JPH0423670B2 - - Google Patents

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JPH0423670B2
JPH0423670B2 JP22500783A JP22500783A JPH0423670B2 JP H0423670 B2 JPH0423670 B2 JP H0423670B2 JP 22500783 A JP22500783 A JP 22500783A JP 22500783 A JP22500783 A JP 22500783A JP H0423670 B2 JPH0423670 B2 JP H0423670B2
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JP
Japan
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ink
parts
water
acetamide
pigment
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP22500783A
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English (en)
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JPS60118770A (ja
Inventor
Kunihiko Ootaguro
Hiroshi Takahashi
Denkichi Sasage
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Pentel Co Ltd
Original Assignee
Pentel Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、水性顔料インキに関し、更に詳細に
は優れた分散安定性及び耐乾燥性の良好な水性顔
料インキに関するものである。
従来、水性顔料インキは、耐水性、耐光性に優
れており、各種用途に使用されている。
然し乍ら、筆記具用インキなどの低粘度での使
用は、顔料の分散性が不安定で凝集し易く、筆記
ができなくなるという問題があつた。
そこで、顔料を分散させる為の分散剤として、
各種界面活性剤が使用されているが、未だ十分な
ものとは言えなかつた。又、近年アクリル酸共重
合物、アクリル酸共重合物のアミン、アンモニウ
ム塩などのエマルジヨンも使用されているが、エ
マルジヨンの乾燥が早いため、例えば筆記具のペ
ン先部分で乾燥したり、溶剤によつてはエマルジ
ヨンが破壊されたりするという問題があつた。
更には、特に筆記具用インキとしては、ペン先
部分での乾燥を極力防止する必要がある。
本発明者等は、上述せる水性顔料インキの分散
性及び耐乾燥性の向上剤として種々検討を重ねた
結果、樹脂酸及びアセトアミド及び/又はその誘
導体との組み合せが、分散性及び耐乾燥性の効果
に優れていることを見い出し、本発明を完成した
ものである。
即ち、本発明は、水性顔料インキに、樹脂酸
と、下記一般式で示されるアセトアミド及び/又
はその誘導体とを含有せしめたことを特徴とする
水性顔料インキを要旨とするものである。
一般式 (式中、R1=―(CH2CH2O)nH、R2=―(
CH2CH2O)mH n=0〜50の整数、m=0〜50の整数を示す。) 樹脂酸は、古くから顔料インキに応用されてい
たが、これは、樹脂酸の有する被膜形成能を利用
したもので、その使用量も多く筆記具に使用した
場合、ペン先部分で乾燥すると筆記不能となつた
り、書き味が悪くなるという問題があつた。
そこで、本発明においては、樹脂酸を分散剤と
して使用するとともに、樹脂酸の皮膜化を防止
し、かつ耐乾燥性に効果を有するアセトアミド及
び/又はその誘導体を使用することにより前述の
問題を解決したものである。
以下、本発明を詳細に説明する。
樹脂酸としては、一般セラツク、脱ロウセラツ
ク、漂白セラツク、脱色セラツクなどのセラツク
や、フミン酸や、ロジンなどが挙げられる。
一般式で示される化合物としては、アセトアミ
ド、N−アセチルエタノールアミン、N、N´−ジ
ヒドロキシエチルアケトアミド、N−(ポリヒド
ロキシエチル)アセトアミド、N、N´−ビス(ポ
リヒドロキシエチル)アセトアミドなどが挙げら
れる。
顔料としては、一般に市販されている顔料がす
べて使用可能であつて、その例を挙げると、カー
ボンブラツク、フタロシアニンブルー(C.
I.74160)、フタロシアニングリーン(C.I.74260)、
ハンザエロー3G(C.I.11670)、ジスアゾエローGR
(C.I.21100)、パーマネントレツド4R(C.I.12335)、
ブリアントカーミン6B(C.I.15850)、キナクリド
ンレツド(C.I.46500)などが使用でき、その使
用量はインキ全量に対して5〜20重量%が好まし
い。
尚、使用する顔料の種類、割合は、適宜選択さ
れるものである。
溶剤としては、水は勿論のこと、グリコール系
溶剤、グリコールエーテル系溶剤、グリコールエ
ーテルエステル系溶剤、グリセリン、ピロリドン
などの水溶性有機溶剤が使用できる。
その他、1,2−ベンゾイソチアゾリン−3オ
ン、ペンタクロロフエノール、クレゾールなどの
防腐防カビ剤や、水溶性シリコーンオイルなどの
潤滑剤や、各種界面活性剤が適宜選択して使用で
きる。
水性顔料インキの製造法は、顔料5〜20重量
%、水70〜40重量%、水溶性有機溶剤10〜30重量
%、樹脂酸1〜30重量%、アセトアミド及びその
誘導体0.05〜20重量%(顔料の濡れを良くするた
めに、界面活性剤を0.1〜1重量%使用すること
もある。)とを、ボールミル、ロールミル、サン
ドミル、スーパーミル、ダイノミル、アトライタ
ーなどの顔料分散機を用いて、混合、摩砕、分散
する。
この様にして得られた水性顔料インキは、従来
になく優れた分散安定性を有するものである。
以下、実施例に基づき本発明を詳細に説明する
が、実施例中「部」とあるのは「重量部」を示
す。
実施例 1 カーボンブラツク 10.0部 プロピレングリコール 5.0部 エチレングリコール 15.0部 セラツク 2.0部 アセトアミド 20.0部 ラベリン(第一工業製薬(株)製、アニオン界面活性
剤) 0.1部 エマルゲン931(花王アトラス(株)製、ノニオン界面
活性剤) 0.1部 ペンタクロロフエノールナトリウム(防腐剤)
0.1部 水 47.7部 上記成分中、水とアセトアミドの溶液にセラツ
クを加え、室温にて撹拌、溶解する。次いでエマ
ルゲン931、エチレングリコール、残りの成分を
順次加え、撹拌機にて2時間プレミツクスし、更
にボールミルにて20時間摩砕した後、粗大粒子を
濾過などにより除去する。
この様にして得られた黒色の水性顔料インキ
は、東洋濾紙No.5cにて100ml吸引濾過したところ、
30秒以内で濾紙を全量通過し、濾紙上に残渣はほ
とんど認められなかつた。
又、このインキを遠心分離機で5,000rpm、
30分処理したが顔料の沈降は認められなかつた。
更に、このインキを中綿式のボールペンに充填
し、キヤツプをはずして温度20℃、湿度65%の恒
温恒湿室に10日間放置しても、ペン先が乾燥せ
ず、筆記が可能であつた。
比較例 1 実施例1において、セラツクを除き、水を加え
た他は実施例1と同様な方法で水性顔料インキを
得た。このインキは粗大粒子が多く、東洋濾紙No.
5cでは濾過できなかつた。
実施例 2 銅フタロシアニンブルー 15.0部 エチレングリコール 15.0部 プロピレングリコール 5.0部 脱色セラツク 1.0部 N−アセチルエタノールアミン 10.0部 プロクセルGBX(I.C.I社製、防腐剤) 0.1部 水 53.9部 実施例1と同様に、調整後プレミツクスし、サ
ンドミルにて10時間混合、摩砕処理し、粗大粒子
を除去して、青色の水性顔料インキを得た。
このインキは、東洋濾紙No.5cで100ml吸引濾過
したところ、30秒以内で濾紙を全量通過し、濾紙
上に残渣は認められなかつた。
又、このインキを遠心分離機で5,000rpm、
30分処理したが顔料の沈降は認められなかつた。
更に、このインキを中綿式のボールペンに充填
し、キヤツプをはずして温度20℃、湿度65%の恒
温恒湿室に10日間放置しても、ペン先が乾燥せ
ず、筆記が可能であつた。
比較例 2 実施例2において、N−アセチルエタノールア
ミンを除き、水を加えた他は実施例2と同様な方
法で水性顔料インキを得た。このインキは実施例
2と同条件にて1日でペン先が乾燥した。
実施例 3 銅フタロシアニンブルー 10.0部 ジスアゾエロー 5.0部 グリセリン 2.0部 エチレングリコール 20.0部 フミン酸 2.0部 N,N´−ジヒドロキシエチルアセトアミド 10.0部 エマルゲンA−60(花王石鹸(株)製、非イオン界面
活性剤) 0.1部 水 50.9部 実施例1と同様の方法で緑色の水性顔料インキ
を得た。
このインキは、東洋濾紙No.5cで100ml吸引濾過
したところ、30秒以内で濾紙を全量通過し、濾紙
上にほとんど残渣は認められなかつた。
又、このインキを遠心分離機で5,000rpm、
30分処理したが顔料の沈降は認められなかつた。
更に、このインキを中綿式のボールペンに充填
し、キヤツプをはずして温度20℃、湿度65%の恒
温恒湿室に10日間放置しても、ペン先が乾燥せ
ず、筆記が可能であつた。
以上で説明したように樹脂酸とアセトアミド及
び/又はその誘導体を使用した本発明の水性顔料
インキは、分散性、分散安定性に優れ、かつ耐乾
燥性も良好で低粘度のインキとして特に使用で
き、具体的には繊維、フエルト、モノフイラメン
ト使用の筆記具や、万年筆などの毛細管型筆記具
や、細杆体型及びボールポイント型の筆記具に好
適に使用でき、更には記録計用、印刷用、スタン
プ用、ジエツトプリンタ用などにも応用できるも
のである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 水性顔料インキに、樹脂酸と、下記一般式で
    示されるアセトアミド及び/又はその誘導体とを
    含有せしめたことを特徴とする水性顔料インキ。 一般式 (式中、R1=―(CH2CH2O)nH、R2=―(
    CH2CH2O)mH n=0〜50の整数、m=0〜50の整数を示す。)
JP58225007A 1983-11-29 1983-11-29 水性顔料インキ Granted JPS60118770A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58225007A JPS60118770A (ja) 1983-11-29 1983-11-29 水性顔料インキ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58225007A JPS60118770A (ja) 1983-11-29 1983-11-29 水性顔料インキ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60118770A JPS60118770A (ja) 1985-06-26
JPH0423670B2 true JPH0423670B2 (ja) 1992-04-22

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ID=16822615

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58225007A Granted JPS60118770A (ja) 1983-11-29 1983-11-29 水性顔料インキ

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JPS60118770A (ja) 1985-06-26

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