JPH05179057A - 合成樹脂添加剤組成物 - Google Patents
合成樹脂添加剤組成物Info
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- JPH05179057A JPH05179057A JP35683391A JP35683391A JPH05179057A JP H05179057 A JPH05179057 A JP H05179057A JP 35683391 A JP35683391 A JP 35683391A JP 35683391 A JP35683391 A JP 35683391A JP H05179057 A JPH05179057 A JP H05179057A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】(a)炭素数12〜22を有する脂肪酸のフェ
ニレンビス脂肪酸アミド100重量部(b)フェノール
系酸化防止剤1〜50重量部および(c)硫黄系酸化防
止剤1〜50重量部からなる合成樹脂添加剤組成物。 【効果】高温成形時にも十分な滑性を発揮し、かつ加工
安定性にも優れている。
ニレンビス脂肪酸アミド100重量部(b)フェノール
系酸化防止剤1〜50重量部および(c)硫黄系酸化防
止剤1〜50重量部からなる合成樹脂添加剤組成物。 【効果】高温成形時にも十分な滑性を発揮し、かつ加工
安定性にも優れている。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は合成樹脂添加剤組成物に
関し、詳しくは高温成形時にも十分な滑性を発揮し、か
つ、加工安定性に優れた合成樹脂添加剤組成物に関す
る。
関し、詳しくは高温成形時にも十分な滑性を発揮し、か
つ、加工安定性に優れた合成樹脂添加剤組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】ポリオレフィン、スチレン系樹脂には従
来から熱成形時の加工性を向上する目的で、ステアリン
酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸アミド等の
脂肪酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチ
レンビスステアリン酸アミド等のアルキレンビス脂肪酸
アミドが脂肪酸アミド系滑剤として使用されている。
来から熱成形時の加工性を向上する目的で、ステアリン
酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸アミド等の
脂肪酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチ
レンビスステアリン酸アミド等のアルキレンビス脂肪酸
アミドが脂肪酸アミド系滑剤として使用されている。
【0003】しかし近年、ABS樹脂やポリカーボネー
トなどの耐熱性樹脂の需要が増加し、これにより高温成
形時にも十分な滑性を発揮する添加剤が要求されてい
る。特公昭58−1144号公報では、芳香族ポリエス
テル共重合体にエチレンビスステアリン酸アミドを添加
しているが高温成形時に十分な滑性を発揮しない。特開
平3−143942号公報では、硬質塩素化ビニル系樹
脂にフェニレンビス脂肪酸アミドを添加しているが、高
温成形時の加工安定性が十分でない。
トなどの耐熱性樹脂の需要が増加し、これにより高温成
形時にも十分な滑性を発揮する添加剤が要求されてい
る。特公昭58−1144号公報では、芳香族ポリエス
テル共重合体にエチレンビスステアリン酸アミドを添加
しているが高温成形時に十分な滑性を発揮しない。特開
平3−143942号公報では、硬質塩素化ビニル系樹
脂にフェニレンビス脂肪酸アミドを添加しているが、高
温成形時の加工安定性が十分でない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は高温成形時に
も十分な滑性を発揮し、かつ、加工安定性に優れた合成
樹脂添加剤組成物を提供することを目的とする。
も十分な滑性を発揮し、かつ、加工安定性に優れた合成
樹脂添加剤組成物を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は
(a)炭素数12〜22を有する脂肪酸のフェニレンビ
ス脂肪酸アミド100重量部(b)フェノール系酸化防
止剤1〜50重量部および(c)硫黄系酸化防止剤1〜5
0重量部からなる合成樹脂添加剤組成物である。
(a)炭素数12〜22を有する脂肪酸のフェニレンビ
ス脂肪酸アミド100重量部(b)フェノール系酸化防
止剤1〜50重量部および(c)硫黄系酸化防止剤1〜5
0重量部からなる合成樹脂添加剤組成物である。
【0006】(a)成分のフェニレンビス脂肪酸アミド
を構成する炭素数12〜22を有する脂肪酸としては、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、アラキン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、
リノレン酸、エルカ酸などが挙げられ、これらの一種ま
たは二種以上を混合して用いてもよい。これらのなかで
もパルミチン酸、ステアリン酸が好ましい。 (a)成分を構成するフエニレンジアミンとしては、o
−フエニレンジアミン,m−フエニレンジアミン,p−
フエニレンジアミンが挙げられる。(a)成分は上記脂
肪酸とフェニレンジアミンとを130〜250℃で加熱
することにより得られる。
を構成する炭素数12〜22を有する脂肪酸としては、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、アラキン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、
リノレン酸、エルカ酸などが挙げられ、これらの一種ま
たは二種以上を混合して用いてもよい。これらのなかで
もパルミチン酸、ステアリン酸が好ましい。 (a)成分を構成するフエニレンジアミンとしては、o
−フエニレンジアミン,m−フエニレンジアミン,p−
フエニレンジアミンが挙げられる。(a)成分は上記脂
肪酸とフェニレンジアミンとを130〜250℃で加熱
することにより得られる。
【0007】(b)成分のフェノール系酸化防止剤とし
ては、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、2,
4,6−トリ−t−ブチルフェノール、n−オクタデシ
ル−3−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブ
チルフェノール)プロピオネート、テトラキス[メチレ
ン−3(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキ
シ−フェニル)プロピオネート]メタン、トリエチレン
グリコール−ビス[3−(3’−t−ブチル−5’−メ
チル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]な
どがある。これらのなかでも、テトラキス[メチレン−
3(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシ−
フェニル)プロピオネート]メタン、トリエチレングリ
コール−ビス[3−(3’−t−ブチル−5’−メチル
−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]が好ま
しい。
ては、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、2,
4,6−トリ−t−ブチルフェノール、n−オクタデシ
ル−3−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブ
チルフェノール)プロピオネート、テトラキス[メチレ
ン−3(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキ
シ−フェニル)プロピオネート]メタン、トリエチレン
グリコール−ビス[3−(3’−t−ブチル−5’−メ
チル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]な
どがある。これらのなかでも、テトラキス[メチレン−
3(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシ−
フェニル)プロピオネート]メタン、トリエチレングリ
コール−ビス[3−(3’−t−ブチル−5’−メチル
−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]が好ま
しい。
【0008】(c)成分の硫黄系酸化防止剤としてはジ
ラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプ
ロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ペ
ンタエリスリトール−テトラキス(β−ラウリルチオプ
ロピオネート)などがある。これらのなかでも、ペンタ
エリスリトール−テトラキス(β−ラウリルチオプロピ
オネート)が好ましい。
ラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプ
ロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ペ
ンタエリスリトール−テトラキス(β−ラウリルチオプ
ロピオネート)などがある。これらのなかでも、ペンタ
エリスリトール−テトラキス(β−ラウリルチオプロピ
オネート)が好ましい。
【0009】(a)成分100重量部に対して(b)お
よび(c)成分はそれぞれ1〜50重量部であるが、好
ましくは10〜20重量部である。1重量部未満では加
工安定性が低下する。50重量部を超えると、本発明の
合成樹脂添加剤組成物の添加量が多いとき、成形時に黄
変がみられ、また成形品にブリードが発生することがあ
るので好ましくない。
よび(c)成分はそれぞれ1〜50重量部であるが、好
ましくは10〜20重量部である。1重量部未満では加
工安定性が低下する。50重量部を超えると、本発明の
合成樹脂添加剤組成物の添加量が多いとき、成形時に黄
変がみられ、また成形品にブリードが発生することがあ
るので好ましくない。
【0010】本発明の合成樹脂添加剤組成物は合成樹脂
100重量部に対して(a)成分が0.2〜10重量部
となるように添加するのが好ましい。0.2重量部未満
では成形時に滑性がえられず、10重量部を超えると合
成樹脂本来の物性が低下することがある。
100重量部に対して(a)成分が0.2〜10重量部
となるように添加するのが好ましい。0.2重量部未満
では成形時に滑性がえられず、10重量部を超えると合
成樹脂本来の物性が低下することがある。
【0011】本発明の合成樹脂添加剤組成物の対象とな
る合成樹脂はとくに限定はないが、たとえばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS樹脂、ブタ
ジエン・スチレン共重合体(SBR樹脂)、ポリカーボ
ネート、ポリアミド、フェノール樹脂、ポリアセター
ル、ポリフェニレンオキシド系樹脂、塩化ビニル系樹
脂、ポリスルフォン、ポリエーテルスルフォン、ポリフ
ェニレンスルフィドなどが挙げられる。
る合成樹脂はとくに限定はないが、たとえばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS樹脂、ブタ
ジエン・スチレン共重合体(SBR樹脂)、ポリカーボ
ネート、ポリアミド、フェノール樹脂、ポリアセター
ル、ポリフェニレンオキシド系樹脂、塩化ビニル系樹
脂、ポリスルフォン、ポリエーテルスルフォン、ポリフ
ェニレンスルフィドなどが挙げられる。
【0012】本発明の合成樹脂添加剤組成物は合成樹脂
に通常添加される他の添加剤、たとえば安定剤、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤そのほかに染
料、顔料などと併用して用いることができる。
に通常添加される他の添加剤、たとえば安定剤、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤そのほかに染
料、顔料などと併用して用いることができる。
【0013】
【発明の効果】本発明の合成樹脂添加剤組成物は高温成
形時にも十分な滑性を発揮し、かつ加工安定性にも優れ
ている。
形時にも十分な滑性を発揮し、かつ加工安定性にも優れ
ている。
【0014】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。表
1、表2に本発明および比較の合成樹脂添加剤組成物を
示す。
1、表2に本発明および比較の合成樹脂添加剤組成物を
示す。
【0015】
【表1】
【0016】
【表2】
【0017】[混練トルク値の測定]ABS樹脂(宇部
興産株式会社製:サイコラックT)100重量部と表3
に示した所定量の合成樹脂添加剤組成物とをドライブレ
ンドした試料をラボプラストミルミキサー(東洋精機株
式会社製:30C150型)を用いて、試料40gをミ
キサー容量60ml、チャンバー温度220℃、ロータ
ー回転数40rpmの条件で混練し、混練時間10分の
混練トルク値を求めた。結果を表3に示す。
興産株式会社製:サイコラックT)100重量部と表3
に示した所定量の合成樹脂添加剤組成物とをドライブレ
ンドした試料をラボプラストミルミキサー(東洋精機株
式会社製:30C150型)を用いて、試料40gをミ
キサー容量60ml、チャンバー温度220℃、ロータ
ー回転数40rpmの条件で混練し、混練時間10分の
混練トルク値を求めた。結果を表3に示す。
【0018】[プレス板の作製]ABS樹脂(宇部興産
株式会社製:サイコラックT)100重量部と表3に示
した所定量の合成樹脂添加剤組成物とをドライブレンド
したのちラボプラストミルで混練した試料を加熱プレス
機(東洋精機株式会社製:SA32型)を用いて、温度
190℃、圧力100kg/cm2、予熱時間5分間、
プレス時間5分間の条件で厚さ3mmのプレス板を作製
した。
株式会社製:サイコラックT)100重量部と表3に示
した所定量の合成樹脂添加剤組成物とをドライブレンド
したのちラボプラストミルで混練した試料を加熱プレス
機(東洋精機株式会社製:SA32型)を用いて、温度
190℃、圧力100kg/cm2、予熱時間5分間、
プレス時間5分間の条件で厚さ3mmのプレス板を作製
した。
【0019】[ビカット軟化点の測定]ビカット軟化点
はASTM−D−1525法により測定した。すなわ
ち、上記のプレス板を1cm四方の試験片とし、23℃
±2、湿度50%の条件下で88時間おいたのち、断面
積1mm2の針に1000gの一定荷重を加え、50℃
/hの速度で昇温し、針入深さが1mmに達した温度を
求めた。結果を表3に示す。
はASTM−D−1525法により測定した。すなわ
ち、上記のプレス板を1cm四方の試験片とし、23℃
±2、湿度50%の条件下で88時間おいたのち、断面
積1mm2の針に1000gの一定荷重を加え、50℃
/hの速度で昇温し、針入深さが1mmに達した温度を
求めた。結果を表3に示す。
【0020】[メルトインデックスの測定]メルトイン
デックスはJIS K−7210法に準じて測定した。
すなわち、上記のプレス板を3mm×3mm×5mmに
細断し、予熱時間180秒、荷重保持時間120秒、荷
重5000g、温度240℃の条件で測定した。結果を
表3に示す。
デックスはJIS K−7210法に準じて測定した。
すなわち、上記のプレス板を3mm×3mm×5mmに
細断し、予熱時間180秒、荷重保持時間120秒、荷
重5000g、温度240℃の条件で測定した。結果を
表3に示す。
【0021】[加工安定性の評価およびブリードの有
無]加工安定性は多重回押出後のメルトインデックスを
測定することによって評価した。ABS樹脂(宇部興産
株式会社製:サイコラックT)100重量部と表3に示
した所定量の合成樹脂添加剤組成物とをドライブレンド
したのちラボプラストミル一軸押出機(東洋精機株式会
社製:30C150型3バレル式)にストランドダイを
取り付け、ペレタイザー(東洋精機株式会社製:PET
E−C型)を用いてペレット(直径2mm×長さ5m
m)を作製した。作製条件は押出機のラボプラストミル
本体側のバレルから240℃、250℃、240℃、ダ
イ温度は220℃、押出回転数は50rpmである。押
出成形を4回繰り返して1回目、2回目、4回目に押出
して得られたペレットのメルトインデックスを測定し、
同時にブリード発生の有無を調べた。結果を表3に示
す。
無]加工安定性は多重回押出後のメルトインデックスを
測定することによって評価した。ABS樹脂(宇部興産
株式会社製:サイコラックT)100重量部と表3に示
した所定量の合成樹脂添加剤組成物とをドライブレンド
したのちラボプラストミル一軸押出機(東洋精機株式会
社製:30C150型3バレル式)にストランドダイを
取り付け、ペレタイザー(東洋精機株式会社製:PET
E−C型)を用いてペレット(直径2mm×長さ5m
m)を作製した。作製条件は押出機のラボプラストミル
本体側のバレルから240℃、250℃、240℃、ダ
イ温度は220℃、押出回転数は50rpmである。押
出成形を4回繰り返して1回目、2回目、4回目に押出
して得られたペレットのメルトインデックスを測定し、
同時にブリード発生の有無を調べた。結果を表3に示
す。
【0022】
【表3】
【0023】表3より、本発明例の試験No.1〜7は
混練トルク値小さく、ビカツト軟化点の低下も小さく、
メルトインデックスは大きく、かつ加工安定性でのメル
トインデックスの増加が小さいので、高温でも十分な滑
性を発揮するとともに加工安定性にも優れた合成樹脂添
加剤組成物であることが明かである。比較例では、
(b),(c)両成分のみの試験No.9は混練トルク
値が大きく、(a)成分のみの試験No.10は加工安
定性が悪く、(b)あるいは(c)成分を含まない試験
No.11,12も加工安定性が悪い。(a)成分の脂
肪酸の炭素数が短い試験No.13は混練トルク値、メ
ルトインデックス、加工安定性ともに悪い。(a)成分
の脂肪酸の炭素数が長い試験No.14はビカツト軟化
点の低下が大きい。(b),(c)成分の量が多い試験
No.15は混練トルク値、メルトインデックスが悪く
なり、これを改善するために組成物の添加量を増やした
試験No.16ではビカツト軟化点の低下が大きくな
り、ブリードの発生もみられた。(b),(c)成分の
量が少ない試験No.17は組成物の添加量を多くして
加工安定性を良くするとビカツト軟化点が大きく低下す
る。
混練トルク値小さく、ビカツト軟化点の低下も小さく、
メルトインデックスは大きく、かつ加工安定性でのメル
トインデックスの増加が小さいので、高温でも十分な滑
性を発揮するとともに加工安定性にも優れた合成樹脂添
加剤組成物であることが明かである。比較例では、
(b),(c)両成分のみの試験No.9は混練トルク
値が大きく、(a)成分のみの試験No.10は加工安
定性が悪く、(b)あるいは(c)成分を含まない試験
No.11,12も加工安定性が悪い。(a)成分の脂
肪酸の炭素数が短い試験No.13は混練トルク値、メ
ルトインデックス、加工安定性ともに悪い。(a)成分
の脂肪酸の炭素数が長い試験No.14はビカツト軟化
点の低下が大きい。(b),(c)成分の量が多い試験
No.15は混練トルク値、メルトインデックスが悪く
なり、これを改善するために組成物の添加量を増やした
試験No.16ではビカツト軟化点の低下が大きくな
り、ブリードの発生もみられた。(b),(c)成分の
量が少ない試験No.17は組成物の添加量を多くして
加工安定性を良くするとビカツト軟化点が大きく低下す
る。
Claims (1)
- 【請求項1】(a)炭素数12〜22を有する脂肪酸の
フェニレンビス脂肪酸アミド100重量部(b)フェノ
ール系酸化防止剤1〜50重量部および(c)硫黄系酸
化防止剤1〜50重量部からなる合成樹脂添加剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35683391A JPH05179057A (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 合成樹脂添加剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35683391A JPH05179057A (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 合成樹脂添加剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05179057A true JPH05179057A (ja) | 1993-07-20 |
Family
ID=18451000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35683391A Pending JPH05179057A (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 合成樹脂添加剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05179057A (ja) |
-
1991
- 1991-12-26 JP JP35683391A patent/JPH05179057A/ja active Pending
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