JPH04290532A - 造粒物またはコ−ティング物の製造方法 - Google Patents
造粒物またはコ−ティング物の製造方法Info
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- JPH04290532A JPH04290532A JP3128858A JP12885891A JPH04290532A JP H04290532 A JPH04290532 A JP H04290532A JP 3128858 A JP3128858 A JP 3128858A JP 12885891 A JP12885891 A JP 12885891A JP H04290532 A JPH04290532 A JP H04290532A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は造粒物及び／またはコー
ティング物を製造する方法に関するものである。
ティング物を製造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】低融点物質を使用しての造粒またはコー
ティング方法の研究は従来から成されている。例えば、
粉体に、結合剤として低融点物質を混合し、その混合物
をジャケット付きの造粒混合機で加熱によるバインダー
造粒を行う、いわゆる攪拌造粒法［造粒便覧（日本粉体
工業協会編、（株）オーム社書店、Ｓ５３２．１０発行
）、ｐ３０１］や、溶解した低融点物質に粉体を懸濁ま
たは溶解させた後、スプレーまたは回転ディスクなどを
用いて噴霧冷却固化することにより、造粒またはコーテ
ィングする、いわゆる溶融造粒法（前出造粒便覧、Ｐ１
９９）が知られている。また、水溶性ビタミン類粉状体
に、被覆剤として融点４０℃以上の脂質粉状体を接触・
衝突させ、上記水溶性ビタミン類粉状体の全周囲表面に
上記脂質粉状体を付着・被覆し、水溶性ビタミン類を芯
物質として脂質で被覆された製剤を製造することを特徴
とする水溶性ビタミン類被覆製剤の製造方法（特開昭６
３−１６４８６４号公報）も知られている。
ティング方法の研究は従来から成されている。例えば、
粉体に、結合剤として低融点物質を混合し、その混合物
をジャケット付きの造粒混合機で加熱によるバインダー
造粒を行う、いわゆる攪拌造粒法［造粒便覧（日本粉体
工業協会編、（株）オーム社書店、Ｓ５３２．１０発行
）、ｐ３０１］や、溶解した低融点物質に粉体を懸濁ま
たは溶解させた後、スプレーまたは回転ディスクなどを
用いて噴霧冷却固化することにより、造粒またはコーテ
ィングする、いわゆる溶融造粒法（前出造粒便覧、Ｐ１
９９）が知られている。また、水溶性ビタミン類粉状体
に、被覆剤として融点４０℃以上の脂質粉状体を接触・
衝突させ、上記水溶性ビタミン類粉状体の全周囲表面に
上記脂質粉状体を付着・被覆し、水溶性ビタミン類を芯
物質として脂質で被覆された製剤を製造することを特徴
とする水溶性ビタミン類被覆製剤の製造方法（特開昭６
３−１６４８６４号公報）も知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
造粒方法、コーティング方法では、熱に曝される時間が
長い（約数分〜数時間）ために粉末または低融点物質が
分解してしまうという問題や、造粒物またはコーティン
グ物の崩壊性、溶出性をコントロールできないという問
題などがあった。本発明の目的は、このような従来技術
の不都合な点を解決した方法を、提供することにある。
造粒方法、コーティング方法では、熱に曝される時間が
長い（約数分〜数時間）ために粉末または低融点物質が
分解してしまうという問題や、造粒物またはコーティン
グ物の崩壊性、溶出性をコントロールできないという問
題などがあった。本発明の目的は、このような従来技術
の不都合な点を解決した方法を、提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、粉体に低融点
物質を混合分散し、その混合物を加熱雰囲気中に噴射し
た後に冷却させ、粉体の造粒物及び／またはコーティン
グ物を製造する方法である。
物質を混合分散し、その混合物を加熱雰囲気中に噴射し
た後に冷却させ、粉体の造粒物及び／またはコーティン
グ物を製造する方法である。
【０００５】本発明において、粉体としては、（１）造
粒物を製造する場合には全ての粉末及びその造粒物また
はコーティング物を、（２）コーティング物を製造する
場合には低融点物質の融点よリも３０℃以上高い融点を
持つ粉末及びその造粒物またはコーティング物を用いる
ことができる。また、低融点物質としては４０〜１５０
℃の融点を持つものが好ましく、例えば、炭化水素類（
例えば、パラフィン、マイクロクリスタリン、セレシン
など）、油脂類（例えば、硬化油、木ロウ、カカオ脂な
ど）、脂肪酸類（例えば、ミリスチン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸など）、高級アルコール類（例えば、セ
タノール、ステアリルアルコールなど）、多価アルコー
ル（マクロゴール６０００、マクロゴール４０００など
）、ロウ類（例えば、カルナウバロウ、ミツロウなど）
、糖アルコール類（例えば、Ｄ−グルコース、Ｄ−ソル
ビトールなど）、金属石鹸類（ステアリン酸チタニウム
、オレイン酸カルシウムなど）、界面活性剤及び脂肪酸
エステル類（例えば、ソルビタンモノステアレート、グ
リセリンモノステアレート、アセチル化グリセリンモノ
ステアレート、プルロニックＦ６８、パルミチン酸ヘキ
サデシル、ステアリン酸オクタデシルなど）、イブプロ
フェン、トリメタジオンなどを挙げることができる。
粒物を製造する場合には全ての粉末及びその造粒物また
はコーティング物を、（２）コーティング物を製造する
場合には低融点物質の融点よリも３０℃以上高い融点を
持つ粉末及びその造粒物またはコーティング物を用いる
ことができる。また、低融点物質としては４０〜１５０
℃の融点を持つものが好ましく、例えば、炭化水素類（
例えば、パラフィン、マイクロクリスタリン、セレシン
など）、油脂類（例えば、硬化油、木ロウ、カカオ脂な
ど）、脂肪酸類（例えば、ミリスチン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸など）、高級アルコール類（例えば、セ
タノール、ステアリルアルコールなど）、多価アルコー
ル（マクロゴール６０００、マクロゴール４０００など
）、ロウ類（例えば、カルナウバロウ、ミツロウなど）
、糖アルコール類（例えば、Ｄ−グルコース、Ｄ−ソル
ビトールなど）、金属石鹸類（ステアリン酸チタニウム
、オレイン酸カルシウムなど）、界面活性剤及び脂肪酸
エステル類（例えば、ソルビタンモノステアレート、グ
リセリンモノステアレート、アセチル化グリセリンモノ
ステアレート、プルロニックＦ６８、パルミチン酸ヘキ
サデシル、ステアリン酸オクタデシルなど）、イブプロ
フェン、トリメタジオンなどを挙げることができる。
【０００６】加熱雰囲気は熱風、マイクロ波などにより
つくりだすことができる。加熱する際の温度は、粉体と
低融点物質との混合物を噴射したときに加熱雰囲気中に
おかれる時間との関係（すなわち総合的な熱量）で決ま
るが、コーティング物を製造する場合には、粉体を溶融
させないように設定する。噴射は混合物を粉体噴射ノズ
ルなどを用いて加圧空気により噴射する。冷却は、冷風
冷却、自然冷却などにより行なう。
つくりだすことができる。加熱する際の温度は、粉体と
低融点物質との混合物を噴射したときに加熱雰囲気中に
おかれる時間との関係（すなわち総合的な熱量）で決ま
るが、コーティング物を製造する場合には、粉体を溶融
させないように設定する。噴射は混合物を粉体噴射ノズ
ルなどを用いて加圧空気により噴射する。冷却は、冷風
冷却、自然冷却などにより行なう。
【０００７】本発明において、粉体と低融点物質の混合
比は特に制限がなく、例えば１：９９〜９９：１である
。この場合において、粉体と低融点物質の混合物中、低
融点物質の含有量が１０％未満の場合では主に造粒物が
でき、一方低融点物質の含有量が３０％を超える場合に
は主にコーティング物ができる。低融点物質の含有量が
１０％〜３０％の場合には造粒物とコーティング物の双
方ができる。なお、前記の場合においては、製造する物
の目的に合わせて適宜加圧空気の圧力を調整することが
望ましい（例えば、コーティング物を製造する場合には
加圧空気の圧力を０．５〜１．０ｋｇ／ｃｍ２とするな
ど）
比は特に制限がなく、例えば１：９９〜９９：１である
。この場合において、粉体と低融点物質の混合物中、低
融点物質の含有量が１０％未満の場合では主に造粒物が
でき、一方低融点物質の含有量が３０％を超える場合に
は主にコーティング物ができる。低融点物質の含有量が
１０％〜３０％の場合には造粒物とコーティング物の双
方ができる。なお、前記の場合においては、製造する物
の目的に合わせて適宜加圧空気の圧力を調整することが
望ましい（例えば、コーティング物を製造する場合には
加圧空気の圧力を０．５〜１．０ｋｇ／ｃｍ２とするな
ど）
【０００８】
【発明の効果】本発明により以下の点で優れた造粒及び
／またはコーティング方法を提供することが可能となっ
た。 １）撹拌造粒法、溶融造粒法及び特開昭６３−１６４８
６４号公報の技術に比べ熱に接する時間が短い（数分〜
数時間→数秒となった）ため、用いる粉末や低融点物質
の分解を大幅に抑えることができるようになった。 ２）本発明においては粉体と低融点物質の混合比は特に
制限がないため、溶融冷却造粒法よりも低融点物質の比
率を少なくできるので、崩壊性、溶出性のコントロール
が容易になった。 ３）例えば撹拌造粒法では 混合→造粒→冷却→破砕→篩過→製品 と多工程を必要としたが、本発明では 混合→造粒またはコーティング→製品 と工程が短縮でき、従って短時間で造粒またはコーティ
ングができるようになった。 ４）従来技術に比べ、均一な粒径の粒子ができる。 ５）１）〜４）の優れた点があリ、かつ、本発明により
製造した造粒物またはコーティング物の溶出性は従来法
よりも優れている。
／またはコーティング方法を提供することが可能となっ
た。 １）撹拌造粒法、溶融造粒法及び特開昭６３−１６４８
６４号公報の技術に比べ熱に接する時間が短い（数分〜
数時間→数秒となった）ため、用いる粉末や低融点物質
の分解を大幅に抑えることができるようになった。 ２）本発明においては粉体と低融点物質の混合比は特に
制限がないため、溶融冷却造粒法よりも低融点物質の比
率を少なくできるので、崩壊性、溶出性のコントロール
が容易になった。 ３）例えば撹拌造粒法では 混合→造粒→冷却→破砕→篩過→製品 と多工程を必要としたが、本発明では 混合→造粒またはコーティング→製品 と工程が短縮でき、従って短時間で造粒またはコーティ
ングができるようになった。 ４）従来技術に比べ、均一な粒径の粒子ができる。 ５）１）〜４）の優れた点があリ、かつ、本発明により
製造した造粒物またはコーティング物の溶出性は従来法
よりも優れている。
【０００９】
【実施例】以下、本発明の実施例を図１を参照にしなが
ら説明する。ビスイブチアミン４ｋｇとカルナウバロウ
１ｋｇをビニール袋で１分間混合し、その混合物をスプ
レードライ装置［大川原化工機（株）製，Ｌ−１２型］
の粉体噴射ノズル１に入れた。粉体噴射ノズル１に入っ
た混合物は、０．５ｋｇ／ｃｍ２の圧力に調整した加圧
空気により噴射され落下し、熱風噴射ノズル２から噴射
された２６０℃の熱風に触れた後、落下中に自然冷却さ
れ、サイクロン３に集積された。この結果、ビスイブチ
アミンのカルナウバロウによるコーティング物約５ｋｇ
を得た。
ら説明する。ビスイブチアミン４ｋｇとカルナウバロウ
１ｋｇをビニール袋で１分間混合し、その混合物をスプ
レードライ装置［大川原化工機（株）製，Ｌ−１２型］
の粉体噴射ノズル１に入れた。粉体噴射ノズル１に入っ
た混合物は、０．５ｋｇ／ｃｍ２の圧力に調整した加圧
空気により噴射され落下し、熱風噴射ノズル２から噴射
された２６０℃の熱風に触れた後、落下中に自然冷却さ
れ、サイクロン３に集積された。この結果、ビスイブチ
アミンのカルナウバロウによるコーティング物約５ｋｇ
を得た。
【図１】図１はスプレードライ装置を表す図であり、図
中、１は粉体噴射ノズルを、２は熱風噴射ノズルを、３
はサイクロンを示す。
中、１は粉体噴射ノズルを、２は熱風噴射ノズルを、３
はサイクロンを示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 粉体に低融点物質を混合分散し、その
混合物を加熱雰囲気中に噴射した後に冷却させ、粉体の
造粒物及び／またはコーティング物を製造する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12885891A JP3166202B2 (ja) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | 造粒物またはコ−ティング物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12885891A JP3166202B2 (ja) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | 造粒物またはコ−ティング物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04290532A true JPH04290532A (ja) | 1992-10-15 |
| JP3166202B2 JP3166202B2 (ja) | 2001-05-14 |
Family
ID=14995113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12885891A Expired - Lifetime JP3166202B2 (ja) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | 造粒物またはコ−ティング物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3166202B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081813A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-19 | Ajinomoto Co Inc | 矯味、矯臭物質の付着した粒状物の製造方法 |
| JP2012081490A (ja) * | 2010-10-08 | 2012-04-26 | Shinagawa Refractories Co Ltd | 鋼の連続鋳造用顆粒状モールドパウダーの製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5922914B2 (ja) * | 2011-11-16 | 2016-05-24 | 株式会社 Ｍｔｇ | 美容器 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2927249B1 (fr) | 2008-02-08 | 2011-03-04 | Univ Joseph Fourier | Dispositif de controle hemostatique d'un ecoulement sanguin |
-
1991
- 1991-03-15 JP JP12885891A patent/JP3166202B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081813A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-19 | Ajinomoto Co Inc | 矯味、矯臭物質の付着した粒状物の製造方法 |
| JP2012081490A (ja) * | 2010-10-08 | 2012-04-26 | Shinagawa Refractories Co Ltd | 鋼の連続鋳造用顆粒状モールドパウダーの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3166202B2 (ja) | 2001-05-14 |
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