JPH0433636B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

［発明の技術分野］ 本発明は、カチオン染料乾式転写発色用コーテ
イング剤及びそれを用いた物品の製造方法に関
し、昇華性カチオン染料で容易に染色され、かつ
発色性及び鮮明性が優れたカチオン染料乾式発色
用コーテイング剤及びそれを用いた物品の製造方
法に関する。 ［発明の技術的背景とその問題点］ 最近のオフイスオートメーシヨンの急速な普及
に伴ない、その中核となるパソコン、ワードプロ
セツサー、オフコン等に於いてカラーデイスプレ
ーが急増し、カラー信号からの記録方式の実用化
の要請が急速に高まつており、また乾式複写機の
分野でもそのカラー化への要望は強いものがあ
る。 従来カラー記録方式としては熱転写方式、イン
クジエツト方式、ワイヤドツト方式等がある。 これらカラー記録方式の中でも音の発生がな
く、複写機の取扱・保守・管理が容易な熱転写方
式が特に有望視されている。 しかしながら、現行の熱転写方式は昇華性分散
染料を用いた合成繊維ペーパー又は合成樹脂フイ
ルムへの乾式転写発色技術であるため、分散染料
に起因する乾式転写発色性の不足と色調の鮮明性
に欠点があり、その改善が強く要望されている。 ［発明の目的］ 本発明の目的は、昇華性カチオン染料で容易に
染色され、かつ、発色性及び鮮明性が優れたカチ
オン染料乾式転写発色用コーテイング剤を提供す
ることにある。 ［発明の概要］ 本発明者らは、上記した目的を達成すべく鋭意
研究を重ねた結果、紙、フイルム等に特定のリン
酸エステル系モノマーと、アミン系化合物と特定
の樹脂から成るコーテイング剤を塗布・硬化せし
めると、該紙・フイルムが昇華性のカチオン染料
で容易に染色され、かつ、染料の発色性及び鮮明
性が優れることを見い出し、本発明を完成した。 即ち、本発明のカチオン染料乾式転写発色用コ
ーテイング剤は活性エネルギー線硬化性樹脂と： 一般式； ［式中、Ｘは少なくとも１個が一般式； （式中、R₁は水素原子又はメチル基を表わす。）
又は一般式； （式中、R₁は前記と同じであり、R₂は炭素原子
数１〜10のアルキレン基を表わし、ｎは１〜10の
整数である。）で示される基であり、残りが水酸
基を表わす。］で示されるリン酸エステル系モノ
マーと： 一般式； ［式中、Ｙは少なくとも１個が一般式； Ｈ（−OR₃）−_n（式中、R₃は炭素原子数１〜10のア
ルキレン基を表わし、ｍは１〜10の整数である。）
で示される基を表わし、残余が水素原子又は炭素
原子数１〜20のアルキル基を表わす。］で示され
るアミン系化合物とから成ることを特徴とする。 本発明に使用される活性エネルギー線硬化性樹
脂は、活性エネルギー線（例えば、紫外線）で硬
化可能なものであればいかなるものであつてもよ
く、例えば、ポリビニルケイ皮酸系等の光二量化
型の樹脂；不飽和ポリエステル系、ポリエーテル
アクリレートもしくはポリエーテルメタクリレー
ト系（以下、「アクリレートもしくはメタクリレ
ート」を単に「（メタ）アクリレート」と略記す
る。）、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポ
リオール（メタ）アクリレート系、エポキシ（メ
タ）アクリレート系、アミドウレタン（メタ）ア
クリレート系、ウレタン（メタ）アクリレート
系、スピロアセタール（メタ）アクリレート系及
びポリブタジエン（メタ）アクリレート系等の光
開始ラジカル重合型の樹脂；エポキシ樹脂等の光
カチオン重合型の樹脂等が挙げられる。 活性エネルギー線硬化性樹脂は、好ましくは、
モノマー及び／もしくはオリゴマーから成りる
か、又はポリマーとモノマー及び／又はオリゴマ
ーの混合物から成る。 このような活性エネルギー線硬化性樹脂のモノ
マーもしくはオリゴマーの具体例としては、１，
２−プロピレングリコール／無水フタル酸／無水
マレイン酸、エチレングリコール／テレフタル
酸／無水マレイン酸、１，４−ブタンジオール／
テトラヒドロ無水フタル酸／フマル酸等から合成
された不飽和ポリエステル；１，２，６−ヘキサ
ントリオール／プロピレンオキシド／アクリル
酸、トリメチロールプロパン／エチレンオキシ
ド／メタクリル酸、トリメチロールプロパン／プ
ロピレンオキシド／アクリル酸、ペンタエリスリ
トール／エチレンオキシド／アクリル酸から合成
されたポリエーテル（メタ）アクリレート；アジ
ピン酸／１，６−ヘキサンジオール／アクリル
酸、コハク酸／１，４−ブタンジオール／アクリ
ル酸、コハク酸／トリメチロールエタン／アクリ
ル酸、セバチン酸／１，６−ヘキサンジオール／
メタクリル酸等から合成されたポリエステル（メ
タ）アクリレート；エチレングリコールジアクリ
レート、トリエチレングリコールジアクリレー
ト、エチレングリコールジメタクリレート、ヘキ
サプロピレングリコールジアクリレート、ネオペ
ンチルグリコールジアクリレート、ネオペンチル
グリコールジメタクリレート、１，６−ヘキサン
ジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオー
ルジメタクリレート、ブチルアクリレート、２−
エチルヘキシルアクリレート、ラウリルメタクリ
レート、シクロヘキシルアクリレート、テトラヒ
ドロフルフリルアクリレート、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート、１，４−ブタンジオールモ
ノアクリレート、ベンジルメタクリレート、エチ
ルカルビトールアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、トリメチロールエタン
トリメタクリレート、ペンタエリスリトールペン
タアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタ
クリレート、ジペンタエリスリトールテトラアク
リレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリ
レート、２，２−ビス（４−アクリロキシエトキ
シフエニル）プロパン、２，２−ビス（４−アク
リロキシジエトキシフエニル）プロパン、２，２
−ビス（４−メタクリロキシジエトキシフエニ
ル）プロパン、２，２−ビス（４−アクリロキシ
プロポキシフエニル）プロパン等の（メタ）アク
リレート又はポリオール（メタ）アクリレート；
ジグリシジルエーテル化ビスフエノールＡ／アク
リル酸、ジグリシジルエーテル化ポリビスフエノ
ールＡ／アクリル酸、トリグリシジルエーテル化
グリセリン／アクリル酸、トリグリシジルエーテ
ル化トリメチロールエタン／メタクリル酸、ジグ
リシジルエーテル化アニリン／アクリル酸等のエ
ポキシ（メタ）アクリレート；γ−ブチロラクト
ン／Ｎ−メチルエタノールアミン／ビス（４−イ
ソシアナトシクロヘキシル）メタン／２−ヒドロ
キシエチルアクリレート、γブチロラクトン／Ｎ
−メチルエタノールアミン／２，６−トリレンジ
イソシアネート／テトラエチレングリコール／２
−ヒドロキシエチルアクリレート等のアミドウレ
タン（メタ）アクリレート；２，６−トリレンジ
イソシアネートジアクリレート、イソホロンジイ
ソシアネートジアクリレート、イソホロンジイソ
シアネートジメタクリレート、ヘキサンジオー
ル／イソホロンジイソシアネート／２−ヒドロキ
シエチルアクリレートから合成されたウレタンア
クリレート、ヘキサメチレンジイソシアネートジ
アクリレート等のウレタンアクリレート；ジアリ
リデンペンタエリスリツト／２−ヒドロキシエチ
ルアクリレートから合成されたスピロアセタール
アクリレート；エポキシ化ブタジエン／２−ヒド
ロキシエチルアクリレートから合成されたアクリ
ル化ポリブタジエン；ポリエチレングリコールジ
グリシジルエーテル、ポリプロピレングリコール
ジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコール
グリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジ
ルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシ
ジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリ
シジルエーテル、ソルビトールテトラグリシジル
エーテル、ジグリシジルエーテル化ビスフエノー
ルＡ、ジグリシジルエーテル化ポリビスフエノー
ルＡ、ジグリシジルエーテル化アニリン等のエポ
キシ樹脂；トリスアクリロイルオキシエチルイソ
シアヌレート等が挙げられ、これらのモノマー及
びオリゴマーは単独又は２種以上の混合系で使用
される。 前記モノマー、オリゴマー及びポリマーの重合
性基又はエポキシ基の数が分子当り平均して１個
を超えているものが好ましく、更に好ましくは重
合性基又はエポキシ基の数が分子当り平均して
1.5個を超えているものが好ましい。この基数が
１個以下の場合はコーテイング剤のキユアリング
性が不良になつたり、コーテイングされた物品間
のブロツキング性が不良になつたりする。 特に、ポリマーを活性エネルギー線硬化性樹脂
の０〜30重量％含有し、かつ、モノマー及び／又
はオリゴマーの重合性不飽和基又はエポキシ基の
数が分子当り平均して1.5個以上あるものが好ま
しい。この場合はコーテイングされた物品の耐擦
傷性が良好で、取扱い時に傷がつきにくく、かつ
カラーコピーされた物品がいつまでも美麗さを維
持できるのでより望ましい。 更にまた、オリゴマーとしては一般式： ［式中、Ｘは少なくとも３個以上が一般式：

【式】（式中、R₄は水素原子又 はメチル基を表わし、R₅は単結合、炭素原子数
１〜８のアルキレン基、（−CH₂CH₂−Ｏ−）_M、

【式】又は（−C₅H₁₀O）−_Mを表わし、Ｍ はそれぞれの式において独立の正の整数である。）
で示される基を表わし、残余が炭素原子数１〜８
のアルキル基、水酸基、アミノ基、（−CH₂CH₂O
）−_MＨ、

【式】又は（−C₅H₁₀O）−_M Ｈを表わし、Ｎは１〜４の整数であり、Ｍはそれ
ぞれの式において独立の正の整数である。］で示
される化合物を10重量％以上含有するものも好ま
しい。なぜならば、このような化合物が10重量％
以上含有すると空気中での活性エネルギー線キユ
アリング性が良好となり、コーテイングの作業性
が改善されるからである。この化合物の具体例と
しては、ジペンタエリスリトールテトラアクリレ
ート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
ト、トリペンタエリスリトールペンタアクリレー
ト、トリペンタエリスリトールヘキサアクリレー
ト、トリペンタエリスリトールヘプタアクリレー
ト等が挙げられる。この化合物と併用されるポリ
マーは、フイルム形成能を有するものであればい
かなるものであつてもよく、例えば、ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹
脂、セルロース系樹脂等が挙げられる。これらの
ポリマーを用いた場合は、コーテイングされた物
品間のブロツキングを防止するために活性エネル
ギー線硬化性樹脂の少なくとも10重量％以上はモ
ノマー及び／又はオリゴマーから成る樹脂を使用
するのが望ましい。 本発明で用いるリン酸エステル系モノマーは、
前記した一般式()で示される化合物である。こ
の化合物の具体例としては、アクリロイルオキシ
エチルフオスフエート、メタクリロイルオキシエ
チルフオスフエート、アクリロイルオキシプロピ
ルフオスフエート、メタクリロイルオキシブチル
フオスフエート、アクリロイルオキシジエトキシ
フオスフエート、メタクリロイルオキシトリエト
キシフオスフエート、ジアクリロイルオキシエチ
ルフオスフエート、ジメタクリロイルオキシエチ
ルフオスフエート及びジアクリロイルオキシジエ
トキシフオスフエート等が挙げられる。なお、こ
の化合物としては、他に、ハロゲン化ビニルフオ
スフエート又はアルキル置換ビニルフオスフエー
ト等も挙げられるが、活性エネルギー線による硬
化特性が充分でないため好ましくない。 用いるアミン系化合物は前記した一般式()で
示される化合物である。この化合物の具体例とし
ては、エタノールアミン、ジエタノールアミン、
ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノール
アミン、エチルジエタノールアミン、ジ−ｎ−ヘ
キシルエタノールアミン、ｎ−ヘキシルジエタノ
ールアミン、β−エチルヘキシルエタノールアミ
ン、ｎ−ブチルジエタノールアミン、ｎ−ラウリ
ルジエタノールアミン、ｎ−セチルジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、ｎ−ラウリルジ
エタノールエトキシアミン及びｎ−ラウリルジエ
タノールプロポキシアミン等が挙げられる。 本発明のコーテイング剤に使用されるリン酸エ
ステル系モノマーとアミン系化合物の合計の配合
割合は、活性エネルギー線硬化性樹脂に対し、
0.1〜30重量％の範囲であり、好ましくは１〜25
重量％の範囲である。この配合割合が0.1重量％
未満の場合にはカチオン染料による染色濃度が充
分でなく、30重量％を超える場合には活性エネル
ギー線硬化性樹脂との相溶性もしくは分散性が不
良となる。 また、リン酸エステル系モノマーとアミン系化
合物の各成分の配合割合は、モル比で、通常、
１／４〜４／１の範囲である。この範囲を逸脱す
るとカチオン染料の染色性が低下する。 これらリン酸エエステル系モノマー及びアミン
系化合物は活性エネルギー線硬化性樹脂に、それ
ぞれ独立に配合せしめてもよく、また、予め、リ
ン酸エステル系モノマーとアミン系化合物の両成
分を反応せしめて得られた付加化合物を活性エネ
ルギー線硬化性樹脂に配合せしめてもよい。この
付加化合物はカチオン染料のダイサイトとして作
用する。なお、リン酸エステル系モノマーとアミ
ン系化合物のいずれか一方のみではカチオン染料
乾式転写発色用の昇華性染料の染着性を向上せし
めることができない。 本発明のコーテイング剤には、必要に応じて、
他の成分として光開始剤、光増感剤及びこれらと
助触媒との混合物が配合されてもよい。これらの
光開始剤、光増感剤及びこれらと助触媒との混合
物の具体例としては、ベンゾイン、ベンゾインイ
ソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、
エチルフエニルグリオキシレート、ジエトキシア
セトフエノン、１，１−ジクロロアセトフエノ
ン、4′−イソプロピル−２−ヒドロキシ−２−メ
チルプロピオフエノン、１−ヒドロキシシクロヘ
キシルフエニルケトン、ベンゾフエノン、ベンゾ
フエノン／ジエタノールアミン、４，4′−ビスジ
メチルアミノベンゾフエノン、２−メチルチオキ
サントン、tert−ブチルアントラキノン、ベンジ
ル等のカルボニル化合物；テトラメチルチウラム
モノスルフイド、テトラメチルチウラムジスルフ
イド等の硫黄化合物；アゾビスイソブチロニトリ
ル、アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル
等のアゾ化合物；ベンゾイルパーオキサイド、ジ
−tert−ブチルパーオキサイド等のパーオキサイ
ド化合物；フエニルジアゾニウムテトラフルオロ
ボレート、４−メチルフエニルヘキサフルオロフ
オスフエート等のアリールジアゾニウム化合物；
４，4′−ジメチルジフエニルヨードニウムヘキサ
フルオロフオスフエート、ジフエニルヨードニウ
ムヘキサフルオロアルセネート等のジアリールヨ
ードニウム化合物；トリフエニルスルホニウムヘ
キサフルオロフオスフエート、トリフエニルスル
フオニウムヘキサフルオロアルセネート等のトリ
アリールスルホニウム化合物等が挙げられ、これ
らの化合物は１種もしくは２種以上の混合系で使
用される。 これらの化合物の配合割合は、カチオン染料乾
式転写発色用コーテイング剤に対し、通常、0.01
〜10重量％の範囲であり、好ましくは0.01重量％
未満の範囲である。この配合割合はが上記した範
囲を外れる場合には、被膜を着色させたり、耐光
性の低下を招き好ましくない。 また、本発明は新規なカチオン染料乾式転写発
色用物品の製造方法を提供する。 即ち、前記転写発色用物品は、本発明のコーテ
イング剤をフイルム又は紙の表面に塗布し、次い
で活性エネルギー線で硬化させて得ることができ
る。 使用されるフイルム又は紙は、通常、乾式転写
用の基材として使用されているものであればいか
なるものであつてもよい。フイルム・紙の具体例
としては、ポリエステルフイルム、プロピレンフ
イルム、ナイロンフイルム、塩化ビニルフイルム
等のフイルム状のもの；木材繊維を主体とするア
ート紙、アクリル繊維を主体とするアクリル紙、
ポリエステル紙等の紙状のものが挙げられ、特
に、耐熱性を考慮すればポリエステルフイルム又
はアクリル紙もしくはアート紙が好ましく、更
に、物品の透明性を考慮すればポリエステルフイ
ルムが最も好ましい。 これらの紙又はフイルムはそれ自体をそのまま
使用してもよく、必要に応じて、洗浄、エツチン
グ、コロナ放電、活性エネルギー線照射、染色、
印刷等の前処理が施されたものを使用してもよ
い。 前記転写発色用物品の製造方法においては、ま
ず、本発明のコーテイング剤を、通常予め、均一
に混合し、紙・フイルムの表面に塗布する。混合
もしくは塗布の際に、紙・フイルムに応じて、溶
剤を併用してもよく、この溶剤の併用は塗布の作
業性を考慮すれば望ましい場合もある。 塗布方法としては、例えば、スプレー法、ロー
ルコーター法、グラビア塗布法、デイツプ法、フ
ローコート法等が挙げられる。 次に、紙・フイルム上の塗膜を活性エネルギー
線によつて硬化する。 活性エネルギー線としては、キセノンランプ、
低圧水銀等、高圧水銀灯又は超高圧水銀灯などの
線源から発せられる紫外線、通常20〜2000kvの
電子線加速器から取り出される電子線、α線・β
線・γ線などの放射線等を挙げることができ、取
扱性・作業性を考慮すると、波長100〜800nmの
範囲の紫外線が好ましい。 活性エネルギー線として紫外線を用いる場合
は、コーテイング剤中に紫外線照射によつて重合
反応を開始しうる光開始剤、光増感剤及びこれら
と助触媒との混合物を加えておいた方がキユアリ
ング性の面で好ましい。 ［発明の効果］ 本発明のカチオン染料乾式転写発色用コーテイ
ング剤は、昇華性のカチオン染料で容易に染色さ
れ、かつ発色性及び鮮明性が従来のものに比べ格
段に優れたものである。また、このコーテイング
剤を用いて得られた物品は上記した優れた性質を
具備すると共に、高い耐熱性を有し、かつカチオ
ン染料の乾式転写を低温・短時間で実施できる。
したがつて、本発明のコーテイング剤は、例え
ば、カラーコピー用、電子写真用又は情報記録用
の乾式転写発色用材料として極めて有用であり、
その工業的価値は大である。 ［発明の実施例］ 以下において、本発明の実施例を掲げ、更に詳
細に説明する。なお、実施例及び比較例中、「部」
はすべて重量部を表わす。 実施例 １ ２，２−ビス（４−アクリロイルオキシシジエ
トキシフエニル）プロパン20部、ジペンタエリス
リトールペンタアクリレート10部、ジペンタエリ
スリトールヘキサアクリレート10部、ジグリシジ
ルエーテル化ビスフエノール／アクリル酸からな
るエポキシアクリレート16部及びテトラヒドロフ
ルフリルアクリレート30部、メタクリロイルオキ
シエチルフオスフエート４部、ｎ−ヘキシルジエ
タノールアミン３部、ベンゾインイソプロピルエ
ーテル３部及びベンゾフエノン４部からなる本発
明のカチオン染料乾式転写発色用コーテイング剤
をトルエン200部、ジメチルホルムアミド50部、
イソプロパノール100部及びイソブタノール50部
の混合溶剤で希釈、撹拌し、コーテイング剤塗液
を調整した。 次に、コーテイング剤塗液にポリエステルフイ
ルム（厚み；100μm）を連続的に浸漬し、２cm／
secの速度で引き上げ、一定時間放置後、空気雰
囲気下紫外線を照射して物品を得た。 この物品に関し、その評価試験は次のような方
法で行なつた。 (1) カチオン染料乾式転写発色性の測定 ヒユージングプレスXVOB6.5／14型（カー
ネギサー社製）を用い、物品の表面にカチオン
染料転写機（大日本印刷社製、青色）を置き、
接触圧力２Kg／cm²、温度180℃、時間５秒の条
件で乾式転写捺染を行なつた。次いで、カラー
アナライザー307型（日立製作所製）を用いて、
Ｙ値を測定し、下記のクベルカムンクの式にＹ
値を代入してＫ／Ｓ値を算出し、発色性の評価
として表に一括して示す。 Ｋ／Ｓ＝（１−Ｒ）₂／2R （式中、Ｒ＝Ｙ値／100を表わす。） (2) 耐擦傷物品面を＃0000のスチールウールで軽
く擦傷し、傷の付着程度を観察した。結果を表
に示す。表中、傷の付着の少ないものを「良」
と表わし、傷の付着の顕著なものを「不良」と
表わした。 (3) 耐ブロツキング性 物品を重ね合わせ、適当な圧力を加えた後、
物品を引きはがして判定した。結果を表に示
す。表中、物品同士を容易に引きはがすことが
できたものを「良」と表わし、粘着性があり若
干力を入れる必要があつたものを「不良」と表
わした。 実施例 ２ メタルメタクリレート／エチルアクリレート
（70／30）からなるアクリル共重合体60部、ジペ
ンタエリスリトールヘキサアクリレート８部、ジ
ペンタエリスリトールペンタアクリレート５部、
ジペンタエリスリトールテトラアクリレート５部
及びジグリシジルエーテル化ポリビスフエノール
Ａ／アクリル酸からなるエポキシアクリレート９
部、ビスアクリロイルオキシエステルフオスフエ
ート４部、ｎ−ラウリルジエタノールアミン４
部、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフエノ
ン５部からなる本発明のカチオン染料乾式転写発
色用コーテイング剤をトルエン400部、ジメチル
ホルムアミド100部、イソプロパノール200部及び
イソブタノール200部の混合溶剤で希釈、撹拌し、
コーテイング剤塗液を調製した。 次に、このコーテイング剤塗液にコロナ放電処
理したポリエステルフイルム（厚み；100μm）を
連続的に浸漬し１cm／secの速度で引き上げ、一
定時間放置後、高圧水銀灯を用いて空気雰囲気
下、紫外線を照射し、塗膜を硬化せしめて物品を
得た。得られた物品について、実施例１と同様の
評価試験を行なつた。結果を表に示す。 実施例 ３ ポリカプロラクトンジオール／イソホロンジイ
ソシアネート／２−ヒドロキシエチルアクリレー
トからなるウレタンアクリレート30部、ジペンタ
エリスリトールペンタアクリレート８部、ジペン
タエリスリトールヘキサアクリレート７部、テト
ラヒドロフリフリルアクリレート20部、エチルヘ
キシルアクリレート10部及びアジピン酸／１，６
−ヘキサンジオール／アクリル酸からなるポリエ
ステルアクリレート９部、メタクリロイルオキシ
エチルフオスフエート５部、ｎ−ブチルジエタノ
ールアミン４部、２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロピオフエノン７部からなる本発明のカチオン染
料乾式転写発色用コーテイング剤をキシレン200
部、イソプロパノール120部及びジメチルホルム
アミド80部から成る混合溶媒で希釈、撹拌し、コ
ーテイング剤塗液を調製した。 次に、このコーテイング剤塗液にポリエステル
フイルム（厚み：100μ）を、1.5cm／secの速度で
連続的に浸漬し、引き上げ、放置後空気中で紫外
線を照射して物品を得た。得られた物品につい
て、実施例１と同様の評価試験を行つた。結果を
表に示す。 比較例 ポリエチレンテレフタレートに５−スルホン酸
ナトリウムイソフタレートを3mol％共重合して
成るポリエステルペレツトを、溶融押出しフイル
ム成型機を用いて厚み、100μのカチオン染料可
染型ポリエステルフイルムを得た。得られたフイ
ルムについて、実施例１と同様の評価試験を行つ
た。結果を表に示す。

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 活性エネルギー線硬化性樹脂脂と： 一般式； ［式中、Ｘは少なくとも１個が一般式； （式中、R₁は水素原子又はメチル基を表わす。）
   又は一般式； （式中、R₁は前記と同じであり、R₂は炭素原子
   数１〜10のアルキレン基を表わし、ｎは１〜10の
   整数である。）で示される基であり、残りが水酸
   基を表わす。］で示されるリン酸エステル系モノ
   マーと： 一般式； ［式中、Ｙは少なくとも１個が一般式； （−OR₃）−_n （式中、R₃は炭素原子数１〜10のアルキレン基
   を表わし、ｍは１〜10の整数である。）で示され
   る基を表わし、残余が水素原子又は炭素原子数１
   〜20のアルキル基を表わす。］で示されるアミン
   系化合物とから成ることを特徴とするカチオン染
   料乾式転写発色用コーテイング剤。 ２ リン酸エステル系モノマーがアクリロイルオ
   キシエチルフオスフエート、メタクリロイルオキ
   シエチルフオスフエート、ビスアクリロイルオキ
   シエチルフオスフエート及びビスメタクリロイル
   オキシエチルフオスフエートから成る群より選ば
   れるモノマーである特許請求の範囲第１項記載の
   コーテイング剤。 ３ アミン化合物が炭素原子数１〜20のアルキル
   基を有するアルキルジエタノールアミンである特
   許請求の範囲第１項記載のコーテイング剤。 ４ 活性エネルギー線硬化性樹脂が、モノマー及
   び／又はオリゴマーから成り、かつ該重合性基又
   はエポキシ基の数が分子当り平均して１個を超え
   ているものである特許請求の範囲第１項記載のコ
   ーテイング剤。 ５ 活性エネルギー線硬化性樹脂が、ポリマーと
   モノマー及び／又はオリゴマーの混合物から成
   り、かつ該重合性基又はエポキシ基の数が分子当
   り平均して１個を超えているものである特許請求
   の範囲第１項記載のコーテイング剤。 ６ 活性エネルギー線硬化性樹脂が、０〜30重量
   ％のポリマーと残部のモノマー及び／又はオリゴ
   マーの混合物から成り、該オリゴマーのうち10重
   量％以上が一般式： ［式中、Ｘは少なくとも３個以上が一般式： （式中、R₄は水素原子又はメチル基を表わし、
   R₅は単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基、
   （−CH₂CH₂−Ｏ）−_M、 【式】又は （−C₅H₁₀O）−_M を表わす。ただし、Ｍはそれぞれの式において独
   立の正の整数である。）で示される基を表わし、
   残余が炭素原子数１〜８のアルキル基、水酸基、
   アミノ基、（−CH₂CH₂−Ｏ）−_MＨ、 【式】Ｈ又は （−C₅H₁₀O）−_MＨ を表わし、Ｎは１〜４の整数であり、Ｍはそれぞ
   れの式において独立の正の整数である。］で示さ
   れる化合物であつて、しかもこれらの混合物の重
   合性基の数が分子当り平均して1.5個である特許
   請求の範囲第１項記載のコーテイング剤。