JPH04317468A - SiC強化窒化珪素複合材 - Google Patents

SiC強化窒化珪素複合材

Info

Publication number
JPH04317468A
JPH04317468A JP3108900A JP10890091A JPH04317468A JP H04317468 A JPH04317468 A JP H04317468A JP 3108900 A JP3108900 A JP 3108900A JP 10890091 A JP10890091 A JP 10890091A JP H04317468 A JPH04317468 A JP H04317468A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sic
silicon nitride
aspect ratio
average diameter
composite material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3108900A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroshi Okuda
宏 奥田
Itsuro Imazu
逸郎 今津
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tokai Carbon Co Ltd
Original Assignee
Tokai Carbon Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokai Carbon Co Ltd filed Critical Tokai Carbon Co Ltd
Priority to JP3108900A priority Critical patent/JPH04317468A/ja
Priority to US07/858,016 priority patent/US5246894A/en
Publication of JPH04317468A publication Critical patent/JPH04317468A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高度の破壊靭性ならび
に機械的強度を備えるSiC強化窒化珪素複合材に関す
る。
【0002】
【従来の技術】一般に、窒化珪素のようなセラミックス
材料は機械的強度や熱的、化学的安定性などに優れるこ
とから、高温下で使用される各種構造材料として有用さ
れているが、他面、破壊に対する靭性に乏しい材質的な
欠点がある。近年、この破壊靭性を改善する研究が盛ん
におこなわれており、その1手段としてセラミックス母
材に各種のウイスカー強化材を複合化する試みが数多く
提案されている。
【0003】ウイスカーの複合化による靭性改善は、セ
ラミックスの焼結組織中に分散したウイスカーが、クラ
ック成長の停止または抑制、クラックの偏向による破壊
抵抗の増大(ディフレクション効果)、ウイスカーの引
き抜き効果によるクラック先端でのエネルギー吸収等に
有効機能するためであるとされている。しかし、ウイス
カーの多量に複合化することは靭性改善には効果がある
反面、材質の強度が低下することが解明されている〔J
.Am.Ceram.Soc.,72(5)791〜7
98(1989),Ibid.Bull.65(2)3
51〜356(1986) 〕。この理由は、ウイスカ
ーの配合量を多くするとウイスカー相互の凝集等によっ
て複合材の円滑な焼結化が阻害され易くなるためである
【0004】また、SiCのウイスカーと粒子を同時に
複合化して窒化珪素材の靭性を向上させた研究報告〔J
.Am.Ceram.Soc.,73(3)678〜6
83(1990) 〕もあるが、この場合にも材質強度
が単味の窒化珪素材に比べて低下することが示されてい
る。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、窒化珪素マ
トリックス材を本来の材質強度を損ねることなしにSi
Cウイスカーの複合により靭性向上を図るには、SiC
ウイスカーと共に楕円形のSiC粒子を併せて分散させ
た組織とすることが効果的であるとの知見を得て開発に
至ったものである。
【0006】したがって、本発明の目的は優れた破壊靭
性と機械的強度を兼備する組成構造のSiC強化窒化珪
素複合材を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めの本発明によるSiC強化窒化珪素複合材は、平均径
 0.3〜1.2 μm 、アスペクト比10〜40の
SiCウイスカーと平均径2〜10μm、アスペクト比
2〜8のSiC楕円形粒子が、体積含有率(Vf)5〜
40%で窒化珪素マトリックス組織中に均質分散してな
る組成構造を構成上の特徴とする。
【0008】SiCウイスカーは主に強度向上に寄与す
る材料で、性状として平均径 0.3〜1.2 μm 
、アスペクト比10〜40の性状を有するものを用いる
。平均径が 0.3μm未満でアスペクト比が10を下
廻ると凝集が生じ易くなって均質組織が得られ難くなり
、平均径が 1.2μm を越えると強度向上機能が減
退する。またアスペクト比が40を越えると、組織の緻
密性が低下する。
【0009】SiCの楕円形粒子は繭あるいは米粒状を
呈する粒体で、破壊靭性を改善するために機能する材料
である。該SiC楕円形粒子の性状は、平均径2〜10
μm 、アスペクト比2〜8であることが重要であり、
平均径が2μm を下廻りアスペクト比が2未満ではブ
リッジング効果およびディフレクション効果が不足して
靭性向上は期待できず、一方、平均径が10μm を越
え、アスペクト比が8を上廻ると複合性能が減退する。
【0010】上記性状のSiCウイスカーとSiC楕円
形粒子は、窒化珪素マトリックス組織中に体積含有率(
Vf)として5〜40%、好ましくは15〜35%の範
囲で均質分散させる。体積含有率(Vf)が5%未満で
は複合効果が現出せず、40%を越えて添加しても特性
の向上は望めず、むしろ焼結性は低下する。
【0011】この際、SiCウイスカーとSiC楕円形
粒子の配合割合を、体積比で60:40〜40:60の
範囲に設定することが強度と靭性をバランスよく付与す
るために望ましい。
【0012】このような組成構造を備えるSiC強化窒
化珪素複合材は、上記性状のSiCウイスカーとSiC
楕円形粒子を体積含有率(Vf)が5〜40%になるよ
うに窒化珪素マトリックス粉末に混合し、該混合物を常
圧、一軸加圧または等方性加圧下に焼結処理する方法で
製造することができる。焼結時の条件は、雰囲気をN2
 のような非酸化性とし、1600〜1850℃の温度
域で焼結する。
【0013】
【作用】本発明によれば、特定性状のSiCウイスカー
が亀裂偏向(deflection)、引き抜き(pu
ll out)等のクラック先端における応力緩和機構
によって複合材料の破壊靭性を向上させるとともに、複
合焼結時のマトリックスの粒成長を抑制して組織強度を
高めるために機能する。
【0014】SiC楕円形粒子は、主にブリッジング効
果とディフレション効果に基づくクラック先端の局部的
な応力緩和作用を営み、靭性向上に寄与する。この作用
は楕円形粒子が有効に働くものであり、球状や円盤状の
SiC粒子より優れた効果を発揮する。そのうえ、製造
時における原料の混合、充填が円滑となり、焼結性も良
好となる。
【0015】これらの作用と体積含有率(Vf)による
バランス機能が相俟って、高度の破壊靭性と材質強度を
兼備したSiC強化窒化珪素複合材の組織構造が形成さ
れる。
【0016】
【実施例】以下、本発明の実施例を比較例と対比して説
明する。 実施例1〜8、比較例1〜5 焼結助剤としてY2 O3 およびAl2 O3を各5
%添加した平均粒径 0.2μmのSi3 N4 粉末
〔宇部興産(株)製、SN−E10〕をマトリックスと
し、これに表1に示す性状および条件でSiCウイスカ
ーとSiC楕円形粒子を加えてエタノールと共にボール
ミルに入れ、十分に湿式撹拌混合した。なお、比較例1
〜2はSiC楕円形粒子の性状が本発明の特定要件を外
れる例、比較例3は窒化珪素単独の焼結体、比較例4は
SiCウイスカーのみを複合化した材料、比較例5はS
iC楕円形粒子のみを複合化した材料である。
【0017】
【0018】混合スラリーをスプレードライ法で乾燥造
粒し、ホットプレスを用いて600Torr の窒素雰
囲気、圧力400kg/cm2 、温度1750℃、時
間30分の条件で焼結処理を施した。得られた各SiC
強化窒化珪素複合材を試験片に加工し、密度測定 (相
対密度) 、抗折力および破壊靭性を測定し、結果を表
2に示した。なお、抗折力は3点曲げ試験法(JIS 
1601)、破壊靭性はIF法(荷重20kg、時間1
5秒、Hv) 、一部はSEPB法により測定した。
【0019】
【0020】表2の結果から、本発明の組成構造を有す
る各実施例は、各比較例に比べて強度、靭性ともに向上
していることが認められる。
【0021】
【発明の効果】以上のとおり、本発明に従えば強化材と
してSiCウイスカーとSiC楕円形粒子とを特定され
た条件で併用することによって優れた破壊靭性と機械的
強度を兼備する高品位のSiC強化窒化珪素複合材を提
供することができる。したがって、切削用工具などの部
材に有用である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  平均径 0.3〜1.2 μm 、ア
    スペクト比10〜40のSiCウイスカーと平均径2〜
    10μm 、アスペクト比2〜8のSiC楕円形粒子が
    、体積含有率(Vf)5〜40%で窒化珪素マトリック
    ス組織中に均質分散してなる組成構造のSiC強化窒化
    珪素複合材。
  2. 【請求項2】  SiCウイスカーとSiC楕円形粒子
    の配合割合が、体積比で60:40〜40:60の範囲
    にある請求項1記載のSiC強化窒化珪素複合材。
JP3108900A 1991-03-29 1991-04-12 SiC強化窒化珪素複合材 Pending JPH04317468A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3108900A JPH04317468A (ja) 1991-04-12 1991-04-12 SiC強化窒化珪素複合材
US07/858,016 US5246894A (en) 1991-03-29 1992-03-26 Silicon carbide reinforced composite material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3108900A JPH04317468A (ja) 1991-04-12 1991-04-12 SiC強化窒化珪素複合材

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH04317468A true JPH04317468A (ja) 1992-11-09

Family

ID=14496475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3108900A Pending JPH04317468A (ja) 1991-03-29 1991-04-12 SiC強化窒化珪素複合材

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH04317468A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH04214075A (ja) 炭化ホウ素系複合焼結体
JP2002097005A5 (ja)
CN106045525A (zh) 一种氮化硅烧结体及其制备方法
JP2002003276A (ja) 炭化ケイ素−窒化ホウ素複合材料の反応合成
US5246894A (en) Silicon carbide reinforced composite material
JPH0625039B2 (ja) 窒化珪素質焼結体及びその製造方法
JPH04317468A (ja) SiC強化窒化珪素複合材
JPH04132667A (ja) ホウ化チタン/炭化ケイ素複合セラミックスの高強度化法
JPH02302368A (ja) 高靭性炭化珪素焼結体及びその製造方法
JP3225873B2 (ja) MgO複合セラミックス及びその製造方法
JPH04305051A (ja) SiC強化アルミナ複合材
JPS60131865A (ja) 窒化ケイ素セラミツクスの製造方法
JPH01172276A (ja) β−サイアロン質複合セラミックスの製造方法
JP2008156142A (ja) 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法
JP3126059B2 (ja) アルミナ基複合焼結体
JP2846654B2 (ja) 複合セラミックス製品とその製造方法
JPH09157031A (ja) 窒化珪素セラミックス及びその製造方法
JP2746441B2 (ja) A1▲下2▼o▲下3▼基セラミックスの製造方法
JPS5926975A (ja) Si↓3N↓4焼結体およびその製造方法
JPH0517210A (ja) アルミナ基複合焼結体の製造方法及びアルミナ基複合焼結体
JPS6345182A (ja) 高強度、高硬度アルミナ/ジルコニア/炭化珪素複合焼結体およびその製造方法
JPH06263541A (ja) 窒化ケイ素系複合セラミックス
JPH0656532A (ja) 窒化珪素質焼結体の製造方法
JPH07187796A (ja) セラミックス複合体
JPH0477363A (ja) 高温高強度窒化珪素焼結体の製造方法