JPH04208501A - 磁気光学材料及び光磁気記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、磁気光学特性に優れ、光アイソレータ、光サ
ーキュレータ、光スィッチ、光導波路、光メモリ等の用
途に好適な磁気光学材料及びそれを用いた光磁気記録媒
体に関する。

（従来の技術およびその問題点） 従来、磁気光学効果の優れた磁性体としては、希土類金
属と遷移金属との非晶質合金からなるものが知られてい
る。

しかし、このような非晶質合金からなる磁性体は、酸化
腐食を受けやすく、磁気光学特性か劣化するという欠点
があった。また、非晶質合金は光透過性が低いので、表
面での反射による磁気光学効果（カー効果）を利用する
か、非晶質合金は一般にカー回転角か小さいため、感度
か低いという問題があった。

これに対し、特公昭５６−１５１２５号公報には、ガー
ネットの多結晶質酸化物薄膜を用いた磁気光学材料か提
案されている。この酸化物を用いた磁性体は、耐蝕性に
優れており、また磁性膜の透過光による磁気光学効果（
ファラデー効果）を利用するため、感度か高いという利
点がある。しかしなから、多結晶質であるために、結晶
粒界での光散乱、複屈折や磁壁移動によって雑音か大き
くなるという欠点かある。

また、前記した磁性薄膜を基板上に作製する場合には、
作製温度か５００℃以上と高いために、耐熱性のある基
板しか使用できないという問題かあった。

一方、特開昭６１−１１９７５８号公報には、イツトリ
ウム鉄ガーネツト粒子を用いた塗布型光磁気記録材料が
開示されている。このような塗布型媒体では、前記多結
晶質酸化物薄膜のような結晶粒界の悪影響はないか、該
公報に記載されているガーネット粒子は、粒子径か１．
５μｍと大きく、このような粒子を用いた場合には、光
の散乱が起こるため、サブミクロン波長の光を利用する
用途には適していない。

（発明の目的） 本発明は、前記問題点を解決し、耐蝕性に優れ、磁気光
学効果が大きく、光透過性にも優れ、光アイソレータ、
光サーキュレータ、光スィッチ、先導波路、光メモリ等
の用途に好適な磁気光学材料及びそれを用いた光磁気記
録媒体を提供することにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、　−量大　Ｒ、Ｂ＋　ｂＦｅｅＭ　ｄ○。

（ただし、ＲはＹ及びランタン系列元素からなる群より
選ばれる一種以上の希土類元素を示し、ＭはＡｌ，　Ｇ
ａ、　Ｃｒ、　Ｍｎ、　Ｓｅ、　Ｉｎ、　Ｒｕ、　Ｒｈ
、　Ｃｏ、　Ｆｅ（ＩＩ　）、　Ｃｕ、　Ｎｉ、　Ｚｎ
。

Ｌｉ、　Ｓｉ、　Ｇｅ、　Ｚｒ、　Ｔｉ、　Ｈｆ、　Ｓ
ｎ、　Ｐｂ、　Ｍｏ、　Ｖ　、　Ｎｂ及びＴａからなる
群より選ばれる一種以上の元素を示し、ａ十り＋ｃ＋ｄ
＝７．０〜＆０、ａ＋ｂ＝２．０〜３．５、Ｃ＋ｄ＝４
．０〜６．０、ａ　＝　０．５〜３’、　５、ｂ＝ｏ−
ｚ５、ｃ＝３．０〜６．０、ｄ＝ｏ−４０であり、ｅは
他の元素の原子価を満足する酸素の原子数である。

）で表され、かつ平均粒子径が３０〜１ｏｏｏ人である
希土類鉄ガーネット微粒子と、該希土類鉄ガーネット微
粒子か分散された無機又は有機バインダーからなる保持
体とを具備してなる磁気光学材料に関する。

本発明における希土類鉄ガーネット徹粒子としては、Ｒ
２Ｆｅ５０＋２て表されるガーネット又は該ガーネット
の希土類元素の一部かＢｉで置換されたもの、及び／又
はＦｅの一部がＭで置換されたものか用いられる。

前記−量大におけるＲは、Ｙ　、　Ｌａ、　Ｃｅ、　Ｐ
ｒ、　Ｎｄ、　Ｐｍ。

Ｓｎ＋、　Ｅｕ、　Ｇｄ、　Ｔｂ、　Ｄｙ、　Ｈａ、　
Ｅｒ、　Ｔ［Ｅｌ、　Ｙｂ及びＬｕからなる群より選ば
れる一種以上の希土類元素を示す。

また、Ｍは鉄と置換可能な元素であり、Ａｌ，Ｇａ。

Ｃｒ、　Ｍｎ、　Ｓｅ、　Ｉｎ、　Ｒｕ、　Ｒｈ、　Ｃ
ｏ、　Ｆｅ（ＩＩ　）、　Ｃｕ、　Ｎｉ、　Ｚｎ、い、
Ｓｌ。

Ｇｅ、　Ｚｒ、　Ｔｉ、　Ｈｆ、　Ｓｎ、　Ｐｂ、　Ｍ
ｏ、　Ｖ　、　Ｎｂ及びＴａからなる群より選ばれる一
種以上の元素を示す。Ｍの元素の中、３価元素のＡｌ，
　Ｇａ、　Ｃｒ、　Ｍｎ、　Ｓｅ、　Ｉｎ、　Ｒｕ、　
Ｒｈ及びＣｏは単独で、２価元素のＣｏ、　Ｆｅ、　Ｃ
ｕ、　Ｎｉ及びＺｎ、又は１価元素のＬｉは、４価元素
のＳｉ、　Ｇｅ、　Ｚｒ、　Ｔｉ、　Ｈｆ、　Ｓｎ、　
Ｐｂ及びＭｏ、又は５価元素のＶ、Ｎｂ及びＴａとの組
み合わせで３価と等価な元素として置換されることが好
ましい。

前記一般式におけるそれぞれの元素の割合は、ａ　＋　
ｂ　＋　ｃ　＋　ｄ　＝　７．０〜８．０、好ましくは
７．２〜８．０．　ａ＋ｂ＝２．０〜３．５、好ましく
は２．５〜３゜５、ｃ＋ｄ＝４．０〜６．０、好ましく
は４．０〜５．５、ａ＝０．５〜３．５、好ましくは０
．５〜２．５、ｂ＝。

〜Ｚ５、好ましくは０．５〜２．５、Ｃ＝３．０〜６．
０、好ましくは３．５〜５８０、ｄ＝ｏ〜２．０、好ま
しくは０〜１．５であり、ｅは他の元素の原子価を満足
する酸素の原子数である。

本発明において、ガーネットの希土類元素の一部をＢｉ
で置換することにより、ファラデー回転角を大きくする
ことができる。また、鉄の一部をＭで置換することによ
り、キュリー温度を下げ、飽和磁化を小さくすることが
できる。

また、本発明においては、前記希土類鉄ガーネット微粒
子のＲの一部かさらに、Ｐｂ、　Ｃａ、　Ｍｇ等の２価
元素で置換されてもよく、その場合に、Ｍの４価又は５
価元素で電荷補償してもよい。

本発明における希土類鉄ガーネット微粒子の平均粒子径
は３０〜１０００人、好ましくは１００〜６００人であ
る。平均粒子径が３０人よりも小さくなると熱攪乱のた
めに超常磁性となってしまう。また、１０００人よりも
大きくなると光の散乱が起こり、ノイズが発生するので
好ましくない。

また、粒子形状は光学的に対称であることが好ましく、
球状が望ましいが、多面体状、板状でもよい。

前記希土類鉄ガーネット微粒子の製造方法としては、前
述の特性を有する粒子が得られれば特に制限はなく、水
熱合成法、共沈法、溶融法、アルコキシド法、気相法等
の製造方法が用いられる。

以下に、共沈法により希土類鉄ガーネット微粒子を製造
する方法を述べる。

前記一般式で表される希土類鉄ガーネットを構成する割
合で選ばれた各元素イオンを含む溶液と、アルカリとを
、混合後のアルカリ濃度が０．１〜８モル／ｌとなるよ
うに混合して沈澱物を生成させ、該沈澱物を６００〜９
００°Ｃで焼成することにより希土類鉄ガーネット微粒
子が得られる。

前記各元素イオンを含む溶液は、各元素の化合物、例え
ば、硝酸塩、硫酸塩、塩化物等を溶媒に溶解して得られ
る。

溶媒としては、前記各元素の化合物が溶解するものであ
ればよく、通常、水、アルコール類、エーテル類やそれ
らの混合溶媒か用いられる。

前記各元素イオンを含む溶液は、沈澱生成後のスラリ中
に含まれる全イオン濃度が０．０１〜２．０モル／ｌと
なるように調製することか望ましい。

全イオン濃度が０．０１モル／ｌよりも少ないと、ガー
ネットの生成量が少なく、また２、０モル／ｌよりも多
いと粒子が大きくなったり、異相が生成するので好まし
くない。

また、各元素イオンの割合は、前記一般式で表される希
土類鉄ガーネットを構成する各元素の割合とすることが
できるが、Ｒ及びＢｉについては、その必要量よりも１
０モル％程度までの過剰量で用いてもよい。

アルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
、アンモニア水、ジエチルアミン、エタノールアミン等
が用いられる。アルカリの使用量はアルカリを混合した
後の溶液中のアルカリ濃度かＯ，１〜８モル／ｌ、好ま
しくは０．５〜２モル／ｌとなるように選ぶべきである
。アルカリの量が少なすぎると生成する粒子か太き（な
ったり、未反応物が残ったりする。またアルカリを過度
に多くするのは経済的でない。

前記各元素イオンを含む溶液とアルカリとを混合する方
法としては、例えば、各元素イオンを含む溶液をアルカ
リの水溶液に添加する方法、両者を連続的に混合する方
法がある。また、沈澱生成は一度に行ってもよく、多段
に行ってもよい。

次いで、得られる沈澱物を水洗して、遊離のアルカリ分
を除去した後、濾過、乾燥し、焼成することにより、希
土類鉄ガーネット微粒子が得られる。焼成温度は、希土
類鉄ガーネットの組成により異なるが、通常６００〜９
００°Ｃの範囲とすることができる。焼成温度が低すぎ
ると結晶化が十分でなく、また温度か高すぎると粒子が
大きくなったり、焼結が起こるので好ましくない。焼成
時間は１０分〜３０時間程度が適当である。また、焼成
雰囲気は特に制限されないか、一般に空気雰囲気が便利
である。

本発明の磁気光学材料は、希土類鉄ガーネ、ット微粒子
を無機又は有機バインダーからなる保持体に分散させる
ことにより得られる。

保持体となる轍機バインダーとしては、ガーネット組成
に準する硝酸塩水溶液、ガーネット組成に準する共沈中
和品を解膠処理したもの、金属アルコラード、シラノー
ル化合物及びその誘導体、有機ケイ素化合物、アセチル
アセトン金属塩等を熱処理することにより生成する非晶
質無機酸化物や溶融ガラス等が挙げられる。

また、有機バインダーとしては、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、ニ
トロセルロース樹脂等のセルロース誘導体、アクリル樹
脂、ポリビニルブチラール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウ
レタン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリアミド樹脂、メラミン樹脂等が挙げら
れる。

特に、光散乱によるノイズを少なくするために、バイン
ダの屈折率か希土類鉄ガーネット微粒子の屈折率とマツ
チングしていることか望ましく、希土類鉄ガーネット微
粒子の屈折率に対するずれが±２０％以下、特に±１０
％以下であることが好ましい。

本発明の磁気光学材料は、希土類鉄ガーネット微粒子及
びバインダーを水又は有機溶媒中に分散又は溶解させ、
適当な基板上に塗布した後、又は適当な型に流し込み、
加熱処理等の硬化処理を施すことにより得られる。

本発明の磁気光学材料は、耐蝕性に優れ、磁気光学効果
か大きく、光透過性にも優れており、光アイソレータ、
光サーキュレータ、光スィッチ、光導波路、光メモリ等
の用途に好適に用いられる。

例えば、基板上に、本発明の磁気光学材料からなる磁性
層を設けることにより光磁気記録媒体か得られる。

磁性層の厚みは、０．０５〜２．０　μｒｎ、特に０．
２〜１．０μｍの範囲か記録ビットの安定性の上で好ま
しい。

基板としては、特に制限はなく、単結晶基板、多結晶基
板、ガラス等の非晶質基板、その他複合基板等の無機材
料基板、またはアクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、
ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂等
の有機材料基板を用いることができる。

また、基板と磁性層の間又は磁性層の上に光反射層を設
けることもできる。光反射層としては、Ｃｕ、　Ｃｒ、
　Ａｌ，　Ａｇ、　Ａｕ、　ＴｉＮ等が用いられる。こ
の光反射層は、塗布法、めっき法、蒸着法等により基板
ト又は磁性層上に形成される。

このような光磁気記録媒体としては、 前記−量大　ＲａＢｉ　ｂＦｅｃＭ　ａ　Ｏａにおいて
、ａ　＝　０．５〜３．０、好ましくは１．０〜２．０
、ｂ＝０゜２５〜２．５、好ましくは１．０〜２．０．
ｃ＝３．０〜５．０、好ましくは３．８〜５．０、ｄ＝
０〜２．０、好ましくは０〜１．２であることが好まし
い。

特に、Ｍとして少なくともＣｏ及び／又はＲｈを含むこ
とにより、結晶磁気異方性を有し、且つキュリー温度が
低く、飽和磁化の小さくすることかできる。この場合、
ＭとしてＣＯ及び／又はＲｈか０．１〜２．０、好まし
くは０．２〜１．５、残りの元素かθ〜２．０、好まし
くは０．１−１．５の範囲とすることか望ましい。

Ｍとして少なくともＣＯ及び／又はＲｈを含む場合、希
土類鉄ガーネット微粒子は結晶磁気異方性を有するので
、光磁気記録媒体を製造するに際し、希土類鉄ガーネッ
ト微粒子及びバインダーを溶媒に溶解又は分散させてな
る磁性塗料を基板上に塗布した後、配向処理を施すこと
により、希土類鉄ガーネット微粒子の磁化を基板に対し
て垂直方向に揃えることができる。

配向処理は、磁場中に磁束を横切る方向に磁性塗料を塗
布した基板を通過させて、磁束の方向に希土類鉄ガーネ
ット微粒子の磁化を配向させてもよいし、塗布層を圧延
させることにより行ってもよい。

一方、磁性膜中の希土類鉄ガーネット微粒子に逆磁歪効
果により垂直磁気異方性を誘起させることにより、希土
類鉄ガーネット微粒子の磁化を基板に対して垂直方向に
揃えることができる。

逆磁歪効果による垂直磁気異方性は、一般に、磁性微粒
子の磁歪定数をλ８、磁化をＭ８、微粒子にかかる面内
応力をσ（引張応力の場合にσ〉０となる）とした場合
に、 Ｋ工＝−３／２λ、σ−２πＩＶＩ” で表される垂直磁気異方性によかに工〉０を満たすとき
発現する。

したがって、Ｋよ〉０を満足するように前記式における
λ８、σ及びＭ８を適宜設定すればよい。

例えば、磁歪定数λ、の符号に応じて、λ８〉０の場合
にはσ〈０である圧絵応力を微粒子に作用させればよく
、逆にλ８く０の場合にはσ〉０である引張応力を微粒
子に作用させればよい。

具体的には、バインダーとして、硬化の際、収縮または
膨張することにより、磁性微粒子に応力を作用させるこ
とができるものを採用することにより、あるいは、加熱
処理、放射線照射等により圧縮又は膨張する基板を用い
ることにより、磁性膜に応力を作用させることにより、
磁性膜中の磁性微粒子に逆磁歪効果により垂直磁気異方
性を誘起させることができる。これにより、磁性微粒子
の磁化を基板に対して垂直方向に揃えることができる。

前記逆磁歪効果によって発現した垂直磁気異方性を育す
る磁性微粒子を含む膜の保磁力は、０．５ｋｏｅ以上、
特に、１〜２０ｋＯｅであることか好ましい。

上記したような、逆磁歪効果による垂直磁気異方性を有
する磁性微粒子とバインダーからなる磁性層を設けてな
る光磁気記録媒体において、磁性微粒子として、前述の
希土類鉄ガーネット微粒子の他に、室温で強磁性を有し
、立方晶系結晶構造を持つもの、例えば、コバルトフェ
ライト、マグネタイト等のスピネルフェライトを用いて
も同様の光磁気記録媒体が得られる。

（実施例） 以下に実施例および比較例を示し、さらに詳しく本発明
について説明する。

実施例１ 水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）　１．９３ｍｏ　ｌを水
８０ｍ１に溶解し、別に、硝酸ビスマス［Ｂｉ（ＮＯ３
）−・５Ｈ２０］０．０３０ｍｏｌ、硝酸ジスプロシウ
ム［ＤＹ（ＮＯ２）ｓ　・５ＨｚＯ］０．０３０ｍｏｌ
、硝酸鉄［Ｆｅ（Ｎｏ２）ｚ・９ＨｔＯ］０．０８５ｍ
ｏｌ及び硝酸アルミニウム［Ａｌ（ＮＯｓ）ｓ・９Ｈ２
０］０．０１６１１１０１を５Ｎ−硝酸溶液２２０ｄに
溶解した。次いで、水酸化ナトリウム溶液を攪拌しなが
ら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱物を生
成させた。

得られた沈澱物を水洗、濾過、乾燥した後、７００°Ｃ
で焼成してガーネット微粒子を得た。

得られたガーネット微粒子は、平均粒子径３８０人であ
り、Ｘ線粉末回折スペクトルおよび組成分析の結果、 ＤＹ＋、　ｓＢｌ＋、　５Ｆｅ４．　ｚＡｌｏ、　ｓｏ
　＋ｚであり、ガーネット単相であった。

また、この微粒子の屈折率はＺ６であった。

次いで、この微粒子粉末を硝酸ビスマス、硝酸イツトリ
ウム及び硝酸第二鉄をＢｉ　：　Ｙ　：　Ｆｅ＝２８　
：１０　：　６２のモル比で含有する水溶液中に加え、
十分分散させた後、直径３インチ、厚さＩｍのガラス基
板上に塗布した。次いで、２５０°Ｃて加熱分解するこ
とにより、希土類鉄ガーネット微粒子を含有するアモル
ファスＢｉＹＰｅ酸化物膜を形成させた。

このバインダの屈折率は２．６であった。

得られた塗膜の厚みは０．５μｍであった。

この塗膜の上にアルミニウムの反射膜を蒸着法により形
成させて光磁気記録媒体を得た。

得られた媒体の膜面に垂直な方向の磁界に対する６３３
ｎｍの光のファラデー回転角を偏光面変調法により測定
したところ１．　Ｏｄｅｇであった。

また、この媒体についてＳ／Ｎを評価したところ、６０
ｄＢと非常に高くノイズが少ないことがわかった。

実施例２ 水酸化ナトリウム１．９３ｍｏｌを水８（Ｗに溶解し、
別に、硝酸ビスマス０．０３０ｍｏ　ｌ、硝酸ガドリニ
ウム［Ｇｄ（ＮＯｚ）２”６ＨｚＯ］０．００７ｍｏｌ
　、硝酸ジスプロシウム０、０２３ｍｏｌ、硝酸鉄０．
０８５ｍｏｌ及び硝酸アルミニウム０．０１６ｍｏｌを
５Ｎ−硝酸溶液２２０ｒＩＬｌに溶解した。次いで、水
酸化ナトリウム溶液を攪拌しながら、硝酸溶液を徐々に
滴下して中和を行い、沈澱物を生成させた。

得られた沈澱物を水洗、濾過、乾燥した後、７００°Ｃ
で焼成してガーネット微粒子を得た。

得られたガーネット微粒子は、平均粒子径４２０人であ
り、Ｘ線粉末回折スペクトルおよび組成分析の結果、 Ｄ）’　ｌ＋５Ｇｄｏ　＊ｓＢｌ＋、　５Ｆｅｉ、　ｔ
Ａｌｏ、　８０１！であり、ガーネット単相であった。

また、この微粒子の屈折率は２．６であった。

この微粒子を用いて、実施例１と同様にして光磁気記録
媒体を製造した。

得られた媒体の膜面に垂直な方向の磁界に対する６３３
ｎｍの光のファラデー回転角を偏光面変調法により測定
したところ１．　Ｏｄｅｇであった。

また、この媒体についてＳ／Ｎを評価したところ、５９
ｄＢと非常に高くノイズが少なかった。

実施例３ 水酸化ナトリウム１．９３ｍｏｌを水８０イに溶解し、
別に、硝酸ビスマス０．０３０ｍｏｌ、硝酸ジスプロシ
ウム０゜０３０ｍｏｌ、硝酸鉄０．０８５ｍｏｌ及び硝
酸ガリウム［Ｇａ（ＮＯ，）、・９Ｈ，０１０，０１６
ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液２２（７ｉ、：溶解した。次い
で、水酸化ナトリウム溶液を攪拌しながら、硝酸溶液を
徐々に滴下して中和を行い、沈澱物を生成させた。

得られた沈澱物を水洗、濾過、乾燥した後、７００°Ｃ
で焼成してガーネット微粒子を得た。

得られたガーネット微粒子は、平均粒子径４２０人であ
り、Ｘ線粉末回折スペクトルおよび組成分析の結果、 Ｄ’ｌｌ’１．　Ｊ１＋、　５Ｆｅ４．　ｚＧａ（＋、
　＊Ｏ４であり、ガーネット単相であった。

また、この微粒子の屈折率は２．６であった。

この微粒子を用いて、実施例１と同様にして光磁気記録
媒体を製造した。

得られた媒体の膜面に垂直な方向の磁界に対する６３３
ｎｍの光のファラデー回転角を偏光面変調法により測定
したところ１．　Ｏｄｅｇであった。

また、この媒体についてＳ／Ｎを評価したところ、６２
ｄＢと非常に高くノイズか少なかった。

実施例４ 実施例１で得られたものと同じ希土類鉄ガーネット微粒
子を用い、硝酸イツトリウム及び硝酸第二鉄をＹ　：　
Ｆｅ＝３８　：　６２のモル比で含有する水溶液中にこ
の微粒子粉末を加え、十分分散させた後、直径３インチ
、厚さＩＩｕｌのガラス基板上に塗布した。次いで、２
５０℃で加熱分解することにより、希土類鉄ガーネット
微粒子を含有するアモルファスＹＦｅ酸化物膜を形成さ
せた。このバインダの屈折率は２．０であった。

得られた塗膜の厚みは０．５μｍであった。

この塗膜の上にアルミニウムの反射膜を蒸着法により形
成させて光磁気記録媒体を得た。

得られた媒体の膜面に垂直な方向の磁界に対する６３３
ｎｒｎの光のファラデー回転角を偏光面変調法により測
定したところ１．　Ｏｄｅｇであった。

また、この媒体についてＳ／Ｎを評価したところ、５０
ｄＢであった。

比較例１ 酸化ビスマス［ＢｉｚＯｚ　］０．０３０ｍｏｌ、酸化
ジスプロシウム［Ｄｙ　２０２　］　０．０３０ｍｏ　
ｌ、酸化鉄［ｐｅ２ｏ２　］ｏ、　０８５＋ｎｏｌ、酸
化アルミニウム［Ａｌ２Ｏ５１０，０１６ａｉｏｌをＮ
ａＣｌと混合して１２００°Ｃで焼成することにより、
ガーネット微粒子を得た。

得られたガーネット微粒子は、平均粒子径３μｍであり
、Ｘ線粉末回折スペクトルおよび組成分析の結果、 Ｄｙ＋　５Ｂｉｌ　ｓＦｅ＜、　ｔＡｌｏ　＊Ｏｉｔで
あり、ガーネット単相であった。

この粒子を用いて、実施例１と同様にして光磁気記録媒
体を製造した。

得られた媒体の膜面に垂直な方向の磁界に対する６３３
ｎｍの光のファラデー回転角を偏光面変調法により測定
したところ０．９　ｄｅｇであった。

また、この媒体についてＳ／Ｎを評価したところ、２０
ｄＢと低かった。

比較例２ ＤｙＩＩＢｉ＋　５Ｆｅ４．２ＡｉＯ，ｓｏ　ｉｔの組
成の焼結体をターゲットとしてスパッタ法により、直径
３インチ、厚さ１１のガラス基板上に非晶質被膜を作成
した。

次いで、６３０℃で１時間加熱処理することにより、多
結晶酸化物薄膜とした。

得られた被膜の厚みは０．４μｍであった。この被膜の
上にアルミニウムの反射膜を蒸着法により形成させて光
磁気記録媒体を得た。

得られた媒体の膜面に垂直な方向の磁界に対する６３３
ｎｍの光のファラデー回転角を偏光面変調法により測定
したところ２．　Ｏｄｅｇであった。

また、この媒体について８７反を評価したところ、４２
ｄＢと低かった。

実施例５ ジエチルアミン［（Ｃ，Ｈ６）２ＮＨ］１．２７ｍ０１
を水８００ｒＩＬｌに溶解し、別に、硝酸ビスマス［Ｂ
ｔ（Ｎｏｗ）ｚ・５Ｈ２０］０゜０１５ｍｏ１．硝酸ガ
ドリニウム［Ｇｄ（ＮＯｓ）＊−６Ｈ２ｏｌｏ、ｏｔ５
ｍｏ　１、硝酸鉄［Ｆｅ（Ｎｏｔ）２・９ＨｚＯ］０．
０４１ｍｏｌ、硝酸コバルト［Ｃｏ（ＮＯｓ）ｚ・６Ｈ
２０］０．００６ｍｏｌ及びオキシ硫酸バナジウム［Ｖ
Ｏ３Ｏ４・５Ｈ２０］０．００３ｍｏｌを０．７Ｎ−硝
酸溶液８００−に溶解した。次いで、ジエチルアミン溶
液を攪拌しながら、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行
い、沈澱物を生成させた。

得られた沈澱物を水洗、濾過、乾燥した後、７３０°Ｃ
で焼成してガーネット微粒子を得た。

得られたガーネット微粒子は、平均粒子径５００人であ
り、Ｘ線粉末回折スペクトルおよび組成分析の結果、 Ｂｊ　＋、　ｉＧｄ＋、　５Ｆｅ４．　＋ＣＯｏ、　ｅ
Ｖ　ｏ、　ｓ　０１２であり、ガーネット単相であった
。

このガーネット微粒子４．５ｇ及びポリオキシエチレン
アルキルエーテル型界面活性剤（ハイコール０２；日光
ケミカルズ■製）０．４５ｇを混合有機溶媒（トルエン
４．５ｇ、メチルエチルケトン４゜５ｇ及びシクロへキ
サノン４．５ｇ）に加え、ペイントコンディショナー分
散機で７５分間分散処理を施した。

次いで、この分散系にバインダーとして塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体（ＭＰＲ−ＤＳＡ２　；８信化学製）
０．９ｇと混合有機溶媒（トルエン４゜５ｇ１メチルエ
チルケトン４．５ｇ及びシクロヘキサノン４．５ｇ）を
加えて、ペイントコンディショナー分散機で３００分間
分散処理て磁性塗料を調製した。

得られた磁性塗料をガラス基板上にスピンコーターを用
いて塗布した後、５ｋＯｅの磁場中で乾燥させることに
より光磁気記録媒体を得た。

得られた媒体の膜面に垂直な方向の磁界に対する６３３
ｎｍの光のファラデー回転角を偏光面変調法により測定
したところ、１．　Ｏｄｅｇであった。

また、この媒体の垂直方向の保磁力は、１１０００ｅで
あった。

実施例６ ジエチルアミン１．２７■Ｏ１を水８００−に溶解し、
別に、硝酸ビスマス０．０１５ｍｏｌ、硝酸ジスプロシ
ウム［Ｄｙ（ＮＯｓ）ｚ−５ＨｚＯ］０．０１５ｍｏｌ
、硝酸鉄０．０４１ｍｏＬ硝酸コバルト０．００６ｍｏ
ｌ及びオキシ硫酸バナジウム０゜００３ｍｏｌを０．７
Ｎ−硝酸溶液８０（Ｗに溶解した。次いで、ジエチルア
ミン溶液を攪拌しながら、硝酸溶液を徐々に滴下して中
和を行い、沈澱物を生成させた。

得られた沈澱物を水洗、濾過、乾燥した後、７３０°Ｃ
で焼成してガーネット微粒子を得た。

得られたガーネット微粒子は、平均粒子径４９０人であ
り、Ｘ線粉末回折スペクトルおよび組成分析の結果、 Ｂｉｂ、　ｓＤ）’＋、　ｓＦｅ＜、　＋Ｃｏｏ、　＠
Ｖ６．　ｔｏ　＋２であり、ガーネット単相であった。

このガーネット微粒子を用いて、実施例５と同様にして
光磁気記録媒体を得た。

得られた媒体の膜面に垂直な方向の磁界に対する６３３
ｎｍの光のファラデー回転角を偏光面変調法により測定
したところ、１．　Ｏｄｅｇであった。

また、この媒体の垂直方向の保磁力は、１０８００ｅで
あった。

実施例７ 水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）　１．９３ｍｏ　ｌを水
８０ｍＪに溶解し、別に、硝酸ビスマス［Ｂｉ（ＮＯｚ
）ｚ・５Ｈ，０］０．０２０ｍｏｌ、硝酸ジスプロシウ
ム［Ｄｙ（ＮＯｘ）２・５ＨｚＯ］０．’０４０ｍｏｌ
、硝酸鉄［Ｆｅ（ＮＯｓ）ｚ−９ＨｚＯ］０．０８５ｍ
ｏ−１及び硝酸アルミニウム［Ａｌ（ＮＯ，）２−９Ｈ
，０］０．０１６ｍｏｌを５Ｎ−硝酸溶液２２０−に溶
解した。次いで、水酸化ナトリウム溶液を攪拌しながら
、硝酸溶液を徐々に滴下して中和を行い、沈澱物を生成
させた。

得られた沈澱物を水洗、濾過、乾燥した後、７００°Ｃ
で焼成してガーネット微粒子を得た。

得られたガーネット微粒子は、平均粒子径３８０人であ
り、Ｘ線粉末回折スペクトルおよび組成分析の結果、 Ｂ１＋　ＯＤ！／２　ｏＦｅ４．　ｚＡｌｅ、　１０１
２であり、ガーネット単相であった。

このガーネット微粒子１５ｇ及びポリオキシエチレンア
ルキルエーテル型界面活性剤（ハイコール０２：日光ケ
ミカルズ■製）１．５ｇをエタノール９７．２　ｇに加
え、ペイントコンディショナー分散機で７５分間分散処
理を施した。

次いで、この分散系にバインダーとしてシラノール化合
物（Ｓｉ−１０００００−３Ｇ　；東京応化工業■製）
３．７ｇと混合有機溶媒（酢酸エチル１７ｇ及びエタノ
ール１７ｇ）を加えて、ペイントコンディジ３ナ一分散
機で３００分間分散処理て磁性塗料を調製した。

得られた磁性塗料をガラス基板上にスピンコーターを用
いて塗布した。次いで、ホットプレート上で３５０°Ｃ
て１５分間熱処理を施して、バインダーを硬化させて光
磁気記録媒体を得た。

得られた媒体の保磁力を６３３ｎｍの光に対するファラ
デーヒステリシスより求めたところ、第１図に示すよう
に、９０４０ｅであった。

比較例３ 実施例７で得られたガーネット微粒子１５ｇ及びポリオ
キシエチレンアルキルエーテル型界面活性剤（ハイコー
ル０２；日光ケミカルズ■製）■。

６ｇを混合有機溶媒（トルエン１５ｇ、メチルエチルケ
トン１５ｇ及びシクロへキサノン１５ｇ）に加え、ペイ
ントコンディショナー分散機で７５分間分散処理を施し
た。

次いで、この分散系にバインダーとして塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体（ＶＡＧＨ；　ＵＣＣ社製）３．０ｇ
と混合有機溶媒（トルエン１５ｇ、メチルエチルケトン
１５ｇ及びシクロヘキサノン１５ｇ）を加えて、ペイン
トコンディショナー分散機で３００分間分散処理て磁性
塗料を調製した。

得られた磁性塗料をガラス基板上にスピンコーターを用
いて塗布、乾燥して、バインダーを硬化させて光磁気記
録媒体を得た。

得られた媒体の保磁力を６３３ｎｍの光に対するファラ
デーヒステリシスより求めたところ、第２図に示すよう
に、１０００ｅ以下であった。

（発明の効果） 本発明の磁気光学材料は、耐蝕性に優れ、磁気光学効果
が大きく、光透過性にも優れており、光アイソレータ、
光サーキュレータ、光スィッチ、先導波路、光メモリ等
の用途に好適に用いられる。

特に、磁気光学材料を用いた光磁気記録媒体は、耐蝕性
に優れ、磁気光学効果か大きく、高密度の光磁気記録に
適している。また、保磁力か大きいので、記録の安定性
にも優れている。

さらに、塗布法により製造することかでき、生産性も良
好である。

（発明の効果）

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は、それぞれ実施例７及び比較例３で
得られた光磁気記録媒体の６３３ｎｍの光に対するファ
ラデーヒステリシスを示す図である。 特許出願人　　宇部興産株式会社 第　　１　　　図 第　　２　　図

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式Ｒ＿ａＢｉ＿ｂＦｅ＿ｃＭ＿ｄＯ＿ｅ（た
   だし、ＲはＹ及びランタン系列元素からなる群より選ば
   れる一種以上の希土類元素を示し、ＭはＡｌ，Ｇａ，Ｃ
   ｒ，Ｍｎ，Ｓｃ，Ｉｎ，Ｒｕ，Ｒｈ，Ｃｏ，Ｆｅ（ＩＩ
   ），Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｌｉ，Ｓｉ，Ｇｅ，Ｚｒ，Ｔｉ
   ，Ｈｆ，Ｓｎ，Ｐｂ，Ｍｏ，Ｖ，Ｎｂ及びＴａからなる
   群より選ばれる一種以上の元素を示し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ
   ＝７．０〜８．０、ａ＋ｂ＝２．０〜３．５、ｃ＋ｄ＝
   ４．０〜６．０、ａ＝０．５〜３．５、ｂ＝０〜２．５
   、ｃ＝３．０〜６．０、ｄ＝０〜２．０であり、ｅは他
   の元素の原子価を満足する酸素の原子数である。 ）で表され、かつ平均粒子径が３０〜１０００Åである
   希土類鉄ガーネット微粒子と、該希土類鉄ガーネット微
   粒子が分散された無機又は有機バインダーからなる保持
   体とを具備してなる磁気光学材料。
2. （２）基板上に、一般式Ｒ＿ａＢｉ＿ｂＦｅ＿ｃＭ＿ｄ
   Ｏ＿ｅ（ただし、ＲはＹ及びランタン系列元素からなる
   群より選ばれる一種以上の希土類元素を示し、ＭはＡｌ
   ，Ｇａ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｓｃ，Ｉｎ，Ｒｕ，Ｒｈ，Ｃｏ，
   Ｆｅ（ＩＩ），Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｌｉ，Ｓｉ，Ｇｅ，
   Ｚｒ，Ｔｉ，Ｈｆ，Ｓｎ，Ｐｂ，Ｍｏ，Ｖ，Ｎｂ及びＴ
   ａからなる群より選ばれる一種以上の元素を示し、ａ＋
   ｂ＋ｃ＋ｄ＝７．０〜８．０、ａ＋ｂ＝２．０〜３．５
   、ｃ＋ｄ＝４．０〜６．０、ａ＝０．５〜３．０、ｂ＝
   ０．２５〜２．５、ｃ＝３．０〜５．０、ｄ＝０〜２．
   ０であり、ｅは他の元素の原子価を満足する酸素の原子
   数である。）で表され、かつ平均粒子径が３０〜１００
   ０Åである希土類鉄ガーネット微粒子及びバインダーか
   らなる磁性層を設けてなる光磁気記録媒体。
3. （３）Ｍとして少なくともＣｏ及び／又はＲｈを含むこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第２項記載の光磁気記録
   媒体。
4. （４）希土類鉄ガーネット微粒子が逆磁歪効果により誘
   起された垂直磁気異方性を有することを特徴とする特許
   請求の範囲第２項記載の光磁気記録媒体。