JPH0457659B2 - - Google Patents

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JPH0457659B2
JPH0457659B2 JP61040833A JP4083386A JPH0457659B2 JP H0457659 B2 JPH0457659 B2 JP H0457659B2 JP 61040833 A JP61040833 A JP 61040833A JP 4083386 A JP4083386 A JP 4083386A JP H0457659 B2 JPH0457659 B2 JP H0457659B2
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JP
Japan
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mmol
compound
formula
present
reaction
Prior art date
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JP61040833A
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English (en)
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JPS62198639A (ja
Inventor
Noboru Sayo
Hidenori Kumobayashi
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Takasago International Corp
Original Assignee
Takasago Perfumery Industry Co
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Publication date
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    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、医薬品、食品添加物、香料等の合成
中間体として有用な次の一般式（） （式中、R1及びR2は水素原子、低級アルキル
基又は低級アルコキシ基を示すか、または両者が
一緒になつてメチレンジオキシ基を示す。R3及
びR4は水素原子又は低級アルキル基を示すか、
または両者が一緒になつて５〜７員のシクロアル
キル環を形成する） で表わされるα−アリールカルボニル誘導体を製
造する方法に関する。 〔従来の技術〕 従来、アリール化合物をアセトニル化してα−
アリールカルボニル誘導体を製造する方法として
は、次の方法が知られている。 〔ザ・ジヤーナル・オブ・オーガニツク・ケミ
ストリイ（J.Org.Chem.）、49、1603（1984）〕 〔ジヤーナル・オブ・ザ・アメリカン・ケミカ
ル・ソサイエテイ（J.Am.Chem.Soc.）、96、
3250（1974）〕 〔ケミストリイ・レターズ（Chem.Lett.）、
1982、939〕 〔テトラヘドロン・レターズ（Tetrahedron
Lett.）、21、2325（1980）〕 〔ケミストリイ・レターズ（Chem.Lett.）、
1976、1239〕 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、上記の従来法は収率が低いか、
あるいは収率を上げようとすると、有機Ni化合
物、有機Sn化合物、有機Li化合物、有機Si化合
物等の特殊で高価な原料を使用しなければならな
いという欠点があり、従来アリール化合物のアセ
トニル化反応によるアリールカルボニル誘導体の
製造法は困難であるとされていた。 従つて、本発明の目的は、安価な原料を使用し
て、簡便な操作で収率よくアリールカルボニル誘
導体を製造する方法を提供せんとするものであ
る。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者らは鋭意研究を
行つた結果、原料としてアリールハライドとイミ
ン化合物を用い、パラジウム化合物、第３級ホス
フイン及び塩基の存在下に反応させれば、容易に
アリール化合物のアセトニル化が達成されること
を見出し、本発明を完成した。 本発明方法は次の反応式によつて示される。 （式中、Ｘはハロゲン原子、R5は低級アルキ
ル基又はシクロヘキシル基を示す。R1，R2，R3
及びR4は前記と同じものを示す） すなわち、本発明は、アリールハライド（）
とイミン化合物（）とを、パラジウム化合物、
第３級ホスフイン及び塩基の存在下に縮合せし
め、次いでその成績体を加水分解してα−アリー
ルカルボニル誘導体（）を製造する方法であ
る。 以下、本発明を更に詳細に説明する。 本発明の原料であるアリールハライド（）と
してはアリールブロマイドが最も好適に用いら
れ、もう一つの原料であるイミン化合物（）は
相当するアルデヒドまたはケトンと第１級アミン
との反応により容易に得られるものである。 本発明に用いられるパラジウム化合物は、パラ
ジウムに塩素が結合したもの、カルボニル化合物
が結合したもの、ジエン化合物が結合したの等が
用いられるが、その中でもカルボニル化合物が結
合したもの、例えば【式】Pd （acac）2〔acacはアセチルアセトネートを示す〕、
Pd（dba）〔dbaはジベンザルアセトンを示す〕等
が好適に用いられる。 第３級ホスフインとしては、アミノホスフイン
が好適であり、例えば、（Et2N―）3P、（ｉ−Pr2N
）―3P、【式】 【式】 【式】等が用いられる。 また塩基としては、アルコール類のNaまたは
Ｋ塩、その中でもソジウムｔ−ブチラート（ｔ−
BuONa）、ソジウムｔ−アミラート（ｔ−
AmONa）が好適に用いられる。 本発明によりα−アリールカルボニル誘導体を
製造するには通常次のようにして行われる。すな
わち、N2置換した耐圧反応管にアリールハライ
ド100ミリモルに対し、イミン化合物150〜400ミ
リモル、パラジウム化合物0.05〜0.2ミリモル、
第３級ホスフイン0.2〜1.0ミリモル、塩基105〜
120ミリモル、溶媒（テトラヒドロフランまたは
トルエンが好ましい）50〜100mlを加え、加熱撹
拌する。反応温度は60〜140℃、好ましくは80〜
110℃が適当であり、反応時間は原料によつて異
るが、通常１時間〜15時間を要する。 斯くすると、上記一般式（）で表わされる化
合物と推定される成積体が得られるが、これは単
離することなく、次の加水分解に付すことができ
る。 加水分解は、上記反応液に塩酸、酢酸、シユウ
酸、クエン酸等の水溶液を加えて微酸性（PH５〜
６）とし、数時間撹拌することによつて行われ
る。次いで、この反応液から有機層を分取し、乾
燥後、濃縮、蒸留を行えば目的物（）が得られ
る。 このようにして本発明で得られるα−アリール
カルボニル誘導体は、医薬品、食品添加物、香料
等の合成中間体として有用であり、例えばフエニ
ルアセトアルデヒドは香料としてまたフエニルア
ラニンの合成中間体として用いられ、３，４−ジ
メトキシフエニルアセトンは血圧降下剤として重
要なα−メチルドーパの合成中間体として用いら
れる。 〔実施例〕 以下に実施例をあげて本発明をさらに詳しく説
明する。 実施例 １ フエニルアセトンの合成： N2置換した耐圧反応管にブロムベンゼン15.7
ｇ（100ミリモル）、２−プロピリデンシクロヘキ
シルイミン41.7ｇ（300ミリモル）、Pd
（acac）230.5mg（0.1ミリモル）、
【式】147mg（0.4ミリモル）、ｔ −BuONa10.5ｇ（110ミリモル）、テトラヒドロ
フラン80mlを加え、90℃で８時間反応させた。反
応終了後、トルエン200ml、水200mlを加え、氷水
冷却下に2N−シユウ酸水溶液を滴下してPH5.5に
調整し、２時間撹拌を続けて加水分解を完了させ
た。有機層を分液し、乾燥、濃縮後、蒸留を行つ
て本化合物9.1ｇ（収率67.9％）を沸点86〜87
℃／６mmHgの留分として得た。 本化合物のMS，NMRは次の通りであつた。 MS（ｍ／ｅ）：134（M+），91，43 NMR（CDCl3，ppm）：2.10（3H，ｓ，
【式】）3.60（2H，ｓ，−ＣＨ 2−）7.09 （5H，ブロードｓ，ベンゼン環のＣＨ） 実施例 ２ フエニルアセトアルデヒドの合成： N2置換した耐圧反応管にヨウ化ベンゼン20.4
ｇ（100ミリモル）、エチリデンシクロヘキシルイ
ミン37.2ｇ（300ミリモル）、Pd（acac）230.5mg
（0.1ミリモル）、【式】147mg （0.4ミリモル）、ｔ−BuONa10.5ｇ（110ミリモ
ル）、テトラヒドロフラン80mlを加え、90℃で８
時間反応させた。以後の操作は実施例１と同様に
行い、本化合物6.2ｇ（収率51.7％）を沸点77〜
78℃／10mmHgの留分として得た。 本化合物のNMRは次の通りであつた。 NMR（CDCl3，ppm）：2.67（2H，ｄ，−ＣＨ 2・
CHO）7.00〜7.70（5H，ｍ，ベンゼン環のＣ
Ｈ）9.71（1H，ｔ，−CH2・ＣＨＯ） 実施例 ３ ２−フエニルシクロヘキサンの合成： N2置換した耐圧反応管にブロムベンゼン15.7
ｇ（100ミリモル）、シクロヘキシリデンシクロヘ
キシルイミン27.1ｇ（150ミリモル）、Pd
（acac）230.5mg（0.1ミリモル）、（ｉ−Pr2N―）
3P132mg（0.4ミリモル）、ｔ−AmONa12.1ｇ
（110ミリモル）、テトラヒドロフラン80mlを加え、
90℃で８時間反応させた。以後の操作は実施例１
と同様に行い、本化合物8.2ｇ（収率47.1％）を
沸点93〜95℃／0.1mmHgの留分として得た。 本化合物のMSは次の通りであつた。 MS（ｍ／ｅ）：184（M+）、107，77 実施例 ４ ３，４−ジメトキシフエニルアセトンの合成： N2置換した耐圧反応管に３，４−ジメトキシ
フエニルブロミド21.7ｇ（100ミリモル）、２−プ
ロピリデンシクロヘキシルイミン41.7ｇ（300ミ
リモル）、【式】22.5mg（0.1ミリモ ル）、【式】130mg（0.4ミリモ ル）、ｔ−BuONa10.5ｇ（110ミリモル）、テトラ
ヒドロフラン80mlを加え、100℃で10時間反応さ
せた。以後の操作は実施例１と同様に行い本化合
物13.5ｇ（収率69.6％）を沸点146〜147℃／６mm
Hgの留分として得た。 本化合物のNMRは次の通りであつた。 NMR（CDCl3，ppm）：2.13（3H，ｓ，
【式】）3.62（2H，ｓ，−ＣＨ 2−）3.89 （6H，ｓ，ＣＨ 3O−）6.68〜6.90（3H，ｍ，ベ
ンゼン環のＣＨ） 実施例 ５ ３，４−メチレンジオキシフエニルアセトンの
合成： N2置換した耐圧反応管に３，４−メチレンジ
オキシフエニルブロミド20.1ｇ（100ミリモル）、
２−プロピリデンシクロヘキシルイミン41.7ｇ
（300ミリモル）、Pd（acac）230.5mg（0.1ミリモ
ル）、【式】147mg（0.4ミリモ ル）、ｔ−AmONa12.1ｇ（110ミリモル）、テト
ラヒドロフラン80mlを加え、100℃で10時間反応
させた。以後の操作は実施例１と同様に行い、本
化合物12.6ｇ（収率70.8％）を沸点101〜104℃／
0.1mmHgの留分として得た。 本化合物のNMRは次の通りであつた。 NMR（CDCl3，ppm）：2.15（3H，ｓ，
【式】）3.80（2H，ｓ，−ＣＨ 2−）5.96 （2H，ｓ，−ＣＨ 2O−）6.60〜6.84（3H，ｍ，ベ
ンゼン環のＣＨ） 〔発明の効果〕 本発明によれば、安価な原料により、簡便にか
つ収率よくアリール化合物のアセトニル化を行う
ことができ、医薬品、食品添加物、香料等の合成
中間体として有用なα−アリールカルボニル誘導
体を経済的に得ることができる。 【特許請求の範囲】 １ (a) １，９−アルカジエンを製造するのに好
適な温度−20から650℃の範囲で、不均化用触
媒の存在下において、シクロオクテンと炭素原
子３〜12個を有するα−オレフインとを不均化
し； (b) １−メタロ−９−アルケンを形成するのに好
適な条件下で、工程(a)における１，９−アルカ
ジエンを金属化剤で金属化し； (c) ９−アルケニル−１−オキシメタロ化合物を
形成するのに好適な条件下で、前記の１−メタ
ロ−９−アルケンと酸素とを接触させ； そして、 (d) 前記の９−アルケニル−１−オキシメタロ化
合物をエステル化剤でエステル化して所望の９
−アルケニルエステルを製造することを特徴と
する９−アルケニルエステルの合成方法。 ２ 前記の不均化用触媒が： (i) タングステンもしくはモリブデンの酸化物ま
たは〓焼によつて酸化物に転化しうる化合物ま

Claims (1)

  1. （式中、R1，R2，R3及びR4は前記と同じもの
    を示す） で表わされるα−アリールカルボニル誘導体の製
    造法。
JP61040833A 1986-02-26 1986-02-26 α−アリ−ルカルボニル誘導体の製造法 Granted JPS62198639A (ja)

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WO1997015549A1 (en) * 1995-10-26 1997-05-01 Tokyo Tanabe Company Limited PHENYLETHANOLAMINE COMPOUNDS USEFUL AS β3 AGONIST, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND INTERMEDIATES IN THE PRODUCTION OF THE SAME

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