JPS6248596A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は昇華型感熱転写記録方式における被記録体に関
する。

〔従来の技術〕

最・近のオフィスオートメーションの急速な普及に伴な
い、その中核となるパソコン、ワードプロセッサー、オ
フコン等に於いてカラーディスプレーが急増し、カラー
信号からの記録方式の実用化の要請が急速に高まってお
り、また乾式複写機の分野でもそのカラー化への要望は
強いものがある。

従来のカラー記録方式としてはライトペン方式、ワイヤ
ドツト方式、インクジェット方式などがあるが、それぞ
れ記録速度が遅い、騒音が出る、インクの出る微小ノズ
ルがつまるなどの欠点があった。これに対し昇華型感熱
転写記録方法は、音の発生がなく複写機の取扱、保守、
管理が容易であるなどの特徴がある。又、本法は昇華性
色素を塗布した転写シートを感熱記録へ、ドで加熱して
被記録体に色素を昇華転写し、カラー記録を得る方法で
あるため、感熱ヘッドに印加するエネルギーを調節する
ことによシ色素の昇華量を制御できるため階調表現が容
易であシ、他の記録方法に比べ特にフルカラーハードコ
ピーを得るのに有利である。しかしながら本法に関して
は記録原理と特徴が上記したように発表されていても、
昇華性分散染料による発色性と色調の鮮明性に優れる被
記録体がいまだ開発されていないというのが現状であ夛
、上布された例は無くその開発が強く要望されていた。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明の目的は、昇華型感熱転写記録方式において分散
染料で容易に染色され、かつ発色性及び鮮明性が優れた
分散染料乾式転写用被記録体を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明に従りて基体表筒に、活性エネルギー線で硬化し
うる架橋剤１０〜７０重量部及び少なくとも１ｓの（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体３０〜９０重量
部からなる混合物１００：１量部とこれに対しシリコー
ン系界面活性剤又は／及びフッ素系界面活性剤の少なく
とも１種ｏ、ｏｉ〜１０重量部からなるコーティング組
成物を塗工し活性エネルギー線で硬化して得られる、昇
華製感熱転写記録方式の被記録体が提供される。

本発明によれば、基体（例えばフィルム状又は紙状）の
表面上に上記特定の（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル重合体、架橋剤とシリコーン系又は／及びフッ素界面
活性剤を主成分とするコーティング組成物を塗工しく例
えば０．５〜１００μの厚さに）活性エネルギー線で硬
化して得られる被記録体は、昇華性分散染料によシ容易
に染色されかつその発色性及び鮮明性が良好であると共
に分散染料が塗布された転写シートとのブロックキング
性が改良されることが見出された。

本発明に用いられる（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル重合体は置換又は未置換のアルキル基を有する（メタ
）アクリル酸アルキルエステルの重合体又はその共重合
体である。共重合性モノマーとしては例えば、スチレン
、（メタ）アクリル酸、などが挙げられる。アルキル基
の置換基としては例えばヒドロキシル基、アミノ基、カ
ルボキシル基などが挙げられる。

好ましい（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体は
（メタ）アクリル酸アルキルエステル成分を５０重量−
以上含有する重合体であってかつそのＴｇが４０℃以上
である。

重合体のＴｇが４０℃未満の場合は昇華性分散染料を塗
布した転写シートと被記録体とが、感熱記録へ、ドで加
熱した際に粘着する、すなわちプロ、キングという現象
がおこ卸μなる。一方重合体中の（メタ）アクリレート
が５０重量−未満の場合は、昇華性の分散染料による発
色性が低下する。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の配合量は
、架橋剤と重合体の混合物１００重量部に対して３０〜
９０重量部、好ましくは４０〜８５重量部である。（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体の量が３０重量
部未満になると昇華性の分散染料による発色性が低下す
るようになシ、逆に９０重量部を越えると、感熱記録ヘ
ッドによる加熱時にプロ、キングが出やすくなったシ、
活性エネルギー線によるキユアリング性が劣ったυ基材
に対する密着性が低下したシするようになる。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の具体例と
しては、メチルメタクリレート、ｓｅｅ　−ブチルメタ
クリレート、シクロヘキシルメタクリレート、インブチ
ルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、フェニル
メタクリレート、エチルメタクリレートなどのホモポリ
マー；メチルメタクリレート／スチレン−８０／２０重
量部、メチルメタクリレート／エチルアクリレ−）　−
９５７５、メチルメタクリレート／メチルアクリレート
−９０／１０　、メチルメタクリレート／！１−″ｆチ
ルメタクリレート−４０／６０．メチルメタクリレート
／エチルメタクリレ−）＝３０／７０．メチルメタクリ
レート／エチルアクリレート−７０／３０．メチルメタ
クリレート／メチルアクリレート／メタクリ〃酸−６０
／３５１５、メチルメタクリレート／ラウリルメタクリ
レート−９０７１０，メチルメタクリレート／メチルア
クリレート／２−ヒドロキシエチルメタクリレ−）＝８
０／１５１５．メチルメタクリレート／ｌ蟲０−ブチル
メタクリレート／ゾメチルアミノエチルメタクリレー）
　＝　８０／１５１５などのコＩリマーを挙げることが
でき、これらの重合体は１種を単独で使用することもで
き、また２種以上混合して使用してもよい。

架橋剤は活性エネルギー線で硬化し得るもので、（メタ
）アクリル酸アルキル重合体と相溶性の良いものであれ
ば、どのようなものでも使用できるが、線源が紫外線で
ある場合は、重合性基はメタアクリロイルオキシ基又は
アクリロイルオキシ基を有する少なくとも１種の多官能
性モノマー又は／および少なくとも１種の１官能性七ツ
マ−であるのが好ましい。なお多官能性モノマーはコー
ティング組成物を活性エネルギー線でキユアリングする
ためには必須であるが、１官能性モノマーは必須でない
。

しかし、溶剤を使用せずにコーティング組成物を塗布す
る場合はコーティング組成物の粘度を下げるために１官
能性モノマーを用いた方がよい。

（メタ）アクリロイルオキシ基を有するモノマーの例と
してはチリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
メタクリレート系（以下、「アクリレートもしくはメタ
クリレート」を単に「（メタ）アクリレート」と略記す
る。）、Ｉリエステル（メタ）アクリレート系、ポリオ
ール（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）アクリ
レート系、アミドウレタン（メタ）アクリレート系、ウ
レタン（メタ）アクリレート系、スピロアセタール（メ
タ）アクリレート系及びポリブタジェン（メタ）アクリ
レート系等のモノマー、オリゴマーを挙げることができ
る。

とのようなモノマーもしくはオリゴマーの具体例として
は１，２．６−ヘキサントリオール／プロピレンオキシ
ド／アクリル酸、トリメチロールプロ／４ン／エチレン
オキシド／メタクリル酸、トリメチロールプロノ々ン／
ｆロピレンオキシド／アクリル酸、ペンタエリスリトー
ル／エチレンオキシド／アクリル酸から合成されたポリ
エーテル（メタ）アクリレート：アジピン酸／１，６−
ヘキサンジオール／アクリル酸、コハク醗／１，４−ｆ
タンジオー／Ｌ／／アクリル酸、；ハク酸／トリメチ四
−ルエタン／アクリル酸、セパチン酸／１，６−ヘキサ
ンジオール／メタクリル酸等から合成されたポリエステ
ル（メタ）アクリレート；エチレングリコールシアクリ
レート、トリエチレングリコールジアクリレート、エチ
レングリコールジメタクリレート、ヘキサプロピレング
リコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジア
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート サンジオールジアクリレート、１，４−ブタンノオール
ジメタクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルへ
キシルアクリレート、ラウリルメタクリレート、シクロ
ヘキシルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリ
レート、２−ヒドロキシエチルメタクリレ−）、１，４
−ブタンジオールモノアクリレート、ベンジルメタクリ
レート、エチルカルピトールアクリレート、トリメチロ
ールプロパントリアクリレート、トリメチロールエタン
トリメタクリレート、ペンタエリスリトールペンタアク
リレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、
ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタ
エリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリ
トールへキサメタクリレート、２，２−ビス（４−アク
リロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（
４−アクリロキシジェトキシフェニル）プロパン、２，
２−ビス（４−メタクリロキシジェトキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−アクリロキシプロポキシフ
ェニル）プロパン等の（メタ）アクリレート又はポリオ
ール（メタ）アクリレート；ジグリシジルエーテル化ビ
スフェノールＡ／アクリル酸、ジグリシジルエーテル化
ポリビスフェノールＡ／アクリル酸、トリグリシジルエ
ーテル化グリセリン／アクリル酸、トリグリシジルエー
テル化トリメチロールエタン／メタクリル酸、ジグリシ
ジルエーテル化アニリン／アクリル酸等のエポキシ（メ
タ）アクリレート；ｒ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエ
タノールアミン／ビス（４−インシアナトシクロヘキシ
ル）メタン／２−ヒドロキシエチルアクリレート、γ−
ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノールアミン／２，６
−トリレンジイソシアネート／テトラエチレングリコー
ル／２−ヒドロキシエチルアクリレート等のアミドウレ
タン（メタ）アクリレート；　２，６−　）リレンジイ
ソシアネートジアクリレート、イソホロンジイソシアネ
ートジアクリレート、インホロンジイソシアネートジメ
タクリレート、ヘキサンジオール／インホロンジイソシ
アネート／２−ヒドロキシエチルアクリレートから合成
されたウレタンアクリレート、ヘキサメチレンジイソシ
アネートジアクリレート等のウレタンアクリレート；ジ
アリリデンペンタエリスリット／２−ヒドロキシエチル
アクリレートから合成されたスピロアセクールアクリレ
ート；エポキシ化ブタジェン／２−ヒドロキシエチルア
クリレートから合成されたアクリル化ポリブタジェン等
が挙げられ、これらのモノマー及びオリゴマーは単独又
は２糧以上の混合系で使用される。

前記モノマー、オリがマーの中でも次の一般式、〔式中
、ｎは１〜４の整数であシ、Ｘは少なくとも３個以上が
一般式： ＣＨ２＝　Ｃ−Ｃｏｏ　−Ｒ８−ｃ式中、Ｒ７は水素原
子又はメチル基を表わし、Ｒ６は単結合、炭素原子数１
〜８のアルキレン基又は炭素原子数１〜８のアルキレン
基を有するポリオキシアルキレン基を表わす。）で示さ
れる基を表わし、残余が炭素原子数１〜８のアルキル基
、水酸基、アミノ基、式：　（−ＯＲ，÷Ｈ（式中、Ｒ
９は炭素原子数１〜８のアルキレン基を表わし、ｍは正
の整数である。）で示される基又は式：　（−ＯＲ，＋
ＯＩ（Ｃ式中、Ｒ９及びｍは前記と同義である。）で示
される基を表わす。〕で示される化合物をモノマー、オ
リゴマーのうち３０重量％以上使用するのが好ましい。

これらの一般式で示されるオリゴマーは空気中での紫外
線照射による硬化性が優れているため、紫外線を用いた
場合のキュプリング性が改善されたυ、コーテイング膜
表面のべとつきやブロッキング性が改良されたシするが
、空気中での紫外線照射による硬化性が劣ったモノマー
、オリゴマーを用いた場合はコーテイング膜表面がべと
ついた）、ブロッキングが出た夛する。上記一般式で示
される化合物の具体例としては、ジペンタエリスリトー
ルテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ
アクリレート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレ
ート、トリペンタエリスリトールインタアクリレート、
トリペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリペ
ンタエリスリトールへブタアクリレート等が挙げられる
。

以上例示した架橋剤の配合量は、架橋剤と（メタ）アク
リル酸アルキル重合体の合計量１００重量部に対して１
０〜７０重量部、好ましくは１５〜６０重量部である。

架橋剤量が７０重量部を越えると耐プロ、キング性は良
好になるものの染色性が低下するようＫなシ、逆に１０
重量％未満になると２０ツキングが出るようになる。

このようなプロ、キングはサーマルヘッド（感熱記録へ
、ド）にかかるエネルギー量が増大し・サーマルヘッド
の昇温温度が高くなるＫつれよシ顕著となるが、シリコ
ーン系界面活性剤又は／訃よびフッ素系界面活性剤を、
架橋剤と（メタ）アクリル酸アルキル重合体の混合物１
００３ｉ量部に対して０．０１〜１０重量部の範囲で配
合すればブロッキング性が顕著に改善されるとともに、
染色濃度及び被膜の平滑性も改良されることを車重した
０シリ；−ン系界面活性剤又は／およびフッ素界面活性
剤の好ましい配合量は、Ｏ，ＯＳ〜５重量部の範囲であ
る。０．０１重量部未満ではブロッキング性の改良効果
が少なく、逆に１０重量部を越えるとむしろブロッキン
グが出易くなったり、被膜の外観にメラが出たシ乳白色
にくもったりするようになる。

シリコーン系界面活性剤としては下記一般式（Ｉ）又は
■で示される化合物が、特にブロッキング防止、染色濃
度改良及び被膜の平滑性改良に効果を有している。

ＣＨ。

びｎは１　、２　、３、−・・の正の整数を、またＸ及
び１は０，１，２，３．−の数を表わし、ｘ　！ｌ　＋
　Ｙ　ｍ 式０．１≦　　　≦１０を満足する値をとる。Ｒ１２ｍ は−■、アルキル基、アシル基又はアリール基を表わす
。） Ｈｓ であり１ｍ及びｎは１，２，３．・・・の正の整数を、
またＩ及びｙは０　、１　、２　、３、−・・の数を、
２は一■、アルキル基、アシル基又はアリール基を表わ
し、Ｒ３は−Ｈ，アルキル基、アシル基又はアリール基
を表わす。） 上記式（Ｉ）　、　ＯＮ）のシリコーン界面活性剤は単
品では存在せず、ｎとｍのことなる化合物の混合物とし
て知られている。

フッ素系界面活性剤としては、架橋剤と（メタ）アクリ
ル酸アルキル重合体の混合物に対して相溶性があり表面
活性を示すものであればノニオン系、カチオン系、アニ
オン系又は両性のいずれの弗素系界面活性剤をも用いる
ことができる。たとえばフルオロアルコキシポリフルオ
ロアルキル硫酸エステル類、フルオロカーボンカルホン
Ｋ［ｉ類、フルオロカーボンカルボン酸塩類等のアニオ
ン系界面活性剤、たとえばＮ−フルオロアルキルスルホ
ンアミドアルキルアミン塩類、Ｎ−フルオロアルキルア
ζドアルキルアミン４級アンモニウム塩類、Ｎ−フルオ
ロアルキルアミドアルキルアミン塩類。

Ｎ−フルオロアルキルスルホンアミドアルキルハロメチ
ルエーテル４級アンモニウム塩類等のカチオ７　系Ｗ　
画情ａ　剤、フルオロヵーダンスルホンアミド、フルオ
ｇカー？ンアミノスルホンアミド、フルオロカーボンカ
ルがキシスルホンアミド、フルオはカーデンヒドロキシ
スルホンアミド、フルオロカーダンスルホンアミドエチ
レンオキサイド付加物、フルオロカーがンとドロキシス
ルホンアンド硫酸エステル類、フルオロカーがンアミノ
酸アミド類、フルオロカー？ン酸アミド類、フルオロカ
ー？ンヒドロキシ酸アミド類、フルオロヵーーン酸アミ
ドのエチレンオキサイド付加物類、フルオロカーがンヒ
ドロキシ酸アミド硫酸エステル類、フルオロカーボンヒ
ドロキシ酸アミド燐酸エステル類、フルオロカーデンス
ルホン酸類、フルオロハイド四カーぎンカルポン酸類、
フルオ薫ハイｙ四カー♂ンアルキルエステル類、フルオ
ロヵ−？ンヒドロキシアミド類、フルオロハイドロカー
♂ンアルキル硫酸エステル類、フルオロアルキルジアミ
ン類等のノニオン系界面活性剤、たとえばベタイン型フ
ルオロカーダンスルホンアミド結合を有するアルキルア
ミン類、ペタイアＷ７にオロヵーぎン酸アミド結合を有
するアルキルアミン類等の両性界面活性剤があげられる
。

塗布作業性、得られる被膜の耐プロ、キング性、染色濃
度改良、及び表面特性を考慮すれば、特にノニオン系界
面活性剤を用いることが望ましい。

これらのシリコン系界面活性剤又は／および７、素糸界
面活性剤は単独で用いてもよいし、併用して用いてもよ
い。

以上の架橋剤、（メタ）アクリル酸アルキルエステル重
合体、シリコーン系界面活性剤又は／およびフッ素系界
面活性剤から構成されたコーティング組成物をキユアリ
ングする際に、活性エネルギー線として電子線を用いる
場合は、光重合開始剤を配合しなくてもよいが、波長１
ｏｏ〜８ｏ。

ｎｍの紫外線を用いる場合は光重合開始剤又は光増感剤
を、架橋剤及び（メタ）アクリル酸アルキルエステル重
合体混合物１００３１量部に対して０．１〜１０．０重
量部添加することが好ましい。光重合開始剤の具体例と
してはベンゾイン、ベンゾインイソブチルエーテル、イ
ンジルジメチルケタール、エチルフェニルグリオキシレ
ート、シェドキシアセトフェノン、１，１−ジクロ四ア
セトフェノン。

４′−イノプロビル−２−ヒドロキシ−２−メチルグロ
ビオフェノン、１−ヒドロキシンクロへキシル７エ二ル
ケトン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン／ジェタノー
ルアミン、４．４’−１？スジメチルアミノベンゾフエ
ノン、２−メチルチオキサントン、　ｔ＠ｒｔ−ブチル
アントラキノン、インジル等のカルＩニル化合物；テト
ラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラ
ムジスルフィド等の硫黄化合物；アゾビスインブチロニ
トリル、アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル等
のアゾ化合物；ベンゾイルパーオキサイド、ジーｔａｒ
ｔ−ブチルΔ−オキサイド等のパーオキサイド化合物等
が挙げられ、これらの化合物は１ｓｉもしくは２種以上
の混合系で使用される。

以上の架橋剤、（メタ）アクリル酸アルキルエステル重
合体、シリコーン系界面活性剤又は／およびフッ素系界
面活性剤、及び必要に応じて光重合開始剤からなるコー
ティング組成物は、フィルム状又は紙状の基材に対して
ロールコート法、バーコード法、スプレーコー）］グラ
ビアコート法、カーテン；−ト法、ビードコート法フロ
ー；−ト法、ディラグコート法などを用いて塗工するこ
とが出来るが１作業性を向上させるためにはこれらの組
成物に溶剤（たとえばエチルアルコール、イングロビル
アルコール、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、ジメチルホルムアミドなど）を配合し
て適当な塗工粘度に調節した方がよい。

基材に形成させる組成物の膜厚は０．５〜１００μ、好
ましくは１〜５０μである。膜厚が０．５μよりも薄く
なると染料の拡散が途中で飽和に達し濃色に染めること
が出来ない。一方、膜厚が１００μを越えると加熱時に
ブロッキングが出易くなる。

なお染色されたフィルム又は紙の積み重ね時、分散染料
の移染を防ぐためには、基羽の片面のみに染色層を形成
する前記組成物を塗布した方がよいが、積極的にこの染
料の移染を防止するためには染色層と反対面に非移染層
を設けた方がより好ましい。

非移染層を形成する組成物としては、前記した多官能性
モノマー又は／および１官能性モノマーからなるモノマ
ー、オリプマー混合物１００重量部と、必！！なら前記
した光重合開始剤０．１〜１０．０重量部からなるコー
ティング剤を用いることが出来るが、分散染料による移
染を十分に防止するためには、モノマー、オリゴマー混
合物の重合性基が分子当シ平均して１．５個以上である
ことが必要である。これらのコーティング剤も染色層形
成のコーティング組成物と同様に、溶剤による粘度の調
節、塗工、キユアリングを行なうことが出来る。

本発明の被記録体に使用されるフィルム状又は紙状基材
は１通常、乾式転写用の基材として使用されているもの
であればいかなるものであってもよい。フィルム赤紙の
具体例としては、ポリエステルフィルム、ポリプロピレ
ンフィルム、ナイロンフィルム、塩化ビニルフィルム等
のフィルム状のもの：木材繊維を主体とするアート紙、
アクリル繊維を主体とするアクリル紙、／　ＩＪエステ
ル紙等の紙状のものが挙げられ、特Ｋ、耐熱性を考慮す
ればポリエステルフィルム又はアクリル紙もしくはアー
ト紙が好ましく、更Ｋ、物品の透明性を考慮すればポリ
エステルフィルムが最も好ましい。

とれらの紙又はフィルムはそれ自体をそのまま使用して
もよく、必要に応じて、洗浄、エツチング、コロナ放電
、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の前処理が施さ
れたものを使用してもよい。

本発明の被記録体の調製においては、まず、上記のコー
ティング組成物を、通常予め、均一に混合し、紙又はフ
ィルムの表面に塗布する。

次Ｋ、紙又はフィルム上の塗膜を活性エネルギー線によ
って硬化する。

活性エネルギー線としては、キセノンランプ、低圧水銀
灯、高圧水銀灯又は超高圧水銀灯などの線源から発せら
れる紫外線、通常２０〜２０００ｋＶの電子線加速器か
ら取り出される電子線、α線・β線・γ線などの放射線
等を挙げることができ。

取扱性・作業性を考慮すると、波長１００〜ＳＯＯｎｍ
の範囲の紫外線が好ましい。

〔発明の効果〕

本発明の分散染料乾式転写発色用被記録体は、昇華性の
分散染料で容易に染色され、かつ発色性及び鮮明性が従
来のものに比べ格段に優れたものであると共Ｋ、優れた
耐ブロッキング性と高い耐熱性を有し、かつ分散染料の
乾式転写を低温・短時間で実施できる。したがりて１本
発明の被記録体は、例えば、カラーコ♂−用、電子写真
用又は情報記録用の乾式転写発色用材料として極めて有
用であシ、その工業的価値は大でお為。

〔発明の実施例〕

以下において、本発明の実施例を掲げ、更に詳細に説明
する。なお、実施例及び比較例中、ｒ部」はすべて重量
部を表わす。

参考例Ｌ　転写シートの作成 １０μのコンデンサーにカヤセットブルー１３６（日本
化薬製分散染料）工部、エチルセルロース１部及びトリ
クレン１００部からなる染料溶液を、乾燥後の膜厚が数
μになるように均一に塗布して転写シートを作成した。

参考例２．転写記録方法 上記転写シートの染料塗布面を分散染料乾式転写発色用
被記録体の染色層面に重ね、　ＮＴ牛のミニファックス
を用いて熱転写記録を行なりた。この時サーマルへ、ド
には２０Ｖの電圧が６ミリ秒加えられ、へ、ドの昇温温
度は２００℃以上を示した。

参考例３．耐ブロッキング性の評価 参考例２の実験後の乾式転写発色用被記録体と転写シー
トを引きはがす際に、容易に引きはがすことが出来たも
のを耐ブロッキング性「良」と表わし、粘着性があシ若
干力を入れる必要があったものを「不良」と表わした。

参考例も　染色濃度測定法 染色濃度はカラーアナライザー（日立製、３０７型）を
用い光線透過率Ｔを測定し、−臆Ｔとして求めた。

実施例１．比較例１〜４ 表Ｉに示すコーティング組成物を混合、調製後、これら
を１００μ厚のポリエステルフィルム上に浸漬法によシ
均一に塗布した。これを空気中で紫外線を照射し【膜厚
５μの染色層を有する分散染料乾式転写用被記録体が得
られた。

これらの被記録体については、評価試験を参考例１〜４
に従りで行なったところ表Ｉのような結果が得られた。

ｎ７ｍ−２ （ｎとｍのことなる化合物の混合物） ２Ｐ６ム：ジペンタエリスリトールへキサアクリレート ２Ｐ５Ａニジペンタエリスリトールペンタアクリレート ２Ｐ４Ａニジペンタエリスリトールテトラアクリレート Ａ−ＤＥＰ：２，２−ビス（４−アクリロキシジェトキ
シフェニル）プロノぐン アクリルボリマーＡニブチルメタクリレート／メチルメ
タクリレ−）　−６０７４０のコポリマー、　Ｔｇ　５
０℃ ＭＨＰ　　：ｄ？）ルエンスルホンアミドｅホルムアル
デヒド樹脂 （サントライトＭＨＰ　、モンナント）実施例２〜３．
比較例５〜工０ ；ロナ放電処理した１００μのポリエステルフィルム上
に表■に示すコーティング組成物を浸漬法によシ均一に
塗布した。これらに空気中で紫外線照射すると膜厚４μ
の染色層を有する分散染料乾式転写発色用被記録体が得
られた。

これらの物品について、参考例１〜４に従りて評価試験
を行なった結果を表ｌＮＩＣ示す。

実際のファクシミリではブロッキングが厳シク現われシ
リコーン系界面活性剤を配合しない比較例５，６はブロ
ッキングが顕著である。一方、比較例５，６と実施例２
，３を比較すると、シリコーン系界面活性剤を配合した
実施例はブロッキングが認められなかった。

ルアクリレート冨９５１５　、Ｔｇ　１００℃アクリル
ポリマーＤ＝メチルメタクリレート／ラウリルメタクリ
レート−６５／３５　、Ｔｔ　３０℃アクリルポリマー
Ｅ：メチルメタクリレート／スチレン冨３０／７０．Ｔ
ｇ　１００℃ シリコーン系界面活性剤Ｂ： （ｍとｎのことなる混合物） 実施例４ ジペンタエリスリトールへキサアクリレート１０部、ジ
ペンタエリスリトールペンタアクリレート２０部、ジイ
ンクエリスリトールテトラアクリレート１０部、テトラ
ヒドロフルフリルアクリレート４０部、２−ヒドロキシ
−２−メチルｆはビオフェノン６部からなる組成物を１
００μのポリエステルフィルムの片面にロールコーター
ニヨシ塗布した後、空気中で紫外線を照射し、膜厚７μ
の非移染層を設けた。

このフィルムの非移染層の反対面に、ジ（ンタエリスリ
トールへキサアクリレート５部、ジペンタエリスリトー
ルペンタアクリレート５部、ジ（フタエリスリトールテ
トラアクリレート５部、コハク駿／トリメチロールエタ
ン／アクリル酸から合成されたオリゴマー２５部、アク
リルポリマーＡ６０部（ブチルメタクリレート／メチル
メタクリレート冨６０／４０　、　Ｔｇ　５０℃）、メ
チルエチルケトン１５０部、ＤＭＦ５０部、ベンジルジ
メチルケタール６部、フッ素系界面活性剤のポリオキシ
エチレンフルオロカーざノアミド１．２部からなる組成
物をロールコータ−によシ塗布した後、空気中で紫外線
を照射して、膜厚４μの染色層を設けた。

得られた被記録体の染色層について、参考例１〜４に従
りて評価試験を行なったところ、染色濃度は一４Ｔ−０
，６７を示し、かつ耐プロ、キング性も良好であった。

又、この染色した被記録体を１０枚重ね、２ｋＩＩの重
しをのせ３ケ月間放置しておいても、非移染層への染料
の移行はほとんど認めら九々かった。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）基体表筒に、活性エネルギー線で硬化しうる架橋
   剤１０〜７０重量部及び少なくとも１種の（メタ）アク
   リル酸アルキルエステル重合体３０〜９０重量部からな
   る混合物１００重量部とこれに対しシリコーン系界面活
   性剤又は／及びフッ素系界面活性剤の少なくとも１種０
   ．０１〜１０重量部からなるコーティング組成物を塗工
   し活性エネルギー線で硬化して得られる、昇華型感熱転
   写記録方式の被記録体
2. （２）上記架橋剤が紫外線硬化性の少なくとも１種の多
   官能性モノマーである特許請求の範囲第１項の被記録体
3. （３）上記多官能性モノマーがメタクリロイルオキシ又
   はアクリロイルオキシ基を有する特許請求の範囲第２項
   の被記録体
4. （４）上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体
   が未置換又は置換されたアルキル基を有する（メタ）ア
   クリル酸アルキルエステル成分を５０重量％以上含有す
   る重合体でありそのＴｇが４０℃以上である特許請求の
   範囲第１項の被記録体
5. （５）上記活性エネルギー線が波長１００〜８００ｎｍ
   の紫外線である特許請求の範囲第１項の被記録体
6. （６）上記の基材がプラスチック製のフィルムである特
   許請求の範囲第１項記載の被記録体
7. （７）上記の基材がアクリル繊維を主体とするアクリル
   紙又は木材繊維を主体とするアート紙である特許請求の
   範囲第１項記載の被記録体
8. （８）活性エネルギー線で硬化しうる架橋剤、（メタ）
   アクリル酸アルキルエステル重合体、シリコーン系界面
   活性剤又は／及びフッ素系界面活性剤及び光重合開始剤
   からなる組成物をフィルム状又は紙状の基体の片面に塗
   布し活性エネルギー線で硬化することを特徴とする昇華
   型感熱転写記録方式の被記録体の製造方法