JPH0426539B2 - - Google Patents

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JPH0426539B2
JPH0426539B2 JP59280138A JP28013884A JPH0426539B2 JP H0426539 B2 JPH0426539 B2 JP H0426539B2 JP 59280138 A JP59280138 A JP 59280138A JP 28013884 A JP28013884 A JP 28013884A JP H0426539 B2 JPH0426539 B2 JP H0426539B2
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JP
Japan
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etching
silicon nitride
film
dry etching
nitride film
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JP59280138A
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English (en)
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JPS61158143A (ja
Inventor
Daishoku Shin
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Fujitsu Ltd
Original Assignee
Fujitsu Ltd
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Priority to KR1019850010029A priority patent/KR900006020B1/ko
Publication of JPS61158143A publication Critical patent/JPS61158143A/ja
Priority to US07/681,473 priority patent/US5180466A/en
Publication of JPH0426539B2 publication Critical patent/JPH0426539B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/60—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials
    • H10P14/61—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials using masks
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P50/00—Etching of wafers, substrates or parts of devices
    • H10P50/20—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching
    • H10P50/28—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of insulating materials
    • H10P50/282—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of insulating materials of inorganic materials
    • H10P50/283—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of insulating materials of inorganic materials by chemical means
    • H—ELECTRICITY
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    • H10W10/00—Isolation regions in semiconductor bodies between components of integrated devices
    • H10W10/01—Manufacture or treatment
    • H10W10/011—Manufacture or treatment of isolation regions comprising dielectric materials
    • H10W10/012—Manufacture or treatment of isolation regions comprising dielectric materials using local oxidation of silicon [LOCOS]
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  • Drying Of Semiconductors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、絶縁膜のエツチング方法に係わり、
特に選択酸化工程でマスクとして使用された窒化
シリコン膜を、ドライエツチングで除去する際の
反応ガスの種類に関するものであり、この反応ガ
スの適用はドライエツチングとしてプラズマイオ
ンエツチングや反応性イオンエツチング等に利用
される。
〔従来の技術〕
通常、半導体基板例えばシリコン基板等に、選
択酸化を行う場合には、マスクとして窒化シリコ
ン(Si3N4)膜を使用しており、酸化膜が形成さ
れた後、このマスクである窒化シリコン膜を、フ
レオン(CF4)ガスと酸素によつてドライエツチ
ング法によりエツチングを行つている。
然しながら、窒化シリコン膜と、下地である酸
化シリコン膜とのエツチングに対する選択度は2
乃至3程度とあまり差がないために、エツチング
を行う際に厳密な制御をしないと、下地の酸化シ
リコン膜もエツチングがなされてしまい、所謂オ
ーバエツチングの恐れがある。
第1図a〜第1図cは、従来のドライエツチン
グの方法を説明するための断面図である。
第1図aで、半導体基板1があり、その表面に
二酸化シリコン膜2が厚みが200Å程度に被膜さ
れており、その表面に窒化シリコン膜3が厚みが
1000Å程度に形成されていて、更にその表面に窒
化シリコン膜をパターニングするためのレジスト
膜4が厚みが1μm程度に形成されている。
第1図bは、レジスト膜4をマスクとして窒化
シリコン膜3をドライエツチングしたものである
が、従来は、反応管内で四弗化炭素(CF4)の流
量を400c.c./分、酸素の流量を20c.c.分の割合で混
合した反応ガスを用い、圧力が0.4Torr程度で、
電力を約250ワツトにしてエツチングを行つてい
た。
このエツチングの工程で、窒化シリコンと二酸
化シリコンとのエツチングの選択比が2程度であ
るのでエツチング時間の制御が極めて困難であ
る。
第1図cは、次工程の酸化によつて酸化物5を
生成したものであり、窒化シリコン膜3は除去さ
れて次の製造工程に移行される。
この製造工程において、窒化シリコン膜のイオ
ンエツチングが最もクリテカルな作業であり、こ
れの改善が要望されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上記の窒化シリコンのエツチングについては、
窒化シリコンと下地になる二酸化シリコンとのエ
ツチング選択比が2程度と小であることが問題点
であり、そのために厳重な制御が必要であること
と、オーバエツチングになる危険があるという不
具合がある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は上記問題点を解消したエツチング方法
を提供するもので、その手段は、酸化シリコン膜
表面に形成された窒化シリコン膜を六弗化硫黄と
二弗化メタンとの混合した反応ガスでドライエツ
チングをすることによつて達成できる。
〔作用〕
本発明は、窒化シリコンのエツチングをする際
に、窒化シリコンと二酸化シリコンとのエツチン
グの選択比を最小でも4程度にするために、ドラ
イエツチングに使用される反応ガスの種類を検討
した結果、六弗化硫黄と二弗化メタンとの混合し
た反応ガスを所定の混合比で且つエツチング条件
を最適にすることにより、選択比を4乃至5にす
るドライエツチング方法を確立することが可能に
なつた。
〔実施例〕
本発明は、窒化シリコンのドライエツチング方
法における、最も適当な反応ガスの種類を選択す
ることであるが、本発明になる六弗化硫黄と二弗
化メタンの混合ガスを反応ガスに使用することが
最適であることが判明した。
即ち、エツチングに際し、六弗化硫黄は窒化シ
リコンをエツチングするが、一方二弗化メタンは
二酸化シリコンが露出すると、二弗化メタンが分
解して生ずるカーボン成分が、二酸化シリコン表
面に付着して被膜を生成し、六弗化硫黄が二酸化
シリコンをエツチングするのを阻止するように作
用するためである。
この一実施例で説明する本発明のエツチング方
法は、第2図に説明される公知のエツチング装置
にて行うことが可能である。第2図は、本発明の
ドライエツチング方法に用いる公知のドライエツ
チング装置の説明図であり、第2図中、被処理物
となる半導体基板1は、Al(アルミニウム)基台
60表面にAl2O3(アルミナ)コーテイング層6
1が被着形成されてなる基台表面に置かれ、この
被処理物を内に擁するように石英チヤンバー7が
設けられている。石英チヤンバー7と前記した
Al2O3(アルミナ)コーテイング層61とはOリ
ングシールを介して接続されるため、この石英チ
ヤンバー7内の気密が十分に保持されるものであ
る。またこの石英チヤンバー7中の半導体基板1
と対向する表面に電極8が設けられる。この電極
8には13.56MHzのRF電源9が接続される。ま
た、この電極8は同時にガスを石英チヤンバー7
内に導入する役割も担うように、中空とされ、か
つ前記した半導体基板1方向に向けてガスが降り
注ぐように、シヤワー状に細孔が設けられる。排
気は、前記したAl(アルミニウム)基台に設けら
れる開口を通して行われる。またこのAl(アルミ
ニウム)基台は電気的に接地されてもいる。
製造工程は、従来例で説明した第1図と全く同
様であるが、反応管内での六弗化硫黄(SF6)を
50c.c./分、二弗化メタンを10c.c./の役割で混合し
た反応ガスを用い、圧力が0.25Torr程度にして、
印加電力を約125ワツトにしてエツチングを行な
う。
このように六弗化硫黄と二弗化メタンとの混合
した反応ガスでドライエツチングを行うと、窒化
シリコン膜のエツチングレートが、2000Å/分〜
3000Å/分であり、また二酸化シリコンとの選択
比は4〜5に向上するために、オーバーエツチン
グの心配がない。そればかりか、六弗化硫黄単独
や二弗化メタン単独エツチングを行つた時に生じ
るレジストの後退もない。以上のように本発明に
よれば、良好かつ容易に窒化シリコン膜のドライ
エツチングを行うことが可能になる。
〔発明の効果〕
以上詳細に説明したように本発明のドライエツ
チングにおける反応ガスの選択性の向上は窒化シ
リコン膜を容易に除去することができ、良質の半
導体素子の製造に供し得るという効果大なるもの
がある。
【図面の簡単な説明】
第1図はドライエツチングを説明するための半
導体素子の断面図、第2図は、本発明のドライエ
ツチング方法に用いる公知のドライエツチング装
置の説明図、 図において、1は半導体基板、2は二酸化シリ
コン膜、3は窒化シリコン膜、4はレジスト膜、
5は酸化シリコン、60はAl基台、61はAl2O3
(アルミナ)コーテイング層、7は石英チヤンバ
ー、8は電極、9はRF電源、10はガス導入口、
をそれぞれ示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 酸化シリコン膜表面に形成された窒化シリコ
    ン膜を六弗化硫黄と二弗化メタンとの混合した反
    応ガスでドライエツチングをすることを特徴とす
    る窒化シリコン膜のエツチング方法。
JP59280138A 1984-12-29 1984-12-29 窒化シリコン膜のエッチング方法 Granted JPS61158143A (ja)

Priority Applications (5)

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JP59280138A JPS61158143A (ja) 1984-12-29 1984-12-29 窒化シリコン膜のエッチング方法
EP85402634A EP0187601B1 (en) 1984-12-29 1985-12-26 Process for dry etching a silicon nitride layer
DE8585402634T DE3582146D1 (de) 1984-12-29 1985-12-26 Trockenes aetzverfahren fuer eine siliziumnitridschicht.
KR1019850010029A KR900006020B1 (ko) 1984-12-29 1985-12-28 질화실리콘 막의 건식식각 방법
US07/681,473 US5180466A (en) 1984-12-29 1991-04-04 Process for dry etching a silicon nitride layer

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JP (1) JPS61158143A (ja)
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JPH0612765B2 (ja) * 1983-06-01 1994-02-16 株式会社日立製作所 エ ッ チ ン グ 方 法

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EP0187601B1 (en) 1991-03-13
DE3582146D1 (de) 1991-04-18
EP0187601A2 (en) 1986-07-16
JPS61158143A (ja) 1986-07-17
KR860005431A (ko) 1986-07-23
KR900006020B1 (ko) 1990-08-20
EP0187601A3 (en) 1988-03-16

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