JPH0436207A - 農園芸用殺菌剤 - Google Patents

農園芸用殺菌剤

Info

Publication number
JPH0436207A
JPH0436207A JP13871890A JP13871890A JPH0436207A JP H0436207 A JPH0436207 A JP H0436207A JP 13871890 A JP13871890 A JP 13871890A JP 13871890 A JP13871890 A JP 13871890A JP H0436207 A JPH0436207 A JP H0436207A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
active ingredient
aqueous solution
disease
germicide
substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP13871890A
Other languages
English (en)
Inventor
Makoto Fujimura
藤村 真
Masato Mizutani
理人 水谷
Masaru Kitamura
北村 勝
Hiroshi Ichihashi
宏 市橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority to JP13871890A priority Critical patent/JPH0436207A/ja
Publication of JPH0436207A publication Critical patent/JPH0436207A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、下記一般式[1)で示される、モルデナイト
群およびペンタシル型より選ばれた一種以上の結晶性ゼ
オライトを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤に関
する。
〈従来の技術〉 従来、果樹、蔽菜等の分野では、ボルドー液等の無機銅
剤が用いられている。また、特公昭6123164号公
報には、ある種の銅置換アルミノシリケートが、記載さ
れている。
また、特開平1−156905号公報には、ある種の銅
置換ゼオライトが記載されているが、それらは、フォー
ジャサイト群、ノヤバサイト群或いはフィリップサイト
群に属する結晶性ゼオライトであることから本発明のゼ
オライトとは全く異なるものである。
〈発明が解決すべき課題〉 従来の銅殺菌剤は効力を発揮する対象病害の範囲が狭か
ったり、作物に薬害をもたらすなどの面から、その適用
範囲に制限があった。
さらに、従来の銅置換アルミノシリケートは、銅当りの
効果が不充分であり必ずしも満足できるものとは言い難
く、薬害が少なくがつ低薬量で効果を発揮する高性能な
薬剤の開発が待ち望まれているへ 〈課題を解決するための手段〉 このような状況のもとに、薬害が少なくかつ低薬量で効
果を発揮する高性能な薬剤を見い出すべく鋭意検討を重
ねた結果、本発明者らは、一般式(1)で示されるモル
デナイト群およびペンタシル型より選ばれた結晶性ゼオ
ライトが極めて優れた殺菌活性を有し、しかも問題とな
る薬害を示さないことを見い出し本発明に至った。
すなわち、本発明は、一般式 %式% 〔式中、Mはナトリウム原子および/またはカリウム原
子を表わし、x、yおよび2は各々下記範囲の数値を表
わす。
0<x≦1.8<yO≦2≦20〕 で示される、モルデナイト群およびペンタシル型より選
ばれた一種以上の結晶性ゼオライト(以下、本発明物質
と称す。)を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤を
提供する。
本発明物質において銅の含有量は任意に決めうるが、好
ましくは、前記一般式において、M8を銅原子で置換可
能な量までである。
次に本発明物質の製造法について述べる。
本発明物質は、公知の方法、例えばアルミン酸ソーダま
たはアルミン酸カリの水溶液とケイ酸ソーダまたはケイ
酸カリの水溶液とを所定の濃度比で、カセイソーダ水溶
液またはカセイソー水溶液中で混合し、水熱合成するこ
とにより本発明物質の前駆体であるゼオライトを製造し
、次いでこれらのゼオライトと銅塩とを水またはアルコ
ール中でイオン交換反応させることにより得られる。
上記のイオン交換反応に用いられる銅塩としては例えば
、塩化第2銅、硫酸第2銅、硝酸第2銅等の鉱酸塩、酢
酸第2銅、ギ酸第2銅等の有機酸塩またはアンモニア銅
錯塩等が挙げられるが、好ましくは、塩化第2銅、硫酸
第2銅、硝酸第2銅等の鉱酸塩等があげられる。
本発明物質は、植物病害に対して優れた効果を発揮する
ことから、農園芸用殺菌剤の有効成分として種々の用途
に用いることができる。
本発明物質が防除し得る植物病害としては以下のような
病害をあげることができる。
各種野菜の軟腐病(εrwinia carotovo
ra) 、ナス科の青枯病(Pseudomonas 
 solanacrearum)、キュウリの斑点細菌
病(Pseudomonas釦並び懸匣)・野菜の黒斑
菜菌病(Pseudos+onas 鉦■邦e 豆ma
culicola) 、黒腐病(Xanthomona
s 組罪亜旦旦)、根頭がんしφ病7  tumefa
ciens)、トマト潰よう病(如り1±赳遵m戊Il
胆貝W註凹μ狙煕)イネ籾枯細菌病(Pseudomo
nas 紅憇封) 、タバコ野火病(Pseudomo
nas田堕虹)、ミカンかいよう病(Xanthoso
nas 胛店史旦pv、 citri) 、イネ白葉枯
病(Xanthosonas 虹u朋) 、H菜類、ダ
イコン類のベト病(庖丘匣狂凹a  brassica
e)ホウレン草ノヘト病(旭匹蚊狂虹a」鮭匣虹並)、
タバコのべと病(旭匹坦並虹a tabacina) 
、キュウリのぺと病(Pseudo eronos o
ra cubensis)ブドウのヘトlN (■競艶
部昆viticola) 、セリ科植物のべと病(■競
鮫匹胆 」■弘)、リンゴ、イチゴ、ヤクヨウニンジン
の疫病(PhtohthoracactorulI)、
トマト、キュウリの灰色疫病(他ハ並只漁rac吐鉦旦
)、ハイナノプルの疫病(7cinnamomi ) 
、ジャガイモ、トマト、ナスの疫病(ハL並皿肛a 1
nfestans )、タバコ、ソラマメ、ふギの疫病
(ハハ亜I堕二n1cotianae  var、 n
1cotianae) 、ホウレンソウ立枯病(pi 
 sp、) 、キュウリ苗立枯病(b旦ium a h
anidermatum) 、コムギ褐色雪腐病(Pi
thius 旦) 、タバコ苗立枯病(h耕す−茜勤n
肌叩)、ダイスのPythium Rot  (im 
並匝旦der+eatum、 L」他肛ハ凹m、 P、
 rrre ulare、 P。
粒■射ムヨ、 P、 ultiman) 、イネのいも
ち病(h亘cularia 虹u代) 、ごま葉枯病(
Cochliob軒匹 鼾り匡並匹)、リンゴの黒星病
(Venturia皿並亜虹圏) 、腐らん病(Val
samali ) 、斑点落葉病(Alternari
a  wa旦)、ナシの黒斑病(1止rnaria  
kikuchiana) 、黒星病(Venturia
 nashi臼圏)、カンキツの黒点病(虹並ど田e匹
旦旦)カキノ炭ソ病(牡些竺匹■朋 粉粒)、落葉病(
Cercos ora kaki、 M cos ha
erella nawae) 、フドウの晩腐病(Gl
omerella c鎮[凰田) 、灰色かび病(堕「
ハ亘C」肛並)、葉枯病(錘匹虹坦tritici )
 、ふ枯病(Le tos haeria  nodo
rum)ウリ類の炭そ病(Colletotrichu
m  d)つる枯病(h並辻膳肛畦圏醜1匹n)、トマ
トの輪紋病(Alternaria  5olani)
 、タバコの赤星病(Alternaria 圏■」竪
)−炭そ病(Col 1etotrichu++ ta
bacua+) 、テンサイの褐斑病(7betico
la) 、ジャガイモの夏痩病(Alternaria
鮫圏虹)、ラッカセイの褐斑病(釦匹亜匹胆 肛ach
idicola) 、ダイズの褐紋病(錘匹虹圏紅践江
競)、黒点病(旺肚虹止e」匝並虹1叩)、炭そ病(C
olletotrichum St3.) 、紫斑病(
7昆 kikuchii)などが挙げられる。
本発明物質は、畑地、水田、果樹園、茶園、牧草地、芝
生地等に農園芸用殺菌剤として用いることができ、また
他の植物病害防除剤と混合して用いることにより、殺菌
効力の増強をも期待できる。
さらに、殺虫側、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、植物生
長調節剤、肥料と混合して用いることもできる。
本発明物質を殺菌剤の有効成分として用いる場合は、他
の何らの成分も加えずそのままで用いてもよいが、通常
は、固体担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補
助剤と混合して、粒剤、水和剤、懸濁剤、粉剤等に製剤
して用いる0本発明物質の製剤中の含有量は0.1〜9
9.9%、好ましくは1〜99%である。
上述の固体担体としては、カオリンクレー、アッタバル
ジャイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィ
ライト、タルク、珪藻土、方解石、トウモロコシ穂軸粉
、クル迅殻粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化
珪素等の微粉末あるいは粒状物が挙げられ、液体担体と
しては、水等があげられる。
乳化、分散、湿層等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル(アリール)
スルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩
、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮金物等の陰イオン
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキンエチレンポリオキシプロピレンブロノクコポリ
?−、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤があ
げられる。製剤用補強剤としては、リグニンスルホン酸
塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガ
ム、CMC(カルボキシメチルセルロース)、PAP 
(酸性リン酸イソプロピル)等があげられる。
また、本発明の農園芸用殺菌剤の施用方法としては、例
えば茎葉散布、土壌処理、種子消毒等があげられるが、
通常当業者が利用するどのような施用方法にても用いる
ことができる。
本発明物質をlll1!l芸用殺菌剤の有効成分として
用いる場合、その有効成分の施用量は、対象作物、対象
病害、病害の発生程度、製剤形態、施用方法、施用時期
、気象条件、銅の含を量等によって異なるが、通常1ア
ールあたり0.3〜600g、好ましくは0.3〜30
0gであり、水和剤、懸濁剤等を水で希釈して施用する
場合、その施用濃度は、0.015〜1.5%、好まし
くは0.03〜0.6%であり粉剤、粒剤等はなんら希
釈することなくそのまま施用する。
〈実施例〉 以下、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
まず、製剤例を示す。なお、部は重量部を表わす。
製剤例1 本発明物[50部、リグニンスルホン酸カルシウム3部
、ラウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素
45部をよく粉砕混合することにより水和剤が得られる
製剤例2 本発明物質95部、リグニンスルホン酸カルシウム3部
、ラウリル硫酸ナトリウム2部をよく粉砕混合すること
により水和剤が得られる。
製剤例3 本発明物質50部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート3部、CMC3部及び水44部を混合し、有
効成分の粒度が5ミクロン以下になるまで湿式粉砕する
ことにより懸濁剤が得られる。
製剤例4 本発明物質5部、カオリンクレー85部およびタルク1
0部をよく粉砕混合することにより粉剤が得られる。
製剤例5 本発明物質20部、合成含水酸化珪素1部、リグニンス
ルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカ
オリンクレー47部をよく粉砕混合し、水を加えてよく
練り合わせた後、造粒乾燥することにより粒剤が得られ
る。
次に、本発明物質が農園芸用殺菌剤として有用であるこ
とを試験例で示す。
尚、該試験において、供試物質は、以下に示す操作によ
り調製した。
木登所吻買(1) モデルナイト(61ONAA■東ソー)5gに0.04
M硫酸銅水溶液118dを加えた後、系内のpHを10
%硫酸を用いて4.2に調整し、70°Cで4時間攪拌
してイオン交換反応を行った。イオン交換反応終了後、
反応液を濾過し、得られた結晶を蒸留水で銅イオン及び
硫酸根が検出されなくなるまで洗浄後、120”Cで1
6時間乾燥させた。
このようにして得られた粉末状の物質はX線回折法によ
りモルデナイト群に属する結晶性ゼオライトであること
を確認した。また元素分析によりSi/Al原子比は5
.5、銅の含有量は2.6重量%であり、該当物質は、 0.386CuO・0.614NatO・AlzO:+
・11.0SiOz  ・6.20H!Oで示される。
木登画一!(2) モデルナイト(64ONAA■東ソー)5gに0.04
M硫酸銅水溶液118mを加えた後、系内のPHを10
%硫酸を用いて4.2に調整し、70°Cで4時間攪拌
してイオン交換反応を行った。イオン交換反応終了後、
反応液を濾過し、得られた結晶を蒸留水で銅イオン及び
硫酸根が検出されなくなるまで洗浄後、120°Cで1
6時間乾燥させた。
このようにして得られた粉末状の物質はX線回折法によ
りモルデナイト群に属する結晶性ゼオライトであること
を確認した。また元素分析によりSi/A+原子比は1
0.0.銅の含を量は1.4重量%であり、該物質は、 0.325CuO・0.675NazO・Al2O3・
20.05iOz :5.80H,Oで示される。
木登皿初買(3) 以下の組成からなる原料液をまず調製した。
A液;蒸溜水162g、硫酸16.7g、Ah (SO
4) 18H,040,Og(n−Pr) aNBr 
 20.8 gB液;蒸溜水119.7g、3号ケイ酸
ソーダ186.3g C液;蒸溜水281.7g、塩化ナトリウム70.7 
g上記C液に、A液、B液を激しく攪拌しながら同時に
滴下混合した。混合終了時のpHは9.6であった。混
合物を1.52のステンレス製オートクレーブに仕込み
、160’Cで20時間、400r。
p、m、以上の回転数で攪拌しながら、水熱合成を行な
った。冷却後濾過し、約71の蒸溜水でC!イオンが検
出されなくなるまで十分洗浄と濾過を繰り返した。さら
に得られた白色の固形物を120°Cで16時間乾燥し
た。次いでこの結晶を500〜550°Cで4時間空気
流通下に焼成し、白色の粉末状結晶を得た。
次にこの結晶5gに0.04M硫酸銅水溶液118dを
加えた後、系内のpHを10%硫酸を用いて4.2に調
整し、70℃で4時間攪拌してイオン交換反応を行った
。イオン交換反応終了後、反応液を濾過し、得られた結
晶を蒸留水で銅イオン及び硫M根が検出されなくなるま
で洗浄後、120°Cで16時間乾燥させた。
このようにして得られた粉末状の物質はX線回折法によ
りペンタシル群に属する結晶性ゼオライトであることを
f!認した。また元素分析によりSi/Al原子比は7
.87、銅の含有量は3.1重量%、であり、該物質は
、 0.592CuO・0.408Naz(lA]toz 
i5.74sioz ’5.208zOで示される。
比較化金惣(a) Nazo 26.3重量%、AIzOi 43.2重量
%とH,030,5重量%とを含むアルミン酸ナトリウ
ム14.37gとNazO77,5重量%含む水酸化ナ
トリウム14゜22gとを蒸留水119.81 gに溶
解した。この溶液をNazOO,4重量% 5iOJ0
.5重量%を含む水性コロイドシリカゾル33.54g
に攪拌しながら加えた。
ここで得られた物質は 4.0NazO: Altos  :  2.8SiO
t :  137.4HzOで示される。
次に反応器を密閉し、室温で24時間、さらに100℃
で65時間攪拌した0次いで析出した粉末状の結晶を減
圧下に濾集した後、該結晶をその洗液のpHが約8〜9
になるまで蒸留水で洗浄し120°Cで16時間乾燥さ
せた。
次にこのようにして得られた結晶5gに0.16M硫酸
銅水溶液6(ldを加えた後、系内のpHを10%苛性
ソーダを用いて6.9に調整し、室温で4時間攪拌して
イオン交換反応を行った。イオン交換反応終了後、反応
液を21!遇し、得られた結晶を蒸留水で銅イオン及び
硝酸根が検出されなくなるまで洗浄後、120°Cで1
6時間乾燥させた。
このようにして得られた粉末状の物質はX線回折法によ
りフォージャサイト群に属する結晶性ゼオライトである
ことを確認した。また元素分析によりSi/Al原子比
は1.43、銅の含有量は9.9重量%であり、該物質
は、 0.70CuO・0.3ONazOHAlzOi  ’
 2.86S+Oz ・5.528zOで示される。
比較化金隻(b) Nazo 26.3重量%、AlzOs 43.2重量
%と8.030.5重量%とを含むアルミン酸ナトリウ
ム35.4gとNano 77.5重量%含む水酸化ナ
トリウム29.89gとを蒸留水194.2gに溶解し
た。この溶液をNazo 9.2重量%、5in1 2
9.0重量%を含むケイ酸ナトリウムの水溶液62.0
7gに攪拌しながら加えた。ここで得られた物質は 4、INazO’A1zOs  H2,05iOz’ 
 92.7H!0で示される。
次に反応器を密閉し、室温で3時間、さらに60°Cで
3時間攪拌した0次いで析出した粉末状の結晶を減圧下
に濾集した後、該結晶をその洗液のpHが約8〜9にな
るまで蒸留水で洗浄し、120“Cで16時間乾燥させ
た。
次にこのようにして得られた結晶5gに0.16M硫酸
銅水溶液60dを加えた後、系内のpHを10%苛性ソ
ーダを用いて6.9に調整し、室温で4時間攪拌してイ
オン交換反応を行った。イオン交換反応終了後、反応液
を濾過し、得られた結晶を蒸留水で銅イオン及び硫酸根
が検出されなくなるまで洗浄後、120°Cで16時間
乾燥させた。
このようにして得られた粉末状の物質はX線回折法によ
りフォージャサイト群に属する結晶性ゼオライトである
ことを確認した。また元素分析によりSi/Al原子比
は1.15、銅の含有量は10重量%であり、該物質は
、 0.63CuO・0.37NazO−AlzOz  ・
2.30SiOz・4.91H,Oで示される。
下記試験例において防除効力は、調査時の供試植物の発
病状態すなわち葉、茎等の菌叢、病斑の程度を肉眼観察
し、菌叢、病斑が全く認められなければ「5」、10%
程度認められれば「4」、30%程度認められればr3
J、50%程度認められれば「2」、70%程度認めら
れれば「1」それ以上で化合物を供試していない場合の
発病状態と差が認められなければ「0」として、6段階
に評価し、それぞれ5. 4. 3. 2. 1. 0
で示す。
試験例1 キュウリベと病防除効果(予防効果) プラスチ、クボノトに砂壌土を詰め、キュウリを播種し
、温室内で20日間育成した。第2本葉が展開したキュ
ウリの幼苗に、製剤例1に準して水和剤にした供試薬剖
を水で希釈して所定濃度にし、それを葉面に充分付着す
るように茎葉散布した。散布後、キュウリベと病菌の胞
子懸濁液を噴霧、接種した。接種後、20°C2多湿下
で1B1いた後、さらに照明下で5日間生育し、防除効
力を調査した。その結果を第1表に示す。
第 表 試験例2  トマト疫病防除試験(予防効果)プラスチ
ックポットに砂壌土を詰め、トマト(ポンチローザ)を
播種し、温室内で20日間育成した。第2〜3本葉が展
開したトマトの幼苗に製剤例1に準して水和剤にした供
試薬剤を水で希釈して所定濃度にし、それを葉面に充分
付着するように茎葉散布した。散布後、トマト疫病菌の
胞子懸濁液を噴霧、接種した。接種後、20°C1多湿
下で1B1いた後、さらに照明下で5日間生育し防除効
力を調査した。その結果を第2表に示す。
(硫酸銅及び生石灰の混合物) (以下、同様) 第 表 て所定濃度にし、それを葉面に充分付着するように茎葉
散布した。散布後、ダイコンくるすす病菌の胞子懸濁液
を噴霧、接種した。接種後、18°C多湿下で1B1い
た後、さらに照明下で3日間生育し、防除効力を調査し
た。その結果を第3表に示す。
第  3  表 試験例3 ダイコン黒すす病防除試験(予防効果)プラ
スチックポットに砂壌土を詰め、ダイコン(60日ダイ
コン)を播種し、温室内で6日間育成した。子葉が展開
したダイコンの幼苗に、製剤例1に準して水和剤にした
供試薬剤を水で希釈し試験例4 イネ籾枯病防除試験(
予防効果)プラスチンクポノトに砂壌土を詰め、イネ(
近w!33号)を播種し、温室内で70日間育成した。
イネ苗に、製剤例2に準じて水和剤にした供試薬剤を水
で希釈して所定濃度にし、それを穂に充分付着するよう
に散布した。散布後、植物を風乾しイネ籾枯病の胞子懸
濁液を噴霧、接種した。接種後、23°C1暗黒、多湿
下で1日装置いた後、27°C温室条件下で9日間発病
させて防除効力を調査した。その結果を第4表に示す。
第  4  表 〈発明の効果〉 本発明の農園芸用殺菌剤は、種々の植物病害に卓効を発
揮することから、使用薬剤量の低減化を図ることができ
、通用作物に対する薬害が大幅に改善でき、ボルドー液
等の既存の金属含有殺菌剤の使用が困難であった作物分
野にも充分適用できるとの大きな利点を有する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記一般式で示される、モルデナイト群およびペンタシ
    ル型より選ばれた一種以上の結晶性ゼオライトを有効成
    分として含有することを特徴とする農園芸用殺菌剤。 xCuO・(1−x)M_2O・Al_2O_3・yS
    iO_2・ZH_2O 〔式中、Mはナトリウム原子および/またはカリウム原
    子を表わし、x、yおよびzは各々下記範囲の数値を表
    わす。 0<x≦1、8<y0≦z≦20〕
JP13871890A 1990-05-28 1990-05-28 農園芸用殺菌剤 Pending JPH0436207A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13871890A JPH0436207A (ja) 1990-05-28 1990-05-28 農園芸用殺菌剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13871890A JPH0436207A (ja) 1990-05-28 1990-05-28 農園芸用殺菌剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0436207A true JPH0436207A (ja) 1992-02-06

Family

ID=15228519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP13871890A Pending JPH0436207A (ja) 1990-05-28 1990-05-28 農園芸用殺菌剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0436207A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4986989A (en) Zeolite fungicide
JPH08175921A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
US2635978A (en) Salts of n-nitroso phenylhydroxyl amines as fungicides and bactericides
JP3517976B2 (ja) イネいもち病防除剤およびそれを用いる防除方法
JP2009249364A (ja) イネ用土壌病害防除剤
RU2056084C1 (ru) Способ предпосевной подготовки семян
JPS5890504A (ja) 植物土「穣」病原糸状菌殺菌剤
JPH0446106A (ja) 農園芸用の殺菌性組成物
JPH0436207A (ja) 農園芸用殺菌剤
JPS59212498A (ja) N−ホスホノメチルグリシンの混合アルキルスルホニウム塩
JPH0436208A (ja) 農園芸用殺菌剤
JPH049308A (ja) 農園芸用殺菌剤
JPH0418005A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPH01156905A (ja) 農園芸用殺菌剤
JPS63250306A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JP2004262926A (ja) イネ種子伝染性細菌病害防除方法
JP4385692B2 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
JP2003226606A (ja) 植物生長調節剤
JPS60149507A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JP2002322008A (ja) 植物生長調節剤
JPS6123164B2 (ja)
JPS63287753A (ja) アミノシクロペンタンカルボン酸誘導体及び農園芸用殺菌剤
JPS6317893A (ja) エチルホスフイン酸誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする植物病害防除剤
JPS6072804A (ja) 包接化合物を有効成分とする植物病害防除剤
JPS6366104A (ja) 作物の塩、薬害軽減剤