JPH04210577A - コレステロール上昇抑制食品およびその製造方法 - Google Patents
コレステロール上昇抑制食品およびその製造方法Info
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- JPH04210577A JPH04210577A JP2412823A JP41282390A JPH04210577A JP H04210577 A JPH04210577 A JP H04210577A JP 2412823 A JP2412823 A JP 2412823A JP 41282390 A JP41282390 A JP 41282390A JP H04210577 A JPH04210577 A JP H04210577A
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[00011
【産業上の利用分野]本発明は、コレステロール上昇抑
制食品に関する。さらに詳しくは、本発明は綱フィブ[
■イン由来の水溶性蛋白質を含有することを特徴とする
食品およびその製造方法に関する。 [0002] 【従来の技術】絹はフィブロインおよびセリシンを主成
分とする蛋白質で構成され、大行から、繊維としては利
用されていたが、綱玉白質自体は通常の蛋白質とは異な
り、ペプシン、lへリプシン等の消化酵素の影響を受け
にくいため、食品に利用される試みはなされていなかっ
た。そこで、本発明者は、綱フィブロインを中心とする
綱玉白質を食品に利用する技術として、プリン、ゼリー
等のゲル化食品に利用する技術(特開平1256352
号公報)、あるいは二日酔い防止食品に利用する技術(
特開平1−256352号公報)を開示している。また
前述のごとくフィブロインは消化酵素の影響を受けにく
いため、加水分解によって消化・吸収性を向上させ、さ
らに特異なアミノ酸組成を利用してアルコール代謝促進
作用を発現させる技術についても開示している(特開平
2−177864号公報)。 [0003]Lかしながら、綱フィブロインをどの程度
含有せしめた食品に、生体内においてどのような作用が
あるかどうかは、はとんど不明である。とりわけ、最近
では、種々の蛋白質が、そのアミノ酸組成だけでは説明
できない生理作用を摂取された生体内において発現する
ことが知られるようになってきており、綱フィブロイン
を食品として利用した場合にも、そのアミノ酸組成によ
って類推される機能以外の作用が期待されるものである
。 [0004]
制食品に関する。さらに詳しくは、本発明は綱フィブ[
■イン由来の水溶性蛋白質を含有することを特徴とする
食品およびその製造方法に関する。 [0002] 【従来の技術】絹はフィブロインおよびセリシンを主成
分とする蛋白質で構成され、大行から、繊維としては利
用されていたが、綱玉白質自体は通常の蛋白質とは異な
り、ペプシン、lへリプシン等の消化酵素の影響を受け
にくいため、食品に利用される試みはなされていなかっ
た。そこで、本発明者は、綱フィブロインを中心とする
綱玉白質を食品に利用する技術として、プリン、ゼリー
等のゲル化食品に利用する技術(特開平1256352
号公報)、あるいは二日酔い防止食品に利用する技術(
特開平1−256352号公報)を開示している。また
前述のごとくフィブロインは消化酵素の影響を受けにく
いため、加水分解によって消化・吸収性を向上させ、さ
らに特異なアミノ酸組成を利用してアルコール代謝促進
作用を発現させる技術についても開示している(特開平
2−177864号公報)。 [0003]Lかしながら、綱フィブロインをどの程度
含有せしめた食品に、生体内においてどのような作用が
あるかどうかは、はとんど不明である。とりわけ、最近
では、種々の蛋白質が、そのアミノ酸組成だけでは説明
できない生理作用を摂取された生体内において発現する
ことが知られるようになってきており、綱フィブロイン
を食品として利用した場合にも、そのアミノ酸組成によ
って類推される機能以外の作用が期待されるものである
。 [0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、綱フィ
ブロインを含有する食品について、その生理作用を鋭意
検討した結果、絹フィブロイン由来の蛋白質が、驚くべ
きことに顕著なコレステロール上昇抑制作用を発現する
ことを知見し、本発明を完成させたものである。 [0005]
ブロインを含有する食品について、その生理作用を鋭意
検討した結果、絹フィブロイン由来の蛋白質が、驚くべ
きことに顕著なコレステロール上昇抑制作用を発現する
ことを知見し、本発明を完成させたものである。 [0005]
【課題を解決するための手段】すなわち1本発明によれ
ば、綱フィブロイン由来の蛋白質を含有することを特徴
とするコレステロール上昇抑制食品が提供される。 [0006]前記網フィブロイン由来の蛋白質は、当該
食品中の全蛋白質の]80重量%以」二を占めるよう調
整されてなることが好ましい。 [0007]前記蛋白質は、絹フィブロイン由来蛋白質
の部分加水分解物であることが好ましい。 [0008]前記部分加水分解物の平均分子量は、15
0〜so、oooであることが好ましい。 [0009]また、本発明は、絹フィブロイン由来の蛋
白質を、遊離アミノ酸の生成懺が1〜70%となるまで
部分加水分解し、得られた部分加水分解蛋白質を添加す
ることを特徴とするコレステロール上昇抑制食品の製造
方法を示すものである。 [00101以下、本発明の詳細な説明する。 [0011]絹糸は、蚕の絹糸腺から分泌される繊維状
蛋白質であって、フィブロイン繊維がセリシンで固めら
れたものである。綱フィブロインは、鞘糸から製錬によ
りセリシンを除去することにより得ることができる。絹
フィブロインはグリシン(Gly)とアラニン(A 1
a)を非常に多く含む蛋白質で、 (G1 y3A1
a2X2)n(Xはグリシン、アラニン以外のアミノ
酸)で表される組成だといわれている。その組成の一例
を表1に示す。 [00121
ば、綱フィブロイン由来の蛋白質を含有することを特徴
とするコレステロール上昇抑制食品が提供される。 [0006]前記網フィブロイン由来の蛋白質は、当該
食品中の全蛋白質の]80重量%以」二を占めるよう調
整されてなることが好ましい。 [0007]前記蛋白質は、絹フィブロイン由来蛋白質
の部分加水分解物であることが好ましい。 [0008]前記部分加水分解物の平均分子量は、15
0〜so、oooであることが好ましい。 [0009]また、本発明は、絹フィブロイン由来の蛋
白質を、遊離アミノ酸の生成懺が1〜70%となるまで
部分加水分解し、得られた部分加水分解蛋白質を添加す
ることを特徴とするコレステロール上昇抑制食品の製造
方法を示すものである。 [00101以下、本発明の詳細な説明する。 [0011]絹糸は、蚕の絹糸腺から分泌される繊維状
蛋白質であって、フィブロイン繊維がセリシンで固めら
れたものである。綱フィブロインは、鞘糸から製錬によ
りセリシンを除去することにより得ることができる。絹
フィブロインはグリシン(Gly)とアラニン(A 1
a)を非常に多く含む蛋白質で、 (G1 y3A1
a2X2)n(Xはグリシン、アラニン以外のアミノ
酸)で表される組成だといわれている。その組成の一例
を表1に示す。 [00121
【表1]
[0013]次に、フィブロイン繊維から蛋白質を得る
工程を説明する。 [00143まゆ玉、絹糸等からフィブロイン繊維を得
るには、公知の方法を用いればよく、例えば溶解、沈殿
、抽出、精製、培養等の処理を行うことにより得られる
。本発明においては、このフィブロイン繊維そのものを
蛋白質として用いることも可能であるが、好ましくは、
以下の方法に従って部分加水分解を行う。 [0015]すなわち、得られたフィブロイン繊維を塩
酸、硫酸、リン酸等から選ばれた鉱酸の濃厚液に加熱溶
解し、部分加水分解した後、中和、脱塩して絹フィブロ
イン由来の水溶性蛋白質を含有する溶液を得ることがで
きる。゛また、フィブロイン繊維を、例えば、塩化カル
シウム45%溶液、あるいは塩化カルシウムとエタノー
ルと水の重量比が1:2:8である溶液に溶解させ、こ
の溶解液を脱塩することで絹フィブロイン由来の水溶性
蛋白質を含有する溶液を得ることもできる。この溶液を
、例えば、パパイン、サモアーゼ、エラスターゼ、バン
クレアチン等から選はねた蛋白質分解酵素でさらに加水
分解すれば、水に可逆的に溶解する部分加水分解された
水溶性蛋白質が得られる。かかる水溶性蛋白質含有液を
、噴霧乾燥、凍結乾燥等の手法により乾燥して粉末化す
れば、綱フィブロイン由来の水溶性蛋白質粉末が得られ
る。 [0016]加水分解の程度は、部分加水分解された蛋
白質の平均分子量が150〜so、ooo、より好まし
くは200〜20,000の範囲となるようにすること
が好ましい。部分加水分解蛋白質の平均分子量が50゜
000以上の場合には、ゲル化能を有するため、加工が
困難であり、特に飲料タイプの食品に適用するには望ま
しくない。また平均分子量が150以下であると、苦味
や甘味等の呈味性が強くなり、食品へ利用するには好ま
しくなく、またコレステロール上昇抑制効果が十分発現
されなくなる。また、加水分解後の遊離のアミノ酸の生
成量は、原料であるフィブロイン繊維の1〜70重鳳%
重態ることが好ましい。アミノ酸の生成量がフィブロイ
ン繊維の70重量%以上であると、呈味性が強くなり、
またコレステロール上昇抑制効果も低下し、また12%
以下であると、水溶性蛋白質が十分低分子化されないの
で加工性が低下する。 [0017]なお、絹フィブロイン由来の水溶性蛋白質
溶液中の遊離アミノ酸の生成量は、水溶性蛋白質溶液を
塩基性炭酸鋼で処理し、アミノ酸およびペプチドを銅錯
体とし、これを陰イオン交換樹脂に吸着させ、0.05
Mホウ酸緩衝液で溶出された遊離アミノ酸を自動アミノ
酸分析機で定量することにより行った。ただし、酸性ア
ミノ酸については、ホウ酸緩衝液により遊離してこない
ので、水溶性蛋白質溶液をそのままアミノ酸分析機にか
けて定量した。 [00181本発明における食品とは、特に限定した形
態を示すものではなく、例えば、飲料、ゼリー、パン、
麺類、総菜、冷菓ならびに即席食品、缶詰、ビン詰等を
あげることができる。そして、一般の食品に利用されて
いる種々の添加剤(例えば、香料、着色料、乳化剤、膨
止剤、保存料、調味料等)を含んでいてもよい。 [0019]本発明に係るコレステロール上昇抑制食品
における絹フィブロイン由来蛋白質の含有率は、食品の
性状、組成、用途によっても好ましい範囲は異なるが、
−船釣には、綱フィブロイン由来の蛋白質を、1人1回
あたり500mg〜5g程度経口摂取できる程度の含有
率であれば特に限定されるものではない。すなわち、絹
フィブロイン由来蛋白質の含有率が少ないと、十分なコ
レステロール上昇抑制効果を発現するには、当該食品を
多量に摂取しなければならず、好ましくない。また、前
記綱フィブロイン由来の蛋白質は、当該食品中の全蛋白
質の10重量%以上を占めるよう調整されてなることが
好ましい。すなわち、全蛋白質中の絹フィブロイン由来
蛋白質の占有率が10重量%以下であると、他の蛋白質
の性状や組成による影響を大きく受けてしまい、実質的
にコレステロール上昇抑制効果を発現することが困難に
なる。 [00201なお、食品中の全蛋白質含有量は、当該食
品中のN(窒素分)量をキエルダール法等の常法に従っ
て測定し、得られた値に6.25を乗じて算出したもの
をいう。また、絹フィブロイン由来の蛋白質含有溶液(
あるいは粉末)中の蛋白質含有量も、当該溶液中のN量
を前記全蛋白質と同様の方法に従って算出したものをい
う。 [00211次に実施例を示して本発明をさらに詳細に
説明する。 [0022] 【実施例】実施例1.絹糸100g(水分10%)を、
45%塩化カルシウム水溶液中に溶解し、透析してフィ
ブロイン溶液を得た。これに市販のパパイン1gを加え
て、37℃、20分間撹拌した。次いで、90℃、30
分間加熱し、凍結乾燥した。得られた粉末は75gで、
平均分子量は約20,000、遊離アミノ酸生成量は2
.5重置%であり、水に溶けやすい性質を示した。 [0023]実施例2.絹糸100gに(水分10%)
を、濃塩酸に溶解し、水を加えて約2リツトルとし、塩
酸濃度を2Nに調整しながら、50℃、4時間30分加
水分解を行った。次いで、苛性ソーダにて中和し、電気
透析により脱塩後、減圧aw1により約200m1に濃
縮し、凍結乾燥を行った。得られた粉末は82g、平均
分子量300、遊離アミノ値酸生成量は28重量%で、
やや甘みを呈し、水に溶けやすく、飲みやすいものであ
った。 [o o 24]試験例1.実施例2で得られた粉末を
用いて、表1に示す合成飼料Cを作成し、この飼料を用
いてウィスター系雄性ラット (5周齢)を33日間飼
育した。飼育終了後、尾静脈より採血して、常法に従っ
て血清コレステロール値を測定した。対照として、表1
に示す合成飼料AおよびBを作成し、同様に飼育して、
血清コレステロール値を測定した。これらの結果を表3
に示す。なお、表中のアミノ酸混合物は、表1に示すフ
ィブロイン組成にあわせてアミノ酸を混合したものであ
り、基本飼料は、無蛋白質無繊維飼料(オリエンタル酵
母工業社製)を示すものである。 [0025]
工程を説明する。 [00143まゆ玉、絹糸等からフィブロイン繊維を得
るには、公知の方法を用いればよく、例えば溶解、沈殿
、抽出、精製、培養等の処理を行うことにより得られる
。本発明においては、このフィブロイン繊維そのものを
蛋白質として用いることも可能であるが、好ましくは、
以下の方法に従って部分加水分解を行う。 [0015]すなわち、得られたフィブロイン繊維を塩
酸、硫酸、リン酸等から選ばれた鉱酸の濃厚液に加熱溶
解し、部分加水分解した後、中和、脱塩して絹フィブロ
イン由来の水溶性蛋白質を含有する溶液を得ることがで
きる。゛また、フィブロイン繊維を、例えば、塩化カル
シウム45%溶液、あるいは塩化カルシウムとエタノー
ルと水の重量比が1:2:8である溶液に溶解させ、こ
の溶解液を脱塩することで絹フィブロイン由来の水溶性
蛋白質を含有する溶液を得ることもできる。この溶液を
、例えば、パパイン、サモアーゼ、エラスターゼ、バン
クレアチン等から選はねた蛋白質分解酵素でさらに加水
分解すれば、水に可逆的に溶解する部分加水分解された
水溶性蛋白質が得られる。かかる水溶性蛋白質含有液を
、噴霧乾燥、凍結乾燥等の手法により乾燥して粉末化す
れば、綱フィブロイン由来の水溶性蛋白質粉末が得られ
る。 [0016]加水分解の程度は、部分加水分解された蛋
白質の平均分子量が150〜so、ooo、より好まし
くは200〜20,000の範囲となるようにすること
が好ましい。部分加水分解蛋白質の平均分子量が50゜
000以上の場合には、ゲル化能を有するため、加工が
困難であり、特に飲料タイプの食品に適用するには望ま
しくない。また平均分子量が150以下であると、苦味
や甘味等の呈味性が強くなり、食品へ利用するには好ま
しくなく、またコレステロール上昇抑制効果が十分発現
されなくなる。また、加水分解後の遊離のアミノ酸の生
成量は、原料であるフィブロイン繊維の1〜70重鳳%
重態ることが好ましい。アミノ酸の生成量がフィブロイ
ン繊維の70重量%以上であると、呈味性が強くなり、
またコレステロール上昇抑制効果も低下し、また12%
以下であると、水溶性蛋白質が十分低分子化されないの
で加工性が低下する。 [0017]なお、絹フィブロイン由来の水溶性蛋白質
溶液中の遊離アミノ酸の生成量は、水溶性蛋白質溶液を
塩基性炭酸鋼で処理し、アミノ酸およびペプチドを銅錯
体とし、これを陰イオン交換樹脂に吸着させ、0.05
Mホウ酸緩衝液で溶出された遊離アミノ酸を自動アミノ
酸分析機で定量することにより行った。ただし、酸性ア
ミノ酸については、ホウ酸緩衝液により遊離してこない
ので、水溶性蛋白質溶液をそのままアミノ酸分析機にか
けて定量した。 [00181本発明における食品とは、特に限定した形
態を示すものではなく、例えば、飲料、ゼリー、パン、
麺類、総菜、冷菓ならびに即席食品、缶詰、ビン詰等を
あげることができる。そして、一般の食品に利用されて
いる種々の添加剤(例えば、香料、着色料、乳化剤、膨
止剤、保存料、調味料等)を含んでいてもよい。 [0019]本発明に係るコレステロール上昇抑制食品
における絹フィブロイン由来蛋白質の含有率は、食品の
性状、組成、用途によっても好ましい範囲は異なるが、
−船釣には、綱フィブロイン由来の蛋白質を、1人1回
あたり500mg〜5g程度経口摂取できる程度の含有
率であれば特に限定されるものではない。すなわち、絹
フィブロイン由来蛋白質の含有率が少ないと、十分なコ
レステロール上昇抑制効果を発現するには、当該食品を
多量に摂取しなければならず、好ましくない。また、前
記綱フィブロイン由来の蛋白質は、当該食品中の全蛋白
質の10重量%以上を占めるよう調整されてなることが
好ましい。すなわち、全蛋白質中の絹フィブロイン由来
蛋白質の占有率が10重量%以下であると、他の蛋白質
の性状や組成による影響を大きく受けてしまい、実質的
にコレステロール上昇抑制効果を発現することが困難に
なる。 [00201なお、食品中の全蛋白質含有量は、当該食
品中のN(窒素分)量をキエルダール法等の常法に従っ
て測定し、得られた値に6.25を乗じて算出したもの
をいう。また、絹フィブロイン由来の蛋白質含有溶液(
あるいは粉末)中の蛋白質含有量も、当該溶液中のN量
を前記全蛋白質と同様の方法に従って算出したものをい
う。 [00211次に実施例を示して本発明をさらに詳細に
説明する。 [0022] 【実施例】実施例1.絹糸100g(水分10%)を、
45%塩化カルシウム水溶液中に溶解し、透析してフィ
ブロイン溶液を得た。これに市販のパパイン1gを加え
て、37℃、20分間撹拌した。次いで、90℃、30
分間加熱し、凍結乾燥した。得られた粉末は75gで、
平均分子量は約20,000、遊離アミノ酸生成量は2
.5重置%であり、水に溶けやすい性質を示した。 [0023]実施例2.絹糸100gに(水分10%)
を、濃塩酸に溶解し、水を加えて約2リツトルとし、塩
酸濃度を2Nに調整しながら、50℃、4時間30分加
水分解を行った。次いで、苛性ソーダにて中和し、電気
透析により脱塩後、減圧aw1により約200m1に濃
縮し、凍結乾燥を行った。得られた粉末は82g、平均
分子量300、遊離アミノ値酸生成量は28重量%で、
やや甘みを呈し、水に溶けやすく、飲みやすいものであ
った。 [o o 24]試験例1.実施例2で得られた粉末を
用いて、表1に示す合成飼料Cを作成し、この飼料を用
いてウィスター系雄性ラット (5周齢)を33日間飼
育した。飼育終了後、尾静脈より採血して、常法に従っ
て血清コレステロール値を測定した。対照として、表1
に示す合成飼料AおよびBを作成し、同様に飼育して、
血清コレステロール値を測定した。これらの結果を表3
に示す。なお、表中のアミノ酸混合物は、表1に示すフ
ィブロイン組成にあわせてアミノ酸を混合したものであ
り、基本飼料は、無蛋白質無繊維飼料(オリエンタル酵
母工業社製)を示すものである。 [0025]
【表2】
[0026]
【表3】
[00271表3に示すように、本発明に係るフィブロ
イン由来蛋白質を含有させた飼料を投与した群では、明
らかに血清コレステロールの上昇が抑制された。 [0028]
イン由来蛋白質を含有させた飼料を投与した群では、明
らかに血清コレステロールの上昇が抑制された。 [0028]
【発明の効果】以上、詳述したように、本発明に係る綱
フィブロイン由来の水溶性蛋白質を含有する食品は、顕
著なコレステロール上昇抑制効果を有するので、高コレ
ステロール、糖尿病、肥満等の予防、治療等に有用であ
る。
フィブロイン由来の水溶性蛋白質を含有する食品は、顕
著なコレステロール上昇抑制効果を有するので、高コレ
ステロール、糖尿病、肥満等の予防、治療等に有用であ
る。
Claims (5)
- 【請求項1】絹フィブロイン由来の蛋白質を含有するこ
とを特徴とするコレステロール上昇抑制食品。 - 【請求項2】前記絹フィブロイン由来の蛋白質が、当該
食品中の全蛋白質の10重量%以上を占めるよう調整さ
れてなる請求項1記載のコレステロール上昇抑制食品。 - 【請求項3】前記蛋白質は、絹フィブロイン由来蛋白質
の部分加水分解物である請求項1又は2記載のコレステ
ロール上昇抑制食品。 - 【請求項4】前記部分加水分解物の平均分子量は、15
0〜50,000である請求項3に記載のコレステロー
ル上昇抑制食品。 - 【請求項5】絹フィブロイン由来の蛋白質を、遊離アミ
ノ酸の生成量が1〜70%となるまで部分加水分解し、
得られた部分加水分解蛋白質を添加することを特徴とす
るコレステロール上昇抑制食品の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2412823A JPH04210577A (ja) | 1990-12-05 | 1990-12-05 | コレステロール上昇抑制食品およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2412823A JPH04210577A (ja) | 1990-12-05 | 1990-12-05 | コレステロール上昇抑制食品およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04210577A true JPH04210577A (ja) | 1992-07-31 |
Family
ID=18521582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2412823A Pending JPH04210577A (ja) | 1990-12-05 | 1990-12-05 | コレステロール上昇抑制食品およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04210577A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04267861A (ja) * | 1991-02-19 | 1992-09-24 | Nagahama Sangyo Kk | シルクパウダー入りドレッシングおよびその製造方法 |
| JPH06292595A (ja) * | 1993-04-05 | 1994-10-21 | Kiyoshi Hirabayashi | 低分子量フィブロインの製造方法 |
| JPH11139986A (ja) * | 1997-11-04 | 1999-05-25 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 絹蛋白質加水分解物由来の生理活性作用組成物 |
| KR20020073621A (ko) * | 2001-03-15 | 2002-09-28 | 김영호 | 실크펩티드를 첨가한 기능성 빵 및 그의 제조방법 |
| KR100365291B1 (ko) * | 2000-06-07 | 2002-12-18 | 주식회사 바이오썸 | 견피브로인을 유효성분으로 포함하는 알코올성 지방간형성 예방제 |
| KR100754276B1 (ko) * | 2007-02-22 | 2007-09-03 | 김재현 | 실크펩타이드와 칼슘을 함유하는 건강보조식품 |
| JP2008088185A (ja) * | 2007-11-29 | 2008-04-17 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 絹蛋白質加水分解物由来の免疫賦活剤 |
| JP2009514783A (ja) * | 2004-07-31 | 2009-04-09 | バイオグランド シーオー エル ティー ディー | 神経保護及び神経機能効能を改善するシルクペプチド及びその製造方法 |
| JP2012040010A (ja) * | 2011-09-14 | 2012-03-01 | Biogrand Co Ltd | 組成物の食品または機能性食品に対する添加剤としての使用 |
-
1990
- 1990-12-05 JP JP2412823A patent/JPH04210577A/ja active Pending
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| JP4896017B2 (ja) * | 2004-07-31 | 2012-03-14 | バイオグランド シーオー エル ティー ディー | 脳疾患または頭脳機能改善のための組成物 |
| KR100754276B1 (ko) * | 2007-02-22 | 2007-09-03 | 김재현 | 실크펩타이드와 칼슘을 함유하는 건강보조식품 |
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