JPH04328345A - 光磁気記録媒体 - Google Patents
光磁気記録媒体Info
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- JPH04328345A JPH04328345A JP9925991A JP9925991A JPH04328345A JP H04328345 A JPH04328345 A JP H04328345A JP 9925991 A JP9925991 A JP 9925991A JP 9925991 A JP9925991 A JP 9925991A JP H04328345 A JPH04328345 A JP H04328345A
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- Japan
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- film
- magneto
- optical recording
- atomic
- recording medium
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【発明の技術分野】本発明は、長期信頼性に優れるとと
もに、耐酸化性および光磁気記録特性に優れた光磁気記
録媒体に関し、さらに詳しくは、長期信頼性および耐酸
化性に優れるとともに記録パワーマージンが広く、しか
も記録感度の線速依存性が小さく、かつC/N比が高い
ような優れた光磁気記録特性を有する光磁気記録媒体に
関する。
もに、耐酸化性および光磁気記録特性に優れた光磁気記
録媒体に関し、さらに詳しくは、長期信頼性および耐酸
化性に優れるとともに記録パワーマージンが広く、しか
も記録感度の線速依存性が小さく、かつC/N比が高い
ような優れた光磁気記録特性を有する光磁気記録媒体に
関する。
【0002】
【発明の技術的背景】鉄、コバルトなどの遷移金属と、
テルビウム(Tb)、カドリニウム(Gd)などの希土
類元素との合金からなる光磁気記録膜は、膜面と垂直な
方向に磁化容易軸を有し、一方向に全面磁化された膜面
にこの全面磁化方向とは逆向きの小さな反転磁区を形成
することができることが知られている。この反転磁区の
有無を「1」、「0」に対応させることによって、上記
のような光磁気記録膜にデジタル信号を記録させること
が可能となる。
テルビウム(Tb)、カドリニウム(Gd)などの希土
類元素との合金からなる光磁気記録膜は、膜面と垂直な
方向に磁化容易軸を有し、一方向に全面磁化された膜面
にこの全面磁化方向とは逆向きの小さな反転磁区を形成
することができることが知られている。この反転磁区の
有無を「1」、「0」に対応させることによって、上記
のような光磁気記録膜にデジタル信号を記録させること
が可能となる。
【0003】このような遷移金属と希土類元素とからな
る光磁気記録膜としては、たとえば特公昭57−206
91号公報に15〜30原子%のTbを含むTb−Fe
系光磁気記録膜が開示されている。またTb−Feに第
3の金属を添加してなる光磁気記録膜も用いられている
。さらにTb−Co系、Tb−Fe−Co系などの光磁
気記録膜も知られている。
る光磁気記録膜としては、たとえば特公昭57−206
91号公報に15〜30原子%のTbを含むTb−Fe
系光磁気記録膜が開示されている。またTb−Feに第
3の金属を添加してなる光磁気記録膜も用いられている
。さらにTb−Co系、Tb−Fe−Co系などの光磁
気記録膜も知られている。
【0004】このようなTb−Fe系、Tb−Co系な
どの光磁気記録膜中に、この薄膜の耐酸化性を向上させ
るために、第3の金属を添加する方法が種々試みられて
いる。
どの光磁気記録膜中に、この薄膜の耐酸化性を向上させ
るために、第3の金属を添加する方法が種々試みられて
いる。
【0005】このような光磁気記録膜を基板上に積層し
てなる光磁気記録媒体では、長期間使用しても読み取り
エラーが発生しにくく長期信頼性に優れていることが望
まれている。
てなる光磁気記録媒体では、長期間使用しても読み取り
エラーが発生しにくく長期信頼性に優れていることが望
まれている。
【0006】またこのような光磁気記録膜を基板上に積
層してなる光磁気記録媒体は、記録感度の向上も望まれ
ていた。さらにこのような光磁気記録媒体に情報を書込
む際には、記録パワーマージンが広く、しかも記録感度
の線速依存性が小さいことが望まれている。ここで情報
を書込む際の記録パワーマージンが広いとは、光磁気記
録媒体にレーザ光などによって情報を書込む際に、書込
み光としてのレーザ光のパワーが多少変化しても正確に
光磁気記録媒体に情報を書込むことができることを意味
し、記録感度の線速依存性が小さいとは、光磁気記録媒
体にレーザ光などによって情報を書込む際に、記録する
位置で線速度が変化しても書込み光としてのレーザ光の
最適の記録パワーの変化のしかたが小さいことを意味し
ている。このように長期間使用しても読み取りエラーが
発生しにくく、長期信頼性に優れ、かつ耐酸化性に優れ
、しかもC/N比が高く、かつ記録パワーマージンが広
く、その上記録感度の線速依存性が小さいような光磁気
記録媒体の出現が望まれている。
層してなる光磁気記録媒体は、記録感度の向上も望まれ
ていた。さらにこのような光磁気記録媒体に情報を書込
む際には、記録パワーマージンが広く、しかも記録感度
の線速依存性が小さいことが望まれている。ここで情報
を書込む際の記録パワーマージンが広いとは、光磁気記
録媒体にレーザ光などによって情報を書込む際に、書込
み光としてのレーザ光のパワーが多少変化しても正確に
光磁気記録媒体に情報を書込むことができることを意味
し、記録感度の線速依存性が小さいとは、光磁気記録媒
体にレーザ光などによって情報を書込む際に、記録する
位置で線速度が変化しても書込み光としてのレーザ光の
最適の記録パワーの変化のしかたが小さいことを意味し
ている。このように長期間使用しても読み取りエラーが
発生しにくく、長期信頼性に優れ、かつ耐酸化性に優れ
、しかもC/N比が高く、かつ記録パワーマージンが広
く、その上記録感度の線速依存性が小さいような光磁気
記録媒体の出現が望まれている。
【0007】本発明者らは、上記のような光磁気記録媒
体を得るべく鋭意検討したところ、基板上に、特定の第
1保護膜と、特定の光磁気記録膜と、特定の第2保護膜
と、特定の金属膜と、オーバーコート膜とをこの順序で
積層してなる光磁気記録媒体が優れた諸特性を有してい
ることを見出して、本発明を完成するに至った。
体を得るべく鋭意検討したところ、基板上に、特定の第
1保護膜と、特定の光磁気記録膜と、特定の第2保護膜
と、特定の金属膜と、オーバーコート膜とをこの順序で
積層してなる光磁気記録媒体が優れた諸特性を有してい
ることを見出して、本発明を完成するに至った。
【0008】
【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題点を解決しようとするものであって、長期間使用し
ても読み取りエラーが生じにくく、長期信頼性に優れ、
また耐酸化性にも優れ、長期間使用しても光磁気記録特
性が低下することがなく、しかもC/N比が高く、かつ
記録パワーマージンが広く、その上記録感度の線速依存
性が小さいような光磁気記録媒体を提供することを目的
としている。
問題点を解決しようとするものであって、長期間使用し
ても読み取りエラーが生じにくく、長期信頼性に優れ、
また耐酸化性にも優れ、長期間使用しても光磁気記録特
性が低下することがなく、しかもC/N比が高く、かつ
記録パワーマージンが広く、その上記録感度の線速依存
性が小さいような光磁気記録媒体を提供することを目的
としている。
【0009】
【発明の概要】本発明に係る光磁気記録媒体は、基板上
に、第1保護膜(第1エンハンス膜)、光磁気記録膜、
第2保護膜(第2エンハンス膜)、金属膜およびオーバ
ーコート膜がこの順序で積層されてなる光磁気記録媒体
であって、第1保護膜(第1エンハンス膜)および第2
保護膜(第2エンハンス膜)が、SiNxからなり、光
磁気記録膜が、(i)3d遷移金属から選ばれる少なく
とも1種と、(ii)耐腐食性金属と、(iii )希
土類から選ばれる少なくとも1種の元素とからなり、前
記耐腐食性金属の含有量が5〜30原子%である、膜面
に垂直な磁化容易軸を有する非晶質合金薄膜からなり、
金属膜が、アルミニウム合金からなることを特徴として
いる。
に、第1保護膜(第1エンハンス膜)、光磁気記録膜、
第2保護膜(第2エンハンス膜)、金属膜およびオーバ
ーコート膜がこの順序で積層されてなる光磁気記録媒体
であって、第1保護膜(第1エンハンス膜)および第2
保護膜(第2エンハンス膜)が、SiNxからなり、光
磁気記録膜が、(i)3d遷移金属から選ばれる少なく
とも1種と、(ii)耐腐食性金属と、(iii )希
土類から選ばれる少なくとも1種の元素とからなり、前
記耐腐食性金属の含有量が5〜30原子%である、膜面
に垂直な磁化容易軸を有する非晶質合金薄膜からなり、
金属膜が、アルミニウム合金からなることを特徴として
いる。
【0010】このような本発明に係る光磁気記録媒体は
、上記のような膜構成および膜組成を有しているため、
長期信頼性および耐酸化性に優れており、長期間使用し
ても記録特性が低下することがなく、しかもC/N比が
高く、かつ記録パワーマージンが広く、その上記録感度
の線速依存性が小さい。
、上記のような膜構成および膜組成を有しているため、
長期信頼性および耐酸化性に優れており、長期間使用し
ても記録特性が低下することがなく、しかもC/N比が
高く、かつ記録パワーマージンが広く、その上記録感度
の線速依存性が小さい。
【0011】
【発明の具体的説明】以下本発明に係る光磁気記録媒体
について具体的に説明する。図1は、本発明の一実施例
に係る光磁気記録媒体の概略断面図である。
について具体的に説明する。図1は、本発明の一実施例
に係る光磁気記録媒体の概略断面図である。
【0012】本発明に係る光磁気記録媒体1は、基板2
上に、第1保護膜3、光磁気記録膜4、第2保護膜5、
金属膜6およびオーバーコート膜7がこの順序で積層さ
れている。
上に、第1保護膜3、光磁気記録膜4、第2保護膜5、
金属膜6およびオーバーコート膜7がこの順序で積層さ
れている。
【0013】基 板
基板2は、透明基板であることが好ましく、具体的には
、ガラスあるいはアルミニウム等の無機材料の他に、ポ
リメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリカー
ボネートとポリスチレンのポリマーアロイ、米国特許4
614778 号明細書で示されるような非晶質ポリオ
レフィン、ポリ4−メチル−1− ペンテン、エポキシ
樹脂、ポリエーテルサルフォン、ポリサルフォン、ポリ
エーテルイミド、エチレン・テトラシクロドデセン共重
合体等の有機材料が使用できる。特に上記米国特許第4
614778 号明細書に示されるような非晶質ポリオ
レフィンが好ましい。
、ガラスあるいはアルミニウム等の無機材料の他に、ポ
リメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリカー
ボネートとポリスチレンのポリマーアロイ、米国特許4
614778 号明細書で示されるような非晶質ポリオ
レフィン、ポリ4−メチル−1− ペンテン、エポキシ
樹脂、ポリエーテルサルフォン、ポリサルフォン、ポリ
エーテルイミド、エチレン・テトラシクロドデセン共重
合体等の有機材料が使用できる。特に上記米国特許第4
614778 号明細書に示されるような非晶質ポリオ
レフィンが好ましい。
【0014】本発明では、保護膜との密着性に優れ、し
かも複屈折率が小さく、記録膜を酸化から保護しうると
いう観点から、下記に示すような基板が特に好ましく用
いられる。
かも複屈折率が小さく、記録膜を酸化から保護しうると
いう観点から、下記に示すような基板が特に好ましく用
いられる。
【0015】好ましい基板2は、(a)エチレンと、(
b)下記式[I]または[II]
b)下記式[I]または[II]
【0016】
【化1】
【0017】…[I](式中、nは0または1であり、
mは0または正の整数であり、qは0または1であり、
R1 〜R18は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲ
ン原子または炭化水素基であり、R15〜R18および
Ra 、Rb は、互いに結合して単環または多環を形
成していてもよく、かつ該単環または多環は二重結合を
有していてもよく、また、R15とR16とで、または
R17とR18とでアキリデン基を形成していてもよい
。)
mは0または正の整数であり、qは0または1であり、
R1 〜R18は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲ
ン原子または炭化水素基であり、R15〜R18および
Ra 、Rb は、互いに結合して単環または多環を形
成していてもよく、かつ該単環または多環は二重結合を
有していてもよく、また、R15とR16とで、または
R17とR18とでアキリデン基を形成していてもよい
。)
【0018】
【化2】
【0019】…[II][式中、pは0または1以上の
整数であり、qおよびrは、0、1または2であり、R
1 〜R15はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子
、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアルコキ
シ基であり、R5 (またはR6 )とR9 (または
R7 )とは、炭素数1〜3のアルキレン基を介して結
合していてもよく、また何の基も介さずに直接結合して
いてもよい。]で表わされる不飽和単量体からなる群か
ら選ばれた少なくとも1種の環状オレフィンとの共重合
体であって、135℃のデカリン中で測定した極限粘度
[η]が0.05〜10dl/gの範囲にある環状オレ
フィン系ランダム共重合体からなっている。
整数であり、qおよびrは、0、1または2であり、R
1 〜R15はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子
、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアルコキ
シ基であり、R5 (またはR6 )とR9 (または
R7 )とは、炭素数1〜3のアルキレン基を介して結
合していてもよく、また何の基も介さずに直接結合して
いてもよい。]で表わされる不飽和単量体からなる群か
ら選ばれた少なくとも1種の環状オレフィンとの共重合
体であって、135℃のデカリン中で測定した極限粘度
[η]が0.05〜10dl/gの範囲にある環状オレ
フィン系ランダム共重合体からなっている。
【0020】なお、上記式[I]において、qが0の場
合は、qを用いて表される環は五員環を形成し、この場
合環状オレフィンは、下記の式で表わされる。
合は、qを用いて表される環は五員環を形成し、この場
合環状オレフィンは、下記の式で表わされる。
【0021】
【化3】
【0022】(式中、nは0または1であり、mは0ま
たは正の整数であって、R1 〜R18は、それぞれ独
立に、水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基よりな
る群から選ばれる原子もしくは基を表し、R15〜R1
8は、互いに結合した単環または多環を形成していても
よく、かつ該単環または多環が二重結合を有していても
よく、また、R15とR16とで、またはR17とR1
8とでアルキリデン基を形成していてもよい)。
たは正の整数であって、R1 〜R18は、それぞれ独
立に、水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基よりな
る群から選ばれる原子もしくは基を表し、R15〜R1
8は、互いに結合した単環または多環を形成していても
よく、かつ該単環または多環が二重結合を有していても
よく、また、R15とR16とで、またはR17とR1
8とでアルキリデン基を形成していてもよい)。
【0023】このような環状オレフィン系ランダム共重
合体のうち、軟化温度(TMA)が70℃以上である環
状オレフィン系ランダム共重合体(以下環状オレフィン
系ランダム共重合体[A]という)が好ましく用いられ
る。この環状オレフィン系ランダム系共重合体[A]は
、一般式[I]または[II]で示される環状オレフィ
ン類と、エチレンとを、炭化水素混合溶媒中あるいは上
記環状オレフィンからなる液相中で、該溶媒に可溶性の
バナジウム化合物と有機アルミニウム化合物とからなる
触媒の存在下に共重合させることより製造することがで
きる。
合体のうち、軟化温度(TMA)が70℃以上である環
状オレフィン系ランダム共重合体(以下環状オレフィン
系ランダム共重合体[A]という)が好ましく用いられ
る。この環状オレフィン系ランダム系共重合体[A]は
、一般式[I]または[II]で示される環状オレフィ
ン類と、エチレンとを、炭化水素混合溶媒中あるいは上
記環状オレフィンからなる液相中で、該溶媒に可溶性の
バナジウム化合物と有機アルミニウム化合物とからなる
触媒の存在下に共重合させることより製造することがで
きる。
【0024】
【化4】
【0025】
【化5】
【0026】
【化6】
【0027】
【化7】
【0028】
【化8】
【0029】
【化9】
【0030】
【化10】
【0031】
【化11】
【0032】
【化12】
【0033】
【化13】
【0034】
【化14】
【0035】
【化15】
【0036】
【化16】
【0037】
【化17】
【0038】
【化18】
【0039】
【化19】
【0040】
【化20】
【0041】
【化21】
【0042】
【化22】
【0043】
【化23】
【0044】
【化24】
【0045】
【化25】
【0046】上記式[I]で示される環状オレフィンは
、シクロペンタジエン類と対応するオレフィン類とをデ
ィールス・アルダー反応させることにより容易に製造す
ることができる。
、シクロペンタジエン類と対応するオレフィン類とをデ
ィールス・アルダー反応させることにより容易に製造す
ることができる。
【0047】この環状オレフィン系ランダム共重合体[
A]は、上記のようにエチレンおよび前記環状オレフィ
ンを必須成分とするものであるが、該必須の二成分の他
に本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて他の
共重合可能な不飽和単量体成分を含有していてもよい。 任意に共重合されていてもよい該不飽和単量体として、
具体的には、たとえば生成するランダム共重合体中のエ
チレン成分単位と等モル未満の範囲のプロピレン、1−
ブテン、4−メチル−1− ペンテン、1−ヘキセン、
1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラ
デセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン、1−エ
イコセンなどの炭素原子数が3〜20のα− オレフィ
ンなどを例示することができる。
A]は、上記のようにエチレンおよび前記環状オレフィ
ンを必須成分とするものであるが、該必須の二成分の他
に本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて他の
共重合可能な不飽和単量体成分を含有していてもよい。 任意に共重合されていてもよい該不飽和単量体として、
具体的には、たとえば生成するランダム共重合体中のエ
チレン成分単位と等モル未満の範囲のプロピレン、1−
ブテン、4−メチル−1− ペンテン、1−ヘキセン、
1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラ
デセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン、1−エ
イコセンなどの炭素原子数が3〜20のα− オレフィ
ンなどを例示することができる。
【0048】上記のような環状オレフィン系ランダム共
重合体[A]では、エチレンに由来する繰り返し単位(
a) は、40〜85モル%、好ましくは50〜75モ
ル%の範囲で存在しており、また該環状オレフィンに由
来する繰り返し単位(b) は15〜60モル%、好ま
しくは25〜50モル%の範囲で存在しており、エチレ
ンに由来する繰り返し単位(a) および該環状オレフ
ィンに由来する繰り返し単位(b) は、ランダムに実
質上線状に配列している。なお、エチレン組成および環
状オレフィン組成は13C−NMRによって測定した。 この環状オレフィン系ランダム共重合体が実質上線状で
あり、ゲル状架橋構造を有していないことは、該共重合
体が135℃のデカリン中に完全に溶解することによっ
て確認できる。
重合体[A]では、エチレンに由来する繰り返し単位(
a) は、40〜85モル%、好ましくは50〜75モ
ル%の範囲で存在しており、また該環状オレフィンに由
来する繰り返し単位(b) は15〜60モル%、好ま
しくは25〜50モル%の範囲で存在しており、エチレ
ンに由来する繰り返し単位(a) および該環状オレフ
ィンに由来する繰り返し単位(b) は、ランダムに実
質上線状に配列している。なお、エチレン組成および環
状オレフィン組成は13C−NMRによって測定した。 この環状オレフィン系ランダム共重合体が実質上線状で
あり、ゲル状架橋構造を有していないことは、該共重合
体が135℃のデカリン中に完全に溶解することによっ
て確認できる。
【0049】このような環状オレフィン系ランダム共重
合体[A]の135℃のデカリン中で測定した極限粘度
[η]は、0.05〜10dl/g、好ましくは0.0
8〜5dl/gの範囲にある。
合体[A]の135℃のデカリン中で測定した極限粘度
[η]は、0.05〜10dl/g、好ましくは0.0
8〜5dl/gの範囲にある。
【0050】また環状オレフィン系ランダム共重合体[
A]のサーマル・メカニカル・アナライザーで測定した
軟化温度(TMA)は、70℃以上、好ましくは90〜
250℃、さらに好ましくは100〜200℃の範囲に
ある。なお軟化温度(TMA)は、デュポン社製The
rmomechanical Analyser を用
いて1mm厚さシートの熱変形挙動により測定した。す
なわちシート上に石英製針をのせ、荷重49gをかけ、
5℃/分で昇温していき、針が0.635mm侵入した
温度をTMAとした。また、該環状オレフィン系ランダ
ム共重合体[A]のガラス転移温度(Tg )は、通常
50〜230℃、好ましくは70〜210℃の範囲にあ
ることが望ましい。
A]のサーマル・メカニカル・アナライザーで測定した
軟化温度(TMA)は、70℃以上、好ましくは90〜
250℃、さらに好ましくは100〜200℃の範囲に
ある。なお軟化温度(TMA)は、デュポン社製The
rmomechanical Analyser を用
いて1mm厚さシートの熱変形挙動により測定した。す
なわちシート上に石英製針をのせ、荷重49gをかけ、
5℃/分で昇温していき、針が0.635mm侵入した
温度をTMAとした。また、該環状オレフィン系ランダ
ム共重合体[A]のガラス転移温度(Tg )は、通常
50〜230℃、好ましくは70〜210℃の範囲にあ
ることが望ましい。
【0051】また、この環状オレフィン系ランダム共重
合体[A]のX線回析法によって測定した結晶化度は、
0〜10%、好ましくは0〜7%、とくに好ましくは0
〜5%の範囲である。
合体[A]のX線回析法によって測定した結晶化度は、
0〜10%、好ましくは0〜7%、とくに好ましくは0
〜5%の範囲である。
【0052】本発明では、また上記のような軟化温度(
TMA)が70℃以上である環状オレフィン系ランダム
共重合体[A]に、エチレンと、上記式[I]または[
II]で表わされる環状オレフィンとの共重合体であっ
て、135℃のデカリン中で測定した極限粘度[η]が
0.01〜5dl/gの範囲にあり、軟化温度(TMA
)が70℃未満である環状オレフィン系ランダム共重合
体(以下環状オレフィン系ランダム共重合体[B]とい
う)を配合してなる環状オレフィン系ランダム共重合体
組成物から基板を形成することが特に好ましい。
TMA)が70℃以上である環状オレフィン系ランダム
共重合体[A]に、エチレンと、上記式[I]または[
II]で表わされる環状オレフィンとの共重合体であっ
て、135℃のデカリン中で測定した極限粘度[η]が
0.01〜5dl/gの範囲にあり、軟化温度(TMA
)が70℃未満である環状オレフィン系ランダム共重合
体(以下環状オレフィン系ランダム共重合体[B]とい
う)を配合してなる環状オレフィン系ランダム共重合体
組成物から基板を形成することが特に好ましい。
【0053】上記のような軟化点(TMA)が70℃未
満である環状オレフィン系ランダム共重合体[B]では
、エチレンに由来する繰り返し単位(a) は、60〜
98モル%、好ましくは60〜95モル%の範囲で存在
しており、また該環状オレフィンに由来する繰り返し単
位(b) は2〜40モル%、好ましくは5〜40モル
%の範囲で存在しており、エチレンに由来する繰り返し
単位(a) および該環状オレフィンに由来する繰り返
し単位(b) は、ランダムに実質上線状に配列してい
る。なお、エチレン組成および環状オレフィン組成は1
3C−NMRによって測定した。この環状オレフィン系
ランダム共重合体[B]が実質上線状であり、ゲル状架
橋構造を有していないことは、該共重合体が135℃の
デカリン中に完全に溶解することによって確認できる。
満である環状オレフィン系ランダム共重合体[B]では
、エチレンに由来する繰り返し単位(a) は、60〜
98モル%、好ましくは60〜95モル%の範囲で存在
しており、また該環状オレフィンに由来する繰り返し単
位(b) は2〜40モル%、好ましくは5〜40モル
%の範囲で存在しており、エチレンに由来する繰り返し
単位(a) および該環状オレフィンに由来する繰り返
し単位(b) は、ランダムに実質上線状に配列してい
る。なお、エチレン組成および環状オレフィン組成は1
3C−NMRによって測定した。この環状オレフィン系
ランダム共重合体[B]が実質上線状であり、ゲル状架
橋構造を有していないことは、該共重合体が135℃の
デカリン中に完全に溶解することによって確認できる。
【0054】このような環状オレフィン系ランダム共重
合体[B]の135℃のデカリン中で測定した極限粘度
[η]は、0.01〜5dl/g好ましくは0.05〜
5dl/g、さらに好ましくは0.08〜3dl/gの
範囲にある。
合体[B]の135℃のデカリン中で測定した極限粘度
[η]は、0.01〜5dl/g好ましくは0.05〜
5dl/g、さらに好ましくは0.08〜3dl/gの
範囲にある。
【0055】また環状オレフィン系ランダム共重合体[
B]のサーマル・メカニカル・アナライザーで測定した
軟化温度(TMA)は、70℃未満、好ましくは−10
〜60℃、さらに好ましくは10〜55℃の範囲にある
。さらに、該環状オレフィン系ランダム共重合体[B]
のガラス転移温度(Tg)は、通常−30〜60℃、好
ましくは−20〜50℃の範囲にあることが望ましい。
B]のサーマル・メカニカル・アナライザーで測定した
軟化温度(TMA)は、70℃未満、好ましくは−10
〜60℃、さらに好ましくは10〜55℃の範囲にある
。さらに、該環状オレフィン系ランダム共重合体[B]
のガラス転移温度(Tg)は、通常−30〜60℃、好
ましくは−20〜50℃の範囲にあることが望ましい。
【0056】また、この環状オレフィン系ランダム共重
合体[B]のX線回析法によって測定した結晶化度は、
0〜10%、好ましくは0〜7%、とくに好ましくは0
〜5%の範囲である。
合体[B]のX線回析法によって測定した結晶化度は、
0〜10%、好ましくは0〜7%、とくに好ましくは0
〜5%の範囲である。
【0057】本発明において、基板として環状オレフィ
ンランダム共重合体組成物を用いる場合には、該環状オ
レフィン系ランダム共重合体[A]/該環状オレフィン
系ランダム共重合体[B]の重量比は100/0.1な
いし100/10、好ましくは100/0.3ないし1
00/7、とくに好ましくは100/0.5ないし10
0/5の範囲であることが望ましい。[B]成分をこの
範囲で[A]成分に配合することによって、基板自体の
優れた透明性と表面平滑性を維持したままで本発明で用
いる光記録膜との苛酷な条件下での密着性が[A]成分
のみの場合に比べさらに向上するという効果があり、[
A]と[B]のブレンドよりなるこの上記の環状オレフ
ィンランダム共重合体組成物を基板に用いれば本発明で
用いる保護膜との優れた密着性は高温、高湿条件下放置
後においてさえも変化がないという特性を有している。
ンランダム共重合体組成物を用いる場合には、該環状オ
レフィン系ランダム共重合体[A]/該環状オレフィン
系ランダム共重合体[B]の重量比は100/0.1な
いし100/10、好ましくは100/0.3ないし1
00/7、とくに好ましくは100/0.5ないし10
0/5の範囲であることが望ましい。[B]成分をこの
範囲で[A]成分に配合することによって、基板自体の
優れた透明性と表面平滑性を維持したままで本発明で用
いる光記録膜との苛酷な条件下での密着性が[A]成分
のみの場合に比べさらに向上するという効果があり、[
A]と[B]のブレンドよりなるこの上記の環状オレフ
ィンランダム共重合体組成物を基板に用いれば本発明で
用いる保護膜との優れた密着性は高温、高湿条件下放置
後においてさえも変化がないという特性を有している。
【0058】本発明における基板を構成する上記の環状
オレフィン共重合体[A]および[B]は、特開昭60
−168708 号公報、特開昭61−120816
号公報、特開昭61−115912号公報、特開昭61
−115916 号公報、特願昭61−95905号公
報、特願昭61−95906号公報、特開昭61−27
1308 号公報、特開昭61−272216 号公報
などにおいて本出願人が提案した方法に従い適宜条件を
選択することにより、製造することができる。
オレフィン共重合体[A]および[B]は、特開昭60
−168708 号公報、特開昭61−120816
号公報、特開昭61−115912号公報、特開昭61
−115916 号公報、特願昭61−95905号公
報、特願昭61−95906号公報、特開昭61−27
1308 号公報、特開昭61−272216 号公報
などにおいて本出願人が提案した方法に従い適宜条件を
選択することにより、製造することができる。
【0059】また、基板を形成する樹脂として、上記の
ような環状オレフィンランダム共重合体と共に、上述の
式[I]で表わされる環状オレフィンが開環重合するこ
とにより形成される次式[III ]で表わされる繰り
返し単位を含む重合体もしくは共重合体を用いることも
でき、さらに上記式[III ]で表わされる繰り返し
単位を水添することにより形成される次式[IV]で示
すような繰り返し単位を含む重合体あるいは共重合体を
用いることもできる。
ような環状オレフィンランダム共重合体と共に、上述の
式[I]で表わされる環状オレフィンが開環重合するこ
とにより形成される次式[III ]で表わされる繰り
返し単位を含む重合体もしくは共重合体を用いることも
でき、さらに上記式[III ]で表わされる繰り返し
単位を水添することにより形成される次式[IV]で示
すような繰り返し単位を含む重合体あるいは共重合体を
用いることもできる。
【0060】
【化26】
【0061】…[III]
【0062】
【化27】
【0063】…[IV]ただし、上記式[III ]お
よび[IV]において、m、n、qおよびR1 〜R1
8ならびにRa およびRb は、前記式[I]で示さ
れる環状オレフィンにおけるm、n、qおよびR1 〜
R18ならびにRa およびRb と同じ意味である。
よび[IV]において、m、n、qおよびR1 〜R1
8ならびにRa およびRb は、前記式[I]で示さ
れる環状オレフィンにおけるm、n、qおよびR1 〜
R18ならびにRa およびRb と同じ意味である。
【0064】また上記の環状オレフィン共重合体には、
必要に応じ、耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、ス
リップ剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、滑剤、染料
、顔料、天然油、合成油、ワックスなどを配合すること
ができ、その配合割合は適宜量である。たとえば、任意
成分として配合される安定剤として、具体的には、テト
ラキス[メチレン−3(3,5− ジ−t− ブチル−
4− ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、
β−(3,5−ジ−t− ブチル−4− ヒドロキシフ
ェニル)プロピオン酸アルキルエステル(特に炭素数1
8以下のアルキルエステルが好ましい)、2,2´−オ
キザミドビス[エチル−3(3,5− ジ−t− ブチ
ル−4− ヒドロキシフェニル)プロピオネートなどの
フェノール系酸化防止剤、ステアリン酸亜鉛、ステアリ
ン酸カルシウム、12− ヒドロキシステアリン酸カル
シウムなどの脂肪酸金属塩、グリセリンモノステアレー
ト、グリセリンモノラウレート、グリセリンジステアレ
ート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタ
エリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトール
トリステアレート等の多価アルコール脂肪酸エステルな
どを挙げることができる。これらは単独で配合してもよ
いが、組合わせて配合してもよく、たとえばテトラキス
[メチレン−3(3,5− ジ−t− ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンとステア
リン酸亜鉛およびグリセリンモノステアレートとの組合
せ等を例示することができる。
必要に応じ、耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、ス
リップ剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、滑剤、染料
、顔料、天然油、合成油、ワックスなどを配合すること
ができ、その配合割合は適宜量である。たとえば、任意
成分として配合される安定剤として、具体的には、テト
ラキス[メチレン−3(3,5− ジ−t− ブチル−
4− ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、
β−(3,5−ジ−t− ブチル−4− ヒドロキシフ
ェニル)プロピオン酸アルキルエステル(特に炭素数1
8以下のアルキルエステルが好ましい)、2,2´−オ
キザミドビス[エチル−3(3,5− ジ−t− ブチ
ル−4− ヒドロキシフェニル)プロピオネートなどの
フェノール系酸化防止剤、ステアリン酸亜鉛、ステアリ
ン酸カルシウム、12− ヒドロキシステアリン酸カル
シウムなどの脂肪酸金属塩、グリセリンモノステアレー
ト、グリセリンモノラウレート、グリセリンジステアレ
ート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタ
エリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトール
トリステアレート等の多価アルコール脂肪酸エステルな
どを挙げることができる。これらは単独で配合してもよ
いが、組合わせて配合してもよく、たとえばテトラキス
[メチレン−3(3,5− ジ−t− ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンとステア
リン酸亜鉛およびグリセリンモノステアレートとの組合
せ等を例示することができる。
【0065】本発明では特に、フェノール系酸化防止剤
および多価アルコールの脂肪酸エステルとを組合せて用
いることが好ましく、該多価アルコールの脂肪酸エステ
ルは3価以上の多価アルコールのアルコール性水酸基の
一部がエステル化された多価アルコール脂肪酸エステル
であることが好ましい。
および多価アルコールの脂肪酸エステルとを組合せて用
いることが好ましく、該多価アルコールの脂肪酸エステ
ルは3価以上の多価アルコールのアルコール性水酸基の
一部がエステル化された多価アルコール脂肪酸エステル
であることが好ましい。
【0066】このような多価アルコールの脂肪酸エステ
ルとしては、具体的には、グリセリンモノステアレート
、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノミリステ
ート、グリセリンモノパルミテート、グリセリンジステ
アレート、グリセリンジラウレート等のグリセリン脂肪
酸エステル、ペンタエリスリトールモノステアレート、
ペンタエリスリトールモノラウレート、ペンタエリスリ
トールジステアレート、ペンタエリスリトールジラウレ
ート、ペンタエリスリトールトリステアレート等のペン
タエリスリトールの脂肪酸エステルが用いられる。
ルとしては、具体的には、グリセリンモノステアレート
、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノミリステ
ート、グリセリンモノパルミテート、グリセリンジステ
アレート、グリセリンジラウレート等のグリセリン脂肪
酸エステル、ペンタエリスリトールモノステアレート、
ペンタエリスリトールモノラウレート、ペンタエリスリ
トールジステアレート、ペンタエリスリトールジラウレ
ート、ペンタエリスリトールトリステアレート等のペン
タエリスリトールの脂肪酸エステルが用いられる。
【0067】このようなフェノール系酸化防止剤は、環
状オレフィン系ランダム共重合体組成物100重量部に
対して0〜10重量部好ましくは0.01〜10重量部
さらに好ましくは0.05〜3重量部特に好ましくは0
.1〜1重量部の量で用いられ、また多価アルコールの
脂肪酸エステルは該組成物100重量部に対して0〜1
0重量部好ましくは0.01〜10重量部さらに好まし
くは0.05〜3重量部の量で用いられる。
状オレフィン系ランダム共重合体組成物100重量部に
対して0〜10重量部好ましくは0.01〜10重量部
さらに好ましくは0.05〜3重量部特に好ましくは0
.1〜1重量部の量で用いられ、また多価アルコールの
脂肪酸エステルは該組成物100重量部に対して0〜1
0重量部好ましくは0.01〜10重量部さらに好まし
くは0.05〜3重量部の量で用いられる。
【0068】また、本発明の光磁気記録媒体の基板には
、本発明の目的および透明性を損なわない範囲で、シリ
カ、ケイ藻土、アルミナ、酸化チタン、酸化マグネシウ
ム、軽石粉、軽石バルーン、水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト
、硫酸カルシウム、チタン酸カリウム、硫酸バリウム、
亜硫酸カルシウム、タルク、クレー、マイカ、アスベス
ト、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、ケイ
酸カルシウム、モンモリナイト、ベントナイト、グラフ
ァイト、アルミニウム粉、硫化モリブデン、ボロン繊維
、炭化ケイ素繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン
繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維等の充填剤を
配合してもよい。
、本発明の目的および透明性を損なわない範囲で、シリ
カ、ケイ藻土、アルミナ、酸化チタン、酸化マグネシウ
ム、軽石粉、軽石バルーン、水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト
、硫酸カルシウム、チタン酸カリウム、硫酸バリウム、
亜硫酸カルシウム、タルク、クレー、マイカ、アスベス
ト、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、ケイ
酸カルシウム、モンモリナイト、ベントナイト、グラフ
ァイト、アルミニウム粉、硫化モリブデン、ボロン繊維
、炭化ケイ素繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン
繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維等の充填剤を
配合してもよい。
【0069】本発明に係る光記録媒体では、基板として
、上記のような環状オレフィン系ランダム共重合体[A
]または該環状オレフィン系ランダム共重合体[A]を
含む組成物が用いられる場合には、基板と記録層積層体
特に保護膜とは密着性に優れており、したがって本発明
の記録層積層体は長期安定性に優れるとともに記録膜の
酸化が効果的に防止される。したがってこの環状オレフ
ィン系ランダム共重合体または該共重合体を含む組成物
からなる基板上に第1保護膜、記録膜、第2保護膜、ア
ルミニウム合金膜、オーバーコート膜を積層してなる光
記録媒体は、耐久性および長期安定性にも優れている。 また本発明に係る光記録媒体は割れが生ずることがない
。
、上記のような環状オレフィン系ランダム共重合体[A
]または該環状オレフィン系ランダム共重合体[A]を
含む組成物が用いられる場合には、基板と記録層積層体
特に保護膜とは密着性に優れており、したがって本発明
の記録層積層体は長期安定性に優れるとともに記録膜の
酸化が効果的に防止される。したがってこの環状オレフ
ィン系ランダム共重合体または該共重合体を含む組成物
からなる基板上に第1保護膜、記録膜、第2保護膜、ア
ルミニウム合金膜、オーバーコート膜を積層してなる光
記録媒体は、耐久性および長期安定性にも優れている。 また本発明に係る光記録媒体は割れが生ずることがない
。
【0070】また上記のような基板は、高湿雰囲気下で
の反りが比較的小さいという利点もある。このような基
板2の厚みは特に限定されないが、好ましくは0.5〜
5mm特に好ましくは1〜2mmである。
の反りが比較的小さいという利点もある。このような基
板2の厚みは特に限定されないが、好ましくは0.5〜
5mm特に好ましくは1〜2mmである。
【0071】保 護 膜
本発明に係る光磁気記録媒体1で用いられる第1保護膜
3および第2保護膜5は、SiNxで示される組成の膜
から形成されており、SiNx膜としては、たとえば窒
化ケイ素膜または窒化ケイ素含有膜が例示できる。
3および第2保護膜5は、SiNxで示される組成の膜
から形成されており、SiNx膜としては、たとえば窒
化ケイ素膜または窒化ケイ素含有膜が例示できる。
【0072】SiNxで示される保護膜では、原子比で
表わした場合に0<x≦5/3特に0<x≦4/3であ
ることが好ましく、具体的には、Si3 N4 (四窒
化三ケイ素)などの窒化ケイ素膜あるいは0<x<4/
3となるようにSi3 N4 とSiとを混合した混合
膜が特に好ましく用いられる。このようなSiNxで示
される保護膜は、たとえばターゲットとして、Si3
N4 またはSi3 N4 とSiとを用いて、スパッ
タリング法により成膜することができる。またSiを含
窒素雰囲気中(たとえばAr/N)などでスパッタリン
グすることによって成膜することもできる。このような
SiNxからなる第1保護膜3および第2保護膜5は、
通常1.8以上好ましくは1.8〜2.2の屈折率を有
していることが望ましく、後述する光磁気記録膜4を酸
化などから保護する働きあるいは光磁気記録膜4の記録
特性を高めるエンハンス膜としての働きあるいはその両
方の働きをしている。またSiNx(0<x≦4/3)
からなる第1保護膜3および第2保護膜5は、特に耐ク
ラック性に優れている。
表わした場合に0<x≦5/3特に0<x≦4/3であ
ることが好ましく、具体的には、Si3 N4 (四窒
化三ケイ素)などの窒化ケイ素膜あるいは0<x<4/
3となるようにSi3 N4 とSiとを混合した混合
膜が特に好ましく用いられる。このようなSiNxで示
される保護膜は、たとえばターゲットとして、Si3
N4 またはSi3 N4 とSiとを用いて、スパッ
タリング法により成膜することができる。またSiを含
窒素雰囲気中(たとえばAr/N)などでスパッタリン
グすることによって成膜することもできる。このような
SiNxからなる第1保護膜3および第2保護膜5は、
通常1.8以上好ましくは1.8〜2.2の屈折率を有
していることが望ましく、後述する光磁気記録膜4を酸
化などから保護する働きあるいは光磁気記録膜4の記録
特性を高めるエンハンス膜としての働きあるいはその両
方の働きをしている。またSiNx(0<x≦4/3)
からなる第1保護膜3および第2保護膜5は、特に耐ク
ラック性に優れている。
【0073】本発明の光磁気記録媒体では、基板上に第
1保護膜、特定の光磁気記録膜、第2保護膜、アルミニ
ウム合金からなる金属膜そしてオーバーコート膜を積層
した5層構成とし、かつ第1保護膜と第2保護膜として
SiNxを用いているため、広い記録パワーマージンを
得ることができるとともに線速依存性も小さくなる。
1保護膜、特定の光磁気記録膜、第2保護膜、アルミニ
ウム合金からなる金属膜そしてオーバーコート膜を積層
した5層構成とし、かつ第1保護膜と第2保護膜として
SiNxを用いているため、広い記録パワーマージンを
得ることができるとともに線速依存性も小さくなる。
【0074】本発明において、第1保護膜3の膜厚は4
00〜2000オングストローム好ましくは700〜1
500オングストロームであり、第2保護膜5の膜厚は
、50〜1000オングストローム好ましくは50〜7
00オングストロームさらに好ましくは100〜400
オングストローム程度である。
00〜2000オングストローム好ましくは700〜1
500オングストロームであり、第2保護膜5の膜厚は
、50〜1000オングストローム好ましくは50〜7
00オングストロームさらに好ましくは100〜400
オングストローム程度である。
【0075】本発明においては、保護膜の膜厚を上記の
ような範囲にすることによって、良好なC/N比と広い
記録パワーマージンを有する光磁気記録媒体を得ること
ができる。
ような範囲にすることによって、良好なC/N比と広い
記録パワーマージンを有する光磁気記録媒体を得ること
ができる。
【0076】また第1保護膜の膜厚を上記のような範囲
にすることによって、光磁気記録媒体の見かけのθkを
大きくすることができる。さらに第2保護膜の膜厚を上
記のような範囲にすることによって、光磁気記録媒体は
優れたC/N比を保ったまま広い記録パワーマージンを
有することができる。
にすることによって、光磁気記録媒体の見かけのθkを
大きくすることができる。さらに第2保護膜の膜厚を上
記のような範囲にすることによって、光磁気記録媒体は
優れたC/N比を保ったまま広い記録パワーマージンを
有することができる。
【0077】光磁気記録膜
光磁気記録膜4は、(i)3d遷移金属から選ばれる少
なくとも1種と、(ii)耐腐食性金属と、(iii
)希土類から選ばれる少なくとも1種の元素とからなっ
ている。 (i)3d遷移金属としては、Fe、Co、Ti、V、
Cr、Mn、Ni、Cu、Znなどが用いられるが、こ
のうちFeまたはCoあるいはこの両者であることが好
ましい。
なくとも1種と、(ii)耐腐食性金属と、(iii
)希土類から選ばれる少なくとも1種の元素とからなっ
ている。 (i)3d遷移金属としては、Fe、Co、Ti、V、
Cr、Mn、Ni、Cu、Znなどが用いられるが、こ
のうちFeまたはCoあるいはこの両者であることが好
ましい。
【0078】この3d遷移金属は、光磁気記録膜4中に
好ましくは20〜90原子%より好ましくは30〜85
原子%とくに好ましくは35〜80原子%の量で存在し
ている。 (ii)耐腐食性金属は、光磁気記録膜4に含ませるこ
とによって、この光磁気記録膜の耐酸化性を高めること
ができる。このような耐腐食性金属としては、Pt、P
d、Ti、Zr、Ta、Nbなどが用いられるが、この
うちPt、Pd、Tiが好ましくとくにPtまたはPd
あるいはこの両者であることが好ましい。
好ましくは20〜90原子%より好ましくは30〜85
原子%とくに好ましくは35〜80原子%の量で存在し
ている。 (ii)耐腐食性金属は、光磁気記録膜4に含ませるこ
とによって、この光磁気記録膜の耐酸化性を高めること
ができる。このような耐腐食性金属としては、Pt、P
d、Ti、Zr、Ta、Nbなどが用いられるが、この
うちPt、Pd、Tiが好ましくとくにPtまたはPd
あるいはこの両者であることが好ましい。
【0079】この耐腐食性金属は、光磁気記録膜4中に
、該記録膜の全原子数を基準として、5〜30原子%好
ましくは5〜25原子%、とくには10〜25原子%さ
らに好ましくは10〜20原子%の量で存在している。
、該記録膜の全原子数を基準として、5〜30原子%好
ましくは5〜25原子%、とくには10〜25原子%さ
らに好ましくは10〜20原子%の量で存在している。
【0080】上記のような量で耐腐食性金属を光磁気記
録膜中に存在させると、得られる光磁気記録膜の耐酸化
性が充分には改善され、経時的に保磁力Hcが大きく変
化したりあるいはカー回転角θkが減少したりすること
がない。また、30原子%を超えて存在する場合には、
得られる非晶質合金薄膜のキュリー点が室温以下となる
傾向が生ずる。
録膜中に存在させると、得られる光磁気記録膜の耐酸化
性が充分には改善され、経時的に保磁力Hcが大きく変
化したりあるいはカー回転角θkが減少したりすること
がない。また、30原子%を超えて存在する場合には、
得られる非晶質合金薄膜のキュリー点が室温以下となる
傾向が生ずる。
【0081】光磁気記録膜4は、上記(i)および(i
i)に加えて、(iii )希土類元素から選ばれた少
なくとも1種の元素を含んで構成されている。 (iii )希土類元素としては、たとえばGd、Tb
、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、La、Ce、
Pr、Nd、Pm、Sm、Euが挙げられる。
i)に加えて、(iii )希土類元素から選ばれた少
なくとも1種の元素を含んで構成されている。 (iii )希土類元素としては、たとえばGd、Tb
、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、La、Ce、
Pr、Nd、Pm、Sm、Euが挙げられる。
【0082】このうちGd、Tb、Dy、Ho、Nd、
Sm、Prが好ましく用いられる。上記のような群から
選ばれる少なくとも1種の希土類元素は、光磁気記録膜
4中に、好ましくは5〜50原子%さらに好ましくは8
〜45原子%とくに好ましくは10〜40原子%の量で
存在している。
Sm、Prが好ましく用いられる。上記のような群から
選ばれる少なくとも1種の希土類元素は、光磁気記録膜
4中に、好ましくは5〜50原子%さらに好ましくは8
〜45原子%とくに好ましくは10〜40原子%の量で
存在している。
【0083】本発明では、光磁気記録膜4が、特に、下
記に記載するような組成を有することが好ましい。 (i)3d遷移元素 本発明において光磁気記録膜中には、(i)3d遷移元
素として、好ましくはFeまたはCoあるいはこの両者
が含まれており、Feおよび/またはCoは、40原子
%以上80原子%以下好ましくは40原子%以上75原
子%未満さらに好ましくは40原子%以上59原子%以
下の量で存在していることが望ましい。
記に記載するような組成を有することが好ましい。 (i)3d遷移元素 本発明において光磁気記録膜中には、(i)3d遷移元
素として、好ましくはFeまたはCoあるいはこの両者
が含まれており、Feおよび/またはCoは、40原子
%以上80原子%以下好ましくは40原子%以上75原
子%未満さらに好ましくは40原子%以上59原子%以
下の量で存在していることが望ましい。
【0084】さらにFeおよび/またはCoは、Co/
(Fe+Co)比[原子比]が0以上0.3以下好まし
くは0以上0.2以下さらに好ましくは0.01以上0
.2以下であるような量で、光磁気記録膜中に存在して
いることが望ましい。
(Fe+Co)比[原子比]が0以上0.3以下好まし
くは0以上0.2以下さらに好ましくは0.01以上0
.2以下であるような量で、光磁気記録膜中に存在して
いることが望ましい。
【0085】Feおよび/またはCoの量が40原子%
以上で80原子%以下の範囲にあると、耐酸化性に優れ
、かつ膜面に垂直な方向に磁化容易軸をもった光磁気記
録膜が得られるという利点を有する。
以上で80原子%以下の範囲にあると、耐酸化性に優れ
、かつ膜面に垂直な方向に磁化容易軸をもった光磁気記
録膜が得られるという利点を有する。
【0086】ところで光磁気記録膜中に、Coを添加す
ると、(イ)光磁気記録膜のキュリー点が上昇し、また
(ロ)カー回転角(θk)が大きくなるという現象が認
められ、その結果、Coの添加量により、光磁気記録膜
の記録感度を調整することができ、しかもCoの添加に
より、再生信号のキャリアレベルを増加することができ
る。本発明に係る光磁気記録膜では、ノイズレベル、C
/N比の点からCo/(Fe+Co)比[原子比]は0
以上0.3以下好ましくは0以上0.2以下さらに好ま
しくは0.01以上0.2以下であることが望ましい。
ると、(イ)光磁気記録膜のキュリー点が上昇し、また
(ロ)カー回転角(θk)が大きくなるという現象が認
められ、その結果、Coの添加量により、光磁気記録膜
の記録感度を調整することができ、しかもCoの添加に
より、再生信号のキャリアレベルを増加することができ
る。本発明に係る光磁気記録膜では、ノイズレベル、C
/N比の点からCo/(Fe+Co)比[原子比]は0
以上0.3以下好ましくは0以上0.2以下さらに好ま
しくは0.01以上0.2以下であることが望ましい。
【0087】このような本発明に用いる光磁気記録膜は
、記録および消去を繰り返し行なっても、膜変質が生ず
ることはない。たとえば本発明においてPt13Tb2
8Fe50Co9 なる組成(原子%)を有する光磁気
記録膜を用いた場合、10万回の記録および消去を繰り
返し行なってもC/N比の低下は認められない。
、記録および消去を繰り返し行なっても、膜変質が生ず
ることはない。たとえば本発明においてPt13Tb2
8Fe50Co9 なる組成(原子%)を有する光磁気
記録膜を用いた場合、10万回の記録および消去を繰り
返し行なってもC/N比の低下は認められない。
【0088】(ii)耐腐食性金属
本発明に用いる光磁気記録膜中には、(ii)耐腐食性
金属として、好ましくはPtまたはPdあるいはこの両
者が含まれており、Ptおよび/またはPdは、光磁気
記録膜中に5〜30原子%、好ましくは10原子%を超
えて30原子%以下、さらに好ましくは10原子%を超
えて20原子%未満、最も好ましくは11原子%以上1
9原子%以下の量で存在していることが望ましい。
金属として、好ましくはPtまたはPdあるいはこの両
者が含まれており、Ptおよび/またはPdは、光磁気
記録膜中に5〜30原子%、好ましくは10原子%を超
えて30原子%以下、さらに好ましくは10原子%を超
えて20原子%未満、最も好ましくは11原子%以上1
9原子%以下の量で存在していることが望ましい。
【0089】光磁気記録膜中のPtおよび/またはPd
の量が5原子%以上特に10原子%を超えて存在すると
、光磁気記録膜の耐酸化性に優れ、長期間使用しても孔
食が発生せず、C/N比も劣化しないという利点を有す
る。
の量が5原子%以上特に10原子%を超えて存在すると
、光磁気記録膜の耐酸化性に優れ、長期間使用しても孔
食が発生せず、C/N比も劣化しないという利点を有す
る。
【0090】たとえばPt13Tb28Fe50Co9
(原子%)あるいはPd12Tb28Fe57Co3
(原子%)で示される組成を有する光磁気記録膜を有
する本発明の光磁気記録媒体は、相対湿度85%、80
℃の環境下に1000時間保持しても、C/N比は全く
変化しない。
(原子%)あるいはPd12Tb28Fe57Co3
(原子%)で示される組成を有する光磁気記録膜を有
する本発明の光磁気記録媒体は、相対湿度85%、80
℃の環境下に1000時間保持しても、C/N比は全く
変化しない。
【0091】また光磁気記録膜中にPtおよび/または
Pdを上記のような範囲の量で添加することにより、光
磁気記録膜に情報を記録したりあるいは情報を読出す際
に、小さなバイアス磁界で充分に高いC/N比が得られ
る。小さなバイアス磁界で充分に高いC/N比が得られ
ると、バイアス磁界発生用のマグネットを小さくするこ
とができ、しかもマグネットからの発熱も押えることが
できるため、光磁気記録膜を有する光ディスクのドライ
ブ装置を簡素化することができる。しかも小さなバイア
ス磁界で充分に大きなC/N比が得られるため、オーバ
ーライト可能な磁界変調記録用のマグネットの設計も容
易となる。
Pdを上記のような範囲の量で添加することにより、光
磁気記録膜に情報を記録したりあるいは情報を読出す際
に、小さなバイアス磁界で充分に高いC/N比が得られ
る。小さなバイアス磁界で充分に高いC/N比が得られ
ると、バイアス磁界発生用のマグネットを小さくするこ
とができ、しかもマグネットからの発熱も押えることが
できるため、光磁気記録膜を有する光ディスクのドライ
ブ装置を簡素化することができる。しかも小さなバイア
ス磁界で充分に大きなC/N比が得られるため、オーバ
ーライト可能な磁界変調記録用のマグネットの設計も容
易となる。
【0092】(iii )希土類元素(RE)本発明に
係る光磁気記録膜中には、希土類元素(RE)が含まれ
ており、この希土類元素としては、Nd、Sm、Pr、
Ce、Eu、Gd、Tb、DyまたはHoが用いられる
。
係る光磁気記録膜中には、希土類元素(RE)が含まれ
ており、この希土類元素としては、Nd、Sm、Pr、
Ce、Eu、Gd、Tb、DyまたはHoが用いられる
。
【0093】これらの中では、Nd、Pr、Gd、Tb
、Dyが好ましく用いられ、特にTbが好ましい。また
希土類元素は2種以上併用してもよく、この場合にTb
を希土類元素のうち50原子%以上含有していることが
好ましい。
、Dyが好ましく用いられ、特にTbが好ましい。また
希土類元素は2種以上併用してもよく、この場合にTb
を希土類元素のうち50原子%以上含有していることが
好ましい。
【0094】この希土類元素は、膜面に垂直な方向に磁
化容易軸をもった光磁気を得るという点からRE/(R
E+Fe+Co)比[原子比]をxで表わした場合に、
0.15≦x≦0.45好ましくは0.20≦x≦0.
4であるような量で光磁気記録膜中に存在していること
が望ましい。
化容易軸をもった光磁気を得るという点からRE/(R
E+Fe+Co)比[原子比]をxで表わした場合に、
0.15≦x≦0.45好ましくは0.20≦x≦0.
4であるような量で光磁気記録膜中に存在していること
が望ましい。
【0095】本発明においては、光磁気記録膜に種々の
元素を少量添加して、キュリー温度や補償温度あるいは
保磁力Hcやカー回転角θkの改善あるいは低コスト化
を計ることもできる。これらの元素は、記録膜を構成す
る全原子数に対してたとえば10原子%未満の割合で用
いることができる。
元素を少量添加して、キュリー温度や補償温度あるいは
保磁力Hcやカー回転角θkの改善あるいは低コスト化
を計ることもできる。これらの元素は、記録膜を構成す
る全原子数に対してたとえば10原子%未満の割合で用
いることができる。
【0096】併用できる他の元素の例としては、以下の
ような元素が挙げられる。 (I)Fe、Co以外の3d遷移元素 具体的には、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Ni、Cu
、Znが用いられる。
ような元素が挙げられる。 (I)Fe、Co以外の3d遷移元素 具体的には、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Ni、Cu
、Znが用いられる。
【0097】これらのうち、Ti、Ni、Cu、Znな
どが好ましく用いられる。 (II)Pd以外の4d遷移元素 具体的には、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Ru、Rh
、Ag、Cdが用いられる。
どが好ましく用いられる。 (II)Pd以外の4d遷移元素 具体的には、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Ru、Rh
、Ag、Cdが用いられる。
【0098】このうちZr、Nbが好ましく用いられる
。 (III )Pt以外の5d遷移元素 具体的には、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir、Au
、Hgが用いられる。
。 (III )Pt以外の5d遷移元素 具体的には、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir、Au
、Hgが用いられる。
【0099】このうちTaが好ましく用いられる。
(IV)III B族元素
具体的には、B、Al、Ga、In、Tlが用いられる
。
。
【0100】このうちB、Al、Gaが好ましく用いら
れる。 (V)IVB族元素 具体的には、C、Si、Ge、Sn、Pbが用いられる
。
れる。 (V)IVB族元素 具体的には、C、Si、Ge、Sn、Pbが用いられる
。
【0101】このうち、Si、Ge、Sn、Pbが好ま
しく用いられる。 (VI)VB族元素 具体的には、N、P、As、Sb、Biが用いられる。
しく用いられる。 (VI)VB族元素 具体的には、N、P、As、Sb、Biが用いられる。
【0102】このうちSbが好ましく用いられる。
(VII )VIB族元素
具体的には、S、Se、Te、Poが用いられる。
【0103】このうちTeが好ましく用いられる。上記
のような組成を有する光磁気記録膜4は、膜面に垂直な
磁化容易軸を有し、多くはカー・ヒステリシスが良好な
角形ループを示す垂直磁気および光磁気記録可能な非晶
質薄膜となることが、広角X線回析などにより確かめら
れる。
のような組成を有する光磁気記録膜4は、膜面に垂直な
磁化容易軸を有し、多くはカー・ヒステリシスが良好な
角形ループを示す垂直磁気および光磁気記録可能な非晶
質薄膜となることが、広角X線回析などにより確かめら
れる。
【0104】なお本明細書において、カー・ヒステリシ
スが良好な角形ループを示すとは、最大外部磁場におけ
るカー回転角である飽和カー回転角(θk1)と外部磁
場ゼロにおけるカー回転角である残留カー回転角(θk
2 )との比θk2 /θk1 が0.8以上であるこ
とを意味している。
スが良好な角形ループを示すとは、最大外部磁場におけ
るカー回転角である飽和カー回転角(θk1)と外部磁
場ゼロにおけるカー回転角である残留カー回転角(θk
2 )との比θk2 /θk1 が0.8以上であるこ
とを意味している。
【0105】この光磁気記録膜4の膜厚は100〜60
0オングストローム好ましくは100〜400オングス
トロームより好ましくは150〜350オングストロー
ム程度である。
0オングストローム好ましくは100〜400オングス
トロームより好ましくは150〜350オングストロー
ム程度である。
【0106】金 属 膜
本発明に係る光磁気記録媒体1では、上記のような第2
保護膜5上に、金属膜6が設けられている。
保護膜5上に、金属膜6が設けられている。
【0107】本発明では、金属膜6は、アルミニウム合
金からなっている。このアルミニウム合金は、アルミニ
ウムと、アルミニウム以外の少なくとも1種の元素を含
んで構成されている。
金からなっている。このアルミニウム合金は、アルミニ
ウムと、アルミニウム以外の少なくとも1種の元素を含
んで構成されている。
【0108】このような金属膜6を構成するアルミニウ
ム合金としては、具体的には以下のようなものが例示で
きる。なお下記のアルミニウム合金において、各金属の
含有量は該アルミニウム合金を構成する全原子数に対す
る原子%である。
ム合金としては、具体的には以下のようなものが例示で
きる。なお下記のアルミニウム合金において、各金属の
含有量は該アルミニウム合金を構成する全原子数に対す
る原子%である。
【0109】Al−Cr合金(Cr含有量0.1〜10
原子%)、Al−Cu合金(Cu含有量0.1〜10原
子%)、Al−Mn合金(Mn含有量0.1〜10原子
%)、Al−Hf合金(Hf含有量0.1〜10原子%
)、Al−Nb合金(Nb含有量0.1〜10原子%)
、Al−B合金(B含有量0.1〜10原子%)、Al
−Ti合金(Ti含有量0.1〜10原子%)、Al−
Ti−Nb合金(Ti含有量0.1〜5原子%、Nb含
有量0.1〜5原子%)、Al−Ti−Hf合金(Ti
含有量0.1〜5原子%、Hf含有量0.1〜10原子
%)、Al−Cr−Hf合金(Cr含有量0.1〜5原
子%、Hf含有量0.1〜10原子%)、Al−Cr−
Ti合金(Cr含有量0.1〜5原子%、Ti含有量0
.1〜10原子%)、Al−Cr−Zr合金(Cr含有
量0.1〜5原子%、Zr含有量0.1〜10原子%)
、Al−Ti−Nb合金(Ti含有量0.1〜5原子%
、Nb含有量0.1〜5原子%)、Al−Ni合金(N
i含有量0.1〜10原子%)、Al−Mg合金(Mg
含有量0.1〜10原子%)、Al−Mg−Ti合金(
Mg含有量0.1〜10原子%、Ti含有量0.1〜1
0原子%)、Al−Mg−Cr合金(Mg含有量0.1
〜10原子%、Cr含有量0.1〜10原子%)、Al
−Mg−Hf合金(Mg含有量0.1〜10原子%、H
f含有量0.1〜10原子%)、Al−Se合金(Se
含有量0.1〜10原子%)、Al−Zr合金(Zr含
有量0.1〜10原子%)、Al−Ta合金(Ta含有
量0.1〜10原子%)、Al−Ta−Hf合金(Ta
含有量0.1〜10原子%、Hf含有量0.1〜10原
子%)、Al−Si合金(Si含有量0.1〜10原子
%)、Al−Ag合金(Ag含有量0.1〜10原子%
)、Al−Pd合金(Pd含有量0.1〜10原子%)
、Al−Pt合金(Pt含有量0.1〜10原子%)。
原子%)、Al−Cu合金(Cu含有量0.1〜10原
子%)、Al−Mn合金(Mn含有量0.1〜10原子
%)、Al−Hf合金(Hf含有量0.1〜10原子%
)、Al−Nb合金(Nb含有量0.1〜10原子%)
、Al−B合金(B含有量0.1〜10原子%)、Al
−Ti合金(Ti含有量0.1〜10原子%)、Al−
Ti−Nb合金(Ti含有量0.1〜5原子%、Nb含
有量0.1〜5原子%)、Al−Ti−Hf合金(Ti
含有量0.1〜5原子%、Hf含有量0.1〜10原子
%)、Al−Cr−Hf合金(Cr含有量0.1〜5原
子%、Hf含有量0.1〜10原子%)、Al−Cr−
Ti合金(Cr含有量0.1〜5原子%、Ti含有量0
.1〜10原子%)、Al−Cr−Zr合金(Cr含有
量0.1〜5原子%、Zr含有量0.1〜10原子%)
、Al−Ti−Nb合金(Ti含有量0.1〜5原子%
、Nb含有量0.1〜5原子%)、Al−Ni合金(N
i含有量0.1〜10原子%)、Al−Mg合金(Mg
含有量0.1〜10原子%)、Al−Mg−Ti合金(
Mg含有量0.1〜10原子%、Ti含有量0.1〜1
0原子%)、Al−Mg−Cr合金(Mg含有量0.1
〜10原子%、Cr含有量0.1〜10原子%)、Al
−Mg−Hf合金(Mg含有量0.1〜10原子%、H
f含有量0.1〜10原子%)、Al−Se合金(Se
含有量0.1〜10原子%)、Al−Zr合金(Zr含
有量0.1〜10原子%)、Al−Ta合金(Ta含有
量0.1〜10原子%)、Al−Ta−Hf合金(Ta
含有量0.1〜10原子%、Hf含有量0.1〜10原
子%)、Al−Si合金(Si含有量0.1〜10原子
%)、Al−Ag合金(Ag含有量0.1〜10原子%
)、Al−Pd合金(Pd含有量0.1〜10原子%)
、Al−Pt合金(Pt含有量0.1〜10原子%)。
【0110】これらの金属膜を構成するアルミニウム合
金のうち、特に以下のようなものが、光磁気記録媒体の
線速依存性を小さくし、かつ耐腐食性に優れているので
好ましい。
金のうち、特に以下のようなものが、光磁気記録媒体の
線速依存性を小さくし、かつ耐腐食性に優れているので
好ましい。
【0111】ハフニウム0.1〜10原子%を含むアル
ミニウム合金、ニオブ0.1〜10原子%を含むアルミ
ニウム合金、チタン0.5〜5原子%とハフニウム0.
5〜5原子%を含み、チタンとハフニウムの合計含有量
が1〜5.5原子%であるアルミニウム合金、クロム0
.1〜5原子%とチタン0.1〜9.5原子%を含み、
クロムとチタンの合計含有量が10原子%以下であるア
ルミニウム合金、マグネシウム0.1〜10原子%とク
ロム0.1〜10原子%を含み、マグネシウムとクロム
の合計含有量が15原子%以下であるアルミニウム合金
、クロム0.1〜5原子%とハフニウム0.1〜9.5
原子%を含み、クロムとハフニウムの合計含有量が10
原子%以下であるアルミニウム合金、マグネシウム0.
1〜10原子%とハフニウム0.1〜10原子%を含み
、マグネシウムとハフニウムの合計含有量が15原子%
以下であるアルミニウム合金、クロム0.1〜5原子%
とジルコニウム0.1〜9.5原子%を含み、クロムと
ジルコニウムの合計含有量が10原子%以下であるアル
ミニウム合金、タンタル0.1〜10原子%とハフニウ
ム0.1〜10原子%とを含み、タンタルとハフニウム
の合計含有量が15原子%以下であるアルミニウム合金
、チタン0.5〜5原子%とニオブ0.5〜5原子%を
含み、チタンとニオブの合計含有量が1〜5.5原子%
であるアルミニウム合金、マグネシウム0.1〜10原
子%とチタン0.1〜10原子%を含み、マグネシウム
とチタンの合計含有量が15原子%以下であるアルミニ
ウム合金。
ミニウム合金、ニオブ0.1〜10原子%を含むアルミ
ニウム合金、チタン0.5〜5原子%とハフニウム0.
5〜5原子%を含み、チタンとハフニウムの合計含有量
が1〜5.5原子%であるアルミニウム合金、クロム0
.1〜5原子%とチタン0.1〜9.5原子%を含み、
クロムとチタンの合計含有量が10原子%以下であるア
ルミニウム合金、マグネシウム0.1〜10原子%とク
ロム0.1〜10原子%を含み、マグネシウムとクロム
の合計含有量が15原子%以下であるアルミニウム合金
、クロム0.1〜5原子%とハフニウム0.1〜9.5
原子%を含み、クロムとハフニウムの合計含有量が10
原子%以下であるアルミニウム合金、マグネシウム0.
1〜10原子%とハフニウム0.1〜10原子%を含み
、マグネシウムとハフニウムの合計含有量が15原子%
以下であるアルミニウム合金、クロム0.1〜5原子%
とジルコニウム0.1〜9.5原子%を含み、クロムと
ジルコニウムの合計含有量が10原子%以下であるアル
ミニウム合金、タンタル0.1〜10原子%とハフニウ
ム0.1〜10原子%とを含み、タンタルとハフニウム
の合計含有量が15原子%以下であるアルミニウム合金
、チタン0.5〜5原子%とニオブ0.5〜5原子%を
含み、チタンとニオブの合計含有量が1〜5.5原子%
であるアルミニウム合金、マグネシウム0.1〜10原
子%とチタン0.1〜10原子%を含み、マグネシウム
とチタンの合計含有量が15原子%以下であるアルミニ
ウム合金。
【0112】ハウニウム0.1〜9.5原子%、クロム
0.1〜5原子%およびチタン0.1〜9.5原子%を
含み、ハフニウムとクロムとチタンとの合計含有量が1
0原子%以下であるアルミニウム合金。
0.1〜5原子%およびチタン0.1〜9.5原子%を
含み、ハフニウムとクロムとチタンとの合計含有量が1
0原子%以下であるアルミニウム合金。
【0113】ハフニウム0.1〜10原子%、マグネシ
ウム0.1〜10原子%およびチタン0.1〜10原子
%を含み、ハフニウムとクロムとマグネシウムとの合計
含有量が15原子%以下であるアルミニウム合金。ハフ
ニウム0.1〜10原子%、マグネシウム0.1〜10
原子%およびクロム10原子%以下とを含み、ハフニウ
ムとマグネシウムとクロムの合計含有量が15原子%以
下であるアルミニウム合金。
ウム0.1〜10原子%およびチタン0.1〜10原子
%を含み、ハフニウムとクロムとマグネシウムとの合計
含有量が15原子%以下であるアルミニウム合金。ハフ
ニウム0.1〜10原子%、マグネシウム0.1〜10
原子%およびクロム10原子%以下とを含み、ハフニウ
ムとマグネシウムとクロムの合計含有量が15原子%以
下であるアルミニウム合金。
【0114】ハフニウム0.1〜10原子%、マグネシ
ウム0.1〜10原子%、チタン0.1〜10原子%お
よびクロム10原子%以下とを含み、ハフニウムとマグ
ネシウムとチタンとクロムとの合計含有量が15原子%
未満であるアルミニウム合金。
ウム0.1〜10原子%、チタン0.1〜10原子%お
よびクロム10原子%以下とを含み、ハフニウムとマグ
ネシウムとチタンとクロムとの合計含有量が15原子%
未満であるアルミニウム合金。
【0115】チタン0.1〜10原子%、マグネシウム
0.1〜10原子%およびクロム10原子%以下とを含
み、チタンとマグネシウムとクロムとの合計含有量が1
5原子%以下であるアルミニウム合金。
0.1〜10原子%およびクロム10原子%以下とを含
み、チタンとマグネシウムとクロムとの合計含有量が1
5原子%以下であるアルミニウム合金。
【0116】ニッケルを0.1〜10原子%含むアルミ
ニウム合金。ニッケルを0.1〜10原子%、クロムを
2原子%以下で含むアルミニウム合金。
ニウム合金。ニッケルを0.1〜10原子%、クロムを
2原子%以下で含むアルミニウム合金。
【0117】このような金属膜6はたとえば第2保護膜
上に上記元素の複合ターゲットまたはその合金ターゲッ
トを用い、スパッタリング法等によって成膜することが
できる。
上に上記元素の複合ターゲットまたはその合金ターゲッ
トを用い、スパッタリング法等によって成膜することが
できる。
【0118】また上記のような金属膜6は、それぞれの
金属膜6を構成する金属以外に下記のような金属(元素
)を1種または2種以上含ませることもできる。このよ
うな金属としては、たとえば、チタン(Ti)、ハフニ
ウム(Hf)、ニオブ(Nb)、クロム(Cr)、シリ
コン(Si)、タンタル(Ta)、銅(Cu)、タング
ステン(W )、ジコルニウム(Zr)、マンガン(M
n)、マグネシウム(Mg)、バナジウム(V)などが
挙げられ、このような他の金属は通常5原子%以下好ま
しくは2原子%以下の量で含まれる。(ただし、金属膜
6には、上記に例示するような金属(元素)のうち、既
に金属膜6に含まれている金属(元素)をさらに上記の
量で重ねて含ませることはないものとする。たとえば、
金属膜6を構成するアルミニウム合金が、上記したAl
−Ti合金、Al−Ti−Hf合金等である場合には、
上記の金属(元素)のうちでチタン(Ti)がさらに上
記のような量で上記アルミニウム合金中に含まれること
はない。)このような金属膜6の膜厚は、100〜50
00オングストローム好ましくは500〜3000オン
グストロームさらに好ましくは700〜2000オング
ストローム程度であることが望ましい。
金属膜6を構成する金属以外に下記のような金属(元素
)を1種または2種以上含ませることもできる。このよ
うな金属としては、たとえば、チタン(Ti)、ハフニ
ウム(Hf)、ニオブ(Nb)、クロム(Cr)、シリ
コン(Si)、タンタル(Ta)、銅(Cu)、タング
ステン(W )、ジコルニウム(Zr)、マンガン(M
n)、マグネシウム(Mg)、バナジウム(V)などが
挙げられ、このような他の金属は通常5原子%以下好ま
しくは2原子%以下の量で含まれる。(ただし、金属膜
6には、上記に例示するような金属(元素)のうち、既
に金属膜6に含まれている金属(元素)をさらに上記の
量で重ねて含ませることはないものとする。たとえば、
金属膜6を構成するアルミニウム合金が、上記したAl
−Ti合金、Al−Ti−Hf合金等である場合には、
上記の金属(元素)のうちでチタン(Ti)がさらに上
記のような量で上記アルミニウム合金中に含まれること
はない。)このような金属膜6の膜厚は、100〜50
00オングストローム好ましくは500〜3000オン
グストロームさらに好ましくは700〜2000オング
ストローム程度であることが望ましい。
【0119】本発明において、アルミニウム合金からな
る金属層は、熱良伝導体層としての機能を果しており、
この金属層が存在することによって記録層に記録された
ピットの中心部が記録レーザ光によって過度に高温にな
ることが防止され、その結果、記録パワーの線速依存性
が小さくなると考えられる。
る金属層は、熱良伝導体層としての機能を果しており、
この金属層が存在することによって記録層に記録された
ピットの中心部が記録レーザ光によって過度に高温にな
ることが防止され、その結果、記録パワーの線速依存性
が小さくなると考えられる。
【0120】また本発明における金属層は、耐腐食性に
優れているため、長期間使用した後においても、記録媒
体の線速依存性が小さいという特徴を有しており、記録
層に対する保護作用にも優れている。
優れているため、長期間使用した後においても、記録媒
体の線速依存性が小さいという特徴を有しており、記録
層に対する保護作用にも優れている。
【0121】オーバーコート膜
本発明に係る光磁気記録媒体1では、上記のような金属
膜上に、オーバーコート膜7が設けられている。
膜上に、オーバーコート膜7が設けられている。
【0122】オーバーコート膜7としては、アクリル型
紫外線硬化樹脂などの紫外線硬化樹脂が用いられる。ア
クリル型紫外線硬化樹脂組成物としては、例えばアクリ
レートオリゴマーを主剤とし、これにネオペンチルグリ
コールジアクリレート、トリメチロールプロパントリア
クリレート硬化剤として、ベンゾフェノン、N,N−ジ
メチル−4− アミノアセトフェノンを添加した組成物
やアクリル酸エステルモノマー(CH2 =CHCOO
C4 H9 、CH2 =CHCOOC6 H13、C
H2 =CHCOOC10H21、CH2 =CHCO
OC16H33)の混合物に硬化剤としてベンゾフェノ
ンを加えた組成物、あるいは下記表1のA1 あるいは
A2が挙げられる。
紫外線硬化樹脂などの紫外線硬化樹脂が用いられる。ア
クリル型紫外線硬化樹脂組成物としては、例えばアクリ
レートオリゴマーを主剤とし、これにネオペンチルグリ
コールジアクリレート、トリメチロールプロパントリア
クリレート硬化剤として、ベンゾフェノン、N,N−ジ
メチル−4− アミノアセトフェノンを添加した組成物
やアクリル酸エステルモノマー(CH2 =CHCOO
C4 H9 、CH2 =CHCOOC6 H13、C
H2 =CHCOOC10H21、CH2 =CHCO
OC16H33)の混合物に硬化剤としてベンゾフェノ
ンを加えた組成物、あるいは下記表1のA1 あるいは
A2が挙げられる。
【0123】
【表1】
上記表1中、Celrad 3700 :末端アク
リルオリゴマー、TMPTA:トリメチロールプロパン
トリアクリレート、2−HEA:2−ヒドロキシエチル
アクリレートをそれぞれ示す。
リルオリゴマー、TMPTA:トリメチロールプロパン
トリアクリレート、2−HEA:2−ヒドロキシエチル
アクリレートをそれぞれ示す。
【0124】このようなオーバーコート膜は、紫外線硬
化樹脂を塗布法たとえばロールコート法、スピンコート
法などによって金属膜上に塗布することによって形成す
ることができる。
化樹脂を塗布法たとえばロールコート法、スピンコート
法などによって金属膜上に塗布することによって形成す
ることができる。
【0125】このオーバーコート膜の膜厚は、1〜10
0μm好ましくは1〜50μmである。このようなオー
バーコート膜を金属膜上に設けることによって、長期間
使用しても読み取りエラーが生じにくく、長期信頼性に
優れた両面記録媒体が得られる。
0μm好ましくは1〜50μmである。このようなオー
バーコート膜を金属膜上に設けることによって、長期間
使用しても読み取りエラーが生じにくく、長期信頼性に
優れた両面記録媒体が得られる。
【0126】上記のような第1保護膜、光磁気記録膜、
第2保護膜および金属膜は、基板上に、スパッタリング
法、電子ビーム蒸着法、真空蒸着法、イオンプレーティ
ング法などの従来公知の方法によって成膜することがで
きる。
第2保護膜および金属膜は、基板上に、スパッタリング
法、電子ビーム蒸着法、真空蒸着法、イオンプレーティ
ング法などの従来公知の方法によって成膜することがで
きる。
【0127】
【発明の効果】上記のような本発明に係る光磁気記録媒
体は、特定の膜構成および膜組成を有しているため、長
期信頼性および耐酸化性に優れ、長期間使用しても光磁
気記録特性が低下することがなく、しかもC/N比が高
く、かつ記録パワーマージンが広く、その上記録感度の
線速依存性が小さい。また本発明に係る光磁気記録媒体
は、特定の5層構造(すなわち基板上に特定の第1保護
膜/特定の記録膜/特定の第2保護膜/金属膜/オーバ
ーコート膜を積層した構造)をとり、第1保護膜、第2
保護膜としてSiNxを用い、さらに金属膜としてアル
ミニウム合金膜を用いているので、記録パワーマージン
が広い。さらに本発明に係る光磁気記録媒体では、アル
ミニウム合金からなる金属膜を有しているので、記録感
度の線速依存性が小さい。
体は、特定の膜構成および膜組成を有しているため、長
期信頼性および耐酸化性に優れ、長期間使用しても光磁
気記録特性が低下することがなく、しかもC/N比が高
く、かつ記録パワーマージンが広く、その上記録感度の
線速依存性が小さい。また本発明に係る光磁気記録媒体
は、特定の5層構造(すなわち基板上に特定の第1保護
膜/特定の記録膜/特定の第2保護膜/金属膜/オーバ
ーコート膜を積層した構造)をとり、第1保護膜、第2
保護膜としてSiNxを用い、さらに金属膜としてアル
ミニウム合金膜を用いているので、記録パワーマージン
が広い。さらに本発明に係る光磁気記録媒体では、アル
ミニウム合金からなる金属膜を有しているので、記録感
度の線速依存性が小さい。
【0128】なお、本明細書において、最適記録パワー
とはf=1MHz、duty 50%の書込み信号に
対して再生信号の2次高調波が最小となる記録パワーの
ことを表わし、線速による最適記録パワーの差が小さい
程線速依存性が小さい。
とはf=1MHz、duty 50%の書込み信号に
対して再生信号の2次高調波が最小となる記録パワーの
ことを表わし、線速による最適記録パワーの差が小さい
程線速依存性が小さい。
【0129】以下本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。以下
の実施例において、光磁気記録膜および金属膜の組成は
、原子%である。
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。以下
の実施例において、光磁気記録膜および金属膜の組成は
、原子%である。
【0130】
【実施例1】エチレンと1,4,5,8−ジメタノ−1
,2,3,4,4a,5,8,8a− オクタヒドロナ
フタレン(以下DMONと略記する)とを共重合させて
得られる非晶性の環状オレフィンランダム共重合体[1
3C−NMR分析で測定したエチレン含量59モル%、
DMON含量41モル%、135℃デカリン中で測定し
た極限粘度[η]が0.42dl/g、軟化温度(TM
A)154℃]からなる非晶質ポリオレフィン製基板(
厚さ1.2mm)上に、Si3 N4 ターゲットを用
いて、スパッタリング法により第1保護膜としてのSi
3 N4 膜を1100オングストロームの膜厚で被着
させた。
,2,3,4,4a,5,8,8a− オクタヒドロナ
フタレン(以下DMONと略記する)とを共重合させて
得られる非晶性の環状オレフィンランダム共重合体[1
3C−NMR分析で測定したエチレン含量59モル%、
DMON含量41モル%、135℃デカリン中で測定し
た極限粘度[η]が0.42dl/g、軟化温度(TM
A)154℃]からなる非晶質ポリオレフィン製基板(
厚さ1.2mm)上に、Si3 N4 ターゲットを用
いて、スパッタリング法により第1保護膜としてのSi
3 N4 膜を1100オングストロームの膜厚で被着
させた。
【0131】このSi3 N4 膜上に、FeとCoと
からなるターゲットにPtおよびTbチップを載置して
なる複合ターゲットを用いて、スパッタリング法により
原子%でPt10Tb30Fe58Co2 の組成を有
する記録膜を300オングストロームの膜厚で被着させ
た。
からなるターゲットにPtおよびTbチップを載置して
なる複合ターゲットを用いて、スパッタリング法により
原子%でPt10Tb30Fe58Co2 の組成を有
する記録膜を300オングストロームの膜厚で被着させ
た。
【0132】さらにこのPt10Tb30Fe58Co
2 膜上に、Si3 N4 ターゲットを用いて、スパ
ッタリング法により第2保護膜としてのSi3 N4
膜を220オングストロームの膜厚で被着させた。
2 膜上に、Si3 N4 ターゲットを用いて、スパ
ッタリング法により第2保護膜としてのSi3 N4
膜を220オングストロームの膜厚で被着させた。
【0133】次にこのSi3 N4 膜上に、Al−T
i−Hf複合ターゲットを用いて、スパッタリング法に
より原子%でAl96Ti2 Hf2 の組成を有する
アルミニウム合金膜を1500オングストロームの膜厚
で被着させた。
i−Hf複合ターゲットを用いて、スパッタリング法に
より原子%でAl96Ti2 Hf2 の組成を有する
アルミニウム合金膜を1500オングストロームの膜厚
で被着させた。
【0134】次に金属膜上に、アクリル系紫外線硬化樹
脂用組成物(商品名SD101、大日本インキ化学工業
(株)製)をスピンコーターで塗布し、UVを照射し、
厚さ10μmのオーバーコート膜を形成して、光磁気記
録媒体を製造した。
脂用組成物(商品名SD101、大日本インキ化学工業
(株)製)をスピンコーターで塗布し、UVを照射し、
厚さ10μmのオーバーコート膜を形成して、光磁気記
録媒体を製造した。
【0135】このようにして得られた光磁気記録媒体の
特性を、下記のようにして測定した。 最適記録パワ
ー:記録周波数1MHz、デューティー比(Duty比
)50%で記録し、再生レーザーパワー1mWで線速5
.7m/秒(second)、11.3m/秒(sec
ond)について評価した。
特性を、下記のようにして測定した。 最適記録パワ
ー:記録周波数1MHz、デューティー比(Duty比
)50%で記録し、再生レーザーパワー1mWで線速5
.7m/秒(second)、11.3m/秒(sec
ond)について評価した。
【0136】パワーマージン:下記の条件で測定したC
/Nの最高値(C/Nmax)から3dB低下するまで
の記録パワーの範囲をパワーマージンとした。すなわち
本発明において、パワーマージンとはCNmax −3
dB以上が得られる記録パワーの範囲のことである。
/Nの最高値(C/Nmax)から3dB低下するまで
の記録パワーの範囲をパワーマージンとした。すなわち
本発明において、パワーマージンとはCNmax −3
dB以上が得られる記録パワーの範囲のことである。
【0137】C/N(dB):記録周波数3.7MHz
、Duty比33.3%、再生レーザーパワーは1.0
mWとした。基板とエンハンス層との密着性を、以下の
ようにして評価した。
、Duty比33.3%、再生レーザーパワーは1.0
mWとした。基板とエンハンス層との密着性を、以下の
ようにして評価した。
【0138】密着性試験[碁盤目試験(JIS K 5
400)]:試料の記録膜、エンハンス膜上に、直交す
る縦横11本ずつの平行線をカッターナイフを用いて1
mmの間隔でひく。1cm2 の中に100個の升目が
できるように碁盤目状の切傷を付ける。
400)]:試料の記録膜、エンハンス膜上に、直交す
る縦横11本ずつの平行線をカッターナイフを用いて1
mmの間隔でひく。1cm2 の中に100個の升目が
できるように碁盤目状の切傷を付ける。
【0139】セロハンテープ(ニチバン製)を用いて剥
離評価する。また得られた光磁気記録媒体を、80℃で
相対湿度85%の雰囲気下に1000時間放置した後に
、再度C/N比を測定した。
離評価する。また得られた光磁気記録媒体を、80℃で
相対湿度85%の雰囲気下に1000時間放置した後に
、再度C/N比を測定した。
【0140】結果を表2に示す。また得られた光磁気記
録媒体のバイトエラーレート(BER)は、該記録媒体
を65℃から−40℃に24時間で変化させるヒートサ
イクルに20回付した後に測定した。バイトエラーレー
トは初期には1×10−5であり、20回のヒートサイ
クル後には、1×10−5であった。
録媒体のバイトエラーレート(BER)は、該記録媒体
を65℃から−40℃に24時間で変化させるヒートサ
イクルに20回付した後に測定した。バイトエラーレー
トは初期には1×10−5であり、20回のヒートサイ
クル後には、1×10−5であった。
【0141】
【実施例2】実施例1で用いたものと同様の基板上に、
Si3 N4 ターゲットを用いて、スパッタリング法
により第1保護膜としてのSi3 N4 膜を1100
オングストロームの膜厚で被着させた。
Si3 N4 ターゲットを用いて、スパッタリング法
により第1保護膜としてのSi3 N4 膜を1100
オングストロームの膜厚で被着させた。
【0142】このSi3 N4 膜上に、FeとCoと
からなるターゲットにPtおよびTbチップを載置して
なる複合ターゲットを用いて、スパッタリング法により
原子%でPt5 Tb26Fe66Co3 の組成を有
する記録膜を300オングストロームの膜厚で被着させ
た。
からなるターゲットにPtおよびTbチップを載置して
なる複合ターゲットを用いて、スパッタリング法により
原子%でPt5 Tb26Fe66Co3 の組成を有
する記録膜を300オングストロームの膜厚で被着させ
た。
【0143】さらにこのPt5 Tb26Fe66Co
3 膜上に、Si3 N4 ターゲットを用いて、スパ
ッタリング法により第2保護膜としてのSi3 N4
膜を220オングストロームの膜厚で被着させた。
3 膜上に、Si3 N4 ターゲットを用いて、スパ
ッタリング法により第2保護膜としてのSi3 N4
膜を220オングストロームの膜厚で被着させた。
【0144】次にこのSi3 N4 膜上に、Al−T
i−Hf複合ターゲットを用いて、スパッタリング法に
より原子%でAl96Ti2 Hf2 の組成を有する
アルミニウム合金膜を1000オングストロームの膜厚
で被着させた。
i−Hf複合ターゲットを用いて、スパッタリング法に
より原子%でAl96Ti2 Hf2 の組成を有する
アルミニウム合金膜を1000オングストロームの膜厚
で被着させた。
【0145】次に金属膜上に、アクリル系紫外線硬化樹
脂用組成物(商品名SD101、大日本インキ化学工業
(株)製)をスピンコーターで塗布し、UVを照射し、
厚さ10μmのオーバーコート膜を形成して、光磁気記
録媒体を製造した。
脂用組成物(商品名SD101、大日本インキ化学工業
(株)製)をスピンコーターで塗布し、UVを照射し、
厚さ10μmのオーバーコート膜を形成して、光磁気記
録媒体を製造した。
【0146】このようにして得られた光磁気記録媒体の
特性を、実施例1と同様にして測定した。結果を表2に
示す。
特性を、実施例1と同様にして測定した。結果を表2に
示す。
【0147】また得られた光磁気記録媒体のバイトエラ
ーレート(BER)は、初期には1×10−5であり、
20回のヒートサイクル後には、1×10−5であった
。
ーレート(BER)は、初期には1×10−5であり、
20回のヒートサイクル後には、1×10−5であった
。
【0148】
【実施例3】実施例1で用いたものと同様の基板上に、
Si3 N4 ターゲットを用いて、スパッタリング法
により第1保護膜としてのSi3 N4 膜を1100
オングストロームの膜厚で被着させた。
Si3 N4 ターゲットを用いて、スパッタリング法
により第1保護膜としてのSi3 N4 膜を1100
オングストロームの膜厚で被着させた。
【0149】このSi3 N4 膜上に、FeとCoと
からなるターゲットにTbチップを載置してなる複合タ
ーゲットを用いて、スパッタリング法により原子%でT
b25Fe69Co6 の組成を有する記録膜を300
オングストロームの膜厚で被着させた。
からなるターゲットにTbチップを載置してなる複合タ
ーゲットを用いて、スパッタリング法により原子%でT
b25Fe69Co6 の組成を有する記録膜を300
オングストロームの膜厚で被着させた。
【0150】さらにこのTb25Fe69Co6 膜上
に、Si3 N4 ターゲットを用いて、スパッタリン
グ法により第2保護膜としてのSi3 N4 膜を22
0オングストロームの膜厚で被着させた。
に、Si3 N4 ターゲットを用いて、スパッタリン
グ法により第2保護膜としてのSi3 N4 膜を22
0オングストロームの膜厚で被着させた。
【0151】次にこのSi3 N4 膜上に、Al−T
i−Hf複合ターゲットを用いて、スパッタリング法に
より原子%でAl96Ti2 Hf2 の組成を有する
アルミニウム合金膜を600オングストロームの膜厚で
被着させた。
i−Hf複合ターゲットを用いて、スパッタリング法に
より原子%でAl96Ti2 Hf2 の組成を有する
アルミニウム合金膜を600オングストロームの膜厚で
被着させた。
【0152】次に金属膜上に、アクリル系紫外線硬化樹
脂用組成物(商品名SD101、大日本インキ化学工業
(株)製)をスピンコーターで塗布し、UVを照射し、
厚さ10μmのオーバーコート膜を形成して、光磁気記
録媒体を製造した。
脂用組成物(商品名SD101、大日本インキ化学工業
(株)製)をスピンコーターで塗布し、UVを照射し、
厚さ10μmのオーバーコート膜を形成して、光磁気記
録媒体を製造した。
【0153】このようにして得られた光磁気記録媒体の
特性を、実施例1と同様にして測定した。結果を表2に
示す。
特性を、実施例1と同様にして測定した。結果を表2に
示す。
【0154】また得られた光磁気記録媒体のバイトエラ
ーレート(BER)は、初期には1×10−5であり、
20回のヒートサイクル後には、1×10−5であった
。
ーレート(BER)は、初期には1×10−5であり、
20回のヒートサイクル後には、1×10−5であった
。
【0155】
【表2】
【図1】 本発明に係る光磁気記録媒体の概略断面図
である。
である。
1…光磁気記録媒体
2…基板
3…第1保護膜
4…光磁気記録膜
5…第2保護膜
6…金属膜
7…オーバーコート膜
Claims (1)
- 【請求項1】 基板上に、第1保護膜、光磁気記録膜
、第2保護膜、金属膜およびオーバーコート膜がこの順
序で積層されてなる光磁気記録媒体であって、第1保護
膜および第2保護膜が、SiNxからなり、光磁気記録
膜が、(i)3d遷移金属から選ばれる少なくとも1種
と、(ii)耐腐食性金属と、(iii )希土類から
選ばれる少なくとも1種の元素とからなり、前記耐腐食
性金属の含有量が5〜30原子%である、膜面に垂直な
磁化容易軸を有する非晶質合金薄膜からなり、金属膜が
、アルミニウム合金からなることを特徴とする光磁気記
録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9925991A JPH04328345A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 光磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9925991A JPH04328345A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 光磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04328345A true JPH04328345A (ja) | 1992-11-17 |
Family
ID=14242718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9925991A Pending JPH04328345A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 光磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04328345A (ja) |
-
1991
- 1991-04-30 JP JP9925991A patent/JPH04328345A/ja active Pending
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