JPH0475492B2 - - Google Patents
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- JPH0475492B2 JPH0475492B2 JP14629783A JP14629783A JPH0475492B2 JP H0475492 B2 JPH0475492 B2 JP H0475492B2 JP 14629783 A JP14629783 A JP 14629783A JP 14629783 A JP14629783 A JP 14629783A JP H0475492 B2 JPH0475492 B2 JP H0475492B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/18—Diazo-type processes, e.g. thermal development, or agents therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は鮮明な青色画像を形成する画像形成方
法に関し、特には、水性の感光層形成液を用いて
ジアゾ複写材料を得、これに安定したキレート染
料を形成して画像を得る画像形成方法に関する。
法に関し、特には、水性の感光層形成液を用いて
ジアゾ複写材料を得、これに安定したキレート染
料を形成して画像を得る画像形成方法に関する。
従来技術
画像形成法において、従来よりジアゾ化合物と
該化合物のカツプラーとのカツプリング反応で画
像を形成するジアゾ複写材料が用いられている。
ジアゾ複写材料には、支持体、例えば紙の表面に
ジアゾ化合物を担持せしめた一成分型複写材料
と、支持体にジアゾ化合物とカツプラーを担持せ
しめた二成分型複写材料があり、一成分型におい
ては画像を有する原図を介して光を照射、即ち像
露光を行なつた後、カツプラーを含有するアルカ
リ性の現像剤を用いて現像し、二成分型において
は像露光を行なつた後、アルカリ性の現像剤を用
いて現像し、それぞれ像露光の際に、光の照射を
受けることなく、従つて分解することなく、未分
解のまま残つているジアゾ化合物とカツプラー
を、アルカリ性の条件下でカツプリングせしめて
アゾ染料を生成せしめる。このようにして染料画
像を有するコピーを得ることは、当業者には周知
のことである。
該化合物のカツプラーとのカツプリング反応で画
像を形成するジアゾ複写材料が用いられている。
ジアゾ複写材料には、支持体、例えば紙の表面に
ジアゾ化合物を担持せしめた一成分型複写材料
と、支持体にジアゾ化合物とカツプラーを担持せ
しめた二成分型複写材料があり、一成分型におい
ては画像を有する原図を介して光を照射、即ち像
露光を行なつた後、カツプラーを含有するアルカ
リ性の現像剤を用いて現像し、二成分型において
は像露光を行なつた後、アルカリ性の現像剤を用
いて現像し、それぞれ像露光の際に、光の照射を
受けることなく、従つて分解することなく、未分
解のまま残つているジアゾ化合物とカツプラー
を、アルカリ性の条件下でカツプリングせしめて
アゾ染料を生成せしめる。このようにして染料画
像を有するコピーを得ることは、当業者には周知
のことである。
ジアゾ複写材料に用いられ、ジアゾ化合物とカ
ツプリングしてアゾ染料を生成するカツプラーと
して多くの化合物が提案され、実用に供せられて
いる。
ツプリングしてアゾ染料を生成するカツプラーと
して多くの化合物が提案され、実用に供せられて
いる。
例えば下記一般式
で表わされるヒドラゾン化合物がある。このカツ
プラーは、現像条件が少々変動しても、安定した
灰色ないし青色を帯びた鮮明な黒色画像を得るこ
とができるという反面、それ自身が、薄黄色ない
しは濃黄色を呈していることから地肌を着色し画
像鮮明性を損ねるという欠点を有する。
プラーは、現像条件が少々変動しても、安定した
灰色ないし青色を帯びた鮮明な黒色画像を得るこ
とができるという反面、それ自身が、薄黄色ない
しは濃黄色を呈していることから地肌を着色し画
像鮮明性を損ねるという欠点を有する。
又、本出願人による特開昭54−35723号、同54
−35724号、同54−30023号公報にカツプラーは水
溶性が低く実用性に乏しいだけではなく、それ自
身が黄色に着色していることから、前記カツプラ
ーと同様に地肌が着色し画像鮮明性を損うという
欠点を有している。
−35724号、同54−30023号公報にカツプラーは水
溶性が低く実用性に乏しいだけではなく、それ自
身が黄色に着色していることから、前記カツプラ
ーと同様に地肌が着色し画像鮮明性を損うという
欠点を有している。
目 的
本発明の目的は、前記従来の欠点を解決するこ
とにあり、より詳細には水性のジアゾ感光層形成
液を用いて複写材料を作成し、該複写材料に地肌
発色のない安定した青色画像を形成し得る画像形
成方法を提供することにある。
とにあり、より詳細には水性のジアゾ感光層形成
液を用いて複写材料を作成し、該複写材料に地肌
発色のない安定した青色画像を形成し得る画像形
成方法を提供することにある。
構 成
本発明の目的に鑑みて種々研究した結果、ジア
ゾ複写材料においてカツプラーとして下記一般式
で示される化合物を用い、該カツプラーをジア
ゾニウム塩とアルカリ存在下でカツプリング後、
遷移金属化合物とキレート反応させると安定した
青色染料画像が形成され、本発明の目的が達成さ
れることが判明した。
ゾ複写材料においてカツプラーとして下記一般式
で示される化合物を用い、該カツプラーをジア
ゾニウム塩とアルカリ存在下でカツプリング後、
遷移金属化合物とキレート反応させると安定した
青色染料画像が形成され、本発明の目的が達成さ
れることが判明した。
(式中、Rはβ−ピリジル又はγ−ピリジルを
表わす。) 本発明の前記一般式で示されるカツプラーは
それ自身が白色で且つ水性であることから得られ
た画像は地肌着色のない鮮明なものであり、且つ
感光層液も水溶性とすることができる。また、前
記カツプリングはジアゾニウム塩と速かにカツプ
リングし、且つカツプリング後は遷移金属とキレ
ート化し易いことから画像形成が短時間で行なう
実用上好ましい。本発明においてカツプラーとし
て前記一般式の化合物が用いられた理由は、これ
らが各種の他の水溶性基を有するピリジルヒドラ
ゾン型の化合物より水溶性に富むことが実験的に
認められたからであり、式中のRがα−またはβ
−ピリジル基の化合物のみが用いられた理由は、
Rがγ−ピリジル基の化合物の場合にはジアゾ複
写材料中において、この化合物中の3座の配位原
子(即ち、両端のピリジン環中のNとヒドラゾン
部のNHのN)自身が、ジアゾニウム塩とカツプ
リングする前に遷移金属とキレート化したり、ま
たはカツプリン後残存するカツプラーが遷移金属
化合物とキレート化して地肌部が黄色に着色し易
いためである。
表わす。) 本発明の前記一般式で示されるカツプラーは
それ自身が白色で且つ水性であることから得られ
た画像は地肌着色のない鮮明なものであり、且つ
感光層液も水溶性とすることができる。また、前
記カツプリングはジアゾニウム塩と速かにカツプ
リングし、且つカツプリング後は遷移金属とキレ
ート化し易いことから画像形成が短時間で行なう
実用上好ましい。本発明においてカツプラーとし
て前記一般式の化合物が用いられた理由は、これ
らが各種の他の水溶性基を有するピリジルヒドラ
ゾン型の化合物より水溶性に富むことが実験的に
認められたからであり、式中のRがα−またはβ
−ピリジル基の化合物のみが用いられた理由は、
Rがγ−ピリジル基の化合物の場合にはジアゾ複
写材料中において、この化合物中の3座の配位原
子(即ち、両端のピリジン環中のNとヒドラゾン
部のNHのN)自身が、ジアゾニウム塩とカツプ
リングする前に遷移金属とキレート化したり、ま
たはカツプリン後残存するカツプラーが遷移金属
化合物とキレート化して地肌部が黄色に着色し易
いためである。
本発明のカツプラーと共に用いられるジアゾニ
ウム塩としては、通常のジアゾ複写材料に用いら
れるものが何れも用いられるが、具体例としては
以下の如きジアゾ化合物の塩が挙げられる。
ウム塩としては、通常のジアゾ複写材料に用いら
れるものが何れも用いられるが、具体例としては
以下の如きジアゾ化合物の塩が挙げられる。
4−ジアゾ−2,5−ジメトキシフエニルモル
ホリン、 4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフエニルモル
ホリン、 4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフエニルモ
ルホリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフエニルモル
ホリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−ベンジ
ル−N−エチルアニリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N,N−ジ
ブチルアニリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−n−ベンジ
ル−N−ヒドロキシエチルアニリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフエニルピペ
リジン、 4−ジアゾ−3−メトキシフエニルピペリジ
ン、 4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフエニルピロ
リジン、 4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフエニルピ
ペラジン、 4−ジアゾ−N,N−ジメチルアニリン、 4−ジアゾ−N,N−ジエチルアニリン、 4−ジアゾ−N−エチル−N−ヒドロキシエチ
ルアニリン、 4−ジアゾ−N,N−ジプロピルアニリン、 4−ジアゾ−フエニルモルホリン、 4−ジアゾ−フエニルピロリジン、 4−ジアゾ−2−メチルフエニルピロリジン。
ホリン、 4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフエニルモル
ホリン、 4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフエニルモ
ルホリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフエニルモル
ホリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−ベンジ
ル−N−エチルアニリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N,N−ジ
ブチルアニリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−n−ベンジ
ル−N−ヒドロキシエチルアニリン、 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフエニルピペ
リジン、 4−ジアゾ−3−メトキシフエニルピペリジ
ン、 4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフエニルピロ
リジン、 4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフエニルピ
ペラジン、 4−ジアゾ−N,N−ジメチルアニリン、 4−ジアゾ−N,N−ジエチルアニリン、 4−ジアゾ−N−エチル−N−ヒドロキシエチ
ルアニリン、 4−ジアゾ−N,N−ジプロピルアニリン、 4−ジアゾ−フエニルモルホリン、 4−ジアゾ−フエニルピロリジン、 4−ジアゾ−2−メチルフエニルピロリジン。
上記一般式を有する化合物を二成分型複写材料
のカツプラーとして用いた場合には、添加剤とし
て、ナフタリン−モノ、ジ−またはトリ−スルホ
ン酸ナトリウム、スルホサリチル酸、尿素、チオ
尿素、硫酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、マロ
ン酸、カフエイン、チオフイリン、サポニンなど
が用いられる。
のカツプラーとして用いた場合には、添加剤とし
て、ナフタリン−モノ、ジ−またはトリ−スルホ
ン酸ナトリウム、スルホサリチル酸、尿素、チオ
尿素、硫酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、マロ
ン酸、カフエイン、チオフイリン、サポニンなど
が用いられる。
本発明をさらに詳細に説明するために以下に実
施例を示す。
施例を示す。
実施例 1
下記成分を混合して感光層形成液を調製した。
酒石酸 :2g
カフエイン :2g
ナフタレン−1,3,6−トリスル :1g
ホン酸ナトリウム
4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフエニルモル
ホリン塩化物 :1 g ベンゼンスルホン酸ニツケル :1 g サポニン :0.1g 水 :100ml 上記感光層形成液をジアゾ複写材料用の白色原
紙に塗布、乾燥して2成分型ジアゾ複写材料を得
た。
ホリン塩化物 :1 g ベンゼンスルホン酸ニツケル :1 g サポニン :0.1g 水 :100ml 上記感光層形成液をジアゾ複写材料用の白色原
紙に塗布、乾燥して2成分型ジアゾ複写材料を得
た。
このようにして得た複写材料をジアゾ複写装置
(SD−450リコー製)により露光、現像して青色
の錯体画像を形成したところ、得られた画像は地
肌着色のない鮮明画像であり、経時と共に画質が
劣化するようなこともなかつた。
(SD−450リコー製)により露光、現像して青色
の錯体画像を形成したところ、得られた画像は地
肌着色のない鮮明画像であり、経時と共に画質が
劣化するようなこともなかつた。
実施例 2
実施例1において、カツプラーとして
を用いる他は同様にしてジアゾ複写材料を作成
し、画像を形成したところ、実施例1と同様に地
肌着色のない安定した青色画像が得られた。
し、画像を形成したところ、実施例1と同様に地
肌着色のない安定した青色画像が得られた。
又、感光層形成液は実施例1、2いずれも保存
に耐え得る安定したものであつた。
に耐え得る安定したものであつた。
比較例
実施例1において、カツプラーとして
を用いる他は同様にしてジアゾ複写材料を作成
し、画像を形成したところ、地肌部が黄色に着色
した不鮮明な青色画像が得られた。地肌部の着色
は用いたカツプラーの3座の配位原子Nが、カツ
プラーとジアゾニウム塩とのカツプリング前に遷
移金属化合物とキレート化したか、或いは画像形
成後の残存カツプラーが遷移金属化合物とアルカ
リ存在下でキレートを形成した為である。
し、画像を形成したところ、地肌部が黄色に着色
した不鮮明な青色画像が得られた。地肌部の着色
は用いたカツプラーの3座の配位原子Nが、カツ
プラーとジアゾニウム塩とのカツプリング前に遷
移金属化合物とキレート化したか、或いは画像形
成後の残存カツプラーが遷移金属化合物とアルカ
リ存在下でキレートを形成した為である。
効 果
以上説明したように本発明の画像形成方法によ
れば、得られる画像は地肌着色のない鮮明な青色
画像であり、経時によつて画質が劣化することの
ない安定した画像である。又、本発明で用いられ
るカツプラーは水溶性が大であることから安定し
た感光層形成液を得ることができる。
れば、得られる画像は地肌着色のない鮮明な青色
画像であり、経時によつて画質が劣化することの
ない安定した画像である。又、本発明で用いられ
るカツプラーは水溶性が大であることから安定し
た感光層形成液を得ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記一般式で表わされるヒドラゾンカツプ
ラーをジアゾニウム塩とアルカリ存在下でカツプ
リングさせ、次いで遷移金属化合物とキレート反
応させて色素画像を形成することを特徴とする画
像形成方法。 (式中、Rはβ−ピリジル又はγ−ピリジルを
表わす。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14629783A JPS6039643A (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | 画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14629783A JPS6039643A (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | 画像形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6039643A JPS6039643A (ja) | 1985-03-01 |
| JPH0475492B2 true JPH0475492B2 (ja) | 1992-12-01 |
Family
ID=15404487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14629783A Granted JPS6039643A (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | 画像形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6039643A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2594292B2 (ja) * | 1987-10-16 | 1997-03-26 | 王子製紙株式会社 | 型取り用発色シート |
| JPH0482864U (ja) * | 1990-11-28 | 1992-07-20 |
-
1983
- 1983-08-12 JP JP14629783A patent/JPS6039643A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6039643A (ja) | 1985-03-01 |
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