JPH04194844A - ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法Info
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- JPH04194844A JPH04194844A JP29345890A JP29345890A JPH04194844A JP H04194844 A JPH04194844 A JP H04194844A JP 29345890 A JP29345890 A JP 29345890A JP 29345890 A JP29345890 A JP 29345890A JP H04194844 A JPH04194844 A JP H04194844A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法に関し
、特に印刷用写真製版の現像処理に当り。
、特に印刷用写真製版の現像処理に当り。
現像液の汚れを防止し、現像処理に使用する機材の汚れ
を防止する現像方法に関するものである。
を防止する現像方法に関するものである。
（ロ）従来の技術
リスフィルムの硬調現像は、リス現像液として知られて
いる特別な現像液を使用して硬調化が達成されている。
いる特別な現像液を使用して硬調化が達成されている。
リス現象を達成するために、アルデヒド重亜硫酸付加物
を使用して低濃度のＭＷｌ亜硫酸塩イオンを保持するこ
とで、現像剤の酸化生成物の蓄積による妨害を回避して
いる。
を使用して低濃度のＭＷｌ亜硫酸塩イオンを保持するこ
とで、現像剤の酸化生成物の蓄積による妨害を回避して
いる。
硬調現像を達成するため別の方法として、ヒドラジン化
合物を使用する方法が広く利用されてきている。このヒ
ドラジン化合物は感光材料中もしくは現像液中に使用さ
れ、硬調現像を達成している。
合物を使用する方法が広く利用されてきている。このヒ
ドラジン化合物は感光材料中もしくは現像液中に使用さ
れ、硬調現像を達成している。
ハロゲン化銀写真感光材料に使用されるハロゲン化銀は
、塩化銀、臭化銀、沃化銀であり、これらの混合として
使用される。一般的にはりスフィルムは高塩化銀乳剤が
使用され、塩化銀乳剤の比率が高くなっている。
、塩化銀、臭化銀、沃化銀であり、これらの混合として
使用される。一般的にはりスフィルムは高塩化銀乳剤が
使用され、塩化銀乳剤の比率が高くなっている。
ハロゲン化銀の亜硫酸塩溶液に対する溶解性は、科学写
真便覧（丸首）中間１４４頁にもある様に、臭化銀、沃
化銀に比べ塩化銀の溶解性の良い事が分る。
真便覧（丸首）中間１４４頁にもある様に、臭化銀、沃
化銀に比べ塩化銀の溶解性の良い事が分る。
（ハ）解決すべき問題点
このリス現象の大きな欠点として、亜硫酸塩イオン濃度
が低いことは空気酸化に対する保恒性が無く、現像液と
しての安定性が無いのである。
が低いことは空気酸化に対する保恒性が無く、現像液と
しての安定性が無いのである。
また、ヒドラジン化合物を使用した感光材料もしくは現
像液で硬調な結果を得るためには高いＰＨの現像液が必
要である。この高いｐＨの現像液は激しい空気酸化を受
は現像液の寿命を低下させる欠点があるが、この様な感
光材料もしくは現像液を使用すると高い濃度の亜硫酸塩
を含む現像液を使用しても硬調現像を達成出来、更に安
定に使用することが出来る。
像液で硬調な結果を得るためには高いＰＨの現像液が必
要である。この高いｐＨの現像液は激しい空気酸化を受
は現像液の寿命を低下させる欠点があるが、この様な感
光材料もしくは現像液を使用すると高い濃度の亜硫酸塩
を含む現像液を使用しても硬調現像を達成出来、更に安
定に使用することが出来る。
高塩化銀乳剤であるリスフィルムを高濃度の亜硫酸塩を
含む現像液を使用して現像を行う事は、亜硫酸塩により
塩化銀が溶解され、現像液中の銀濃度が高くなる。塩化
銀は一旦現像液に溶解するが、更に溶解が進むと不溶性
物質に変化して現像液を汚染する。この汚染は処理され
る感光材料に付着して画質を著しく低下させる。
含む現像液を使用して現像を行う事は、亜硫酸塩により
塩化銀が溶解され、現像液中の銀濃度が高くなる。塩化
銀は一旦現像液に溶解するが、更に溶解が進むと不溶性
物質に変化して現像液を汚染する。この汚染は処理され
る感光材料に付着して画質を著しく低下させる。
一方、処理の方法は、多量の処理を迅速に処理するため
、自動現像機を使用して現像処理を行うが、塩化銀乳剤
の現像量が増加するに従って、不溶性銀は現像液中に増
加、自動現像機内に蓄積し、特に搬送部に付着しこれが
感光材料の汚染の原因ともなる。この汚染を除くために
は自動現像機の清掃をしばしば行わなければならず、不
溶性銀の発生しない現像方法が必要である。
、自動現像機を使用して現像処理を行うが、塩化銀乳剤
の現像量が増加するに従って、不溶性銀は現像液中に増
加、自動現像機内に蓄積し、特に搬送部に付着しこれが
感光材料の汚染の原因ともなる。この汚染を除くために
は自動現像機の清掃をしばしば行わなければならず、不
溶性銀の発生しない現像方法が必要である。
（ニ）問題点を解決するための手段
そこで本発明は、現像方法に関し、現像処理に伴って発
生する不溶性物質の発生を防止するものであり、更に、
現像液中の不溶性物質により感光材料の汚染を防止する
ものであり、又、自動現像機の汚染を防止し、清掃の手
間を軽減する現像方法に関するもので、ハロゲン化銀写
真感光材料をヒドラジン化合物の存在下において、（ａ
）現像主薬、（ｂ）亜硫酸塩、（ｃ）−船人〔■〕１”
ｒ（ｃＨ，）ｎｃＯＯＨ ｎ＝ｏ〜８ の少なくとも一種類を夫々含有して、ｐＨ値が〕ｏ、５
〜１２．２の現像液を用いることを特徴とし、更に。
生する不溶性物質の発生を防止するものであり、更に、
現像液中の不溶性物質により感光材料の汚染を防止する
ものであり、又、自動現像機の汚染を防止し、清掃の手
間を軽減する現像方法に関するもので、ハロゲン化銀写
真感光材料をヒドラジン化合物の存在下において、（ａ
）現像主薬、（ｂ）亜硫酸塩、（ｃ）−船人〔■〕１”
ｒ（ｃＨ，）ｎｃＯＯＨ ｎ＝ｏ〜８ の少なくとも一種類を夫々含有して、ｐＨ値が〕ｏ、５
〜１２．２の現像液を用いることを特徴とし、更に。
現像主薬は、ヒドロキシベンゼン類から選ばれる少なく
とも一種類及び１−フェニル−３−ピラゾリジノン類又
はアミノフェノール類から選ばれる少なくとも一種類を
用いることを特徴とする。
とも一種類及び１−フェニル−３−ピラゾリジノン類又
はアミノフェノール類から選ばれる少なくとも一種類を
用いることを特徴とする。
（ホ）実施例
本発明の現像方法に使用される現像主薬は、ジヒドロキ
シベンゼン類、１−フェニル−３−ピラゾリジノン類又
はアミノフェノール類の単独又は組合せで使用される。
シベンゼン類、１−フェニル−３−ピラゾリジノン類又
はアミノフェノール類の単独又は組合せで使用される。
本発明に用いられるジヒドロキシベンゼン顕現像主薬と
しては、ハイドロキノンが最も好ましいが、他にクロロ
ハイドロキノン、ブロモハイドロキノン、イソプロピル
ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２．３−ジク
ロロハイドロキノン、２゜５−ジメチルハイドロキノン
、２．３−ジブロモハイドロキノン等である。
しては、ハイドロキノンが最も好ましいが、他にクロロ
ハイドロキノン、ブロモハイドロキノン、イソプロピル
ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２．３−ジク
ロロハイドロキノン、２゜５−ジメチルハイドロキノン
、２．３−ジブロモハイドロキノン等である。
本発明に用いる１−フェニル−３−ピラゾリジノン顕現
像主薬としては、１−フェニル−３−ピラゾリジノン、
１−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシルメチル−
３−ピラゾリジノンが好ましいが、他に１−フェニル−
４，４−ジメチル−３−ビラゾリジノン、■−フェニル
ー４．４−ジヒドロキシメチル−３−ピラゾリジノン、
１−フェニル−５−メチル−３−ピラゾリジノン、１−
パラアミノフェニル−４−メチル−４−プロピル−３−
ピラゾリジノン、１−パラトリル−４，４−ジメチル−
３−ピラゾリジノン等である。
像主薬としては、１−フェニル−３−ピラゾリジノン、
１−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシルメチル−
３−ピラゾリジノンが好ましいが、他に１−フェニル−
４，４−ジメチル−３−ビラゾリジノン、■−フェニル
ー４．４−ジヒドロキシメチル−３−ピラゾリジノン、
１−フェニル−５−メチル−３−ピラゾリジノン、１−
パラアミノフェニル−４−メチル−４−プロピル−３−
ピラゾリジノン、１−パラトリル−４，４−ジメチル−
３−ピラゾリジノン等である。
本発明に用いるアミノフェノール顕現像主薬としては、
Ｎ−メチルアミノフェノールサルフェイトが最も好まし
いが、他にパラアミノフェノール２．２．４−ジアミノ
フェノールハイドロクロライト、Ｎ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−グリジン、パラベンジルアミノフェノール
ハイドロクロライド、Ｎ−（β−とドロキシエチル）−
パラアミノフエノール、パラアミノフェノール−２−カ
ルボキシルアシッド、２−ヒドロキシメチルパラアミン
フェノール等である。
Ｎ−メチルアミノフェノールサルフェイトが最も好まし
いが、他にパラアミノフェノール２．２．４−ジアミノ
フェノールハイドロクロライト、Ｎ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−グリジン、パラベンジルアミノフェノール
ハイドロクロライド、Ｎ−（β−とドロキシエチル）−
パラアミノフエノール、パラアミノフェノール−２−カ
ルボキシルアシッド、２−ヒドロキシメチルパラアミン
フェノール等である。
本発明に用いる亜硫酸塩類の保恒剤としては、亜硫酸ナ
トリウム、亜硫酸カリウムが好ましいが、他に亜硫酸リ
チウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カリウム、ホル
ムアルデヒド重亜硫酸ナトリウム等である。
トリウム、亜硫酸カリウムが好ましいが、他に亜硫酸リ
チウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カリウム、ホル
ムアルデヒド重亜硫酸ナトリウム等である。
本発明に用いる一般式（１）
％式％
る方法で合成する事が出来る。
本発明の現像液のｐＨは、１０．５〜１２．２の間で使
用され、このｐＨを得るために用いるアルカリ剤として
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ホウ酸ナトリウム
、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウム等がある
。
用され、このｐＨを得るために用いるアルカリ剤として
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ホウ酸ナトリウム
、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウム等がある
。
この池水発明の現像方法に使用できる現像液組成として
、現像抑制剤の臭化ナトリウム、臭化カリウム、沃化カ
リウム等のハロゲン化物、カブリ防止剤、ペラパー防止
剤の１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール等のメ
ルカプト系化合物、５−二トロインダゾール等のインダ
ゾール系化合物、５−メチルベンゾトリアゾール等のベ
ンゾトリアゾール系化合物、溶剤のエチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ヘ
キシレングリコール、メチルセロソルブ等のグリコール
系化合物の他、ジメチルホルムアミド、現像促進剤のジ
ェタノールアミン、 トリエタノールアミン、エチルア
ミノエタノール、ジエチルアミノエタノール、エチルア
ミノジェタノール等のアルカノールアミン系化合物のほ
がイミダゾール系化合物、安定剤のガラクトース、グル
コース、マンノース等の糖類、アセトアルドキシム、シ
クロペンタンオキシム、ベンヅアルデヒドオキシム等の
オキシム類、サリシリックアシット、スルフオサリシリ
ックアシット、スルフオフエノール等のフェノール類、
トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロプロパツール
等のフッ素化アルコール類、更に必要に応して界面活性
剤、消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、色調剤等を含んでも
良い。
、現像抑制剤の臭化ナトリウム、臭化カリウム、沃化カ
リウム等のハロゲン化物、カブリ防止剤、ペラパー防止
剤の１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール等のメ
ルカプト系化合物、５−二トロインダゾール等のインダ
ゾール系化合物、５−メチルベンゾトリアゾール等のベ
ンゾトリアゾール系化合物、溶剤のエチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ヘ
キシレングリコール、メチルセロソルブ等のグリコール
系化合物の他、ジメチルホルムアミド、現像促進剤のジ
ェタノールアミン、 トリエタノールアミン、エチルア
ミノエタノール、ジエチルアミノエタノール、エチルア
ミノジェタノール等のアルカノールアミン系化合物のほ
がイミダゾール系化合物、安定剤のガラクトース、グル
コース、マンノース等の糖類、アセトアルドキシム、シ
クロペンタンオキシム、ベンヅアルデヒドオキシム等の
オキシム類、サリシリックアシット、スルフオサリシリ
ックアシット、スルフオフエノール等のフェノール類、
トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロプロパツール
等のフッ素化アルコール類、更に必要に応して界面活性
剤、消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、色調剤等を含んでも
良い。
定着液としては、一般的に用いられるものを使用する事
が出来る。定着主剤としては、チオ硫酸塩、定着助剤と
しては亜硫酸塩、緩衝剤、硬膜剤、カルボン酸類、硬水
軟化剤等を使用する事が出来る。
が出来る。定着主剤としては、チオ硫酸塩、定着助剤と
しては亜硫酸塩、緩衝剤、硬膜剤、カルボン酸類、硬水
軟化剤等を使用する事が出来る。
本発明の現像方法に用いられるヒドラジン類及びヒドラ
ジン誘導体としては、硫酸ヒドラジン、塩酸ヒドラジン
、ホルミルフェニルヒドラジン等がある。
ジン誘導体としては、硫酸ヒドラジン、塩酸ヒドラジン
、ホルミルフェニルヒドラジン等がある。
本発明に用いられる現像液に於いて使用される各成分は
、一般的にジヒドロキシベンゼン顕現像主薬は５〜７０
ｇ ／ Ｑ、１−フェニル−３−ピラゾリジノン顕現
像主薬は０．５〜５ ｇＩＱ、アミノフェノール顕現像
主薬は０．２〜１０ｇ／Ｑ、亜硫酸塩類は５−１００ｇ
／Ｑ、−船人〔Ｉ〕の化合物は０．０１−１ｇＩＱで使
用することが出来る。
、一般的にジヒドロキシベンゼン顕現像主薬は５〜７０
ｇ ／ Ｑ、１−フェニル−３−ピラゾリジノン顕現
像主薬は０．５〜５ ｇＩＱ、アミノフェノール顕現像
主薬は０．２〜１０ｇ／Ｑ、亜硫酸塩類は５−１００ｇ
／Ｑ、−船人〔Ｉ〕の化合物は０．０１−１ｇＩＱで使
用することが出来る。
〔実施例１〕
使用する感光材料は市販されている、コダノクウルトラ
タイプフィルムじｃｓを使用した。（ＫＯＤ、＾ＫＩＪ
ＬＴＲＡＴＥｃ ＰＲＯＤＬＩＣＴＳ−ＩＪ］ｔｉｍａ
ｔｅ Ｒａｐｉｄ−Ａｃｃｅｓｓ Ｔｅ−ｃｈｎｏｌｏ
ｇｙ−によれば、ウルトラタイプの感光材料はヒドラジ
ン及びその誘導体が乳剤中に使用されている。） 使用した現像液は下記の様である。
タイプフィルムじｃｓを使用した。（ＫＯＤ、＾ＫＩＪ
ＬＴＲＡＴＥｃ ＰＲＯＤＬＩＣＴＳ−ＩＪ］ｔｉｍａ
ｔｅ Ｒａｐｉｄ−Ａｃｃｅｓｓ Ｔｅ−ｃｈｎｏｌｏ
ｇｙ−によれば、ウルトラタイプの感光材料はヒドラジ
ン及びその誘導体が乳剤中に使用されている。） 使用した現像液は下記の様である。
現像液（Ａ）
ハイドロキノン ３０．０ ｇＮ
−メチルパラアミノフェノールサルフェイト０．５ｇ 亜硫酸ナトリウム ６５．０ ｇ第
三リン酸カリウム ７５．０ ｇ臭化
カリウム ３．０ｇエチレン
ジアミン四酢酸二ナトリウム １．０ｇ５−メチルベン
ゾトリアゾール ０．４ ｇＮ−ｎ−ブチルモノ
エタノールアミン １０．０ ｇ水を加えて
１．０Ｑ水酸化ナトリウムでｐＨ：
＝１１．５とする。
−メチルパラアミノフェノールサルフェイト０．５ｇ 亜硫酸ナトリウム ６５．０ ｇ第
三リン酸カリウム ７５．０ ｇ臭化
カリウム ３．０ｇエチレン
ジアミン四酢酸二ナトリウム １．０ｇ５−メチルベン
ゾトリアゾール ０．４ ｇＮ−ｎ−ブチルモノ
エタノールアミン １０．０ ｇ水を加えて
１．０Ｑ水酸化ナトリウムでｐＨ：
＝１１．５とする。
上記感光材料画情りを１７２全面露光したもの１０枚を
、現像液（Ａ）に一般式〔■〕の化合物を加えた現像液
ＩＱで処理した。現像温度は３５°Ｃ１現像時間は４５
秒とした。二の時の処理後の現像液の状態は下表のよう
であった。
、現像液（Ａ）に一般式〔■〕の化合物を加えた現像液
ＩＱで処理した。現像温度は３５°Ｃ１現像時間は４５
秒とした。二の時の処理後の現像液の状態は下表のよう
であった。
以北の様に本発明の一般式〔Ｉ〕の化合物は、現像処理
に伴っ″Ｃ発生する不溶性物質の発生を防止することが
分る３゜ 〔実施例２〕 使用する感光材料は市販されているコダノクウルトラタ
イプフィルムＵＣＦを使用し、下記の現像液を使用した
。
に伴っ″Ｃ発生する不溶性物質の発生を防止することが
分る３゜ 〔実施例２〕 使用する感光材料は市販されているコダノクウルトラタ
イプフィルムＵＣＦを使用し、下記の現像液を使用した
。
現像液（Ｂ）
ハイドロキノン ４０．０ ｇｌ
−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシル−３−ピラ
ゾリジノン ０．５ｇ亜硫酸ナトリウ
ム ７０・０ｇ水酸化カリウム
４０．０ ｇ臭化カリウム
３・ｏ ｇ。
−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシル−３−ピラ
ゾリジノン ０．５ｇ亜硫酸ナトリウ
ム ７０・０ｇ水酸化カリウム
４０．０ ｇ臭化カリウム
３・ｏ ｇ。
エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ５−
メチルベンゾトリアゾール ０．５ｇスルフォサ
リシリンツクッシト ５０．０ ｇＮ−ｎ−ブチ
ルモノエタノールアミン １０．０ ｇ水を加えて
１．ＯＱ水酸化カリウムでｐ
Ｈ＝１１．５とする。
メチルベンゾトリアゾール ０．５ｇスルフォサ
リシリンツクッシト ５０．０ ｇＮ−ｎ−ブチ
ルモノエタノールアミン １０．０ ｇ水を加えて
１．ＯＱ水酸化カリウムでｐ
Ｈ＝１１．５とする。
北記感光材料の四切りを１／４全面露光したもの１０枚
を、現像液（Ｂ）に一般式〔■〕の化合物を加えた現像
液ＩＱ、で処理した。現像温度は３５℃、現像時間は４
５秒としたにの時の処理後の現像液の状態は下表のよう
であった。
を、現像液（Ｂ）に一般式〔■〕の化合物を加えた現像
液ＩＱ、で処理した。現像温度は３５℃、現像時間は４
５秒としたにの時の処理後の現像液の状態は下表のよう
であった。
一般式〔Ｉ〕の化合物と 処理後の現像液の状態以上の
様に本発明の一般式〔Ｉ〕の化合物は、現像処理に伴っ
て発生する不溶性物質の発生を防止することが分る。
様に本発明の一般式〔Ｉ〕の化合物は、現像処理に伴っ
て発生する不溶性物質の発生を防止することが分る。
〔実施例３〕
小型自動現像機を使用して市販されているコダックウル
トラタイプフィルムＵＣＦを処理した。
トラタイプフィルムＵＣＦを処理した。
使用した処理液及び処理条件は下記のようである。
甲保液（Ｃ）
ハイドロキノン ４０，０ｇ％、
Ｉ−メチルパラアミノフェノールサルフエイト０．４ｇ 亜硫酸ナトリウム ７５．０ｇ水酸
化カリウム ４０．０ｇ臭化ナト
リウム ５．０ｇエチレンジア
ミン四酢酸二ナトリウム ］、０３ｇホウ酸
６．０ ｇ５−メチルベンゾトリ
アゾール ０．８ｇスルフオサリシリンツクシッ
ト ５０．０ ｇＮ−ｎ−ブチルモノエタノール
アミン １２．０ｇ水を加えて
１．０９水酸化カリウムでＰＨ＝１１．５とする
。
Ｉ−メチルパラアミノフェノールサルフエイト０．４ｇ 亜硫酸ナトリウム ７５．０ｇ水酸
化カリウム ４０．０ｇ臭化ナト
リウム ５．０ｇエチレンジア
ミン四酢酸二ナトリウム ］、０３ｇホウ酸
６．０ ｇ５−メチルベンゾトリ
アゾール ０．８ｇスルフオサリシリンツクシッ
ト ５０．０ ｇＮ−ｎ−ブチルモノエタノール
アミン １２．０ｇ水を加えて
１．０９水酸化カリウムでＰＨ＝１１．５とする
。
処理条件は、現像温度は３４℃、現像時間は３０秒とす
る。
る。
定着液（Ａ）
チオ硫酸ナトリウム １２０．０ｇ亜硫
酸ナトリウム ２０．０ ｇ酢酸
３０．０ ｇ酒石酸ア
ンモニウム ２．０ｇ硫酸アルミニウ
ム １２．ｉＪ ｇ水酸化ナトリウ
ム １０．０〆水を加えて
１．０ Ｑ処理条件は、定着温度
３４°Ｃ１定着時間３０秒とする。
酸ナトリウム ２０．０ ｇ酢酸
３０．０ ｇ酒石酸ア
ンモニウム ２．０ｇ硫酸アルミニウ
ム １２．ｉＪ ｇ水酸化ナトリウ
ム １０．０〆水を加えて
１．０ Ｑ処理条件は、定着温度
３４°Ｃ１定着時間３０秒とする。
現像液（Ｃ）、定着液（Ａ）を、小型自動現像機の処理
液槽に入れ、感光材料口切り１枚、現像液（Ｃ）２０ｍ
Ｑ及び定着液（Ａ）３０ｒｒ＋Ｑを補充して処理を行っ
た。
液槽に入れ、感光材料口切り１枚、現像液（Ｃ）２０ｍ
Ｑ及び定着液（Ａ）３０ｒｒ＋Ｑを補充して処理を行っ
た。
１日に１７４全面露光した四切りの感光材料５，０枚の
現像処理を行い、翌日現像液を観察すると黒色の現像液
となっており、この状態で未露光の感光材料を現像した
所、この感光材料に黒色の汚染が生じ、現像液は使用出
来なくなった。自動現像液の搬送ローラーには黒色の不
溶性物質が付着し、でいた。自動現像機を良く清掃して
、現像液（Ｃ）に一般式〔Ｉ〕のｎ＝４の化合物を０．
５ ｇ ／ Ｑ添加し上記と同様の現像を行い、翌日現
像液を観察すると、現像液はわずかに黒色となっており
、この状態で未露光の感光材料を現像し７た所、この感
光材料しこは汚染は見られなかった。同様の現像を一週
間行ったが、現像液はやや黒色となったが感光材料の汚
染はなかった。
現像処理を行い、翌日現像液を観察すると黒色の現像液
となっており、この状態で未露光の感光材料を現像した
所、この感光材料に黒色の汚染が生じ、現像液は使用出
来なくなった。自動現像液の搬送ローラーには黒色の不
溶性物質が付着し、でいた。自動現像機を良く清掃して
、現像液（Ｃ）に一般式〔Ｉ〕のｎ＝４の化合物を０．
５ ｇ ／ Ｑ添加し上記と同様の現像を行い、翌日現
像液を観察すると、現像液はわずかに黒色となっており
、この状態で未露光の感光材料を現像し７た所、この感
光材料しこは汚染は見られなかった。同様の現像を一週
間行ったが、現像液はやや黒色となったが感光材料の汚
染はなかった。
再度、自動現像機を清掃して、現像液（Ｃ）に−般式Ｃ
Ｉ）のｎ＝６の化合物を０．３ｇ／ρ添加し、同様の条
件で一週間現像を行ったが、現像液はやや黒色となった
が感光材料の汚染はなかった。
Ｉ）のｎ＝６の化合物を０．３ｇ／ρ添加し、同様の条
件で一週間現像を行ったが、現像液はやや黒色となった
が感光材料の汚染はなかった。
以上の様に本発明の一船人ＣＩ］の化合物は、現像処理
に伴って発生する不溶性物質の発生を防廿し、感光材料
の汚染を防１１・する事が分かる。
に伴って発生する不溶性物質の発生を防廿し、感光材料
の汚染を防１１・する事が分かる。
Ｃへ）発明の効果
１記の如く本発明によ才（は、現像処理に伴って発生す
る不溶性物質の発生を防止でき、感光材料の汚染が生じ
ることがないため、製品価値を保持できると共に、自動
現像機等の清掃が省ける等実用効果は大である 特 許 出 願 人 中外写真薬品株式会社代理人
弁理士 高 橋 三 雄２、発明の名称 ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 ３、補正をする者 氏 名（名称）中外写真薬品株式会社 代表者久郷賢太部 ４、代理人〒１６０ 住 所 東京都新宿区西新宿７丁目３番１０号山京ビル
７０２号 氏 名 （６３８４） 弁理士 高 橋 三
雄電話（０３）３３６８−２９９４ ５、補正命令の日付 自発 ６、補正の対象 ７、補正の内容 （１）願書の「発明の名称Ｊの欄を、「ハロゲン化銀写
真感光材料の現像方法」と訂正する。
る不溶性物質の発生を防止でき、感光材料の汚染が生じ
ることがないため、製品価値を保持できると共に、自動
現像機等の清掃が省ける等実用効果は大である 特 許 出 願 人 中外写真薬品株式会社代理人
弁理士 高 橋 三 雄２、発明の名称 ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 ３、補正をする者 氏 名（名称）中外写真薬品株式会社 代表者久郷賢太部 ４、代理人〒１６０ 住 所 東京都新宿区西新宿７丁目３番１０号山京ビル
７０２号 氏 名 （６３８４） 弁理士 高 橋 三
雄電話（０３）３３６８−２９９４ ５、補正命令の日付 自発 ６、補正の対象 ７、補正の内容 （１）願書の「発明の名称Ｊの欄を、「ハロゲン化銀写
真感光材料の現像方法」と訂正する。
（２）明細書中実７頁下がら８行目のｒ （１９５６）
、Ｖｏｌ、」をｒ（１９５６）、 Ｖｏｌ、」と訂正す
る。
、Ｖｏｌ、」をｒ（１９５６）、 Ｖｏｌ、」と訂正す
る。
（３）明細書中筒８頁９行目の［５−メチルベンツトリ
アゾール等のベンツＪを、「５−メチルへンゾトリアゾ
ール等のベンゾ」と訂正する。
アゾール等のベンツＪを、「５−メチルへンゾトリアゾ
ール等のベンゾ」と訂正する。
Claims (2)
- （１）ハロゲン化銀写真感光材料をヒドラジン化合物の
存在下において、 （ａ）現像主薬、 （ｂ）亜硫酸塩、 （ｃ）一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ の少なくとも一種類を夫々含有して、ｐＨ値が１０．５
〜１２．２の現像液を用いるハロゲン化銀写真感光材料
の現像方法 - （２）現像主薬は、ヒドロキシベンゼン類から選ばれる
少なくとも一種類及び１−フェニル−３−ピラゾリジノ
ン類又はアミノフェノール類から選ばれる少なくとも一
種類を用いる特許請求の範囲（１）項記載のハロゲン化
銀写真感光材料の現像方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29345890A JPH04194844A (ja) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29345890A JPH04194844A (ja) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04194844A true JPH04194844A (ja) | 1992-07-14 |
Family
ID=17795012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29345890A Pending JPH04194844A (ja) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04194844A (ja) |
-
1990
- 1990-10-30 JP JP29345890A patent/JPH04194844A/ja active Pending
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