JPH0443043B2 - - Google Patents

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JPH0443043B2
JPH0443043B2 JP11670383A JP11670383A JPH0443043B2 JP H0443043 B2 JPH0443043 B2 JP H0443043B2 JP 11670383 A JP11670383 A JP 11670383A JP 11670383 A JP11670383 A JP 11670383A JP H0443043 B2 JPH0443043 B2 JP H0443043B2
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JP
Japan
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group
formula
agent dispersion
carbon atoms
pearl
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JP11670383A
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Shuichi Ogino
Yoshiaki Abe
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Kao Corp
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Kao Corp
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はパール剤分散液、更に詳細には、カチ
オン性界面活性剤、グリセリンモノ脂肪酸エステ
ル及びα−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリ
ルエーテルによつてパール状結晶を生成させた、
結晶形が均一で、高温及び低温安定性に優れたパ
ール剤分散液に関する。 従来から、シヤンプー、リンス、化粧水等の外
観を美麗にしてその付加価値を高める目的で、外
観をパール状にすることが行われている。 斯かるパール剤分散液を調製する方法として
は、従来、例えば、雲母、魚鱗、オキシ塩化ビス
マス等の天然物あるいは無機物の粉砕物を配合す
る方法、または高級脂肪酸もしくはその塩、エチ
レングリコール高級脂肪酸エステル等の結晶を晶
出させる方法が採られていた。これらのうち、近
年一般に行われている方法は、エチレングリコー
ル高級脂肪酸エステルを用いる方法であり、これ
は常温固体の該エステルをシヤンプー等の製造時
に添加して加熱溶融し、次いでこれを冷却して該
エステルの結晶を生成させてパール状の外観を付
与させる方法である。そして、パール状の結晶を
晶出させる所謂パール剤としては、例えばエチレ
ングリコールジ高級脂肪酸エステル(特開昭57−
51799号、同57−156409号、同57−156410号、同
57−165308号)、ポリエチレンジカルボン酸エス
テル(特開昭57−67510号)、エチレングリコール
又はトリエチレングリコール脂肪酸ジエステル
(特開昭56−133400号)、及びポリアルキレングリ
コールジ脂肪酸エステル(特開昭57−48335号)
等が報告されている。 このような状況において、本発明者は、従来の
パール剤より安価で、粒径が均一で、外観美麗な
パール剤を活性剤中に安定に生成させることので
きるパール剤について鋭意研究を行つた結果、カ
チオン性界面活性剤、グリセリンモノ脂肪酸エス
テル及びα−モノ(メチル分岐アルキル)グリセ
リルエーテルを特定の比率で混合したものが上記
目的を達成することを見出し、本発明を完成し
た。 すなわち、本発明は、必須成分として、(A)カチ
オン性界面活性剤、(B)グリセリンモノ脂肪酸エス
テル及び(C)α−モノ(メチル分岐アルキル)グリ
セリルエーテルを含有し、これら3成分の総量が
1〜50重量%で、かつ(A)、(B)及び(C)の混合比が、
3成分系の三角図表において次の3点、 a 〔(A)=40.0、(B)=59.5、(C)=0.5〕 b 〔(A)=0.5、(B)=59.5、(C)=40.0〕 e 〔(A)=0.5、(B)=99.0、(C)=0.5〕 を結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることを特徴と
するパール剤分剤液を提供するものである。 本発明の(A)成分であるカチオン界面活性剤とし
ては、特に制限はなく、ヘアーリンス剤に配合さ
れ得るすべてのものが利用されるが、次の式
()、 (式中、R1、R2、R3及びR4の1〜2個は炭素
数8〜20の長鎖アルキル基又は長鎖ヒドロキシア
ルキル基を示し、残余は炭素数1〜3のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基又は合計
付加モル数10以下のポリオキシエチレン基を示
し、Xはハロゲン原子又は炭素数1〜2のアルキ
ル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩が好ましく、
特に、ジステアリルジメチルアンモニウムクロラ
イド、ステアリルトリメチルアンモニウムメトサ
ルフエート、ステアリルトリメチルアンモニウム
クロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロライド、ラウリルジエチルベンジルア
ンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアン
モニウムブロミド、ジステアリルメチルヒドロキ
シメチルクロライド、セチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、N−ステアリル−N,N,N−
トリ(ポリオキシエチレン)アンモニウムクロラ
イド(合計3モル付加)、セチルトリエチルアン
モニウムブロマイド、ステアリルジメチルアンモ
ニウムクロライド等が好ましい。 これらの(A)成分は、一種又は二種以上を混合し
てパール剤分散液中に0.05〜20重量%(以下単に
%で示す)、好ましくは0.5〜10%配合される。こ
の(A)成分の配合量が0.05%未満であると相分離を
起し、また20%を超えるとパール状光沢が失なわ
れるので好ましくない。 (B)成分のグリセリンモノ脂肪酸エステルは次の
一般式()、 (式中、R5は炭素数11〜23の直鎖又は分岐鎖
の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す)で表わさ
れるグリセリンモノ脂肪酸エステルを主成分とす
るものが好ましい。この好ましい具体例として
は、例えばオレイン酸モノグリセライド、パルミ
チン酸モノグリセライド、イソステアリン酸モノ
グリセライド、ステアリン酸モノグリセライド、
ベヘニン酸モノグリセライド等を主成分とするも
のが挙げられる。一般にモノグリセライドと称し
て市販されているものは、モノエステルの外にジ
エステル、トリエステル、未反応グリセリン及び
脂肪酸に多量に含有しており、本発明の目的のた
めには適当でなく、本発明で優れたパール状光沢
を与えるには、80重量%以上の上記グリセリンモ
ノ脂肪酸エステルを含有していることが必要であ
る。 これらの(B)成分は、その融点以上の温度で分散
媒中に可溶化され均一液状になる必要があり、か
つパール状光沢の優れた結晶を析出させるために
は、パール剤分散液中に0.595〜49.5%、好まし
くは2〜20%配合される。 また、(C)成分のα−モノ(メチル分岐アルキ
ル)グリセリルエーテルは次の一般式()、 R6−OCH2CH(OH)CH2OH () (式中、R6は炭素数6〜24のメチル分岐の飽
和炭化水素基を示す) で表わされるものが好ましい。これは、例えば特
開昭56−39033号に記載の方法によつて製造され
る。この好ましいものとしては、()式中のR6
が次の基()、 (式中、mは2いし14の整数、mは3ないし11
の整数であり、mとnの和は9ないし21である) で表わされるものが挙げられ、このうち更に好ま
しいものは、式()中のmとnの和が11ないし
17(即ちアルキル基の合計炭素数が14ないし20)
のものであり、就中特にmとnの和が15(即ちア
ルキル基の合計炭素数が18)のものである。また
分岐メチル基はアルキル主鎖の中心近くのものが
好ましい。 次に、α−モノ(メチル分岐アルキル)グリセ
リルエーテルの代表的化合物の物性を示す。
【表】 これらの(C)成分は、パール剤分散液中に0.05〜
40%、好ましくは0.1〜20%配合される。 本発明のパール剤分散液は、上記(A)、(B)及び(C)
成分を必須成分として含有するが、更にこれら3
成分は総量が1〜50%、好ましくは5〜30%で、
(A)、(B)及び(C)の混合比が、3成分系の三角図表
(第1図)において、前記3点(a,b,c)を
結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることが必要であ
る。 本発明のパール剤分散液は、(A)、(B)及び(C)を含
む溶液を加熱して均一溶液となし、次いでこれを
強制冷却又は自然冷却して結晶を晶析させること
により製造される。 本発明において、パール化を促進させるため
に、公知の成核剤及びハイドロトロープ剤を配合
することができる。成核剤としては、塩化ナトリ
ウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、クエ
ン酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、シユウ酸
ナトリウム等の水溶性無機塩またはクエン酸、コ
ハク酸、シユウ酸、尿素等が挙げられ、これらは
1種又は2種以上を0.1〜5%添加配合される。
また、ハイドロトロープ剤としては、エチルアル
コール、イソプロピルアルコール、グリセリン、
プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコ
ール、ソルビトール、ポリエチレングリコール等
が挙げられ、これらは1種又は2種以上を1〜50
%添加配合される。更にまた、生成したパール状
結晶を安定に保持するために、セルロース誘導
体、ポリビニルピロリドン、メトキシエチレン無
水マレイン酸共重合体等の水溶性高分子化合物を
配合することができる。特に好ましい水溶性高分
子化合物は、次の一般式で表わされるものであ
る。 〔R7は水素原子、基(−CH2CH2O)−nH(mは1
〜5の整数)、基−CH2、基−C2H5、基−
C3H6OHの1種又は2種以上を示し、mは5〜
5000の数を示す〕 これらの水溶性高分子化合物は、1種又は2種
以上を0.1〜5重量%添加配合される。 本発明のパール剤分散液の前記製造法におい
て、その撹拌速度は特に限定されず、10〜
100rpmの程度の低速回転で充分である。この際
上記成核剤及び安定化剤は予め分散媒中に溶かし
ておくのが好ましい。また、パール化を速かに起
させるためには、液温を0〜20℃に下げて行うの
が好ましい。冷却方法は特に制限なく、徐冷、急
冷の何れの方法でもよい。 このようにすれば、冷却に従つて液全体が美麗
なパール状光沢を有するようになる。この組成物
には、更に必要に応じて、PH調整剤、防腐剤、色
素、香料、紫外線吸収剤等を添加することができ
る。PHは4〜11、特に7〜10の範囲に調整するの
が好ましい。 斯くして得られた本発明のパール剤分散液は、
液体洗浄組成物、液体リンス等の液状組成物及び
ペースト状組成物に、その用途に応じて必要量が
配合され、これら組成物に美麗なパール状光沢を
与えることができる。この場合の上記組成物に対
するパール剤分散液の添加量は、例えば、液体組
成物においては、1〜20%、好ましくは2〜10%
である。 叙上の如くして得られたパール剤分散液は、そ
の中の結晶の粒径が約1〜10μと微細なものであ
るため、約30μ以上の粒径の粒子よりなる従来の
溶融パール剤分散液と比べ、均一で美しい外観を
有するものである。 次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明
は、これら実施例に限定されるものでない。な
お、本実施例中で用いた試験方法は次の通りであ
る。 (1) 外 観 100ml容の透明ガラス容器に試料を入れ、肉
眼にてパール光沢の外観を観察した。尚、試料
に気泡の混入しているものは遠心分離器に掛
け、脱泡を行なつた。 〇=パール光沢が均一である。 ×=濁り、エマルシヨン様又は、パール光沢が
不均一なもの。 (2) 高温安定性 透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、50℃
の恒温槽中に一か月保存した後、試料の分離の
有無、パール光沢剤の凝集の有無を肉眼観察し
た。 〇=分離、パール光沢剤の凝集、パール光沢の
消失等異常を認めない。 ×=分離、パール光沢剤の凝集、パール光沢の
消失のいずれかの異常を認める。 (3) 低温安定性 透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、−15
℃の恒温槽中に一か月保存した後、試料の分
離、固結の有無を肉眼観察した。 〇=分離、固結等なく流動性のあるもの。 ×=分離、固結等異常のあるもの。 実施例 1 ジステアリルジメチルアンモニウムクロライ
ド 1(%) ベヘニン酸モノグリセライド(モノエステル
含有量90%) 8 α−モノ(イソステアリル)グリセリルエー
テル〔()式中、m=7、n=8のもの〕
1 水 90 80℃に加熱したに、同温に加熱して溶解した
、、の混合物を加え、撹拌しながら、20℃
まで冷却する。本組成物はパール状外観を呈し、
保存安定性も良好であつた。 実施例 2 モノベヘニルトリメチルアンモニウムクロラ
イド 0.4(%) モノセチルトリメチルアンモニウムクロライ
ド 0.6 ステアリン酸モノグリセライド(モノエステ
ル含有量90%) 8.5 α−モノ(イソステアリル)グリセリルエー
テル〔()式中、m=7、n=8のもの〕
0.5 水 90 80℃に加熱したに、同温度に加熱して溶解し
た〜を加え、撹拌しながら20℃まで冷却す
る。本組成物はパール状外観を呈し、保存安定性
も良好であつた。 実施例 3 第1表に示す通りの各成分を種々の割合で配合
し、実施例1に示す方法で、パール剤分散液を調
製した。得られた分散液を評価した結果を第1表
に示す。
【表】 この結果から明らかな如く、十分満足のゆくパ
ール剤分散液が得られるのは、三成分(A)、(B)、(C)
の混合比が第1図a,b,cの3点を結ぶ直線で
囲まれた範囲内のものだけである。 実施例 4 第2表に示す組成のパール剤分散液を調製し、
得られた分散液の評価をおこなつた。組成物の調
製方法及び評価方法は実施例1と同一である。
【表】
【表】 【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明パール剤分散液の(A)、(B)及び
(C)成分の配合比率を示す三角図である。 A…カチオン界面活性剤、B…グリセリンモノ
脂肪酸エステル、C…α−モノ(メチル分岐アル
キル)グリセリルエーテル。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 必須成分として、(A)カチオン性界面活性剤、
    (B)グリセリンモノ脂肪酸エステル及び(C)α−モノ
    (メチル分岐アルキル)グリセリルエーテルを含
    有し、これら3成分の総量が1〜50重量%で、か
    つ(A)、(B)及び(C)の混合比が、3成分系の三角図表
    において次の3点、 a 〔(A)=40.0、(B)=59.5、(C)=0.5〕 b 〔(A)=0.5、(B)=59.5、(C)=40.0〕 e 〔(A)=0.5、(B)=99.0、(C)=0.5〕 を結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることを特徴と
    するパール剤分剤液。 2 カチオン性界面活性剤が次の一般式()、 (式中、R1,R2,R3及びR4の1〜2個は炭素
    数8〜20の長鎖アルキル基又は長鎖ヒドロキシア
    ルキル基を示し、残余は炭素数1〜3のアルキル
    基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基又は合計
    付加モル数10以下のポリオキシエチレン基を示
    し、Xはハロゲン原子又は炭素数1〜2のアルキ
    ル硫酸基を示す) で表わされるものである特許請求の範囲第1項記
    載のパール剤分散液。 3 グリセリンモノ脂肪酸エステルが、次の一般
    式()、 (式中、R5は炭素数11〜23の直鎖又は分岐鎖
    の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す)で表わさ
    れるグリセリンモノ脂肪酸エステルを主成分とす
    るものである特許請求の範囲第1項記載のパール
    剤分散液。 4 グリセリンモノ脂肪酸エステルが、一般式
    ()で表わされるものを80重量%以上含有する
    ものである特許請求の範囲第3項記載のパール剤
    分散液。 5 α−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリル
    エーテルが、次の一般式()、 R6−OCH2CH(OH)CH2OH () (式中、R6は炭素数6〜24のメチル分岐の飽
    和炭化水素基を示す) で表わされるものである特許請求の範囲第1項記
    載のパール剤分散液。 6 α−モノ(メチル分岐アルキル)グリセリル
    エーテルが、()式中のR6が次の基()、 (式中、mは2ないし14の整数、aは3ないし
    11の整数であり、mとnの和は9ないし21であ
    る) で表わされるものである特許請求の範囲第5項記
    載のパール剤分散液。
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JP3340126B2 (ja) * 1990-03-02 2002-11-05 株式会社資生堂 非ステロイド系消炎鎮痛薬を含む水中油型乳化組成物

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