JPH05247058A - （３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）テトラゾール−５−イルチオメチルセファロスポリン、該化合物を含有する細菌感染の治療のための薬剤組成物及び該化合物を製造するための中間体 - Google Patents

（３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）テトラゾール−５−イルチオメチルセファロスポリン、該化合物を含有する細菌感染の治療のための薬剤組成物及び該化合物を製造するための中間体

Info

Publication number
JPH05247058A
JPH05247058A JP3044857A JP4485791A JPH05247058A JP H05247058 A JPH05247058 A JP H05247058A JP 3044857 A JP3044857 A JP 3044857A JP 4485791 A JP4485791 A JP 4485791A JP H05247058 A JPH05247058 A JP H05247058A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
formula
group
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3044857A
Other languages
English (en)
Inventor
Frederick H Jung
アンリ ジュン フレデリック
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AstraZeneca SAS
Original Assignee
ICI Pharma SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ICI Pharma SA filed Critical ICI Pharma SA
Publication of JPH05247058A publication Critical patent/JPH05247058A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/36—Methylene radicals, substituted by sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 セファロスポリン化合物、その製造方法及び
抗菌剤としての使用を提供する。 【構成】 下記式（ＩＩ）： の化合物又はその薬剤学的に許容しうる塩又は生体内で
加水分解しうるエステル。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、セファロスポリン化合
物、及び、特に、抗菌作用において特に望ましい活性プ
ロフィールと持続時間を有する（３−クロロ−４，５−
ジヒドロキシフェニル）テトラゾール−５−イルチオメ
チルセファロスポリンに関する。さらに、本発明は、該
化合物の製造方法、該化合物の製造時の中間体、治療剤
としての該化合物の使用及び該化合物を含有する薬剤組
成物に関する。本発明の化合物は抗生物質であり、通常
の抗生物質で処理される疾病、例えば、ヒトを含む哺乳
動物における細菌の感染の治療の際に使用しうる。
【０００２】
【従来技術】本発明者によるヨーロッパ特許出願２７２
８２７号には、次式（Ｉ）の３位−置換基をもつセファ
ロスポリンが開示されている： −ＣＨ2−Ｓ−Ｑ−（Ｙ）n−Ｐ （Ｉ） 式中、Ｑは酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１〜４個の
異種原子を有する５又は６員の複素環（場合によって
は、ベンゼン環又はさらに他の複素環に縮合した）を表
わし、ここで、Ｑは場合によっては、可能ならば、正電
荷を有することができ、また、利用可能な炭素又は窒素
原子上において、カルボキシ、スルホ、Ｃ1〜Ｃ4アルコ
キシカルボニル又はＣ1〜Ｃ4アルキル（このアルキル基
は、それ自体、カルボキシ又はＣ1〜Ｃ4アルコキシカル
ボニルにより置換されていてもよい）によって置換され
ていてもよく；Ｐは、次のものを表わす： （ｉ） ベンゼン環（場合によっては、他のベンゼン環
に縮合し（その結果、ナフチル基を形成する）、又は窒
素、酸素及びイオウから選ばれる１，２又は３個の複素
原子を含有する５又は６員の複素環式芳香族基に縮合す
る）であって、このベンゼン環（又はナフチルの場合は
どちらのベンゼン環も）は互いにオルト位となるＲ1及
びＲ2基で置換され、ここで、Ｒ1は水酸基又は生体内で
加水分解しうるそのエステルであり、Ｒ2は水酸基、生
体内で加水分解しうるそのエステル、カルボキシ、スル
ホ、ヒドロキシメチル又はウレイドである； （ｉｉ） 式：
【０００３】
【化７】
【０００４】の基：又は （ｉｉｉ） 式：
【０００５】
【化８】
【０００６】［式中、Ｍは酸素又は基ＮＲ3であり、Ｒ3
は水素又はＣ1〜Ｃ4アルキルである］の基。
【０００７】環Ｐ（又は、環Ｐがベンゼン環であり、他
のベンゼン環と縮合する場合には、両方のベンゼン環）
は、場合によっては、さらに、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ハロ
ゲン、水酸基、ヒドロキシＣ1〜Ｃ4アルキル、シアノ、
トリフルオロメチル、ニトロ、アミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキ
ルアミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、アミノＣ1〜
Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノＣ1〜Ｃ4アルキ
ル、ジ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ
1〜Ｃ4アルカノイル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ア
ルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルカノイルオキシ、カルバモイ
ル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ1〜Ｃ4アル
キルカルバモイル、カルボキシ、カルボキシＣ1〜Ｃ4ア
ルキル、スルホ、スルホＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ア
ルカンスルホンアミド、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシカルボニ
ル、Ｃ1〜Ｃ4アルカノイルアミノ、ニトロソ、チオウレ
イド、アミジノ、アンモニウム、モノ−、ジ−又はトリ
−Ｃ1〜Ｃ4アルキルアンモニウムピリジニウム、又は、
１，２又は３個のＣ14アルキルないしはＣ1〜Ｃ4アルコ
キシ基によって場合により置換されていてもよい、酸
素、窒素及びイオウから選ばれる１〜４個のヘテロ原子
を含有する５員の複素環により置換される。
【０００８】ｎは０又は１であり、ｎが１のときは、Ｙ
はＱとＰの間の共有結合、又はカルボキシないしはスル
ホで場合により置換されるＣ1〜Ｃ4アルキレン基、又は
−（ＣＨ2）m−Ｙ′−であり、ここでｍは１又は２であ
り、Ｙ′は−Ｏ・ＣＯ−又は−ＮＨ・ＣＯ−を表わし；
そして、ｎが０の時は、ＱとＰは共に利用しうる炭素−
炭素又は炭素−窒素結合に縮合する単環式環を表わす。
【０００９】かかる化合物に対する種々の７位置換基も
開示されている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】新規なセファロスポリ
ン誘導体に対する研究は、過去２５年間に亙って真剣に
なされており、何千という特許及び科学技術文献が刊行
されている。商業的に入手しうる多くのセファロスポリ
ンに関連する特定の問題は、シュードモナス菌株に対す
る有効性が欠除していることにある。
【００１１】多くの商業的に入手しうるセファロスポリ
ンに関連する他の問題は、ベータ−ラクタマーゼ生産菌
に対する安定性の欠除かつ結果的に抗菌活性の減少にあ
る。
【００１２】
【課題を解決するための手段】ところで、特に望ましい
活性及び持続時間を有するセファロスポリンを提供する
置換基の組み合わせが見い出された。
【００１３】本発明の化合物は、極めて良好な抗菌活性
及び特に緑膿菌（シュードモナス・アエルギノーザ）菌
株に対する良好な活性を有する。加えて、本発明の化合
物は、一般にベータ・ラクタマーゼに対する良好な安定
性を示し、ベータ・ラクタマーゼを生産する菌を抑制す
る際に特に有用である。これらの菌は臨床において強い
関心を有する。さらに、本発明の化合物は、特に、生体
において長い半減期を有し、良好な作用持続期間を示
す。
【００１４】従って、本発明は次式（ＩＩ）の化合物、
又はその薬剤的許容しうる塩又はその生体内で加水分解
しうるエステルを提供する：
【００１５】
【化９】
【００１６】適当な塩は、塩酸、臭酸、クエン酸、マレ
イン酸、リン酸及び硫酸と結合する塩等の酸付加塩であ
る。その他の面で適当な塩は、例えばナトリウム又はカ
リウムのようなアルカリ金属塩、例えばカルシウム又は
マグネシウムのようなアルカリ土類金属塩、トリエチル
アミン、モルホリン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチ
ルピペリジン、プロカイン、ジベンジルアミン又はＮ，
Ｎ−ジベンジルエチルアミン等の有機アミン塩のような
塩基性塩である。好ましい塩は、ナトリウム塩である。
【００１７】生体内で加水分解しうるエステルは、カル
ボキシ基（−ＣＯＯＨ）及び／又は水酸基（−ＯＨ）の
位置で形成しうる。
【００１８】生体内で加水分解しうるエステルは、ヒト
又は動物体内で加水分解して、母体のヒドロキシ化合物
を生ずる、薬剤的に許容しうるエステルである。かかる
エステルは、例えば、試験動物に試験化合物を静脈投与
し、次いで、試験動物の体液を検査することにより同定
することができる。適当な生体内で加水分解しうるエス
テルは、例えばアセトキシ、プロピオニルオキシ、ピバ
ロイルオキシ等のＣ1〜Ｃ6アルカノイルオキシ、例え
ば、エトキシカルボニルオキシのようなＣ1〜Ｃ4アルコ
キシカルボニルオキシ、フェニルアセトキシ及びフタリ
ジルである。
【００１９】本発明の化合物はジヒドロキシ基を有し、
遊離酸又はその塩の形態であるのが好ましい。
【００２０】本発明は、本発明の化合物の全ての互変異
性の形態のものを含み、化合物はＪ．Ａ．Ｃ．Ｓ．１９
６２，８４，３４００において提案された‘セフエム’
命名法及び番号付与システムに従って、一般的に命名さ
れる。
【００２１】本発明の化合物又はその薬剤的に許容しう
る塩又は生体内で加水分解しうるそのエステルをヒトを
含む哺乳動物の治療目的、特に感染治療の目的で使用す
るためには、通常の薬剤プラクチスに従って、薬剤組成
物として調製される。
【００２２】それゆえ、他の面において、本発明は式
（ＩＩ）の化合物、又はその薬剤的に許容しうる塩、又
はその生体内で加水分解しうるエステルと薬剤的に許容
しうる担体とから成る薬剤組成物を提供する。
【００２３】本発明の薬剤組成物は、治療が望まれる病
的状態に対して慣用の方法、例えば経口、経直腸又は非
経口投与により投与しうる。この目的のために、本分野
で既知の方法により、例えば錠剤、カプセル、水溶液又
は油溶液又は懸濁液、エマルジョン、分散粉末、坐剤及
び滅菌注射用水性又は油性溶液又は懸濁液の形態で調製
されうる。
【００２４】本発明の薬剤学的に許容しうるセファロス
ポリン誘導体に加えて、本発明の薬剤組成物は、また、
他の臨床的に使用される抗菌剤（例えば、他のベータ−
ラクタム又はアミノグリコシド）、腎管抑制剤（例え
ば、プロベネシッド）及び代謝酵素阻害剤（例えば、ペ
プチダーゼ阻害剤、例えば２−２−アシルアミノ−３−
置換プロペノエート）から選ばれる１又は複数の既知の
薬剤を含有し、又は、それとともに投与することができ
る。
【００２５】本発明の特定の薬剤組成物は、例えば１０
０ｍｇから１ｇの間の式（ＩＩ）の化合物又はその薬剤
的に許容しうる塩又は生体内で加水分解しうるそのエス
テルを含有する、錠剤又はカプセルのような単位投与形
態での経口投与のために適したものである。
【００２６】本発明の好ましい薬剤組成物は、例えば、
１〜５０重量／重量（ｗ／ｗ）％の式（ＩＩ）の化合
物、又はその薬剤的に許容しうる塩又は生体内で加水分
解しうるそのエステルを含有する滅菌された注射可能な
静脈内、皮下又は筋肉内注射に適したものである。
【００２７】本発明の薬剤組成物は、細菌による感染を
撲滅する際にセファロチン、セフォキシチン、セフラジ
ン、セフタジダイム及び他の既知の臨床的に使用される
セファロスポリン誘導体が使用されるときの一般的方法
と同様の方法にて、一般にヒトに投与され、既知の臨床
で使用されるセファロスポリンに比較して、本発明のセ
ファロスポリン誘導体の有用性のゆえに使用量に関して
然るべき配慮がなされる。こうして各々の患者は、０．
０５〜１０ｇの静脈内、皮下、又は筋肉内投与量、好ま
しくは０．１〜５ｇのセファロスポリン誘導体が毎日投
与され、組成物は１日当たり１〜４回、好ましくは１日
当たり１〜２回投与される。静脈内、皮下及び筋肉内投
与量は、一回の（ｂｏｌｕｓ）注射手段により投与しう
る。また、静脈内投与は一定の時間に亙って連続的に注
入することによってもなしうる。その他の場合には、各
々の患者は、１日当たりの非経口投与量にほぼ匹敵する
１日当たりの経口投与量が与えられる。こうして、好ま
しい１日当たりの経口投与量は、０．５〜５ｇのセファ
ロスポリン誘導体であり、組成物は１日当たり１〜４回
投与される。
【００２８】他の面において、本発明は式（ＩＩ）の化
合物又はその薬剤的に許容しうる塩、又は生体内で加水
分解しうるそのエステルを製造する方法を提供するもの
であり、この方法は以下のものから成る： ａ） 式（ＩＩＩ）の化合物と式（ＩＶ）の化合物とを
反応させる：
【００２９】
【化１０】
【００３０】式中、Ｌは脱離基である；又は ｂ） 式（Ｖ）の化合物と式（ＶＩ）の化合物又はその
反応性誘導体を反応させる：
【００３１】
【化１１】
【００３２】又は ｃ） 式（ＶＩＩ）の化合物を式（ＶＩＩＩ）の化合物
と反応させる：
【００３３】
【化１２】
【００３４】又は ｄ） 式（ＩＸ）の化合物と式（Ｘ）の化合物を反応さ
せる：
【００３５】
【化１３】
【００３６】ここで、Ｌ′は脱離基である：上記におい
て、すべての官能基は場合によっては保護されており、
その後、必要ならば： ｉ） すべての保護基を脱離する、 ｉｉ） 相応のカルボキシ及び／又は水酸基をエステ
ル化して、生体内で加水分解可能なエステルを製造す
る、 ｉｉｉ） 薬剤的に許容しうる塩を形成させる。
【００３７】式（ＩＩＩ）の化合物と式（ＩＶ）の化合
物との反応において、Ｌは好適には、例えばヨード、ブ
ロモ又はクロル等のハロゲン、例えばアセトキシ等のＣ
1〜Ｃ4アルカノイルオキシ等の脱離基である。式（ＩＩ
Ｉ）のセファロスポリン出発物質は当該分野で既知であ
り、それと類似の方法で製造される；例えばヨーロッパ
特許第１２７９９２号及び同第１６４９４４号明細書を
参照。式（ＩＶ）の化合物は、例えば本明細書の実施例
１に開示された方法等の当分野の当業者に既知の方法に
より容易に製造される。
【００３８】式（Ｖ）と（ＶＩ）の化合物の間の反応
は、セファロスポリン分野で慣用の状態で実施され、そ
の際、例えば、酸は酸ブロミド、酸クロリド又は活性エ
ステルとして活性化され、又は反応はジシクロヘキシル
カルボジイミド等の結合剤の存在下で実施される。１−
カルボキシ−１−メチルエトキシイミンのカルボキシ基
はアシル化を行う間、場合によっては保護しうる。
【００３９】式（Ｖ）の化合物は、７−アミノ基が場合
によっては保護されている式（ＩＩ）の化合物に関して
記載された方法と類似の方法で製造することができる。
【００４０】式（ＶＩＩ）の化合物とＮＨ2ＯＣ（Ｃ
Ｈ3）ＣＯＯＨとの反応は、一般の化学的分野及び／又
はセファロスポリン分野で一般的な条件下で実施され
る。式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物につ
いて記載した方法に類似した方法で製造することができ
る。
【００４１】式（ＩＸ）の化合物と式Ｌ′Ｃ（ＣＨ3）2
ＣＯＯＨの化合物との反応は、一般の化学的分野及び／
又はセファロスポリン分野における常用の条件下で実施
される。
【００４２】式（Ｖ）、（ＶＩＩ）及び（ＩＸ）の化合
物は新規であり、本発明の他の局面を形成する。
【００４３】本発明の方法において、もし適切ならば、
いずれの官能基も場合によっては保護しうる。かかる保
護基は、一般に文献に記載されたか又は、当該基を保護
するために適当なものとして当業者に知られたいずれの
基からも選ぶことができ、慣用の方法により導入するこ
とができる。
【００４４】保護基は文献に記載されたか又は当該保護
基を除去するために適当であるとして当該分野の化学者
に知られている、いずれの好都合の方法によっても除去
しうるものであり、この方法は分子内のいずれの基にも
最小の障害にて保護基の脱離を実施できるように選ばれ
る。
【００４５】保護基の特別の例は、便宜のために下記に
示すが、ここで、“低級”とは、その語句が適用される
基が好ましくは１〜４個の炭素原子を有することを意味
する。これらの例は全部を記載したものではないことが
理解されよう。以下に保護基を脱離するための方法の特
定の実施例が与えられる場合に、これらは同様に全部を
記載したものではない。特定的に記述されない保護基の
使用と脱保護基の方法は、勿論、本発明の範囲内であ
る。
【００４６】カルボキシル保護基は、エステルを形成す
る脂肪族又は芳香脂肪族アルコールの残基であるか、又
は、エステルを形成するフェノール、シラノール又はス
タンナノール（上記のアルコール、フェノール、シラノ
ール又はスタンナノールは好ましくは１〜２０個の炭素
原子を含む）の残基であってもよい。
【００４７】カルボキシル保護基の例は、直鎖又は分枝
状の鎖（１〜１２個の炭素）のアルキル基（例えば、イ
ソプロピル、ｔ−ブチル）；ハロ低級アルキル基（例え
ば、２−ヨードエチル、２，２，２−トリクロルエチ
ル）；低級アルコキシ低級アルキル基（例えば、メトキ
シメチル、エトキシメチル、イソブトキシメチル）；低
級脂肪族アシルオキシ低級アルキル基（例えば、アセト
キシメチル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキ
シメチル、ピバロイルオキシメチル）；低級アルコキシ
カルボニルオキシ低級アルキル基（例えば、１−メトキ
シカルボニルオキシエチル、１−エトキシカルボニルオ
キシエチル）；アリール低級アルキル基（例えば、ｐ−
メトキシベンジル、ｏ−ニトロベンジル、ｐ−ニトロベ
ンジル、ベンズヒドリル及びフタリジル）；トリ（低級
アルキル）シリル基（例えば、トリメチルシリル及びｔ
−ブチルジメチルシリル）；トリ（低級アルキル）シリ
ル低級アルキル基（例えば、トリメチルシリルエチ
ル）；及び（２−６ｃ）アルケニル基（例えば、アリル
及びビニルエチル）を含む。
【００４８】カルボキシル保護基を脱離させるために特
に適当な方法は、例えば、酸−、塩基−、金属−又は酵
素触媒加水分解を含む。
【００４９】水酸基の保護基の例は、低級アルカノイル
基（例えば、アセチル）；低級アルコキシカルボニル基
（例えば、ｔ−ブトキシカルボニル）；ハロ低級アルコ
キシカルボニル基（例えば、２−ヨードエトキシカルボ
ニル、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル）；
アリール低級アルコキシカルボニル基（例えば、ベンゾ
イルオキシカルボニル、ｐ−メトキシベンジルオキシカ
ルボニル、ｏ−ニトロベンジルオキシカルボニル、ｐ−
ニトロベンジルオキシカルボニル）；トリ低級アルキル
シリル（例えば、トリメチルシリル、ｔ−ブチルジメチ
ルシリル）及びアリール低級アルキル（例えば、ベンジ
ル）基を含む。更に、隣接する炭素原子上に置換した２
個の水酸基、例えば、カテコール基においては、メチレ
ンジオキシ基のような環状アセタールの形態で保護しう
る。
【００５０】アミノ保護基の例は、ホルミル、アルアル
キル基（例えば、ベンジル及び置換ベンジル、例えばｐ
−メトキシベンジル、ニトロベンジル及び２，４−ジメ
トキシベンジル及びトリフェニルメチル）；ジーｐ−ア
ニシルメチル及びフリルメチル基；アシル（例えば、ア
ルコキシカルボニル及びアルアルコキシカルボニル、例
えば、ｔ−ブトキシカルボニル及びベンジルオキシカル
ボニル）；トリアルキルシリル（例えば、トリメチルシ
リル及びｔ−ブチルジメチルシリル）；アルキリデン
（例えば、メチリデン）；ベンジリデン及び置換ベンジ
リデン基；及びフタルイミド基を含有する。
【００５１】生体内で加水分解可能なエステルを形成す
るための水酸基のエステル化は、慣用の方法で実施され
る。
【００５２】以下の生物学的試験方法、データ及び実例
は本発明を説明するために用いられる。
【００５３】抗菌活性 本発明の薬剤学的に許容しうるセファロスポリン化合物
は、グラム陰性及びグラム陽性の両方を含む病原菌に対
する活性をスクリーンする際に通常実験室で使用される
微生物に対して、試験管内で広範囲のスペクトルにおい
て活性を有する有用な抗菌剤である。特定の化合物の抗
菌スペクトル及び有用性は、通常の試験方法において決
定しうる。この化合物は、緑膿菌株に対して試験管内
で、特に高い活性を有する。
【００５４】また、本発明の化合物の抗菌特性は、マウ
スの慣用の急性致死攻撃試験による生体内においても示
されうる。
【００５５】セファロスポリン誘導体は、一般には温血
動物に対して比較的非毒性であることが知られており、
この一般化は本発明の化合物にもあてはまる。本発明の
代表的化合物を細菌感染に対して保護を与えるのに必要
な量よりも過剰の量でマウスに投与したが、投与された
化合物に帰因する明白な毒性症状又は副作用は観察され
なかった。
【００５６】次の結果は、実施例１のもの及び２個の比
較化合物について、診断学的感受性試験寒天媒質（Ｄｉ
ａｇｎｏｓｔｉｃ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ Ｔｅｓｔ
ａｇａｒ ｍｅｄｉｕｍ）を使用する標準的な試験管
内試験システムで得られたものであった。抗菌活性は、
１０4ＣＦＵ／スポットの接種サイズでの寒天−希釈法
により決定される最小阻止濃度（ＭＩＣ）により記載さ
れる。
【００５７】化合物（Ａ）はヨーロッパ特許出願公開第
２７２８２７号明細書の実施例９からの代表的な化合物
であり、化合物（Ｂ）はセフタジダイム（ｃｅｆｔａｓ
ｉｄｉｍｅ）である。
【００５８】実施例１の化合物は、キヌザルでの研究に
おいて明らかのように、特に良好な作用持続時間を示
す。半減期（ｔ1／2）は、ヨーロッパ特許出願公開第２
７２８２７号明細書の代表的な化合物よりも、実質的か
つ有意に、一層長い。
【００５９】 実施例１の化合物 化合物（Ａ） ｔ1／2（時間） ２０．７ ４．５ キヌザルに３ｍｇ／ｋｇで投与された。
【００６０】このことは、実施例１の化合物は比較的低
用量を必要とする患者に投与しうるか、又は実質的に、
より高く、かつより長い抗生物質の作用が達成しうるこ
とを意味する。
【００６１】 細 菌 ＭＩＣ（μｇ／ｍｌ） 実施例１ 化合物 化合物 の化合物 （Ａ） （Ｂ） P.アエルギノーザ IBS(A8101024) 0.004 0.008 2 P.アエルギノーザ DR18SH(A8101020) 0.016 0.06 16 P.アエルギノーザ PU21(A8101028) 0.008 0.008 1 Ent.クロアカエ P99-(A8401054) 0.125 0.25 0.125 Ent.クロアカエ P99+(A8401053) 1 1 32 Ent.クロアカエ DR(A8401108) 0.25 4 32 Ent.クロアカエ DR(A8401109) 0.125 2 32 Serr.マルセッセンス (A8421003) 0.008 0.03 0.25 Serr.マルセッセンス DR(A8421078) 0.008 0.03 0.5 Pr.モルガニイ (A8433001) 0.008 0.25 0.06 Pr.モルガニイ DR(A8433062) 0.06 4 16 大腸菌 DCO(A8341098) 0.002 0.008 0.125 大腸菌 JS3 RTEM(A8341135) 0.001 0.008 0.06 Citro.フロインディ DR(A8382031) 0.25 1 128 Citro.フロインディ DR(A8382034) 0.5 2 64 A.アニトラツス (A8322001) 0.06 0.125 16 P.スツアルティ DR(A8442049) 0.03 4 4 K.オキシトカ K1+(A8395056) 0.004 0.016 0.5 S.デュブリン (A8369001) 0.004 0.008 0.125 Strep.ピオゲネス (A8681018) 0.5 0.25 0.125 Strep.フニュモニアエ (A8671001) 0.03 0.03 0.125 実施例１ ７−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−
（（Ｚ）−１−カルボキシ−１−メチルエトキシイミ
ノ）アセトアミド］−３−［（１−（２−カルボキシメ
チル−３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）−
テトラゾール−５−イル）チオメチル］セフ−３−エム
−４−カルボン酸 ７−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−
（（Ｚ）−１−ｔ−ブトキシカルボキシ−１−メチルエ
トキシイミノ）アセトアミド］−３−［（１−（２−カ
ルボキシメチル−３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフ
ェニル）−テトラゾール−５−イル）チオメチル］セフ
−３−エム−４−カルボン酸（０．８７５ｇ）を室温に
てトリフルオロ酢酸（１０ｍｌ）で１時間処理した。混
合物を蒸発させ、残渣をエーテルとともに摩砕して固体
を得、これを濾過により捕集し、ＨＰＬＣ（ＡＭＩＣＯ
Ｎ Ｃ18 １５μｍ）で精製し、メタノール／水／酢酸
（３５：６５：１から４０：６０：１）で溶出させた
［粗製生成物を溶解するためにはジメチルホルムアミド
が必要であった］。こうして、目的生成物（０．３８
ｇ）が得られた；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ／ＣＤ3ＣＯ2Ｄ／Ｃ
Ｆ3ＣＯ2Ｄ）１．５５（ｓ，６Ｈ，−Ｃ（ＣＨ3）
2−）；３．３５（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ2ＣＯＯＨ）；３．
６０及び３．８５（２ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ，−ＳＣＨ
2−）；４．３０及び４．６５（２ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈ
ｚ，２Ｈ，−ＣＨ2−Ｓ−テトラゾール）；５．２０及
び５．８５（２ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ，Ｈ6及び
Ｈ7）；６．８５（ｓ，１Ｈ，芳香族）；７．０５
（ｓ，１Ｈ，チアゾール）。
【００６２】上記の酸を他の実験で得られた化合物とと
もに（３２．１ｇ）、蒸留水（４５０ｍｌ）中に懸濁さ
せた。炭酸ナトリウム水溶液でｐＨを５にし、溶液を濾
過し、凍結乾燥させるとナトリウム塩（３４．３ｇ）が
得られた；ＮＭＲ（上述のとおり）；ＩＲ １７６０ｃ
ｍ-1。
【００６３】出発物質は次のようにして製造された： ａ） ３，４−ジメトキシフェニル酢酸（７．９４ｇ）
をエーテル（１００ｍｌ）及び酢酸（２０ｍｌ）中に溶
解させた。発煙硝酸（１．６８ｍｌ）をこの溶液に滴下
した。室温で撹拌を１６時間続けた。沈澱物を濾過して
捕集し、エーテルで洗浄し、乾燥させると４，５−ジメ
トキシ−２−ニトロフェニル酢酸（４．１９ｇ）が得ら
れた；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）３．８８（ｓ，３
Ｈ）；３．８０（ｓ，３Ｈ）；３．９７（ｓ，２Ｈ）；
７．１５（ｓ，１Ｈ）；７．７０（ｓ，１Ｈ）。
【００６４】ｂ） 上記ａ）の生成物（他の実験から得
られたものとあわせて）（４８．２ｇ）を水（５００ｍ
ｌ）中に懸濁させた。水酸化カリウム（７８ｇ）をゆっ
くりと添加し、得られた溶液を１０時間還流下に加熱し
た。溶液を冷却させ、濃塩酸でｐＨを１に調節した。生
成した結晶状固体を濾過により捕集し、冷水で洗浄し、
乾燥させて５−ヒドロキシ−４−メトキシ−２−ニトロ
フェニル酢酸（４２ｇ）を得た；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ
6／ＣＤ3ＣＯＯＤ／ＣＦ3ＣＯＯＤ）３．８７（ｓ，５
Ｈ）；６．８６（ｓ，１Ｈ）；７．７（ｓ，１Ｈ）。
【００６５】ｃ） ｂ）で得られた生成物の一部（２０
ｇ）を４０℃で酢酸（１００ｍｌ）中に溶解させた。塩
素流を溶液中に通ずると、３０分後に結晶状固体が生成
した。１５℃に冷却した混合物中に窒素ガスを通気さ
せ、結晶状固体を濾過にて捕集し、酢酸で洗浄し、乾燥
させると２−クロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシ−
６−ニトロフェニル酢酸（１７．３ｇ）が得られた；融
点２３１℃；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6／ＣＤ3ＣＯＯＤ／
ＣＦ3ＣＯＯＤ）３．９（ｓ，３Ｈ）；４．０２（ｓ，
２Ｈ）；４．６７（ｓ，１Ｈ）。
【００６６】ｄ） ジメチルホルムアミド（４００ｍ
ｌ）中のｃ）の生成物（１７．２ｇ）をヨードメタン
（２０ｍｌ）及び炭酸カリウム（１９ｇ）で処理した。
反応混合物を５０℃で４時間加熱し、かつ蒸発させた。
残渣を水にとり、酢酸エチルに抽出すると、赤色油状物
として、メチル２−クロロ−３，４−ジメトキシ−６−
ニトロフェニルアセテート（１９ｇ）が得られた；ＮＭ
Ｒ（ＤＭＳＯ−ｄ6／ＣＦ3ＣＯＯＤ）３．６３（ｓ，３
Ｈ）；３．８８（ｓ，３Ｈ）；３．９３（ｓ，３Ｈ）；
４．０５（ｓ，２Ｈ）；７．７４（ｓ，１Ｈ）。
【００６７】ｅ） ｄ）の生成物（１９ｇ）を含有する
メタノール（２５０ｍｌ）溶液に、水（２５０ｍｌ）中
の水酸化カリウム（５ｇ）を添加した。生じた混合物を
２時間還流下に加熱すると溶液が得られた。これを冷却
し、蒸発にてメタノールを除去した。水層を酢酸エチル
で洗浄し、６規定塩酸で酸性化すると橙色の固体が得ら
れ、これを濾過により捕集し、水で洗浄し、乾燥させる
と２−クロロ−３，４−ジメトキシ−６−ニトロフェニ
ル酢酸（１６．５ｇ）が得られた；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−
ｄ6／ＣＦ3ＣＯＯＤ）３．８６（ｓ，３Ｈ）；３．９３
（ｓ，３Ｈ）；３．９６（ｓ，２Ｈ）；７．７２（ｓ，
１Ｈ）。
【００６８】ｆ） メタノール（１００ｍｌ）中の上述
のｅ）の生成物の一部（１０ｇ）を炭素（１００ｍｇ）
上の１０％パラジウム上で１時間水素添加した（１．２
５バール）。混合物をケイ藻土を通して濾過し、次いで
濾液を蒸発させると残渣が得られた。この残渣をジクロ
ロメタンで摩砕し、生成した固体を濾過によって捕集
し、ジクロロメタンで洗浄し、乾燥させて６−アミノ−
２−クロロ−３，４−ジメトキシフェニル酢酸（７．２
５ｇ）を得た；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）３．５２
（ｓ，２Ｈ）；３．６（ｓ，３Ｈ）；３．７２（ｓ，３
Ｈ）；６．４（ｓ，１Ｈ）。ｇ） ｆ）の生成物（７．
３５ｇ）を水（１００ｍｌ）とアセトニトリル（１００
ｍｌ）の混合物中に溶解し、次いで氷浴温度に冷却させ
た。チオホスゲン（２．６５ｍｌ）を滴下し、その後、
温度を周囲温度に上昇させる。結晶が生成した；１時間
後蒸発にてアセトニトリルを除去し、濾過してベージュ
色の固体を捕集し、洗浄し、乾燥させて、２−カルボキ
シメチル−３−クロロ−４，５−ジメトキシフェニルイ
ソチオシアネート（８．２ｇ）を得た；ＮＭＲ（ＤＭＳ
Ｏ−ｄ6）３．７５（ｓ，２Ｈ）；３．７７（ｓ，３
Ｈ）；３．８７（ｓ，３Ｈ）；７．２３（ｓ，１Ｈ）。
【００６９】ｈ） ｇ）のイソチオシアネート（７．５
ｇ）を含む水（２００ｍｌ）の懸濁液に、炭酸ナトリウ
ム（３．３７５ｇ）とアジドナトリウム（２．６２５
ｇ）を添加した。反応混合物を８０℃で３０分間加熱
し、冷却し、濾過し、酢酸エチルで洗浄し、かつ６規定
塩酸で酸性化した。生成したベージュ色の固体を濾過に
より捕集し、洗浄し、乾燥させると、１−（２−カルボ
キシメチル−３−クロロ−４，５−ジメトキシフェニ
ル）−２−メルカプトテトラゾール（７ｇ）が得られ
た；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6／ＣＦ3ＣＯＯＤ）３．５７
（ｓ，２Ｈ）；３．８５（ｓ，６Ｈ）；７．３４（ｓ，
１Ｈ）。
【００７０】ｉ） ｈ）の生成物（６．０ｇ）を含むジ
クロロメタン（４５０ｍｌ）懸濁液に、ビストリメチル
シリルアセトアミド（９ｍｌ）を添加すると、溶液が得
られ、これを−２０℃に冷却させた。ボロントリブロミ
ド（８．６ｍｌ）を滴下し、温度を周囲温度まで上昇さ
せた。反応混合物を１時間撹拌し、蒸発させ、粉砕した
氷で加水分解し、ＨＰ２０ＳＳ樹脂上でカラムクロマト
グラフィーにより精製し、メタノール／水／酢酸（４
０：６０：１）で溶出させて、１−（２−カルボキシメ
チル−３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）−
２−メルカプトテトラゾール（４．５ｇ）を得た；ＮＭ
Ｒ（ＤＭＳＯ−ｄ6／ＣＤ3ＣＯＯＤ／ＣＦ3ＣＯＯＤ）
３．４８（ｓ，２Ｈ）；６．９３（ｓ，１Ｈ）。
【００７１】ｊ） ジメチルホルムアミド（１０ｍｌ）
中にｉ）の生成物（２．３ｇ）を含有する溶液に、トリ
エチルアミン（１．１５ｍｌ）と７−アミノ−３−ヨー
ドメチル−セフ−３−エム−４−カルボン酸（２．６７
ｇ）を添加した。反応混合物を周囲温度で２時間撹拌し
た。２−アミノチアゾール−４−イル−２−（（Ｚ）−
１−ｔ−ブトキシカルボニル−１−メチルエトキシイミ
ノ）アセチル２−ベンズチアゾリルチオエステル（２．
５ｇ）とトリエチルアミン（０．７５ｍｌ）を添加し、
生成した混合物を周囲温度で２時間撹拌した。蒸発させ
てジメチルホルムアミドを除去し、残渣をエーテルで摩
砕すると、固体が得られ、これを少量のジメチルホルム
アミド中に溶解させ、ＨＰ２０ＳＳ樹脂上にてカラムク
ロマトグラフィーにより精製し、メタノール／水／酢酸
（６５：３５：１）で溶出すると、７−［２−（２−ア
ミノチアゾール−４−イル）−２−（（Ｚ）−１−ｔ−
ブトキシカルボニル−１−メチルエトキシイミノ）アセ
トアミド］−３−［（１−（２−カルボキシメチル−３
−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）−テトラゾ
ール−５−イル）チオメチル］セフ−３−エム−４−カ
ルボン酸（０．９０５ｇ）が得られた；ＮＭＲ（ＤＭＳ
Ｏ−ｄ6／ＣＦ3ＣＯＯＤ／ＣＦ3ＣＯＯＤ）１．５５
（ｓ，６Ｈ）；３．３５（ｓ，２Ｈ）；３．６０（ｄ，
１Ｈ）；３．８５（ｄ，１Ｈ）；４．３０（ｄ，１
Ｈ）；４．６５（ｄ，１Ｈ）；５．２０（ｄ，１Ｈ）；
５．８５（ｄ，１Ｈ）；６．８５（ｓ，１Ｈ）；７．０
５（ｓ，１Ｈ）。 実施例１に対する出発物質は、以下
の選択的方法で製造された： ｉ） メタノール（６００ｍｌ）中の２−クロロ−３−
ヒドロキシ−４−メトキシ−６−ニトロフェニル酢酸
（５２ｇ）にトリエチルアミン（５６ｍｌ）及び炭素上
の１０％パラジウム（４ｇ）を添加した。混合物を１．
４バールで３時間水素化し、濾過し、蒸発させ、残渣を
結晶化して、２−クロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキ
シ−６−アミノフェニル酢酸のトリエチルアミン塩（６
４ｇ）を得た；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6／ＣＤ3ＣＯＯＤ
／ＣＦ3ＣＯＯＤ）１．１７（ｔ，９Ｈ）；３．０５
（ｓ，６Ｈ）；３．５４（ｓ，２Ｈ）；３．７３（ｓ，
３Ｈ）；６．４（ｓ，１Ｈ）。
【００７２】ｉｉ） 水（１５０ｍｌ）とアセトニトリ
ル（５０ｍｌ）の混合物中にｉ）の生成物（３３ｇ）を
有する溶液に、０℃でチオホスゲン（８．５ｍｌ）を滴
下した。溶液を０℃で３０分間、さらに周囲温度で３０
分間撹拌した。水（１００ｍｌ）を添加し、イソチオシ
アネートを濾過により捕集した。この沈澱物を水（１５
０ｍｌ）中に懸濁し、アジドナトリウム（９．７ｇ）を
加え、２規定炭酸ナトリウムでｐＨを８．５に調節し
た。生成した溶液は、２Ｎの水酸化ナトリウムを添加し
てｐＨを８．５に維持しつつ、６０℃で４５分間加熱し
た。溶液を冷却し、濃塩酸でｐＨ２に酸性化した。沈澱
を濾過により捕集し、乾燥させると、１−（２−カルボ
キシメチル−３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−メトキ
シフェニル）−２−メルカプト−テトラゾール（２３．
５ｇ）が得られた；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6／ＣＦ3ＣＯ
ＯＤ）３．８５（ｓ，３Ｈ）；７．２０（ｓ，１Ｈ）。
【００７３】ｉｉｉ） ジクロロメタン（１ｌ）にｉ
ｉ）の生成物（１００ｇ）を懸濁し、撹拌時これにビス
トリメチルシリルアセトアミド（２４０ｍｌ）を加え、
溶液を得た。これを−５０℃に冷却し、三臭素化硼素
（１７０ｍｌ）を滴下し、温度を周囲の温度まで上昇さ
せた。反応混合物を蒸発させ、砕いた氷で加水分解し、
ＨＰ２０ＳＳ樹脂上でカラムクロマトグラフィーにより
精製し、メタノール／水／酢酸（３０：７０：１）で溶
出して、１−（２−カルボキシメチル−３−クロロ−
４，５−ジヒドロキシフェニル）−２−メルカプトテト
ラゾール（７３ｇ）を得た。
【００７４】ｉｖ） ７−アミノ−３−アセトキシメチ
ルセフ−３−エム−４−カルボン酸（１０ｇ）とｉｉ
ｉ）の生成物（１１．２ｇ）をアセトニトリル（３５０
ｍｌ）中で、ボロントリ−フルオリドエーテレート（６
０ｍｌ）とともに急速に撹拌した。アルゴン雰囲気下、
４０℃で、混合物を１時間撹拌した。溶媒を蒸発によっ
て除去し、残渣をＨＰ２０ＳＳ樹脂上でカラムクロマト
グラフィーにより精製し、メタノール／水／酢酸（０：
１００：１から３５：６５：１）で溶出して、７−アミ
ノ−３−［（１−（２−カルボキシメチル−３−クロロ
−４，５−ジヒドロキシフェニル）テトラゾール−５−
イル）チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボン酸
（１０．９ｇ）を得た；ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6／ＣＦ3
ＣＯＯＤ）３．３５（ｓ，２Ｈ）；３．８０（巾広
ｓ，２Ｈ）；４．３０及び４．６５（２ｄ，２Ｈ）；
５．１５（ｓ，２Ｈ）；６．９０（ｓ，１Ｈ）。
【００７５】ｖ） これを上記ｊ）に記載したのと同様
にして、２−アミノチアゾール−４−イル−２−
（（Ｚ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−１−メチルエ
トキシイミノ）アセチル−２−ベンズチアゾリルチオエ
ステル及びトリエチルアミンと反応させた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (54)【発明の名称】 （３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）テトラゾール−５−イルチオメチルセファロス ポリン、該化合物を含有する細菌感染の治療のための薬剤組成物及び該化合物を製造するための 中間体

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式（ＩＩ）： 【化１】 で表わされる化合物又はその薬剤的に許容しうる塩又は
    その生体内で加水分解可能のエステル。
  2. 【請求項２】 ナトリウム塩の形態である、請求項１記
    載の化合物。
  3. 【請求項３】 ７−［２−（２−アミノチアゾール−４
    −イル）−２−（（Ｚ）−１−カルボキシ−１−メチル
    エトキシイミノ）アセトアミド］−３−［（１−（２−
    カルボキシメチル−３−クロロ−４，５−ジヒドロキシ
    フェニル）−テトラゾール−５−イル）チオメチル］セ
    フ−３−エム−４−カルボン酸。
  4. 【請求項４】 請求項１から３までのいずれか１項に記
    載の化合物と、薬剤的に許容しうる担体とから成る、細
    菌感染治療のための薬剤組成物。
  5. 【請求項５】 静脈用の滅菌注射剤の形態である、 請
    求項４記載の組成物。
  6. 【請求項６】 筋肉内用の滅菌注射剤の形態である、請
    求項４記載の組成物。
  7. 【請求項７】 請求項１で定義した式（ＩＩ）の化合物
    又はその薬剤的に許容しうる塩又は生体内で加水分解可
    能なそのエステルを製造する方法において、式（ＩＩ
    Ｉ）の化合物と式（ＩＶ）の化合物を反応させ、 【化２】 ［但し、Ｌは脱離基である］、その際いずれの官能基も
    保護されており、その後に必要に応じて、 ｉ） いずれの保護基も脱離させ、 ｉｉ） 生体内で加水分解しうるエステルを製造する
    ために、相応のカルボキシ基及び／又は水酸基をエステ
    ル化し、 ｉｉｉ） 薬剤的に許容しうる塩を形成させることを特
    徴とする、式（ＩＩ）の化合物の製造法。
  8. 【請求項８】 請求項１で定義した式（ＩＩ）の化合物
    又はその薬剤的に許容しうる塩又は生体内で加水分解可
    能なそのエステルを製造する方法において、式（Ｖ）の
    化合物と式（ＶＩ）の化合物又はその反応性誘導体とを
    反応させ： 【化３】 その際、いずれの官能基も保護されており、その後に必
    要に応じて、 ｉ） いずれの保護基も脱離させ、 ｉｉ） 生体内で加水分解しうるエステルを製造する
    ために、相応のカルボキシ基及び／又は水酸基をエステ
    ル化し、 ｉｉｉ） 薬剤的に許容しうる塩を形成させることを特
    徴とする、式（ＩＩ）の化合物の製造法。
  9. 【請求項９】 請求項１で定義した式（ＩＩ）の化合物
    又はその薬剤的に許容しうる塩又は生体内で加水分解可
    能なそのエステルを製造する方法において、次式（ＶＩ
    Ｉ）の化合物と式（ＶＩＩＩ）の化合物又とを反応さ
    せ： 【化４】 その際、いずれの官能基も保護されており、その後に必
    要に応じて、 ｉ） いずれの保護基も脱離させ、 ｉｉ） 生体内で加水分解しうるエステルを製造する
    ために、相応のカルボキシル基及び／又は水酸基をエス
    テル化し、 ｉｉｉ） 薬剤的に許容しうる塩を形成させることを特
    徴とする、式（ＩＩ）の化合物の製造法。
  10. 【請求項１０】 請求項１で定義した式（ＩＩ）の化合
    物又はその薬剤的に許容しうる塩又は生体内で加水分解
    可能なそのエステルを製造する方法において、式（Ｉ
    Ｘ）の化合物と式（Ｘ）の化合物を反応させ： 【化５】 ［ここで、Ｌ′は脱離基である］ その際、いずれの官能基も場合により保護されており、
    その後に必要に応じて、 ｉ） いずれの保護基も脱離させ、 ｉｉ） 生体内で加水分解しうるエステルを製造する
    ために、相応のカルボキシル基及び／又は水酸基をエス
    テル化し、 ｉｉｉ） 薬剤的に許容しうる塩を形成させることを特
    徴とする、式（ＩＩ）の化合物の製造法。
  11. 【請求項１１】 式（Ｖ）の化合物： 【化６】
JP3044857A 1990-03-16 1991-03-11 （３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）テトラゾール−５−イルチオメチルセファロスポリン、該化合物を含有する細菌感染の治療のための薬剤組成物及び該化合物を製造するための中間体 Pending JPH05247058A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR90400724.2 1990-03-16
EP90400724 1990-03-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05247058A true JPH05247058A (ja) 1993-09-24

Family

ID=8205690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3044857A Pending JPH05247058A (ja) 1990-03-16 1991-03-11 （３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）テトラゾール−５−イルチオメチルセファロスポリン、該化合物を含有する細菌感染の治療のための薬剤組成物及び該化合物を製造するための中間体

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5200404A (ja)
EP (1) EP0447118B1 (ja)
JP (1) JPH05247058A (ja)
KR (1) KR910016762A (ja)
AT (1) ATE131484T1 (ja)
AU (1) AU638556B2 (ja)
CA (1) CA2038411A1 (ja)
DE (1) DE69115313T2 (ja)
FI (1) FI911286L (ja)
GB (1) GB9104238D0 (ja)
IE (1) IE910711A1 (ja)
IL (1) IL97439A0 (ja)
NO (1) NO911041L (ja)
NZ (1) NZ237351A (ja)
PT (1) PT97044A (ja)
ZA (1) ZA911657B (ja)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0544166A3 (en) * 1991-11-26 1993-11-03 Hoffmann La Roche Cephalosporinderivatives
JPH11124384A (ja) * 1997-10-17 1999-05-11 Otsuka Chem Co Ltd ３−セフェム化合物の製造法
GB0420722D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
AR059898A1 (es) 2006-03-15 2008-05-07 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
TW200900065A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
PL2200985T3 (pl) 2007-09-14 2011-12-30 Ortho Mcneil Janssen Pharmaceuticals Inc 1,3-Dipodstawione-4-(arylo-X-fenylo)-1H-pirydyn-2-ony
SI2203439T1 (sl) 2007-09-14 2011-05-31 Ortho Mcneil Janssen Pharm 1',3'-disubstituirani 4-fenil-3,4,5,6-tetrahidro-2H-1'H-(1,4')bipiridinil-2'-oni
EP2344470B1 (en) 2008-09-02 2013-11-06 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
JP5690277B2 (ja) 2008-11-28 2015-03-25 ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド． 代謝型グルタミン酸受容体の調節因子としてのインドールおよびベンゾオキサジン誘導体
CN102439008B (zh) 2009-05-12 2015-04-29 杨森制药有限公司 1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物及其用于治疗或预防神经和精神病症的用途
BRPI1010831A2 (pt) 2009-05-12 2016-04-05 Addex Pharmaceuticals Sa derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina e seu como moduladores alostéricos positivos de receptores de mglur2
MY153913A (en) 2009-05-12 2015-04-15 Janssen Pharmaceuticals Inc 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
AU2011328203B2 (en) 2010-11-08 2015-03-19 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
ES2536433T3 (es) 2010-11-08 2015-05-25 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2
US9271967B2 (en) 2010-11-08 2016-03-01 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
JO3368B1 (ar) 2013-06-04 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2
JO3367B1 (ar) 2013-09-06 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2
MX386697B (es) 2014-01-21 2025-03-19 Janssen Pharmaceutica Nv Combinaciones que comprenden agonistas ortostericos o moduladores alostericos positivos del receptor glutamatergico metabotropico de subtipo 2 y su uso
ME03518B (me) 2014-01-21 2020-04-20 Janssen Pharmaceutica Nv Kombinacije koje obuhvataju pozitivne alosterične modulatore ili ortosterične agoniste metabotropnog glutamatergičnog receptora podtipa 2 i njihova primjena

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1433141A (en) * 1972-07-07 1976-04-22 Glaxo Lab Ltd Antibiotics
US3926957A (en) * 1971-01-29 1975-12-16 Glaxo Lab Ltd Penicillin antibiotics
US4024134A (en) * 1971-01-29 1977-05-17 Glaxo Laboratories Limited Syn isomers of cephalosporins having α-hydroximino- or α-acyloxyiminoacylamido groups at position-7
US3991046A (en) * 1972-07-07 1976-11-09 Glaxo Laboratories Limited Penicillin antibiotics
US4493833A (en) * 1976-04-12 1985-01-15 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
DE2716677C2 (de) * 1977-04-15 1985-10-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Cephemderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU536842B2 (en) * 1978-12-29 1984-05-24 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Cephalosporin antibiotics
EP0272827A3 (en) * 1986-12-23 1990-02-07 ZENECA Pharma S.A. 3-heterocyclicthiomethyl cephalosphorins

Also Published As

Publication number Publication date
FI911286A7 (fi) 1991-09-17
AU7263991A (en) 1991-09-19
FI911286A0 (fi) 1991-03-15
CA2038411A1 (en) 1991-09-17
IE910711A1 (en) 1991-09-25
EP0447118A3 (en) 1992-06-03
KR910016762A (ko) 1991-11-05
US5200404A (en) 1993-04-06
ZA911657B (en) 1991-11-27
EP0447118B1 (en) 1995-12-13
DE69115313D1 (de) 1996-01-25
FI911286L (fi) 1991-09-17
PT97044A (pt) 1991-10-31
GB9104238D0 (en) 1991-04-17
NZ237351A (en) 1992-12-23
DE69115313T2 (de) 1996-05-02
EP0447118A2 (en) 1991-09-18
IL97439A0 (en) 1992-06-21
ATE131484T1 (de) 1995-12-15
NO911041D0 (no) 1991-03-15
NO911041L (no) 1991-09-17
AU638556B2 (en) 1993-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05247058A (ja) （３−クロロ−４，５−ジヒドロキシフェニル）テトラゾール−５−イルチオメチルセファロスポリン、該化合物を含有する細菌感染の治療のための薬剤組成物及び該化合物を製造するための中間体
US5019570A (en) Cephalosporin compounds
US5008259A (en) Cephalosporin compounds
JPS63146863A (ja) カルボン酸類
US5013730A (en) Cephem derivatives
US5017569A (en) Cephalosporin derivatives
JPS5951292A (ja) セファロスポリン化合物
US5055462A (en) Cephalosporin compounds
US5057511A (en) 3-heterocyclic thiomethyl cephalosporins
US5371220A (en) Bicyclo-heterocyclic intermediates for cephalosporin compounds
US4382931A (en) 3'-Substituted quinolinium cephalosporins
US5348951A (en) Cephalosporins
US5149803A (en) Intermediates for cephalosporin compounds
US5262410A (en) 3-heterocyclic thiomethyl cephalosporins
US5126444A (en) Intermediates for cephalosporin compounds
EP0193858B1 (en) New 1-oxa-1-dethia-cephalosporin compounds and antibacterial agent comprising the same
JPS6137274B2 (ja)
KR870000611B1 (ko) 세팔로스포린의 제조방법
EP0269298B1 (en) Cephalosporins, process for their preparation and pharmaceutical compositions
JPS60136586A (ja) ７‐〔α‐（２‐アミノ‐４‐チアゾリル）‐α‐（チオカルバモイルメトキシイミノ）アセトアミド〕‐３‐置換‐Δ↑３‐セフエム‐４‐カルボン酸
JPS58157792A (ja) 新規なセフアロスポリン誘導体
JPS62158288A (ja) 新規セフエム誘導体
JPS6299380A (ja) 新規セフアロスポリン誘導体及び抗菌剤
JPS60163816A (ja) 抗菌剤