JPH0428734A - 樹脂成形物 - Google Patents
樹脂成形物Info
- Publication number
- JPH0428734A JPH0428734A JP13327990A JP13327990A JPH0428734A JP H0428734 A JPH0428734 A JP H0428734A JP 13327990 A JP13327990 A JP 13327990A JP 13327990 A JP13327990 A JP 13327990A JP H0428734 A JPH0428734 A JP H0428734A
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- vinyl pivalate
- resin
- vinyl
- copolymer
- polymer
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ａ 産業上の利用分野
本発明は、帯電防止性、流滴性、保温性に優れた樹脂成
型物に関する。
型物に関する。
Ｂ、従来の技術
ポリオレフィン系樹脂は浸れた透明性、柔軟性を有し、
またフィルム強度ら比較的大きい事から、樹脂成型物や
フィルムとして各種用途に使用されている。
またフィルム強度ら比較的大きい事から、樹脂成型物や
フィルムとして各種用途に使用されている。
しかしながら、ポリオレフィン系樹脂ｊよ一般に帯電性
か大きく、流滴性、保温性に乏しｊｌといった欠点があ
り、その几めに樹脂成型物の表面にゴミやホコリを吸収
して透明性を低下ざ仕几り、農業用ハウス、トンネルハ
ウス等に使用するフィルムとしては表面に水滴が付着し
て透明性が低下することや、保温性か劣るといった事か
根本的な問題となっている。
か大きく、流滴性、保温性に乏しｊｌといった欠点があ
り、その几めに樹脂成型物の表面にゴミやホコリを吸収
して透明性を低下ざ仕几り、農業用ハウス、トンネルハ
ウス等に使用するフィルムとしては表面に水滴が付着し
て透明性が低下することや、保温性か劣るといった事か
根本的な問題となっている。
これらの問題に対して、ポリオレフィンに対しポリビニ
ルアルコール系樹脂、アイオノマー樹脂、エチレン−ビ
ニルアルコール共重合体等の１種類のポリマーを配合し
て改質する方法（例えば特公昭４６−３７６６８号）が
提案されて０るか、保温性が十分てなかったり、透明性
を損ったり、成形性を低下させたりするため、この方面
の十分なる解決策はいまたに満足されるものか見出ださ
れていないのが現状である。
ルアルコール系樹脂、アイオノマー樹脂、エチレン−ビ
ニルアルコール共重合体等の１種類のポリマーを配合し
て改質する方法（例えば特公昭４６−３７６６８号）が
提案されて０るか、保温性が十分てなかったり、透明性
を損ったり、成形性を低下させたりするため、この方面
の十分なる解決策はいまたに満足されるものか見出ださ
れていないのが現状である。
ポリオレフィン系樹脂とポリビニルアルコールは本来相
溶性が悪く、そのため優れた物性のブレンド成形物が得
られておらず、またブレンドし几としても透明性や強度
が著しく低下するものであった。
溶性が悪く、そのため優れた物性のブレンド成形物が得
られておらず、またブレンドし几としても透明性や強度
が著しく低下するものであった。
Ｃ８発明が解決しようとする課題
本発明の目的はポリオレフィン系樹脂成型物の透明性、
成形性、機械強度をあまり損なうことなく、樹脂成型物
に帯電防止性、流滴性、保温性を付与した成形物を提供
することにある。
成形性、機械強度をあまり損なうことなく、樹脂成型物
に帯電防止性、流滴性、保温性を付与した成形物を提供
することにある。
００課題を解決するための手段
本発明者等は、鋭意検討を進めた結果、ポリオレフィン
系樹脂（Ｉ）と、ピバリン酸ビニルの重合体およびピバ
リン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれる一種
または二種以上の重合体をけん化することによって得ら
れるけん化度３０〜８０モル％のポリビニルアルコール
系重合体（ＩＦ）をブレンドすると、容易にポリオレフ
ィン系樹脂成型物の透明性、成形性、機械強度をあまり
損うことなく、樹脂成型物に帯電防止性、流滴性、保温
性を付与した成形物が得られる事を見出だし、本発明を
完成するに至った。
系樹脂（Ｉ）と、ピバリン酸ビニルの重合体およびピバ
リン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれる一種
または二種以上の重合体をけん化することによって得ら
れるけん化度３０〜８０モル％のポリビニルアルコール
系重合体（ＩＦ）をブレンドすると、容易にポリオレフ
ィン系樹脂成型物の透明性、成形性、機械強度をあまり
損うことなく、樹脂成型物に帯電防止性、流滴性、保温
性を付与した成形物が得られる事を見出だし、本発明を
完成するに至った。
すなわち、本発明はポリオレフィン系樹脂（１）１００
重量部に対して、ピバリン酸ビニルの重合体およびピバ
リン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれる一種
または二種以上の重合体をけん化することによって得ら
れるけん化度３０〜８０モル％のポリビニルアルコール
系重合体（Ｉｆ ）０．２〜５０重量部からなる樹脂成
形物である。
重量部に対して、ピバリン酸ビニルの重合体およびピバ
リン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれる一種
または二種以上の重合体をけん化することによって得ら
れるけん化度３０〜８０モル％のポリビニルアルコール
系重合体（Ｉｆ ）０．２〜５０重量部からなる樹脂成
形物である。
本発明でいうポリオレフィン系樹脂（Ｉ）とは炭素数２
〜２０のオレフィンの重合体をいい、特にエチレン、プ
ロピレンまたはブテンの固体単独重合体または共重合体
を意味する。それらは例えば低密度ポリエチレン、中密
度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン
ホモポリマー エチレンプロピレン共重合体や、酢酸ビ
ニル、アクリル酸ビニル、ブテン、ヘキセン、４−メチ
ル−１−ペンテン等と共重合したポリエチレン、エチレ
ン、ブテン、ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン等と
共重合したポリプロピレン、ゴム系ポリマーをブレンド
した変性ポリプロピレン、ポリ−ニーブテン、ポリヘキ
セン、ポリ、４−メチル−１−ペンテン、アイオノマー
樹脂、あるいは上述のポリオレフィンに無水マレイン酸
を反応さけた変性ポリオレフィンや酸化ポリオレフィン
等かあげられる。
〜２０のオレフィンの重合体をいい、特にエチレン、プ
ロピレンまたはブテンの固体単独重合体または共重合体
を意味する。それらは例えば低密度ポリエチレン、中密
度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン
ホモポリマー エチレンプロピレン共重合体や、酢酸ビ
ニル、アクリル酸ビニル、ブテン、ヘキセン、４−メチ
ル−１−ペンテン等と共重合したポリエチレン、エチレ
ン、ブテン、ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン等と
共重合したポリプロピレン、ゴム系ポリマーをブレンド
した変性ポリプロピレン、ポリ−ニーブテン、ポリヘキ
セン、ポリ、４−メチル−１−ペンテン、アイオノマー
樹脂、あるいは上述のポリオレフィンに無水マレイン酸
を反応さけた変性ポリオレフィンや酸化ポリオレフィン
等かあげられる。
本発明に用Ｌ）られるピバリン酸ビニルの重合体および
ピバリン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれる
一種または二種以上の重合体をけん化することによって
得られるけん化度３０〜８０モル％のＰＶＡ系重合体は
、ピバリン酸ビニルおよびピバリン酸ビニルと酢酸ビニ
ルを塊状、溶液、懸濁、乳化などの公知の重合方法によ
って重合または共重合して得られる重合体を公知の方法
によりけん化することにより得られる。
ピバリン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれる
一種または二種以上の重合体をけん化することによって
得られるけん化度３０〜８０モル％のＰＶＡ系重合体は
、ピバリン酸ビニルおよびピバリン酸ビニルと酢酸ビニ
ルを塊状、溶液、懸濁、乳化などの公知の重合方法によ
って重合または共重合して得られる重合体を公知の方法
によりけん化することにより得られる。
本発明の成形物の製造にあたって：よ主に溶融ブレンド
による方法が用いられるが、その方法を用いる場合に、
ポリビニルアルコール系樹脂（［［）は溶融性が良好で
あり、かつ帯電防止性、流滴性、保温性を付与するとい
う本発明の効果かより発揮される範囲としては、けん化
度が３０〜８０モル％、好ましくは３５〜７５モル％、
さらに好ましくは４０〜７０モル％であり、かつ重合度
か５０〜４０００、好ましくは１００〜２０００、さら
に好ましくは２００〜１０００である範囲か優れた性能
を与える。
による方法が用いられるが、その方法を用いる場合に、
ポリビニルアルコール系樹脂（［［）は溶融性が良好で
あり、かつ帯電防止性、流滴性、保温性を付与するとい
う本発明の効果かより発揮される範囲としては、けん化
度が３０〜８０モル％、好ましくは３５〜７５モル％、
さらに好ましくは４０〜７０モル％であり、かつ重合度
か５０〜４０００、好ましくは１００〜２０００、さら
に好ましくは２００〜１０００である範囲か優れた性能
を与える。
またピバリン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体の組成と
しては、共重合体中のピバリン酸ビニルのモル組成が０
．５モル％以上、好ましくは５モル％以上、より好まし
くは１０モル５以上かすぐれた性能を与える。共重合体
中のピバリン酸ビニルの組成か゛０５モル％未満ではポ
リオレフィン系樹脂上の相溶性の低下かあり好ましくな
い。本発明に使用されるピバリン酸ビニルの重合体およ
びピバリン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれ
る一種または二種以上の重合体をけん化することによっ
て得られるＰＶＡ系重合体は、ノンジオタクテイノテイ
ーか通常市販されてし）るＰＶＡより乙高いにめに、耐
水性、耐熱性、耐湿熱性等の性質ら従来のポリビニルア
ルコールと比べ向上している。
しては、共重合体中のピバリン酸ビニルのモル組成が０
．５モル％以上、好ましくは５モル％以上、より好まし
くは１０モル５以上かすぐれた性能を与える。共重合体
中のピバリン酸ビニルの組成か゛０５モル％未満ではポ
リオレフィン系樹脂上の相溶性の低下かあり好ましくな
い。本発明に使用されるピバリン酸ビニルの重合体およ
びピバリン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれ
る一種または二種以上の重合体をけん化することによっ
て得られるＰＶＡ系重合体は、ノンジオタクテイノテイ
ーか通常市販されてし）るＰＶＡより乙高いにめに、耐
水性、耐熱性、耐湿熱性等の性質ら従来のポリビニルア
ルコールと比べ向上している。
本発明の成形物のポリビニルアルコール系樹脂（ｆｆ）
の含有量がポリオレフィン系樹脂（１）１００重量部に
対して０２重！部未満だと帯電防止性、流層性、保温性
を付与するという本発明の効果か小さくなり、本発明に
は使用できない。
の含有量がポリオレフィン系樹脂（１）１００重量部に
対して０２重！部未満だと帯電防止性、流層性、保温性
を付与するという本発明の効果か小さくなり、本発明に
は使用できない。
本発明の成形物のポリビニルアルコール系樹脂（ＩＩ）
の含有量かポリオレフィン系樹脂（１）１部重量部に対
して５０重！！ｉ部より大きいと成形物の機械的性能や
外観か著しく悪くなり本発明には使用できない。
の含有量かポリオレフィン系樹脂（１）１部重量部に対
して５０重！！ｉ部より大きいと成形物の機械的性能や
外観か著しく悪くなり本発明には使用できない。
本発明の成形物を得るｆ二めのポリオレフィン系樹脂（
１）とポリビニルアルコール系樹脂（ＩＩ）のブレンド
方法としては通常よく知られている方法、すなわち押し
出し機、ロール混練機、バンバリーミキサ−等により溶
融混練混合により混合される。
１）とポリビニルアルコール系樹脂（ＩＩ）のブレンド
方法としては通常よく知られている方法、すなわち押し
出し機、ロール混練機、バンバリーミキサ−等により溶
融混練混合により混合される。
さらに、成形物の成形方法は上記のような方法で得られ
たブレンド物を用いて溶融成形するのであるが、２成分
を前もって溶融ブレンドせず、別々に成形機に仕込み成
形機中で直接溶融ブレンドしてすぐに溶融あるいは射出
成形する方法も可能である。
たブレンド物を用いて溶融成形するのであるが、２成分
を前もって溶融ブレンドせず、別々に成形機に仕込み成
形機中で直接溶融ブレンドしてすぐに溶融あるいは射出
成形する方法も可能である。
Ｅ 実施例
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるもので
はない。なお以下で、７部」および「％」は特に断わら
ないかぎりそれぞれ「重量部」及び「重量％」を意味す
る。
本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるもので
はない。なお以下で、７部」および「％」は特に断わら
ないかぎりそれぞれ「重量部」及び「重量％」を意味す
る。
なお本発明における表面の水の接触角、表面電気抵抗は
、成形物サンプルを２０℃、相対湿度６５％で３日間調
湿した後、測定を実施し、水の接触角については、協和
化学製接触角計Ｃ、Ａ −Ｄ Ｔを使用し、試料表面に
蒸溜水０．０１ｍ１の液滴を静かに付着せしめて、その
液滴表面の試料平面とが形成する角度を測定する方法で
もとめた。
、成形物サンプルを２０℃、相対湿度６５％で３日間調
湿した後、測定を実施し、水の接触角については、協和
化学製接触角計Ｃ、Ａ −Ｄ Ｔを使用し、試料表面に
蒸溜水０．０１ｍ１の液滴を静かに付着せしめて、その
液滴表面の試料平面とが形成する角度を測定する方法で
もとめた。
表面電気抵抗は、ヒユーレットバラカード社製ハイレジ
スタンスメーター４３２９Ａを使用し、２０℃、相対湿
度６５％の条件で印加電圧１００Ｖ、 １分後の表面
電気抵抗値を測定した。
スタンスメーター４３２９Ａを使用し、２０℃、相対湿
度６５％の条件で印加電圧１００Ｖ、 １分後の表面
電気抵抗値を測定した。
なお、各実施例で作成したフィルムの外見を目視で観察
し、その状況を良好、不良の２種に別けて示す。
し、その状況を良好、不良の２種に別けて示す。
実施例Ｉ
撹拌機を備えた反応容器に、ピバリン酸ビニルモノマー
メタノールを仕込み、窒素カスバブリングにより系を
窒素置換し、２．２°−アゾヒスイソブチロニトリルを
開始剤として重合を行なった。
メタノールを仕込み、窒素カスバブリングにより系を
窒素置換し、２．２°−アゾヒスイソブチロニトリルを
開始剤として重合を行なった。
得られたポリピバリン酸ビニルをテトラヒドロフラノに
溶解しポリピバリン酸ビニルのテトラヒドロフラン溶液
を得た。この溶液に水酸化カリウムのメタノール溶液を
添加し、十分に撹拌し、６０°Ｃて１００分間保持した
後、酢酸を添加し、水酸化カリウムを中和した。続いて
、ゲルを粉砕した後、メタノールによるソックスレー洗
浄を実施し、ポリビニルアルコール系樹脂を得た。得ら
れたポリビニルアルコール系樹ＩＩＯ，５部に、無水酢
酸１０部、ピリジン２部を加えて封管した後、１２０℃
で８時間加熱して酢化した。得られたポリ酢酸ビニルは
ｎ−ヘキサンに沈澱させ、アセトン−〇−ヘキサン系で
２回再沈をくり返し、精製した。得られたポリビニルア
ルコール系樹脂をｄ、−ＤＭＳＯに溶解し、Ｎ Ｍ Ｒ
を測定したところ、けん化度５４モル％、７ノノオタク
テイノテイー６３．５％、酢化して得たポリ酢酸ビニル
のアセトン中、３０℃で測定した［ηコから求めた粘度
平均重合度は６００てあった。
溶解しポリピバリン酸ビニルのテトラヒドロフラン溶液
を得た。この溶液に水酸化カリウムのメタノール溶液を
添加し、十分に撹拌し、６０°Ｃて１００分間保持した
後、酢酸を添加し、水酸化カリウムを中和した。続いて
、ゲルを粉砕した後、メタノールによるソックスレー洗
浄を実施し、ポリビニルアルコール系樹脂を得た。得ら
れたポリビニルアルコール系樹ＩＩＯ，５部に、無水酢
酸１０部、ピリジン２部を加えて封管した後、１２０℃
で８時間加熱して酢化した。得られたポリ酢酸ビニルは
ｎ−ヘキサンに沈澱させ、アセトン−〇−ヘキサン系で
２回再沈をくり返し、精製した。得られたポリビニルア
ルコール系樹脂をｄ、−ＤＭＳＯに溶解し、Ｎ Ｍ Ｒ
を測定したところ、けん化度５４モル％、７ノノオタク
テイノテイー６３．５％、酢化して得たポリ酢酸ビニル
のアセトン中、３０℃で測定した［ηコから求めた粘度
平均重合度は６００てあった。
市販の低密度ポリエチレン（メルトインデックス７．２
ｇ／ １０ｍ１ｎ） ８０部に上の方法で製造したポリ
ビニルアルコール系樹脂２０部を混合し、１６０℃で溶
融押出製膜し、厚さ１００μのフィルムを得た。その評
価結果を第１表に示す。
ｇ／ １０ｍ１ｎ） ８０部に上の方法で製造したポリ
ビニルアルコール系樹脂２０部を混合し、１６０℃で溶
融押出製膜し、厚さ１００μのフィルムを得た。その評
価結果を第１表に示す。
実施例２〜５
実施例１で使用したポリビニルアルコール系樹脂に代え
てピバリン酸ビニルと酢酸ビニルを共重合した後、実施
例Ｉと同様にしてけん化し、組成の異なるポリビニルア
ルコール系樹脂を作製した。
てピバリン酸ビニルと酢酸ビニルを共重合した後、実施
例Ｉと同様にしてけん化し、組成の異なるポリビニルア
ルコール系樹脂を作製した。
なお、ポリビニルアルコール系樹脂の共重合組成はけん
化前のピバリン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体のＮ
ｔｖｌ Ｒの測定から求めた。
化前のピバリン酸ビニルと酢酸ビニルの共重合体のＮ
ｔｖｌ Ｒの測定から求めた。
このポリビニルアルコール系樹脂を実施例Ｉと同し方法
でポリエチレンとブレンド、１６０℃で溶融押出製膜し
、厚さ１００μのフィルムを得た。その評価結果を第１
表に示す。
でポリエチレンとブレンド、１６０℃で溶融押出製膜し
、厚さ１００μのフィルムを得た。その評価結果を第１
表に示す。
比較例１
実施例１で使用したポリエチレンのみを１６０℃て溶融
押出製膜し、厚さ１００μのフィルムを得た。
押出製膜し、厚さ１００μのフィルムを得た。
その評価結果を第１表に示す。
比較例２
実施例１て使用したボリビニルアルコール系樹脂に代え
てポリ酢酸ビニルを′すん化したポリビニルアルコール
系樹脂を実施例１と同じ方法でポリエチレンとブレンド
、１６０℃で溶融押出製膜し、厚さ１００μのフィルム
を得た。その評価結果を第１１′、：＊１・
ツエ余白Ｆ 発明の効果 本発明は樹脂成型物に関する。ポリオレフィン系樹脂（
［）と、ピバリン酸ビニルの重合体およびピバリン酸ビ
ニルと酢酸ビニルの共重合体から還ばれる一種または二
種以上の重合体をｌすん化することによって得られるけ
ん化度３０〜８０モル％のボυビニルアルコール系重合
体（ＩＩ）をブレンドすると、容易にポリオレフィン系
樹脂成型物の透明性、成形性、機械強度をあまり損うこ
となく、樹脂成型物に帯電防止性、流滴性、保温性を付
与した成形物か得られる点で、工業的価値がきわめて高
いものである。
てポリ酢酸ビニルを′すん化したポリビニルアルコール
系樹脂を実施例１と同じ方法でポリエチレンとブレンド
、１６０℃で溶融押出製膜し、厚さ１００μのフィルム
を得た。その評価結果を第１１′、：＊１・
ツエ余白Ｆ 発明の効果 本発明は樹脂成型物に関する。ポリオレフィン系樹脂（
［）と、ピバリン酸ビニルの重合体およびピバリン酸ビ
ニルと酢酸ビニルの共重合体から還ばれる一種または二
種以上の重合体をｌすん化することによって得られるけ
ん化度３０〜８０モル％のボυビニルアルコール系重合
体（ＩＩ）をブレンドすると、容易にポリオレフィン系
樹脂成型物の透明性、成形性、機械強度をあまり損うこ
となく、樹脂成型物に帯電防止性、流滴性、保温性を付
与した成形物か得られる点で、工業的価値がきわめて高
いものである。
特許出願人 株式会社 り ラ し
Claims (1)
- （１）ポリオレフィン系樹脂（ I ）１００重量部に対
して、ピバリン酸ビニルの重合体およびピバリン酸ビニ
ルと酢酸ビニルの共重合体から選ばれる一種または二種
以上の重合体をけん化することによつて得られるけん化
度３０〜８０モル％のポリビニルアルコール系重合体（
II）０．２〜５０重量部からなる樹脂成形物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13327990A JPH0428734A (ja) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | 樹脂成形物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13327990A JPH0428734A (ja) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | 樹脂成形物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0428734A true JPH0428734A (ja) | 1992-01-31 |
Family
ID=15100925
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13327990A Pending JPH0428734A (ja) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | 樹脂成形物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0428734A (ja) |
-
1990
- 1990-05-22 JP JP13327990A patent/JPH0428734A/ja active Pending
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