JPH0517878A - 透明導電膜の形成方法 - Google Patents
透明導電膜の形成方法Info
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- JPH0517878A JPH0517878A JP3198706A JP19870691A JPH0517878A JP H0517878 A JPH0517878 A JP H0517878A JP 3198706 A JP3198706 A JP 3198706A JP 19870691 A JP19870691 A JP 19870691A JP H0517878 A JPH0517878 A JP H0517878A
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- film
- gas
- transparent conductive
- conductive film
- fluorine
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- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Manufacturing Of Electric Cables (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 この発明は、SnO2:F膜の抵抗率、ヘイ
ズ率などの膜特性を良好に保ったまま、フロン規制対象
であるCF3Brの使用量を減らすとともに、膜形成時
のフッ素ガスのドープ量自体も減少させることを目的と
する。 【構成】 この発明の透明導電膜の形成方法は、フッ素
ドーピングガスとしてトリフロロブロモメタン(CF3
Br)とジフロロクロメタン(CHClF2)の2種類
のガスを混合して用い、化学気相成長法にてSnO2:
Fからなる透明導電膜を形成する。
ズ率などの膜特性を良好に保ったまま、フロン規制対象
であるCF3Brの使用量を減らすとともに、膜形成時
のフッ素ガスのドープ量自体も減少させることを目的と
する。 【構成】 この発明の透明導電膜の形成方法は、フッ素
ドーピングガスとしてトリフロロブロモメタン(CF3
Br)とジフロロクロメタン(CHClF2)の2種類
のガスを混合して用い、化学気相成長法にてSnO2:
Fからなる透明導電膜を形成する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、太陽電池、液晶ディス
プレイ装置などに用いられる透明導電膜の形成方法に関
する。
プレイ装置などに用いられる透明導電膜の形成方法に関
する。
【0002】
【従来の技術】太陽光等の光エネルギーを直接電気エネ
ルギーに変換する太陽電池は、ガラス等の絶縁性透明基
板上に、酸化錫(SnO2)等の導電性酸化物からなる
透明導電膜を被着せしめ、この上にpinの半導体接合
を有する非晶質シリコンからなる光電変換層が設けら
れ、更にこの光電変換層上にアルミニウム(Al)、銀
(Ag)等の背面電極が被着されて構成されている。
ルギーに変換する太陽電池は、ガラス等の絶縁性透明基
板上に、酸化錫(SnO2)等の導電性酸化物からなる
透明導電膜を被着せしめ、この上にpinの半導体接合
を有する非晶質シリコンからなる光電変換層が設けら
れ、更にこの光電変換層上にアルミニウム(Al)、銀
(Ag)等の背面電極が被着されて構成されている。
【0003】上記の透明導電膜は、通常熱化学気相成長
法(CVD)により、基板上に被着形成しされている。
法(CVD)により、基板上に被着形成しされている。
【0004】従来、フッ素をドーピングしたSnO2:
F膜からなる透明導電膜を熱CVD法により形成する場
合、フッ素ドーピングガスとしては、一般的にトリフロ
ロブロモメタンガス(CF3Br)など1種類のガスを
用いている。
F膜からなる透明導電膜を熱CVD法により形成する場
合、フッ素ドーピングガスとしては、一般的にトリフロ
ロブロモメタンガス(CF3Br)など1種類のガスを
用いている。
【0005】ところで、このCF3Brガスだけを用い
て、低抵抗でヘイズ率の高い透明導電膜を形成するため
の条件としては、CF3Brガスが3〜4リットル/
分、四塩化スズ(SnCl4)が0.6g/分、酸素が
0.5リットル/分、形成温度が500〜530℃であ
る。
て、低抵抗でヘイズ率の高い透明導電膜を形成するため
の条件としては、CF3Brガスが3〜4リットル/
分、四塩化スズ(SnCl4)が0.6g/分、酸素が
0.5リットル/分、形成温度が500〜530℃であ
る。
【0006】図3は、CF3Brガスの流量と形成され
た透明導電膜の比抵抗並びにヘイズ率との関係を示した
特性図である。
た透明導電膜の比抵抗並びにヘイズ率との関係を示した
特性図である。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】この図3からも判るよ
うに、良質な膜を得るためには、CF3Brガスを3リ
ットル/分以上必要とし、このガスを多量に用いないと
いけないため、コストがかかるという問題があった。
うに、良質な膜を得るためには、CF3Brガスを3リ
ットル/分以上必要とし、このガスを多量に用いないと
いけないため、コストがかかるという問題があった。
【0008】しかもCF3Brガスは、フロン規制対象
であるため、このガスを多量に使用することは、好まし
くないという問題があった。
であるため、このガスを多量に使用することは、好まし
くないという問題があった。
【0009】本発明は、このような問題を解決するため
に、SnO2:F膜の抵抗率、ヘイズ率などの膜特性を
良好に保ったまま、フロン規制対象であるCF3Brの
使用量を減らすとともに、膜形成時のフッ素ガスのドー
プ量自体も減少させることを目的とする。
に、SnO2:F膜の抵抗率、ヘイズ率などの膜特性を
良好に保ったまま、フロン規制対象であるCF3Brの
使用量を減らすとともに、膜形成時のフッ素ガスのドー
プ量自体も減少させることを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】この発明の透明導電膜の
形成方法は、SnO2:Fからなる透明導電膜を化学気
相成長法にて形成する透明導電膜の形成方法であって、
フッ素ドーピングガスとしてトリフロロブロモメタン
(CF3Br)とジフロロクロメタン(CHClF2)の
2種類のガスを混合して用いることを特徴とする。
形成方法は、SnO2:Fからなる透明導電膜を化学気
相成長法にて形成する透明導電膜の形成方法であって、
フッ素ドーピングガスとしてトリフロロブロモメタン
(CF3Br)とジフロロクロメタン(CHClF2)の
2種類のガスを混合して用いることを特徴とする。
【0011】
【作用】CF3BrとCHClF2を混合してSnO2:
F膜を形成することにより、SnO2:F膜の低抵抗
率、ヘイズ率等の膜特性を良好に保ったまま、フロン規
制対象であるCF3Brの使用量を減らすことができ
る。更に、膜形成時のフッ素ガスドープ量自体も減少で
き、コスト低下の面でも有効である。
F膜を形成することにより、SnO2:F膜の低抵抗
率、ヘイズ率等の膜特性を良好に保ったまま、フロン規
制対象であるCF3Brの使用量を減らすことができ
る。更に、膜形成時のフッ素ガスドープ量自体も減少で
き、コスト低下の面でも有効である。
【0012】
【実施例】以下、この発明の実施例について、図1及び
図2を参照してい説明する。
図2を参照してい説明する。
【0013】図1はこの発明に用いられる熱CVD装置
の模式図である。図1において、1は反応炉であり、こ
の反応炉1内のガスは図示していない排気ブロワにより
排気される。この反応炉1にはメインバルブ30及びバ
ルブ21から25を介して各反応ガスが導入される。即
ち、バルブ21からはCF3Brガスが、バルブ22か
らはCHClF2ガスが、バルブ23からは酸素(O2)
ガスが、バルブ24及び26からはキャリアガスとして
チッ素(N2)が、バルブ25からは四塩化スズ(Sn
Cl4)が、そのガス流量が制御されて供給される。即
ち、各バルブ21〜26が供給ガスラインを構成する。
の模式図である。図1において、1は反応炉であり、こ
の反応炉1内のガスは図示していない排気ブロワにより
排気される。この反応炉1にはメインバルブ30及びバ
ルブ21から25を介して各反応ガスが導入される。即
ち、バルブ21からはCF3Brガスが、バルブ22か
らはCHClF2ガスが、バルブ23からは酸素(O2)
ガスが、バルブ24及び26からはキャリアガスとして
チッ素(N2)が、バルブ25からは四塩化スズ(Sn
Cl4)が、そのガス流量が制御されて供給される。即
ち、各バルブ21〜26が供給ガスラインを構成する。
【0014】この実施例では、形成温度を520℃と
し、四塩化スズ(SnCl4)を0.6g/分、酸素を
0.5リットル/分で反応炉1内に流す。そして、フッ
素ドーピングガスとして、CF3Brを1.5リットル
/分にCHClF2を0〜0.4リットル/分を混合さ
せて反応炉1内に流して、熱分解酸化反応により、Sn
O2:F膜の形成を行う。
し、四塩化スズ(SnCl4)を0.6g/分、酸素を
0.5リットル/分で反応炉1内に流す。そして、フッ
素ドーピングガスとして、CF3Brを1.5リットル
/分にCHClF2を0〜0.4リットル/分を混合さ
せて反応炉1内に流して、熱分解酸化反応により、Sn
O2:F膜の形成を行う。
【0015】図2に、CF3Brを1.5リットル/分
にCHClF2を0〜0.4リットル/分の範囲でその
混合比を変化させてSnO2:F膜の形成した場合の比
抵抗及びヘイズ率の膜特性を測定した結果を示す。
にCHClF2を0〜0.4リットル/分の範囲でその
混合比を変化させてSnO2:F膜の形成した場合の比
抵抗及びヘイズ率の膜特性を測定した結果を示す。
【0016】図2より明らかなように、フッ素ドーピン
グガスとして、CF3BrとCHClF2の2種類のガス
を混合して用いることにより、SnO2:Fの抵抗率、
ヘイズ率などの膜特性を良好に保って、フロン規制対象
であるCF3Brの使用量をCF3Brのみを用いた場合
と比較して半分程度に減らすことができた。
グガスとして、CF3BrとCHClF2の2種類のガス
を混合して用いることにより、SnO2:Fの抵抗率、
ヘイズ率などの膜特性を良好に保って、フロン規制対象
であるCF3Brの使用量をCF3Brのみを用いた場合
と比較して半分程度に減らすことができた。
【0017】また、図2と図3のフッ素量を比較しても
判るように、混合(CF3Br+CHClF2)すること
で、フッ素ガス量がCF3Brのみの時の約半分の量で
も抵抗率が5×10-4(Ω・cm)以下、ヘイズ率が10
%前後と良好な膜が得られ、コスト低下の面でも有効で
ある。
判るように、混合(CF3Br+CHClF2)すること
で、フッ素ガス量がCF3Brのみの時の約半分の量で
も抵抗率が5×10-4(Ω・cm)以下、ヘイズ率が10
%前後と良好な膜が得られ、コスト低下の面でも有効で
ある。
【0018】
【発明の効果】以上説明したように、この発明によれ
ば、SnO2:F膜の形成において、フッ素ドーピング
ガスとしてCF3BrとCHClF2の2種類のガスを混
合して用いることにより、SnO2:F膜の抵抗率、ヘ
イズ率などの膜特性を良好に保ったまま、フロン規制対
象であるCF3Brの使用量を減らすことができるとと
もに、膜形成時のフッ素ガスのドープ量自体も減少させ
ることができ、製造コストを低減することができる。
ば、SnO2:F膜の形成において、フッ素ドーピング
ガスとしてCF3BrとCHClF2の2種類のガスを混
合して用いることにより、SnO2:F膜の抵抗率、ヘ
イズ率などの膜特性を良好に保ったまま、フロン規制対
象であるCF3Brの使用量を減らすことができるとと
もに、膜形成時のフッ素ガスのドープ量自体も減少させ
ることができ、製造コストを低減することができる。
【図1】この発明に用いられる熱CVD装置の模式図で
ある。
ある。
【図2】CF3Brを1.5リットル/分にCHClF2
を0〜0.4リットル/分の範囲でその混合比を変化さ
せてSnO2:F膜の形成した場合の比抵抗並びにヘイ
ズ率との関係を示した特性図である。
を0〜0.4リットル/分の範囲でその混合比を変化さ
せてSnO2:F膜の形成した場合の比抵抗並びにヘイ
ズ率との関係を示した特性図である。
【図3】CF3Brガスの流量と比抵抗並びにヘイズ率
との関係を示した特性図である。
との関係を示した特性図である。
1 反応炉 21 バルブ(CF3Brガスライン) 22 バルブ(CHClF2ガスライン) 23 バルブ(酸素ライン) 24 バルブ(キャリアチッ素ガスライン) 25 バルブ(四塩化スズライン) 26 バルブ(キャリアチッ素ガスライン)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 31/04 // H01L 21/28 301 Z 7738−4M 29/40 A 7738−4M
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】 フッ素をドーピングした酸化錫(以下、
SnO2:Fという。)からなる透明導電膜を化学気相
成長法にて形成する透明導電膜の形成方法であって、フ
ッ素ドーピングガスとしてトリフロロブロモメタン(以
下、CF3Brという。)とジフロロクロメタン(以
下、CHClF2という。)の2種類のガスを混合して
用いることを特徴とする透明導電膜の形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3198706A JPH0517878A (ja) | 1991-07-12 | 1991-07-12 | 透明導電膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3198706A JPH0517878A (ja) | 1991-07-12 | 1991-07-12 | 透明導電膜の形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517878A true JPH0517878A (ja) | 1993-01-26 |
Family
ID=16395667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3198706A Pending JPH0517878A (ja) | 1991-07-12 | 1991-07-12 | 透明導電膜の形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0517878A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6306747B1 (en) | 1999-02-26 | 2001-10-23 | Agfa-Gevaert | Conductive metal oxide based layer |
| WO2003017378A1 (fr) * | 2001-08-10 | 2003-02-27 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | Substrat utilise dans un dispositif de conversion photoelectrique |
-
1991
- 1991-07-12 JP JP3198706A patent/JPH0517878A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6306747B1 (en) | 1999-02-26 | 2001-10-23 | Agfa-Gevaert | Conductive metal oxide based layer |
| WO2003017378A1 (fr) * | 2001-08-10 | 2003-02-27 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | Substrat utilise dans un dispositif de conversion photoelectrique |
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