JPH0434965B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0434965B2 JPH0434965B2 JP59160215A JP16021584A JPH0434965B2 JP H0434965 B2 JPH0434965 B2 JP H0434965B2 JP 59160215 A JP59160215 A JP 59160215A JP 16021584 A JP16021584 A JP 16021584A JP H0434965 B2 JPH0434965 B2 JP H0434965B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcohol
- base material
- weight
- patch base
- material according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、貼布剤の基材としてアルコールを
含有させ優れた機能を発揮するアルコール含有
貼付基材に関するものである。
含有させ優れた機能を発揮するアルコール含有
貼付基材に関するものである。
［従来の技術］
従来より薬物の経皮吸収を目指したゲル軟膏
剤があり、これは水に難溶性かまたは油性の薬
物を配合しゲルに分散し、乳化して製造してい
た。このゲル軟膏剤は、吸収効率を高める為に
例えばアルコールとカルボキシビニルポリマー
を配合して製造された基材を用いたものが開発
され市販されている。そしてこのゲル軟膏は、
水に難溶性または油性の薬物を単に分散、乳化
によつて配合していた従来の軟膏に比較し、薬
物が完全に溶解した形になつているため、皮膚
への吸収が容易でアルコールの皮膚への作用と
相まつて吸収の効果を高めている。
剤があり、これは水に難溶性かまたは油性の薬
物を配合しゲルに分散し、乳化して製造してい
た。このゲル軟膏剤は、吸収効率を高める為に
例えばアルコールとカルボキシビニルポリマー
を配合して製造された基材を用いたものが開発
され市販されている。そしてこのゲル軟膏は、
水に難溶性または油性の薬物を単に分散、乳化
によつて配合していた従来の軟膏に比較し、薬
物が完全に溶解した形になつているため、皮膚
への吸収が容易でアルコールの皮膚への作用と
相まつて吸収の効果を高めている。
一方、従来パツプ剤は、サリチル酸メチル、
メントール、カンフルなどの油性成分をパツプ
剤基材に乳化配合している物がほとんどであ
る。
メントール、カンフルなどの油性成分をパツプ
剤基材に乳化配合している物がほとんどであ
る。
このような従来のパツプ剤基材は、ポリアク
リル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマ
ー、水を基本成分とし、これに架橋剤、溶剤な
いしは可溶化剤を使用しているのが一般的な基
本構成であるが、このようなものでは、加熱促
進試験において水の放出を起しやすいことが確
認され、この現象を抑制するために例えばカル
ボキシビニルポリマー、ゼラチン等を加えて安
定化させている。
リル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマ
ー、水を基本成分とし、これに架橋剤、溶剤な
いしは可溶化剤を使用しているのが一般的な基
本構成であるが、このようなものでは、加熱促
進試験において水の放出を起しやすいことが確
認され、この現象を抑制するために例えばカル
ボキシビニルポリマー、ゼラチン等を加えて安
定化させている。
その他当然のことながら、各種の添加物を必
要に応じて添加させる場合が考えられるが、パ
ツプ剤としてみたはときに柔らかすぎたり、あ
るいはその逆に硬すぎるのは、好ましくない。
具体的には、１週間〜２週間程度の加熱促進試
験（50℃）で基布の裏抜け等の現象が見られる
ものでは具合が悪く、少くとも３週間程度は安
定した状態を維持しているものであることが必
要である。
要に応じて添加させる場合が考えられるが、パ
ツプ剤としてみたはときに柔らかすぎたり、あ
るいはその逆に硬すぎるのは、好ましくない。
具体的には、１週間〜２週間程度の加熱促進試
験（50℃）で基布の裏抜け等の現象が見られる
ものでは具合が悪く、少くとも３週間程度は安
定した状態を維持しているものであることが必
要である。
一方、材料で硬すぎるときには、当然のこと
ながら使用場面である肌との接触を考えたとき
具合がわるいであろうし、パツプ剤製造の場面
について見れば工程上塗布不良の現象が起こり
易くなることが十分に考えられる。さらに従来
のパツプ剤基材では、含水量が少ないためか、
ゲル軟膏と同様にして、ここへ単にアルコール
を配合しようとすれば、基材全体が硬化しある
いは逆に軟化しすぎたりして本来の基材の用を
なさなくなつてしまう現象をしばしば起すのみ
ならず、非ステロイド等の結晶性の難溶性薬物
をこれらに配合する場合、そのほとんどが固体
のまま分散している為に基材中での拡散が悪
く、低い経皮吸収率を余儀なくされているのが
現状であり、さらに有用な基材の開発が望まれ
ていた。
ながら使用場面である肌との接触を考えたとき
具合がわるいであろうし、パツプ剤製造の場面
について見れば工程上塗布不良の現象が起こり
易くなることが十分に考えられる。さらに従来
のパツプ剤基材では、含水量が少ないためか、
ゲル軟膏と同様にして、ここへ単にアルコール
を配合しようとすれば、基材全体が硬化しある
いは逆に軟化しすぎたりして本来の基材の用を
なさなくなつてしまう現象をしばしば起すのみ
ならず、非ステロイド等の結晶性の難溶性薬物
をこれらに配合する場合、そのほとんどが固体
のまま分散している為に基材中での拡散が悪
く、低い経皮吸収率を余儀なくされているのが
現状であり、さらに有用な基材の開発が望まれ
ていた。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明は、上記問題を解決し難溶性薬物を吸
収しやすい形で配合しうる特定の組成からなる
水溶性アルコール含有貼布基材を提供するもの
である。
収しやすい形で配合しうる特定の組成からなる
水溶性アルコール含有貼布基材を提供するもの
である。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、上述の目的を達成するために種々
検討を加えた結果到達したものであり、ポリア
クリル酸ナトリウム、カルボキシビニールポリ
マー、水、アルミニウムグリシネートまたは水
酸化アルミニウムゲル、エチルアルコールを必
須成分とした貼布基材であつて、ポリアクリル
酸ナトリウム３〜10重量％、カルボキシビニー
ルポリマー0.5〜５重量％、水分20〜60重量％
を主体としてこれにカルボキシメチルセルロー
ス、ゼラチンを含有してなる材料にポリアクリ
ル酸ナトリウムに対して１〜３重量％のアルミ
ニウムグリシネートまたは水酸化アルミニウム
ゲルと前記材料全体に対して５〜30重量％のア
ルコールを加え、その他の添加剤を含有させて
なるアルコール含有貼布基材に関するものであ
る。
検討を加えた結果到達したものであり、ポリア
クリル酸ナトリウム、カルボキシビニールポリ
マー、水、アルミニウムグリシネートまたは水
酸化アルミニウムゲル、エチルアルコールを必
須成分とした貼布基材であつて、ポリアクリル
酸ナトリウム３〜10重量％、カルボキシビニー
ルポリマー0.5〜５重量％、水分20〜60重量％
を主体としてこれにカルボキシメチルセルロー
ス、ゼラチンを含有してなる材料にポリアクリ
ル酸ナトリウムに対して１〜３重量％のアルミ
ニウムグリシネートまたは水酸化アルミニウム
ゲルと前記材料全体に対して５〜30重量％のア
ルコールを加え、その他の添加剤を含有させて
なるアルコール含有貼布基材に関するものであ
る。
［作 用］
本発明では、ポリアクリル酸ナトリウム等の
水溶性高分子化合物が適度に水分を分散維持さ
せて全体の粘性を確保している。
水溶性高分子化合物が適度に水分を分散維持さ
せて全体の粘性を確保している。
また本発明において基材の主体を構成するも
のは、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリ
ル酸ナトリウム、アルミニウムグリシネートま
たは水酸化アルミニウム（以下アルミニウム化
合物という）で、このうち特にアルミニウム化
合物の配合量が基材に与える影響は重要であつ
て、ポリアクリル酸ナトリウムに対しておよそ
１〜２％になるようにするのが好ましい。
のは、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリ
ル酸ナトリウム、アルミニウムグリシネートま
たは水酸化アルミニウム（以下アルミニウム化
合物という）で、このうち特にアルミニウム化
合物の配合量が基材に与える影響は重要であつ
て、ポリアクリル酸ナトリウムに対しておよそ
１〜２％になるようにするのが好ましい。
このアルミニウム化合物は、重合体間の架橋
を調節する機能をつかさどり、従つてその量が
少ないときには当然のことながら架橋が不十分
となり、基材の硬度が十分でなく肌に貼付して
剥離したとき肌に残るし、一方多すぎるときに
は展延性がなくなり塗布作業が行いにくくなる
のみならず、極端な場合には塗布が不能となる
こともある。
を調節する機能をつかさどり、従つてその量が
少ないときには当然のことながら架橋が不十分
となり、基材の硬度が十分でなく肌に貼付して
剥離したとき肌に残るし、一方多すぎるときに
は展延性がなくなり塗布作業が行いにくくなる
のみならず、極端な場合には塗布が不能となる
こともある。
貼布基材においてアルコールを含有させたこ
とにより、結晶性の難溶性の薬物であつても
徐々に、かつ継続的に溶解して長期に亘り安定
した効果を発揮しつずけることができるもので
ある。
とにより、結晶性の難溶性の薬物であつても
徐々に、かつ継続的に溶解して長期に亘り安定
した効果を発揮しつずけることができるもので
ある。
カルボキシビニルポリマーの使用量は、基材
のpHを６〜７に維持し、また風合いをやわら
かく仕上げる為に、およそ0.5〜５％好ましく
はおよそ１〜２％配合するのが良い。
のpHを６〜７に維持し、また風合いをやわら
かく仕上げる為に、およそ0.5〜５％好ましく
はおよそ１〜２％配合するのが良い。
以上のようなそれぞれの各条件を十分に満足
させながら構成させて得たアルコール含有貼布
基材は、適度な含水量を維持すると共に適当な
硬度ないしは柔軟性を有し、最終目的である各
種薬効成分を配合させた場合優れた分散ないし
乳化力を示し長期間に亘つて効果を発揮し続け
ることが可能である。
させながら構成させて得たアルコール含有貼布
基材は、適度な含水量を維持すると共に適当な
硬度ないしは柔軟性を有し、最終目的である各
種薬効成分を配合させた場合優れた分散ないし
乳化力を示し長期間に亘つて効果を発揮し続け
ることが可能である。
このようにして得たアルコール含有塗付基材
に対して各種薬効成分含有させる場合、薬効成
分の種類により必ずしも一律には述べられない
が、最も一般的なもので通常１重量％程度配合
している。
に対して各種薬効成分含有させる場合、薬効成
分の種類により必ずしも一律には述べられない
が、最も一般的なもので通常１重量％程度配合
している。
特に本発明では、難溶性の薬物の均一分散な
いしは乳化を図ることを目的としているが、本
発明でいう難溶性の薬物とは、具体的には例え
ばインドメタシン、フルルビプロフエン、イブ
プロフエン等の非ステロイド系消炎鎮痛剤、グ
リチルレチン酸等を言う。
いしは乳化を図ることを目的としているが、本
発明でいう難溶性の薬物とは、具体的には例え
ばインドメタシン、フルルビプロフエン、イブ
プロフエン等の非ステロイド系消炎鎮痛剤、グ
リチルレチン酸等を言う。
また基材中に均一分散しにくい物質としてそ
のほかに油性物質があるが、具体的には例えば
サリチル酸メチル、クロタミトン、香料、ビタ
ミンＥ等を掲げることができる。
のほかに油性物質があるが、具体的には例えば
サリチル酸メチル、クロタミトン、香料、ビタ
ミンＥ等を掲げることができる。
上記薬効成分を実際に配合して使用するにあ
たつては成分をアルコールに溶解してアルコー
ルが蒸散しない程度に冷却した基材に混合し、
不織布等に展延、ライナー等で覆い適宜裁断し
て製品とする。本発明の基材を利用した消炎鎮
痛剤、鎮よう剤、化粧用パツク等は、薬物の浸
透性にすぐれ、またアルコールの蒸散に伴う冷
涼感、静菌作用を有し使用感のさわやかな新規
な貼布剤となる。
たつては成分をアルコールに溶解してアルコー
ルが蒸散しない程度に冷却した基材に混合し、
不織布等に展延、ライナー等で覆い適宜裁断し
て製品とする。本発明の基材を利用した消炎鎮
痛剤、鎮よう剤、化粧用パツク等は、薬物の浸
透性にすぐれ、またアルコールの蒸散に伴う冷
涼感、静菌作用を有し使用感のさわやかな新規
な貼布剤となる。
［実施例］
次に実施例を示す。
実施例 １
カルボキシビニルポリマー（ハイビスワコー
103、商品名）1.5重量％を精製水40重量％に膨
潤させ、これにポリアクリル酸ナトリウム８重
量％、カルボキシメチルセルロースナトリウム
３重量％、水酸化アルミニウムゲル0.15重量
％、グリセリン14重量％の混合液を加え加熱練
合する。さらにゼラチン1.5重量％、精製水10
重量％の混合液を加え練合後45℃に冷却しグリ
チルレチン酸0.3重量％、クロタミトン10重量
％、エチルアルコール12重量％の混合溶液を攪
拌下に加え、均一になるまで練合する。得られ
たペーストをポリエチレンフイルムをラミネー
トしたクラレ4Cクロスに展延し、その表面を
ポリプロピレンフイルムで覆い５×７cmに裁断
して虫さされ、かゆみ止めの鎮よう貼布剤を得
る。
103、商品名）1.5重量％を精製水40重量％に膨
潤させ、これにポリアクリル酸ナトリウム８重
量％、カルボキシメチルセルロースナトリウム
３重量％、水酸化アルミニウムゲル0.15重量
％、グリセリン14重量％の混合液を加え加熱練
合する。さらにゼラチン1.5重量％、精製水10
重量％の混合液を加え練合後45℃に冷却しグリ
チルレチン酸0.3重量％、クロタミトン10重量
％、エチルアルコール12重量％の混合溶液を攪
拌下に加え、均一になるまで練合する。得られ
たペーストをポリエチレンフイルムをラミネー
トしたクラレ4Cクロスに展延し、その表面を
ポリプロピレンフイルムで覆い５×７cmに裁断
して虫さされ、かゆみ止めの鎮よう貼布剤を得
る。
実施例 ２
ハイビスワコー103 2.0重量％を精製水50重
量％に膨潤させ、これにポリアクリル酸ナトリ
ウム６重量％、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム３重量％、アルミニウムグリシネート
0.15重量％、グリセリン14重量％の混合液を加
え加熱練合する。さらにゼラチン1.5重量％、
精製水10重量％の混合液を加え練習後45℃に冷
却しビタミン0.1重量％、香料、エチルアルコ
ール13重量％の混合溶液を攪拌下加え、均一に
なるまで練合する。得られたペーストをポリエ
チレンフイルムをラミネートしたクラレ4Cク
ロスに展延し、その表面をポリプロピレンフイ
ルム覆い８×10cmに裁断して化粧用パツク剤を
得る。
量％に膨潤させ、これにポリアクリル酸ナトリ
ウム６重量％、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム３重量％、アルミニウムグリシネート
0.15重量％、グリセリン14重量％の混合液を加
え加熱練合する。さらにゼラチン1.5重量％、
精製水10重量％の混合液を加え練習後45℃に冷
却しビタミン0.1重量％、香料、エチルアルコ
ール13重量％の混合溶液を攪拌下加え、均一に
なるまで練合する。得られたペーストをポリエ
チレンフイルムをラミネートしたクラレ4Cク
ロスに展延し、その表面をポリプロピレンフイ
ルム覆い８×10cmに裁断して化粧用パツク剤を
得る。
実施例 ３
ハイビスワコー103 2.0重量％を精製水30重
量％に膨潤させ、これにポリアクリル酸ナトリ
ウム６重量％、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム３重量％、水酸化アルミニウム0.2重
量％、プロピレングリコール15重量％の混合液
を加え加熱練合する。さらにゼラチン1.5重量
％、精製水10重量％の混合液を加え練合後45℃
に冷しインドメタシン0.7重量％、１−メント
ール0.05重量％、アルコール32重量％の混合溶
液を攪拌下加え、均一になるまで練合する。得
られたペーストをポリエチレンフイルムをラミ
ネートしたクラレ4Cクロスに展延し、その表
面をポリプロピレンフイルムで覆い８×10cmに
裁断し非ステロイド消炎鎮痛剤貼布剤を得る。
量％に膨潤させ、これにポリアクリル酸ナトリ
ウム６重量％、カルボキシメチルセルロースナ
トリウム３重量％、水酸化アルミニウム0.2重
量％、プロピレングリコール15重量％の混合液
を加え加熱練合する。さらにゼラチン1.5重量
％、精製水10重量％の混合液を加え練合後45℃
に冷しインドメタシン0.7重量％、１−メント
ール0.05重量％、アルコール32重量％の混合溶
液を攪拌下加え、均一になるまで練合する。得
られたペーストをポリエチレンフイルムをラミ
ネートしたクラレ4Cクロスに展延し、その表
面をポリプロピレンフイルムで覆い８×10cmに
裁断し非ステロイド消炎鎮痛剤貼布剤を得る。
［発明の効果］
本発明に従つた貼布基材を用いることによ
り、難溶性薬物を吸収しやすい形で配合するこ
との可能な特定の組成からなる水溶性アルコー
ル含有貼布基材を得ることができる。
り、難溶性薬物を吸収しやすい形で配合するこ
との可能な特定の組成からなる水溶性アルコー
ル含有貼布基材を得ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビ
ニールポリマー、水、アルミニウムグリシネー
トまたは水酸化アルミニウムゲル、アルコール
を必須成分とした貼布基材であつて、ポリアク
リル酸ナトリウム３〜10％重量％、カルボキシ
ビニールポリマー0.5〜５重量％、水分20〜60
重量％を主体としこれにカルボキシメチルセル
ロース、ゼラチンを含有してなる材料にポリア
クリル酸ナトリウムに対して１〜３重量％のア
ルミニウムグリシネートまたは水酸化アルミニ
ウムゲルと前記材料全体に対して５〜30重量％
のアルコールを加えその他の添加剤を含有させ
てなるアルコール含有貼布基材。 ２ 充填材、保湿剤、保型剤、柔軟化剤などの
添加剤を使用する特許請求の範囲第１項記載の
アルコール含有貼布基材。 ３ カオチン、酸化チタン、合成けい酸アルミ
ニウムの１種または２種以上を充填剤として使
用する特許請求の範囲第１項記載のアルコール
貼布基材。 ４ グリセリン、ソルビトール液、プロピレン
グリコールの１種または２種以上を保湿剤とし
て使用する特許請求の範囲第１項記載のアルコ
ール含有貼布基材。 ５ 保型剤として、ゼラチンを使用する特許請
求の範囲第１項記載のアルコール含有貼布基
材。 ６ 難溶性物質としてインドメタシンを配合す
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
のアルコール含有貼布基材。 ７ 油性物質としてクロタミトンを配合するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のア
ルコール含有貼布基材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16021584A JPS6140214A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アルコール含有貼布基材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16021584A JPS6140214A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アルコール含有貼布基材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6140214A JPS6140214A (ja) | 1986-02-26 |
| JPH0434965B2 true JPH0434965B2 (ja) | 1992-06-09 |
Family
ID=15710220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16021584A Granted JPS6140214A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アルコール含有貼布基材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6140214A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61260014A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-18 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水貼付剤の基剤 |
| JPS62111918A (ja) * | 1985-11-08 | 1987-05-22 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水貼付剤 |
| US5064654A (en) * | 1989-01-11 | 1991-11-12 | Ciba-Geigy Corporation | Mixed solvent mutually enhanced transdermal therapeutic system |
| JP2005255649A (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Mycoal Products Corp | 貼付シート |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53118514A (en) * | 1977-03-28 | 1978-10-17 | Nippon Jiyunyaku Kk | Pappu agent composition |
-
1984
- 1984-08-01 JP JP16021584A patent/JPS6140214A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6140214A (ja) | 1986-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI110161B (fi) | Menetelmä joustavan, biologisesti tarttuvan koostumuksen valmistamiseksi paikallista antomuotoa varten | |
| JP4467437B2 (ja) | 温感パップ剤 | |
| JP3739100B2 (ja) | 低温架橋型ゲル剤 | |
| JPWO2001047559A1 (ja) | 外用貼付剤 | |
| JP2002020274A (ja) | 非ステロイド性消炎鎮痛剤の外用貼付剤および外用貼付薬 | |
| JP3908275B2 (ja) | コールドシート | |
| KR20020011964A (ko) | 박지 형태의 첩부제 | |
| KR100215278B1 (ko) | 경고제 | |
| JP4590418B2 (ja) | 消炎鎮痛貼付剤 | |
| JP3226940B2 (ja) | 経皮投与製剤 | |
| JPH10109945A (ja) | 可塑剤および該可塑剤を含有する貼付剤 | |
| JPS5855417A (ja) | 医薬組成物 | |
| JPS60199832A (ja) | 抗酸化性外用製剤 | |
| WO2001043736A1 (en) | Drugs for relieving hemicrania | |
| JPS6140214A (ja) | アルコール含有貼布基材 | |
| JPH0611698B2 (ja) | 貼付剤 | |
| JPS6323968B2 (ja) | ||
| JPH0789853A (ja) | 貼付剤 | |
| JPH0749050B2 (ja) | 含水ゲル組成物 | |
| JPH11180887A (ja) | 消炎鎮痛貼付剤 | |
| JPH0338243B2 (ja) | ||
| JPH078784B2 (ja) | 親水性経皮投与製剤 | |
| JPH05310598A (ja) | 経皮投与製剤 | |
| JPS63255219A (ja) | 鎮痒プラスタ− | |
| JPH0338244B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |