JPH0489864A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH0489864A JPH0489864A JP2206306A JP20630690A JPH0489864A JP H0489864 A JPH0489864 A JP H0489864A JP 2206306 A JP2206306 A JP 2206306A JP 20630690 A JP20630690 A JP 20630690A JP H0489864 A JPH0489864 A JP H0489864A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、射出成形により成形品として一利用できる新
規な熱可塑性樹脂組成物に関する。
規な熱可塑性樹脂組成物に関する。
さらに詳しくはポリアミド樹脂に添加剤を配合してなる
成形性に優れた熱可塑性樹脂組成物に関するものである
。
成形性に優れた熱可塑性樹脂組成物に関するものである
。
〈従来の技術〉
ポリアミド樹脂は、耐熱性、剛性、強度、耐油性等に優
れた性質を有しており、エンジニアリング樹脂として自
動車部品や電気・電子部品の分野などで広汎に使用され
ているが、成形性を改良することによりさらに広い用途
への展開が期待されている。
れた性質を有しており、エンジニアリング樹脂として自
動車部品や電気・電子部品の分野などで広汎に使用され
ているが、成形性を改良することによりさらに広い用途
への展開が期待されている。
ポリアミド樹脂の成形に際して、その流動性を改良する
方法としては、高級脂肪酸や高級アルコールあるいは脂
肪族ジエステルや脂肪族モノアミン等の滑剤やスルホン
アミド等の流動性改良剤を添加することが知られている
。
方法としては、高級脂肪酸や高級アルコールあるいは脂
肪族ジエステルや脂肪族モノアミン等の滑剤やスルホン
アミド等の流動性改良剤を添加することが知られている
。
しかしこれら従来知られている流動改良剤は、流動性を
改良するためには比較的多量の添加量が必要であり、そ
のことによる物性低下、成形品からのブリードアウト等
の問題がある。
改良するためには比較的多量の添加量が必要であり、そ
のことによる物性低下、成形品からのブリードアウト等
の問題がある。
〈発明が解決しようとする課題〕
ポリアミド樹脂の成形性を改良するために従来知られて
いる流動改良剤を用いることは前述のような問題を有し
ている。したがって、極小量の添加量で流動性が改良で
き物性低下やブリードアウト、金型汚染等の問題が発生
しない技術の開発が強く望まれていた。
いる流動改良剤を用いることは前述のような問題を有し
ている。したがって、極小量の添加量で流動性が改良で
き物性低下やブリードアウト、金型汚染等の問題が発生
しない技術の開発が強く望まれていた。
本発明はこれらの課題にこたえる流動性改良剤を含有す
る易成形性ポリアミド樹脂を提供することにある。
る易成形性ポリアミド樹脂を提供することにある。
〈課題を解決するための手段〉
本発明は、ポリアミド樹脂１００重量部に対して分子内
にカルボキシル基を２個以上有するカルボン酸もしくは
その誘導体、分子内に窒素原子を２個以上を含むアミン
、尿素もしくはその誘導体から選ばれる少なくとも１種
の流動性改良剤を０．０１〜２０重量部を配合してなる
熱可塑性樹脂組成物である。又、分子内にカルボキシル
基を２個以上有するカルボン酸もしくはその誘導体がア
ジピン酸及び／又は無水コハク酸であり分子内に窒素原
子を２個以上を含むアミンがヘキサメチレンジアミン及
び／又はヘキサメチレンテトラミン及び／又は１．１２
−ジアミノドデカンであり尿素もしくはその誘導体が尿
素であることや、ポリアミド樹脂がポリεカプロラクタ
ム又はポリヘキサメチレンアジパミドであることは、好
ましい態様としてあげられる。
にカルボキシル基を２個以上有するカルボン酸もしくは
その誘導体、分子内に窒素原子を２個以上を含むアミン
、尿素もしくはその誘導体から選ばれる少なくとも１種
の流動性改良剤を０．０１〜２０重量部を配合してなる
熱可塑性樹脂組成物である。又、分子内にカルボキシル
基を２個以上有するカルボン酸もしくはその誘導体がア
ジピン酸及び／又は無水コハク酸であり分子内に窒素原
子を２個以上を含むアミンがヘキサメチレンジアミン及
び／又はヘキサメチレンテトラミン及び／又は１．１２
−ジアミノドデカンであり尿素もしくはその誘導体が尿
素であることや、ポリアミド樹脂がポリεカプロラクタ
ム又はポリヘキサメチレンアジパミドであることは、好
ましい態様としてあげられる。
以下本発明について詳細に説明する。
本発明におけるポリアミド樹脂とは、３員環以上のラク
タム、重合可能なω−アミノ酸、２塩基酸とジアミンな
どの重縮合によって得られるポリアミドを用いることが
できる。具体的には、ε−カプロラクタム、アミノカプ
ロン酸、ニナントラクタム、７−アミンへブタン酸、１
１−アミノウンデカ酸などの重合体、ヘキサメチレンジ
アミン、ノナメチレンジアミン、ウンデカメチレンジア
ミン、ドデカメチレンジアミン、メタキシリレンジアミ
ンなどのジアミンと、テレフタル酸、イソフタル酸、ア
ジピン酸、セパチン酸、ドデカン２塩基酸、ゲルタール
酸などのジカルボン酸と重縮合せしめて得られる重合体
またはこれらの共重合体が挙げられる。
タム、重合可能なω−アミノ酸、２塩基酸とジアミンな
どの重縮合によって得られるポリアミドを用いることが
できる。具体的には、ε−カプロラクタム、アミノカプ
ロン酸、ニナントラクタム、７−アミンへブタン酸、１
１−アミノウンデカ酸などの重合体、ヘキサメチレンジ
アミン、ノナメチレンジアミン、ウンデカメチレンジア
ミン、ドデカメチレンジアミン、メタキシリレンジアミ
ンなどのジアミンと、テレフタル酸、イソフタル酸、ア
ジピン酸、セパチン酸、ドデカン２塩基酸、ゲルタール
酸などのジカルボン酸と重縮合せしめて得られる重合体
またはこれらの共重合体が挙げられる。
具体例としては、ポリアミド６、ポリアミド６・６、ポ
リアミド６・１０、ポリアミド１１、ポリアミド１２、
ポリアミド６・１２のような脂肪族ポリアミド、ポリへ
キサメチレンジアミンテレフタルアミド、ポリへキサメ
チレンジアミンイソフタルアミド、キシレン基含有ポリ
アミドのような芳香族ポリアミド等が挙げられ、これら
は２種以上の混合物または共重合体として用いることも
できる。
リアミド６・１０、ポリアミド１１、ポリアミド１２、
ポリアミド６・１２のような脂肪族ポリアミド、ポリへ
キサメチレンジアミンテレフタルアミド、ポリへキサメ
チレンジアミンイソフタルアミド、キシレン基含有ポリ
アミドのような芳香族ポリアミド等が挙げられ、これら
は２種以上の混合物または共重合体として用いることも
できる。
本発明における流動性改良剤とは、分子内にカルボキシ
ル基を２個以上有するカルボン酸もしくはその誘導体の
具体的な化合物はコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、
ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、ノナメチルジ
カルボン酸、ウンデカメチレンジカルボン酸、ｄ−メチ
ルコハク酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、ジメチ
ルマロン酸、〃−メチルコハク酸、テトラメチルコハク
酸、ビナコン酸、ｄ−ショウノウ酸、無水アセチルリン
ゴ酸、無水イソ吉草酸、無水イソ酪酸、無水コハク酸、
無水へブタン酸、無水メチルコハク酸、無水酪酸、ｄ−
酒石酸、ｌ−酒石酸、ｄ−糖酸、粘液酸、！−リンゴ酸
、ジオキシ酒石酸、ｄ−シトラマル酸、〃−ブロムコハ
ク酸、β−リンゴ酸カルシウム、ｄｌ−１，２−ジブロ
ムコハク酸、１゜４〜ピロン−２，６−ジカルボン酸、
β−リンゴ酸ジエチノペＯＬ−アスパラギン酸、ｄ−イ
ソショウノウ酸、ジグリコール酸、１−１シクロプロパ
ンジカルボン酸、〃−シトラマル酸、ショウ酸等が挙げ
られる。
ル基を２個以上有するカルボン酸もしくはその誘導体の
具体的な化合物はコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、
ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、ノナメチルジ
カルボン酸、ウンデカメチレンジカルボン酸、ｄ−メチ
ルコハク酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、ジメチ
ルマロン酸、〃−メチルコハク酸、テトラメチルコハク
酸、ビナコン酸、ｄ−ショウノウ酸、無水アセチルリン
ゴ酸、無水イソ吉草酸、無水イソ酪酸、無水コハク酸、
無水へブタン酸、無水メチルコハク酸、無水酪酸、ｄ−
酒石酸、ｌ−酒石酸、ｄ−糖酸、粘液酸、！−リンゴ酸
、ジオキシ酒石酸、ｄ−シトラマル酸、〃−ブロムコハ
ク酸、β−リンゴ酸カルシウム、ｄｌ−１，２−ジブロ
ムコハク酸、１゜４〜ピロン−２，６−ジカルボン酸、
β−リンゴ酸ジエチノペＯＬ−アスパラギン酸、ｄ−イ
ソショウノウ酸、ジグリコール酸、１−１シクロプロパ
ンジカルボン酸、〃−シトラマル酸、ショウ酸等が挙げ
られる。
分子内に窒素原子を２個以上含むアミンはへキサメチレ
ンジアミン、ヘキサメチレンテトラミン、ポリアルキレ
ンポリアミン、フェニレンジアミン、４．４゛−ジアミ
ノジフェニール化合物、ｍ−キシソレンジアミンであり
又アニリン、Ｎ−アルキルおよびフェニルアニリン類の
トルイジン誘導体等が挙げられる。
ンジアミン、ヘキサメチレンテトラミン、ポリアルキレ
ンポリアミン、フェニレンジアミン、４．４゛−ジアミ
ノジフェニール化合物、ｍ−キシソレンジアミンであり
又アニリン、Ｎ−アルキルおよびフェニルアニリン類の
トルイジン誘導体等が挙げられる。
尿素もしくはその誘導体で尿素はＣＤ（ＮＨ２）２であ
りその誘導体はメチル尿素、ｓｙｍ−ジエチル尿素、エ
チル尿素、ｓｙｍ−ジメチル尿素、υｎｓｙｍ−ジエチ
ル尿素、アセチル尿素、アセチルメチル尿素、Ｓｙｍ−
エチルフェニル尿素、フェニル尿素、ｓｙｍ−ジフェニ
ル尿素、ベンジル尿素、テトラフェニル尿素、ベンゾイ
ル尿素、ｐ−エトキシフェニル尿素、エチレン尿素、チ
オ尿素、アリルチオ尿素、ｓｙｍ＝ジメチルチオ尿素、
ｓｙｍ−ジエチルチオ尿素、ｓｙｍ−ジフェニルチオ尿
素、フェニルチオ尿素、ベンジルチオ尿素、Ｓ−ベンジ
ルイソチオ尿素、ベンジルイソチオ尿素等が挙げられる
。
りその誘導体はメチル尿素、ｓｙｍ−ジエチル尿素、エ
チル尿素、ｓｙｍ−ジメチル尿素、υｎｓｙｍ−ジエチ
ル尿素、アセチル尿素、アセチルメチル尿素、Ｓｙｍ−
エチルフェニル尿素、フェニル尿素、ｓｙｍ−ジフェニ
ル尿素、ベンジル尿素、テトラフェニル尿素、ベンゾイ
ル尿素、ｐ−エトキシフェニル尿素、エチレン尿素、チ
オ尿素、アリルチオ尿素、ｓｙｍ＝ジメチルチオ尿素、
ｓｙｍ−ジエチルチオ尿素、ｓｙｍ−ジフェニルチオ尿
素、フェニルチオ尿素、ベンジルチオ尿素、Ｓ−ベンジ
ルイソチオ尿素、ベンジルイソチオ尿素等が挙げられる
。
本発明による熱可塑性樹脂組成物は、ポリアミド樹脂１
００重量部及び流動性改良剤０．０１〜２０重量部から
なるものである。
００重量部及び流動性改良剤０．０１〜２０重量部から
なるものである。
流動性改良剤が０．０１重量部未満では、成形性の改良
が十分でない。また２０重量部を超えると耐衝撃性等の
物性が低下し好ましくない。
が十分でない。また２０重量部を超えると耐衝撃性等の
物性が低下し好ましくない。
〈実施例〉
以下実施例により本発明を説明するが、これらは単なる
例示であり本発明はこれに限定されることはない。
例示であり本発明はこれに限定されることはない。
実施例１〜５
ポリアミド樹脂は６ナイロン（ユニチカ■製、ユニチカ
ナイロンＡ１０３０ＢＲＴ）を使用した。
ナイロンＡ１０３０ＢＲＴ）を使用した。
該６ナイロンのＪＩＳ Ｋ−６８１０９８％硫酸法によ
る相対粘度は３．４、中和滴定法による末端の官能基量
はアミノ基４２ｍｍｏｌ ／ ｋｇ、カルボキシル基４
２ｍｍｏｌ ７ｋｇであった。
る相対粘度は３．４、中和滴定法による末端の官能基量
はアミノ基４２ｍｍｏｌ ／ ｋｇ、カルボキシル基４
２ｍｍｏｌ ７ｋｇであった。
このポリアミド樹脂と第１表に記載の各種流動性改良剤
を予め混合し、東洋精機製ラボプラストミルで混練物を
得た。この時の混線条件はジャケット温度２５０℃、ロ
ーター回転数５Ｏｒｐｍ、混練時間５分であった。
を予め混合し、東洋精機製ラボプラストミルで混練物を
得た。この時の混線条件はジャケット温度２５０℃、ロ
ーター回転数５Ｏｒｐｍ、混練時間５分であった。
得られた混練物を粉砕しメルトフローレートを測定した
。測定条件は２３０℃、荷重２．１６ｋｇであった。
。測定条件は２３０℃、荷重２．１６ｋｇであった。
比較例１
実施例１〜５ど同じ条件で、実施例１〜５で用いたポリ
アミド樹脂単独のメルトフローレートを測定した。
アミド樹脂単独のメルトフローレートを測定した。
実施例１〜５、比較例１の結果を第１表に示す。
〈発明の効果〉
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、第１表のメルトフロー
レート値にみられるように、その流動性は大幅に改良さ
れ、成形性に優れている。
レート値にみられるように、その流動性は大幅に改良さ
れ、成形性に優れている。
Claims (3)
- （１）ポリアミド樹脂１００重量部に対して分子内にカ
ルボキシル基を２個以上有するカルボン酸もしくはその
誘導体、分子内に窒素原子を２個以上を含むアミン、尿
素もしくはその誘導体から選ばれる少なくとも１種の流
動性改良剤を０．０１〜２０重量部を配合してなる熱可
塑性樹脂組成物。 - （２）分子内にカルボキシル基を２個以上有するカルボ
ン酸もしくはその誘導体がアジピン酸及び／又は無水コ
ハク酸であり分子内に窒素原子を２個以上を含むアミン
がヘキサメチレンジアミン及び／又はヘキサメチレンテ
トラミン及び／又は１，１２−ジアミノドデカンであり
尿素もしくはその誘導体が尿素である請求項１記載の熱
可塑性樹脂組成物。 - （３）ポリアミド樹脂がポリεカプロラクタム又はポリ
ヘキサメチレンアジパミドである請求項１記載の熱可塑
性樹脂組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2206306A JP2956160B2 (ja) | 1990-08-02 | 1990-08-02 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| CA002047867A CA2047867A1 (en) | 1990-08-02 | 1991-07-25 | Thermoplastic resin composition |
| BR919103246A BR9103246A (pt) | 1990-08-02 | 1991-07-29 | Composicao de resina termoplastica |
| EP19910112790 EP0469542A3 (en) | 1990-08-02 | 1991-07-30 | Thermoplastic resin composition |
| KR1019910013442A KR920004506A (ko) | 1990-08-02 | 1991-08-02 | 열가소성 수지 조성물 |
| US07/983,252 US5280060A (en) | 1990-08-02 | 1992-11-30 | Thermoplastic resin composition containing a fluidity modifier |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2206306A JP2956160B2 (ja) | 1990-08-02 | 1990-08-02 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0489864A true JPH0489864A (ja) | 1992-03-24 |
| JP2956160B2 JP2956160B2 (ja) | 1999-10-04 |
Family
ID=16521119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2206306A Expired - Fee Related JP2956160B2 (ja) | 1990-08-02 | 1990-08-02 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0469542A3 (ja) |
| JP (1) | JP2956160B2 (ja) |
| KR (1) | KR920004506A (ja) |
| BR (1) | BR9103246A (ja) |
| CA (1) | CA2047867A1 (ja) |
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| JP2021535249A (ja) * | 2018-08-20 | 2021-12-16 | インヴィスタ テキスタイルズ（ユー．ケー．）リミテッド | 高相対粘度ナイロンを再生する方法 |
| JP2023029105A (ja) * | 2021-08-20 | 2023-03-03 | 旭化成株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
| US11629243B2 (en) | 2019-07-11 | 2023-04-18 | Toray Industries, Inc. | Polyamide resin composition and molded article obtained by molding same |
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| JP2003013247A (ja) * | 2001-04-24 | 2003-01-15 | Murata Mfg Co Ltd | 無電解銅めっき浴及び高周波用電子部品 |
| DE10329110A1 (de) * | 2003-06-27 | 2005-02-03 | Ems-Chemie Ag | Polyamidformmasse, Verfahren zur Herstellung der Polyamidformmasse und Formteile herstellbar aus der Polyamidformmasse |
| DE10361712A1 (de) * | 2003-12-30 | 2005-07-28 | Ems-Chemie Ag | Thermoplastische Polyamid-Formmassen |
| DE10361711A1 (de) * | 2003-12-30 | 2005-07-28 | Ems-Chemie Ag | Thermoplastische Polyamid-Formmassen mit reduzierter Bildung von Feststoffablagerungen und/oder von Belägen |
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| DE4000626A1 (de) * | 1990-01-11 | 1991-07-18 | Bayer Ag | Polyamid-formmassen mit verbesserter verarbeitbarkeit |
-
1990
- 1990-08-02 JP JP2206306A patent/JP2956160B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-07-25 CA CA002047867A patent/CA2047867A1/en not_active Abandoned
- 1991-07-29 BR BR919103246A patent/BR9103246A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-07-30 EP EP19910112790 patent/EP0469542A3/en not_active Withdrawn
- 1991-08-02 KR KR1019910013442A patent/KR920004506A/ko not_active Withdrawn
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