から明らかなように、実施例1〜3のPEKを添
加したPTFE&l成物は、PEK以外の充填材を用い
た比較例1〜4にほぼ同程度の圧縮クリープ変形率であ
るほか、ステンレスまたはアルミニウム合金のいずれに
対しても摩擦係数および摩耗係数の値が低く、顕著なg
擦・摩耗特性を示した。これに対して比較例】において
は、PEEKの特性が影響して摩擦・摩耗特性が劣り、
比較例2または比較例3では摩耗係数が極めて高い値を
示した。また充填材を炭素繊維とした比較例4では、相
手材のアルミニウム合金に対して摩耗係数が極めて高い
値を示した。
加したPTFE&l成物は、PEK以外の充填材を用い
た比較例1〜4にほぼ同程度の圧縮クリープ変形率であ
るほか、ステンレスまたはアルミニウム合金のいずれに
対しても摩擦係数および摩耗係数の値が低く、顕著なg
擦・摩耗特性を示した。これに対して比較例】において
は、PEEKの特性が影響して摩擦・摩耗特性が劣り、
比較例2または比較例3では摩耗係数が極めて高い値を
示した。また充填材を炭素繊維とした比較例4では、相
手材のアルミニウム合金に対して摩耗係数が極めて高い
値を示した。
この発明の四フッ化エチレン樹脂組成物は四フッ化エチ
レン樹脂本来の耐薬品性、シール特性を有し、さらに耐
クリープ特性、摩擦特性および摩耗特性が優れているの
で、特に軸受なとの摺動部用材料またはシールリングな
どのシール部用材料には最適で利用価値が高いものであ
るといえる。
レン樹脂本来の耐薬品性、シール特性を有し、さらに耐
クリープ特性、摩擦特性および摩耗特性が優れているの
で、特に軸受なとの摺動部用材料またはシールリングな
どのシール部用材料には最適で利用価値が高いものであ
るといえる。
Claims (1)
- (1)四フッ化エチレン樹脂にポリエーテルケトン樹脂
を添加してなる四フッ化エチレン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27433390A JPH04149260A (ja) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | 四フッ化エチレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27433390A JPH04149260A (ja) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | 四フッ化エチレン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04149260A true JPH04149260A (ja) | 1992-05-22 |
Family
ID=17540197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27433390A Pending JPH04149260A (ja) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | 四フッ化エチレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04149260A (ja) |
-
1990
- 1990-10-12 JP JP27433390A patent/JPH04149260A/ja active Pending
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