JPH04158356A - 感度、鮮鋭性が改良されたｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料の撮影方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、高感度で、かつ画像の鮮鋭性が優れ、高い検
出能を有したＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料およびそ
の撮影方法に関するものである。

〔発明の背景〕

従来より、医療診断に利用されている直接Ｘ線撮影用フ
ィルムは、撮影時にフィルムと蛍光増感紙を組み合わせ
て利用するのが一般的で、二枚の蛍光増感紙の間に両面
に乳剤層を持つＸ線フィルムを挟んでカセツテに保持し
て使用している。

これは人体へのＸ線の影響を考慮し、Ｘ線を有効に利用
することで、患者への被曝線量を軽減するため、前面の
増感紙を透過したＸ線をさらに後面の増感紙にも利用す
るものである。

従来より、支持体両面に乳剤層を有したフィルムでは画
像の観察の場合、直接口に入る表面の画像と支持体ベー
スを通過して目に入る裏面の画像との双方を見ることに
なる。従って画像を支持体に対し直角に見る場合は問題
は少ないが、角度のある位置からの観察では表裏の画像
に”ずれ”が生じ鮮鋭性が低下する。

また、Ｘ線撮影に際しては通常は、入射角が９０６にな
るよう撮影するが、この際でもＸ線の発生源からの入射
角の広がり（約１７°）は免れない。

さらに一部では斜入射の角度で撮影する場合があり、こ
のような場合には表裏の”ずれ”がさらに拡大され著し
く鮮鋭性の低下をもたらす。

加えて、近年のＸ線撮影システムでは、フィルムの高感
度化、高鮮鋭化による高画質化が盛んに行われ、蛍光増
感紙もまた同様に高感度化、高画質化が望まれており、
例えばレギュラーシステムからオルソシステムへの切り
替えが進んでいる。

特に高鮮鋭性と高感度化は乳癌、肺癌などの診断では欠
くことの出来ない要素であり、これらの対策として感光
性乳剤を片面のみに塗布したフィルムを用いる試みがな
されてきたが、片面で高感度を得るためには、大粒径の
ハロゲン化銀を多量に塗布しないとＸ線用としての写真
性能を得られない。このように多量のハロゲン化銀乳剤
層を設けると迅速現像処理性が劣化し、例えば脱銀不良
を起こしクリアーな画像を得ることは出来ない。

従来通り、両面乳剤塗布フィルムを用いれば、裏面への
光透過（クロスオーバー光）により″はけ像”を生じ鮮
鋭性の劣化をきたすことになり、Ｘ線システム上の隘路
であった。そのため新たな技術の確立が望まれていた。

〔発明の目的〕

従って本発明の目的は、高感度でかつ、鮮鋭性の優れた
Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料の撮影方法を提供する
ことである。その他の目的は以下の明細から明らかとな
る。

〔発明の構成〕

本発明者は鋭意検討の結果、これらの目的が以下により
達成されることを見いだし本発明を成すに至った。

即ち、透明支持体の両面に、少なくとも一層の感光性ハ
ロゲン化銀写真乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材
料において、（ａ）一方の側の乳剤層の感度がもう一方
の側の乳剤層の感度よりも１．５〜１０倍高感度であり
、（ｂ）かつ高感度乳剤層側のハロゲン化銀量がもう一
方の側のハロゲン化銀量よ’）６１．１〜５．０倍多い
一ハロゲン化銀写真感光材料を、（ｃ）下記式〔Ｉ〕で
表される蛍光体を含む蛍光増感紙を用いて撮影するＸ線
用ハロゲン化銀写真感光材料の撮影方法により達成され
る。

式〔Ｉ〕 Ｍｇ、Ｔａ、Ｏ，：　ｘＮｂ 式中、Ｘは存在する５価カチオンの全モル数に基づき０
〜２０モル％である。

以下、本発明を詳述する。

従来よりの支持体両面の乳剤層により画像を構築するシ
ステムに対して、本発明では支持体の両面に乳剤は塗布
するが、従来法と異なり両面の感光性乳剤が感度差を有
していることである。

従って撮影に際しては、従来法と異なり蛍光増感紙１枚
で、高感度面からのＸ線曝射により画像を得ることがで
きるものである。しかし必要によっては従来通り２枚用
いてもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料において、より高感
度を得るためには、より高感度の蛍光増感紙を用いる必
要がある。

本発明においては高感度で、かつ高鮮鋭性を得るための
蛍光増感紙としては式〔Ｉ〕で構成される蛍光体が用い
られる。

本発明に係る式ＣＩ〕で表される蛍光体は、／・ロゲン
化銀の固有吸収域であるブルー領域で発光する。そのＩ
；め乳剤を改めて分光増感する必要がなく、レギュラー
タイプとして高感度で、かつ高鮮鋭性を有する蛍光体で
ある。

即ち、本発明に係る式〔Ｉ〕の蛍光体は、マグネシュウ
ムタンタル酸化物を含有するもので、賦活剤としてニオ
ブを用いており、Ｍｇ、Ｔａ、Ｏ，のみのものよりも効
率よくＸ線から可視光線への転換を示す置き発色光Ｘ線
蛍光体である。

式〔Ｉ〕の蛍光体は、バインダーに分散され支持体に塗
布されて蛍光増感紙として用いられる。

次に本発明でいう感度差は、本発明で使用する感光材料
を撮影する条件で求めるのが基本である。

本発明の高感度乳剤層と低感度乳剤層の感度の差は、感
光材料の各面の最高濃度（支持体濃度は含まない）の４
０％の濃度を得るために必要な光量の逆数の比として求
めることができる。

医療用白黒写真などのように、情報量の濃度が２．０以
下に集中している様な場合、低濃度部位の描写を実質的
に光源側の面で行うことは、撮影時と観察時の写真の鮮
鋭性の劣化を防ぐうえで非常に有効である。

本発明の目的のもう一つに、片面露光システム用フィル
ムの高感度化がある。例えば、高感度を得るためには大
粒径のハロゲン化銀を多量に塗布しないと目的の感度や
最高濃度が得られない。

前述したように、このように支持体の片側に多量のハロ
ゲン化銀層を支持体の片面に設けると現像、定着、水洗
乾燥等の処理性が劣化してしまい、迅速処理のために写
真構成層の薄膜化が進んでいる現実とは逆行することに
なる。

本発明の感光材料の高感度層を構成する側の全ハロゲン
化銀量は低感度層より平均粒径として大粒径のハロゲン
化銀粒子を用いる必要性があり、できるだけ高い濃度を
形成する必要があるため高感度層側のハロゲン化銀付き
量を多くする必要がある。　　・ 本発明の目的を達成するための構成としては、高感度層
を構成する側の全ハロゲン化銀量は低感度層のそれより
も１．１倍以上、好ましくは１．２倍以上であることが
好ましい。両層の銀量比は１：５以下が好ましい。それ
以上となると本発明のように片面露光を目的とした感光
材料のハロゲン化銀を両面に設ける利点が少なく起るか
らである。

本発明のさらなる特徴としては、本発明に係る感光材料
を露光する際には片面からのみ露光することである。こ
の場合、フィルムはＸ線入射側に対して表裏いずれが位
置してもよいが、好ましくは入射側に高感度層の面がく
ることである。

蛍光増感紙を用いる場合には、フィルム表裏いずれの側
にセットしてもよいが、好ましくは高感度乳剤層側に蛍
光増感紙をセットする方が本発明の目的効果を良好に奏
する。

前述したように本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料
は支持体の両面にハロゲン化銀乳剤層が塗布されており
、かつその乳剤の感度が表裏で異なると言う特徴を有し
ている。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられる乳剤は
、沃臭化銀、沃塩化銀、沃塩臭化銀などいずれのハロゲ
ン化銀であってもよいが特に高感度のものが得られると
いう点では、沃臭化銀であることが好ましい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、８面体、１
４面体のような全て等友釣に成長したもの、あるいは球
形のような多面的な結晶型のもの、面欠陥を有した双晶
から成るもの或は、それらの混合型または複合型であっ
てもよい。これらハロゲン化銀粒子の粒径は、０．１μ
ｍ以下の微粒子から２０μｍに至る大粒子であってもも
よい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられる乳剤は
、公知の方法で製造できる。例えば、リサーチ・ディス
クロージャー（ＲＤ　）Ｎｏ、１７６４３（１９７８年
１２月）・２２−２３頁の１・乳剤製造法（Ｅｍｕｌｓ
ｉ。

ｎ　　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔｙｐｅｓ）
及び同（ＲＤ　）Ｎｏ、１８７１６（１９７９年１１月
）・６４８頁に記載の方法で調製することができる。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料の乳剤は、例え
ば、Ｔ、Ｈ，Ｊａｍｅｓ著“Ｔｈｅ　ｔｈｅｏｒｙ　ｏ
ｆ　ｔｈｅｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　ｐｒｏｃｅｓｓ
”第４版、Ｍａｃｍｉｌｌａｎ社刊（１９７７年）　３
８−１０４頁に記載の方法、Ｇ、Ｆ、Ｄａｕｆｆｉｎ著
「写真乳剤化学」　“Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　ｅｍ
ｕｌｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ”　、Ｆｏｃａｌ　ｐ
ｒｅｓｓ社刊（１９６６年）、Ｐ、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ
著［写真の物理と化学“Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔｐｈｙｓｉ
ｑｕｅ　ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ”　Ｐａｕｌ　
Ｍｏｎｔｅ１社刊（１９６７年）　、Ｖ、Ｌ、Ｚｅｌｉ
ｋ＋＋＋ａｎ他著「写真乳剤の製造と塗布」　“Ｍａｋ
ｉｎｇ　ａｎｄ　ｃｏａｔｉｎｇ　ｐｈｏｔｏｇｒａｐ
ｈｉｃｅｍｕｌｓｉｏｎ”　Ｆｏｃａｌ　ｐｒｅｓｓ社
刊（１９６４年）などに記載の方法により調製される。

即ち、中性法、酸性法、アンモニア法などの溶液条件、
順混合法、逆混合法、ダブルジェット法、コンドロール
ド・ダブルジェット法などの混合条件、コンバージョン
法、コア／シェル法などの粒子調製条件及びこれらの組
み合せ法を用いて製造することができる。

本発明の好ましい実施態様としては、沃化銀を粒子内部
に局在させた単分散乳剤が挙げられる。

本発明に好ましく用いられるハロゲン化銀乳剤としては
、例えば特開昭５９・１７７５３５号、同６１−８０２
２３７号、同６１−１３２９４３号、同６３−４９７５
１号及び特願昭６３−２３８２２５号などに開示されて
いる内部高沃度型単分散粒子が挙げられる。結晶の晶癖
は立方体、■４面体、８面体及びその中間の（１，１，
ｌ）面と（１，０，０）面が任意に混在していてもよい
。

ここでいう単分散乳剤とは、常法により、例えば平均粒
子直径を測定したとき、粒子数または重量で少なくとも
９５％の粒子が、平均粒子径の±４０％以内、好ましく
は±３０％以内にあるハロゲン化銀粒子である。ハロゲ
ン化銀の粒径分布は、狭い分布を有した単分散乳剤或は
広い分布の多分散乳剤のいずれであってもよい。

ハロゲン化銀の結晶構造は、内部と外部が異なったハロ
ゲン化銀組成からなっていてもよい。

本発明の好ましい態様としての乳剤は、高沃度のコア部
分に低沃度のシェル層からなる明確な二層構造を有した
コア／シェル型単分散乳剤である。

高沃度部の沃化銀含量は２０〜４０モル％で特に好まし
くは２０〜３０モル％である。

かかる単分散乳剤の製法は公知であり、例えばＪ、Ｐｈ
ｏｔ、Ｓｉｃ、　１２．２４２−２５１頁（１９６３）
、特開昭４８−３６８９０号、同５２−１６３６４号、
同５５−１４２３２９、同５８−４９９３８号、英国特
許１，４１３．７４８号、米国特許３，５７４，６２８
号、同３，６５５，３９４号などの公報に記載されてい
る。

上記の単分散乳剤としては、種晶を用い、この種晶を成
長核として銀イオン及びハライドイオンを供給すること
により、粒子を成長させた乳剤が特に好ましい。なお、
コア／シェル乳剤を得る方法としては、例えば英国特許
１．０２−７．１４６号、米国特許３，５０５．０６８
号、同４，４４４．８７７号、特開昭６０−１４３３１
号などの公報に詳しく述べられている。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、アスペクト比
が４以上３０未満の平板状粒子であってもよい。

かかる平板状粒子の利点は、分光増感効率の向上、画像
の粒状性及び鮮鋭性の改良などが得られるなどとして例
えば、英国特許２，１１２．１５７号、米国特許４，４
３９．５２０号、同４，４３３，０１８号、同４．４１
４，３１０号、同４，４３４．２２６号、特開昭５８−
１１３９２７号、同５８−１２７９２１号、同６３−１
３８３４２号、同６３−２８４２７２号、同６３−３０
５３４３号などで開示されており、乳剤は同公報に記載
の方法により調製することができる。

上述した乳剤は、粒子表面に潜像を形成する表面潜像型
あるいは粒子内部に潜像を形成する内部潜像型、表面と
内部に潜像を形成する型のいずれの乳剤で有ってもよい
。これらの乳剤は、物理熟成あるいは粒子調製の段階で
カドミウム塩、鉛塩、亜鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩又はその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩又は
その錯塩などを用いてもよい。乳剤は可溶性塩類を除去
するためにターデル水洗法、７０キユレーシヨン沈降法
などの水洗方法がなされてよい。好ましい水洗法として
は、例えば特公昭３５−１６０８６号記載のスルホ基を
含む芳香族炭化水素系アルデヒド樹脂を用いる方法、又
は特開昭６３−１５８６４４号記載の凝集高分子剤例示
Ｇ　３　、Ｇ　８などを用いる方法が特に好ましい脱塩
法として挙げられる。

本発明に係る乳剤は、物理熟成または化学熟成前後の工
程において、各種の写真用添加剤を用いることができる
。公知の添加剤としては、例えばリサーチ・ディスクロ
ージャー　Ｎｏ、１７６４３　（１９７８年１２月）及
び同Ｎｏ、１８７１６　（１９７９年１１月）に記載さ
れた化合物が挙げられる。これら二つのリサーチ・ディ
スクａ−ジャーに示されている化合物種類と添　　　加
　　　剤　　ＲＤ−１７６４３ＲＤ・１８７１６頁　　
分類　頁　　分類 化学増感剤　２３　　　ｍ　　６４８−右上増　　感　
　色　　素　　　２３　　　　　１Ｖ　　　　６４８右
−６４９左現像促進剤　２９　　　ＩＩ＋　６４８−右
上刃ブリ防止剤　２４ＶＩ６４９−右下 安　　　定　　　剤　　　／／　　　　　　１１色汚染
防止剤　２５　　　■　６５０左−右画像安定剤　２５
　　　■ 紫外線吸収剤　２５〜２６　■　６４９右”−６５０左
フイルター染料　〃　　　〃 増　　　　白　　　　剤　　　２４　　　　　　Ｖ硬　
　　化　　　剤　　　２６Ｘ６５１左塗　　布　　助　
　剤　　　２６〜２７　　　ｎ　　　　６５０右界面活
性、剤　２６〜２７　　Ｕ　　６５０右可　　　塑　　
　剤　　　２７　　　　　　ｎ［ｔｔス　　　ペ　　　
リ　　　剤　　　　〃スタチック防止剤２７　　　　ｎ
　　　ｔｒマ　　ッ　　　ト　　剤　　　２８　　　　
　　１ＶＩ　　　６５０右バ　イ　ン　ダ　−　　２６
ｆｆ６５１左本発明に係る感光材料に用いることのでき
る支持体としては、例えば前述のＲＤ・１７６４３の２
８頁及びＲＤ−１８７１６の６４７頁左欄に記載されて
いるものが挙げられる。

適当な支持体としてはプラスチックフィルムなどで、こ
れら支持体の表面は一般に塗布層の接着をよくするため
に、下塗層を設けたり、コロナ放電、紫外線照射などを
施してもよい。そして、このように処理された支持体上
の両面に本発明に係る乳剤を塗布することができる。

〔実施例〕

以下本発明の実施例について説明する。但し当然のこと
ではあるが、本発明は以下述べる実施例により限定され
るものではない。

実施例１ （蛍光増感紙の製法） １６．１２ｇのＭｇＯ１４３，７５ｇのＴａ２Ｏ３，０
，１３ｇのＮｂ、０３、及び１５．０ｇのに２Ｓｏ、を
それぞれ乳鉢で粉砕し、これらをボールミルで一時間混
和した。試料をアルミナポートに入れ、空気中１４００
℃で１０時間加熱して焼成する。これを乳鉢、乳棒を用
いて摩擦粉砕した後、３Ｑの熱水で洗浄しフラックスを
除き、残金を吸引濾過し２〜２０μｍ径の揃った形状の
多面体粒子からなる白色粉末を得た。

この粉末を更に４００メツシユのフィルターを通し、最
終生成粉末とした。このフルイ分けされた最終生成粉末
蛍光体を８．５：ｌの蛍光体対バインダー比で塩化メチ
レン／メタノール溶媒ヲ用いてポリウレタンの１５％溶
液に分散した。

この分散液を青色染色したポリエチレンテレフタレート
支持体上にワイヤーバーを用いて塗布し、酢酸セルロズ
を保護膜としたＸ線励起蛍光増感紙を得た。

測定による蛍光体の塗布率は約６４６ｇ／ｍ”であっｌ
こ　。

同様の方法でＮｂ２Ｏ，の量を変え下記の表−工に示す
８種の蛍光増感紙を得た。

表−１ Ｎｏ　、　　　　　　　　　Ｎｂ％ イ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０ｏ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０５ハ　　　
　　　　　　　　　　　　　０．に　　　　　　　　　
　　　　　　　　〇、５ホ　　　　　　　　　　　　　
　　　　１．０へ　　　　　　　　　　　　　　　　５
．０ト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．
０チ　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．０尚、
本発明に係るＭｇｘＴａｌｏｙ、ＭｇｘＴａｚＯｙ：Ｎ
ｂ蛍光体の調整は公知の方法で調整することができ、例
えば特開平２−１４９８４０号記載の方法を参考にする
ことができる。

（ハロゲン化銀写真感光材料の調ｇ１）（１）単分散粒
子の調製 平均粒径０．２Ｈの沃化銀２．０モル％含有する沃臭化
銀の単分散粒子を核とし、沃化銀３０モル％を含有する
沃臭化銀をｐＨ９，８，ｐＡ　ｇ７．８で成長させ、そ
の’ｆ＆ｐＨ８，２，ｐＡｇ９．ｌで臭化カリウムと硝
酸銀を等モル添加し、平均沃化銀含有率が１．８モル％
の沃臭化銀粒子となるような平均ｉ径０．４２μｍ（■
−１）、０ｙ６８μｍ（■−２）、　１．２４μｍ（■
−３）−１１０’ｌ、、　、。

（■−４）の４種の単分散乳剤粒子を調製した。乳剤は
、通常の凝集法で過剰塩類の脱塩を行った。

即ち４０℃に保ち、ナフタレンスルホン酸ナトリウムの
ホルマリン縮金物と硫酸マグネシウム水溶液を加え、凝
集させ上澄液を除去した。

得られた４種の粒径の分散性は、Ｓ／下＜０．１５で良
好な分散性を有していた。

（２）平板状粒子の調製 臭化カリウムを０．１７モル含有の１．５％ゼラチン溶
液５．５Ｑに、８０°Ｏ，ｐＨ５，７において撹拌しな
がら、ダブルジェット法により臭化カリウム２．１モル
及び硝酸銀２．０モル相当を溶液で３分間にわたって加
えた。ｐＢｒは０．８に維持し−た。（使用した全硝酸
銀の０．５３％を消費。） 臭化カリウム溶液の添加を停止し硝酸銀溶液を４．６分
間添加し統けた。（使用全硝酸銀の８．６％を消費。）
次いで、臭化カリウム溶液及び硝酸銀溶液を同時に１２
分間添加した。この間ｐＢｒを１．１５に維持し、添加
流量は完了時が開始時の２．３倍となるように加速せし
めた。（使用した全硝酸銀の４３．６％を消費。） 臭化カリウム溶液の添加を停止し、硝酸銀溶液を１分間
加えた。（使用した全硝酸銀の４．７％を消費。） 沃化カリウム０．５５モルを含む臭化カリウム２，１モ
ル溶液を硝酸銀溶液と共に１２．０分間にわたって加え
た。この間ｐＢｒを１．７に維持し、流量は完了時に開
始時の１．５倍となるように加速した。（使用した全硝
酸銀の３５．９％を消費。）この乳剤にチオシアン酸ナ
トリウム１．５ｇ１モルＡｇを加え、２５分間保持した
。沃化カリウムを０．６０モルと硝酸銀を溶液でダブル
ジェット法により等流量で約５分間、ｐＢｒが３．０に
達するまで加えた。（使用した全硝酸銀の約６．６％を
消費。）消費した全硝酸銀の量は約１１モルであった。

このようにして、平均粒子直径１．１８μｍでアスペク
ト比が約９＝１の平板状沃臭化銀粒子を含有する乳剤■
を調製した。

この粒子は沃臭化銀粒子の全投影面積の８０％以上を平
板状粒子で占めていた。

試料の調製、処理及び評価 得られた■−１１■−２及び■−３、■−４のそれぞれ
のハロゲン化銀粒子を銀１モル当たりの容積が５００＋
ｎＱになるよう純水を加えてから５５℃とし、１０分後
にチオシアン酸アンモニウム塩を銀１モル当り■−■が
４Ｘ　１０−３モル、■−２が２Ｘ　１０−”モル、■
−３がｌＸｌ０−３モル、■−４が１．６Ｘ　１０−３
モル、■が３Ｘ　１０−’モル加えて、さらに適当量の
塩化金酸とハイポを添加し化学熟成を開始した。

このときのｐＨは６．１５、銀電位は５０ｍｖの条件で
行った。

化学熟成終了１５分後（化学熟成開始から７０分後）に
１０％（ｗｔ／ｖｏｌ）の酢酸を添加して、ｐＨを５．
６に低下させ５分間そのｐＨ値を保ち、その後水酸化カ
リウムの０．５％（ｗｔ／ｖｏｌ）液を添加してｐＨを
６．１５に戻し、その後４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，３ａ、７−チトラザインデンを添加し化学熟成
を終了した。

得られた粒子の■−１１■−２、■−３、■−４、■を
表２のように混合してから後掲の乳剤用渥加剤を加えて
調製液とした。

なお、写真乳剤塗布液調整後のｐＨは６．４０、銀電位
は７４ｍＶ（３５°Ｃ）となるように炭酸ナトリウムと
臭この乳剤塗布液を用いて、次のように試料を調製した
。即ち、写真乳剤層はゼラチン量として高感度乳剤層側
も低感度乳剤層側も２．０ｇ／ｍ”となるように、ハロ
ゲン化銀粒子は銀換算値で表１に示す量となるように、
又、後掲の添加物を用いて保護層液を調製して、該保護
層はゼラチン付量として１．１５ｇ／ｍ２となるように
、２台のスライドホッパー型コーターを用い毎分８０ｍ
のスピードで支持体上に両面同時塗布を行い、２分２０
秒で乾燥し、試料を得た。支持体としては、グリシジル
メタクリレート５０ｗｔ％、メチルアクリレート１０ｗ
ｔ％、ブチルメタクリレート４Ｑｗｔ％の３種モノマー
からなる共重合体の濃度が１０ｗｔ％になるように希釈
して得た共重合体水性分散液を下引き液として塗設した
１７５μｍのＸ線フィルム用の青色着色したポリエチレ
ンテレフタレートフィルムベースを用いた。

又乳剤液（感光性ハロゲン化銀塗布液）に用いｔ；添加
剤は次のとおりである。添加量はハロゲン化銀１モル当
たりの量で示す。

１．１−ジメチロール−１−ブロム−１−ニドＣメタン
　　　　　　　　　　　　７０ｍｇｔ−ブチル−カテコ
ール　　　　　　　　　４００ｍｇポリビニルピロリド
ン（分子量１０，０００）　　１．０ｇスチレン−無水
マレイン酸共重合体　　２．５ｇニトロフェニル−トリ
フェニル ホスホニウムクロリド　　　　　　　　　５０ｍｇ１．
３−ジ−ヒドロキシベンゼン−４−スルホン酸アンモニ
ウム　　　　　　　　４ｇ２−メルカプトベンツイミダ
ゾール ＝５−スルホン厳ナトリウム　　　　　　　１．５Ｂ１
−７二二ルー５−メルカプトテトラゾール　１５ｍｇ又
保護要保護用いた添加物は次のとおりである。

添加量は塗布液ｌＩｌ当たりの量で示す。

石灰処理イナートゼラチン　　　　　　　６８ｇ酸旭理
ゼラチン　　　　　　　　　　　　２ｇポリメチルメタ
クリレート、 面積平均粒径３．５ｐ　ｍのマット剤　　　　１．１ｇ
二酸化ケイ素粒子 面積平均粒径】、２μｍのマット剤　　　　０．５ｇル
ドックスＡＭ　（デュポン社製） （コロイドシリカ）３０ｇ ビスビニルスルボニルメチルエーテル ０．５ｇ υ Ｃ１ｚＨｚｉＣＯＮＨ（ＣＨ＊ＣＨｘＯ）ｓＨ２，Ｏｇ
（染料乳化分散液）　＊　　　　　　　　　　　０．４
ｇ＊染料乳化分散液は以下のように調製した。

上記の染料をそれぞれ１０ｋｇ秤量し、トリクレジルホ
スフェート１２Ｑと酢酸エチル８５ｆｆからなる溶媒に
、５５℃で溶解した。これをオイル系溶液と称する。一
方、アニオン性界面活性剤（下記Ａｓ）を１．３５ｋｇ
、　４５°Ｃで溶解した。９．３％ゼラチン水溶液２７
０ｍ１２を調製した。これを水系溶液と称する。

（ＡＳ） 上記オイル系と水系の溶液を特願平１−２６７１２０記
載の分散釜に入れ、液温を４０℃に保つようコントロー
ルしながら、分散用高速回転プロペラを６５００回／分
で回転させながら、分散釜内の気圧を７６０ｍｍＨｇか
ら６０分間かけて徐々に１００ｍｍＨｇまで減圧し、そ
の後２０分間同一条件で分散を続けた。得られた分散物
に下記添加剤と水を加えて２４０ｋｇに仕上げた後、冷
却し固化した。

フェノール（２，５％水溶液）　　　　　　　１６２ｂ
「 このようにして得られた試料の各々面の感度は、本発明
の蛍光体増感紙と、比較用としてＮＲ−２５０（コニカ
〔株〕製）をバック面用のみを用いたシングルバック法
で高感度乳剤層側から撮影した試料を作成した。

カセツテの増感紙の存在しない側は、光吸収率の高い黒
塗装を施した。

撮影は、管電圧９０ＫＶＰ、　２０ｍＡ　テ０．０５秒
間のＸ線を照射し、距離法にてセンシトメトリーカーブ
を作成し感度、及びカブリを求めた。

なお、現像は、自動現像機５ＲＸ−５０１（コニカ〔株
〕製）で下記組成の現像液を用い、現像温度が３５℃、
定着温度が３３℃、水洗水は温度１８℃で毎分１．５Ｑ
を供給し、全処理工程を４５秒モードで処理した。

表中の感度は、最高濃度から支持体濃度を引いた値に０
．４を掛け、さらに支持体濃度を足した値の濃度を得る
に必要なＸ線量の逆数として求め、試料Ｎｏ、１を１０
０とした場合の相対感度で表した。

但し、試料Ｎｏ、ｌは通常の両面Ｘ線フィルムと同一の
乳剤構成層のため比較用蛍光増感紙ＮＲ−２５０を両面
用いて通常露光した。

表中のカブリは、支持体濃度を差し引いた値である。

なお、塗布乾燥後の試料について、以下の評価を行った
。

各試料Ｎｏ、ｌ〜１４の画質の評価として、ＭＴＦの測
定を行った。得られた試料を感度の測定と同様に矩形波
チャートを撮影し、コントラスト法によりＭＴＦを測定
した。尚、ＭＴＦは空間周波数２．０本／ＩＩＩｍの値
を示し、値が高い程鮮鋭性が高いことを示す。

現像液組成 亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　　６０．０ｇハイ
ドロキノン　　　　　　　　　　　２５．０ｇトフェニ
ルー３−ピラゾリドン　　　　　　１．５ｇホウ１６　
　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水酸化カ
リウム　　　　　　　　　　　２３．０ｇトリエチレン
グリフール　　　　　　　１７．５ｇ５−メチルベンツ
トリアゾール　　　　　０．０４ｇ５−ニトロベンツイ
ミダゾール　　　　　０．ｌＩｇｌ−フェニル−５−メ
ルカプトテトラゾール０．０１５ｇグルタルアルデヒド
重亜ｖＬ酸塩　　　　８．０ｇ氷酢酸　　　　　　　　
　　　　　　　１６．０ｇ臭化カリウム　　　　　　　
　　　　　　４．０ｇ水を加えて１ａに仕上げる。

得られた結果を次の表−３に示す。

表−３から明らかなように、本発明に係るハロゲン化銀
写真感光材料と蛍光増感紙を組み合わせた試料は、画像
の鮮鋭性を失うことなく高感度を有していた。

〔発明の効果〕

本発明により高感度で、かつ画像の鮮鋭性が優れ、高い
検出能を有したＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料とその
撮影方法を得ることができた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 透明支持体の両面に、少なくとも一層の感光性ハロゲン
   化銀写真乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料にお
   いて、（ａ）一方の側の乳剤層の感度が、もう一方の側
   の乳剤層の感度に対して１．５〜１０倍高感度であり、
   （ｂ）かつ高感度乳剤層側のハロゲン化銀量がもう一方
   の側のハロゲン化銀量よりも１．１〜５．０倍多いハロ
   ゲン化銀写真感光材料を、（ｃ）下記式〔 I 〕で表さ
   れる蛍光体を含む蛍光増感紙を用いて撮影することを特
   徴とするＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料の撮影方法。 式〔 I 〕 Ｍｇ＿４Ｔａ＿２Ｏ＿７：＿ｘＮｂ 式中、Ｘは存在する５価カチオンの全モル数に基づき０
   〜２０モル％である。