JPH062433B2 - 昇華型分散染料感熱転写記録方式の被記録体及びその製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は昇華型感熱転写記録方式における被記録体に関
する。

〔従来の技術〕

最近のオフィスオートメーションの急速な普及に伴な
い、その中核となるパソコン、ワードプロセッサー、オ
フコン等に於いてカラーディスプレーが急増し、カラー
信号からの記録方式の実用化の要請が急速に高まってお
り、また乾式複写機の分野でもそのカラー化への要望は
強いものがある。

従来のカラー記録方式としてはライトペン方式、ワイヤ
ドット方式、インクジェット方式などがあるが、それぞ
れ記録速度が遅い、騒音が出る、インクの出る微小ノズ
ルがつまるなどの欠点があった。これに対し昇華型感熱
転写記録方法は、音の発生がなく複写機の取扱、保守、
管理が容易であるなどの特徴がある。又、本法は昇華性
色素を塗布した転写シートを感熱記録ヘッドで加熱して
被記録体に色素を昇華転写し、カラー記録を得る方法で
あるため、感熱ヘッドに印加するエネルギーを調節する
ことにより色素の昇華量を制御できるため階調表現が容
易であり、他の記録方法に比べ特にフルカラーハードコ
ピーを得るのに有利である。しかしながら本法に関して
は記録原理と特徴が上記したように発表されていても、
昇華性分散染料による発色性と色調の鮮明性に優れる被
記録体がいまだ開発されていないというのが現状であ
り、上市された例は無くその開発が強く要望されてい
た。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明の目的は、昇華型感熱転写記録方式において分散
染料で容易に染料され、かつ発色性及び鮮明性が優れた
分散染料乾式転写用被記録体を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明に従って、基体表面上に、活性エネルギー線で硬
化し得る架橋剤１０〜７０重量部と、少なくとも１種類
の（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体であっ
て、（メタ）アクリル酸アルキルエステル成分を５０重
量％以上含有し、そのＴｇが４０℃以上である重合体９
０〜３０重量部（両者の和が１００重量部となる様に選
ぶ）と、この両者の合計量１００重量部に対して０．１
〜３０重量部のリン酸エステル系化合物とアミン系化合
物との混合物とからなるコーティング組成物の被膜を活
性エネルギー線照射によって硬化させた膜厚０．５〜１
００μｍの硬化被膜を有することを特徴とする昇華型分
散染料感熱転写記録方式の被記録体が提供される。

また、本発明に従って、活性エネルギー線で硬化し得る
架橋剤１０〜７０重量部と、少なくとも１種類の（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体であって、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル成分を５０重量％以上
含有し、そのＴｇが４０℃以上である重合体９０〜３０
重量部（両者の和が１００重量部となる様に選ぶ）と、
この両者の合計量１００重量部に対して０．１〜３０重
量部のリン酸エステル系化合物とアミン系化合物との混
合物と、光重合開始剤とからなるコーティング組成物を
基体の片面に塗工し、活性エネルギー線を照射して硬化
させることによって膜厚０．５〜１００μｍの硬化被膜
を形成させることを特徴とする昇華型分散染料感熱転写
記録方式の被記録体の製造方法が提供される。

本発明によれば、基体（例えばフィルム状又は紙状）の
表面上に上記特定の（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル重合体、架橋剤とリン酸エステル系化合物とアミン系
化合物とを主成分とするコーティング組成物を塗工し
（例えば０．５〜１００μmの厚さに）活性エネルギー
線で硬化して得られる被記録体は、昇華性分散染料によ
り容易に染料されかつその発色性及び鮮明性が良好であ
ると共に分散染料が塗布された転写シートとのブロッキ
ング性が改良されることが見出された。

本発明に用いられる（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル重合体は置換又は未置換のアルキル基を有する（メ
タ）アクリル酸アルキルエステルの重合体又はその共重
合体である。共重合性モノマーとしては例えば、スチレ
ン、（メタ）アクリル酸などが挙げられる。アルキル基
の置換基としては例えばヒドロキシル基、アミノ基、カ
ルボキシル基などが挙げられる。本発明に必須の（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体は（メタ）アク
リル酸アルキルエステル成分を５０重量％以上含有する
重合体であってかつそのTgが４０℃以上である。

重合体のTgが４０℃未満の場合は昇華性分散染料を塗布
した転写シートと被記録体とが、感熱記録ヘッドで加熱
した際に粘着する、すなわちブロッキングという現象が
生じ易くなる。一方重合体中の（メタ）アクリル酸アル
キルエステル成分が５０重量％未満の場合は、昇華性の
分散染料による発色性が低下する。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の配合量
は、架橋剤と重合体の混合物１００重量部に対して３０
〜９０重量部、好ましくは４０〜８５重量部である。
（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の量が３０
重量部未満になると昇華性の分散染料による発色性が低
下するようになり、逆に９０重量部を越えると、感熱記
録ヘッドによる加熱時にブロッキングが出やすくなった
り、活性エネルギー線によるキュアリング性が劣った
り、基材に対する密着性が低下したりするようになる。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の具体例と
しては、メチルメタクリレート、sec−ブチルメタクリ
レート、シクロヘキシルメタクリレート、イソブチルメ
タクリレート、ベンジルメタクリレート、フェニルメタ
クリレート、エチルメタクリレートなどのホモポリマ
ー；メチルメタクリレート／スチレン＝８０／２０重量
部、メチルメタクリレート／エチルアクリレート＝９５
／５、メチルメタクリレート／メチルアクリレート＝９
０／１０、メチルメタクリレート／ｎ−ブチルメタクリ
レート＝４０／６０、メチルメタクリレート／エチルメ
タクリレート＝３０／７０、メチルメタクリレート／エ
チルアクリレート＝７０／３０、メチルメタクリレート
／メチルアクリレート／メタクリル酸＝６０／３５／
５、メチルメタクリレート／ラウリルメタクリレート＝
９０／１０、メチルメタクリレート／メチルアクリレー
ト／２−ヒドロキシエチルメタクリレート＝８０／１５
／５、メチルメタクリレート／iso−ブチルメタクリレ
ート／ジメチルアミノエチルメタクリレート＝８０／１
５／５などのコポリマーを挙げることができ、これらの
重合体は１種を単独で使用することもでき、また２種以
上混合して使用してもよい。

架橋剤は、活性エネルギー線で硬化し得るもので、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体と相溶性の良い
ものであれば、どのようなものでも使用できるが、線源
が紫外線である場合は、重合性基としてメタアクリロイ
ルオキシ基又はアクリロイルオキシ基を有する少なくと
も１種の多官能性モノマーであるか、又は少なくとも１
種のそのような多官能性モノマーと少なくとも１種の一
官能性モノマーとからなるものであることが好ましい。
なお多官能性モノマーはコーティング組成物を活性エネ
ルギー線でキュニアリングするためには必須であるが、
１官能性モノマーは必須でない。

しかし、溶剤を使用せずにコーティング組成物を塗布す
る場合はコーティング組成物の粘度を下げるために１官
能性モノマーを用いた方がよい。

（メタ）アクリロイルオキシ基を有するモノマーの例と
してはポリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
メタクリレート系（以下、「アクリレートもしくはメタ
クリレート」を単に「（メタ）アクリレート」と略記す
る。）、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリオ
ール（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）アクリ
レート系、アミドウレタン（メタ）アクリレート系、ウ
レタン（メタ）アクリレート系、スピロアセタール（メ
タ）アクリレート系及びポリブタジエン（メタ）アクリ
レート系等のモノマー、オリゴマーを挙げることができ
る。

このようなモノマーもしくはオリゴマーの具体例として
は１，２，６−ヘキサントリオール／プロピレンオキシ
ド／アクリル酸、トリメチロールプロパン／エチレンオ
キシド／メタクリル酸、トリメチロールプロパン／プロ
ピレンオキシド／アクリル酸、ペンタエリスリトール／
エチレンオキシド／アクリル酸から合成されたポリエー
テル（メタ）アクリレート；アジピン酸／１，６−ヘキ
サンジオール／アクリル酸、コハク酸／１，４−ブタン
ジオール／アクリル酸、コハク酸／トリメチロールエタ
ン／アクリル酸、セバチン酸／１，６−ヘキサンジオー
ル／メタクリル酸等から合成されたポリエステル（メ
タ）アクリレート；エチレングリコールジアクリレー
ト、トリエチレングリコールジアクリレート、エチレン
グリコールジメタクリレート、ヘキサプロピレングリコ
ールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、
１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，４−ブ
タンジオールメタクリレート、ブチルアクリレート、２
−エチルヘキシルアクリレート、ラウリルメタクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、テトラヒドロフルフ
リルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、１，４−ブタンジオールモノアクリレート、ベンジ
ルメタクリレート、エチルカルビトールアクリレート、
トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロ
ールエタントリメタクリレート、ペンタエリスリトール
ペンタアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタク
リレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペ
ンタエリスリトールヘキサメタクリレート、２，２−ビ
ス（４−アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−アクリロキシジエトキシフェニル）
プロパン、２，２−ビス（４−メタクリロキシジエトキ
シフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−アクリロキ
シプロポキシフェニル）プロパン等の（メタ）アクリレ
ート又はポリオール（メタ）アクリレート；ジグリシジ
ルエーテル化ビスフェノールＡ／アクリル酸、ジグリシ
ジルエーテル化ポリビスフェノールＡ／アクリル酸、ト
リグリシジルエーテル化グリセリン／アクリル酸、トリ
グリシジルエーテル化トリメチロールエタン／メタクリ
ル酸、ジグリシジルエーテル化アニリンン／アクリル酸
等のエポキシ（メタ）アクリレート；γ−ブチロラクト
ン／Ｎ−メチルエタノールアミン／ビス（４−イソシア
ナトシクロヘキシル）メタン／２−ヒドロキシエチルア
クリレート、γ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノー
ルアミン／２，６−トリレンジイソシアネート／テトラ
エチレングリコール／２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト等のアミドウレタン（メタ）アクリレート；２，６−
トリレンジイソシアネートジアクリレート、イソホロン
ジイソシアネートジアクリレート、イソホロンジイソシ
アネートジメタクリレート、ヘキサンジオール／イソホ
ロンジイソシアネート／２−ヒドロキシエチルアクリレ
ートから合成されたウレタンアクリレート、ヘキサメチ
レンジイソシアネートジアクリレート等のウレタンアク
リレート；ジアリリデンペンタエリスリット／２−ヒド
ロキシエチルアクリレートから合成されたスピロアセタ
ールアクリレート；エポキシ化ブタジエン／２−ヒドロ
キシエチルアクリレートから合成されたアクリル化ポリ
ブタジエン等が挙げられ、これらのモノマー及びオリゴ
マーは単独又は２種以上の混合系で使用される。

前記モノマー、オリゴマーの中でも次の一般式、 〔式中、ｎは１〜４の整数であり、Ｘは少なくとも３個
以上が一般式： （式中、Ｒ_７は水素原子又はメチル基を表わし、Ｒ_８は
単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基又は炭素原子
数１〜８のアルキレン基を有するポリオキシアルキレン
基を表わす。）で示される基を表わし、残余が炭素原子
数１〜８のアルキル基、水酸基、アミノ基、式： （式中、Ｒ_９は炭素原子数１〜８のアルキレン基を表わ
し、ｍは正の整数である。）で示される基又は式： （式中、Ｒ_９及びｍは前記と同義である。）で示される
基を表わす。〕で示される化合物を、モノマー、オリゴ
マーのうち３０重量％以上使用するのが好ましい。これ
らの一般式で示されるオリゴマーは空気中での紫外線照
射による硬化性が優れているため、紫外線を用いた場合
のキュアリング性が改善されたり、コーティング膜表面
のべとつきやブロッキング性が改良されたりするが、空
気中での紫外線照射による硬化性が劣ったモノマー、オ
リゴマーを用いた場合はコーティング膜表面がべとつい
たり、ブロッキングが出たりする。上記一般式で示され
る化合物の具体例としては、ジペンタエリスリトールテ
トラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアク
リレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
ト、トリペンタエリスリトールペンタアクリレート、ト
リペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリペン
タエリスリトールヘプタアクリレート等が挙げられる。

以上例示した架橋剤の配合量は、架橋剤と（メタ）アク
リル酸アルキルエステル重合体の合計量１００重量部に
対して１０〜７０重量部、好ましくは１５〜６０重量部
である。架橋剤量が７０重量部を越えると耐ブロッキン
グ性は良好になるものの染色性が低下するようになり、
逆に１０重量％未満になるとブロッキングが出るように
なる。

このようなブロッキングはサーマルヘッド（感熱記録ヘ
ッド）にかかるエネルギー量が増大し、サーマルヘッド
の昇温温度が高くなるにつれより顕著となるが、リン酸
エステル系モノマーとアミン系化合物の混合物を、架橋
剤と（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の混合
物１００重量部に対して０．１〜３０重量部の範囲で配
合すればブロッキング性が顕著に改善されるとともに染
色濃度も改善されることが見出された。好ましくは１〜
２５重量部の配合量であるが、０．１重量部未満ではブ
ロッキング性の改良効果が少なく、逆に３０重量部を越
えると活性エネルギー線でキュアリングしたコーティン
グ膜の表面が白くくもったり、不透明になったりする。

リン酸エステル系モノマーとしては一般式(I)， 〔式中、Ｘは少なくとも１個が一般式； （式中、Ｒ_１は水素原子又はメチル基を表わし、Ｒ_２は
炭素原子数１〜１０のアルキレン基を表わし、ｎは０〜
１０の整数である）で示される基であり、残りが水酸基
を表わす〕で示される化合物が好ましい。

この化合物の具体例としては、アクリロキシエチルフォ
スフェート、メタクリロキシエチルフォスフェート、ア
クリロキシプロピルフォスフェート、メタクリロキシブ
チルフォスフェート、アクリロキシジエトキシフォスフ
ェート、メタクリロキシトリエトキシフォスフェート、
ジアクリロキシエチルフォスフェート、ジメタクリロキ
シエチルフォスフェート及びジアクリロキシジエトキシ
フォスフェート等が挙げられるが、より好ましくはアク
リロキシエチルフォスフェート、メタクリロキシエチル
フォスフェート、ビスアクリロキシエチルフォスフェー
ト及びビスメタクリロキシエチルフォスフェートから成
る群から選ばれるモノマーである。含リンモノマーとし
ては、他に、ハロゲン化ビニルフォスフェート又はアル
キル置換ビニルフォスフェート等も挙げられるが、活性
エネルギー線による硬化特性が充分でないため好ましく
ない。

アミン系化合物としては一般式(II)， 〔式中、Ｙは少なくとも１個が一般式； （式中、Ｒ_３は炭素原子数１〜１０のアルキレン基を表
わし、ｍは１〜１０の整数である）で示される基を表わ
し、残余が水素原子又は炭素原子数１〜２０のアルキル
基を表わす〕で示される化合物が好ましい。この化合物
の具体例としては、エタノールアミン、ジエタノールア
ミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノール
アミン、エチルジエタノールアミン、ジ−ｎ−ヘキシル
エタノールアミン、ｎ−ヘキシルジエタノールアミン、
β−エチルヘキシルエタノールアミン、ｎ−ブチルジエ
タノールアミン、ｎ−ラウリルジエタノールアミン、ｎ
−セチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ｎ
−ラウリルジエタノールエトキシアミン及びｎ−ラウリ
ルジエタノールプロポキシアミン等が挙げられるが、よ
り好ましくはアミン化合物が炭素原子数１〜２０のアル
キル基を有するアルキルジエタノールアミンである。

これらリン酸エステル系モノマー及びアミン系化合物は
コーティング組成物に、それぞれ独立に配合せしめても
よく、また、予め、リン酸エステル系モノマーとアミン
系化合物の両成分を反応せしめて得られた付加化合物を
コーティング組成物に配合せしめてもよい。なお、後述
の比較例のとおりリン酸エステル系モノマーとアミン系
化合物のいずれか一方のみでは、ブロッキング性を改良
できないし、昇華性分散染料による染色濃度も改良でき
ない。リン酸エステル系モノマーとアミン系化合物の配
合割合は、モル比で１／４〜４／１の範囲であることが
好ましい。

ところで以上の架橋剤、（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル重合体、リン酸エステル系モノマー及びアミン系
化合物から構成されたコーティング組成物をキュアリン
グする際に、活性エネルギー線として電子線を用いる場
合は、光重合開始剤を配合しなくてもよいが、波長１０
０〜８００nmの紫外線を用いる場合は光重合開始剤又は
光増感剤を、架橋剤及び（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル重合体混合物１００重量部に対して０．１〜１
０．０重量部添加することが好ましい。光重合開始剤の
具体例としてはベンゾイン、ベンゾインイソブチルエー
テル、ベンジルジメチルケタール、エチルフェニルグリ
オキシレート、ジエトキシアセトフェノン、１，１−ジ
クロロアセトフェノン、４′−イソプロピル−２−ヒド
ロキシ−２−メチルプロピオフェノン、１−ヒドロキシ
シクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、ベン
ソフェノン／ジエタノールアミン、４，４′−ビスジメ
チルアミノベンゾフェノン、２−メチルチオキサント
ン、tert−ブチルアントラキノン、ベンジル等のカルボ
ニル化合物；テトラメチルチウラムモノスルフィド、テ
トラメチルチウラムジスルフィド等の硫黄化合物；アゾ
ビスイソブチロニトリル、アゾビス−２，４−ジメチル
バレロニトリル等のアゾ化合物；ベンゾイルパーオキサ
イド、ジ−tert−ブチルパーオキサイド等のパーオキサ
イド化合物の化合物は１種もしくは２種以上の混合系で
使用される。

以上の架橋剤、（メタ）アクリル酸アルキルエステル重
合体リン酸エステル系化合物及びアミン系化合物及び必
要に応じて光重合開始剤からなるコーティング組成物
は、フィルム状又は紙状の基材に対してロールコート
法、バーコート法、スプレーコート法、グラビアコート
法、カーテンコート法、ビードコート法、フローコート
法、ディップコート法などを用いて塗工することが出来
るが、作業性を向上させるためにはこれらの組成物に溶
剤（たとえばエチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸メチル、酢酸
エチル、ジメチルホルムアミドなど）を配合して適当な
塗工粘度に調節した方がよい。

基体表面に形成させるコーティング組成物層の膜厚は0.
5〜100μｍに設定することが必要である。更に好結果を
得るには、膜厚を１〜50μmとする。膜厚が0.5μｍより
も薄くなると染料の拡散が途中で飽和に達する結果、濃
色に染めることができない。一方、膜厚が100μｍを越
えると、加熱時にブロッキングが生じ易くなる。

なお染色されたフィルム又は紙の積み重ね時の分散染料
の移染を防ぐためには、基材の片面のみに染色層を形成
する前記組成物を塗布した方がよいが、積極的にこの染
料の移染を防止するためには染色層と反対面に非移染層
を設けておいた方がより好ましい。

非移染層を形成する組成物としては、前記した多官能性
モノマー又は前記した多官能性モノマーと一官能性モノ
マーとからなるモノマー、オリゴマー混合物１００重量
部と、必要なら前記した光重合開始剤0.1〜10.0重量部
からなるコーティング剤を用いることが出来るが、分散
染料による移染を十分に防止するためには、モノマー、
オリゴマー混合物の重合性基が分子当り平均して1.5個
以上であることが必要である。これらのコーティング剤
も染色層形成のコーティング組成物と同様に、溶剤によ
る粘度の調節、塗工、キュアリングを行なうことが出来
る。

本発明の被記録体に使用されるフィルム状又は紙状基材
は、通常、乾式転写用の基材として使用されているもの
であればいかなるものであってもよい。フィルム・紙の
具体例としては、ポリエステルフィルム、プロピレンフ
ィルム、ナイロンフィルム、塩化ビニルフィルム等のフ
ィルム状のもの；木材繊維を主体とするアート紙、アク
リル繊維を主体とするアクリル紙、ポリエステル紙等の
紙状のものが挙げられ、特に、耐熱性を考慮すればポリ
エステルフィルム又はアクリル紙もしくはアート紙が好
ましく、更に、物品の透明性を考慮すればポリエステル
フィルムが最も好ましい。

これらの紙又はフィルムはそれ自体をそのまま使用して
もよく、必要に応じて、洗浄、エッチング、コロナ放
電、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の前処理が施
されたものを使用してもよい。

本発明の被記録体を調整するには、まず、上記のコーテ
ィング組成物を、通常予め、均一に混合し、紙又はフィ
ルムの表面に塗布する。

次に、紙又はフィルム上の塗膜を活性エネルギー線によ
って硬化する。

活性エネルギー線としては、キセノンランプ、低圧水銀
灯、高圧水銀灯又は超高圧水銀灯などの線源から発せら
れる紫外線、通常２０〜２０００kVの電子線加速器から
取り出される電子線、α線・β線・γ線などの放射線等
を挙げることができ、取扱性・作業性を考慮すると、波
長１００〜800nmの範囲の紫外線が好ましい。

〔発明の効果〕

本発明の染料乾式転写発色用被記録体は、昇華性の分散
染料で容易に染色され、かつ発色性及び鮮明性が従来の
ものに比べ格段に優れたものであると共に、優れた耐ブ
ロッキング性と高い耐熱性を有し、かつ分散染料の乾式
転写を低温・短時間で実施できる。したがって、本発明
の被記録体は、例えば、カラーコピー用、電子写真用又
は情報記録用の乾式転写発色用材料として極めて有用で
あり、その工業的価値は大である。

〔発明の実施例〕

以下において、本発明の実施例を掲げ、更に詳細に説明
する。なお、実施例及び比較例中、「部」はすべて重量
部を表わす。

参考例１、転写シートの作成： １０μmのコンデンサーにカヤセットブルー136（日本化
薬製、分散染料）１部、エチルセルロース１部及びトリ
クレン１００部からなる染料溶液を、乾燥後の膜厚が数
μmになるように均一に塗布して転写シートを作成し
た。

参考例２、転写記録方法： 上記転写シートの染料塗布面を分散染料乾式転写発色用
被記録体の染色層面に重ね、NTTのミニファックスを用
いて熱転写記録を行なった。この時サーマルヘッドには
２０Ｖの電圧が６ミリ秒加えられ、ヘッドの昇温温度は
２００℃以上を示した。

参考例３、耐ブロッキング性の評価： 参考例２の実験後の乾式転写発色用被記録体と転写シー
トを引きはがす際に、容易に引きはがすことが出来たも
のを耐ブロッキング性「良」と表わし、粘着面性があり
若干力を入れる必要があったものを「不良」と表わし
た。

参考例４、染色濃度測定法： 染色濃度はカラーアナライザー（日立製、307型）を用
い光線透過率Ｔを測定し、−logＴとして求めた。

実施例１、比較例１〜４： 表Ｉに示すコーティング組成物を混合、調製後、これら
を１００μｍ厚のポリエステルフィルム上に浸漬法によ
り均一に塗布した。これを空気中で紫外線を照射すると
膜厚５μｍの染色層を有する分散染料乾式転写発色用被
記録体が得られた。

これらの被記録体について、評価試験を参考例１〜４に
従って行なったところ表Ｉのような結果が得られた。

実施例２〜３、比較例５〜１０ コロナ放電処理した１００μｍのポリエステルフィルム
上に表IIに示すコーティング組成物を浸漬法により均一
に塗布した。これらに空気中で紫外線照射すると膜厚４
μｍの染色層を有する分散染料乾式転写発色用被記録体
が得られた。

これらの被記録体について、参考例１〜４に従って評価
試験を行なった結果を表IIに示す。実際に用いられるフ
ァクシミリではブロッキングが厳しく現われリン酸エス
テル系モノマーとアミン系化合物を配合しない比較例
５，６はブロッキングが顕著である。一方、比較例５，
６と実施例２，３を比較すると、リン酸エステル系モノ
マーとアミン系化合物を配合した実施例はブロッキング
が認められず、染色濃度も改良されている。

実施例４、比較例１１〜１４ 表IIIに示すコーティング組成物を混合、調製後、これ
らを１００μｍ厚のポリエステルフィルム上に浸漬法に
より均一に塗布した。これを空気中で紫外線を照射する
と膜厚６μｍの染色層を有する分散染料乾式転写用被記
録体が得られた。

これらの被記録体について、評価試験を参考例１〜４に
従って行なったところ表IIIのような結果が得られた。

実施例５ ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート１０部、ジ
ペンタエリスリトールペンタアクリレート２０部、ジペ
ンタエリスリトールテトラアクリレート１０部、テトラ
ヒドロフルフリルアクリレート４０部、２−ヒドロキシ
−２−メチルプロピオフェノン６部からなる組成物を１
００μｍのポリエステルフィルムの片面にロールコータ
ーにより塗布した後、空気中で紫外線を照射し、膜厚７
ｍμの非移染層を設けた。

このフィルムの非移染層の反対面に、ジペンタエリスリ
トールヘキサアクリレート５部、ジペンタエリスリトー
ルペンタアクリレート５部、ジペンタエリスリトールテ
トラアクリレート５部、コハク酸／トリメチロールエタ
ン／アクリル酸から合成されたオリゴマー２５部、アク
リルポリマーＡ６０部（ブチルメタクリレート／メチル
メタクリレート＝６０／４０、Tg５０℃）、メチルエチ
ルケトン１５０部、DMF５０部、ベンジルジメチルケタ
ール６部、メタクリロキシエチルフォスフェート６部、
ラウリルジエタノールアミン６部からなる組成物をロー
ルコーターにより塗布した後、空気中で紫外線を照射し
て、膜厚４μｍの染色層を設けた。

得られた被記録体の染色層について、参考例１〜４に従
って評価試験を行なったところ、染色濃度は−logＴ＝
０．７７を示し、かつ耐ブロッキング性も良好であっ
た。

又、この染色した被記録体を１０枚重ね、２kgの重しを
のせ３ケ月間放置しておいても、非移染層への染料の移
行はほとんど認められなかった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−212994（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−139481（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−157893（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−50188（ＪＰ，Ａ)

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】基体表面上に、活性エネルギー線で硬化し
   得る架橋剤１０〜７０重量部と、少なくとも１種類の
   （メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体であって、
   （メタ）アクリル酸アルキルエステル成分を５０重量％
   以上含有し、そのＴｇが４０℃以上である重合体９０〜
   ３０重量部（両者の和が１００重量部となる様に選ぶ）
   と、この両者の合計量１００重量部に対して０．１〜３
   ０重量部のリン酸エステル系化合物とアミン系化合物と
   の混合物とからなるコーティング組成物の被膜を活性エ
   ネルギー線照射によって硬化させた膜厚０．５〜１００
   μｍの硬化被膜を有することを特徴とする昇華型分散染
   料感熱転写記録方式の被記録体。
2. 【請求項２】上記架橋剤が紫外線硬化性の少なくとも１
   種類の多官能性モノマーであることを特徴とする特許請
   求の範囲第１項記載の被記録体。
3. 【請求項３】上記多官能性モノマーが重合性（メタ）ア
   クリロイルオキシ基を含有することを特徴とする特許請
   求の範囲第２項記載の被記録体。
4. 【請求項４】上記リン酸エステル系化合物が一般式(I) ［式中、Ｘは少なくとも１個が一般式； （式中、Ｒ_１は水素原子又はメチル基を表わし、Ｒ_２は
   炭素原子数１〜１０個のアルキレン基を表わし、ｎは０
   〜１０の整数である）で表わされる基であり、残余のＸ
   は水酸基である］ で表される化合物であり、上記アミン系化合物が一般式
   (II) ［式中、Ｙは少なくとも、１個が一般式 Ｈ−（ＯＲ_３）_ｍ−（式中、Ｒ_３は炭素原子数１〜１０
   個のアルキレン基を表わし、ｍは１〜１０の整数であ
   る）で示される基を表わし、残余が水素原子又は炭素原
   子数１〜２０個のアルキル基を表わす］で表わされる化
   合物であることを特徴とする特許請求の範囲第１〜３項
   の何れかに記載の被記録体。
5. 【請求項５】上記リン酸エステル系化合物／アミン系化
   合物のモル比が１／４〜４／１の範囲であることを特徴
   とする特許請求の範囲第１〜４項の何れかに記載の被記
   録体。
6. 【請求項６】上記活性エネルギー線が波長１００〜８０
   ０ｎｍの紫外線であることを特徴とする特許請求の範囲
   第１〜５項の何れかに記載の被記録体。
7. 【請求項７】上記基体がプラスチック製のフィルムであ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１〜６項の何れか
   に記載の被記録体。
8. 【請求項８】上記基体がアクリル繊維を主体とするアク
   リル紙又は木材繊維を主体とするアート紙であることを
   特徴とする特許請求の範囲第１〜６項の何れかに記載の
   被記録体。
9. 【請求項９】活性エネルギー線で硬化し得る架橋剤１０
   〜７０重量部と、少なくとも１種類の（メタ）アクリル
   酸アルキルエステル重合体であって、（メタ）アクリル
   酸アルキルエステル成分を５０重量％以上含有し、その
   Ｔｇが４０℃以上である重合体９０〜３０重量部（両者
   の和が１００重量部となる様に選ぶ）と、この両者の合
   計量１００重量部に対して０．１〜３０重量部のリン酸
   エステル系化合物とアミン系化合物との混合物と、光重
   合開始剤とからなるコーティング組成物を基体の片面に
   塗工し、活性エネルギー線を照射して硬化させることに
   よって膜厚０．５〜１００μｍの硬化被膜を形成させる
   ことを特徴とする昇華型分散染料感熱転写記録方式の被
   記録体の製造方法。