JPH04336543A - 硬化性液体ベヒクルを含有する液体現像剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は静電潜像を現像するのに
適する液体現像剤組成物に関する。さらに詳細には、本
発明は硬化性液体ベヒクルを含有する液体現像剤に関す
る。本発明の利点には、液体現像剤を用いる複写機また
はプリンターからの溶媒蒸気発生の削減または実質的な
排除、液体現像剤を用いる液体現像法で製造した書類か
らの溶媒蒸気の削減または実質的な排除、および液体現
像装置からの溶媒廃棄の削減がある。

【０００２】本発明の特定の実施態様は硬化性液体ベヒ
クルと不均質性重合開始剤を含有する液体現像剤に関す
る。本発明のもう１つの実施態様は着色剤、実質量の約
５００センチポイズより高くない粘度と約１０８　オー
ム−ｃｍよりも小さくない抵抗率を有する硬化性液体ベ
ヒクル、および該液体ベヒクルに実質的に不溶性であり
かつ活性化時に該硬化性液体ベヒクルの重合を開始し得
る開始剤を含有し得る固形粒子とを含む液体現像剤に関
する。１つの特定の実施態様においては、本発明は実質
量の約２０センチポイズより高くない粘度と約５×１０
９　オーム−ｃｍよりも小さくない抵抗率を有する硬化
性液体ベヒクル、帯電調節剤、帯電しかつ該液体ベヒク
ル中を泳動して静電潜像を現像し得る着色粒子、および
該液体ベヒクルに実質的に不溶性でありかつ活性化時に
該硬化性液体ベヒクルの重合を開始し得る開始剤を含有
する固形粒子を含む電気泳動液体現像剤に関する。その
固形粒子は帯電する着色粒子であり得あるいは帯電する
着色粒子以外の物質の粒子であり得る。

【０００３】本発明のもう１つの特定の実施態様は、着
色剤、実質量の約２５〜約５００センチポイズの粘度と
約１０８　〜約１０１１オーム−ｃｍの抵抗率を有する
硬化性液体ベヒクル、および該液体ベヒクルに実質的に
不溶性でありかつ活性化時に該硬化性液体ベヒクルの重
合を開始し得る開始剤を含有する固形粒子を含む分極性
液体現像に適する液体現像剤に関する。本発明のさらに
もう１つの実施態様は実質量の約２０センチポイズより
も高くない粘度と約５×１０９　オーム−ｃｍよりも小
さくない抵抗率を有する硬化性液体ベヒクル、帯電しか
つ電磁線への露光時に該液体ベヒクル中で泳動して像を
形成し得る感光性着色粒子、および該液体ベヒクルに実
質的に不溶性でありかつ活性化時に該硬化性液体ベヒク
ルの重合を開始し得る開始剤を含有する固形粒子を含む
光電気泳動液体現像剤に関する。

【０００４】硬化性液体現像剤の利点には、これら液体
現像剤を用いる複写機またはプリンターからの溶媒蒸気
発生の削減または実質的な排除、これら液体現像剤を用
いる液体現像法で製造した書類からの溶媒蒸気発生の削
減または実質的な排除、および液体現像装置からの溶媒
廃棄の削減がある。本発明は、これらの液体現像剤が現
像剤中の固形粒子上または固形粒子内に含有させた不均
質性重合開始剤を含有するものであり、液体中に可溶性
でない開始剤によって液体の重合を行うことおよび溶解
用溶媒の必要性または開始剤を液体モノマー中で可溶性
にするための開始剤の誘導化の削減という追加の利点を
有する。実質的に不溶性の開始剤の使用は液体および開
始剤の広範囲の選択を可能にする。さらに、実質的に不
溶性の開始剤の使用は可溶性開始剤の存在または当初は
不溶性の開始剤と溶解剤の存在の結果としての液体ベヒ
クルの導電性に対する悪影響を防止する。

【０００５】

【従来の技術】硬化性インクはプリンティング産業にお
いて公知である。例えば、米国特許第４，６８０，３６
８　号；米国特許第４，４４３，４９５　号；米国特許
第４，７５１，１０２　号；米国特許第４，３３４，９
７０　号；“Ｐｈｏｔｏ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ａｓｐｅ
ｃｔｓ　ｏｆＵＶ　Ｃｕｒｉｎｇ”　，　Ｙ．　Ｃ．　
Ｃｈａｎｇ，　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，　Ｖｏｌ．２
１、Ｎｏ．　６（１９７７）を参照されたい。また、米
国特許第３，６６１，６１４　号；米国特許第４，００
３，８６８　号および米国特許第４，２１５，１６７　
号は紫外線硬化性プリンティングインクを開示している
。さらに、米国特許第４，３９９，２０９　号も存在す
る。

【０００６】静電潜像の現像用の液体現像剤および液体
現像法もまた公知である。電気泳動現像剤および方法に
おいては、これらの液体現像剤は液体ベヒクルと着色ト
ナー粒子を一般に含み、また、多くの場合、帯電調節剤
も含有する。着色トナー粒子は帯電し、帯電潜像を液体
現像剤と接触させたとき、着色粒子は液体ベヒクル中を
帯電像に向って泳動し、それによって現像を行う。現像
後の像上に残存する残留液体ベヒクルはすべて蒸発させ
るかあるいは受入れシートに吸収させる。典型的には、
液体現像剤は炭化水素液体ベヒクル、最も普通には抵抗
が比較的高く無毒である高沸点脂肪族炭化水素を用いる
。

【０００７】米国特許第３，０８４，０４３　号に開示
されているような、分極性液体現像法においては、比較
的低粘度と低揮発性を有しかつ比較的高導電性（比較的
低体積抵抗率）を含有する液体現像剤をグラビアロール
上に付着させロール表面上の凹部を充填する。過剰の現
像剤は凹部間の凸部から除去し、像形状に帯電させた受
入れ表面がグラビアロール近くを通るとき、液体現像剤
は凹部から受入れ表面上に像形状に帯電像によって引付
けられる。

【０００８】光電気泳動液体現像法においては、着色感
光性トナー粒子を絶縁性キャリヤー液体中に懸濁させる
。この懸濁液を電位差を与え光像に露光させた少なくと
も２つの電極間に置く。典型的には、像形成性懸濁液を
薄膜状の透明導電性支持体上に置き、露光をこの透明支
持体を通して第２のバイアス型電極を懸濁液を横切って
回転させながら行う。粒子は液体キャリヤー中に懸濁し
た初期電荷を有し、この電荷が粒子を透明ベース電極に
電位差を加えたときに引付させるものと考えられている
。露光時に、粒子は電荷をベース電極と交換することに
より極性を変えて露光粒子が第２の即ちロール電極に泳
動し、それによって粒子減色により各電極上に像を形成
し、各像に互いに補色し合う。多色像および単色像の両
方をこの方法で形成でき；多色像を製造する場合、液体
現像剤は２色以上のトナー粒子を含有し得る。

【０００９】さらに、脂肪族炭化水素のような液体ベヒ
クル中に硬化性樹脂を含有する液体現像剤が特開昭（Ｊ
ａｐａｎｅｓｅ　Ｐａｔｅｎｔ）６２−１１５１７１号
、特開昭６２−０１８５７５号、特開昭６２−０１８５
７４号、特開昭６１−１５６２６４号、特開昭６１−１
５６２６３号、特開昭６１−１５６２６２号、特開昭６
１−１５６２６１号、特開昭６１−０６０７１４号、特
開昭６３−１５５０５５号、および特開昭６２−０９８
３６４号に開示されている。さらに、米国特許第４，７
６４，４４７　号、特開昭６２−００７７１８号、特開
昭６２−００７７１７号、特開昭６２−００７７１６号
、特開昭６２−００４７１４号、特開昭６１−０２００
５６号および特開昭６０−２４９１５６号は炭化水素液
体ベヒクル中でモノマーを重合させて液体現像剤として
の用途に適するポリマー粒子の分散液を調製する方法を
開示している。さらに、特開昭６２−０１４１６８号は
液体ベヒクル中に含有させたカプセル化トナーを開示し
ている。そのカプセルコアは熱により硬化させ得、モノ
マーまたはオリゴマーが現像剤によって現像した像を硬
化させるときに紙に定着する。

【００１０】さらに、不均質触媒系も公知である。例え
ば、米国特許第４，６７７，１３７　号（Ｂａｎｙ等）
　はカチオン重合性化合物、特に、エポキシ基含有化合
物の放射線活性化重合用の支持型開始剤を開始している
（該米国特許の記載はすべて参考として本明細書に引用
する）。この支持型開始剤は粒状担体と光触媒性イオン
塩とを含む。この支持型開始剤はイオン塩が単独では可
溶でないカチオン重合性化合物の重合に特に有用であり
；開始剤は分散性担体物質上に支持されており、エポキ
シポリシロキサン中での不溶解性の問題を克服している
。

【００１１】さらに、米国特許第３，５１３，１０９　
号（Ｓｔｉｌｅｓ）　は、微分割形の触媒物質を金属ア
ムミンの溶液中でスラリー化し、このスラリーを支持体
に付着させ、乾燥させ、カ焼させることによる触媒物質
の支持体、特に、低表面積の平滑表面を有する支持体へ
の付着方法を開示している（該米国特許の記載は参考と
してすべて本明細書に引用する）。好ましい局面におい
ては、付着させた触媒物質は高温での結晶成長から触媒
を安定化するための散在物を含有している。

【００１２】液体電気泳動現像剤の使用にしばしば伴う
１つの問題は液体現像法に典型的に付随する好ましくな
い臭いである。この臭いの源は複写機またはプリンター
から発生する溶媒蒸気および受入れ体シート上に残存す
る残留液体ベヒクルからの蒸気のゆっくりした放出であ
る。液体現像法で製造した数枚の書類を収容するファイ
ルドロアーは蒸気を許容し得ないレベルにまで集積し得
る。従って、液体現像装置および液体現像剤で製造した
プリントからの溶媒蒸気発生の削減は環境および美的目
的において大いに望ましいものである。これらの困難性
は硬化性液体ベヒクルを含有する液体現像剤によって克
服し得る。硬化性液体現像剤および硬化性液体現像剤を
用いる現像法は臭いの殆んどまたは全くないプリントを
製造し、液体現像法を用いる複写機およびプリンターか
らの溶媒蒸気の発生または持ち出しを削減または実質的
に排除し、液体現像を用いる複写機またはプリンターか
らの溶媒廃棄の必要性を削減または排除し、基体への優
れた定着性を有する像の形成を可能にし、さらに、液体
現像を用いる複写機またはプリンターからの溶媒発生を
削減または排除するための簡素化された封じ込めおよび
捕捉手段を可能にして得る。

【００１３】しかしながら、硬化性液体現像剤に関して
の困難性は、硬化性液体が厳しい粘度および導電性条件
を満さなければならないので液体現像剤中のベヒクルと
して使用するのに適する硬化性液体が制限される点で残
っている。硬化性液体を均質系開始剤による重合によっ
て硬化させる場合、液体ベヒクルの選択は適し得る重合
開始剤が可溶性である液体にさらに限定されるか、ある
いは開始剤が液体ベヒクルの導電性値を所望の範囲外と
しない可溶性開始剤あるいは溶解用溶媒または開始剤の
誘導化により液体中に可溶性とし得る開始剤に制限され
る。

【００１４】

【発明が解決しようとする課題】公知の材料はその意図
する目的には適するけれども、殆んどまたは実質的に臭
いのないプリントを生産する液体現像剤組成物が求めら
れている。また、液体現像法を用いる複写機またはプリ
ンターからの溶媒蒸気の発生または運び出しを削減また
は実質的に排除する液体現像剤組成物が求められている
。さらに、硬化性液体ベヒクルを含みかつ高品質像の形
成を可能にする液体現像剤組成物が求められている。 さらに、液体現像を用いる複写機またはプリンターから
の溶媒の廃棄の必要性を削減または排除する液体現像剤
および液体現像方法が求められている。さらに、基体に
対して優れた定着性を有する像の形成を可能にする液体
現像剤および液体現像方法が求められている。さらに、
液体現像を用いる複写機またはプリンターにおける溶媒
発生を削減または排除するための簡素化された封じ込め
および捕捉手段を可能にする液体現像剤および液体現像
方法が求められている。さらに、実質的に不溶性の形で
開始剤を含有する硬化性液体現像剤が求められている。 さらに、適し得るベヒクルの選択を拡大する硬化性液体
現像剤が求められている。さらに、重合開始剤をモノマ
ーに可溶化させるための溶解用溶媒を必要としない硬化
性液体現像剤が求められている。また、開始剤をモノマ
ー中に可溶性とする目的で適し得る開始剤の誘導体を調
製する必要のない硬化性液体現像剤が求められている。 さらに、所望の現像剤カラー、色合いおよび着色性が損
なわれないままで不均質性開始剤を含有する硬化性現像
剤が求められている。

【００１５】従って、本発明の目的は殆んどまたは実質
的に臭いのないプリントを生産する液体現像剤組成物を
提供することである。

【００１６】

【課題を解決するための手段】本発明（またはその特定
の実施態様）の上記および他の目的は着色剤および実質
量の約１０８　オーム−ｃｍよりも小さくない抵抗率と
約５００センチポイズよりも高くない粘度とを有する硬
化性液体ベヒクルとを含む液体現像剤を提供することに
よって達成し得る。本発明の１つの特定の実施態様は実
質量（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌ　ａｍｏｕｎｔ）の約５
×１０９　オーム−ｃｍより小さくない抵抗率と約２０
センチポイズよりも高くない粘度を有する硬化性液体ベ
ヒクル、帯電調節剤、および帯電しかつ該液体ベヒクル
中を泳動して静電潜像を現像し得る着色粒子を含む液体
電気泳動現像剤に関する。本発明のもう１つの特定の実
施態様は着色剤と実質量の約１０８　〜約１０１１オー
ム−ｃｍの抵抗率と約２５〜約５００センチポイズの粘
度を有する硬化性液体ベヒクルとを含む液体現像剤に関
する。本発明のさらにもう１つの特定の実施態様は、実
質量の約５×１０９　オームより小さくない抵抗率と約
２０センチポイズよりも高くない粘度を有する硬化性液
体ベヒクルおよび感光性着色粒子とを含む液体光電気泳
動現像剤に関する。本発明のさらに別の実施態様は静電
潜像を発生させ；この像を、実質量の約２０センチポイ
ズよりも高くない粘度と約５×１０９　オーム−ｃｍよ
りも小さくない抵抗率を有する硬化性液体ベヒクル、帯
電調節剤、および帯電し該液体ベヒクル中を通って泳動
し得る着色粒子を含む電気泳動液体現像剤で現像し；現
像後に現像した像上に残存する液体ベヒクルを硬化させ
ることを特徴とする方法に関する。硬化は現像した像を
基体に転写する前または後の任意の時点で起り得る。基
体への転写は任意であり、像形成および現像は、例えば
、直接マーキング法を用いる場合のように基体上で行っ
てもよい。

【００１７】本発明のもう１つの実施態様は、静電潜像
を像形成部材上に発生させ；凸部領域および凹部領域を
有するアプリケーターを用い；このアプリケーターの凹
部領域に、着色剤および実質量の約１０８　〜約１０１
１オーム−ｃｍの抵抗率と約２５〜約５００センチポイ
ズの粘度を有する硬化性液体ベヒクルを含む液体現像剤
を供給し；上記アプリケーターの凸部を像形成部材と接
触させてアプリケーターの凹部から潜像上へ現像剤を引
付させ、それによって像を現像し；現像した像上に残存
する液体ベヒクルを硬化させることを特徴とする方法に
関する。本発明のさらにもう１つの実施態様は、実質量
の約５×１０９　オーム−ｃｍよりも小さくない抵抗率
と約２０センチポイズよりも高くない粘度を有する硬化
性液体ベヒクルおよび着色粒子を含む液体現像剤を少な
くとも２つの電極間に入れ；現像剤を電極間で電位を掛
けながら光像に露光させ、それによって各電極上に像形
成形状で懸濁粒子を付着させることによって像の形成を
行い；現像した像上に残存する液体ベヒクルを硬化させ
ることを特徴とする方法に関する。

【００１８】本発明のもう１つの実施態様は着色剤、実
質量の約５００センチポイズよりも高くない粘度と約１
０８　オーム−ｃｍより小さくない抵抗率を有する硬化
性液体ベヒクル、および該液体ベヒクルに実質的に不溶
性でありかつ活性化時に該硬化性液体ベヒクルの重合を
開始し得る開始剤を含有する固形粒子とを含む液体現像
剤に関する。本発明のさらにもう１つの実施態様は実質
量の約２０センチポイズより高くない粘度を約５×１０
９　オーム−ｃｍより小さくない抵抗率を有する硬化性
液体ベヒクル、帯電調節剤、帯電しかつ該液体ベヒクル
中を泳動して静電潜像を現像し得る着色粒子、および該
液体ベヒクルに実質的に不溶性でありかつ活性化時に該
硬化性液体ベヒクルの重合を開始し得る開始剤を含有す
る固形粒子を含む電気泳動液体現像剤に関する。

【００１９】本発明のもう１つの特定の実施態様は、着
色剤、実質量の約２５〜約５００センチポイズの粘度と
約１０８　〜約１０１１オーム−ｃｍの抵抗率を有する
硬化性液体ベヒクル、および該液体ベヒクルに実質的に
不溶性でありかつ活性化時に該硬化性液体ベヒクルの重
合を開始し得る開始剤を含有する固形粒子を含む液体現
像剤に関する。本発明のさらにもう１つの実施態様は実
質量の約２０センチポイズよりも高くない粘度と約５×
１０９　オーム−ｃｍよりも小さくない抵抗率を有する
硬化性ベヒクル、感光性着色粒子、および該液体ベヒク
ルに不溶性でありかつ活性化時に該硬化性液体ベヒクル
の重合を開始し得る開始剤を含有する固形粒子を含む光
電気泳動液体現像剤に関する。

【００２０】本発明のさらにもう１つの実施態様は、静
電潜像を発生させ；この像を、実質量の約２０センチポ
イズよりも高くない粘度と約５×１０９　オーム−ｃｍ
よりも小さくない抵抗率を有する硬化性液体ベヒクル、
帯電調節添加剤、帯電しかつ該液体ベヒクル中を泳動し
得る着色粒子、および該液体ベヒクルに実質的に不溶性
でありかつ活性化時に該硬化性液体ベヒクルの重合を開
始し得る開始剤を含有する固形粒子とを含む電気泳動液
体現像剤と接触させ；そして、現像後に、現像した像上
に残存する該液体ベヒクルを硬化させることを特徴とす
る方法に関する。硬化は現像した像を基体へ転写する前
後の任意の時点で起り得る。基体への転写は任意であり
、像形成および現像は、例えば、直接マーキング像形成
法を用いる場合のように、基体上でも起り得る。

【００２１】本発明のもう１つの実施態様は、静電潜像
を像形成部材上に発生させ；凸領域および凹領域を有す
るアプリケーターを用い；上記アプリケーターの凹領域
に、着色剤、実質量の約１０８　〜約１０１１オーム−
ｃｍの抵抗率と約２５〜約５００センチポイズの粘度を
有する硬化性液体ベヒクル、および該液体ベヒクルに実
質的に不溶性でありかつ活性化時に該硬化性液体ベヒク
ルの重合を開始し得る開始剤を含有する固形粒子とを含
む液体現像剤を供給し；上記アプリケーターの凸部を上
記像形成部材と接触させ、かくして上記アプリケーター
の凹部から上記潜像上に上記現像剤を引付けさせ、それ
によって上記潜像を現像し；そして、現像した像上に残
存する上記液体ベヒクルを硬化させることを特徴とする
方法に関する。本発明のさらにもう１つの実施態様は、
少なくとも２つの電極間に、実質量の約５×１０９　オ
ーム−ｃｍよりも小さくない抵抗率と約２０センチポイ
ズよりも高くない粘度を有する硬化性ベヒクル、感光性
着色粒子、および該液体ベヒクルに実質的に不溶性であ
りかつ活性化時に該硬化性液体ベヒクルの重合を開始し
得る開始剤を含有する固形粒子とを含む液体現像剤を入
れ；上記電極間の現像剤を電極間に電位を加えながら光
像に露光させ、それによって像の形成を各電極上に像形
状で懸濁粒子を付着させることによって行い；そして、
現像した像上に残存する上記液体ベヒクルを硬化させる
ことを特徴とする方法に関する。

【００２２】本発明の液体ベヒクルは所望の抵抗および
粘度特性を有しかつ硬化して固形物を形成し得る任意の
適当な液体であり得る。本発明の特定の実施態様におい
ては、該液体は現像剤中の固形粒子の表面内または表面
上に含有させた開始剤が該液体の重合を開始したとき硬
化して固形物を形成し得るものである。液体現像剤を電
気泳動現像システムまたは光電気泳動現像システムで使
用しないときには、液体ベヒクルは現像剤の着色トナー
粒子をベヒクルを通って泳動させて静電潜像を現像し得
るものでなければならない。即ち、電気泳動および光電
気泳動現像剤においては、液体ベヒクルは粒子の現像を
促進するのに抵抗率において遊離イオンの抵抗率よりも
十分に高く、５ヘルツおよび５ボルト平方印加電位で１
．５ｍｍギャップを横切って流れる平均電流を測定する
ことによって測定したとき、典型的には約５×１０９　
オーム−ｃｍより大きく好ましくは約１０１０オーム−
ｃｍより大きい抵抗率を有する。さらに、液体ベヒクル
はトナー粒子を十分な速度で静電潜像に向って泳動させ
て所定の現像時間内で像の現像を行うのに十分に粘度に
おいて低い。 典型的には、液体ベヒクルは複写機またはプリンターの
操作温度で約２０センチポイズより高くなく好ましくは
装置操作温度で３センチポイズより高くない粘度を有す
る。

【００２３】液体現像剤を分極性液体現像システムで使
用したい場合、その液体現像剤はグラビアロールのよう
なアプリケーターに供給し静電潜像の近くにもたらす。 帯電像はアプリケーターの凹部内で液体現像剤を分極化
し、それによって現像剤を凹部から引出し像付着部材に
流動させて像を現像する。この用途においては、液体現
像剤の液体ベヒクルは電気泳動現像における場合よりも
幾分粘稠である；何故ならば、現像剤内での粒子泳動は
一般に必要でなくまた液体現像剤は十分に粘稠であって
現像前ではアプリケーター内の凹部に残留していなけれ
ばならないからである。しかしながら、その粘度は多く
のプリンティングインクにおいて典型的に見られるより
も十分に低いままである；何故ならば、液体現像剤が静
電潜像により発せられる力によりアプリケーターロール
の凹部から引出れ得なければならないからである。かく
して、分極性現像システムで使用する液体現像剤は典型
的には複写機またはプリンターの操作温度で約２５〜約
５００センチポイズ好ましくは装置操作温度で約３０〜
約３００センチポイズの粘度を有する。さらに、分極性
液体現像システムでの使用を意図する液体現像剤は、典
型的には、電気泳動または光電気泳動現像システムで用
いる液体現像剤よりも低い抵抗率を有して現像剤が静電
潜像近くに入ったときに分極するようにする。しかしな
がら、本発明の液体現像剤は典型的なプリンティングイ
ンクの抵抗率（これらの抵抗率は一般に約１０９　オー
ム−ｃｍよりも実質的に低い）よりもかなり高い抵抗率
を一般に有する。典型的には、分極性液体現像システム
用の液体現像剤は約１０８　〜約１０１１オーム−ｃｍ
好ましくは約２×１０９　〜約１０１０オーム−ｃｍの
抵抗率を有する。

【００２４】本発明の現像剤の硬化性液体ベヒクルとし
て適する典型的な液体には、ビニル基またはアリル基の
ような１種以上のエチレン系不飽和基を有するモノマー
、ダイマーまたはオリゴマー、および末端またはペンダ
ントエチレン性不飽和を有するポリマーのようなエチレ
ン系不飽和化合物がある。本発明の液体現像剤用に適す
る硬化性液体の例には、限定するものではないが、下記
の一般式： Ｈ２Ｃ＝ＣＲ１　−ＣＯ−Ｏ　− （式中、Ｒ１　はＨまたはＣＨ３　である）のアクリル
またはメタクリル基を含有するアクリレートまたはメタ
クリレートモノマーまたはポリマーがある。活性基は１
〜約２０個の炭素原子好ましくは約８〜約１２個の炭素
原子を有する脂肪族基または芳香族基、１〜約２０個の
ジメチルシロキサン単位を有する脂肪族または芳香族シ
ロキサン鎖または環、これらの基の組合せ、またはポリ
マー鎖に結合させ得る。そのような化合物の例にはｎ−
ドデシルアクリレート、ｎ−ラウリルアクリレート、メ
タクリロキシプロピルペンタ−メチルジシロキサン、メ
チルビス（トリメチルシロキシ）−シリルプロピルグリ
セロールメタクリレート、ビス（メタクリロキシブチル
）テトラメチルジシロキサン、２−フェノキシエチルア
クリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、
エチロキシ化ビスフェノールＡジアクリレート、ポリエ
チレングリコールジアクリレート、ポリ（アクリロキシ
プロピルメチル）シロキサン、メタクリレート末端化ポ
リスチレン、ポリブチルジエンジアクリレート等がある
。本発明の現像剤用に適する液体ベヒクルとして考えら
れる液体のさらなる例には、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトール等のような多価アルコールのアク
リルまたはメタクリルエステル；アクリレートまたはメ
タクリレート末端エポキシ樹脂、アクリレートまたはメ
タクリレート末端ポリエステル等がある。

【００２５】もう１つの重合性物質は米国特許第４，２
１５，１６７　号に記載されているような、エポキシ化
大豆油とアクリル酸またはメタクリル酸との反応生成物
並びにウレタンおよびアミン誘導体がある（該米国特許
の記載はすべて参考として本明細書に引用する）。放射
線硬化性物質のさらなる例には、イリノイ州メルソース
パークのリチャードソン社より入手できるもののような
ペンタエリスリトールとアクリル酸またはメタクリル酸
との部分反応から誘導されたアクリレートプレポリマー
がある。さらに、米国特許第３，７８３，１５１　号、
米国特許第３，７５９，８０９　号および米国特許第３
，８２５，４７９　号に開示されているような多価アル
コールのイソシアネート変性アクリレート、メタクリレ
ートおよびイタコン酸エステルも適し得ると考えられる
。テトラエチレングリコールジアクリレートのような反
応性希釈剤並びに塩素化樹脂、塩素化パラフィンおよび
アミン光開始相乗剤のような光開始剤を含有する上記の
イソシアネート変性エステル系放射線硬化性組成物はサ
ンケミカル社よりサンキュア（Ｓｕｎｃｕｒｅ）の商品
名として商業的に入手できる。また、米国特許第３，６
６１，６１４　号に記載されているようなペンタエリス
リトールアクリレートとハロゲン化芳香族、脂環式また
は脂肪族光開始剤との混合物（該米国特許の記載はすべ
て参考として本明細書に引用する）、並びに紫外線放射
により架橋し得る他のハロゲン化樹脂も適するものと考
えられる。さらに、適し得ると考えられる物質は米国特
許第４，３９９，２０９　号に開示されており、該米国
特許の記載はすべて参考として本明細書に引用する。

【００２６】また、エポキシモノマー、あるいはビスフ
ェノールＡ（４，４′−イソプロピリデンジフェノール
）とエピクロロヒドリンの反応からまたは低分子量フェ
ノール−ホルムアルデヒド樹脂（ノボラック樹脂）とエ
ピクロロヒドリン単独または反応性希釈剤としてのエポ
キシ含有化合物と組合せての反応により得られる樹脂の
ような１個または複数のエポキシ官能基を有するエポキ
シ含有ポリマーも適し得る。フェニルグリシジルエーテ
ル、４−ビニルシクロヘキシルジオキシド、リモネンジ
オキシド、１，２−シクロヘキサンオキシド、グリシジ
ルアクリレート、ブリシジルメタクリレート、スチレン
オキサイド、アリルグリシジルエーテル等の反応性希釈
剤は粘度変性剤として使用してもよい。さらに、これら
化合物の範囲は末端またはペンダントエポキシ基を含有
する高分子物質まで拡大し得る。これら化合物の例はコ
モノマーの１つとしてグリシジルアクリレートまたはメ
タクリレートを含有するビニルコポリマーである。上記
触媒を用いて硬化させ得る他の分類のエポキシ含有ポリ
マーはエポキシ−シロキサン樹脂、エポキシ−ポリウレ
タン、およびエポキシ−ポリエステルである。適し得る
エポキシ樹脂のさらなる例は、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉ
ａ　ｏｆ　ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，　２ｎｄ　ｅｄｉｔｉｏｎ，　
Ｗｉｌｅｙ　Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，　Ｎｅｗ　Ｙ
ｏｒｋ，３２２−３８２（１９８６）、およびＭｅｔｈ
ｏｄｅｎ　Ｄｅｒ　Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍ
ｉｅ　，　Ｖｏｌ．　Ｅ２０　ｐａｒｔ　３　、Ｇｅｏ
ｒｇ　Ｔｈｉａｍｅ　Ｖｅｒｌａｇ　Ｓｔｕｔｔｇａｒ
ｔ，Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，１８９１−１９９４（１９８７
）に記載されており、これらの文献の記載はすべて参考
として本明細書に引用する。

【００２７】適し得る硬化性物質のさらなる例は、下記
の一般式： ＣＨＲ１＝ＣＲ２　−Ｏ　− （式中、Ｒ１　とＲ２　は水素または１〜約１０個の炭
素原子好ましくは１〜２個の炭素原子を有するアルキル
基である）のビニルエーテル基を含有するビニルエーテ
ルのモノマー、オリゴマーまたはポリマーがある。その
ような物質の例には、デシルビニルエーテル、ドデシル
ビニルエーテル、ヘキサデシルビニルエーテル、４−ク
ロロブチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエー
テル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジビニルエ
ーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、ブタ
ンジオールジビニルエーテル、ヘキサンジオールジビニ
ルエーテル、オクタンジオールジビニルエーテル、デカ
ンジオールジビニルエーテルがある。ビニルエーテルの
モノマーおよびポリマーのさらなる例は、“Ｓｙｎｔｈ
ｅｓｉｓ，　Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ，　ａ
ｎｄ　Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｎｏｖｅｌ　Ａｒ
ｏｍａｔｉｃ　Ｂｉｓｐｒｏｐｅｎｙｌ　Ｅｔｈｅｒ”
，　Ｊ．Ｖ．　Ｃｒｉｖｅｌｌｏ　ａｎｄ　Ｄ．　Ａ．
　Ｃｏｎｌｏｎ，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍ
ｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　：　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，　Ｖｏｌ．　２２、２１
０５−２１２１（１９８４）；“ＡｒｏｍａｔｉｃＢｉ
ｓｖｉｎｙｌ　Ｅｔｈｅｒｓ　：　Ａ　Ｎｅｗ　Ｃｌａ
ｓｓ　ｏｆ　Ｈｉｇｈｌｙ　Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｔｈｅ
ｒｍｏｓｅｔｔｉｎｇ　Ｍｏｎｏｍｅｒｓ”，　Ｊ．　
Ｖ．　Ｃｒｉｖｅｌｌｏ　ａｎｄ　Ｄ．　Ａ．　Ｃｏｎ
ｌｏｎ，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ　：　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，　Ｖｏｌ．２１、１７８５−１７
９９（１９８３）；“Ｖｉｎｙｌｏｘｙ−Ｆｕｎｃｔｉ
ｏｎａｌ　Ｏｒｇａｎｏｐｏｌｙｓｉｌｏｘａｎｅ　Ｃ
ｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ”，　Ｊ．　Ｖ．　Ｃｒｉｖｅ
ｌｌｏ　ａｎｄ　Ｒ．　Ｐ．　Ｅｃｋｂｅｒｇ，　米国
特許第４，６１７，２３８　号；“Ｃａｒｂｏｃａｔｉ
ｏｎｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｖｉ
ｎｙｌ　Ｅｔｈｅｒｓ”，　Ｔ．　Ｈｉｇａｓｈｉｍｕ
ｒａ，　Ｍ．　Ｓａｗａｍｏｔｏ，　Ｃｏｍｐｒｅｈｅ
ｎｓｉｕｅ　ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，　Ｖｏ
ｌ．（３）、６７３−６９６（１９８９）；“Ｐｏｌｙ
ｍｅｒｉｓａｔｉｏｎ　ｖｏｎ　Ｖｉｎｙｌｅｔｈｅｒ
ｎ”，　Ｊ．　Ｒｅｉｎｅｒｓ，　Ｍｅｔｈｏｄｅｎ　
Ｄｅｒ　Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ，　Ｖ
ｏｌ．　Ｅ２０　ｐａｒｔ　２，Ｇｅｏｒｇ　Ｔｈｉａ
ｍｅ　Ｖｅｒｌａｇ　Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，　Ｎｅｗ　
Ｙｏｒｋ，１０７１−１１１５（１９８５）に記載され
ており、これら文献の記載はすべて参考として本明細書
に引用する。

【００２８】４−フェニル−２−メチレンテトラヒドロ
フラン、２−メチレン−３，４−ベンゾテトラヒドロフ
ラン、２，２′−ジフェニル−４−メチレン−１，３−
ジオキサン、２−メチル−２−フェニル−４−メチレン
−１，３−ジオキサン等のような下記の基本構造：

【０
０２９】

【化１】

【００３０】（式中、Ｒ１　は水素または１〜約２０個
の炭素原子好ましくは１〜約４個の炭素原子を有するア
ルキル基であり、ｎ＝２〜約２０好ましくは３〜８であ
る）を有する環状ビニルエーテルもまた有用である。さ
らなる例は、“Ｒｉｎｇ−ＯｐｅｎｉｎｇＰｏｌｙｍｅ
ｒｉｚａｔｉｏｎ”，　Ｗ．　Ｊ．　Ｂａｉｌｅｙ，　
Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｕｅ　ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ，　Ｖｏｌ．（３）、２８３−３２０（１９８
９）において見い出し得、該文献の記載はすべて参考と
して本明細書に引用する。

【００３１】下記の一般式：

【００３２】

【化２】

【００３３】（式中、Ｒ１　およびＲ２　はＨ、アルキ
ルまたは芳香族基であり、Ｘはアルキル、アルコキシ、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミン基等のような電子授与基であ
る。）のスチレン基またはインデン基を含有するスチレ
ンおよびインデンのモノマー、オリゴマーおよびポリマ
ーがある。上記で示すスチレン基およびインデン基はポ
リマー鎖に結合させ得る。そのような物質の例にはブチ
ル−スチレン、ｐ−エトキシスチレン、ｐ−ブトキシス
チレン、ｐ−オクトキシスチレン、ｏ−アリロキシスチ
レン、ジビニルベンゼン、１，４ビス（ｐ−ビニルベン
ゼンオキシ）ブタン、１，８−ビス（ｐ−ビニルベンゼ
ンオキシ）オクタン等がある。スチレンおよびインデン
モノマーのさらなる例は、Ｖｉｎｙｌ　ａｎｄ　Ｒｅｌ
ａｔｅｄ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，　Ｃ．　Ｅ．　Ｓｃｈｉ
ｌｄｋｎｅｃｈｔ，　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｓ　Ｓｏｎｓ，
　１９５２、ｃｈａｐｔｅｒｓ１、２ａｎｄ　３；およ
びＣａｔｉｏｎｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　
ｏｆ　Ｏｌｅｆｉｎｓ　：　Ａ　Ｃｒｉｔｉｃａｌ　Ｉ
ｎｖｅｎｔｏｒｙ　，　Ｊ．　Ｐ．　Ｋｅｎｎｅｄｙ，
　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，１９７５、２２８−
３３０に開示されており、これら文献の記載はすべて参
考として本明細書に引用する。

【００３４】さらに、下記の一般式：

【００３５】

【化３】

【００３６】（式中、Ｒ１　は水素または１〜約２０個
の炭素原子好ましくは１〜約６個の炭素原子を有するア
ルキルまたは芳香族基であり、Ｒ２およびＲ３　は１〜
約２０個の炭素原子好ましくは１〜約６個の炭素原子を
有するアルキルまたは芳香族基であり、ｎ＝２〜２０好
ましくは環状ビニルアセタール（ＩＩ）の場合のように
３〜８である。）のビニルアセタールおよびケテンアセ
タールモノマーも適する。典型的な例にはジエチルケテ
ンアセタール、ジフェニルケテンアセタール、２−メチ
レン−１，３−ジオキセパン、４−フェニル−２−メチ
レン−１，３−ジオキセパン、４，６−ジメチル−２−
メチレン−１，３−ジオキサン、２−メチレン−１，３
−ジオキセ−５−ペン、４−ビニル−２−メチレン−１
，３−ジオキズラン等がある。さらなる例は“Ｒｉｎｇ
−Ｏｐｅｎｉｎｇ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ”，
　Ｗ．　Ｊ．Ｂａｉｌｅｙ，　Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉ
ｖｅ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　，　Ｖｏｌ．
３、２８３−３２０（１９８９）に開示されており、該
文献の記載はすべて参考として本明細書に引用する。

【００３７】さらに、１−ドデカン、５−メチル−１−
ヘプタン、２，５−ジメチル−１，５−ヘキサジエン等
のような線状または枝分れ脂肪族α−オレフィン類；ｄ
−リモネン、１，４−ジメチレンシクロヘキサン、１−
メチレン−４−ビニルシクロヘキサン等のような脂肪族
オレフィンおよびジオレフィン類；２−フェニル−１，
３−ブタジエン、ミルセン、アロシメン、１−ビニルシ
クロヘキサン、エチルベンゾフルベン等のような共役ポ
リエン類；α−ピネン、β−ピネン、２−メチレン−ノ
ルボルナン等の二環式オレフィン類はすべて通し得るキ
ャリヤー液体である。これらの分類のオレフィン類のさ
らなる例は　Ｃａｔｉｏｎｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａ
ｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｏｌｅｆｉｎｓ　：　Ａ　Ｃｒｉｔｉ
ｃａｌ　Ｉｎｖｅｎｔｏｒｙ　，　Ｊ．　Ｐ．　Ｋｅｎ
ｎｅｄｙ，　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　１−２
２８（１９７５）に記載されており、該文献の記載はす
べて参考として本明細書に引用する。

【００３８】下記の式： −［ＣＨ２　−ＣＨ−（ＣＨ　＝ＣＨ２）］ｎ　−を有
し、分子量約２００〜約３０００好ましくは約２００〜
１０００を有する液体１，２−ポリブタジエンもまた適
している。チオール化合物が該オレフィンモノマーとの
コモノマーとして一般に存在する。典型的な例にはトリ
チオールトリメチロールエタン、トリス（β−メルカプ
トプロピオネート）、テトラチオールペンタエリスリト
ールテトラキス（チオグリコレート）、ジモネンジメル
カプタン等がある。

【００３９】他の硬化性液体物質には、下記の式：

【０
０４０】

【化４】

【００４１】のシンナミック基；下記の式：

【００４２
】

【化５】

【００４３】のフマリックまたはマレイック基；または
、下記の式：

【００４４】

【化６】

【００４５】のマレイミド基のような成分を含有するも
のがある。これらの官能基は液体を構成するモノマーま
たはポリマー中に存在し得る。特定の例にはシトリアル
、シナミルアセテート、シナムアルデヒド、４−ビニル
フェニルシナメート、４−ビニルフェニル、４−ニトロ
シナメート、４−イソプロペニルフェニルシナメート、
ポリ〔１−（シナモイロキシメチルフェニル）エチレン
〕、ポリ｛１−（シナモイロキシメチルフェニル）エチ
レン−コ−１−〔（４−ニトロフェノキシ）メチルフェ
ニル〕エチレン｝、３−（２−フリル）アクロレイン、
フマル酸ジエチルエーテル、フマル酸ジヘキシルエステ
ル、マレイン酸ジブチルエステル、マレイン酸ジフェニ
ルエステル、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−（４−ブチ
ルフェニル）マレイミド、ｍ−フェニレンジアミンビス
（マレイミド）、およびＮ，Ｎ′−１，３−フェニレン
ジマレイミド、並びにニュージャジー州リトルシルバー
のケネディアンドキリム社からの多官能性マレイミドポ
リマーＭＰ−２０００がある。

【００４６】さらに、多様な１種以上の官能基を含有す
るモノマー、ダイマーまたはオリゴマーも硬化性液体と
して使用し得る。必要に応じて、硬化性液体は架橋剤を
含有し得る。架橋剤は、一般に、２つのスチレン官能性
、スチレン官能性とアクリレート官能性等のような複数
の官能基を含有するモノマー、ダイマーまたはオリゴマ
ーである。硬化性液体はこれらの多官能性モノマー、ダ
イマーまたはオリゴマーから全体的になり得、架橋剤を
全く含有してなくてもよく、また、モノ官能性モノマー
、タイマーまたはオリゴマーと多官能性のモノマーまた
はオリゴマーの両方を含有し得る。一般的には、架橋剤
の存在は改良されたフィルム形成特性、急速硬化、およ
び硬化像の基体に対する改良された接着を与えるので好
ましい。存在する場合、架橋剤は典型的には硬化性液体
の約１〜約１００重量％好ましくは約１０〜約５０重量
％の有効量で存在する。

【００４７】本発明の液体現像剤はまた液体ベヒクルの
硬化を開始するための開始剤も含有し得る。開始剤は像
の現像前または後に添加し得る。任意の適当な開始剤を
本発明の目的が達成される限り使用し得る；適し得る開
始剤の種類の例には熱開始剤、紫外線開始剤、赤外線開
始剤、可視光線開始剤等の放射線感応性開始剤；電子ビ
ーム線、イオンビーム線、ガンマー線等に感応性の開始
剤がある。さらに、１種類以上の開始剤からの開始剤の
組合せも使用できる。ラジカル光開始剤およびラジカル
熱開始剤は、電子ビーム硬化のように周知であり；これ
らの物質および方法は、例えば、“Ｒａｄｉａｔｉｏｎ
　Ｃｕｒｉｎｇ　ｏｆ　Ｃｏａｔｉｎｇｓ”，　Ｇ．　
Ａ．　Ｓｅｎｉｃｈ　ａｎｄ　Ｒ．　Ｅ．Ｆｌｏｒｉｎ
，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｒｅｖｉｅｗ．　Ｍａｃｒｏｍ
ｏｌ．　Ｃｈｅｍ．　Ｐｈｙｓ．，Ｃ２４（２）、２３
９−３２４（１９８４）に開示されており、該文献の記
載はすべて参考として本明細書に引用する。

【００４８】開始剤の例には、ベンゾインイソブチルエ
ーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン
メチルエーテル等のようなベンゾインエーテル類、２，
２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、ジメト
キシアセトフェノン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）
フェニル−（２−プロピル）ケトン、２−ヒドロキシ−
２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、２，
２，２−トリクロロアセトフェノン、２，４，６−トリ
メチルベンゾイルホスフィンオキサイド等のアセトフェ
ノン誘導体のような直接光破壊によりラジカルを発生さ
せる開始剤；ジフェニルケトンまたはベンゾフェノンの
光刺激トリプレット状態、ジフェノキシベンゾフェノン
、ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルフェニル）ケトンまたはミカ
エル（Ｍｉｃｈｌｅｒ’ｓ）ケトン、アンスラキノン、
４−（２−アクリロイル−オキシエトキシ）−フェニル
−２−ヒドロキシ−２−プロピルケトン、および他の同
様な芳香族カルボニル化合物のような２分子水素転移に
よりラジカルを生成する開始剤；メチルジエタノールア
ミンおよび他の第３級アミンのような、電子転移により
またはエキスシプレックス（ｅｘｃｉｐｌｅｘ）　とし
ても知られるドナー−アクセプターコンプレックスによ
りラジカルを生成する開始剤；チオキサントン感光剤と
キノリンスルホニルクロライド開始剤との組合せ、およ
び同様な組合せのような、ラジカル発生開始剤と組合せ
て使用する感光剤であって感光剤が光エネルギーを吸収
しこの光エネルギーを開始剤に転移するもの；一般式　
　Ａｒ−Ｎ２＋　Ｘ　−　（式中、Ａｒはブチルベンゼ
ン、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン等の芳香族環で
あり、ＸはＢＦ４　、ＰＦ６　、ＡｓＦ６、ＳｂＦ６、
ＣＦ３ＳＯ３等である）のアリールジアゾニウム塩、一
般式Ａｒ２Ｉ＋　Ｘ　−　（　式中、Ａｒはメトキシベ
ンゼン、ブチルベンゼン、ブトキシベンゼン、オクチル
ベンゼン、ジデシルベンゼン等の芳香族環であり、Ｘは
ＰＦ６　、ＡｓＦ６、ＢＦ４　、ＳｂＦ６、ＣＦ３ＳＯ
３等のような低求核性のイオンである）のジアリールイ
オドニウム塩のような強ルイス酸へ光分解するカチオン
開始剤；一般式　　Ａｒ３Ｓ＋　Ｘ　−　（式中、Ａｒ
はヒドロキシベンゼン、メトキシベンゼン、ブチルベン
ゼン、ブトキシベンゼン、オクチルベンゼン、ドデシル
ベンゼン等の芳香環であり、ＸはＰＦ６　、ＡｓＦ６、
ＳｂＦ６、ＢＦ４　、ＣＦ３ＳＯ３等の低求核性のイオ
ンである）のトリアリールスルホニウム塩；およびフェ
ニルグリオキシル酸のトリブチルアンモニウム塩のよう
な、アルファ−ケトカルボン酸のアミン塩を含む非ラジ
カル開始剤；並びにこれらの混合物がある。

【００４９】さらなる光酸発生開始剤は、“Ｔｈｅ　Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏａｃｉｄ　Ｇｅｎ
ｅｒａｔｉｎｇ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”，　Ｊ．　Ｖ．
　Ｃｒｉｖｅｌｌｏ，　Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ
　ｔｈｅ　ＡＣＳ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ　ｏｆ　Ｐｏｌｙ
ｍｅｒｉｃ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ：　Ｓｃｉｅｎｃｅ　
ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，　Ｖｏｌ．　６１、
６２−６６（１９８９）；“Ｒｅｄｏｘ　Ｃａｔｉｏｎ
ｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　：　Ｔｈｅ　Ｄ
ｉａｒｙｌｉｏｄｏｎｉｕｍ　Ｓａｌｔ／Ａｓｃｏｒｂ
ａｔｅ　Ｒｅｄｏｘ　Ｃｏｕｐｌｅ”，　Ｊ．　Ｖ．　
Ｃｒｉｖｅｌｌｏ　Ａｎｄ　Ｊ．　Ｈ．　Ｗ．　Ｌａｍ
，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅ
ｎｃｅ：　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｅｄ
ｉｔｉｏｎ，　Ｖｏｌ．　１９、５３９−５４８（１９
８１）；“Ｒｅｄｏｘ−Ｉｎｄｕｃｅｄ　Ｃａｔｉｏｎ
ｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　：　Ｔｈｅ　Ｄ
ｉａｒｙｌｉｏｄｏｎｉｕｍ　Ｓａｌｔ／Ｂｅｎｚｏｉ
ｎＲｅｄｏｘ　Ｃｏｕｐｌｅ”，　Ｊ．　Ｖ．　Ｃｒｉ
ｖｅｌｌｏ　Ａｎｄ　Ｊ．　Ｌ．　Ｌｅｅ，　Ｊｏｕｒ
ｎａｌ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ：　Ｐ
ｏｌｙｍｅｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，　
Ｖｏｌ．２１、１０９７−１１１０（１９８３）；“　
Ｄｉａｒｙｌｉｏｄｏｎｉｕｍ　Ｓａｌｔｓ　ａｓ　Ｔ
ｈｅｒｍａｌ　Ｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ　ｏｆ　Ｃａｔｉ
ｏｎｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ”，　Ｊ．　
Ｖ．　Ｃｒｉｖｅｌｌｏ，　Ｔ．　Ｐ．　Ｌｏｃｋｈａ
ｒｔ　ａｎｄ　Ｊ．　Ｌ．　Ｌｅｅ，　Ｊｏｕｒｎａｌ
　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ：　Ｐｏｌｙ
ｍｅｒ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，　Ｖｏ
ｌ．２１、９７−１０９（１９８３）に開示されており
、これら文献の記載はすべて参考として本明細書に引用
する。

【００５０】適し得る開始剤のさらなる例には、アルフ
ァーアルコキシフェニルケトン類、Ｏ−アセチル化アル
ファーオキシミノケトン類、多環キノン類、キサントン
類、チオキサントン類、クロロスルホニルおよびクロロ
メチル多核芳香族化合物のようなハロゲン化化合物類、
クロロスルホニルおよびクロルメチル芳香環化合物、ク
ロロスルホニルおよびクロロメチルベンゾフェノン類お
よびフルオレノン類、ハロアルカン類、アルファーハロ
アルファーフェニルアセトフェノン類、光還元性染料−
還元剤レドックスカップル類、臭素化または複素化パラ
フィンのようなハロゲン化パラフィン類、ベンゾインア
ルキルエステル類、カチオンシボレートアニオンコンプ
レックス類、アニオンジ−イオドニウムイオン化合物類
、およびアニオン染料−ピリリウム化合物類等がある。

【００５１】適し得る開始剤のさらなる例は、例えば、
米国特許第４，６８３，３１７　号、第４，３７８，２
７７　号、第４，２７９，７１７　号、第４，６８０，
３６８　号、第４，４４３，４９５　号、第４，７５１
，１０２　号、第４，３３４，９７０　号；“Ｃｏｍｐ
ｌｅｘ　Ｔｒｉａｒｙｌｓｕｌｆｏｎｉｕｍ　Ｓａｌｔ
　Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ　Ｉ．　Ｔｈｅ　Ｉ
ｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，　Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉ
ｚａｔｉｏｎ，　ａｎｄ　Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ　ｏｆ　
ａ　Ｎｅｗ　Ｃｌａｓｓ　ｏｆ　Ｔｒｉａｒｙｌｓｕｌ
ｆｏｎｉｕｍ　Ｓａｌｔ　ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏ
ｒｓ”，　　Ｊ．　Ｖ．　Ｃｒｉｖｅｌｌｏ　Ａｎｄ　
Ｊ．Ｈ．　Ｗ．　Ｌａｍ，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐ
ｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ：　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，　Ｖｏｌ．１８、
２６７７−２６９５（１９８０）；“Ｃｏｍｐｌｅｘ　
Ｔｒｉａｒｙｌｓｕｌｆｏｎｉｕｍ　Ｐｈｏｔｏｉｎｉ
ｔｉａｔｏｒｓ　ＩＩ．　Ｔｈｅ　ｐｒｅｐａｒａｔｉ
ｏｎ　ｏｆ　Ｓｅｖｅｒａｌ　Ｎｅｗ　Ｃｏｍｐｌｅｘ
　Ｔｒｉａｒｙｌｓｕｌｆｏｎｉｕｍ　Ｓａｌｔｓ　ａ
ｎｄ　ｔｈｅ　Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｔｈｅｉｒ
　Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｉｎ　Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａ
ｔｅｄ　Ｃａｔｉｏｎｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉ
ｏｎ”，　Ｊ．Ｖ．Ｃｒｉｖｅｌｌｏ　ａｎｄ　Ｊ．　
Ｈ．　Ｗ．　Ｌａｍ，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙＥｄｉｔｉｏｎ，　Ｖｏｌ．　１８、２６９
７−２７１４（１９８０）；“Ｄｉａｒｙｌｉｏｄｏｎ
ｉｕｍ　Ｓａｌｔｓ　Ａ　Ｎｅｗ　Ｃｌａｓｓ　ｏｆ　
ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ　ｆｏｒ　Ｃａｔｉｏ
ｎｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ”，　Ｊ．　Ｖ
．　Ｃｒｉｖｅｌｌｏ　ａｎｄ　Ｊ．　Ｈ．　Ｗ．　Ｌ
ａｍ，　Ｍａｃｒｏｍｅｌｅｃｕｌｅｓ，　Ｖｏｌ．１
０、１３０７−１３１５（１９７７）；および、“Ｄｅ
ｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｄｅｓｉｇｎ　
ａｎｄ　Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ　ｏｆｎｏｖｅｌ　
Ｔｈｅｒｍａｌ　ａｎｄ　Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ
　Ｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ　ｆｏｒ　Ｃａｔｉｏｎｉｃ　
ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ”，　Ｊ．Ｖ．　Ｃｒｉ
ｖｅｌｌｏ，　Ｊ．　Ｌ．　Ｌｅｅ　ａｎｄ　Ｄ．　Ａ
．　Ｃｏｎｌｏｎ，　Ｍａｋｒｏｍｏｌ．　Ｃｈｅｍ．
　ＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒＳｙｍｐｏｓｉｕｍ，
　Ｖｏｌ．１３／１４、１３４−１６０（１９８８）に
開示されており、これら文献の記載はすべて参考として
本明細書に引用する。特に好ましいのはジアリールイオ
ドニウム塩およびその誘導体、トリアリールスルホニウ
ム塩およびその誘導体、並びにトリフェニルホスホニウ
ム塩およびその誘導体であり、誘導体の例にはこれらの
アリール環上にアルキル、アリールまたはアルコキシ置
換基を有するものである。開始剤は硬化性液体中に該液
体の約０．１〜約１０重量％好ましくは約０．１〜約３
重量％の有効量で存在する。

【００５２】本発明の１つの実施態様においては、本発
明の液体現像剤は現像剤中の固形粒子の表面内または表
面上に含有させた不均質性開始剤を含有して液体ベヒク
ルの硬化を開始させる。硬化性液体ベヒクル中に実質的
に不溶性でかつ液体ベヒクルを硬化し得る任意の開始剤
を使用し得る。本概念における“実質的に不溶性”とは
液体ベヒクルと混合したとき１００重量部の液体ベヒク
ル当り１重量部以下の開始剤の程度（１％以下の溶解性
）まで溶解する、好ましくは、１，０００重量部の液体
ベヒクル当り１重量部以下の開始剤の程度（０．１％以
下の溶解性）まで溶解する任意の開始剤を意味する。

【００５３】この実施態様においては、開始剤は本発明
の液体現像剤中に存在する固形粒子の表面内または表面
上に含有させる。これらの粒子は液体ベヒクル中に実質
的に不溶性の粒状物質である。好ましいのは、粒子は平
均直径で５０ミクロン以下、より好ましくは平均直径で
１０ミクロン以下、最も好ましくは平均直径で１ミクロ
ン以下である。本発明の１つの実施態様においては、不
均質性開始剤は現像剤の着色剤として用いる顔料粒子の
表面上に含有させる。もう１つの実施態様においては、
不均質性開始剤は液体ベヒクル中に不溶性であり現像し
た像の基体への定着を促進させる等のような任意の目的
で存在する高分子粒子の表面上に含有させる。さらにも
う１つの実施態様においては、液体現像剤はポリマーと
顔料を含むトナー粒子を含有し、不均質性開始剤はトナ
ー粒子の表面上に存在する。本発明のさらにもう１つの
実施態様においては、固形粒子は不均質性開始剤用の担
体として機能する目的のみで現像剤中に存在する。その
ような粒子の例にはヒュームドシリカ、沈降シリカおよ
び天然シリカのようなシリカ類；ケイ藻土；ベントナイ
ト、カオリナイトおよびアタプルガス（ａｔｔａｐｕｌ
ｇｕｓ）　クレーのようなクレー類；チタン、アンチモ
ン、鉄、ニッケル、亜鉛、錫、銅等の金属の酸化物、炭
酸塩および硫酸塩、またはこれらの混合物；アルミナ、
ガラス、コーンスターチのようなスターチ、綿または木
材のような粉砕セルロース、カーボンブラック、グラフ
ァィト、ダイアモンド、ポリマー類；ポリスチレン、ポ
リビニルトルエン、ポリビニルプロリドン、ポリアクリ
ル酸、ポリアクリレート、ポリメタクリレート等のラテ
ックスのようなラテックス類；顔料粒子、または表面上
または粒子物質内に開始剤を含有し得る所望粒度の他の
任意の適当な粒子がある。

【００５４】さらに、開始剤が形状的に固形であり得、
また固形粒子が、適切な粒度に粉砕できあるいは最初か
ら適切な粒度の粒形に製造できる限り、開始剤物質のみ
からなっていてもよい。本実施態様においては、開始剤
は本発明の液体現像剤中に典型的には約０．００５〜約
５重量％好ましくは約０．２〜約２重量％の任意の有効
量で存在する。さらに、開始剤は固形粒子の表面内また
は表面上に典型的には固形粒子の約０．０５〜約１００
重量％好ましくは固形粒子の約５〜約５０重量％の任意
の有効量で存在する。開始剤を含有する固形粒子の本発
明の液体現像剤中での総量は典型的には約０．０５〜約
５重量％好ましくは約０．２〜約２重量％の任意の有効
量であり得る。

【００５５】開始剤は固形粒子に任意の適当な方法、例
えば、開始剤を溶媒に溶解し、固形粒子を溶液中に分散
させ、分散液を攪拌し、次いで、溶媒を蒸発させて粒子
表面上に開始剤を含有する乾燥固形粒子を得ることによ
りあるいは固形粒子と開始剤を一緒にミリングし次いで
他の液体現像成分を加えさらにミリングして現像剤を得
ることにより付着させ得る。

【００５６】光開始剤を用いる場合、光重合は自己酸化
剤の助けによって行い得、自己酸化剤は一般にフリーラ
ジカル連鎖プロセスにおいて酸素を消費し得る化合物で
ある。有用な自己酸化剤の例にはＮ，Ｎ−ジアルキルア
ニニン類、特に、そのオルソ、メタまたはパラ位置でメ
チル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、３，４−テ
トラメチレン、フェニル、トリフルオロメチル、アセチ
ル、エトキシカルボニル、カルボキシ、エルボキシレー
ト、トリメチルシリルメチル、トリメチルシリル、トリ
エチルシリル、トリメチルゲルマニル、トリエチルゲル
マニル、トリメチルスタニル、トリエチルスタニル、ｎ
−ブトキシ、ｎ−ペンチロキシ、フェノキシ、ヒドロキ
シ、アセチル−オキシ、メチルチオ、エチルチオ、イメ
プロピルチオ、チオ−（メルカプト−）、アセチルチオ
、フルオロ、クロロ、ブロモまたはイオドのような基で
置換したものがある。存在する場合の自己酸化剤は典型
的には硬化性液体の約０．１〜約５重量％の有効量で存
在する。

【００５７】放射線硬化中に電子転移とエキシプレック
ス誘起結合開裂プロセスを与えるＵＶ感光剤を、必要に
応じて、本発明の液体現像剤中に含有させ得る。典型的
な感光剤にはアンスレセン、ペリレン、フェノチアジン
、チオキサントン、ベンゾフェノン、フルオレノン等が
ある。感光剤は典型的には硬化性液体の約０．１〜約５
重量％の有効量で存在する。所望ならば、ＵＶ感光剤は
液体ベヒクルに不溶性であり得開始剤を含有する固形粒
子上または内に存在し得る。

【００５８】本発明の液体現象剤はまた帯電調節剤を含
有して着色トナー粒子に電荷を付与するのを促進し得る
。帯電調節添加剤は一般に本発明の電気泳動液体現像剤
および光電気泳動液体現象剤中に存在して液体中に含有
させた粒子にこれら粒子を液体ヘビクル中を泳動せしめ
て像を現像するに十分な電荷を付与する。液体現像剤用
の適当な帯電調節剤の例には、ヘプタン酸のリチウム、
カドミウム、カルシウム、マンガン、マグネシウムおよ
び亜鉛塩；２−エチルヘキサン酸のバリウム、アルミニ
ウム、コバルト、マンガン、亜鉛、セリウムおよびジル
コニウム塩（これらはオクタン酸金属塩としても知られ
ている）；ステアリン酸のバリウム、アルミニウム、亜
鉛、銅、鉛および鉄塩；ナフテン酸のカルシウム、銅、
マンガン、ニッケル、亜鉛および鉄塩；並びに、ラウリ
ル硫酸アンモニウム、ジヘキシルスルホコハク酸ナトリ
ウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジイソプ
ロピルサリチル酸アルミニウム、樹脂酸アルミニウム、
３，５ジ−ｔ−ブチルガンマーレゾルシン酸（ｒｅｓｏ
ｒｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）のアルミニウム塩がある。こ
れら物質の混合物もまた使用し得る。特に好ましい帯電
調節剤にはレシチン（フイッシャー社）；ＯＬＯＡ１２
００、即ち、ケブロン　　ケミカル社より入手できるポ
リイソブチレンサクシンイミド；塩基性バリウムペテロ
ネート（ウィトコー社）；オクタン酸ジルコニウム（ヌ
オデックス社）；ステアリン酸アルミニウム；ヘプタン
酸のカルシウム、マンガン、マグネシウムおよび亜鉛塩
；オクタン酸のバリウム、アルミニウム、コバルト、マ
ンガン、亜鉛、セリウムおよびジルコニウム塩；ステア
リン酸のバリウム、アルミニウム、亜鉛、銅、鉛および
鉄塩；ナフテン酸鉄；およびこれらの混合物等がある。 帯電調節添加剤は現像剤組成物の約　０．００１〜約３
重量％好ましくは約０．０１〜約０．８重量％の量で存
在する。現像剤の帯電特性を改善するための帯電増強剤
（アジュバント）のような他の添加剤も、本発明の目的
が達成される限り、本発明の現像剤に添加し得る。ステ
アリン酸塩、金属石けん添加剤、ポリブチレンサクシン
イミド等の帯電増強剤は米国特許第４，７０７，４２９
　号、第４，７０２，９８４　号および第４，７０２，
９８５　号のような文献に記載されており、これら米国
特許の記載はすべて参考として本明細書に引用する。

【００５９】一般に、本発明の液体現像剤の液体成分は
大量に存在し、固形成分によっては表わせない現像剤の
重量割合を占める。液体ベヒクルは通常約８０〜約９９
重量％の量で存在するが、液体ベヒクル量は本発明の目
的が達成される限りこの範囲から変化し得る。本発明の
液体現像剤は通常の液体現像剤で典型的に使用され液体
ベヒクルと適合性のあるあらゆる種類の着色トナー粒子
を含有し得る。例えば、トナー粒子は液体ベヒクル中に
分散させた顔料粒子のみからなり得る。液体ベヒクルは
転写前または後に固形物に硬化させるので、顔料粒子は
硬化液体ベヒクルによりプリント基体に定着し得、現像
剤中に定着目的で追加の高分子成分は必要でない。しか
しながら、所望ならば、高分子成分を現像剤中に存在さ
せてもよい。そのようなポリマーは液体ベヒクルは可溶
性であり得、例えば、米国特許出願第０７／３６９，０
０３　号に開示されているような、ポリ（２−エチルヘ
キシルメタクリレート）；ニュージャージー州のハード
マン社より入手できるカレン（Ｋａｌｅｎｅ）　８００
のようなポリ（イソブチレン−コ−イソプレン）；グッ
ドイヤー　　タイヤ　　アンド　　ラバー社より入手で
きるプリオライト（Ｐｌｉｏｌｉｔｅ）　ＯＭＳ、プリ
オライトＡＣ、プリオライトＡＣ−Ｌ、プリオライトＦ
ＳＡ、プリオライトＦＳＢ、プリオライトＦＳＤ、プリ
オライトＦＳＥ、プリオライトＶＴ、プリオライトＶＴ
−Ｌ、プリオライトＶＴＡＣおよびプリオライトＶＴＡ
Ｃ−Ｌ、ポリビニル　　ケミストリーインダストリーズ
社から入手できるネオクリル（Ｎｅｏｃｒｙｌ）Ｓ−１
００２およびＥＸ５１９、エクソン社より入手できるパ
ラポール（Ｐａｒａｐｏｌ）９００、パラポール１３０
０およびパラポール２２００等のビニルトルエンアクリ
ルコポリマーのようなポリビニルトルエン系コポリマー
；シェル　　ケミカル社より入手できるクラトン（Ｋｒ
ａｔｏｎ）　Ｇ　　１７０１のようなポリ（スチレン−
ｂ−水素化ブタジエン）のようなブロックコポリマー；
およびこれらの混合物であり得る（該米国特許出願の記
載はすべて参考として本明細書に引用する。

【００６０】さらに、ポリマーは液体ベヒクルに不溶性
であり得、別個の粒子としてまたは顔料粒子の周りのカ
プセル化シェルとして存在し得る。この場合の適当なポ
リマーの例には、例えば、英国特許第２，１６９，４１
６　号および米国特許第４，７９４，６５１　号に開示
されているような、Ｅ．Ｉ．デュポン社より入手できる
エルバックス（Ｅｌｖａｘ）Ｉ樹脂のようなエチレン−
酢酸ビニルコポリマー；Ｅ．Ｉ．デュポン社より入手で
きるニュクレル（Ｎｕｃｒｅｌ）　ＩＩ樹脂のようなエ
チレンとアクリル酸またはメタクリル酸から選ばれたα
，β−エチレン系不飽和酸とのコポリマー（酸成分は０
．１〜２０重量％の量で存在する）；ポリブチルテレフ
タレート；ユニオンカーバイド社より入手できるバケラ
イト（Ｂａｋｅｌｉｔｅ）　ＤＰＤ６１６９、ＤＰＤＡ
６１８２ナチュラルおよびＤＴＤＡ９１６９ナチュラル
として入手できるもののようなエチレンエチルアクリレ
ートコポリマー；ユニオン　　カーバイド社より入手で
きるＤＱＤＡ６４７９ナチュラル７およびＤＱＤＡ６８
３２ナチュラル７のようなエチレン酢酸ビニル樹脂；Ｅ
．Ｉ．デュポン社より商品名エルバシド（Ｅｌｖａｃｉ
ｔｅ）　として入手できるポリブチルメタクリレート、
ポリエチルメタクリレート、およびポリメチルメタクリ
レートのようなメタクリレート樹脂；およびその他があ
る（これらの特許の記載はすべて参考として本明細書に
引用する）。さらに、ポリマーは液体ベヒクル中で部分
的に可溶性であり得、あるいは昇温下、例えば７５℃以
上でベヒクルに可溶性で周囲温度、例えば、約１０〜約
６５℃で可溶性であり得る。この場合の適当な樹脂の例
には、米国特許出願０７／３００，３９５　号に開示さ
れているような、ポリオレフィン、塩素化ポリプロピレ
ンのようなハロゲン化ポリオレフィン、ポリヘキサデカ
ンのようなポリ−α−オレフィン等があり、該米国特許
出願の記載はすべて参考として本明細書に引用する。

【００６１】適当な顔料物質はＢＡＳＦ社より入手でき
るマイクロリス（Ｍｉｃｒｏｌｉｔｈ）ＣＴ、デグッサ
社より入手できるプリンテックス（Ｐｒｉｎｔｅｘ）１
４０Ｖ、コロンビアンケミカルズ社より入手できるラベ
ン（Ｒａｖｅｎ）５２５０およびラベン５７２０、並び
にキャボット社より入手できるモーグル（Ｍｏｇｕｌ）
−Ｌ、ブラックパールスＬおよびレーガル（Ｒｅｇａｌ
）カーボンブラックのようなカーボンブラックがある。 また、顔料はカラーであり得、ホスタパーム（Ｈｏｓｔ
ａｐｅｒｍ）ピンクＥ（ヘキストセラニーズ社）および
リトール（Ｌｉｔｈｏｌ）　スカーレット（ＢＡＳＦ社
）のようなマゼンタ顔料；ジアリライドイエロー（ドミ
ニオン　　カラー社）のようなイエロー顔料；スダーン
ブルーＯＳ（ＢＡＳＦ社）のようなシアン顔料等であり
得る。 一般的には、小粒子からなりかつ現像剤組成物中含有さ
せた高分子物質とも良好に混合するかあるいはそれ自体
所望の粒度を有する点でトナー粒子として適し得、また
、本発明の電気泳動および光電気泳動実施態様において
は、帯電し液体ベヒクル中を泳動して像を現像し得る限
り、任意の顔料物質が適し得る。顔料粒子はカラー像の
現像を行うのに十分な量、典型的には、本発明の現像剤
の固形分の約５〜約１００重量％で存在する。現像剤の
固形分の高分子成分は、存在する場合、本発明の液体現
像剤の固形成分の約９５重量％までの量で存在する。

【００６２】本発明の光電気泳動液体現像剤での使用に
適する感光性顔料の例は、例えば、米国特許第３，３８
４，４８８　号に開示されており、該米国特許の記載は
すべて参考として本明細書に引用する。この米国特許は
また本発明の光電気泳動液体現像剤中に含有させ得る電
荷輸送物質のような追加の物質も開示している。顔料が
液体現像剤の成分である場合のすべてにおいて、その顔
料は“フラッシ”顔料であり得る。フラッシ顔料は一般
に有機媒体中に分散させるのに容易に適する形の固形物
であり得る。顔料は多くの場合水性沈降反応によって製
造され、生成物は濾過による水混潤顔料ケーキとして集
められる。ケーキはその後乾燥させて乾燥顔料粉末を得
る。しかしながら、フラッシ顔料は粉末に乾燥させない
で、その代りに、フィルターケーキを鉱油、リトオイル
または光沢インクワニスのような有機溶媒と相転移（顔
料が水相から有機相に攪拌の結果としてすぐに転移する
）が起るまで混合する。本発明の現像剤においてフラッ
シ顔料を用いることにより、望ましい顔料粒度を得るた
めに液体現像剤を調製中に混合し処理する必要性の低減
のような利点が得られる。何故ならば、顔料はすでに有
機分散液中で小さいからである。しかも、有機顔料分散
液は種々のベヒクルと容易に混合し得る。本発明におい
て特に好ましいのはアルキッド、ポリエステル等のよう
な硬化性液媒中のフラッシ顔料である。本発明の液体現
像剤はフラッシ顔料から単にフラッシ顔料を液体ベヒク
ルおよび他の現像剤成分と混合することによって調製し
得る。 本発明において適するフラッシ顔料の例にはサンケミカ
ル社から入手できるアルキッド　　ベースド（Ａｌｋｙ
ｄ　Ｂａｓｅｄ）、サンセット（Ｓｕｎｓｅｔ）　ＩＩ
、クアンタム（Ｑｕａｎｔｕｍ）セットＩＩ、ポリバー
シル（Ｐｏｌｙｖｅｒｓｙｌ）　、およびバルュセット
（Ｖａｌｕｓｅｔ）ＩＩの各フラッシがある。フラッシ
顔料に関するさらなる情報は、例えば、米国特許第４，
７９４，０６６　号に記載されており、該米国特許の記
載はすべて参考として本明細書に引用する。

【００６３】さらに、本発明の液体現像剤は、米国特許
出願第０７／３６９，００３　号に開示されているよう
な染料着色シリカ粒子を含むトナー粒子を含有し得え、
該米国特許出願の記載はすべて参考として本明細書に引
用する。適切なトナー粒子を開示しているさらなる文献
には米国特許第４，７９４，６５１　号、第４，７６２
，７６４　号、第３，７２９，４１９　号、第３，８４
１，８９３　号および第３，９６８，０４４　号があり
、これら米国特許の記載はすべて参考として本明細書に
引用する。

【００６４】分極性液体現像を用いる液体現像剤および
方法のような本発明の実施態様においては、現像剤は顔
料粒子の代りに染料を含有し得る。さらに、着色粒子が
液媒中を泳動して像を形成する本発明の実施態様におい
ても、粒子は顔料による代りに染料によって着色し得る
。適し得る染料にはオンタリオ州ミシッソーガのチバ−
ガイギー社から入手できるオラソール（Ｏｒａｓｏｌ）
　ブルー２ＧＬＮ、レッドＧ、イエロー２ＧＬＮ、ブル
ーＧＮ、ブルーＢＬＮ、ブラックＣＮ、ブラウンＣＲ；
オンタリオ州アジャクスのモントン　　ケミカル社から
入手できるモルファースト（Ｍｏｒｆａｓｔ）ブルー１
００、レッド１０１、レッド１０４、イエロー１０２、
ブラック１０１、ブラック１０８；アルドリッチ社より
入手できるビスマーク（Ｂｉｓｍａｒｋ）ブラウンＲ；
チバ−ガイギー社より入手できるネオラン（Ｎｅｏｌａ
ｎ）　ブルー；オンタリオ州ミシッソーガのザンド社よ
り入手できるサビニル（Ｓａｖｉｎｙｌ）イエローＲＬ
Ｓ、ブラックＲＬＳ、レッド３ＧＬＳ、ピンクＧＢＬＳ
等がある。染料は一般にトナー粒子の約５〜約３０重量
％の量で存在するが、他の量も本発明の目的が達成され
る限り存在させ得る。

【００６５】本発明の液体現像剤はまた種々の添加ポリ
マーを含有して現像剤の粘度を修正するかあるいは接着
性または凝集性のような現像した像即ち硬化像の機械的
性質を修正し得る。特に、本発明の液体現像剤を分極性
液体現像法で用いたい場合、現像剤は粘度調節剤もまた
含有し得る。適当な粘度調節剤の例にはＧＡＦ社から入
手できるガネックス（Ｇａｎｅｘ）Ｖ２１６のようなア
ルキル化ポリビニルピロリドン；エクソン社より入手で
きるビスタネックス（Ｖｉｓｔａｎｅｘ）　、ニュージ
ャジー州のハードマン社より入手できるカレン（Ｋａｌ
ｅｎｅ）　８００、オンタリオ州のパラミンス社より入
手できるＥＣＡ４６００等のポリイソブチレン；シェル
　　ケミカル社より入手できるクラトン（Ｋｒａｔｏｎ
）　Ｇ−１７０１、即ち、ポリスチレン−ｂ−水素化ブ
タジエンのブロックコポリマー；およびハーキュレス　
　パウダー社より入手できるポリパール（Ｐｏｌｙｐａ
ｌｅ）　エステル１０、即ち、グリコールロジンエステ
ルのような増粘剤、並びに他の同様な増粘剤がある。さ
らに、デグッサ社より入手できるようなエロジール（Ａ
ｅｒｏｓｉｌ）２００、エロジール３００等のシリカ顔
料；ＮＬブロダクツ社より入手できるベントン（Ｂｅｎ
ｔｏｎｅ）５００、即ち、処理モンモリロナイトクレー
のような顔料のような添加剤も含有させて所望の現像剤
粘度を得ることができる。添加剤は典型的には増粘剤の
場合で約１〜約４０重量％、顔料および他の粒状添加剤
の場合で約０．５〜約５重量％の任意の有効量で存在す
る。

【００６６】さらに、分極性液体現像法での使用を意図
する本発明の液体現像剤は導電促進剤も含有し得る。例
えば、現像剤は、例えば、米国特許第４，０５９，４４
４　号に開示されているような第４級アンモニウム化合
物を含有し得、該米国特許の記載はすべて参考として本
明細書に引用する。本発明の１つの特定の実施態様にお
いては、現体現像剤は小量のはく離剤を含有し得る。本
発明の現像剤で製造した像は像のプリント基体への転写
前または後に硬化し得る。さらに、像は転写前に部分的
に硬化させ、次いで、転写後に追加の硬化を行い得る。 像を転写前に硬化させる場合、像を像形成部材から容易
にはく離させ、さらにまた、紙、透明材料等の基体に付
着させることが望ましい。小量のはく離剤を現像剤に含
有させることにより、像形成部材からの転写は促進され
る。

【００６７】適当なはく離剤の例には、エクソン社より
入手できるノルパール（Ｎｏｒｐａｒ）　１２、ノルパ
ール１３およびノルパール１５のような、例えば約７〜
約２５個の炭素原子を有しまた好ましくは２センチポイ
ズ以下の粘度を有する高純度脂肪族炭化水素；エクソン
社より入手できるアイソパール（Ｉｓｏｐａｒ）　Ｇ，
Ｈ，Ｋ，Ｌ，ＭおよびＶ、アメリカン　　ミネラル　　
スピリッツ社より入手できるアムスコ（Ａｍｓｃｏ）４
６０ソルベント、アムスコＯＭＳ、モービル　　オイル
社より入手できるパガゾール（Ｐａｇａｓｏｌ）シェル
　　オイル社より入手できるシェルゾール（Ｓｈｅｌｌ
ｓｏｌ）　等のイソパラフィン系炭化水素；並びにこれ
らの混合物のような液体現像剤用の液体ベヒクルとして
典型的に用いられる非硬化性液体がある。はく離剤は液
体の約２０重量％までの任意の量で存在し得る。非硬化
性はく離剤を含有する現像剤で現像した像の硬化または
部分硬化は平滑像形成部材から容易にはく離するが基体
特に紙または織布のような多孔質基体に依然として容易
に付着し得る凝集性像が得られる。次いで、液体の非硬
化性成分は、特に、この成分がマギエゾール（Ｍａｇｉ
ｅｓｏｌ）　６０またはアイソパールＶのような高分子
量炭化水素、またはシリコーンオイルであるときに、基
体に吸収される。はく離剤機能はまたシロキサンまたは
フルオロカーボン含有成分を硬化性ベヒクル中で使用す
ることによっても得ることができる。液体ベヒクルはシ
ロキサンまたはフルオロカーボンはく離剤を添加剤とし
て含有し得、あるいは、使用するシロキサンまたはフル
オロカーボンはく離剤が適切な粘度と抵抗率を有する場
合、液体ベヒクルは主要割合（１００％までの）のシロ
キサンまたはフルオロカーボンはく離剤を含有し得る。 シロキサン物質の例にはＧＥ社からのＵＶ９３００およ
びＵＶ９３０５シリコーンエポキシポリマーのようなチ
ービニルシクロヘキサンオキサイドで末端化したポリジ
メチルシロキサンがある。

【００６８】本発明の液体現像剤は一般に使用するトナ
ー粒子のタイプに適した任意の方法で調製し得る。例え
ば、トナー成分がポリマーと顔料を含む場合、現像剤は
各成分を混合し次いで混合物をアトライター中で使用す
る液体ベヒクルの存在下に磨砕することによって製造し
得る。トナー成分が着色シリカ粒子を含む場合、現像剤
は各成分を加熱混合し、次いで、混合物をアトライター
中で混合物の均質性が得られるまで磨砕することによっ
て製造し得る。着色シリカ粒子は、例えば、米国特許第
４，５６６，９０８　号、第４，５７６，８８８　号、
第４，８７７，４５１　号、および米国特許出願第０７
／３６９，００３　号に記載された方法により調製し得
、これら米国特許および特許出願の記載はすべて参考と
して本明細書に引用する。現像剤の固形分が顔料粒子と
昇温下では液体ベヒクルに可溶であるが周囲温度では溶
性であるポリマーとを含有する場合、そのポリマーは混
合物を加熱し、混合物をアトライター中で昇温下に磨砕
し、混合物を冷却しながら磨砕することによって分散さ
せ得る。

【００６９】各種の液体現像剤の調製方法は米国特許第
４，４７６，２１０　号、第４，７９４，６５１　号、
第４，８７７，６９８　号、第４，８８０，７２０　号
および第４，８８０，４３２　号、並びに米国特許出願
第０７／３６９，００３　号および第０７／３００，３
９５　号のような本明細書においてすでに引用した文献
の幾つかに開示されている。帯電調節剤は混合物に他の
成分の混合中または現像剤の調製後に添加し得る。同様
に、液体ベヒクルの硬化を行う開始剤は他の現像剤成分
と一緒にあるいは現像剤使用直前のような後で添加し得
る。開始剤が液体ベヒクルに不溶性であり固形粒子中ま
たは粒子上に含有させる場合、液体ベヒクルの硬化を行
う開始剤を含有する固形粒子を他の現像剤成分と一緒に
または現像剤使用直前のような後で添加し得る。さらに
、本発明のもう１つの実施態様においては、液体現像剤
は現像工程においては開始剤を殆んどまたは全く含まず
、開始剤は現像した像に添加する。これは現像した像に
開始剤をスプレーすること、開始剤を最終像を付着させ
る予定の基体中に含有させること、開始剤をアンダーコ
ートまたはオーバーコートとして塗布すること等による
ような任意の適当な方法により行い得る。さらに、液体
現像剤は現像工程において架橋剤を殆んどまたは全く含
有し得えず、架橋剤を現像した像に任意の適当な方法で
添加し得る。

【００７０】一般に、像は、本発明の液体電気泳動現像
剤および分極性液体現像剤においては、静電潜像を発生
させこの潜像を液体現像剤と接触させ、それによって像
を現像させることによって現像する。本発明の液体電気
泳動現像剤を用いる場合、その方法は静電潜像を発生さ
せこの潜像を液体ベヒクルと帯電トナー粒子を含む現像
剤を接触させ、それによって帯電粒子を液体ベヒクル中
を泳動させて像を現像することを含む。このタイプの現
像剤および方法は、例えば、米国特許第４，８０４，６
０１　号、第４，４７６，２１０　号、第２，８７７，
１３３　号、第２，８９０，１７４　号、第２，８９９
，３３５　号、第２，８９２，７０９　号、第２，９１
３，３５３　号、第３，７２９，４１９　号、第３，８
４１，８９３　号、第３，９６８，０４４　号、第４，
７９４，６５１　号、第４，７６２，７６４　号、第４
，８３０，９４５　号、第３，９７６，８０８　号、第
４，８７７，６９８　号、第４，８８０，７２０　号、
第４，８８０，４３２　号、および米国特許出願第０７
／３００，３９５　号に開示されており、これらの米国
特許および特許出願の記載はすべて参照として本明細書
に引用する。分極性液体現像方法に適する本発明の液体
現像剤の用いる場合、その方法は静電潜像を像形成部材
上に発生させ、液体現像剤をアプリケーターに供給し、
アプリケーターを潜像に十分に接近させて像が現像剤を
像形成部材上に引付けさせるようにし、それによって像
を現像することを含む。このタイプの現像剤および方法
は、例えば、米国特許第４，０４７，９４３　号、第４
，０５９，４４４　号、第４，８２２，７１０　号、第
４，８０４，６０１　号、第４，７６６，０４９　号、
第４，６８６，９３６号、第４，７６４，４４６　号；
カナダ特許第９３７，８２３　号、第９２６，１８２　
号、第９４２，５５４　号；および英国特許第１，３２
１，２８６　号、第１，３１２，８４４　号に開示され
ており、これらの特許の記載はすべて参考として本明細
書に引用する。

【００７１】上記の両実施態様においては、任意の適当
な手段を用いて像を発生させ得る。例えば、感光性像形
成部材を照射光またはレーザーで露光させて部材上に潜
像を発生させ、次いで、像を現像し、紙、透明材料、布
等の基体に転写させ得る。さらに、像は、例えば、米国
特許第３，５６４，５５６　号、第３，６１１，４１９
　号、第４，２４０，０８４号、第４，５６９，５８４
　号、第２，９１９，１７１　号、第４，５２４，３７
１　号、第４，６１９，５１５　号、第４，４６３，３
６３　号、第４，２５４，４２４　号、第４，５３８，
１６３　号、第４，４０９，６０４　号、第４，４０８
，２１４号、第４，３６５，５４９　号、第４，２６７
，５５６　号、第４，１６０，２５７　号、第４，４８
５，９８２　号、第４，７３１，６２２　号、第３，７
０１，４６４　号、および第４，１５５，０９３　号に
開示されているような電子写真法またはイオノグラフ法
により誘電性像形成部材上に発生させ、次いで、像を現
像し必要に応じて基体に転写し得る（これら米国特許の
記載はすべて参考として本明細書に引用する）。必要な
らば、転写像は加熱、加圧、溶媒蒸気または紫外線等の
感応性電磁線への暴露、またはこれらの組合せによるよ
うな任意の適当な手段により基体に定着させ得る。さら
に、本発明の液体現像剤は、静電像を電子写真法または
イオノグラフ法で直接基体上に発生させ次いで現像し、
その後現像した像をさらなる基体に転写することのない
ような静電像を現像するのに使用し得る。

【００７２】本発明の光電気泳動液体現像剤は光電気泳
動現像方法において使用し得、この現像法は電気的に感
光性の粒子の流体中懸濁液を２つの電極間に置くことを
一般に含み、電極の少なくとも１つは一般に実質的に透
明なプレートである。流体を電極間に供給しながら懸濁
物を光像に露光させることにより、懸濁粒子の電極上へ
の像形成形状での付着による像の形成を行う。例えば、
米国特許第４，０４３，６５５号に開示されているよう
な１つの実施態様においては、両電極とも透明プレート
である。 例えば、米国特許第４，０２３，９６８　号に開示され
ているようなもう１つの実施態様においては、１つの電
極は透明導電性支持体であり、他方は一般に円筒状形の
バイアス型電極であり、この電極は感光性粒子の懸濁液
を置いた第１電極を横切って回転させる。多色像は、他
の方法において、所望カラーのすべての感光性粒子を含
有する現像剤を用い、懸濁液を光像にカラーフィルター
を通して露光させることにより形成し得る。光電気泳動
法は、例えば、米国特許第４，０４３，６５５号、第４
，０２３，９６８　号、第４，０６６，４５２　号、第
３，３８３，９９３　号、第３，３８４，５６６　号、
第３，３８４，５６５　号および第３，３８４，４８８
　号に詳細されており、これらの米国特許の記載はすべ
て参考として本明細書に引用する。本発明の光電気泳動
液体現像剤は、液体ベヒクルを硬化性液体と置換と得ら
れた現像剤を所望の抵抗率および粘土特性を有するよう
にする以外は上記の米国特許に開示された任意の液体光
電気泳動現像剤を調製することによって調製し得る。

【００７３】本発明の液体現像剤で像を現像したのち、
像を硬化させて像上の残留液体ベヒクルを固化させる。 硬化は転写前または転写後に生じ得る。像を基体上で直
接現像し転写を行わない電子写真像形成のような場合に
おいては、像は現像後に硬化させる。基体への転写を望
む場合、現像した像を転写前に部分的に硬化させる；部
分硬化は現像した像に粘着表面特性を与え、これが基体
への転写を促進させる。さらに、転写後の硬化は、液体
ベヒクルが特に基体が布または紙のような多孔質である
場合に基体に浸透し得、硬化させることにより基体の繊
維に強固に結合した像を得ることができるので、像の接
着性を大いに促進させ得る。さらに、転写後の硬化は基
体がセルロースまたはクレーにおけるように天然に生じ
ているかあるいは液体ベヒクル中の反応性種が反応し得
るプレコーティングのように導入した反応性部位を有す
る場合、平滑または多孔質の両方の基体への接着性を大
いに促進させ得る。

【００７４】硬化は任意の適当な手段により得、一般的
には、使用する開始剤の性質により少なくとも１部は決
定される。光開始剤を用いる場合、硬化は像を紫外線の
ような開始剤が感応する波長の電磁線に露光させること
によって行う。適当な紫外線ランプの例には低圧水銀ラ
ンプ、中圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、キセノンラン
プ、水銀キセノンランプ、アークランプ、ガリウムラン
プ等がある。熱開始剤を用いる場合、像を開始剤が液体
ベヒクルの硬化を開始し得る温度に加熱しその温度に像
を硬化させるのに十分な時間維持する。電子ビーム硬化
は任意の適当な電子ビーム装置によって開始し得る。例
としては、ハイボルテージ　　エンジニアリング社、ラ
ジェーション　　ダイナミックス社（モンサント　　ケ
ミカル社の子会社）、ドイツのポリマー　　フィジィッ
ク社等により入手できる装置のような、電子を殆んど点
源として発生させ、狭いビームを所望領域上を電磁的に
走査させる走査型ビーム装置；およびエネルギー　　サ
イエンス社から商品名エラクトロカーテン（Ｅｌｅｃｔ
ｒｏｃｕｒｔａｉｎ）　として入手できる装置のような
、電子を線源フィラメントから発出させ連続線カーテン
でフィラメントに対し垂直に加速させる線−フィラメン
ト装置またはカーテンプロセッサー装置がある。イオン
ビーム硬化はコントロンのような任意の適当な手段によ
り開始し得る。

【００７５】本発明の液体現像剤は非硬化性液体ベヒク
ルを含む液体現像剤よりも幾つかの利点を示す。例えば
、非硬化性液体ベヒクルを含む液体現像剤で製造したコ
ピーまたはプリントは紙中に残留する残留液ベヒクルに
よって生ずる好ましくない臭いをしばしば示す。しかし
ながら、本発明の液体現像剤で製造したコピーまたはプ
リントは、転写後プリント基体上に残留するすべての液
体ベヒクルを固体状に硬化させるので、殆んどまたは全
く臭いを示さない。さらに、液体現像法を用いる複写機
またはプリンターは現像剤の非硬化性液体ベヒクルを乾
燥させることから溶媒蒸気をしばしば発生させる。費用
高で複雑な溶媒捕捉装置がこれら溶媒の溶媒発生を減じ
るのに必要である。通常の液体現像剤でしばしば用いる
炭化水素液体ベヒクルは化学的に非反応性である傾向を
有するので、これらの炭化水素からの蒸気は物理的また
は機械的手段でのみしか捕捉し得ない。これに対し、本
発明の現像剤の硬化性液体ベヒクルは非硬化性液体炭化
水素よりも化学的に反応性であり、これらの現像剤を用
いる複写機またはプリンターからの溶媒発生に液体を硬
化させる触媒の存在または露光によるような簡単で安価
な化学的手段により捕捉し得る。

【００７６】さらに、通常の液体現像剤を用いる複写機
またはプリンターからの使用済現像剤の廃棄物の廃棄は
、液体ベヒクルを許容し得る有機溶媒廃棄手順によって
廃棄しなければならないので、さらなる費用および不便
を構成する。しかしながら、本発明の液体現像剤は固形
に硬化し得るので、装置内の未使用現像剤は硬化させて
固形物として廃棄し得る。さらに、硬化性液体現像剤中
の液体の大部分は硬化固形像中に担持されるであろう。 非硬化性液体現像剤を用いる場合、液体現像剤の大部分
は廃棄物として集められる。本発明の液体現像剤から製
造したコピーまたはプリントはまた基体に対する優れた
接着性を特に現像した像を基体に転写したのちに硬化さ
せたときに示す。現像した像の未硬化液体ベヒクルは基
体に浸透し、硬化後、紙または織布繊維にあるいは基体
表面に緊密に結合した像を与える。

【００７７】さらに、現像剤が液体ベヒクルに実質的に
不溶性でありかつ現像剤中の固形粒子上または固形粒子
内に含有させた開始剤を含有する本発明の液体現像剤は
、重合開始剤が液体ベヒクルに可溶性である硬化性液体
現像剤よりも幾つかの利点を示す。例えば、現像剤にお
いての液体ベヒクルの選択は適し得る液体が重合開始剤
が可溶性である液体に限定される場合よりも広い。さら
に、本発明の液体現像剤は使用する開始剤を液体ベヒク
ル中に可溶性とするための溶解用溶媒を必要としない。 さらに、ある場合、開始剤は開始剤の化学誘導により液
体ベヒクルに可溶性とし得るが、本発明は開始剤を誘導
して液体ベヒクル中に可溶性とする必要性を削減する。

【００７８】

【実施例】以下、本発明の特定の実施態様を詳細に説明
する。これらの実施例は例示を目的とし、本発明をこれ
らの実施態様で示す材料、条件またはプロセスパラメー
ターに限定するものではない。すべての部およびパーセ
ントは、特に断わらない限り、重量による。

【００７９】〔実施例１〕紫外線硬化性電気泳動液体現
像剤を、先ず　Ｔｒｏｕｔにより米国特許第４，７０７
，４２９号第１１欄、実施例３で一般的に記載されてい
るような濃厚現像剤を調製し、次いで、ＵＶ硬化性モノ
マーで希釈することによって調製した。詳しくは、３５
重量部のニュクレル（Ｎｕｃｒｅｌ）　６９９（デラウ
ェア州ウィルミントンのＥ．Ｉ．デュポン社より入手で
きる１９０℃でのメルトインデックス１００および酸価
６０を有するエチレン（９１％）とメタクリル酸（９％
）のコポリマー）、０．７５重量部のトリステアリン酸
アルミニウム（帯電増強剤、ニュージャージー州ロッジ
のメサケミカル社より入手できる）、２．４５重量部の
ステーリング（Ｓｔｅｒｌｉｎｇ）ＮＳＮ７７４カーボ
ンブラック（マサセッチュー州ボストンのキャボット社
より入手できる）、および１２５重量部のアイソパール
Ｌ（エクソン社より入手できる）をユニオン　　プロセ
ス　　アトライター（オハイオ州アクロンのユニオン　
　プロセス社より入手できる）に装入した。内容物を９
０℃±１０℃に加熱し、２３０ｒｐｍ　のローター速度
で、０．１８７５インチ（４．７６ｍｍ）径のステンレ
ススチール球でミリングした。平均粒度×面積をホリバ
（Ｈｏｒｉｂａ）　ＣＡＰＡ−５００遠心粒子アナライ
ザーでシリング中モニターした（粒度測定手順は米国特
許第４，７０７，４２９号第４欄６０〜６７行に記載さ
れている）。

【００８０】平均粒度が１０ミクロン以下となったとき
、ミリングを続けながら内容物を室温に冷却した。スチ
ール球を混合物が室温に達したのち混合物から除去した
。次いで、塩基性バリウムペトロネート、即ち、ニュー
ヨーク州ニューヨークのウィトコー　　ケミカル社のサ
ネボーン　　ディビジョンより入手できる油溶性ペトロ
リウムスルホン酸塩を混合物に帯電調節剤として加えた
。 （固形分１ｇ当り９６ｍｇ）。次に、この米国特許第４
，７０７，４２９　号に従って調製した濃厚混合物をデ
シルビニルエーテル〔ディケィブ（Ｄｅｃａｖｅ）、ニ
ューヨーク州ニューヨークのインターナショナル　　フ
レイバーズ＆フラグランセス社から入手できる〕と、１
，４−ビス〔（ビニロキシ）メチル〕−シロキサン〔ラ
ピーキコア（Ｒａｐｉ−Ｃｕｒｅ）ＣＨＶＥ、ニュージ
ャージー州ウェイネのＧＡＦ社より入手できる〕との１
対１混合物（重量比）で２重量％の固形分に希釈した。 この現像剤の抵抗率は４．３×１０１０オーム−ｃｍと
測定した（５ボルト、５ヘルツで）。濃厚物からのアイ
ソパールＬは液体現像剤中にはく離剤として残留した。

【００８１】その後、静電像を、誘電性コーテッド紙〔
バーサテック（Ｖｅｒｓａｔｉｃ）　４０１１電子写真
紙、カルホルニア州サンタクララのバーサテック社より
入手可能）上に、（１）　このコーテッド仕上げ誘電紙
の４インチ×５インチ（１０．１６ｃｍ×１２．７ｃｍ
）片を４インチ×５インチ×０．５インチ（１０．１６
ｃｍ×１２．７ｃｍ×１．２７ｃｍ）のアルミニウムブ
ロックに軽く接着させ；（２）　このアルミニウムプレ
ートを高圧電源、モデル２０６（カルホルニア州コンコ
ードのパシフィック　　プレシジョンインスツルメンス
社）に接地させ；（３）　電源を＋５００ボルトにセッ
トし電源の導線を薄いプラスチックチューブ中に保持し
た抵抗性カーボンファイバー〔ニュージャージー州キャ
タムのセラニーズ社より入手できるセリオン　　セレク
ト（Ｃｅｌｉｏｎ　Ｃｅｌｅｃｔ）６７５〕のバンドル
に接続し；（４）　像を上記誘電紙上にペンシルとして
使用した上記帯電ファイバーバンドルにより書くことに
よって発生させた。

【００８２】上記静電像を、（１）　上記の接着させた
像形成帯電誘電紙を有するアルミニウムプレートを第２
のアルミニウムプレート上に両プレート間の間隙が１ｍ
ｍであるように取付け；（２）　接地した電源を上記像
保持プレートに接続し、＋１００ボルトの加電圧を有す
る電源導線を対向アルミニウム電極に接続させ（この電
気的バイアスは帯電させた誘電紙上でのバックグラウン
ド現像を抑制する）；（３）　および５ｍｌの上記電気
泳動液体現像剤を２つのプレート間に注入し；（４）　
各アルミニウムプレートを分離させることによって可視
像に現像した。書いた像に相応する殆んどバックグラウ
ント現像のない暗像ははっきり可視状であった。

【００８３】現像した像を、（１）　　Ｃｒｉｖｅｌｌ
ｏ　ａｎｄ　Ｌａｍ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，
１０（６）　、１３０７（１９７７）により記載された
方法により調製したビス（ｔ−ブチルフェニル）イオジ
ニウムヘキサフルオロアーセナイトのデシルビニルエー
テル（ディケーブ）と１，４，−ビス〔（ビニロキシ）
メチル〕−シロキサン（ラピーキュアＣＨＶＥ）の２：
１混合物中の０．６７重量％溶液を調製し、この溶液を
９０℃に１５分間加熱し；（２）　この開始剤溶液をト
ナー像上にクラウンスパラ装置（クラウンインダストリ
アル　　プロダクツ社、イリノイ州ヘブロン）によりス
プレーし；（３）　スプレー掛けしたトナー像を３００
ワットにセットしたＵＶランプと２０フィート／分（６
．１ｍ／分）で移動するコンベアとを有するハノビア（
Ｈａｎｏｖｉａ）ＵＶ−６キュアステーション（ニュー
ジャージー州ニューアークのハノビア社）を通すことに
よって硬化させた。像は硬化後標準（タッチ）まで乾燥
し、指によるこすり摩耗に耐え、ＵＶ開始剤の像への添
加およびＵＶ光への露光が液体をブラック固形物に硬化
させたことを示した。

【００８４】〔実施例２〕ＵＶ硬化性電気泳動液体現像
剤を実施例１で記載したようにして調製したが、ステー
リングカーボンブラックを銅フタロシアニン（ミイズリ
ー州ホーランドのＢＡＳＦ社から入手できるシアン顔料
）で置換えた。静電像を実施例１で記載した手順によっ
て誘電紙上に発生させ、この静電像を上記シアン液体現
像剤で実施例１で記載した手順により現像したが、バッ
クグラウンドバイアスは＋５０ボルトにセットした。 現像した像を実施例１で記載した手順によってシアン固
形像に硬化させた。硬化像は標準まで乾燥し指によるこ
すり摩耗に耐えた。現像剤の抵抗率（５ボルト、５ヘル
ツでの）は６．８×１０１０オーム−ｃｍであった。

【００８５】〔実施例３〕ＵＶ硬化性電気泳動液体現像
剤を実施例１で記載したようにして調製したが、ステー
リングカーボンブラックをジアリライドイエロー（オハ
イオ州シンシナ４−のケミカル社から入手できるイエロ
ー顔料）で置換えた。静電像を実施例１で記載した手順
によって誘電紙上に発生させ、この静電像を上記イエロ
ー液体現像剤で実施例１で記載した手順により現像した
。現像した像を実施例１で記載した手順によってイエロ
ー固形像に硬化させた。硬化像は標準まで乾燥し指によ
るこすり摩耗に耐えた。現像剤の抵抗率（５ボルト、５
ヘルツでの）は４．１×１０１０オーム−ｃｍであった
。

【００８６】〔実施例４〕ＵＶ硬化性電気泳動液体現像
剤を４オンスガラスビン１：１０ｇのホスタパームピン
クＣＭ２９７０１顔料（ミズリー州ホーランドのＢＡＳ
Ｆ社より入手できる）、９０ｇのデシルビニルエーテル
および１００ｇの１／８インチ（３．１７５ｍｍ）ステ
ンレススチール球を装入し、分散液を一夜ロール掛けし
た。 次いで、５ｇの得られた濃厚物を４５ｇのデシルビニル
エーテル（ディケイブ）と５０ｇの１，４−ビス〔（ビ
ニロキシ）メチル〕−シクロヘキサン（ラピーキュアＣ
ＨＶＥ）で希釈した。次に、ドデカン中帯電調節剤の塩
基性バリウムペテロネートの０．１重量％溶液１ｇを上
記の希釈濃厚物に加えて現像剤を調製した。現像剤の抵
抗率（５ボルト、５ヘルツでの）は２．０×１０１１オ
ーム−ｃｍであった。静電像を実施例１で記載した手順
により発生させたが、電源を−５００ボルトを誘電紙の
コーテッド表面に送るようにセットした。この静電像を
上記現像剤組成物で実施例１で記載した手順によって現
像したが、バックグラウンドバイアスは−１００ボルト
にセットした。現像した像を実施例１で記載した手順に
よってマゼンタ固形像に硬化させた。

【００８７】第２の静電像をバイアス電圧を、−１５０
ボルトにセットした以外は、同じ条件で発生させ同じ現
像剤で現像した。このマゼンタ像を実施例１で記載した
手順によりマゼンタ固形像に硬化させた。像は標準まで
乾燥し指によるこすり摩耗に耐えた。

【００８８】〔実施例５〕ＵＶ硬化性電気泳動液体現像
剤を実施例４の手順により調製したが、前記ドデカン中
塩基性バリウムペテロネートの０．１重量％溶液２ｇを
用いた。現像剤の抵抗率（５ボルト、５ヘルツでの）は
１．１×１０１１オーム−ｃｍであった。静電像を実施
例４で記載したようにして発生させ、上記現像剤組成物
で現像したが、バックグラウンドバイアス電圧は−１０
０ボルトにセットし、得られた可視像を実施例１の手順
によりマゼンタ固形像に硬化させた。像は標準まで乾燥
し指によるこすり摩耗に耐えた。

【００８９】〔実施例６〕分極性液体現像用のＵＶ硬化
性液体現像剤を、（ａ）分子量約５０，０００を有する
スチレン−ブチルメタクリレート（等モル）コポリマー
のブテンジオールジビニルエーテル（ラピーキュア　　
ＢＤＶＥ、ニュージャージー州リンデンのＧＡＦ社より
入手できる）中３０重量％溶液を調製し；（ｂ）このポ
リマー溶液と実施例４のホスタパームピンク分散液との
等重量部を混合し；（ｃ）ＵＶ開始剤、ジ（イソブチル
フェニル）イオジニウムヘキサフルオロアーセネートを
　Ｃｒｉｖｅｌｌａ　ａｎｄ　Ｌａｍ，　Ｍａｃｒｏｍ
ｏｌｅｃｕｌｅｓ，１０（６）、１３０７、（１９７７
）（該文献の記載はすべて参考として本明細書に引用す
る）に記載されているようにして調製し；（ｄ）９０．
９２重量部の上記ポリマー分散液、４．５４重量部のデ
シルビニルエーテル（デイケーブ）、４．５４重量部の
ブタンジオールジビニルエーテル（ラピーキュアＢＢＶ
Ｅ）、および０．２０重量部の上記イオジニウム開始剤
を混合することによって調製した。この分極性現像剤の
抵抗率は７．７×１０８　オーム−ｃｍであり、ブルッ
ク　　フィールド粘度計ＬＶＴ　＃２（マサチューセッ
ツ州サウストンのブルック　　フィールド　　エンジニ
アリング　　ラボラトリーズ社）で６０ＲＰＭ、２２℃
で測定したときの粘度は８５センチポイズであった。

【００９０】静電像を実施例１で述べたような誘電紙上
に発生させたが、カーボンファイバーに加えた電位は−
４００ボルトであった。次いで、静電像に上記分極性液
体現像剤をパマルコ（Ｐａｍａｒｃｏ）ハンドプルーフ
ァー（ニュージャージー州ロセレのパマルコ社）により
１５０Ｑグラビアおよび０．０９５インチ（２．４１３
ｍｍ）×２０ｍｍ×７ｍｍポリウレタンドクタープレー
トを用いて塗布することによって静電像を可視像に現像
した。可視マゼンタ像を３００ワットにセットしたＵＶ
ランプと２０フィート／分（６．１ｍ／分）で移動する
コンベアとを有するハノビアＵＶ−６キュアステーショ
ンを通すことによって硬化させた。像は標準まで乾燥し
、指によるこすり摩耗に耐えた。

【００９１】〔実施例７〕分極性液体現像用のＵＶ硬化
性液体現像剤を、（ａ）分子量約５０，０００を有する
スチレン−ブチルメタクリレート（等モル）コポリマー
のブタンジオールジビニルエーテル（ラピーキュア　　
ＢＤＶＥ）中４０重量％溶液を調製し；（ｂ）３７．５
ｇのモギュールＬカーボンブラック（マサセッチュー州
ボストンのキャボット社より入手できる）および１７０
ｇのデシルビニルエーテル（デイケーブ）とを０１Ｓア
トライター中で周囲温度で２時間ミリングし次いで追加
の４２．５ｇのデシルビニルエーテルを加え；（ｃ）５
０重量部の上記カーボンブラック分散液を１０重量部の
デシルビニルエーテル、４０重量部の上記ポリマー溶液
、および０．２重量部のジ（イソブチルフェニル）イオ
ジニウムヘキサフルオロアーセネートと混合することに
よって調製した。このようにして調製した分極性現像剤
の粘度は１４５センチポイズであり、抵抗率は１．５×
１０９　オーム−ｃｍであった。

【００９２】静電像を発生させ、静電像に現像し、現像
した像を実施例６で述べたようにして硬化させた。得ら
れたブラック硬化像は標準まで乾燥し、指によるこすり
摩耗に耐えた。

【００９３】〔実施例８〕実施例７を繰返したが、用い
たブタンジオールジビニルエーテルはニュージャジー州
パーシッパニーのＢＡＳＦ社から入手した。現像剤の抵
抗率は同じであったが粘度は１６０センチポイズであっ
た。静電像を記録させ、像を現像し、実施例６で述べた
ようにして硬化させた。得られたブラック硬化像は標準
まで乾燥し、指によるこすり摩耗に耐えた。

【００９４】〔実施例９〕硬化性光電気泳動現像剤を、
７重量％のロカルノ（Ｌｏｃａｒｎｏ）レッドＸー１６
８６（１−（４′−メチル−５′−クロロアゾベンゼン
−２′−スルホン酸）−２−ヒドロキシ−３−ナフトエ
酸、Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．　１５８６５、アメリカンサイアナ
ミド社より入手できる）をデシルビニルエーテル（ディ
ケーブ）と１，４−ビス（ビニロキシ）メチル〕−シク
ロヘキサン（ラピーキュアＣＨＶＥ）の１対１混合物に
加え、得られた混合物をボールミル中で約４８時間磨砕
して粘度を平均直径１ミクロン以下に減じることによっ
て調製した。米国特許第３，３８４，４８８　号の第１
ａ図に図示されている一般的タイプの光電気泳動像形成
装置を用いて上記現像剤をＮＥＳＡガラス基体（露光は
この基体を通して行う）上にコーティングした上記現像
剤によって試験した（該米国特許の記載はすべて参考と
して本明細書に引用する）。ＮＥＳＡガラス表面を直列
でスイッチ、電位源および表面上にバライト紙のコーテ
ィングを有するロールの導電性中心と接続させた。ロー
ルは約２．５インチ（６．３５ｃｍ）径であり、プレー
ト表面を横切って約１．５ｃｍ／秒で移動する。用いた
プレートはおよそ３平方インチ（１９．３５５ｃｍ２　
であり）であり、約１８００フィート−キャンドルの光
強度で露光した。像形成中、約２５００ボルトの正電位
をロールコア上に掛けた。バライト紙表面とＮＥＳＡガ
ラス表面間の間隙は約１ミル（２５．４μｍ）であった
。露光は３２００°Ｋランプにより０．３０中性濃度段
階くさびフィルターを通して行って懸濁液の白色光に対
する感度を測定し、次いで、ラットン（Ｗｒａｔｔｏｎ
）フィルター２９、６１および４７６を各々別個の試験
の光源上に挿入して赤色、緑色および青色光に対する懸
濁液の感度をそれぞれ測定した。バライト紙上の各像を
開始剤溶液でオーバーコーティングして実施例１で述べ
たようにして固形像に硬化させた。

【００９５】〔比較例Ａ〕２０重量部の実施例１に記載
した濃度電気泳動液体現像剤（デシルビニルエーテルと
１，４−ビス〔（ビニロキシ）メチル〕−シクロヘキサ
ンとで２％固形分溶液に希釈する前の）を４０重量部の
分子量約５０，０００を有するスチレン−ブチルメタク
リレート（等モル）コポリマーのデシルビニルエーテル
（デイケーブ）中３０重量％溶液および４０重量部の１
，４−ビス〔（ビニロキシ）メチル）〕シクロヘキサン
（ラピーキュアＣＨＶＥ）と混合した。この現像剤の抵
抗率は１．８×１０１１オーム−ｃｍであり、これは本
明細書で開示したような電気泳動現像方法で用いる現像
剤の抵抗率の範囲内であった。粘度は５０センチポイズ
であり、これは本明細書で開示する電気泳動現像法で用
いる現像剤の粘度の範囲外であった。静電像を誘電紙上
に発生させ、この静電像を実施例１で述べたようにして
可視像に現像する試みを行った。しかしながら、像は部
分的に形成されたのみで許容し得なかった；現像剤の高
粘度が現像領域での均一な現像剤流動を妨げた。

【００９６】〔比較例Ｂ〕実施例１で述べたようにして
調製した電気泳動現像剤に、０．０２重量％のＵＶ９３
１０Ｃ（ＧＥ社より入手できるジ（−ｐ−ドデシルフェ
ニル）イオドニウムヘキサフルオロアンチモネート）を
加えた。この添加剤は抵抗率を２．８×１０１０オーム
−ｃｍ（この抵抗率は本明細書で開示するような電気泳
動現像法で用いる現像剤の抵抗率の範囲内である）から
範囲外である２．５×１０９　に低下させた。静電像を
発生させ、この静電像を実施例１で述べたようにして可
視像に現像する試みを行った。しかしながら、像は形成
されなかった。この液体現像剤の低抵抗率がトナー粒子
が可視像を現像する前に破壊された静電像をもたらした
。

【００９７】〔比較例Ｃ〕実施例７で調製したデシルビ
ニルエーテル中カーボンブラック分散液４３．５重量部
に、２１．７部以上のデシルビニルエーテルと３４．８
部の１，４−〔（ビニロキシ）メチル〕−シクロヘキサ
ンを加えた。この現像剤の抵抗率は２．６×１０１０で
あり、本明細書で開示したような分極性液体現像法で用
いる液体現像剤の抵抗率の範囲内であったが、現像剤粘
度は２０センチポイズであり、これは本明細書で開示す
るような分極性液体現像法で用いる液体現像剤の粘度の
範囲外であった。静電像を誘電紙上に発生させ、像を実
施例６で述べたようにして現像する試みを行った。しか
しながら、現像剤の低粘度は誘電紙を覆う現像剤を生じ
、像は見ることが殆んど不可能であり、像をバックグラ
ウンドから区別するのが難しいことから許容し得なかっ
た。

【００９８】〔比較例Ｄ〕ジ−（ｔ−ブチルフェニル）
イオドニウムヘキサフルオロアーセネートＵＶ感光性重
合開始剤をＣｒｉｖｅｌｌｏ　ａｎｄ　Ｌａｍ，　Ｍａ
ｃｒａｍｏｌｅｃｕｌｅｓ　，　１０（６）１３０７（
１９７７）に記載の方法により調製した（該文献の記載
はすべて参考として本明細書に引用する）。３５ｇのデ
シルビニルエーテル（デイケーブ、ニューヨーク州ニュ
ーヨークのインターナショナルフレイバース＆フラグラ
ンセス社より入手できる）と０．０９ｇのジ−（ｔ−ブ
チルフェニル）イオドニウムヘキサフルオロアーセネー
トを含有する分散液を、これらの物質を４オンスガラス
ジャー中で３２０ｇの３／１６インチ（４．７６ｍｍ）
ステンレススチール球で１６時間ボールミリングするこ
とによって調製した。次いで、ミリングした分散液に、
１４．９１ｇの１，４−ビス〔（ビニロキシ）メチル〕
−シクロヘキサン（ラビーキュアＣＨＶＥ、ニュージャ
ジー州ウェイネのＧＡＦ社より入手できる）を加え、ミ
リングを５分以上続けた。この分散液の抵抗率は１．４
７×１０１０オーム−ｃｍとして測定し（５ボルト、５
ヘルツで）、粘度は３センチポイズよりも低かった。分
散液の薄いコーティングを透明な５ミル（１２７μｍ）
ポリエステルフィルム（マイラー、デラウェア州ウィル
ミントンのＥ．Ｉ．デュポン社より入手できる）上にワ
イヤー巻き棒（メリーランド州シルバースプリングのパ
シフィックサイエンティフィック社より入手できるＡＲ
−４１１０レネタワイヤーコーター）によるコーティン
グにより塗布した。このポリエステル上のコーティング
を１８フィート／分（５．５ｍ／分）で走行するコンベ
ア上に乗せ、６．２アンペアＡＣ　ｒｍｓと２７０ボル
トＡＣ　ｒｍｓで操作する６インチ（１５．２４ｃｍ）
中圧水銀蒸気ＵＶ光（ハノビアＵＶ−６ラボラトリーオ
ーブン、ニュージャジー州ニューアーク）に露光させた
。コーティングは液体のままであり、ジー（ｔ−ブチル
フェニル）イオドニウムヘキサフルオロアーセネートは
これらの条件下では使用した液体ベヒクルの重合を開始
しなかったことおよび従ってこの液体ベヒクルと開始剤
の上記条件下での組合せは硬化性液体現像剤に適してい
ないことを示した。

【００９９】〔比較例Ｅ〕ジフェニルイオドニウムヘキ
サフルオロアーセネートＵＶ感光性重合開始剤を、Ｃｒ
ｉｖｅｌｌｏ　ａｎｄ　Ｌａｍ　，　Ｍａｃｒｏｍｅｌ
ｅｃｕｌｅｓ　、１０（６）、１３０７（１９７７）に
記載の方法により調製した（該文献の記載はすべて参考
として本明細書に引用する）。４２ｇのデシルビニルエ
ーテル（デイケーブ、ニューヨーク州ニューヨークのイ
ンターナショナルフレイバース＆フラグランセス社より
入手できる）と０．３ｇのジフェニルイオドニウムヘキ
サフルオロアーセネートを含有する分散液を、これらの
物質を４オンスガラスジャー中で３２０ｇの３／１６イ
ンチ（４．７６ｍｍ）ステンレススチール球で１６時間
ボールミリングすることによって調製した。次いで、ミ
リングした分散液に、１７．７ｇの１，４−ビス〔（ビ
ニロキシ）メチル〕−シクロヘキサン（ラビーキュアＣ
ＨＶＥ、ニュージャジー州ウェイネのＧＡＦ社より入手
できる）を加え、ミリングを５分以上続けた。この分散
液の抵抗率は８．４×１０１０オーム−ｃｍとして測定
し（５ボルト、５ヘルツで）、粘度は３センチポイズよ
りも低かった。分散液の薄いコーティングを透明な５ミ
ル（１２７μｍ）ポリエステルフィルム（マイラー、デ
ラウェア州ウィルミントンのＥ．Ｉ．デュポン社より入
手できる）上にワイヤー巻き棒（メリーランド州シルバ
ースプリングのパシフィックサイエンティフィック社よ
り入手できるＡＲ−４１１０レネタワイヤーコーター）
によるコーティングにより塗布した。このポリエステル
上のコーティングを１８フィート／分（５．５ｍ／分）
で走行するコンベア上に乗せ、６．２アンペアＡＣ　ｒ
ｍｓと２７０ボルトＡＣ　ｒｍｓで操作する６インチ（
１５．２４ｃｍ）中圧水銀蒸気ＵＶ光（ハノビアＵＶ−
６ラボラトリーオーブン、ニュージャジー州ニューアー
ク）に露光させた。コーティングは液体のままであり、
ジフェニルイオドニウムヘキサフルオロアーセネートは
これらの条件下では使用した液体ベヒクルの重合を開始
しなかったことおよび従ってこの液体ベヒクルと開始剤
の上記条件下での組合せは硬化性液体現像剤に適してい
ないことを示した。

【０１００】〔実施例１０〕ジ−（ｔ−ブチルフェニル
）イオドニウムヘキサフルオロアーセネート（１．６ｇ
）を９０．４ｇの試薬級塩化メチレン（ニュージャージ
ー州フェアラウンのフィッシャーサイエンティフィック
社より入手）に溶解した。その後、８．０ｇのモギュー
ルＬカーボンブラック（マサセッチュー州ボストンのキ
ャボット社より入手）を加え、得られた分散液を２０分
間振盪させた。塩化メチレンをその後ロータベイポア（
ＲＥ１２１、スイスのＢｉｉｃｈｉ社）　中での蒸発に
より約４５〜５０℃の温度で真空下１５分間除去して乾
燥開始剤−粉末混合物（開始剤−粉末Ａ）を調製した。

【０１０１】その後、３５ｇのディケーブ、１４．５ｇ
のＣＨＶＥ、および０．５ｇの開始剤−粉末Ａを混合し
た。 混合物の抵抗率を９．２×１０９　オーム−ｃｍで測定
し（５Ｖ、５ｈｚで）、粘度は３センチポイズより低か
った。混合物の薄層を比較例Ｄで述べたようにしてコー
ティングし、このコーティングを比較例Ｄで述べたよう
にしてＵＶ光に露光させた。コーティングは硬化して乾
燥層を形成し、この開始剤の固形粒子表面に含有させた
場合の液体ベヒクルを硬化させる効果を示した。３セン
チポイズ以下の粘度と５×１０９　オーム−ｃｍより大
きい抵抗率により、この調製物は、帯電調節剤を添加し
たとき、硬化性電気泳動液体現像剤としての用途に適し
ている。

【０１０２】〔実施例１１〕３５ｇのデイケーブ、１４
．７５ｇのＣＨＶＥ、０．２５ｇの開始剤−粉末Ａ（実
施例１０で述べたようにして調製した）を一緒に混合す
ることによって混合物を調製した。この混合物の抵抗率
は１．２×１０１０オーム−ｃｍであり（５Ｖ、５Ｈｚ
で）、粘度は３センチポイズより低かった。この混合物
の薄層を比較例Ｄで述べたようにしてコーティングし、
得られたコーティングを比較例Ｄで述べたようにしてＵ
Ｖ光に露光させた。コーティングは硬化して乾燥層を形
成し、この開始剤の固形粒子表面上に含有させたときの
液体ベヒクルを硬化させる効果を示した。３センチポイ
ズより低い粘度と５×１０９　オーム−ｃｍより大きい
抵抗率により、この調製物は帯電調節剤を添加したとき
硬化性電気泳動液体現像剤としての用途に適している。

【０１０３】〔実施例１２〕４２ｇのデイケーブ、１７
．４ｇのＣＨＶＥ、０．３ｇの開始剤−粉末Ａ（実施例
１０で述べたようにして調製した）および０．３ｇのモ
ギュールＬカーボンブラックを一緒に混合することによ
って混合物を調製した。この混合物の抵抗率は９．７×
１０９　オーム−ｃｍであり（５Ｖ、５Ｈｚで）、粘度
は３センチポイズより低かった。この混合物の薄層を比
較例Ｄで述べたようにしてコーティングし、得られたコ
ーティングを比較例Ｄで述べたようにしてＵＶ光に露光
させた。コーティングは硬化して乾燥層を形成し、この
開始剤の固形粒子表面上に含有させたときの液体ベヒク
ルを硬化させる効果を示した。３センチポイズより低い
粘度と５×１０９　オーム−ｃｍより大きい抵抗率によ
り、この調製物は帯電調節剤を添加したとき硬化性電気
泳動液体現像剤としての用途に適している。

【０１０４】〔実施例１３〕ジフェニルイオドニウムヘ
キサフルオロアーセネート（１．５ｇ）を４５．０ｇの
試薬級メタノール（ニュージャージー州フェアラウンの
フィッシャーサイエンティフィック社より入手）に溶解
した。その後、３．５ｇのモギュールＬカーボンブラッ
クを加え、得られた分散液を４５分間振盪させた。メタ
ノールをその後ロータベイポアでの蒸発により約４５〜
５０℃の温度で真空下１５分間除去して乾燥開始剤−粉
末混合物（開始剤−粉末Ｂ）を調製した。

【０１０５】その後、４２ｇのディケーブ、１７．１ｇ
のＣＨＶＥ、および０．９ｇの開始剤−粉末Ｂを一緒に
混合した。混合物の抵抗率を１．８×１０１０オーム−
ｃｍで測定し（５Ｖ、５ｈｚで）、粘度は３センチポイ
ズより低かった。混合物の薄層を比較例Ｄで述べたよう
にしてコーティングし、このコーティングを比較例Ｄで
述べたようにしてＵＶ光に露光させた。コーティングは
硬化して乾燥層を形成し、この開始剤の固形粒子表面に
含有させた場合の液体ベヒクルを硬化させる効果を示し
た。３センチポイズ以下の粘度と５×１０９　オーム−
ｃｍより大きい抵抗率により、この調製物は、帯電調節
剤を添加したとき、硬化性電気泳動液体としての用途に
適している。

【０１０６】〔実施例１４〕ジ−（ｔ−ブチルフェニル
）イオドニウムヘキサフルオロアーセネート（１．６ｇ
）を９０．４ｇの試薬級塩化メチレンに溶解した。その
後、８．０ｇのホスタパームピンク（マゼンタ顔料粒子
、ミズリー州ホーランドのＢＡＳＦ社より入手）を加え
、得られた分散液を３０分間振盪させた。塩化メチレン
をその後ロータベイポア中での蒸発により約４５〜５０
℃の温度で真空下１５分間除去して乾燥開始剤−粉末混
合物（開始剤−粉末Ｃ）を調製した。

【０１０７】その後、４２ｇのディケーブ、１７．４ｇ
のＣＨＶＥ、および０．６ｇの開始剤−粉末Ｃを混合し
た。 混合物の抵抗率を８．６×１０９　オーム−ｃｍで測定
し（５Ｖ、５ｈｚで）、粘度は３センチポイズより低か
った。混合物の薄層を比較例Ｄで述べたようにしてコー
ティングし、このコーティングを比較例Ｄで述べたよう
にしてＵＶ光に露光させた。コーティングは硬化して乾
燥層を形成し、この開始剤の固形粒子表面に含有させた
場合の液体ベヒクルを硬化させる効果を示した。３セン
チポイズ以下の粘度と５×１０９　オーム−ｃｍより大
きい抵抗率により、この調製物は、帯電調節剤を添加し
たとき、硬化性電気泳動液体としての用途に適している
。

【０１０８】〔実施例１５〕４オンスのガラスジャーに
、４２．０ｇのディケーブ、０．１０２ｇのジ−（ｔ−
ブチルフェニル）イオドニウムヘキサフルオロアーセネ
ート、および０．４９８ｇのモギュールＬ（カーボンブ
ラック粒子）を３２０ｇの３／１６インチ（４．７６ｍ
ｍ）ステンレススチール球と一緒に加えた。このように
して調製した混合物を１６時間ミリングした。続いて、
１７．４ｇのＣＨＶＥを加え、混合物をさらに５分間ミ
リングした。混合物の抵抗率は９．２×１０９　オーム
−ｃｍであり、粘度は３センチポイズより低かった。こ
の混合物の薄層を比較例Ｄで述べたようにしてコーティ
ングし、得られたコーティングを比較例Ｄで述べたよう
にしてＵＶ光に露光させた。コーティングは硬化して乾
燥層を形成し、この開始剤の固形粒子表面に含有させた
場合の液体ベヒクルを硬化させる効果を示した。３セン
チポイズよりも低い粘度と５×１０９　オーム−ｃｍよ
りも大きい抵抗率により、この調製物は帯電調節剤を添
加したとき硬化性電気泳動液体現像剤としての用途に適
している。

【０１０９】〔実施例１６〕４オンスのガラスジャーに
、４２．０ｇのディケーブ、０．０６ｇのジ−（ｔ−ブ
チルフェニル）イオドニウムヘキサフルオロアーセネー
ト、および０．５４ｇのカオリン（クレー、Ｎｏ．　２
３５、カルホルニア州パロアルトのデュークサイエンテ
ィフィック社より入手できる）を３２０ｇの３／１６イ
ンチ（４．７６ｍｍ）ステンレススチール球と一緒に加
えた。このようにして調製した混合物を１６時間ミリン
グした。続いて、１７．４ｇのＣＨＶＥを加え、混合物
をさらに５分間ミリングした。混合物の抵抗率は６．８
×１０９　オーム−ｃｍであり、粘度は３センチポイズ
より低かった。この混合物の薄層を比較例Ｄで述べたよ
うにしてコーティングし、得られたコーティングを比較
例Ｄで述べたようにしてＵＶ光に露光させた。コーティ
ングは硬化して乾燥層を形成し、この開始剤の固形粒子
表面に含有させた場合の液体ベヒクルを硬化させる効果
を示した。３センチポイズよりも低い粘度と５×１０９
　オーム−ｃｍよりも大きい抵抗率により、この調製物
は帯電調節剤を添加したとき硬化性電気泳動液体現像剤
としての用途に適している。

【０１１０】〔実施例１７〕４オンスのガラスジャーに
、４２．０ｇのディケーブ、０．０６ｇのジ−（ｔ−ブ
チルフェニル）イオドニウムヘキサフルオロアーセネー
ト、および０．５４ｇのＰＶファーストブルーＡ２Ｒ（
ブルー顔料粒子、ニュージャージー州ノースサメルビル
のアメリカンヘキスト社より入手）を３２０ｇの３／１
６インチ（４．７６ｍｍ）ステンレススチール球と一緒
に加えた。 このようにして調製した混合物を１６時間ミリングした
。続いて、１７．４ｇのＣＨＶＥを加え、混合物をさら
に５分間ミリングした。混合物の抵抗率は７．３×１０
９　オーム−ｃｍであり、粘度は３センチポイズより低
かった。この混合物の薄層を比較例Ｄで述べたようにし
てコーティングし、得られたコーティングを比較例Ｄで
述べたようにしてＵＶ光に露光させた。コーティングは
硬化して乾燥層を形成し、この開始剤の固形粒子表面に
含有させた場合の液体ベヒクルを硬化させる効果を示し
た。 ３センチポイズよりも低い粘度と５×１０９　オーム−
ｃｍよりも大きい抵抗率により、この調製物は帯電調節
剤を添加したとき硬化性電気泳動液体現像剤としての用
途に適している。

【０１１１】〔実施例１８〕４オンスのガラスジャーに
、４２．０ｇのディケーブ、０．０６ｇのジ−（ｔ−ブ
チルフェニル）イオドニウムヘキサフルオロアーセネー
ト、および０．５４ｇのチタニウムオキサイドＰ−２５
（金属酸化物粒子、ニュージャージー州テテルボロのデ
グッサ社より入手）を３２０ｇの３／１６インチ（４．
７６ｍｍ）ステンレススチール球と一緒に加えた。この
ようにして調製した混合物を１６時間ミリングした。続
いて、１７．４ｇのＣＨＶＥを加え、混合物をさらに５
分間ミリングした。混合物の抵抗率は７．０×１０９　
オーム−ｃｍであり、粘度は３センチポイズより低かっ
た。この混合物の薄層を比較例Ｄで述べたようにしてコ
ーティングし、得られたコーティングを比較例Ｄで述べ
たようにしてＵＶ光に露光させた。コーティングは硬化
して乾燥層を形成し、この開始剤の固形粒子表面に含有
させた場合の液体ベヒクルを硬化させる効果を示した。 ３センチポイズよりも低い粘度と５×１０９　オーム−
ｃｍよりも大きい抵抗率により、この調製物は帯電調節
剤を添加したとき硬化性電気泳動液体現像剤としての用
途に適している。

【０１１２】〔実施例１９〕４オンスのガラスジャーに
、４２．０ｇのディケーブ、０．０６ｇのジ−（ｔ−ブ
チルフェニル）イオドニウムヘキサフルオロアーセネー
ト、および０．５４ｇのエロジールＲ９７２（シリカ粒
子、ニュージャージー州テテルボロのデグッサ社より入
手）を３２０ｇの３／１６インチ（４．７６ｍｍ）ステ
ンレススチール球と一緒に加えた。このようにして調製
した混合物を１６時間ミリングした。続いて、１７．４
ｇのＣＨＶＥを加え、混合物をさらに５分間ミリングし
た。混合物の抵抗率は１．５×１０１０オーム−ｃｍで
あり、粘度は３センチポイズより低かった。この混合物
の薄層を比較例Ｄで述べたようにしてコーティングし、
得られたコーティングを比較例Ｄで述べたようにしてＵ
Ｖ光に露光させた。コーティングは硬化して乾燥層を形
成し、この開始剤の固形粒子表面に含有させた場合の液
体ベヒクルを硬化させる効果を示した。３センチポイズ
よりも低い粘度と５×１０９　オーム−ｃｍよりも大き
い抵抗率により、この調製物は帯電調節剤を添加したと
き硬化性電気泳動液体現像剤としての用途に適している
。

【０１１３】〔実施例２０〕４オンスのガラスジャーに
、４２．０ｇのディケーブ、０．３ｇのジフェニルイオ
ドニウムヘキサフルオロアーセネート、および０．６ｇ
のホスタパークピンクを３２０ｇの３／１６インチ（４
．７６ｍｍ）ステンレススチール球と一緒に加えた。こ
のようにして調製した混合物を１６時間ミリングした。 続いて、１７．１ｇのＣＨＶＥを加え、混合物をさらに
５分間ミリングした。混合物の抵抗率は４．０×１０１
０オーム−ｃｍであり、粘度は３センチポイズより低か
った。この混合物の薄層を比較例Ｄで述べたようにして
コーティングし、得られたコーティングを比較例Ｄで述
べたようにしてＵＶ光に露光させた。コーティングは硬
化して乾燥層を形成し、この開始剤の固形粒子表面に含
有させた場合の液体ベヒクルを硬化させる効果を示した
。３センチポイズよりも低い粘度と５×１０９　オーム
−ｃｍよりも大きい抵抗率により、この調製物は帯電調
節剤を添加したとき硬化性電気泳動液体現像剤としての
用途に適している。

【０１１４】〔実施例２１〕４オンスのガラスジャーに
、４２．０ｇのディケーブ、０．３ｇのジフェニルイオ
ドニウムヘキサフルオロアーセネート、および０．６ｇ
のチタニウムオキサイドＰ−２５を３２０ｇの３／１６
インチ（４．７６ｍｍ）ステンレススチール球と一緒に
加えた。このようにして調製した混合物を１６時間ミリ
ングした。 続いて、１７．１ｇのＣＨＶＥを加え、混合物をさらに
５分間ミリングした。混合物の抵抗率は４．０×１０１
０オーム−ｃｍであり、粘度は３センチポイズより低か
った。この混合物の薄層を比較例Ｄで述べたようにして
コーティングし、得られたコーティングを比較例Ｄで述
べたようにしてＵＶ光に露光させた。コーティングは硬
化して乾燥層を形成し、この開始剤の固形粒子表面に含
有させた場合の液体ベヒクルを硬化させる効果を示した
。３センチポイズよりも低い粘度と５×１０９　オーム
−ｃｍよりも大きい抵抗率により、この調製物は帯電調
節剤を添加したとき硬化性電気泳動液体現像剤としての
用途に適している。

【０１１５】〔実施例２２〕４オンスのガラスジャーに
、４２．０ｇのディケーブ、０．３ｇのジフェニルイオ
ドニウムヘキサフルオロアーセネート、および０．６ｇ
のキュソー（Ｑｕｓｏ）　ＷＲ５５（合成無定形沈降シ
リカ、ニュージャージー州テテロボロのデグッサ社より
入手）を３２０ｇの３／１６インチ（４．７６ｍｍ）ス
テンレススチール球と一緒に加えた。このようにして調
製した混合物を１６時間ミリングした。続いて、１７．
１ｇのＣＨＶＥを加え、混合物をさらに５分間ミリング
した。混合物の抵抗率は５．６×１０１０オーム−ｃｍ
であり、粘度は３センチポイズより低かった。この混合
物の薄層を比較例Ｄで述べたようにしてコーティングし
、得られたコーティングを比較例Ｄで述べたようにして
ＵＶ光に露光させた。コーティングは硬化して乾燥層を
形成し、この開始剤の固形粒子表面に含有させた場合の
液体ベヒクルを硬化させる効果を示した。３センチポイ
ズよりも低い粘度と５×１０９　オーム−ｃｍよりも大
きい抵抗率により、この調製物は帯電調節剤を添加した
とき硬化性電気泳動液体現像剤としての用途に適してい
る。

【０１１６】本発明の他の実施態様および変形は本明細
書に開示した情報により当業者にとって容易であり；こ
れらの実施態様および変形、並びにその等価物も本発明
の範囲に属するものとする。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　着色剤、実質量の約５００センチポイ
   ズよりも高くない粘度と約１０８　オーム−ｃｍより小
   さくない抵抗率を有する硬化性液体ベヒクル、および該
   液体ベヒクルに実質的に不溶性でありかつ活性化時に該
   硬化性液体ベヒクルの重合を開始し得る開始剤を含有す
   る固形粒子とを含む液体現像剤。
2. 【請求項２】　　静電潜像を発生させ；この潜像を着色
   剤、実質量の約５００センチポイズよりも高くない粘度
   と約１０８　オーム−ｃｍよりも小さくない抵抗率を有
   する硬化性液体ベヒクル、および該液体ベヒクルに実質
   的に不溶性でありかつ活性化時に該硬化性液体ベヒクル
   の重合を開始し得る開始剤を含有する固形粒子とを含む
   液体現像剤と接触させ；そして、現像後に現像した像上
   に残存する該液体ベヒクルを硬化させることを特徴とす
   る像形成方法。
3. 【請求項３】　　ａ）静電像を発生させ；ｂ）この像を
   、実質量の約２０センチポイズよりも高くない粘度と約
   ５×１０９　オーム−ｃｍよりも小さくない抵抗率を有
   する硬化性液体ベヒクル、帯電調節添加剤、帯電しかつ
   該液体ベヒクル中を泳動し得る着色粒子、および該液体
   ベヒクルに実質的に不溶性でありかつ活性化時に該硬化
   性液体ベヒクルの重合を開始し得る開始剤を含有する固
   形粒子とを含む電気泳動液体現像剤と接触させ；そして
   、 ｃ）現像後に、現像した像上に残存する該液体ベヒクル
   を硬化させることを特徴とする像形成方法。
4. 【請求項４】　　ａ）像形成部材上に静電潜像を発生さ
   せ； ｂ）凸領域および凹領域を有するアプリケーターを用い
   ； ｃ）上記アプリケーターの凹領域に、着色剤、実質量の
   約１０８　〜約１０１１オーム−ｃｍの抵抗率と約２５
   〜約５００センチポイズの粘度を有する硬化性液体ベヒ
   クル、および該液体ベヒクルに実質的に不溶性でありか
   つ活性化時に該硬化性液体ベヒクルの重合を開始し得る
   開始剤を含有する固形粒子とを含む液体現像剤を供給し
   ；ｄ）上記アプリケーターの凸部を上記像形成部材と接
   触させ、かくして上記アプリケーターの凹部から上記潜
   像上に上記現像剤を引付けさせ、それによって上記潜像
   を現像し；そして、 ｅ）現像した像上に残存する上記液体ベヒクルを硬化さ
   せることを特徴とする像形成方法。
5. 【請求項５】　　ａ）少なくとも２つの電極間に、実質
   量の約５×１０９　オーム−ｃｍよりも小さくない抵抗
   率と約２０センチポイズよりも高くない粘度を有する硬
   化性液体ベヒクル、感光性着色粒子、および該液体ベヒ
   クルに実質的に不溶性でありかつ活性化時に該硬化性液
   体ベヒクルの重合を開始し得る開始剤を含有する固形粒
   子とを含む液体現像剤を入れ； ｂ）上記電極間の現像剤を電極間に電位を加えながら光
   像に露光させ、それによって像の形成を各電極上に像形
   状で懸濁粒子を付着させることによって行い；そして、
   ｃ）現像した像上に残存する上記液体ベヒクルを硬化さ
   せることを特徴とする像形成方法。