JPH0475886B2 - - Google Patents

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JPH0475886B2
JPH0475886B2 JP61111329A JP11132986A JPH0475886B2 JP H0475886 B2 JPH0475886 B2 JP H0475886B2 JP 61111329 A JP61111329 A JP 61111329A JP 11132986 A JP11132986 A JP 11132986A JP H0475886 B2 JPH0475886 B2 JP H0475886B2
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JP
Japan
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hair
acid
damage
present
mono
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JP61111329A
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English (en)
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JPS62267219A (ja
Inventor
Masanobu Tatsuta
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
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Publication of JPS62267219A publication Critical patent/JPS62267219A/ja
Publication of JPH0475886B2 publication Critical patent/JPH0475886B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野] 本発明は毛髪になめらかさやしつとりさを賦与
し、毛髪の損傷、特に海やプールでの水泳後の髪
の変色、いたみ、枝毛、切毛、べたつき等を防止
する頭髪化粧料に関するものである。 [従来の技術] 一般に、毛髪はブラツシング、ヘアドライヤー
等の物理的処理、パーマ、ブリーチ、ヘアダイな
どの美容上の化合物処理等を受けることにより損
傷することが知られている。一方、海やプールで
の水泳後の毛髪の損傷、例えば、髪の変色、いた
み、枝毛、切毛、べたつき等も大きな問題となつ
ている。従来は、これらの物理的処理や化学的処
理による損傷毛に対しては、つやや、潤いを与え
るために油分や保湿剤を頭髪化粧料に配合し、改
善しようとする試みがなされてきた。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、これらの油分や保湿剤を用いた
頭髪化粧料は、パーマ、ブリーチ、ヘアダイ等に
よる損傷の少ない、所謂健康毛に対しては、その
保湿効果により毛髪に柔軟性を賦与することがで
きるが、損傷の著しい、所謂ダメージ毛に対して
は、毛髪からの水分揮散を抑制することができ
ず、望ましい柔軟性を与えることはできなかつ
た。特に海やプールでの水泳後の毛髪は変色、い
たみ、枝毛、切毛、パサツキ、キシミがひどく、
著しく損傷しているにもかかわらず、この損傷を
改善する手段は未だ見つかつていない。 [問題点を解決するための手段] 本発明者等は上記の事情に鑑み、鋭意研究を重
ねた結果、毛髪の損傷に水等の溶媒が大きく影響
することを見出し、この水の影響についてさらに
研究を進めた結果、特定の物質、またはこの物質
とUV−A領域紫外線防止剤とを頭髪化粧料に配
合することにより、海やプールでの水泳後の髪の
変色、いたみ、枝毛、切毛、パサツキ、キシミ、
シヤンプー時の髪のもつれを防止し、なめらかさ
やしつとりさを賦与することを見出し、本発明を
完成するに至つた。 即ち、本発明は一般式()〜()で表され
るP−メトキシケイ皮酸化合物の一種または二種
以上を配合することを特徴とする頭髪化粧料を提
供するものである。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明のP−メトキシケイ皮酸化合物は、例え
ば以下のように合成することができる。P−メト
キシケイ皮酸、常温液状脂肪酸と、各種トリオー
ルを直接無触媒又は一般的なエステル化触媒を用
いて合成するか、P−メトキシケイ皮酸、常温液
状脂肪酸の低級アルコールエステル、例えばメチ
ルエステル、エチルエステル、プロピルエステル
等と各種トリオールとのエステル交換反応により
容易に合成することができる。ここで用いられる
触媒としては、例えば硫酸、塩酸、リン酸、P−
トルエンスルホン酸、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等であ
る。反応は無溶媒又はトルエン、キシレン等の水
共沸溶媒中130℃〜250℃で行なわれるが、低温で
は反応の進行が遅く、また高温での反応は、反応
物の着色が著しくなるため、好ましくは160℃〜
220℃で行なうのが良い。 P−メトキシケイ皮酸化合物の配合量は、頭髪
化粧料全量の0.01〜10重量%が好ましく、さらに
好ましくは0.1〜3重量%である。 本発明においては、P−メトキシケイ皮酸化合
物単独で配合しても充分効果は発揮されるが、こ
れとUV−A領域紫外線(波長が320〜400ナノメ
ーター)防止剤とを併用すると、より優れた効果
が発揮されるので好ましい。 UV−A領域紫外線(波長が320〜400ナノメー
ター)防止剤としては、以下のようなものが挙げ
られる。例えば、4(1,1ジメチルエチル)−
4′−メトキシジベンゾイルメタン{商品名:パル
ソール(登録商標)1789、ジボダン社製}、2−
ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフエノン及びそ
の誘導体や2,2′−ヒドロキシ−5−メチルフエ
ニル−ベンゾトリアゾール等が挙げられる。これ
らの中でも効果の面から4−(1,1ジメチルエ
チル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンが、最
も好ましい。 UV−A領域紫外線(波長が320〜400ナノメー
ター)防止剤の配合量は、頭髪化粧料全量の0.01
〜10重量%が好ましく、さらに好ましくは0.1〜
3重量%である。 本発明の毛髪化粧料には上記必須成分に加え
て、必要により、脂肪酸と低級アルコールおよび
多価アルコールのエステル、パラフイン系炭化水
素、脂肪酸、直鎖あるいは分枝の高級アルコー
ル、アルキルグリセリンエーテル、シリコン油等
の油分、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢
酸塩、高級脂肪酸塩、N−アシルアミノ酸塩、ア
ルキル硫酸塩、アルキルアリル硫酸塩、α−オレ
フインスルホン酸塩、アシルイセチオン酸塩、ア
ルキルスルホコハク酸塩、N−アシルメチルタウ
リン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルリン酸塩等のアニオン性界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、脂肪
酸と低級アルコールおよび高級アルコールとのエ
ステルあるいはそれらのエチレンオキサイド付加
物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフ
エニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン、脂肪酸アルカノールアミド、脂肪酸と多価
アルコールのエステルのエチレンオキサイド付加
物およびその水素添加物等の非イオン性界面活性
剤、カルボキシベタイン、スルホベタイン、イミ
ダゾリン誘導体等の両性界面活性剤、モノアルキ
ルトリメチルアンモニウムの塩化物、ジアルキル
ジメチルアンモニウムの塩化物、モノアルケニル
トリメチルアンモニウムの塩化物等のカチオン性
界面活性剤、エチレングリコール、プロピレング
リコール、グリセリン、ソルビトール、マンニト
ールポリエチレングリコール等の多価アルコー
ル、低級アルコール、アニオン性、カチオン性、
非イオン性の水溶性高分子、ビタミン等の薬剤、
防腐剤、ジンクピリチオン、トリクロロカルバニ
リド、ピロクトンオラミン、イオウ等の殺菌剤、
PH調整剤、その他の紫外線吸収剤、酸化防止剤、
金属イオン封鎖剤、香料、色素、ナイロン、ポリ
エチレン、セルロース、キチン、無機化合物等の
不溶性微粉末等を配合することができる。 また、本発明の頭髪化粧料の用途も任意であ
り、例えばシヤンプー、ヘアリンス、ヘアトリー
トメント、ヘアスプレー、ヘアセツトローシヨ
ン、養毛剤、整髪剤等として使用される。 [発明の効果] 本発明の毛髪化粧料は毛髪になめらかさやしつ
とりさを賦与し、毛髪の水等の溶媒による損傷を
防止し、特に海水浴後の髪のゴワツキ、シヤンプ
ー時の髪のもつれを防止するものである。 [実施例] 次に実施例および比較例をあげて、本発明をさ
らに詳細に説明する。本発明はこれにより限定さ
れるものではない。配合量は重量%である。 毛髪の損傷の程度を測るために、以下の引つ張
り強度試験を行なつた。 引つ張り強度測定法 毛髪を試料に浸漬し、紫外線フエードメーター
(スガ試験機株式会社製)にて100時間照射後に、
オートグラフ(島津製作所製)にて、毛髪の引つ
張り強度を測定し、処理前の測定値との20%延伸
時での比を求めた。 結果を表1に示す。
【表】 表1より明らかなように、ジ−パラメトキシケ
イ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル
を配合したものは、無添加のものと比べてかなり
毛髪の損傷を防止していることがわかる。また、
4−(1,1ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタンと併用した場合はさらにその効果
が増加していることがわかる。 次に使用後のなめらかさ等を評価するために以
下の使用テストを行なつた。 使用テスト パネルを12名を選出し、通常のシヤンプーを行
ない、乾燥する。次に試料を頭髪の右半分に塗布
し、海に入り、海水で髪をぬらし、その後自然乾
燥する(3時間)。この操作を2回繰り返し、乾
燥時の官能評価と、乾燥後さらにシヤンプーする
時の官能評価を行なつた。評価基準は以下の通り
である。 乾燥時のなめらかさ ◎……12名中10名以上が頭髪の右半分が左半分よ
りなめらかであると答えた場合 ○……12名中7名以上9名未満が頭髪の右半分が
左半分よりなめらかであると答えた場合 △……12名中4名以上6名未満が頭髪の右半分が
左半分よりなめらかであると答えた場合 ×……12名中3名未満が頭髪の右半分が左半分よ
りなめらかであると答えた場合 乾燥時のしつとりさ、きしみ、およびシヤンプ
ー時のなめらかさ、髪のもつれについても同様の
評価を行なつた。
【表】 表2より明らかなように、ジ−パラメトキシケ
イ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル
を配合したものは、無添加のものと比べてかなり
毛髪がしつとりしていたり、シヤンプー時の髪の
もつれを防止していることがわかる。また、4−
(1,1ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾ
イルメタンと併用した場合はさらにそれらの効果
が増加していることがわかる。 実施例 5 次の配合組成より成るヘアスプレー(セツト)
を常法により調製した。 ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘ
キサン酸グリセリル 2.0% 4−(1,1ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン 1.0 N−メタクリロイルエチルN,N−ジメチルアン
モニウム・α−N−メチルカルボキシベタイン・
メタクリル酸ブチル共重合体 3.0 エタノール 85.0 噴射剤 9.0 香 料 適量 実施例 6 次の配合組成より成るヘアスプレー(グロー)
を常法により調製した。 ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘ
キサン酸グリセリル 1.425% モノ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチル
ヘキサン酸グリセリル 0.075 4−(1,1ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン 0.5 プロピレングリコール 0.5 メチルフエニルポリシロキサン 0.5 流動パラフイン 3.0 エタノール 85.0 噴射剤 9.0 香 料 適量 実施例 7 次の配合組成より成るヘアセツトローシヨンを
常法により調製した。 ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘ
キサン酸グリセリル 0.1% 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフエノン
1.0 ビニルエチルエーテルマレイン酸エチル共重合体
1.0 プロピレングリコール 0.5 エタノール 50.0 香 料 適量 色 素 適量 水 残余 実施例5〜7はいずれも、乾燥時のなめらか
さ、しつとりさに優れ、またシヤンプー時の髪の
もつれ防止等の効果に優れていた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 下記一般式()〜()で表される化合物
    の一種または二種以上と、UV−A領域紫外線
    (波長が320〜400ナノメーター)防止剤の一種ま
    たは二種以上とを配合することを特徴とする頭髪
    化粧料。 (式中のR1は炭素数7〜17の飽和側鎖状脂肪酸
    に由来するアルキル基を示し、R2は炭素数1〜
    2のアルキル基を示し、R3はオルト又はパラ位
    の−OCH3基を示す。
JP11132986A 1986-05-15 1986-05-15 頭髪化粧料 Granted JPS62267219A (ja)

Priority Applications (1)

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JP11132986A JPS62267219A (ja) 1986-05-15 1986-05-15 頭髪化粧料

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JPS62267219A JPS62267219A (ja) 1987-11-19
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0723294B2 (ja) * 1984-04-28 1995-03-15 株式会社コーセー 日焼け止め化粧料
JPS619360A (ja) * 1984-06-21 1986-01-16 Isuke Iizuka シ−トベルトの装着確認装置

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JPS62267219A (ja) 1987-11-19

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