JPH04178648A - Ｐｓ版用またはホログラム記録材料用光硬化性組成物 - Google Patents
Ｐｓ版用またはホログラム記録材料用光硬化性組成物Info
- Publication number
- JPH04178648A JPH04178648A JP2307496A JP30749690A JPH04178648A JP H04178648 A JPH04178648 A JP H04178648A JP 2307496 A JP2307496 A JP 2307496A JP 30749690 A JP30749690 A JP 30749690A JP H04178648 A JPH04178648 A JP H04178648A
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- Japan
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- weight
- parts
- binder polymer
- acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、レーザーダイレクト刷版等の１８版、大型ホ
ログラム等の記録材料等に使用できる光硬化性組成物に
関する。
ログラム等の記録材料等に使用できる光硬化性組成物に
関する。
光情・報・記・緑・媒体における感光性層形成材料とし
て使用される光硬化性組成物としては、従来ラジカル重
合により硬化させ、光情報を記録するものが知られてい
る。
て使用される光硬化性組成物としては、従来ラジカル重
合により硬化させ、光情報を記録するものが知られてい
る。
例えば、特開昭６３−１３９３３４号公報に見られるよ
うに、熱転写性を利用する記録媒体であるが、不飽和二
重結合を有するモノマーにクマリン誘導体と少なくとも
１個のトリへロメチル基を有するＳ−） Ｕアジン類と
からなる光重合開始剤、着色剤とからなる光硬化性組成
物が知られているが、この光硬化性組成物はラジカル重
合により硬化させるものであるため、酸素による重合阻
害を受け、記録層表面が硬化しにくくなるため、例えば
オーバーコート層を更に設けるとか、又は窒素雰囲気下
で光記録を行う必要がある等その操作性が複雑であると
いう問題がある。
うに、熱転写性を利用する記録媒体であるが、不飽和二
重結合を有するモノマーにクマリン誘導体と少なくとも
１個のトリへロメチル基を有するＳ−） Ｕアジン類と
からなる光重合開始剤、着色剤とからなる光硬化性組成
物が知られているが、この光硬化性組成物はラジカル重
合により硬化させるものであるため、酸素による重合阻
害を受け、記録層表面が硬化しにくくなるため、例えば
オーバーコート層を更に設けるとか、又は窒素雰囲気下
で光記録を行う必要がある等その操作性が複雑であると
いう問題がある。
本発明は、酸素等による重合阻害を受けず、また可視光
ｍ光により高感度で硬化することにより操作性のよく、
レーザーダイレクト刷版等の１８版、大型ホログラム等
の記録材料等に使用できる光硬化性組成物の提供を課題
とする。
ｍ光により高感度で硬化することにより操作性のよく、
レーザーダイレクト刷版等の１８版、大型ホログラム等
の記録材料等に使用できる光硬化性組成物の提供を課題
とする。
本発明の光硬化性組成物は、バインダーポリマー及び該
バインダーポリマーと酸存在下、容易に熱重合する架橋
剤、更に露光により酸を発生する光酸発生剤と増感色素
とからなることを特徴とする。
バインダーポリマーと酸存在下、容易に熱重合する架橋
剤、更に露光により酸を発生する光酸発生剤と増感色素
とからなることを特徴とする。
以下、本発明の光硬化性組成物について説明する。
まず、バインダーポリマーとしては、好ましくはアルカ
リ可溶性ポリマーを使用することができ、例えばポリ−
ｐ−ヒドロキシスチレン、クレゾール樹脂、アクリル樹
脂、ｐ−ヒドロキシスチレン−スチレン共重合体、ｐ−
ヒドロキシスチレン−アクリル酸共重合体、ノボラック
樹脂等が挙げられ、分子量は５００〜１００，０００、
好ましくは１，０００〜１０，０００である。
リ可溶性ポリマーを使用することができ、例えばポリ−
ｐ−ヒドロキシスチレン、クレゾール樹脂、アクリル樹
脂、ｐ−ヒドロキシスチレン−スチレン共重合体、ｐ−
ヒドロキシスチレン−アクリル酸共重合体、ノボラック
樹脂等が挙げられ、分子量は５００〜１００，０００、
好ましくは１，０００〜１０，０００である。
次に、このバインダーポリマーと酸存在下熱重合可能な
架橋剤としては、メラミン類、例えばメチロールメラミ
ン、メトキシメラミン、メラミン樹脂、ベンゾグアナミ
ン樹脂、尿素樹脂等を使用することができ、好ましくは
架橋点の多いヘキサメトキシメチルメラミンを使用する
とよい。架橋剤はバインダーポリマーに対して、特にそ
の使用量に制限はないが、好ましくはバインダーポリマ
ー１００重量部に対して２０〜５０重量部使用するとよ
い。
架橋剤としては、メラミン類、例えばメチロールメラミ
ン、メトキシメラミン、メラミン樹脂、ベンゾグアナミ
ン樹脂、尿素樹脂等を使用することができ、好ましくは
架橋点の多いヘキサメトキシメチルメラミンを使用する
とよい。架橋剤はバインダーポリマーに対して、特にそ
の使用量に制限はないが、好ましくはバインダーポリマ
ー１００重量部に対して２０〜５０重量部使用するとよ
い。
又、露光により酸を発生する光酸発生剤としては光照射
により酸を発生するものであればよく、例えばアリール
ジアゾニウム塩、ジアリールヨードニウム塩、トリアリ
ールスルホニウム塩、トリ了リールセレノニウム塩、ジ
アルキルフェナシルスルホニウム塩、ジアルキル−４−
ヒドロキシフェニルスルホニウム塩、スルホン酸エステ
ル、鉄−アレン錯体、シラノール−アルミニウム錯体、
ハロゲン化フェノール類、又は式 （式中Ａ、Ｂ、Ｃは−ＣＣＩ！、−ＣＨ，、−ＣＢｒｓ
、から選ばれる置換基であるが、少なくともＡ、Ｂ、Ｃ
のうち１個はハロメチル基である。）で示されるｓ−４
！Ｉアジン類等が挙げられるが、特に高感度の組成物と
するには、１分子当たりの酸発生量の多い２．４．６−
トリス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン
、２．４−トリクロロメチル（４°−メトキシフェニル
）−６−トリアジン、２．４−）リクロロメチル（４゛
−メトキシナフチル’）−６−）リアジン、２．４−ト
リクロロメチル（４゛−フェニル）−６−）リアジンが
好ましい。
により酸を発生するものであればよく、例えばアリール
ジアゾニウム塩、ジアリールヨードニウム塩、トリアリ
ールスルホニウム塩、トリ了リールセレノニウム塩、ジ
アルキルフェナシルスルホニウム塩、ジアルキル−４−
ヒドロキシフェニルスルホニウム塩、スルホン酸エステ
ル、鉄−アレン錯体、シラノール−アルミニウム錯体、
ハロゲン化フェノール類、又は式 （式中Ａ、Ｂ、Ｃは−ＣＣＩ！、−ＣＨ，、−ＣＢｒｓ
、から選ばれる置換基であるが、少なくともＡ、Ｂ、Ｃ
のうち１個はハロメチル基である。）で示されるｓ−４
！Ｉアジン類等が挙げられるが、特に高感度の組成物と
するには、１分子当たりの酸発生量の多い２．４．６−
トリス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン
、２．４−トリクロロメチル（４°−メトキシフェニル
）−６−トリアジン、２．４−）リクロロメチル（４゛
−メトキシナフチル’）−６−）リアジン、２．４−ト
リクロロメチル（４゛−フェニル）−６−）リアジンが
好ましい。
この光゛酸発生剤の使用量に特に限定はないが、好まし
くはバインダーポリマー１００重量部に対して１〜２０
重量部使用するとよい。
くはバインダーポリマー１００重量部に対して１〜２０
重量部使用するとよい。
次に、増感色素としては、光により励起され、光酸発生
剤にエネルギー、又は電子を移動しろるものであれば特
に限定はないが、例えばカルポジアニン色素、ジカルボ
シγニン色素、トリカルボシアニン色素、テトラカルボ
シアニン色素、ペンタカルボシアニン色素、オキソノー
ル色素、スチリル色素、クマリン誘導体、キサンチン色
素、シアニン色素、メロシアニン色素、ローダシアニン
色素、ペーススチリル色素、ポルフィリン色素、アクリ
ジン色素等が挙げられるが、特にＡｒ″ル−ザーを用い
、４８８ｎｒｎで露光する場合にはクマリン誘導体、キ
サンチン色素、アクリジン色素等の４８８ｎｍ付近に吸
収を有するものを使用するとよい。
剤にエネルギー、又は電子を移動しろるものであれば特
に限定はないが、例えばカルポジアニン色素、ジカルボ
シγニン色素、トリカルボシアニン色素、テトラカルボ
シアニン色素、ペンタカルボシアニン色素、オキソノー
ル色素、スチリル色素、クマリン誘導体、キサンチン色
素、シアニン色素、メロシアニン色素、ローダシアニン
色素、ペーススチリル色素、ポルフィリン色素、アクリ
ジン色素等が挙げられるが、特にＡｒ″ル−ザーを用い
、４８８ｎｒｎで露光する場合にはクマリン誘導体、キ
サンチン色素、アクリジン色素等の４８８ｎｍ付近に吸
収を有するものを使用するとよい。
本発明の光硬化性組成物は、上述した各成分を溶剤に溶
解し、スピンナー法、ローラーコート法、デイツプ法等
の一般的な塗布方法によりガラス、アルミニウム等の基
板面に塗布される。
解し、スピンナー法、ローラーコート法、デイツプ法等
の一般的な塗布方法によりガラス、アルミニウム等の基
板面に塗布される。
このような溶剤としては、光硬化性組成物を溶解しうる
ものであり、−船釣なアルコール類、ケトン類、エステ
ル類、アルコールエステル類、ケトンエステル類、エー
テル類、ケトンアルコール類、エーテルアルコール類、
ケトンエーテル類、エステルエーテル類、脂肪・放炎化
水素類、方向族炭化水素５類、ハロゲン化炭化水素・類
等の単独又は混合物を使用するとよく、好ましくはエタ
ノール、トルエン、酢酸エチル、メチルセロソルブ、ア
セトン、メチルエチルケトン、ジオキサン等を使用する
とよい。
ものであり、−船釣なアルコール類、ケトン類、エステ
ル類、アルコールエステル類、ケトンエステル類、エー
テル類、ケトンアルコール類、エーテルアルコール類、
ケトンエーテル類、エステルエーテル類、脂肪・放炎化
水素類、方向族炭化水素５類、ハロゲン化炭化水素・類
等の単独又は混合物を使用するとよく、好ましくはエタ
ノール、トルエン、酢酸エチル、メチルセロソルブ、ア
セトン、メチルエチルケトン、ジオキサン等を使用する
とよい。
次に、本発明の光硬化性組成物を使用した情報記録方法
について簡単に説明する。
について簡単に説明する。
上述のようにして調製した光硬化性組成物溶液を、前処
理された基板面に塗布した後、乾燥させて光情報記録媒
体を作製する。
理された基板面に塗布した後、乾燥させて光情報記録媒
体を作製する。
この光情報記録媒体に情報露光すると、露光部における
光硬化性組成物における光酸発生剤は光エネルギーを吸
収してハロゲンラジカルを発生する。発生したハロゲン
ラジカルは、例えば架橋剤における水素原子と結合して
酸を発生し、潜像を形成する。
光硬化性組成物における光酸発生剤は光エネルギーを吸
収してハロゲンラジカルを発生する。発生したハロゲン
ラジカルは、例えば架橋剤における水素原子と結合して
酸を発生し、潜像を形成する。
次いで、潜像を形成した光情報記録媒体を８０℃〜１２
０℃、好ましくは９０〜１００℃に加熱しバインダーポ
リマーと架橋剤を反応させ、情報露光部を硬化させる。
０℃、好ましくは９０〜１００℃に加熱しバインダーポ
リマーと架橋剤を反応させ、情報露光部を硬化させる。
加熱温度が８０℃未滴であると硬化が不充分であり、感
度が低く、また１２０℃を越えると未露光部まで硬化し
、カブリとな光情報記録媒体における未露光部をアルカ
リ現像液により溶出させて現像することにより情報記録
媒体への記録が完了する。
度が低く、また１２０℃を越えると未露光部まで硬化し
、カブリとな光情報記録媒体における未露光部をアルカ
リ現像液により溶出させて現像することにより情報記録
媒体への記録が完了する。
本発明の光硬化性組成物は、光情報記録に際して従来の
ラジカル重合による硬化機構と相違し、カチオン重合に
よる硬化機構とするものであり、酸素等による重合阻害
を受けることがないので、オーバーコート層とか窒素雰
囲気下での情報露光等の複雑な操作手段を不用とするも
のである。
ラジカル重合による硬化機構と相違し、カチオン重合に
よる硬化機構とするものであり、酸素等による重合阻害
を受けることがないので、オーバーコート層とか窒素雰
囲気下での情報露光等の複雑な操作手段を不用とするも
のである。
又、バインダーポリマー、該バインダーポリマーと酸存
在下熱重合可能な架橋剤、及び露光により酸を発生する
光酸発生剤及び増感色素から光硬化性組成物を構成する
と、可視光により情報記録を行うことができ、その情報
記録においても１ｍＪ／ｃｍ”以下の高感度とじうるこ
とを見出したものであり、レーザーダイレクト刷版等の
２８版、大型ホログラム等の記録材料として有用な光硬
化性組成物となしえるものである。
在下熱重合可能な架橋剤、及び露光により酸を発生する
光酸発生剤及び増感色素から光硬化性組成物を構成する
と、可視光により情報記録を行うことができ、その情報
記録においても１ｍＪ／ｃｍ”以下の高感度とじうるこ
とを見出したものであり、レーザーダイレクト刷版等の
２８版、大型ホログラム等の記録材料として有用な光硬
化性組成物となしえるものである。
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれ
らに限定されない。
らに限定されない。
〔実施例１〕
下記の組成物を調製した。
（バインダーポリマー）
ポリ−ｐ−ヒドロキシスチレン（商品名：マルカリンカ
ー、Ｈ−３Ｆ、丸善石油化学製、平均分子量２７．００
０〜３３．０００）・・・・１００重量部 （架橋剤） ヘキサメトキシメラミン ・・・２４重量部（光酸発生
剤） ２、４．６−）リス（トリクロロメチル）−１，３，５
−）リアジン ・・・１６重量部（増感色
素） ３．３′−カルボニルビス（７−ジニチルアミノクマリ
ン） ・・・ ４重量部（溶剤） メチルエチルケトン ・・ ９００重量部この光硬化
性組成物溶液を、硫酸で陽極酸化し、砂目立てしたアル
ミニウム基板上にスピンコードした後、乾燥させ、膜厚
１μｍの塗膜を得た。
ー、Ｈ−３Ｆ、丸善石油化学製、平均分子量２７．００
０〜３３．０００）・・・・１００重量部 （架橋剤） ヘキサメトキシメラミン ・・・２４重量部（光酸発生
剤） ２、４．６−）リス（トリクロロメチル）−１，３，５
−）リアジン ・・・１６重量部（増感色
素） ３．３′−カルボニルビス（７−ジニチルアミノクマリ
ン） ・・・ ４重量部（溶剤） メチルエチルケトン ・・ ９００重量部この光硬化
性組成物溶液を、硫酸で陽極酸化し、砂目立てしたアル
ミニウム基板上にスピンコードした後、乾燥させ、膜厚
１μｍの塗膜を得た。
この感光膜に、ネガパターンを通してＡｒ”レーザー（
４８８ｎｍ）光を照射し、その後１００℃、３分間、加
熱した。
４８８ｎｍ）光を照射し、その後１００℃、３分間、加
熱した。
更に、３重量％のメタケイ酸ナトリウム水溶液中で１分
間現像することによりネガのパターンが得られた。
間現像することによりネガのパターンが得られた。
この際の必要露光量は０．６ｍＪ／ａｍ２であり、非常
に高感度であった。
に高感度であった。
〔実施例２〕
下記の組成物を調製した。
（バインダーポリマー）
クレゾール樹脂（ｍ−／ｐ −−６／４）・・・・１０
０重量部 （架橋剤） メラミン樹脂 ・・・４０重量部（光酸発生
剤） ２．４−トリクロロメチル〈４゛−メトキシナフチル）
６−トリアジン ・・・１５重量部（増感色素） 下式のアクリジンイエロー（Ｃ１５Ｈ１６ＣＩＮ３）・
・・ ４重量部 （溶剤） メチルセロソルブ ・・・ ９００重ＩＩＩこの光硬
化性組成物溶液を使用し、その他は実施例１同様にして
光情報記録媒体を作製し、実施例１同様に光情報記録を
行い、実施例１同等の感度を得た。
０重量部 （架橋剤） メラミン樹脂 ・・・４０重量部（光酸発生
剤） ２．４−トリクロロメチル〈４゛−メトキシナフチル）
６−トリアジン ・・・１５重量部（増感色素） 下式のアクリジンイエロー（Ｃ１５Ｈ１６ＣＩＮ３）・
・・ ４重量部 （溶剤） メチルセロソルブ ・・・ ９００重ＩＩＩこの光硬
化性組成物溶液を使用し、その他は実施例１同様にして
光情報記録媒体を作製し、実施例１同様に光情報記録を
行い、実施例１同等の感度を得た。
〔実施例３〕
下記の組成物を調製した。
（バインダーポリマー）
ｐ−ヒドロキシスチレン−スチレン共Ｍ合体（商品名：
Ｃ３Ｔ−７０、丸善石油化学製）・・・・１００重１１
部 （架橋剤） ヘキダメトキシメチルメラミン ・・・５０重量部 （光酸発生剤） ２、４−）リクロロメチル（４′−メトキシナフチル）
６−トリ了ジン ・・・ ８重量部（増感色素） 式 を有するクマリン誘導体 ・・・ ３重量部（溶剤） アセトン ・・・ ９００重景部この光硬化
性組成物溶液を使用し、その他は実施例１同様にして光
情報記録媒体を作製し、実施例１同様に光情報記録を行
い、実施例１同等の感度を得た。
Ｃ３Ｔ−７０、丸善石油化学製）・・・・１００重１１
部 （架橋剤） ヘキダメトキシメチルメラミン ・・・５０重量部 （光酸発生剤） ２、４−）リクロロメチル（４′−メトキシナフチル）
６−トリ了ジン ・・・ ８重量部（増感色素） 式 を有するクマリン誘導体 ・・・ ３重量部（溶剤） アセトン ・・・ ９００重景部この光硬化
性組成物溶液を使用し、その他は実施例１同様にして光
情報記録媒体を作製し、実施例１同様に光情報記録を行
い、実施例１同等の感度を得た。
〔実施例４〕
下記の組成物を調製した。
〈バインダーポリマー）
ポリ−ｐ−ヒドロキシスチレン（商品名：マノ１ツカリ
ンカ−１Ｈ−３Ｆ、丸善石油化学製、平均分子量２７．
０００〜３３．０００＞・・・・１００重量部 （架橋剤） ヘキサメトキシメラミン ・・・２０重量部（光酸発生
剤） （η６−ベンゼン）（η５−シクロペンタジェニル）鉄
（旧のＰＦ５−塩 ・・・２０重量部（増感色素） 下記式 を有するチオキサンチン系色素・・４重量部（溶剤） テトラヒドロフラン ・・・９００重量部この光硬化
性組成物溶液を使用し、その他は実施例１同様にして光
情報記録媒体を作製し、実施例１同様に光情報記録を行
い、実施例】同等の感度を得た。
ンカ−１Ｈ−３Ｆ、丸善石油化学製、平均分子量２７．
０００〜３３．０００＞・・・・１００重量部 （架橋剤） ヘキサメトキシメラミン ・・・２０重量部（光酸発生
剤） （η６−ベンゼン）（η５−シクロペンタジェニル）鉄
（旧のＰＦ５−塩 ・・・２０重量部（増感色素） 下記式 を有するチオキサンチン系色素・・４重量部（溶剤） テトラヒドロフラン ・・・９００重量部この光硬化
性組成物溶液を使用し、その他は実施例１同様にして光
情報記録媒体を作製し、実施例１同様に光情報記録を行
い、実施例】同等の感度を得た。
〔実施例５〕
実施例１で調製した光硬化性組成物溶液を、５０ ｃｍ
Ｘ４０ ｃｍの砂目立てしたＡｐ根板上ロールコートし
、乾燥した。
Ｘ４０ ｃｍの砂目立てしたＡｐ根板上ロールコートし
、乾燥した。
それを１０５℃、２分間ベータし、更に２重量％のテト
ラメチルアンモニウムハイドロオキサイドで現像し、鮮
明なネガパターンを得た。
ラメチルアンモニウムハイドロオキサイドで現像し、鮮
明なネガパターンを得た。
この時の必要露光量は０．８ｍＪ／ｃｍ２であり、実用
可能な感度であることを確認した。
可能な感度であることを確認した。
〔実施例６〕
実施例１で調製した光硬化性組成物溶液を、５０ ｃｍ
ｘ ５０ ｃｍのガラス板上にスピンコードし、これを
５０℃、５分間乾燥し、膜厚１μｍの塗膜を得た。
ｘ ５０ ｃｍのガラス板上にスピンコードし、これを
５０℃、５分間乾燥し、膜厚１μｍの塗膜を得た。
この膜にＡｒ＋レーザーを用いて、物体光と参照光を入
射し、レインボーホログラムの像を撮影した。
射し、レインボーホログラムの像を撮影した。
その後、１００℃、３分間のベータをした。次いで、２
重量％のメタケイ酸ナトリウム水溶液中で１分間現像し
、鮮明なホログラム像を得た。
重量％のメタケイ酸ナトリウム水溶液中で１分間現像し
、鮮明なホログラム像を得た。
露光量は物体光と参照光を合わせて０． ５ｍＪ／ｃｍ
２と非常に小さく、またオーバーコート層が不必要なた
め工程も著しく短縮できた。
２と非常に小さく、またオーバーコート層が不必要なた
め工程も著しく短縮できた。
実施例１で記載した光硬化件組成物において、増感色素
を添加しないで組成物を調製し、実施例１同様に光情報
記録媒体を作製し、実施例１にお（プる光情報記録を１
００ｍＪ／ｃｍ”で実施したが、硬化せず、記録できな
いものであった。
を添加しないで組成物を調製し、実施例１同様に光情報
記録媒体を作製し、実施例１にお（プる光情報記録を１
００ｍＪ／ｃｍ”で実施したが、硬化せず、記録できな
いものであった。
出 願 人 大日本印刷株式会社
Claims (1)
- （１）バインダーポリマー及び該バインダーポリマーと
酸存在下、容易に熱重合する架橋剤、更に露光により酸
を発生する光酸発生剤と増感色素とからなる光硬化性組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2307496A JP3006873B2 (ja) | 1990-11-14 | 1990-11-14 | Ｐｓ版用またはホログラム記録材料用光硬化性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2307496A JP3006873B2 (ja) | 1990-11-14 | 1990-11-14 | Ｐｓ版用またはホログラム記録材料用光硬化性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04178648A true JPH04178648A (ja) | 1992-06-25 |
| JP3006873B2 JP3006873B2 (ja) | 2000-02-07 |
Family
ID=17969787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2307496A Expired - Lifetime JP3006873B2 (ja) | 1990-11-14 | 1990-11-14 | Ｐｓ版用またはホログラム記録材料用光硬化性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3006873B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997044714A1 (en) * | 1996-05-17 | 1997-11-27 | Polaroid Corporation | Holographic medium and process |
| EP1398671A1 (en) * | 2002-08-21 | 2004-03-17 | Fujitsu Limited | Resist pattern thickening material, process for forming resist pattern, and process for manufacturing semiconductor device |
| WO2020158300A1 (ja) * | 2019-01-31 | 2020-08-06 | ソニー株式会社 | ホログラム記録用組成物、ホログラム記録媒体、ホログラム光学素子、及びこれを用いた光学装置、光学部品並びにホログラム回折格子の形成方法 |
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