JPH04214603A - 磁気ヘッド用非磁性基板 - Google Patents
磁気ヘッド用非磁性基板Info
- Publication number
- JPH04214603A JPH04214603A JP3050262A JP5026291A JPH04214603A JP H04214603 A JPH04214603 A JP H04214603A JP 3050262 A JP3050262 A JP 3050262A JP 5026291 A JP5026291 A JP 5026291A JP H04214603 A JPH04214603 A JP H04214603A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- substrate
- hardness
- head
- nio
- Prior art date
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- Pending
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- Magnetic Heads (AREA)
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- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、金属性磁性膜を蒸着す
るための非磁性の磁気ヘッド用非磁性基板に関するもの
である。
るための非磁性の磁気ヘッド用非磁性基板に関するもの
である。
【0002】
【従来技術】従来この種の用途のものとしては、チタン
酸バリウム、チタン酸カルシウム、アルミナ等が使用さ
れていた。しかしながら、その熱膨張率が磁性膜構造体
と大きく異なっていたため、蒸着した磁性膜構造体が剥
離しやすく、また熱膨張率の差により応力が発生しクラ
ックが発生することがあった。
酸バリウム、チタン酸カルシウム、アルミナ等が使用さ
れていた。しかしながら、その熱膨張率が磁性膜構造体
と大きく異なっていたため、蒸着した磁性膜構造体が剥
離しやすく、また熱膨張率の差により応力が発生しクラ
ックが発生することがあった。
【0003】さらに、従来の材料は硬さが低く、特に高
保磁力テ−プ(いわゆるメタルテ−プ)が使用された場
合には、非磁性基板が磁性膜構造体と硬度及び耐摩耗性
が異なり、磁気テ−プとの摺動により発生する摩擦のた
めに偏摩耗等を引き起こし、磁気特性に変化をきたすと
いう問題があった。特に硬度が低い場合には、磁気ヘッ
ドの寿命が短くなること、あるいは非磁性基板の変形や
割れ及び剥離を引き起こすといった欠点が顕著であった
。
保磁力テ−プ(いわゆるメタルテ−プ)が使用された場
合には、非磁性基板が磁性膜構造体と硬度及び耐摩耗性
が異なり、磁気テ−プとの摺動により発生する摩擦のた
めに偏摩耗等を引き起こし、磁気特性に変化をきたすと
いう問題があった。特に硬度が低い場合には、磁気ヘッ
ドの寿命が短くなること、あるいは非磁性基板の変形や
割れ及び剥離を引き起こすといった欠点が顕著であった
。
【0004】本発明者等は上記の欠点を解決すべく酸化
物系セラミックスについて研究を進め、CoO及びNi
OまたはNiOを基本組成とした酸化物が有効であると
して既に開示した。(特開平01−287811、特開
平02−168602、特願平01−214206)さ
らに硬度や密度の向上を図るための添加材を検討し、C
oO、NiOを基本組成として、MnO、TiO2、A
l2O3、CaOのうち1種以上を0.1〜5wt%添
加した場合、及び1〜5wt%のY2O3、0.1〜1
%のTiN、0.3〜2wt%のB2O3のうち1種以
上を添加した場合、あるいは1〜5wt%のSiO2を
添加した場合の有効性を確認しこれらを開示した。(特
開平02−94408、特願平01−159622、特
願平01−214208)
物系セラミックスについて研究を進め、CoO及びNi
OまたはNiOを基本組成とした酸化物が有効であると
して既に開示した。(特開平01−287811、特開
平02−168602、特願平01−214206)さ
らに硬度や密度の向上を図るための添加材を検討し、C
oO、NiOを基本組成として、MnO、TiO2、A
l2O3、CaOのうち1種以上を0.1〜5wt%添
加した場合、及び1〜5wt%のY2O3、0.1〜1
%のTiN、0.3〜2wt%のB2O3のうち1種以
上を添加した場合、あるいは1〜5wt%のSiO2を
添加した場合の有効性を確認しこれらを開示した。(特
開平02−94408、特願平01−159622、特
願平01−214208)
【0005】しかしながら、高い熱膨張率を有するNi
Oを基本組成とした場合の硬度や密度の向上が必要とな
ってきた。NiOを基本組成とした場合の添加材の例と
しては、NiOが90〜98モル%で、残部が部分安定
化ジルコニア又はTiO2である組成物が開示されてい
る。(特開平02−80359)しかしながら、この場
合の部分安定化ジルコニアの添加量は3wt%を越え、
その熱膨張率が13.0〜14.1μm/m℃となり、
これ以上の熱膨張率を有する磁性膜構造体に対応する材
料が必要となってきた。
Oを基本組成とした場合の硬度や密度の向上が必要とな
ってきた。NiOを基本組成とした場合の添加材の例と
しては、NiOが90〜98モル%で、残部が部分安定
化ジルコニア又はTiO2である組成物が開示されてい
る。(特開平02−80359)しかしながら、この場
合の部分安定化ジルコニアの添加量は3wt%を越え、
その熱膨張率が13.0〜14.1μm/m℃となり、
これ以上の熱膨張率を有する磁性膜構造体に対応する材
料が必要となってきた。
【0006】
【問題点を解決するための手段】以上の問題点を解決す
るために、本発明者等はNiOを基本成分とした場合の
添加材を検討し、ZrO2、HfO2の少なくとも一種
を0.1〜3wt%含み残部がNiOからなる場合に、
密度及び硬度が向上することを見い出した。従って、本
発明の目的は、具体的には14.5μm/m℃以上の熱
膨張率を有し、ビッカ−ス硬度が高く、さらに他のヘッ
ド構成材料間で過度の化学的侵食反応を起こさない材料
を提供することである。
るために、本発明者等はNiOを基本成分とした場合の
添加材を検討し、ZrO2、HfO2の少なくとも一種
を0.1〜3wt%含み残部がNiOからなる場合に、
密度及び硬度が向上することを見い出した。従って、本
発明の目的は、具体的には14.5μm/m℃以上の熱
膨張率を有し、ビッカ−ス硬度が高く、さらに他のヘッ
ド構成材料間で過度の化学的侵食反応を起こさない材料
を提供することである。
【0007】
【発明の構成】即ち、本発明は、ZrO2、HfO2の
少なくとも一種を0.1〜3wt%含み残部がNiOか
らなることを特徴とする磁気ヘッド用非磁性基板を提供
する。
少なくとも一種を0.1〜3wt%含み残部がNiOか
らなることを特徴とする磁気ヘッド用非磁性基板を提供
する。
【0008】
【発明の具体的説明】本発明の理解を容易にするため具
体的かつ詳細に説明する。基本組成は、NiO単独の酸
化物で、これに対してZrO2、HfO2の少なくとも
一種を0.1〜3wt%添加する。ZrO2、HfO2
は粒成長抑制効果のある物質で、0.1wt%以上の添
加により粒径を抑制し、硬度が向上する。しかしながら
熱膨張率がNiOより低く、添加量は3wt%以内に抑
えるのが望ましい。また、使用するZrO2については
安定化あるいは部分安定化したものが望ましい。添加は
、単独あるいは既に開示している添加材との組み合わせ
も有効である。所望の硬度、熱膨張率に対応した組み合
わせを採用するのが望ましい。
体的かつ詳細に説明する。基本組成は、NiO単独の酸
化物で、これに対してZrO2、HfO2の少なくとも
一種を0.1〜3wt%添加する。ZrO2、HfO2
は粒成長抑制効果のある物質で、0.1wt%以上の添
加により粒径を抑制し、硬度が向上する。しかしながら
熱膨張率がNiOより低く、添加量は3wt%以内に抑
えるのが望ましい。また、使用するZrO2については
安定化あるいは部分安定化したものが望ましい。添加は
、単独あるいは既に開示している添加材との組み合わせ
も有効である。所望の硬度、熱膨張率に対応した組み合
わせを採用するのが望ましい。
【0009】以下、基板の製造方法について記す。市販
原料粉(NiO)に所望量の添加材を秤量し、ボ−ルミ
ルにより混合する。混合は例えばエタノ−ル中湿式ボ−
ルミルで10〜30時間行なう。乾燥後、CIP成形し
、例えばAr中850〜1100℃で仮焼し、次いで粗
砕機を用いて粉砕し、100〜200μmの篩で篩分け
を行なう。仮焼粉はさらに例えばエタノ−ル中湿式ボ−
ルミルで20〜72時間処理し、1μm以下に微粉砕す
る。これを造粒後、CIP成形し、例えばO2中123
0〜1400℃で焼結し、その後、HIP処理を行なう
。HIP処理条件は、800〜1200kg/cm2、
1200〜1350℃、1〜2時間が望ましい。
原料粉(NiO)に所望量の添加材を秤量し、ボ−ルミ
ルにより混合する。混合は例えばエタノ−ル中湿式ボ−
ルミルで10〜30時間行なう。乾燥後、CIP成形し
、例えばAr中850〜1100℃で仮焼し、次いで粗
砕機を用いて粉砕し、100〜200μmの篩で篩分け
を行なう。仮焼粉はさらに例えばエタノ−ル中湿式ボ−
ルミルで20〜72時間処理し、1μm以下に微粉砕す
る。これを造粒後、CIP成形し、例えばO2中123
0〜1400℃で焼結し、その後、HIP処理を行なう
。HIP処理条件は、800〜1200kg/cm2、
1200〜1350℃、1〜2時間が望ましい。
【0010】このようにして得られた焼結体は、緻密で
岩塩型構造を有し、テ−プの摺動による摩擦やエッヂ部
の欠けが少なく従来の材料よりも優れていることが確認
できた。
岩塩型構造を有し、テ−プの摺動による摩擦やエッヂ部
の欠けが少なく従来の材料よりも優れていることが確認
できた。
【0011】以下、本発明の実施例について説明する。
【実施例】NiOを原料にイットリア安定化ZrO2を
表1の割合で添加し混合した。これをAr中1000℃
で仮焼後、エタノ−ルの湿式ボ−ルミルで22時間粉砕
した。この粉砕粉を造粒後、CIP成形しO2中135
0℃で焼結した。これを1250℃、1000kg/c
m2、1時間のHIP処理を行なった。焼結体の相対密
度は、99%を超える値であった。焼結体のビッカ−ス
硬度(Hv)、熱膨張率(α:μm/m℃)を表1に示
す。 表中には、比較例としてチタン酸バリウムの特性を併記
した。また、ZrO2が3wt%以上の場合についても
併記した。
表1の割合で添加し混合した。これをAr中1000℃
で仮焼後、エタノ−ルの湿式ボ−ルミルで22時間粉砕
した。この粉砕粉を造粒後、CIP成形しO2中135
0℃で焼結した。これを1250℃、1000kg/c
m2、1時間のHIP処理を行なった。焼結体の相対密
度は、99%を超える値であった。焼結体のビッカ−ス
硬度(Hv)、熱膨張率(α:μm/m℃)を表1に示
す。 表中には、比較例としてチタン酸バリウムの特性を併記
した。また、ZrO2が3wt%以上の場合についても
併記した。
【0012】
【表1】
*は比較例である。
【0013】
【発明の効果】以上説明したように、(1)本組成の非
磁性基板は、熱膨張率、硬度とも磁性膜構造体とほぼ同
等の特性を得ることができる。このため、磁性膜構造体
の剥離やクラックの発生を著しく防止できる。
磁性基板は、熱膨張率、硬度とも磁性膜構造体とほぼ同
等の特性を得ることができる。このため、磁性膜構造体
の剥離やクラックの発生を著しく防止できる。
【0014】(2)さらに、硬度を高めることにより磁
気ヘッドの短寿命化や非磁性基板の変形、割れ等を抑え
ることができ、ヘッドの耐摩耗性、耐久性に特にすぐれ
ている利点がある。
気ヘッドの短寿命化や非磁性基板の変形、割れ等を抑え
ることができ、ヘッドの耐摩耗性、耐久性に特にすぐれ
ている利点がある。
Claims (1)
- 【請求項1】 ZrO2、HfO2の少なくとも一種
を0.1〜3wt%含み残部がNiOからなることを特
徴とする磁気ヘッド用非磁性基板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3050262A JPH04214603A (ja) | 1990-12-12 | 1991-02-25 | 磁気ヘッド用非磁性基板 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2-409875 | 1990-12-12 | ||
| JP40987590 | 1990-12-12 | ||
| JP3050262A JPH04214603A (ja) | 1990-12-12 | 1991-02-25 | 磁気ヘッド用非磁性基板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04214603A true JPH04214603A (ja) | 1992-08-05 |
Family
ID=26390714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3050262A Pending JPH04214603A (ja) | 1990-12-12 | 1991-02-25 | 磁気ヘッド用非磁性基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04214603A (ja) |
-
1991
- 1991-02-25 JP JP3050262A patent/JPH04214603A/ja active Pending
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