JPH0462557B2 - - Google Patents

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JPH0462557B2
JPH0462557B2 JP60224045A JP22404585A JPH0462557B2 JP H0462557 B2 JPH0462557 B2 JP H0462557B2 JP 60224045 A JP60224045 A JP 60224045A JP 22404585 A JP22404585 A JP 22404585A JP H0462557 B2 JPH0462557 B2 JP H0462557B2
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JP
Japan
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layer
acid
heat
resin
wax
Prior art date
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JP60224045A
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JPS6282084A (ja
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Masanari Asano
Yoshiaki Shimizu
Shigehiro Kitamura
Takao Abe
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Konica Minolta Inc
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Konica Minolta Inc
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Publication date
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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
    • B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は感熱転写記録媒体に関し、詳しくはラ
フペーパーにも高濃度かつ高品質で印字ができ、
地汚れがなく、しかもブロツキング耐性に優れた
感熱転写記録媒体に関する。 〔従来技術〕 熱転写記録法では熱転写受像紙の表面性が、画
像に大きな影響を与えることが知られている。例
えば、受像紙(紙)の表面平滑度が小さくなると
凹部にインクが入らなくなり、転写確率が小さく
なる(画像がボソついてくる)。 この欠点を改良するには、熱軟化性のインクが
加熱された場合の流動性を増す(流れ易くする)
のが有効であるが、そのようなインクは何うして
もその軟化点をある程度下くする必要があつた。 現在、インクの軟化点は60〜80℃のものが用い
られており、これ以下の軟化点のインクを用いる
と紙の非画像部分に汚れ(地肌汚れ)を生じた
り、画像流れを生じたりした。これらの障害は、
紙と感熱インク転写シートが異る速度で搬送され
る方式のものでは特に顕著であつた。 これらの欠点を改良する他の方法として、基材
の厚さを小さくして熱伝導性を上げ、結果的に加
熱された場合のインクの流動性を上げる方法も試
みられたが、強度的に問題があり満足できるもの
ではなかつた。 〔発明の目的〕 本発明の目的は、粗い表面を有する紙にも高濃
度かつ高品質で印字ができ、地汚れがなく、しか
もブロツキング耐性に優れた感熱転写記録媒体を
提供することにある。 〔発明の構成〕 上記本発明の目的は、支持体上に熱溶融性色材
層を少なくとも一層有する感熱転写記録媒体が、
前記支持体と前記熱溶融性色材層の間に、ポリオ
キシアルキレン系化合物を含有する層(該層を、
前記熱溶融性色材層との区別のために以下、熱溶
融性層と言う)を少なくとも一層有することによ
り達成された。 即ち、本発明の感熱転写記録媒体の構成を図1
によつて説明すると、支持体1上に、熱溶融性層
2があり、更にその上に熱溶融性色材層3が設け
られている。更に好ましい態様としては、図2に
示す如く、支持体1の反対側にステイツキング防
止層4が設けられる。 以下、本発明をより具体的に説明する。 本発明の熱溶融性層は、温度25〜150℃、好ま
しくは40〜100℃で溶融するか、半溶融状態にな
るかあるいは発泡剤の如く気体を発生する物質を
膜中に含有するかして加熱されることにより膜物
性が変化し、支持体あるいは色材層(インク層)
との接着力が変化するか、膜自身の凝集力が変化
して、支持体よりの剥離を調節する機能を持つと
推察されるので、本発明では便宜上剥離層と称す
る。 本発明の剥離層に用いられる物質としては、常
温では固体あるいは半固体の物質が挙げられ、融
点(柳本MPJ−2型による測定値)又は軟化点
(環球法による測定値)が25〜120℃のものが好ま
しく、より好ましくは40〜120℃の固体の物質で
ある。具体例としては、例えばカルナバワツク
ス、木ロウ、オウリキユリーロウ、エスパルトロ
ウ等の植物ロウ、蜜ロウ、昆虫ロウ、セラツクロ
ウ、鯨ロウ等の動物ロウ、パラフインワツクス、
マイクロクリスタリンワツクス、エステルワツク
ス、酸化ワツクス等の石油ロウ、モンタンロウ、
オゾケライト、セレシン等の鉱物ロウ等のワツク
ス類の他に;パルミチン酸、ステアリン酸、マル
ガリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸;パルミチル
アルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコール、マルガニルアルコール、ミリシルアル
コール、エイコサノール等の高級アルコール;パ
ルミチン酸セチル、パルミチン酸ミリシル、ステ
アリン酸セチル、ステアリン酸ミリシル等の高級
脂肪酸エステル;アセトアミド、プロピオン酸ア
ミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミ
ド、アミドワツクス等のアミド類、エステルガ
ム、ロジンマレイン酸樹脂、ロジンフエノール樹
脂、水添ロジン等のロジン誘導体;フエノール系
樹脂、テルペン系樹脂、キシレン系樹脂、低分子
量スチレン樹脂、石油系樹脂、芳香族系炭化水素
系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレ
ン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−ブタ
ジエン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン
共重合体、アイオノマー系樹脂、ポリアミド系樹
脂、ポリエステル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリ
ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系
樹脂、セルロール系樹脂、ポリビニルアルコール
系樹脂、スチレン系樹脂、インプレンゴム、クロ
ロプレンゴム、天然ゴム等の高分子物;ステアリ
ルアミン、ベヘニルアミン、パルミチルアミン等
の高級アミン類等が挙げられ、また特開昭54−
68253号に記載されている「常温で固体の熱可融
性固体状成分」や、特開昭55−105579号に記載さ
れている「ビヒクル」を用いてもよい。 これら熱溶融性物質は容易に水系デイスパージ
ヨンにすることができ好適に用いられる。 これらの熱溶融性物質は単独もしくは2種以上
混合して用いることができるが、特にヒドロキシ
基、カルボキシ基、エステル基及びエーテル結合
など極性を有する熱溶融性物質を全体の1重量%
以上、特に5重量%以上使用するのが好ましい。 本発明において熱溶融性層を形成する成分の組
成比は限定されないが、熱溶融性層の固形分総量
100重量部に対し、熱溶融性物質は5〜95重量部
(より好ましくは10〜90重量部)の使用が好まし
い。 また、熱溶融性層に必要に応じて色材を添加し
てもよい。色材については後述する着色剤が使用
できる。色材の使用量は熱溶融性層の固形分総量
100重量部に対して25重量部以下であることが好
ましい。 本発明の熱溶融性層には上記成分の他、各種の
添加剤が含有せしめられてもよい。例えば、ひま
し油、亜麻仁油、オリーブ油の如き植物油、鯨油
の如き動物油および鉱油が好適に使用されてよ
い。また、アニオン性界面活性剤、カチオン性界
面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性
剤の如き界面活性剤も好適に使用される。 本発明の熱溶融性層は20μm以下、より好まし
くは0.5〜5μmとされればよい。 本発明に係るポリオキシアルキレン系化合物
は、分子内に〔−O−R〕−o(ここでRは炭素原子
数2〜10のアルキレン基を表し、nは2以上の整
数を表す。アルキレン基は置換基を有してもよ
い。)、好ましくは〔−OCH2CH2〕−o部分を有する
化合物である。 該化合物としては、融点25〜250℃の常温で固
体の物質が好ましく、特に好ましくは、融点40〜
100℃である。 該化合物の分子中の〔−O−R〕−o部分の分子量
合計は、本発明の転写量を決定する重要な因子で
ある。転写量は、種々の転写紙に対して適正でな
ければならず、また、該化合物の分子量あるい
は、ポリオキシアルキレン部分以外の部分によつ
て異なるが、以下の如く言える。 ポリオキシアルキレン部分の平均分子量合計が
40〜20000のものは好ましく用いることが出来る。
この内、特に80〜18000が好ましい。 ポリオシキアルキレン系化合物を混和して用い
る場合、必ずしも明確な混和状態でなく、凝似的
混和状態であつても本発明の作用効果はみられ
る。通常のホツトメルであるいは有機溶媒で、あ
るいはラテツクスのように水系で塗布することが
可能である。特に水系塗布は、取扱いが容易であ
り、しかも公害物質が発散し難いなどから好まし
い。 本発明に係るポリオキシアルキレン系化合物と
は、前記の如くポリオキシアルキレン部分を分子
内に有する化合物を意味するが、さらに詳しく説
明すると、例えばポリアルキレングリコールとポ
リアルキレングリコール誘導体に分類できる。 誘導体の誘導に当つては、ポリアルキレングリ
コールの一つのあるいは二つのアルコール性−
OH基と種々の有機化合物とを反応させる。この
場合、エーテル結合、エステル結合をはじめとし
て、硫黄原子あるいは窒素原子との結合、ウレタ
ン結合、その他の様々な結合が可能であり、本発
明にとつて誘導のための結合形態は、あまり本質
的な問題とならず、特に限定されない。 誘導は、むしろ、ブロツキング性能、ブリード
アウトの防止、凝集破壊力、粘度を適正化すべく
(分子量、他の添加剤あるいは樹脂との混和性、
極性基の数等の)分子設計に基づき、行われるこ
とが好ましい。しかし、特に好ましい誘導の代表
例として、エーテル誘導、エステル誘導を挙げる
ことができる。 次に、本発明に於て、特に好ましいポリオキシ
アルキレン系化合物の具体例を挙げる。ポリオキ
シアルキレン鎖部分の分子量として好ましい範囲
は、上記の如き(40〜20000)であるが、分子内
にポリオキシアルキレン鎖を複数有する場合は、
上記範囲(40〜20000)に、それらの分子量合計
がはいることが好ましい。 (1) ポリエチレングリコール、ポリプロピレング
リコール(−O−R)−o部分の平均分子量が
20000,12000,9000,6000,1000,400及び100
であるポリエチレングリコール及びジエチレン
グリコールあるいはポリプロピレングリコール
及びジプロピレングリコールが具体例として挙
げられる。 (2) ポリエチレングリコールあるいはポリプロピ
レングリコールのモノあるいはジエステル誘導
体特に脂肪酸によつて誘導する場合、該脂肪酸
は好ましくは、炭素数10〜50、さらに好ましく
は19〜50の脂肪酸である。 すなわち、具体例としては、カプリン酸、ウ
ンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリ
スチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マ
ルガリン酸、ステアリン酸、が好ましく、さら
に好ましくは、ノナデカン酸、アラキン酸、ヘ
ンエイコサン酸、ベヘン酸、トリコサ酸、リグ
ノセリン酸などのモノあるいはジエステル誘導
体、その他、種々の有機酸から誘導される。ポ
リエチレングリコールあるいはポリプロピレン
グリコールのモノあるいはジエステル誘導体で
あつてもよい。 具体例としては、直鎖モノエン酸、ジ、トリ
或はテトラエン酸、合成樹脂酸、三級脂肪酸、
分岐脂肪酸、ダイマー酸、二塩基酸、多塩基
酸、オキシカルボン酸類、脂肪酸塩化物、脂肪
酸無水物、ポリカルボン酸、その他カルボキシ
ル基を分子内に単数あるいは複数含有する化合
物が挙げられる。ポリエチレングリコールジエ
ステルあるいはポリプロピレングリコールジエ
ステルのジエステル部分は、同じであつても、
異なつてもよい。 具体例 Γポリエチレングリコールモノベヘネート
(PEG 4000) Γポリエチレングリコールジステアレート
(PEG 6000) Γポリエチレングリコールモノパルミテート
(PEG 600) Γポリエチレングリコールジベヘネート
(PEG 14000) Γポリエチレングリコールラウリネート
(PEG 100) Γポリプロピレングリコールジステアレート
(PPG 600) 尚、括弧内は(−CH2CH2O)−o部分(PEG部分)
または
〔発明の効果〕
本発明の感熱転写記録媒体を用いることによつ
て、次のような効果が得られる。 (1) 表面平滑度の低いラフペーパーにも高濃度、
高品質の印字ができる。 (2) 印字に際しての地汚れがない。 (3) 感熱転写記録媒体の保存におけるブロツキン
グ発生がない。 〔実施例〕 以下実施例を挙げるが、本発明の実施態様がこ
れらに限定されるものでない。なお、以下に用い
る「部」とは「重量部」を示す。 比較例 1 3.4μmのポリエチレンテレフタレートフイルム
上に下記組成の溶液をワイヤーバーを用いて塗布
し、乾燥膜厚3μmの剥離層を形成した。 パラフイン系ワツクス(キヤンドル1号 日本
精蝋社製 mp.54℃) 9部 エチレン−詐酸ビニル共重合体(NUC−3150
日本 ユニカー社製) 1部 トルエン 90部 上記剥離層の上に下記組成物を塗布し、乾燥膜
厚3μmのインク層を有する感熱転写記録媒体比較
試料を得た。 カーボンブラツク 10部 ポリエチレンワツクス(Weissen 0252C 日本
精蝋社製 mp.65℃) 20部 モンタンワツクス(加藤洋行社製 mp.80℃)
20部 エチレン−エチルアクリレート樹脂(NUC−
6070 日本ユニカー社製) 2部 トルエン 120部 実施例 1 表1に示すような組成物を各々調製し、3.4μm
のポリエチレンテレフタレートフイルム上にワイ
ヤーバーを用いて塗布し、乾燥膜厚3μmの剥離層
からなる塗布サンプル12ケを得た。なお、表1の
備考欄に溶媒系(トルエン)で塗布したが、ホツ
トメルト系で塗布したかを記した。トルエンを用
いた場合、10%濃度となるよう塗布液を調整し
た。 次に比較例1と同じ組成物を同様に上記塗布サ
ンプル上に各々塗布し、乾燥膜厚3μmのインク層
を有する感熱転写記録媒体試料(No.1〜12)を得
た。 実施例 2 表2に示すような組成物(固形分換算で表示)
を調製し、3.4μmのポリエチレンテレフタレート
フイルム上にワイヤーバーを用いて各々塗布し、
乾燥膜厚3μmの剥離層からなる塗布サンプル9ケ
を得た。更に下記組成物を上記塗布サンプル上に
各々塗布し、乾燥膜厚1μmの感熱転写記録媒体試
料(No.13〜21)を得た。 カーボン水分散液(30%)16%(固形分換算) 2−エチルヘキシルアクリレート−メチルメタ
クリレート共重合体ラテツクス
65%(固形分換算) EVA系ラテツクス(AD−37P295 東洋イン
キ製) 16%(固形分換算) 界面活性剤(ラウリル硫酸ナトリウム)
3%(固形分換算)
【表】
【表】
【表】 時間分散した後、氷水で急冷しラテツクス化した
。
これらの感熱転写記録媒体試料をサーマルプリ
ンター(発熱素子密度7dot/mmの薄膜型シリアル
ヘツドを搭載した試作機)を用いて印加エネルギ
ー1.0mj/dotを与えて普通紙に印字した。普通紙
は市販の上質紙(ベツク平滑度100秒)、ラフペー
パー(ベツク平滑度10秒)及びラフペーパー
(ベツク平滑度2秒)の3種を用いた。その結果
を表3に示す。
【表】
【表】 表から明らかなように、本発明に係る剥離層を
設けた感熱転写記録媒体試料はいずれもラフペー
パーに対し優れた印字品質と物性を示している。
【図面の簡単な説明】
第1図及び第2図は、本発明に係る感熱転写記
録媒体の構成を説明するための記録媒体の厚さ方
向で見た模式断面図である。 1……支持体、2……熱溶融性層(剥離層)、
3……熱溶融性色材層、4……ステイツキング防
止層。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 支持体上に熱溶融性色材層を少なくとも一層
    有する感熱転写記録媒体において、前記支持体と
    前記熱溶融性色材層の間に、ポリオキシアルキレ
    ン系化合物を含有する層を少なくとも一層有する
    ことを特徴とする感熱転写記録媒体。
JP60224045A 1985-10-07 1985-10-07 感熱転写記録媒体 Granted JPS6282084A (ja)

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JP60224045A JPS6282084A (ja) 1985-10-07 1985-10-07 感熱転写記録媒体

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