JPH0424633A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくは、有用なカラードマゼンタカプラーを含有する
ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。

〔発明の背景〕

カラー写真感光材料において、カプラーから形成される
イエロー　マゼンタ、シアンの各色素は必ずしも理想的
な吸収特性を有していない。例えばマゼンタ色素像は必
要な緑色光の吸収の他に、若干の青色光を吸収するのが
普通であり、そのために色再現性に歪みを生ずる。この
ような色再現性の歪みを除去するために、カプラーが、
芳香族１級アミン発色現像主薬の酸化体とカップリング
反応しない時には、イエローあるいはマゼンタであるよ
うなカプラーを使用することが行われており、前者が所
謂カラードマゼンタカプラーであり、後者が所謂カラー
トンアンカプラーである。

このようなカラードカプラーによるオートマスキング法
ニツイては、例えばＪ、Ｐｈｏｔ、Ｓｏｃ、Ａｍ、、１
３９４（１９４７）、Ｊ、Ｏｐｔ、Ｓｏｃ、Ａｍ、　、
４０．１６６（１９５０）あるし川まＪ、Ａｍ、Ｃｈｅ
ｍ、Ｓｏｃ、、７２．１５３３（１９５０）などに詳し
く述べられている。

主吸収を青色光領域に有するカラードマゼンタカプラー
として、米国特許２，４２８，０５４号、同２．４４９
９６６号には、ｌ−７二二ルー３−アシルアミノ−４−
フェニルアゾ−５−ピラゾロンについて、同２，７６３
，５５２号には、４−メトキンアリルアゾ基を有するも
のについて、同２，９８３．６０８号には、ｌ−フェニ
ル−３−アニリノ−４−フェニルアゾ−５−ピラゾロン
について、同３゜５１９．４２９号及び同３，６１５，
５０６号には、ナフチルアゾ基を有するものについて、
米国特許１，０４４．７７８号には水溶性基を有するも
のについて、米国特許３４７６．５６４号、特開昭４９
−１２３６２５号、同４９−１３１４４８号及ヒ同５４
−５２５３２号には、ヒドロキシフェニルアノ基を有す
るものについて、同５２−４２１２１号には、アノルア
ミノフェニルアゾ基を有するものについて、同５２−１
０２７２３号には置換アルコキシフェニルアゾ基を有す
るのについて、同５３−６３０１６号には、チオフェニ
ルアゾ基を有するものついて、それぞれ記載されている
。

しかし、これらカラードマゼンタカプラーは、例えばモ
ル吸光係数が小さいために多量の添加を必要としたり、
主吸収を好ましい領域に合わせるのが困難であったり、
現像活性が低いためにマスキング効果が小さかったり、
現像活性は高いがカブリを生じ易かったり、更には光、
熱、湿度に対する安定性が低かったり、発色現像主薬と
反応して生成するマゼンタ色素が短波長であったりして
、満足いくほど好ましいものはなく、数種を組み合わせ
て用いることによって辛うじてその性能を維持している
のが現状である。特に近年、高感度微粒子ハロゲン化銀
乳剤や高発色性マゼンタカプラーが用いられるようにな
ってからは、カラードマゼンタカプラーに要求される性
能は一段と高いものになっている。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、現像活性が高く少量でも有効なマスキ
ング効果を有し、かつ高感度ハロゲン化銀乳剤や高発色
性カプラーと併用してもカブリが低く、更に光、熱、湿
度に対しても安定であり、更に発色現像主薬と反応して
長波長のマゼンタ色素を形成するカラードカプラーを含
をするハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供すること
にある。

〔発明の構成〕

上記本発明の目的は、支持体上に、マゼンタカプラーを
含有する層を含む少くとも１層の親水性コロイド層を有
するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、上記の
少くとも１層の親水性コロイド層が下記一般式（Ｉ）で
示される化合物を含有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料により達般式〔■〕 式中、Ｒ１は置換基を表し、Ｒ２はアシルアミノ基、ス
ルホンアミド基、イミド基、カルバモイル基、スルファ
モイル基、アルコキンカルボニル基又はアルコキシカル
ボニルアミノ基を表す。ｍは０〜５、ｎはＯ〜４の整数
を表す。

以下、本発明を更に詳細に説明する。

Ｒ１で表される置換基としては、例えばアルキル基、ア
ルコキシ基、アリール基、アシルアミノ基、スルホンア
ミド基、ヒドロキンル基、ハロゲン原子、アルコキンカ
ルボニル基、アンル基、カルバモイル基、スルファモイ
ル基、カルポキ／ル基等が挙げられ、これらの基は更に
置換基を有してもよい。

Ｒ１は好ましくはアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキ
シル基又はアンルアミノ基であり、最も好ましくはアル
コキシ基である。

ｍが２以上の時、二つのＲ１が互いに結合して環を形成
してもよい。

Ｒ２で表されるアシルアミノ基としては、例えば２，４
−ジーｔ−ペンチルフェノキシアセトアミド基があり、
又、スルホンアミド基としては、例えば４−ドデシルオ
キシフェニルスルホンアミド基があり、イミド基として
は、例えばオクタデセニルサクシンイミド基があり、カ
ルバモイル基としては、例えば４−（２，４−ジ−ｔ−
ペンチルフェノキシ）ブチルアミノカルボニル基が挙げ
られ、スルファモイル基としては、例えばテトラデカン
スルファモイル基が挙げられ、アルコキシカルボニル基
としては、例えばテトラデカンオキシカルボニル基が挙
げられ、又、アルコキシカルボニルアミノ基としては、
例えばドデシルオキシカルボニルアミノ基を挙げること
ができる。

Ｒ２として好ましくは３位に置換したアシルアミノ基で
ある。又、ｍは好ましくはｌ又は２であり、ｎはｌであ
る。

以下に本発明に係る前記一般式〔Ｉ〕で示される化合物
の具体例を挙げるが、本発明はこれによ本発明の一般式
（１）で示されるカラードカプラーは、一般的に、通常
行われている所謂ジアゾカプリング反応で合成でき、例
えば特公昭５６−６５４０号に記載されている方法によ
って合成できる。

即ち、アニリン誘導体を水又は含水アルコール、含水ア
セトン中で１〜５倍モルの濃塩酸と１〜１．２倍モルの
亜硝酸ナトリウムを用いてＯ〜−１０℃でジアゾ化し、
この溶液を別に調整しておいたアニリン誘導体と等モル
のマゼンタカプラーのピリジン溶液中に、−５〜−１Ｏ
℃で加えてジアゾカプリングすると目的のカラードカプ
ラーが得られる。

次に本発明の一般式〔Ｉ〕で示されるカラードカプラー
の具体的合成例を示す。

合成例１（ＣＭ−１の合成） ０．６ｇの４−メトキシアニリンを２ＩＩＩＱの濃塩酸
と２０用βの水に一旦加熱して溶解後、−３℃に冷却し
た。

この溶液に３．６ｍΩの１０％亜硝酸ナトリウム水溶液
を加えてジアゾ化し、２０分間−３℃にて撹拌した後、
０．０８ｇの尿素を加えて過剰の亜硝酸を分解した。別
に３．０ｇのｌ（２，３−ジクロロフェニル）　−３−
（３（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド
）ペンツアミドツー５−ピラゾロンを８０ｍ（２のピリ
ジンに溶解し一５〜ｌＯ℃に冷却、撹拌を行い、これに
上記の調製されたジアゾニウム塩の溶液をゆっくり加え
Ｉこ。

３時間の後、反応液を濃塩酸８０ｍＱを含む氷水３２０
ｍＱ中に注いだ。結晶を濾過し、水洗、乾燥後、酢酸エ
チルとヘキサンの混合溶液から再結晶し、ＣＭ−１の２
．９ｇを得た。

合成例２　（ＣＭ〜９の合成） ０．８５ｇの３．４−ジ−ニープロピルアニリンを２ｍ
１２の濃塩酸と２０ｍｆｆの水に一旦加熱溶解後、−３
℃に冷却した。この溶液に３．６ｍＱの１０％亜硝酸ナ
トリウム水溶液を加えてジアゾ化し、２０分間−３℃に
撹拌した後、０．０８ｇの尿素を加えて過剰の亜硝酸を
分解し！；。

別に３．３ｇの１−（２，３〜ジクロロフエニル）　−
３−（３（ｅ−（３−ドデシルオキシフェノキシ）プロ
パンアミド１ベンツアミド〕−５−ピラゾロンを８０ｍ
ρのピリジンに溶解し、−５〜−１ｏ℃に冷却撹拌を行
い、これに上記の調製されたジアゾニウム塩の溶液をゆ
っくり加えた。３時間の後、反応液を濃塩酸８０ｍＱを
含む氷水３２０ｍ＋２中に注いだ。結晶を濾過し、水洗
、乾燥後、これをアセトニトリルと酢酸エチルの混合溶
液から再結晶し、ＣＭ−９の３．４ｇを得た。

これらの化合物の構造は、ＮＭＲスペクトル及びＭａｓ
ｓスペクトルにより同定しＩ：。

本発明の前記一般式〔Ｉ〕で示されるカラードカプラー
は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ
、オートマスキングの原理上、実質的に無色のマゼンタ
カプラーの１種以上と組み合わせて用いる。

次にマゼンタカプラーの代表的具体例を挙げる。

Ｍ ＣＨ。

しＵ Ｍ−２０ Ｍ−２４ Ｍ−２に れらの他、マゼンタカプラーとしては、例えば米国特許
３，６８４，５１４号、英国特許１，１８３，５１５号
、特公昭４０−６０３１号、同４０−６０３５号、同４
４−１５７５４号、同４５−４０７５７号、同４６−１
９０３２号、特開昭５０−１３０４１号、同５３−１２
９０３５号、同５１−３７６４６号、同５５−６２４５
４号、米国特許３，７２５，０６７号、英国特許１，２
５２，４１８号、同１．３３４．５１５号、特開昭５９
−１７１９５６号、同５９−１６２５４８号、同６０−
４３６５９号、同６０−３３５５２号、リサーチ・ディ
スクロジャー　Ｎｏ、２４６２６　（１９８４）　、特
願昭５９−２４３００７号、同５９−２４３００８号、
同５９−２４３００９号、同５９−２４３０１２号、同
６０−７０１９７号、同６０−７０１９８号等に記載さ
れる化合物が挙げられ、かつ、これらに記載されている
方法に従って合成することができる。

又、本発明に用いられるマゼンタカプラーは、特開昭５
５−８５５４９号に示されるようなポリマーカプラーで
あってもよいし、米国特許２，１８６，８４９号に示さ
れるような可溶性基を有しているものであってもよい。

なお、以上のカプラーの活性点の水素原子のつが、他の
離脱基、例えばハロゲン原子やアルコキシ、アリールオ
キシ、ヘテロ環オキシ、スルホニルオキシ、アンルオキ
シ、アシル、ペテロ環、チオシアノ、アルキルチオ、ア
リールチオ、ヘテロ環チオ、スルホンアミド、ホスホニ
ルオキ７等の各基で置換された所謂、活性点置換型マゼ
ンタカプラーであってもよい。

更には又、米国特許３，８８８，６８０号、特開昭５４
−５２５３２号のような２種あるいはそれ以上のカプラ
ー活性点を非金属原子によって結合したカプラーであっ
てもよい。

本発明においては、マゼンタカプラーの添加量は、通常
、ハロゲン化銀１モル当たり０．０１〜０．３モルであ
り、本発明に係るカラードカプラーの添加量は、限定的
ではないがマゼンタカプラーのｊ／２０〜ｌ／２モルが
適当であり、ハロゲン化銀、マゼンタカプラー、本発明
に係るカラードマゼンタカプラーの種類（特性）によっ
て適宜増減できる。

本発明によるカラードカプラーは、例えば米国特許３，
２２７，５５１号、同３，６３２．３４５号等に記載さ
れている所謂ＤＩＲカプラー、特開昭４９−１２２３３
５号に記載されているような色補正用カプラー、ベルキ
ー特許７４６．３９４号に記載されているような無呈色
カプラーなどと併せ用いることもできる。

本発明に係るカラードカプラーの添加位置は、ハロゲン
化銀カラー写真感光材料を構成する親水性コロイド層で
あればいずれでもよいが、通常、マゼンタカプラーある
いは緑感性ハロゲン化銀を含有する層であり、それらの
隣接層であっても構わないし、緑感性以外のハロゲン化
銀乳剤層あるいはその隣接層、更にはハレーション防止
層、下引層、バッキング層であってもよい。

本発明に係るカラードカプラー及びマゼンタカプラーを
ハロゲン化銀カラー写真感光材料中に含有させる方法は
特に問わないが、通常のハロゲン化銀写真感光材料にお
いてしられている方法が総て利用できる。即ち、米国特
許２，３２２．０２７号に示されるように、高沸点溶剤
に溶解して微細な油滴として分散させる方法、米国特許
２，１８６，８４９号に示されるように、耐拡散基と水
溶性基を持たせて溶解分散する方法、米国特許２，３９
７．８６４号に示されるように、高分子化合物の一成分
として組み込む方法、特開昭５１−５９９４２号、同５
１−５９９４３号に示されるように、ラテックスポリマ
ーに充填する方法、あるいはコロイドミル等によって機
械的に粉砕分散する方法などがある。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、支持体上
に、本発明によるカラードカプラーを含有する少なくと
も１層の親水性コロイドを有し、核層又は他の構成層と
してマゼンタカプラーを含有する層、緑感性ハロゲン化
銀乳剤層を有するのが基本的構成であるが、多色カラー
写真感光材料とされることが望ましい。即ち、本発明の
好ましい一実施態様に従えば、本発明に係るカラードカ
プラーを含有せしめた緑感性ハロゲン化銀乳剤層は、黄
色カプラー（例えばベンゾイルアセトアニリド化合物、
ピパロイルアセトアニリド化合物）を含有せしめた青感
性ハロゲン化銀乳剤層、青緑色カプラー（例えばす７ト
一ル化合物、２−ウレイド−５−アシルアミノフェノー
ル化合物）を含有せしめた赤感性ハロゲン化銀乳剤層と
組み合わせて支持体の上に塗設されて、本発明のカラー
写真感光材料を構成するが、必要に応じてフィルター層
、保護層、中間層、下引層、裏引層等を併設することも
可能である。更には各波長域に感光性を有するハロゲン
化銀乳剤層は、それぞれ感度、階調を変化させるなどし
た２層以上の構成とすることもできる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、塩化銀、臭化
銀、沃化銀のほかに混合ハロゲン化銀、例えば塩臭化銀
、沃臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀等を適用することが
できる。これらのハロゲン化銀乳剤は通常の方法によっ
て製造されるものであり、アンモニア法、中性法、酸性
法、あるいはハロゲン変換法、関数添加法、均−沈澱法
などが適用できる。粒子の平均直径は問わないが、０．
０１μｍ〜５μｍが好ましい。別々に形成した２種以上
のハロゲン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は通常の方法を用
いて化学増感をすることができる。即ち全錯塩を用いる
金増感法、還元性物質を用いる還元増感法、銀イオンと
反応し得る硫黄を含む化合物や所謂、活性ゼラチンを用
いる硫黄増感法、又、周期表第■族に属する貴金属の塩
を用いる増感法などを用いることができる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、分光増感を行
うことができる。その方法としては、モノメチンシアニ
ン、ペンタメチンシアニン、メロシアニン、カルボシア
ニン等のシアニン系色素類を単独もしくは組み合わせて
、又はそれらとスチリル染料もしくはアミノスチルベン
化合物等との組合せによって行うことができる。

本発明に利用できるハロゲン化銀乳剤には公知の安定剤
、カブリ防止剤、界面活性剤、消泡剤、帯電防止剤、硬
膜剤、膜物性改良剤、増白剤、汚染防止剤、紫外線吸収
剤、イラジェーション防止剤等の添加剤を含有させるこ
とができる。これらの各種添加剤についてはＲｅ５ｅａ
ｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ１７６巻、　Ｎｏ、１７
６４３　（１９７８年）に記されているものが総て利用
できる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の支持体は、
目的に応じて適宜選択することができる。

例えば、セルロースアセテートフィルム、ポリエチレン
テレフタレートフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリ
カーボネートフィルム、又はこれらの積層物、紙、バラ
イタ紙、σ−オレフィンポリマーで被覆された紙、合成
紙、ガラス、金属などがある。

上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、バイン
ダー又は保護コロイドとしては、ゼラチンを用いるのが
有利であるが、それ以外の親水性コロイド、例えばゼラ
チン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマ
ー　ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、セルロース硫酸エステル類等のようなセルロ
ース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコ
ール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポ
リアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド
等の単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性高分
子物質などを単独又は組み合わせて、あるいはゼラチン
と混合して用いることができる。

本発明のカラー写真感光材料は露光後通常行われる発色
現像法で色画像が得られる。ネガ−ポジ法の基本工程は
発色現像、漂白、定着工程であり、又、反転法の基本工
程は第１現像液で現像し、次いで白色露光を与えるか、
あるいはカプリ剤を含有する浴で処理し、発色現像、漂
白、定着の各工程である。これらの各基本工程を独立に
行う場合と、２つ以上の工程をそれらの機能を持たせた
処理液で１回の処理で行う場合とがある。例えば、発色
現像主薬と第２鉄塩漂白成分及びチオ硫酸塩定着成分を
含有するｌ浴カラー処理法（特公昭３５−１８８５号参
照）、あるいはエチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉｎ）錯塩
漂白成分とチオ硫酸塩定着成分を含有する１浴漂白定着
方法等がある。

その写真処理法は特に制限はなく、あらゆる処理方法が
適用し得゛られる。その代表的な例としては、次のよう
な方法があげられる。

（１）発色現像後、漂白定着処理を行し）、必要に応じ
更に、水洗、安定処理を行う方法。

（２）発色現像後、漂白と定着を分離して行ｌ／＼、必
要に応じ更に、水洗、安定処理を行う方法。

（３）前硬膜、中和、発色現像、停止定着、水洗、漂白
、定着、水洗、後硬膜、水洗を行う方法。

（４）発色現像、水洗、補足発色現像、停止、漂白、定
着、水洗、安定を行う方法。

（５）パーオキサイドやコＩ（ルト錯塩等のアンブリフ
ァイヤー剤を使用して低銀量／飄ロゲン化銀写真感光材
料を処理する方法。

これらの処理温度は３０℃以上の高温又は室温、又は２
０°Ｃ以下であってもよく、一般には２０〜７０’Ｃで
行われ、一連の各処理工程における設定温度１ま同一で
あっても、異なってもよｌ、％。

本発明によれば、一般式〔Ｉ〕で示されるカラードカプ
ラーは現像活性が高く、高感度ハロゲン化銀乳剤や高発
色性カプラーの中にあっても優れたマスキング効果を示
し、又、カブリの発生が極めて少なく、更に発色現像主
薬と反応して長波長のマゼンタ色素を形成するため、非
常に好ましい色再現性を示すものである。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
の実施態様はこれらに限定されるものではない。

実施例−１ 本発明の例示カラードカプラーＣＭ−１，ＣＭ−４゜Ｃ
Ｍ−７、ＣＭ−用４．Ｃト川９及び下記比較用カラード
カプラーＡ、Ｂ、Ｃ各々３ｇを、トリクレジルホスフェ
ート４．５ｍｇ及び酢酸エチル１７ｍＱの混合溶媒に加
えて完全に溶解した。この溶液をアルカノールＸＣ（デ
ュポン社製界面活性剤）６％水溶液１０ｍ（２及び低カ
ルンウムオセインゼラチン６％水溶液２００ｍ１＋と混
合し、超音波ホモジナイザーで乳化分散液を作った。こ
れらの分散液に、それぞれｌ　ｋｇの高感度緑感性沃臭
化銀乳剤を加え、更に少量のビスビニルスルホニルエタ
ン硬化剤を加えた後、ゼラチン下引層を有する酢酸セル
ロースフィルム比較用カラードカプラーＡ 比較用カラードカプラーＢ しＵ 比較用カラードカプラー〇 常法に従って、これらの試料に対し感度計によりステッ
プ露光を与え、以下の現像処理を行った。

処理工程（３８°Ｃ）　　　　　　　処理時間発色現像
　　　　　　　　　　　３分１５秒漂　　　　白　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　６分３０秒水　　　
洗　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３分１５秒
定　　　着　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
分３０秒水　　　洗　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　３分１５秒安定化　　　　　　　１分３０秒 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りの
ものであった。

発色現像液 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ＝エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）アニリン硫酸塩　　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシ
ルアミンｌ／２硫酸塩　　　　　２．０ｇ無水炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　３Ｌ５ｇ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ三酢酸・３ナトリ
ウム塩（ｌ水塩）２．５ｇ 水酸化カリウム １．０ｇ 水を加えて１４とし、水酸化カリウムを用いてｐＨ１０
，０に調整した。

漂白液 エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ［［） アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００．０ｇエ
チレンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化
アンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸
　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｍＱ水を加え
て１ｏとし、アンモニア水ヲ用いテｐＨ６，０に調整し
た。

定着液 チオ硫酸アンモニウム（５０％水溶液）　　　］　６６
２ｍ＋無水亜ａｍナトリウム　　　　　　　　１２．４
ｇ水を加えてｌＱとし、酢酸を用いてｐＨ６，５に調整
しｔ二。

安定化液 ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　５．０ｍ＋
２コニダツクス（コニカ株式会社製）　　　７．５ｍｆ
ｆ水を加えてＩＱとした。

乾燥して、それぞれマゼンタ色のネガ像と黄色のポジマ
スク像とを有する試料１〜８を得た。

各試料の未露光部分のマゼンタカプリ濃度（Ｆｏｇ）、
マゼンタ発色画像の相対感度（Ｓ）及び最大吸収波長（
λｍａｘ）を下記第１表に示す。

第１表から判るように、１位に２．４．６−　トリクロ
ロフェニル基、３位にアシルアミノ基を有する比較用カ
ラードマゼンタカプラーＡは感度が非常にに低い。又、
１位にトリクロロフェニル基、３位にアニリノ基を有す
る比較用カプラーＢ及び１位ニ２．５−ジクロロフェニ
ル基、３位にアニリノ基を有する比較用カプラーＣは、
高感度であるが最大吸収波長が短波のマゼンタ色素を与
えるため、画像形成用マゼンタカプラーから生成する色
素と吸収がずれてしまい好ましくない。

これに対し、１位に２．３−ジクロロフェニル基、２．
４−ジクロロフェニル基又は２．５−ジクロロフェニル
基、３位にペンツアミノ基を有する本発明のカラードマ
ゼンタカプラーは、高感度で適性な最大吸収波長を有す
るマゼンタ色素を生成し、かつカブリの増加もなく、非
常に優れた性能を有している。

実施例−２ 本実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加
量は特に記載のない限り１！１１２当たりのグラム数を
示す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は銀に換算して
示した。更に増感色素は銀１モル当たりのモル数で示し
た。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料試料９を作成しに。

菓１層：ハレーシＢン防止層 黒色コロイド銀 ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１） カラードシアンカプラー 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） （ＨＣ） ゼラチン ０．１５ ０．２０ （ＣＣ−１）　　０．０２ ０．２０ ０．２０ １．６ 第２層：中間層（ＩＬ−１） ゼラチン １．３ 第３層：低感度赤感性乳剤層（ＲＬ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１）　　　　　　　０．４沃臭化
銀乳剤（Ｅｍ−２）　　　　　　　０．３増感色素（Ｓ
−１）　　　　　　　３．２Ｘ　１０−’増感色素（Ｓ
　−２）　　　　　　　３．２Ｘ　１０−４増感色素（
Ｓ−３）　　　　　　　０．２Ｘ　１０−’ンアンカブ
ラー（Ｃ−１）　　　　　　　０．５０ンアンカプラ−
（Ｃ−２）　　　　　　　０．１３カラードシアンカプ
ラー（ＣＣ−１）　　０．０７ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１
）０．００６ ＤＩＲ化合物　（Ｄ　−２）　　　　　　　０．０１高
沸点溶媒　　（Ｏｉｌ　　１）　　　　　　０．５５添
加剤（Ｓ　Ｃ−１）　　　　　　　　　０．００３ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　１．０第４層：高感度
赤感性乳剤層（ＲＨ） 沃臭化銀乳剤（Ｅ　ｍ　−３）　　　　　　　０．９増
感色素（５−１）　　　　　　　　１．７Ｘ　１０−’
増感色素（Ｓ　−２）　　　　　　　　１．６Ｘ　１０
−’増感色素（Ｓ　−３）　　　　　　　　０．ｌＸ　
１０−’シアンカプラー（Ｃ−２）　　　　　　　０．
２３カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）０．０３ＤＩ
Ｒ化合物　（Ｄ−２）　　　　　　　０．０２高沸点溶
媒　　（Ｏｉｌ　　ｌ）　　　　　　０．２５添加剤（
Ｓ　Ｃ−１）　　　　　　　　　０．００３ゼラチン　
　　　　　　　　　　　　　０．１第５層：中間層（Ｉ
Ｌ−２） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．８第６層：
低感度緑感性乳剤層（ＧＬ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１）　　　　　　　０．６臭沃化
銀乳剤（Ｅ　ｍ　−２）　　　　　　　０．２増感色素
（Ｓ　−４）　　　　　　　６．７×１Ｏ−４増感色素
（Ｓ　−５）　　　　　　　０．８Ｘ　１０−’マゼン
タカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０．１７マゼンタカ
ブラー（Ｍ−２）　　　　　　０．４３カラードマゼン
タカプラー（ＣＭ−２）　０．１０ＤＩＲ化合物　　（
Ｄ−３）　　　　　　０．０２高沸点溶媒　　　（○１
ｆ−２）　　　　０．７０添加剤（Ｓ　Ｃ−１）　　　
　　　　　　　０．００３ゼラチン　　　　　　　　　
　　　　　１．０第７層：高感度緑感性乳剤層（Ｇ）（
）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３）　　　　　　　０．９増感
色素（Ｓ　−６）　　　　　　　　１．ｌＸ　１０−’
増感色素（Ｓ　−７）　　　　　　　　２．ＯＸ　１０
−’増感色素（Ｓ　−８）　　　　　　　　０．３Ｘ　
１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０．
０３マゼンタカプラー（Ｍ−２）　　　　　　０．１３
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２）　　０．０４Ｄ
ＩＲ化合物　　（Ｄ　−３）　　　　　　０．００４高
沸点溶媒　　　（○１ｌ−２）　　　　　０．３５添加
剤（Ｓ　Ｃ−１）０．００３ ゼラチン 第８層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀 添加剤（Ｈ５−１） 添加剤（Ｈ５−２） 添加剤（ＳＣ−２） 高沸点溶媒　　　（Ｏｉｌ−２） ゼラチン 第９層：低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤（
Ｅｍ−１） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 増感色素（ｓ−９） イエローカプラー（Ｙ−１） イエローカプラー（Ｙ−２） ＤＩＲ化合物　　（Ｄ−１） ＤＩＲ化食物　　（Ｄ−２） 高沸点溶媒　　　（Ｏｉｌ−２） 添加剤（ＳＣ−１） ゼラチン 第１Ｏ層：高感度青感性乳剤層（ＢＨ）（ＹＣ） １．０ ０．１ ０．０７ ０．０７ ０．１２ ０．１５ １．０ ０．２５ ０．２５ ５．８Ｘ　１０−’ ０．６０ ０．３２ ０．００３ ０．００６ ０．１８ ０．００４ １．３ 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−４） 増感色素（Ｓ　−１０） 増感色素（Ｓ　−１１） イエローカプラー（Ｙ−１） イエローカプラー（Ｙ−２） 高沸点溶媒　（Ｏｉ　ｌ　−２） 添加剤（ＳＣ−１） ゼラチン 第１１層：第１保護層（ＰＲＯ−１） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−５） 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 添加剤（Ｈ３−１） 添加剤（Ｈ３−２） 高沸点溶媒　　（Ｏｉｌ　　ｌ） 高沸点溶媒　　（Ｏｉｌ　　３） ０．５ ３、ＯＸ　１０−’ １．２Ｘ　１０情 ０．１８ ０．１０ ０．０５ ０．００２ １．０ ゼラチン ０．３ ０．０７ ０．１ ０．２ ０．１ ０．０７ ０．０７ ０．８ 第１２層：第２保護層（ＰＲＯ−２） アルカリ可溶性のマット化剤 （平均粒径２μｍ） ０．１３ ポリメチルメタクリレート　　　　　　０．０２（平均
粒径３μｍ） スヘ’Ｊ剤（ＷＡＸ　−１）　　　　　　　　　０．０
４帯電調節剤（ｓ　ｕ　−１）　　　　　　　０．００
４帯電調節剤（Ｓ　Ｕ　−２）　　　　　　　　０．０
２ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．５尚、各
層には、上記組成物の他に塗布助剤５Ｕ−４、分散助剤
５Ｕ−３、硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２、安定剤５Ｔ−１，防
腐剤ＤＩ−１．カブリ防止剤ＡＦ−１，ＡＦ−２、染料
Ａｌ−１，Ａｌ−２を適宜添加した。

又、上記試料中に使用した乳剤は以下のものである。い
ずれも内部高沃度型の単分散性の乳剤である。

Ｅｍ− Ｅｍ− Ｅａ＋　− Ｅｍ Ｅｍ− ：平均Ａｇｌ含有率７，５モル％ 平均粒径０．５５μｍ ：平均Ａｇｌ含有率２．５モル％ 平均粒径０．３６μｍ ：平均Ａｇｌ含有率８６０モル％ 平均粒径０．８４μｍ ：平均Ａｇｌ含有率８．５モル％ 平均粒径１．０２μｍ ：平均Ａｇｌ含有率２．０モル％ ８面体 ８面体 ８面体 ８面体 しＵ Ｖ Ｈ ○Ｈ Ｃ− Ｒ Ｃ− Ｓ−１ Ｏ″′ｒ１″′″ＮＨＣＯＮＨｘ Ｈ−ノＨ ○ Ｃ，Ｈ。

督 Ｃ，Ｈ。

ＡＸ 　Ｕ　− Ｕ− Ｕ− Ｕ− ＮａＯ，５−ＣＨＣＯＯＣｓＨ。

ＣＨ２Ｃ００Ｃｓｌ（＋　ｙ Ｈ−２ Ｃ（ＣＨ。

ＣＨ３０ｚＣＨ２）ｓＣＣＨ！５ＯｚＣＨｚＣＨ２）　
２ＮＣＨｚＣＨｚｓＯｓＫＴ ０Ｍ ■ Ｆ− ■ Ｆ ■ 試料９の第６層及び第７層のＣＭ−２をＣＭ−５。

ＣＭ−８、ＣＭ−９、ＣＭ−１１に置き換えた他は試料
９と同様にして試料ｌＯ〜１３を作成した。

各試料を実施例１と同様に露光し処理した。これらの試
料はいずれも良好なマスク特性を有していｌ二。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、マゼンタカプラーを含有する層を含む少く
   とも１層の親水性コロイド層を有するハロゲン化銀カラ
   ー写真感光材料において、上記の少くとも１層の親水性
   コロイド層が下記一般式〔 I 〕で示される化合物を含
   有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
   料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾１は置換基を表し、Ｒ＾２はアシルアミノ
   基、スルホンアミド基、イミド基、カルバモイル基、ス
   ルファモイル基、アルコキシカルボニル基又はアルコキ
   シカルボニルアミノ基を表す。ｍは０〜５、ｎは０〜４
   の整数を表す。〕