JPH04364104A - 尿素製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、レシチン類を含有する
尿素溶液を含有してなる化粧品ないし医薬品に関する。 なお、尿素濃度が１０重量％以上の場合は、刺激が強い
ため医薬品としてのみ許可される。

【０００２】

【従来の技術】尿素は、ひび、あかぎれ、肌荒れ等の修
復効果を有している、ということがよく知られている。 しかし、尿素は分解しやすいので、従来より尿素を安定
に存在させる方法が種々検討されている。

【０００３】例えば、クエン酸等で弱酸性状態にした水
溶液に溶存させること、ポリカルボン酸水溶性高分子水
溶液に溶存させること等が知られている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、前記従来の技
術は、いずれも弱酸性領域内の溶液に尿素を存在させる
ことにより尿素の分解を防止しているので、肌に直接塗
布する化粧品ないし医薬品に適用することは、好ましく
ない。従来、肌にとって好ましいｐＨ領域（ｐＨ５〜７
）で尿素を安定に存在させることは困難であり、皮膚刺
激が少なく安定な中性の尿素製剤は得られていなかった
。

【０００５】本発明は、上記従来技術の問題点を解決す
る化粧品ないし医薬品およびその製造方法を提供するこ
とを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、次の化
粧品ないし医薬品およびその製造方法により上記目的を
達成することができる。

【０００７】■　　有効量のレシチン類を含有する尿素
溶液を含む化粧品ないし医薬品。

【０００８】■　　水、液状アルコール又はアルコール
水溶液にレシチン類を微細に分散ないし溶解させてレシ
チン類の分散ないし溶解液とし、前記レシチン類の分散
ないし溶解液に尿素を溶解させて尿素溶液を得る化粧品
ないし医薬品の製造方法。

【０００９】水に微細分散して成るレシチンゾルとして
レシチン類を含有すること、レシチン類が、レシチン、
水素添加レシチン、リゾレシチン、ヒドロキシレシチン
のうちの１種以上であること、レシチン類／尿素の重量
比が０．１以上であることは、夫々好ましい。

【００１０】

【作用】レシチン類は、尿素溶液が弱酸性でなくても、
尿素の分解を防止する。

【００１１】

【好適な実施態様】

【化粧品ないし医薬品】レシチン（ホスファチジルコリ
ン）は、代表的なリン脂質の一種であり、例えば卵黄、
大豆、酵母等に含まれているので、これらから抽出して
得ることができる。レシチンの構成脂肪酸は、抽出原料
により異なるが、抽出原料にかかわりなくいずれのもの
も使用することができる。市販品は、一般に、溶剤精製
、カラムクロマト精製等の手段によって精製されており
、レシチンの含有量が異なるが、いずれのものも用いる
ことができる。好ましくは、レシチンを３０重量％以上
含有する市販品を用いる。

【００１２】本発明におけるレシチン類には、レシチン
の他に、不安定なレシチンを安定化させるために水素を
添加してアルキル鎖の不飽和度を変えたもの、さらに二
重結合をヒドロキシル化したもの、１つのアルキル鎖を
酵素によってはずしたリゾレシチン等の誘導体も含まれ
、これらもレシチンと同様に用いることができる。

【００１３】レシチン類の含有量は、尿素の含有量に応
じて定め、好ましくは、レシチン類／尿素の重量比を０
．１以上にする。これにより、レシチン類を含有する尿
素溶液の尿素濃度が少なくとも２０重量％程度まで（特
に、３〜１０重量％の範囲内）において、尿素溶液が弱
酸性でなくても、尿素の分解を防止できる。レシチン類
を含有する尿素溶液におけるレシチン類／尿素の重量比
が０．１未満の場合には、弱酸性でないと尿素が分解す
ることが多いので、好ましくは前記重量比を０．１以上
（より好ましくは０．２以上）にする。

【００１４】レシチン類を含有する尿素溶液の溶媒とし
ては、水、液状アルコール、アルコール水溶液がある。 アルコール水溶液としては、非液状アルコールを水に溶
解させたものも含まれる。

【００１５】本発明の化粧品ないし医薬品には、レシチ
ンのリポソームの安定化剤として、コレステロール、動
植物油、モノグリセライド、ジグリセライド、脂肪酸、
脂肪アルコール等を含有させてもよく、また、増粘剤と
して、ソジュウムカルボキシメチルセルロース、カゼイ
ン、ゼラチン、アルギン酸ソーダ、ペクチン、ポリアク
リル酸等を含有させてもよく、さらに、ｐＨ調整剤とし
て各種無機、有機塩等を含有させても良い。

【００１６】

【化粧品ないし医薬品の製造方法】レシチン類は、本来
、油に溶解するが水に溶解しない。そのため、レシチン
類は、ホモミキサー、マントンゴーリング等を使用して
強制的に水に微細に分散させ、比較的安定なリポソーム
（レシチン類の分散液）にする。その際、リポソームの
安定化剤として、コレステロール、動植物油、モノグリ
セライド、ジグリセライド、脂肪酸、脂肪アルコール等
を用いることができる。

【００１７】また、レシチン類は、エタノール、グリセ
リン等の液状アルコールには溶解するので、レシチン類
を液状アルコールに溶解させてレシチン類のアルコール
溶液をレシチン類の溶解液としても良く、さらにこのレ
シチン類のアルコール溶液を水と混合することによって
、レシチン類の溶解液としても良い。

【００１８】さらにレシチン類は、非液状アルコールを
水に溶解させてなる溶液にも上記と同様にして微細に分
散ないし溶解させることができるので、これをレシチン
類の分散ないし溶解液とすることができる。

【００１９】レシチン類の分散ないし溶解液には、含ま
れるレシチン類の重量の１０倍程度まで尿素を含有させ
ることができる。

【００２０】前記増粘剤や前記ｐＨ調整剤は、例えば、
レシチン類の分散ないし溶解液に尿素を溶解させる際に
、添加することができる。

【００２１】

【実施例】

【実施例１】 　　リゾレシチン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　５重量部　　レシノールＳ−１
０（日光ケミカルズ株式会社製水素添加精製レシチン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１０重量部　　グリセ
リン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　７５重量部　　尿素　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
重量部上記成分を６０℃に加温、混合し均一溶液とした
あと冷却し、４０℃にて容器充填した。

【００２２】この混合溶液は、軟膏状であり、４０℃で
１ヶ月間放置しても、尿素の分解はなかった。

【００２３】

【実施例２】フォスファチジルコリン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　３重量部 エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２０重量部尿素　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５重量部精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　７２重量部実施例１の
成分の代わりに上記成分を用いる以外は実施例１と同様
にして、上記成分の混合溶液を得た。

【００２４】この混合溶液は、４０℃で１ヶ月間放置し
ても、尿素の分解はなかった。

【００２５】

【実施例３】 　　レシチン微細分散液（日光ケミカルズ株式会社製ア
クアソームＬＡ）（レシチン１０重量％含有）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０重量部　　
尿素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５重量部　　マルチトール
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１０重量部　　精製水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５重量部実施
例１の成分の代わりに上記成分を用いる以外は実施例１
と同様にして、上記成分の混合溶液を得た。

【００２６】この混合溶液は、４０℃で１ヶ月間放置し
ても、尿素の分解はなかった。

【００２７】

【実施例４】 　　コレステロール　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１　　　　　　重量部　　レシノ
ールＳ−１０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４　　　　　　重量部　　精製水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
８４．９５重量部　　尿素　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０　　
　　　　重量部　　クエン酸　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５重
量部レシノールＳ−１０、コレステロール、精製水をビ
ーカーに秤り取り、これに超音波を５分間照射して半透
明均一溶液を得た。この溶液に尿素及びクエン酸を加え
容器充填した。

【００２８】この混合物を４０℃で１ヶ月間放置しても
、尿素の分解は起らなかった。

【００２９】

【実施例５】 　　ビタミンＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．１重量部　　ビタミンＥ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．２重量部　　レシノールＳ−１０　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０重量部
　　ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）　　　　０
．１重量部　　グリセリン　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１０．０重量部　　精
製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　８１．６重量部　　尿素　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５．０重量部ビタミンＡ、ビタミンＥ、レ
シノールＳ−１０、グリセリン、精製水をビーカーに秤
り取り、これに超音波を５分間照射し、半透明均一溶液
を得た。この溶液に尿素及びＣＭＣを加え、容器充填し
た。この混合物を４０℃で１ヶ月間放置しても尿素の分
解は起らなかった。

【００３０】

【実施例６】レシノールＳ−１０　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　５重量部 グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１０重量部コーンサラダ油　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重量部
セチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　２重量部尿素　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０重量
部精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　６８重量部レシノールＳ−１０
、グリセリン、植物油、セチルアルコール、精製水をビ
ーカーに秤り取り、７０〜８０℃にてホモミキサー等で
処理し、均一溶液を得た。この溶液に５０℃で尿素を添
加し、４０℃で容器充填した。この混合物はクリーム状
で４０℃で１ヶ月間放置しても尿素の分解は起こらなか
った。

【００３１】

【発明の効果】本発明の化粧品ないし医薬品に含まれる
尿素溶液は、有効量のレシチン類を含有するので、液性
が弱酸性でなくても尿素が長期間分解しない。すなわち
、本発明の化粧品ないし医薬品は、肌にとって好ましい
ｐＨ領域（ｐＨ５〜７）、特に中性領域においても、尿
素が分解せず長期間安定に存在するので、尿素含有の効
果を長期間有すると共に皮膚刺激が少ない。

【００３２】本発明の化粧品ないし医薬品の製造方法は
、水、液状アルコール又はアルコール水溶液にレシチン
類を微細に分散ないし溶解させてレシチン類の分散ない
し溶解液とし、前記レシチン類の分散ないし溶解液に尿
素を溶解させて尿素溶液を得るので、本発明の化粧品な
いし医薬品を製造することができる。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】有効量のレシチン類を含有する尿素溶液を
   含むことを特徴とする化粧品ないし医薬品。
2. 【請求項２】水に微細分散して成るレシチンゾルとして
   有効量のレシチン類を含有することを特徴とする請求項
   １記載の化粧品ないし医薬品。
3. 【請求項３】前記レシチン類が、レシチン、水素添加レ
   シチン、リゾレシチン、ヒドロキシレシチンの内の１種
   以上であることを特徴とする請求項１又は２記載の化粧
   品ないし医薬品。
4. 【請求項４】レシチン類／尿素の重量比が０．１以上で
   あることを特徴とする請求項１〜３の一に記載の化粧品
   ないし医薬品。
5. 【請求項５】水、液状アルコール又はアルコール水溶液
   にレシチン類を微細に分散ないし溶解させてレシチン類
   の分散ないし溶解液とし、前記レシチン類の分散ないし
   溶解液に尿素を溶解させて尿素溶液を得ることを特徴と
   する化粧品ないし医薬品の製造方法。