JPH04289670A - 電極−固体電解質複合体の製造方法 - Google Patents
電極−固体電解質複合体の製造方法Info
- Publication number
- JPH04289670A JPH04289670A JP3072352A JP7235291A JPH04289670A JP H04289670 A JPH04289670 A JP H04289670A JP 3072352 A JP3072352 A JP 3072352A JP 7235291 A JP7235291 A JP 7235291A JP H04289670 A JPH04289670 A JP H04289670A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- solid electrolyte
- molded body
- mold
- organic solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 20
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical group O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 5
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002969 CaMnO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002254 LaCoO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910002328 LaMnO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010987 cubic zirconia Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 organometallic zirconium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910002077 partially stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
- H01M8/1231—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte with both reactants being gaseous or vaporised
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電極−固体電解質複合体
の製造方法に関するものである。
の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】固体電解質燃料電池、水素や有機化合物
を製造するための高温電解セルには、安定化材を添加し
たジルコニアからなる固体電解質に電極を形成した電極
−固体電解質複合体が用いられている。
を製造するための高温電解セルには、安定化材を添加し
たジルコニアからなる固体電解質に電極を形成した電極
−固体電解質複合体が用いられている。
【0003】このような電極−固体電解質複合体におけ
る固体電解質膜の作成方法としては、プラズマ溶射法、
化学蒸着法(CVD)、電気化学蒸着法(EVD)、有
機金属ジルコニウム塩の熱分解法などが知られているが
、緻密な固体電解質膜が得られる方法としては、プラズ
マ溶射法、電気化学蒸着法(EVD)があるのみである
。
る固体電解質膜の作成方法としては、プラズマ溶射法、
化学蒸着法(CVD)、電気化学蒸着法(EVD)、有
機金属ジルコニウム塩の熱分解法などが知られているが
、緻密な固体電解質膜が得られる方法としては、プラズ
マ溶射法、電気化学蒸着法(EVD)があるのみである
。
【0004】また、上記のような緻密な固体電解質膜を
作成する方法として、図4のように安定化材を添加した
ジルコニア粉末3をスラリーにし、基材1上に塗布して
焼成する試みもなされている。
作成する方法として、図4のように安定化材を添加した
ジルコニア粉末3をスラリーにし、基材1上に塗布して
焼成する試みもなされている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】上記した前者の製造方
法では、高価な製造装置を必要とするうえに、固体電解
質膜を必要とする部分と必要としない部分とを設けるマ
スキングに時間がかかるため、量産性の点で問題があっ
た。
法では、高価な製造装置を必要とするうえに、固体電解
質膜を必要とする部分と必要としない部分とを設けるマ
スキングに時間がかかるため、量産性の点で問題があっ
た。
【0006】また、後者の製造方法では、焼成時にジル
コニア粉末3が収縮するため、基材1の上に作成された
固体電解質膜7に割れ2を生じたり、固体電解質膜7が
剥離するという問題があった。
コニア粉末3が収縮するため、基材1の上に作成された
固体電解質膜7に割れ2を生じたり、固体電解質膜7が
剥離するという問題があった。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
、本発明は、有機溶媒に電極粉末を混合したスラリーを
成形して電極成形体とする工程と、前記電極成形体の一
方の面に、有機溶媒に固体電解質粉末を混合したスラリ
ーを成形して電解質成形体を形成し、電極成形体と電解
質成形体とを一体化した複合成形体を得る工程と、この
複合成形体を焼成する工程とからなることを特徴とする
ものである。
、本発明は、有機溶媒に電極粉末を混合したスラリーを
成形して電極成形体とする工程と、前記電極成形体の一
方の面に、有機溶媒に固体電解質粉末を混合したスラリ
ーを成形して電解質成形体を形成し、電極成形体と電解
質成形体とを一体化した複合成形体を得る工程と、この
複合成形体を焼成する工程とからなることを特徴とする
ものである。
【0008】
【作用】上記のように、本発明は、有機溶媒に電極粉末
を混合したスラリーを成形して電極成形体としているの
で、電極成形体を短時間で乾燥させることができ、速や
かに次の電解質成形体を形成する工程に移行することが
できる。
を混合したスラリーを成形して電極成形体としているの
で、電極成形体を短時間で乾燥させることができ、速や
かに次の電解質成形体を形成する工程に移行することが
できる。
【0009】また、有機溶媒に電極粉末を混合したスラ
リーを吸有機溶媒性の型に流し込んで電極成形体とする
場合、型を短時間で乾燥させることができる。
リーを吸有機溶媒性の型に流し込んで電極成形体とする
場合、型を短時間で乾燥させることができる。
【0010】
【実施例】図1は、本発明の電極−固体電解質複合体の
製造方法によって形成した電極成形体5の断面図で、電
極粉末としての酸化ニッケルもしくは酸化コバルトを有
機溶媒としてのエチルアルコールに混合してなるスラリ
ーを、吸有機溶媒性を有する型4に流し込んで一定時間
放置した後、余剰のスラリーを除去した状態を示す。
製造方法によって形成した電極成形体5の断面図で、電
極粉末としての酸化ニッケルもしくは酸化コバルトを有
機溶媒としてのエチルアルコールに混合してなるスラリ
ーを、吸有機溶媒性を有する型4に流し込んで一定時間
放置した後、余剰のスラリーを除去した状態を示す。
【0011】図2は、前記電極成形体5の一方の面、す
なわち内側の面に電解質成形体6を形成した状態の断面
図で、固体電解質粉末としてのイットリアを添加したジ
ルコニアを有機溶媒としてのエチルアルコールに混合し
てなるスラリーを、前記電極成形体5の内側の面に流し
込んで一定時間放置した後、余剰のスラリーを除去して
電極成形体5と電解質成形体6とを一体化した複合成形
体を形成した状態を示す。
なわち内側の面に電解質成形体6を形成した状態の断面
図で、固体電解質粉末としてのイットリアを添加したジ
ルコニアを有機溶媒としてのエチルアルコールに混合し
てなるスラリーを、前記電極成形体5の内側の面に流し
込んで一定時間放置した後、余剰のスラリーを除去して
電極成形体5と電解質成形体6とを一体化した複合成形
体を形成した状態を示す。
【0012】図3は、図2の複合成形体を乾燥させて型
4を除去した後焼成して得た電極−固体電解質複合体の
断面図で、内側に緻密な固体電解質膜7が、外側に多孔
性の電極8が形成される。
4を除去した後焼成して得た電極−固体電解質複合体の
断面図で、内側に緻密な固体電解質膜7が、外側に多孔
性の電極8が形成される。
【0013】前記電極成形体5中に含有される電極粉末
は、酸化ニッケルもしくは酸化コバルトであるが、これ
は電極を固体電解質燃料電池の燃料極として作用させる
場合であり、電極粉末としてLaMnO3 、LaCo
O3、CaMnO3 を含有させると、電極を固体電解
質燃料電池の空気極として作用させることができ、上記
以外の電極粉末を含有させることにより、固体電解質燃
料電池以外の用途にも利用できる。
は、酸化ニッケルもしくは酸化コバルトであるが、これ
は電極を固体電解質燃料電池の燃料極として作用させる
場合であり、電極粉末としてLaMnO3 、LaCo
O3、CaMnO3 を含有させると、電極を固体電解
質燃料電池の空気極として作用させることができ、上記
以外の電極粉末を含有させることにより、固体電解質燃
料電池以外の用途にも利用できる。
【0014】また、前記電極成形体5は、電極粉末を有
機溶媒に混合してなるスラリーを吸有機溶媒性を有する
型4に流し込むスリップキャンティング法で形成したが
、CIP法、HIP法、テープキャンティング法などの
他の方法によることもできる。
機溶媒に混合してなるスラリーを吸有機溶媒性を有する
型4に流し込むスリップキャンティング法で形成したが
、CIP法、HIP法、テープキャンティング法などの
他の方法によることもできる。
【0015】さらに、前記電解質成形体6は、電極成形
体5の形成方法に応じてスプレー法、塗布法、スクリー
ン印刷法、無電解メッキ法、スパッタリング法、溶射法
などの他の方法によることもできる。また、固体電解質
粉末としてのジルコニアに添加するイットリアの量に応
じてジルコニアを立方晶ジルコニア、正方晶ジルコニア
、部分安定化ジルコニアにすることができるので、形成
される固体電解質膜7の強度のコントロールも容易であ
る。
体5の形成方法に応じてスプレー法、塗布法、スクリー
ン印刷法、無電解メッキ法、スパッタリング法、溶射法
などの他の方法によることもできる。また、固体電解質
粉末としてのジルコニアに添加するイットリアの量に応
じてジルコニアを立方晶ジルコニア、正方晶ジルコニア
、部分安定化ジルコニアにすることができるので、形成
される固体電解質膜7の強度のコントロールも容易であ
る。
【0016】
【発明の効果】上記した如く、本発明は、有機溶媒に電
極粉末または固体電解質粉末を混合したスラリーを成形
して電極成形体または電解質成形体を形成しているので
、乾燥させる時間を短縮することができ、製造に要する
時間短縮を図ることができる。
極粉末または固体電解質粉末を混合したスラリーを成形
して電極成形体または電解質成形体を形成しているので
、乾燥させる時間を短縮することができ、製造に要する
時間短縮を図ることができる。
【図1】型4にスラリーを流し込んで一定時間放置して
電極成形体5とした後、余剰のスラリーを除去した状態
の断面図である。
電極成形体5とした後、余剰のスラリーを除去した状態
の断面図である。
【図2】図1の電極成形体5の上にスラリーを流し込ん
で一定時間放置して電解質成形体6とした後、余剰のス
ラリーを除去して複合成形体とした状態の断面図である
。
で一定時間放置して電解質成形体6とした後、余剰のス
ラリーを除去して複合成形体とした状態の断面図である
。
【図3】図2の複合成形体から型4を除去した後焼成し
て得た電極−固体電解質複合体の断面図である。
て得た電極−固体電解質複合体の断面図である。
【図4】従来の電極−固体電解質複合体の製造方法によ
り製造された固体電解質膜7の断面図である。
り製造された固体電解質膜7の断面図である。
4 型
5 電極成形体
6 電解質成形体
7 固体電解質膜
8 電極
Claims (6)
- 【請求項1】 有機溶媒に電極粉末を混合したスラリ
ーを成形して電極成形体とする工程と、前記電極成形体
の一方の面に、有機溶媒に固体電解質粉末を混合したス
ラリーを成形して電解質成形体を形成し、電極成形体と
電解質成形体とを一体化した複合成形体を得る工程と、
この複合成形体を焼成する工程とからなる電極−固体電
解質複合体の製造方法 - 【請求項2】 有機溶媒は、アルコールであることを
特徴とする請求項第1項記載の電極−固体電解質複合体
の製造方法 - 【請求項3】 電極粉末は、少なくとも酸化ニッケル
もしくは酸化コバルトを含有することを特徴とする請求
項第1項記載の電極−固体電解質複合体の製造方法。 - 【請求項4】 電極粉末は、少なくともLaMnO3
、LaCoO3 、CaMnO3 を含有することを
特徴とする請求項第1項記載の電極−固体電解質複合体
の製造方法。 - 【請求項5】 固体電解質粉末は、安定化剤を添加し
たジルコニアであることを特徴とする請求項第1項記載
の電極−固体電解質複合体の製造方法。 - 【請求項6】 焼成は、不活性気流中または還元雰囲
気中で行うことを特徴とする請求項第1項記載の電極−
固体電解質複合体の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3072352A JPH04289670A (ja) | 1991-03-11 | 1991-03-11 | 電極−固体電解質複合体の製造方法 |
| US07/915,699 US5290323A (en) | 1990-12-10 | 1991-12-09 | Manufacturing method for solid-electrolyte fuel cell |
| PCT/JP1991/001701 WO1992010862A1 (fr) | 1990-12-10 | 1991-12-09 | Procede de production d'une pile a combustible electrolytique a l'etat solide |
| EP92900502A EP0514552B1 (en) | 1990-12-10 | 1991-12-09 | Method for manufacturing solid-state electrolytic fuel cell |
| DE69132207T DE69132207T2 (de) | 1990-12-10 | 1991-12-09 | Verfahren zur herstellung elektrolytischer feststoffzelle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3072352A JPH04289670A (ja) | 1991-03-11 | 1991-03-11 | 電極−固体電解質複合体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04289670A true JPH04289670A (ja) | 1992-10-14 |
Family
ID=13486837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3072352A Pending JPH04289670A (ja) | 1990-12-10 | 1991-03-11 | 電極−固体電解質複合体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04289670A (ja) |
-
1991
- 1991-03-11 JP JP3072352A patent/JPH04289670A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090159853A1 (en) | Colloidal templating process for manufacture of highly porous ceramics | |
| KR20120064523A (ko) | 구형 기공 전구체를 이용한 고체산화물 연료전지용 연료극 지지체와 고체산화물 연료전지 및 그 제조방법 | |
| JPH0395859A (ja) | 固体電解質型燃料電池 | |
| JPH04289670A (ja) | 電極−固体電解質複合体の製造方法 | |
| CN114678574A (zh) | 相转移法成型固体氧化物燃料电池电解质涂层的喷涂方法 | |
| JPH08185882A (ja) | 固体電解質型燃料電池の製造方法 | |
| KR20100113685A (ko) | 저온 열처리 공정을 이용한 다공성 세라믹 후막의 제조방법 및 이에 의해 제조되는 나노크기의 기공을 가지는 다공성 세라믹 후막 | |
| JP3050328B2 (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JPH0456070A (ja) | 固体電解質型燃料電池チューブセルの製造方法 | |
| JPH04322061A (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JPH04315769A (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JP3050331B2 (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JPH013070A (ja) | 固体電解質薄膜の製造方法 | |
| JPH05144450A (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JPH04218264A (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JPH0533179A (ja) | 水蒸気電解用セルの製造方法 | |
| RU2681771C2 (ru) | Способ получения газоплотного твердооксидного трубчатого электролита для несущей основы ТОТЭ | |
| JPH0533180A (ja) | 水蒸気電解用セルの製造方法 | |
| JP3924199B2 (ja) | 燃料電池の製造方法 | |
| JPH04289666A (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JPH0272558A (ja) | 燃料電池の電極の製造方法 | |
| JPH07235317A (ja) | コーティング溶液組成物 | |
| RU2522492C2 (ru) | Способ изготовления газоплотной керамики для элементов электрохимических устройств | |
| JPH0529007A (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JP3451627B2 (ja) | 固体電解質燃料電池の製造方法 |