JPS6140214A - アルコール含有貼布基材 - Google Patents
アルコール含有貼布基材Info
- Publication number
- JPS6140214A JPS6140214A JP16021584A JP16021584A JPS6140214A JP S6140214 A JPS6140214 A JP S6140214A JP 16021584 A JP16021584 A JP 16021584A JP 16021584 A JP16021584 A JP 16021584A JP S6140214 A JPS6140214 A JP S6140214A
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- JP
- Japan
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- alcohol
- base material
- weight
- water
- adhesive base
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- Cosmetics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分ＩＰ］
本発明は、貼付剤の基材としてアルコールを含有させ優
れた機能を発揮するアルコール含有貼付基材に関するも
のである。
れた機能を発揮するアルコール含有貼付基材に関するも
のである。
［従来の技術］
従来より薬物の経皮吸収を１指したゲル軟膏剤があり、
これは水に難溶性かまたは油性の薬物を配合しゲルに分
散、乳化して製造していた。このゲル軟膏剤は、吸収効
率を高める為に例えばアルコールとカルボキシビニルポ
リマーを配合して製造された基材を用いたものが開発さ
れ市販されている。そしてこのゲル軟膏は、水に難溶性
または油性の薬物を単に分散、乳化によって配合してい
た従来の軟膏に比較し、薬物が完全に溶解した形になっ
ているため、皮膚への吸収が容易でアルコールの皮膚へ
の作用と相まって吸収の効果を高めている。
これは水に難溶性かまたは油性の薬物を配合しゲルに分
散、乳化して製造していた。このゲル軟膏剤は、吸収効
率を高める為に例えばアルコールとカルボキシビニルポ
リマーを配合して製造された基材を用いたものが開発さ
れ市販されている。そしてこのゲル軟膏は、水に難溶性
または油性の薬物を単に分散、乳化によって配合してい
た従来の軟膏に比較し、薬物が完全に溶解した形になっ
ているため、皮膚への吸収が容易でアルコールの皮膚へ
の作用と相まって吸収の効果を高めている。
一方、従来のパップ剤は、サリチル酸メチル、メントー
ル、カンフルなどの油性成分を１＜ツブ剤基材に乳化配
合している物がほとんどである。
ル、カンフルなどの油性成分を１＜ツブ剤基材に乳化配
合している物がほとんどである。
このような従来のパップ剤基材は、ポリアクリル酸ナト
リウム、カルボキシビニルポリマー、水を基本成分とし
、これに架橋剤、溶剤ないしけ可溶化剤を使用している
のが一般的な基本構成であるが、このようなものでは、
加熱促進試験において水の放出を起しやすいことが確認
され、この現象を抑制するために例えばカルボキシビニ
ルポリマー、ゼラチン等を加えて安定化させている。
リウム、カルボキシビニルポリマー、水を基本成分とし
、これに架橋剤、溶剤ないしけ可溶化剤を使用している
のが一般的な基本構成であるが、このようなものでは、
加熱促進試験において水の放出を起しやすいことが確認
され、この現象を抑制するために例えばカルボキシビニ
ルポリマー、ゼラチン等を加えて安定化させている。
その他当然のことながら、各種の添加物を必要に応じて
添加させる場面が考えられるが、パップ剤としてみたと
きに柔らかすぎたり、あるいはその逆に硬すぎるのは好
ましくない。具体的には、１週間〜２週間程度の加熱促
進試験（５０℃）で基布の裏抜は等の現象が見られるも
のでは具合が悪く、少くとも３週間程度は安定した状態
を維持しているものであることが必要である。
添加させる場面が考えられるが、パップ剤としてみたと
きに柔らかすぎたり、あるいはその逆に硬すぎるのは好
ましくない。具体的には、１週間〜２週間程度の加熱促
進試験（５０℃）で基布の裏抜は等の現象が見られるも
のでは具合が悪く、少くとも３週間程度は安定した状態
を維持しているものであることが必要である。
一方、材料が硬すぎるときには、当然のことながら使用
場面である肌との接触を考えたとき具合がわるいであろ
うし、パップ剤製造の場面について見れば工程上塗布不
良の現象が起こり易くなることが十分に考えられる。
さらに従来のパップ剤基材では、含水量が少ないためか
、ゲル軟膏と同様にして、ここへ単にアルコールを配合
しようとすれば、基材全体が硬化しあるいは逆に軟化し
すぎたりして本来の基材の用をなさなくなってしまう現
象をしばしば起すのみならず、非ステロイド等の結晶性
の難溶性薬物をこれらに配合する場合、そのほとんどが
固体のまま分散している為に基材中での拡散が悪く、低
い経皮吸収率を余儀なくされているのが現状であり、さ
らに有用な基材の開発が望まれていた。
場面である肌との接触を考えたとき具合がわるいであろ
うし、パップ剤製造の場面について見れば工程上塗布不
良の現象が起こり易くなることが十分に考えられる。
さらに従来のパップ剤基材では、含水量が少ないためか
、ゲル軟膏と同様にして、ここへ単にアルコールを配合
しようとすれば、基材全体が硬化しあるいは逆に軟化し
すぎたりして本来の基材の用をなさなくなってしまう現
象をしばしば起すのみならず、非ステロイド等の結晶性
の難溶性薬物をこれらに配合する場合、そのほとんどが
固体のまま分散している為に基材中での拡散が悪く、低
い経皮吸収率を余儀なくされているのが現状であり、さ
らに有用な基材の開発が望まれていた。
［発明が解決しようとする問題点コ
本発明は、上記問題を解決し難溶性薬物を吸収しやすい
形で配合しうる特定の組成からなる水溶性アルコール含
有貼付基材を提供するものである。
形で配合しうる特定の組成からなる水溶性アルコール含
有貼付基材を提供するものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、上述の目的を達成するために種々検討を加え
た結果到達したものであり、ポリアクリル酸ナトリウム
、カルボキシビニールポリマー、水、アルミニウムグリ
シネートまたは水酸化アルミニウムゲル、エチルアルコ
ールを必須成分とした貼付基材であって、ポリアクリル
酸ナトリウム３〜１０重量％、カルボキシビニールポリ
マー〇。
た結果到達したものであり、ポリアクリル酸ナトリウム
、カルボキシビニールポリマー、水、アルミニウムグリ
シネートまたは水酸化アルミニウムゲル、エチルアルコ
ールを必須成分とした貼付基材であって、ポリアクリル
酸ナトリウム３〜１０重量％、カルボキシビニールポリ
マー〇。
５〜５重量％、水分２０〜６０重量％を主体としこれに
カルボキシメチルセルロース、ゼラチンを含有してなる
材料にポリアクリル酸ナトリウムに対して１〜３重量％
のアルミニウムグリシネートまたは水酸化アルミニウム
ゲルと前記材料全体に対して５〜３０重量％のアルコー
ルを加え、その他の添加剤を含有させてなるアルコール
含有貼付基材に関するものである。
カルボキシメチルセルロース、ゼラチンを含有してなる
材料にポリアクリル酸ナトリウムに対して１〜３重量％
のアルミニウムグリシネートまたは水酸化アルミニウム
ゲルと前記材料全体に対して５〜３０重量％のアルコー
ルを加え、その他の添加剤を含有させてなるアルコール
含有貼付基材に関するものである。
［作 用］
本発明では、ポリアクリル酸ナトリウム等の水溶性高分
子化合物が適度に水分を分散維持させて全体の粘性を確
保している。
子化合物が適度に水分を分散維持させて全体の粘性を確
保している。
また本発明において基材の主体を構成するものは、カル
ボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ア
ルミニウムグリシネートまたは水酸化アルミニウム（以
下アルミニウム化合物という）で、このうち特にアルミ
ニウム化合物の配合量が基材に与える影響は重要であっ
て、ポリアクリル酸ナトリウムに対しておよそ１〜２％
になるようにするのが好ましい。
ボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ア
ルミニウムグリシネートまたは水酸化アルミニウム（以
下アルミニウム化合物という）で、このうち特にアルミ
ニウム化合物の配合量が基材に与える影響は重要であっ
て、ポリアクリル酸ナトリウムに対しておよそ１〜２％
になるようにするのが好ましい。
このアルミニウム化合物は、重合体間の架橋を調節する
機能をつかさどり、従ってその量が少ないときには当然
のことながら架橋が不十分となり、基材の硬度が十分で
なく肌に貼付して剥離したとき肌に残るし、一方多すぎ
るときには展延性がなくなり塗布作業が行いにくくなる
のみならず、極端な場合には塗布が不能となる。ことも
ある。
機能をつかさどり、従ってその量が少ないときには当然
のことながら架橋が不十分となり、基材の硬度が十分で
なく肌に貼付して剥離したとき肌に残るし、一方多すぎ
るときには展延性がなくなり塗布作業が行いにくくなる
のみならず、極端な場合には塗布が不能となる。ことも
ある。
貼付基材においてアルコールを含有させたことにより、
結晶性の難溶性の薬物であっても徐々に、かつ継続的に
溶解して長期に亘り安定した効果を発揮しっずけること
ができるものである。
結晶性の難溶性の薬物であっても徐々に、かつ継続的に
溶解して長期に亘り安定した効果を発揮しっずけること
ができるものである。
カルボキシビニルポリマーの使用量は、基材のｐＨを６
〜７に維持し、また風合いをやわらかく仕上げる為に、
およそ０５〜５％好ましくはおよそ１〜２％配合するの
が良い。
〜７に維持し、また風合いをやわらかく仕上げる為に、
およそ０５〜５％好ましくはおよそ１〜２％配合するの
が良い。
以上のようなそれぞれの各条件を十分に満足させながら
構成させて得たアルコール含有貼付基材は、適度な含水
量を維持すると共に適当な硬度ないしは柔軟性を有し、
最終目的である各種薬効成分を配合させた場合優れた分
散ないしは乳化力を示し長期間に亘って効果を発揮し続
ける乙とが可能である。
構成させて得たアルコール含有貼付基材は、適度な含水
量を維持すると共に適当な硬度ないしは柔軟性を有し、
最終目的である各種薬効成分を配合させた場合優れた分
散ないしは乳化力を示し長期間に亘って効果を発揮し続
ける乙とが可能である。
このようにして得たアルコール含有貼付基材に対して各
種薬効成分含有させる場合、薬効成分の種類により必ず
しも一律には述べられないが、最も一般的なもので通常
１重量％程度配合している。
種薬効成分含有させる場合、薬効成分の種類により必ず
しも一律には述べられないが、最も一般的なもので通常
１重量％程度配合している。
特に本発明では、難溶性の薬物の均一分散ないしは乳化
を図ることを目的としているが、本発明でいう難溶性の
薬物とは、具体的には例えばインドメタシン、フルルビ
プロフェン、イブプロフェン等の非ステロイド系消炎鎮
痛剤、グリチルレチン酸等を言う。
を図ることを目的としているが、本発明でいう難溶性の
薬物とは、具体的には例えばインドメタシン、フルルビ
プロフェン、イブプロフェン等の非ステロイド系消炎鎮
痛剤、グリチルレチン酸等を言う。
また基材中に均一分散しにくい物質としてそのほかに油
性物質があるが、具体的には例えばサリチル酸メチル、
クロタミトン、香料、ビタミンＥ等を掲げることができ
る。
性物質があるが、具体的には例えばサリチル酸メチル、
クロタミトン、香料、ビタミンＥ等を掲げることができ
る。
上記薬効成分を実際に配合して使用するにあたっては成
分をアルコールに溶解してアルコールが蒸散しない程度
に冷却した基材に混合し、不織布等に展延、ライナー等
で覆い適宜裁断して製品とする。本発明の基材を利用し
た消炎鎮痛剤、鎮よう剤、化粧用パック等は、薬物の浸
透性にすぐれまたアルコールの蒸散に伴う冷涼感、静菌
作用を有し使用感のされやかな新規な貼付剤となる。
分をアルコールに溶解してアルコールが蒸散しない程度
に冷却した基材に混合し、不織布等に展延、ライナー等
で覆い適宜裁断して製品とする。本発明の基材を利用し
た消炎鎮痛剤、鎮よう剤、化粧用パック等は、薬物の浸
透性にすぐれまたアルコールの蒸散に伴う冷涼感、静菌
作用を有し使用感のされやかな新規な貼付剤となる。
［実 施 例］
次に実施例を示す。
実施例１
カルボキシビニルポリマー（ハイビスワコ−１０３、商
品名）１５重量％を精製水４０重量％に膨潤させ、これ
にポリアクリル酸ナトリウム８重量％、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム３重量％、水酸化アルミニウム
ゲル０１５重量％、グリセリン１４重量％の混合液を加
え加熱線合する。さ５にゼラチン１５重量％、精製水１
０重量％の混合液を加え綜合後４５℃に冷却しグリチル
レチン酸０３重量％、クロタミトン１０重量％、エチル
アルコール１２重量％の混合溶液を攪拌下に加え、均一
になるまで練合する。得られたペーストをポリエチレン
フィルムをラミネートしたクラリ４Ｃクロスに展延し、
その表面をポリプロピレンフィルムで覆い５ Ｘ ７
ｃｍに裁断して虫さされ、かゆみ止めの鎖よう貼付剤を
得る。
品名）１５重量％を精製水４０重量％に膨潤させ、これ
にポリアクリル酸ナトリウム８重量％、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム３重量％、水酸化アルミニウム
ゲル０１５重量％、グリセリン１４重量％の混合液を加
え加熱線合する。さ５にゼラチン１５重量％、精製水１
０重量％の混合液を加え綜合後４５℃に冷却しグリチル
レチン酸０３重量％、クロタミトン１０重量％、エチル
アルコール１２重量％の混合溶液を攪拌下に加え、均一
になるまで練合する。得られたペーストをポリエチレン
フィルムをラミネートしたクラリ４Ｃクロスに展延し、
その表面をポリプロピレンフィルムで覆い５ Ｘ ７
ｃｍに裁断して虫さされ、かゆみ止めの鎖よう貼付剤を
得る。
実施例２
ハイビスフコ−１０３２，０重量％を精製水５０重量％
に膨潤させ、これにポリアクリル酸ナトリウム６重量％
、カルボキシメチルセルロースナトリウム３重量％、ア
ルミニウムグリシネート０１５重量％、グリセリン１４
重量％の混合液を加え加熱線合する。さらにゼラチン１
５重量％、精製水１０重飛弾の混合液を加え綜合後４５
℃に冷却しビタミン０１重量％、香料、エチルアルコー
ル１３重量％の混合溶液を攪拌下加え、均一になるまで
練合する。得られたペーストをポリエチレンフィルムを
ラミネートしたクラリ４Ｃクロスに展延し、その表面を
ポリプロピレンフィルム覆い８Ｘ１０ｃｍに裁断して化
粧用パック剤を得る。
に膨潤させ、これにポリアクリル酸ナトリウム６重量％
、カルボキシメチルセルロースナトリウム３重量％、ア
ルミニウムグリシネート０１５重量％、グリセリン１４
重量％の混合液を加え加熱線合する。さらにゼラチン１
５重量％、精製水１０重飛弾の混合液を加え綜合後４５
℃に冷却しビタミン０１重量％、香料、エチルアルコー
ル１３重量％の混合溶液を攪拌下加え、均一になるまで
練合する。得られたペーストをポリエチレンフィルムを
ラミネートしたクラリ４Ｃクロスに展延し、その表面を
ポリプロピレンフィルム覆い８Ｘ１０ｃｍに裁断して化
粧用パック剤を得る。
実施例３
ハイビスフコ−１０３２，０重量％を精製水３０重量％
に膨潤させ、これにポリアクリル酸ナトリウム６ｔｊｔ
％、カルボキシメチルセルロースナトリウム３重量％、
水酸化アルミニウム０．２重量％、プロピレングリコー
ル１５重量％の混合液を加え加熱練合する。さらにゼラ
チン１５重量％、精製水１０重量％の混合液を加え練合
後４５℃に冷しインドヌク９２０．フ重量％、１−メン
トール０．０５重量％、アルコール３２重量％の混合溶
液を攪拌下加え、均一になるまＶ綜合する。得られたペ
ーストをポリエチレンフィルムをラミネートしたクラリ
４Ｃクロスに展延し、その表面をボリプ四ピレンフィル
ムで覆い８Ｘ１０ｃｒｎに裁断し非ステロイド消炎鎮痛
剤貼付剤を得る。
に膨潤させ、これにポリアクリル酸ナトリウム６ｔｊｔ
％、カルボキシメチルセルロースナトリウム３重量％、
水酸化アルミニウム０．２重量％、プロピレングリコー
ル１５重量％の混合液を加え加熱練合する。さらにゼラ
チン１５重量％、精製水１０重量％の混合液を加え練合
後４５℃に冷しインドヌク９２０．フ重量％、１−メン
トール０．０５重量％、アルコール３２重量％の混合溶
液を攪拌下加え、均一になるまＶ綜合する。得られたペ
ーストをポリエチレンフィルムをラミネートしたクラリ
４Ｃクロスに展延し、その表面をボリプ四ピレンフィル
ムで覆い８Ｘ１０ｃｒｎに裁断し非ステロイド消炎鎮痛
剤貼付剤を得る。
［発明の効果］
本発明に従った貼付基材を用いることにより、難溶性薬
物を吸収しやすい形で配合することの可能な特定の組成
からなる水溶性アルコール含有貼付基材を得ることがで
きる。
物を吸収しやすい形で配合することの可能な特定の組成
からなる水溶性アルコール含有貼付基材を得ることがで
きる。
Claims (7)
- （１）ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニール
ポリマー、水、アルミニウムグリシネートまたは水酸化
アルミニウムゲル、アルコールを必須成分とした貼付基
材であつて、ポリアクリル酸ナトリウム３〜１０重量％
、カルボキシビニールポリマー０．５〜５重量％、水分
２０〜６０重量％を主体としこれにカルボキシメチルセ
ルロース、ゼラチンを含有してなる材料にポリアクリル
酸ナトリウムに対して１〜３重量％のアルミニウムグリ
シネートまたは水酸化アルミニウムゲルと前記材料全体
に対して５〜３０重量％のアルコールを加えその他の添
加剤を含有させてなるアルコール含有貼付基材。 - （２）充填剤、保湿剤、保形剤、柔軟化剤などの添加剤
を使用する特許請求の範囲第１項記載のアルコール含有
貼付基材 - （３）カオリン、酸化チタン、合成けい酸アルミニウム
の１種または２種以上を充填剤として使用する特許請求
の範囲第１項記載のアルコール含有貼付基材。 - （４）グリセリン、ソルビトール液、プロピレングリコ
ールの１種または２種以上を保湿剤として使用する特許
請求の範囲第１項記載のアルコール含有貼付基材。 - （５）保形剤としてゼラチンを使用する特許請求の範囲
第１項記載のアルコール含有貼付基材。 - （６）難溶性物質としてインドメタシンを配合すること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載のアルコール含
有貼付基材。 - （７）油性物質としてクロタミトンを配合することを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載のアルコール含有貼
付基材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16021584A JPS6140214A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アルコール含有貼布基材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16021584A JPS6140214A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アルコール含有貼布基材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6140214A true JPS6140214A (ja) | 1986-02-26 |
| JPH0434965B2 JPH0434965B2 (ja) | 1992-06-09 |
Family
ID=15710220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16021584A Granted JPS6140214A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | アルコール含有貼布基材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6140214A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61260014A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-18 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水貼付剤の基剤 |
| JPS62111918A (ja) * | 1985-11-08 | 1987-05-22 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水貼付剤 |
| US5064654A (en) * | 1989-01-11 | 1991-11-12 | Ciba-Geigy Corporation | Mixed solvent mutually enhanced transdermal therapeutic system |
| JP2005255649A (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Mycoal Products Corp | 貼付シート |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53118514A (en) * | 1977-03-28 | 1978-10-17 | Nippon Jiyunyaku Kk | Pappu agent composition |
-
1984
- 1984-08-01 JP JP16021584A patent/JPS6140214A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53118514A (en) * | 1977-03-28 | 1978-10-17 | Nippon Jiyunyaku Kk | Pappu agent composition |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61260014A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-18 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水貼付剤の基剤 |
| JPS62111918A (ja) * | 1985-11-08 | 1987-05-22 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水貼付剤 |
| US5064654A (en) * | 1989-01-11 | 1991-11-12 | Ciba-Geigy Corporation | Mixed solvent mutually enhanced transdermal therapeutic system |
| JP2005255649A (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Mycoal Products Corp | 貼付シート |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0434965B2 (ja) | 1992-06-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |