JPH05249635A - ハロゲン化銀写真要素における発色方法及び感光性要素 - Google Patents

ハロゲン化銀写真要素における発色方法及び感光性要素

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JPH05249635A
JPH05249635A JP4326314A JP32631492A JPH05249635A JP H05249635 A JPH05249635 A JP H05249635A JP 4326314 A JP4326314 A JP 4326314A JP 32631492 A JP32631492 A JP 32631492A JP H05249635 A JPH05249635 A JP H05249635A
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groups
coupler
dye
silver halide
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Paul B Merkel
バレット マーケル ポール
Tienteh Chen
チェン ティエンテー
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    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 ハロゲン化銀写真要素における発色方法を提
供する。 【構成】 該方法では、ハロゲン化銀は色素で増感され
ており、そして酸化された現像剤とフェノール系もしく
はナフトール系シアン色素生成カプラーまたはアシルア
セトアミド系イエロー色素生成カプラーとを、スルホキ
シド系カプラー溶剤中で反応させる工程が含まれる。 【効果】 該スルホキシド溶剤が、処理済写真材料（フ
ィルム及び印画紙）において保持される増感色素が原因
の増感剤色素汚染を低減する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真フィ
ルムに用いられるカプラー組成物に、とりわけ増感色素
と組み合わせてカプラー溶剤または添加剤を使用するカ
ラー写真フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】カプラー及び増感色素を使用する処理済
の写真フィルム及び印画紙は、色素を保持し、その結果
汚染を生じる傾向がある。この汚染は、フェノール基ま
たはその他の強い水素結合供与基を含有するカプラーを
用いると特に厳しいものになりがちである。高い汚染レ
ベルは、視覚的に望ましくない処理済印画紙やリバーサ
ルフィルムを、また劣悪な印刷特性をもったネガフィル
ムをもたらしかねない。それゆえ、保持される増感色素
とそれに関連する汚染を低減する組成物や方法を同定す
る必要性が存在する。
【０００３】カプラーの置換基としてスルホキシド基が
用いられている。例えば、Aokiらの米国特許出願第 4,5
57,999号（1985年12月10日発行）及びSasakiらの米国特
許出願第 4,774,166号（1989年 9月27日発行）明細書を
参照されたい。後者の特許は、スルホキシド置換された
非着色性のフェノール系化合物についても記載してい
る。
【０００４】スルホキシド系カプラー溶剤をカプラーと
組み合わせて使用することはまれである。米国特許出願
第 4,113,488号明細書は、特定のスルホキシドをフェノ
ール類と組み合わせて使用して、ピラゾロンマゼンタカ
プラーの光安定性を改善することについて記載してい
る。米国特許出願第 4,419,431号明細書は、他の添加剤
の中でスルホキシドを使用して、アゾ色素画像の光安定
性を改善することについて記載している。
【０００５】共通に譲渡された関連の特許出願では、写
真スピードを改善するためにピラゾロトリアゾールマゼ
ンタカプラーとの組合せで使用するスルホキシド（1991
年 4月 1日出願の米国特許出願第07/678,427号明細
書）、及び結合の継続を低減するためにピラゾロンマゼ
ンタカプラーとの組合せで使用するスルホキシド（1991
年4月23日出願の米国特許出願第07/689,436号明細書）
が提案されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】残留性の増感色素によ
る汚染を有意に低減する特別なスルホキシドカプラー溶
剤−カプラーの組合せを提供することは望ましいであろ
う。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明は、ハロ
ゲン化銀が色素で増感されているハロゲン化銀写真要素
において色を発生させる方法を提供する。酸化された現
像剤を、スルホキシドカプラー溶剤中でシアンまたはイ
エロー色素生成カプラーと反応させる。シアンまたはイ
エロー色素生成カプラーを使用した場合、スルホキシド
溶剤が、保持された増感色素による処理済写真材料（フ
ィルム及び印画紙）中の増感剤色素の汚染を低減する。
【０００８】現像剤において、または感光性要素の一部
として使用することができる本発明のカプラー組成物
は、好ましくは、フェノールもしくはナフトール系シア
ン色素生成カプラーまたはアシルアセトアミド系イエロ
ー色素生成カプラーを、スルホキシドのみを、または１
種以上の有機共溶剤と組み合わせたスルホキシドを含ん
で成る溶剤中に含んで成る。このような組成物を使用し
て、色素生成カプラーと組み合わせて支持体上に配置さ
れたハロゲン化銀感光性乳剤の層を含んで成る感光性要
素を作製することができる。よく知られているように、
カプラーが酸化形現像剤、例えばｐ−フェニレンジアミ
ン誘導体、と反応して、ハロゲン化銀の露光パターンに
対応するカラー画像を形成する。本発明によると、ハロ
ゲン化銀は色素で増感されており、そして感光性層は、
フェノール系、ナフトール系またはアシルアセトアミド
系のカプラーを、色素によりもたらされる汚染を低減す
るのに有効なスルホキシド系溶剤中に含有する。
【０００９】発明の実施態様 本発明の実施に有用なスルホキシド化合物は以下の式で
示される：
【００１０】
【化３】
【００１１】上式中、Ｒ1 及びＲ2 は、直鎖及び分岐鎖
のアルキル基、アルキレン基及びアルケニル基（これら
はいずれも、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリー
ル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルボナミド基、カルバモイ
ル基及びハロゲン原子より成る群から選択された一つ以
上の置換基で置換されていてもよい）；フェニル基；並
びにアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ア
リール基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、アシルオキシ基、カルボナミド基、カルバ
モイル基及びハロゲン原子から選択された少なくとも一
つの置換基を有するフェニル基、より成る群から独立に
選択され、しかもＲ1 及びＲ2 は合計して少なくとも１
２個の炭素原子、好ましくは１２〜２６個の炭素原子を
有する。好ましい実施態様においては、Ｒ1 及びＲ2
が、未置換直鎖及び分岐鎖アルキル基、アルケニル基及
びアルキレン基から独立に選択されている。
【００１２】本発明のカプラー組成物に用いられるスル
ホキシド化合物は、色素生成カプラー用の溶剤として作
用することができる。本発明の組成物中に、カプラー化
合物用の１種以上の別の有機（そして好ましくは非揮発
性、高沸点）溶剤を使用してもよい。一般に、Research
Disclosure（1989年12月、Item 308119 、第 993頁）
に記載されているような従来の有機カプラー溶剤が当該
技術分野で知られており、そしてそれらは、本発明のス
ルホキシド化合物がカプラー化合物の溶液をもたらすに
は不十分な添加剤量で用いられる場合に、使用すること
ができる。例示的な有機溶剤を以下の実施例において記
載する。
【００１３】該スルホキシド化合物は、本発明のカプラ
ー組成物において、増感色素の汚染を低減するのに十分
な量で用いられる。たいていの用途では、色素生成カプ
ラーとスルホキシド化合物とを、重量比約１：０．１〜
約１：１０において使用することが好ましい。本発明に
よる好ましいカプラーコーティング組成物は、カプラー
とスルホキシドとを重量比１：０．２〜１：５で、また
スルホキシドと任意のカプラー溶剤とを１：０〜１：５
で含有することができる。
【００１４】本発明のカプラー組成物に使用するのに適
したスルホキシド化合物には、以下の化合物が含まれる
が、但しこれらには限定されない：
【００１５】
【化４】
【００１６】上述のように、本発明のカプラー組成物中
に含まれる色素生成カプラーが、シアン生成カプラーま
たはイエロー色素生成カプラーを含んで成ることが好ま
しい。酸化された現像剤との反応時にシアン色素を生成
するカプラーは、当該技術分野ではよく知られており、
そして以下のような代表的特許及び刊行物に記載されて
いる：米国特許出願第 2,772,162号；同第 3,476,563
号；同第 4,526,864号；同第 4,500,635号；同第 4,25
4,212号；同第 4,296,200号；同第 4,457,559号；同第
2,895,826号；同第 3,002,836号；同第 3,034,892号；
同第 2,474,293号；同第 2,801,171号；同第 2,423,730
号；同第 2,367,531号；同第 3,041,236号；同第 4,44
3,536号；同第 4,333,999号；同第 4,124,396号；同第
4,775,616号；同第 3,779,763号；同第 3,772,002号；
同第 3,419,390号；同第 4,690,889号及び同第 3,996,2
53号、並びに Agfa Mitteilungenにおいて発行された"F
arbkuppler-eine Literaturu bersicht"、Band III、第
156-175頁 (1961) 。本明細書ではこれらの開示を参照
する。
【００１７】好ましい実施態様では、シアン色素生成カ
プラーは、酸化形発色現像剤との反応時にシアン色素を
生成するフェノールまたはナフトール化合物を含んで成
る。例えば、シアン色素生成カプラーは、以下の式から
選択された化合物であることができる：
【００１８】
【化５】
【００１９】
【化６】
【００２０】上式中、ｍは１〜３であり、そしてＲ3
は、少なくとも１０個の炭素原子を有するバラスト置換
基であるか、またはいわゆるポリマー性カプラーを生成
するポリマーと結合する基である。バラスト置換基に
は、アルキル基、置換アルキル基、アリール基及び置換
アリール基が含まれる。各Ｒ4 は、水素、ハロゲン（例
えば、クロロ、フルオロ）、炭素原子数１〜４個のアル
キル基、及び炭素原子数１〜４個のアルコキシ基から独
立に選択される。Ｒ5 は、置換及び未置換アルキル及び
アリール基（置換基は、一つ以上の電子吸引性置換基、
例えばシアノ、ハロゲン、メチルスルホニルまたはトリ
フルオロメチル基を含んで成る）より成る群から選択さ
れる。
【００２１】Ｘは水素またはカップリング離脱基であ
る。カップリング離脱基は当業者にはよく知られてい
る。一般に、このような基が、カプラーの当量を決定
し、またカプラーの反応性を改変する。さらに、カップ
リング離脱基は、カプラーから放出された後に現像抑
制、漂白促進、色補正、現像促進、等の機能を発揮する
ことによって、カプラーが塗布されている層または写真
材料中のその他の層に有利な効果を与えることもでき
る。代表的なカップリング離脱基Ｘには、ハロゲン（例
えば、クロロ）、アルコキシ、アリールオキシ、アルキ
ルチオ、アリールチオ、アシルオキシ、スルホンアミ
ド、カルボナミド、アリールアゾ、窒素含有複素環式基
（例えば、ピラゾリル及びイミダゾリル）、並びにイミ
ド基（例えば、スクシンイミド及びヒダントイニル）が
含まれる。ハロゲン以外のこれらの基は、所望であれば
置換されていてもよい。カップリング離脱基について
は、米国特許出願第 2,355,169号；同第 3,227,551号；
同第 3,432,521号；同第 3,476,563号；同第 3,617,291
号；同第 3,880,661号；同第 4,052,212号及び同第 4,1
34,766号、並びに英国特許公報第 1,466,728号；同第
1,531,927号；同第 1,533,039号；同第2,006,755A号及
び同第2,017,704A号明細書にさらに詳しく記載されてお
り、本明細書ではこれらの開示を参照する。
【００２２】カプラー化合物は、写真要素中に取り込ま
れた場合に非拡散性でなければならない。すなわち、カ
プラー化合物は、それが塗布されている層からの拡散を
実質的にまったく示さないような分子寸法及び形状のも
のでなければならない。カプラー化合物を確実に非拡散
性にするためには、置換基Ｒ3 が、少なくとも１０個の
炭素原子を含有しなければならないか、あるいはポリマ
ー鎖の一部を形成するかまたはこれに結合する基でなけ
ればならない。
【００２３】酸化された発色現像剤との反応時にイエロ
ー色素を生成するカプラーは、以下のような代表的特許
及び刊行物に記載されている：米国特許出願第 3,384,6
57号；同第 3,415,652号；同第 3,542,840号；同第 4,0
46,575号；同第 3,894,875号；同第 4,095,983号；同第
4,182,630号；同第 2,875,057号；同第 2,407,210号；
同第 3,265,506号；同第 2,298,443号；同第 3,408,194
号；同第 3,447,928号；同第 4,587,207号；同第 4,61
7,256号；同第 4,587,205号；同第 4,529,691号；同第
4,443,536号；同第 4,326,024号；同第 4,203,768号；
同第 4,221,860号；同第 3,933,501号；同第 4,022,620
号及び同第 4,401,752号、並びに欧州特許出願第 296,7
93号明細書、並びに Agfa Mitteilungenにおいて発行さ
れた"Farbkuppler-eine Literaturu bersicht"、Band I
II、第 112-126頁 (1961) 。本明細書ではこれらの開示
を参照する。好ましくは、このようなイエロー色素生成
カプラーはアシルアセトアミド、例えばベンゾイルアセ
トアニリド（Ｙ−Ａ）及びピバロイルアセトアニリド
（Ｙ−Ｂ）である。
【００２４】
【化７】
【００２５】上式中、Ｒ6 は、少なくとも１０個の炭素
原子を有するバラスト基であるか、あるいはＲ7 もしく
はＲ8 が十分なバラスト基（炭素原子１０個以上）を含
有する場合には水素またはハロゲンであることができ、
あるいはポリマーに結合する基であることができる。Ｒ
7 は水素、ハロゲン（例えば、塩素原子）、アルキル
基、アルコキシ基またはアリールオキシ基であることが
できる。Ｒ8 は水素、一つ以上のハロゲン（例えば、塩
素）、アルキルもしくはアルコキシ基またはバラスト基
であることができる。Ｘは、先にシアンカプラーについ
て定義したものと同じである。Ｒ6 またはＲ8 に適した
バラスト基には、例えばアシルオキシ基、アルコキシカ
ルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルボナミ
ド基、カルバモイル基、スルホンアミド基及びスルファ
モイル基（これらの基自体が置換されていてもよい）が
含まれる。
【００２６】本発明の実施に有用なシアン色素生成カプ
ラーの特別な例として、以下の化合物ｃ−ｉ〜ｃ−ｘが
含まれるが、これらには限定されない。これらは上記の
一般式Ｃ−Ａ〜Ｃ−Ｅに基づく種を代表するものであ
る。
【００２７】
【化８】
【００２８】
【化９】
【００２９】
【化１０】
【００３０】
【化１１】
【００３１】
【化１２】
【００３２】本発明の実施に有用なイエロー色素生成カ
プラーの特別な例として、以下の化合物ｙ−ｉ〜ｙｃ−
ｘが含まれるが、これらには限定されない。これらは上
記の一般式Ｙ−Ａ〜Ｙ−Ｅに基づく種を代表するもので
ある。
【００３３】
【化１３】
【００３４】
【化１４】
【００３５】
【化１５】
【００３６】
【化１６】
【００３７】
【化１７】
【００３８】本発明による感光性要素に用いられる分光
増感剤は、所望の色や要素の構造、例えば層の数に依存
する。本発明の実施に有用な増感色素には、Research
Disclosure（1989年12月、Item 308119 、第 933頁）に
記載されている種類のものが含まれる。アニオン性増感
色素、特にアニオン性スルホン酸基を有する複素環式メ
ルカプト化合物が、汚染がこのような色素の問題となっ
ていた限りでは好ましい。
【００３９】本発明のハロゲン化銀乳剤はまた、シアニ
ン、メロシアニン、錯体シアニン及びメロシアニン（す
なわち、トリ−、テトラ−、及び多核のシアニン及びメ
ロシアニン）、オキソノール、ヘミオキソノール、スチ
リル、メロスチリル並びにストレプトシアニンを含む、
ポリメチン色素の種類を含む、各種の色素で分光増感す
ることもできる。例示的な分光増感色素が、先に引用し
たResearch Disclosure Item 17643, Section IV に開
示されている。
【００４０】スルホキシド化合物はまた、ポリマー性添
加剤と組み合わせて使用することもできる。スルホキシ
ドをポリマーと組み合わせて使用することに関して、以
下の実施例２は、ポリマー性添加剤とスルホキシドカプ
ラー溶剤とを組み合わせて使用することによって、保持
される増感色素をさらに減少できることを例示してい
る。ポリマーは、好ましくは、要素においてハロゲン化
銀乳剤と同じ層中に含まれる。それは、所望の特定の効
果に依存して変更される量で存在することができる。
【００４１】本発明の実施に有用なポリマーは、共通に
譲渡された発明者Edward Schofield及びTien-Teh Chen
による1990年 6月 1日出願の米国特許出願第07/531,827
号の一部継続出願である1991年 4月25日出願の米国特許
出願第07/691,576号明細書に開示されており、本明細書
ではこれら両方の特許出願明細書の全内容を参照する。
分光増感されたハロゲン化銀カラー写真要素中に導入す
るためのこのようなコポリマーは、以下の構造式で表さ
れる、メトキシ−またはエトキシ−含有アクリレートま
たはアクリルアミドモノマーから誘導された反復単位
（ａ）と、それに共重合している別のメトキシ−または
エトキシ−含有アクリレートモノマー（ｂ）とを含んで
成る：
【００４２】
【化１８】
【００４３】上式中、Ｚは一つ以上のビニルモノマーの
残基であり、Ｇは−Ｏ−または−ＮＨ−であり、Ｒ9 は
−Ｈまたは−ＣＨ3 であり、Ｒ10は−Ｈまたは−ＣＨ3
（１個以下のＲ10が−ＣＨ3 である）であり、Ｒ11及び
Ｒ12は−ＣＨ3 または−Ｃ2Ｈ5 であり、ｘは１５〜９
０重量％であり、ｙは０〜９０重量％であり、ｚは０〜
８５重量％であり、そしてｎは１〜２０であるが、但し
ｙ＝０の場合はｚが１０以上でなければならない。好ま
しい実施態様では、Ｚで表される反復単位が、一つ以上
の酸−または塩−含有ビニルモノマーから誘導されてい
る。詳細には、Ｒ11とＲ12のうちの一方がメチル基であ
り、他方がエチル基である。
【００４４】本発明のポリマーを製造するのに有用なモ
ノマーの例として、メトキシエチルアクリレートもしく
はメタクリレート、エトキシエチルアクリレートもしく
はメタクリレート、メトキシエトキシエチル−アクリレ
ートもしくはメタクリレート、メトキシエチルアクリル
アミドもしくはメタクリルアミド、エトキシエチルアク
リルアミドもしくはメタクリルアミド、アクリル酸ブチ
ル、アクリル酸、メタクリル酸、ヒドロキシエチルメタ
クリレート、ヒドロキシエチルメタクリルアミド、２−
メチル−２−［（１）−オキソ−２−プロペニル）アミ
ノ］−１−プロパン、スルホン酸もしくはそのアルカリ
金属塩、ポリプロピレングリコールモノメタクリレー
ト、ポリプロピレングリコールモノメタクリルアミドが
挙げられる。ポリプロピレングリコールモノマーは１〜
２０個のグリコール単位を含有する。本発明に有用なコ
ポリマーは、色素生成カプラー部分を含有する反復単位
を含まない。
【００４５】メトキシエチルアクリレート、メトキシエ
チルアクリルアミドまたはメタクリルアミドを含有する
コポリマーが特に好ましい。本発明に有用な非常に好ま
しいポリマーは以下の構造式で表される：
【００４６】
【化１９】
【００４７】上式中、Ｇ、Ｒ9 、Ｒ10及びＲ12は先に定
義したものと同じであり、ｘは３５〜８５重量％であ
り、ｙは１０〜６０重量％であり、ｚ1 は３〜１０重量
％であり、ｚ2 は２〜５重量％であり、そしてｎは１〜
２０である。これらのポリマーは、周知の出発物質を使
用して、周知の重合方法、例えば乳化重合及び溶液重合
によって製造することができる。乳化重合によって製造
されたポリマーは、ゼラチンを混合して直接塗布するこ
とができる。溶液重合によって製造されたポリマーは２
種の異なる方法で分散させることができる。第一の方法
は、カプラー溶剤を用いるかまたは用いずに、バラスト
化されたカプラーを分散させる方法と同様にしてポリマ
ーを分散させる方法である。このように形成された分散
液をゼラチンと混合して塗布する。第二の方法は、イオ
ン化性モノマー由来の単位が十分に存在する場合に該ポ
リマーを水中に直接分散させる方法である。次いで、得
られた分散液をゼラチンと混合して塗布する。
【００４８】一般に、本発明の写真要素は、色素生成カ
プラーを組み合わせて、従来のハロゲン化銀感光性乳
剤、例えばAgCl、AgBr、AgI 、AgBrI 等を含有する少な
くとも一つの層を含んで成る。本発明の写真カプラーと
スルホキシドとの組成物は、写真技術分野ではよく知ら
れている方法でカラー写真材料に用いられる。例えば、
支持体に、ハロゲン化銀乳剤、及び本発明のカプラーと
スルホキシドとの組成物を塗布することができる。次い
で、写真材料を像様露光した後、第一芳香族アミン系発
色現像剤を含有する溶液中で現像することができる。当
該技術分野ではさらに詳細に知られているように、第一
芳香族アミン系現像剤が露光済ハロゲン化銀粒子との反
応によって像様酸化され、そしてその酸化された現像剤
がカプラーと反応して色素を生成する。現像工程に引き
続いて、漂白工程と定着工程または漂白定着工程を行
い、銀やハロゲン化銀をコーティングから除去する。
【００４９】本発明のカプラー及びスルホキシドと同じ
層中に別のカプラー及び／または添加剤を塗布すること
ができる。本発明のカプラーと組み合わせて使用される
であろうカプラーには、抑制剤放出型カプラー（通常、
ＤＩＲカプラーと呼ばれている）、及び開閉式(switche
d)または時限式(timed) 抑制剤放出型カプラー（ＤＩＡ
Ｒカプラーと呼ばれている）、例えば米国特許出願第
3,148,062号、同第 3,227,554号、同第 3,733,201号、
同第 4,409,323号及び同第 4,248,962号に記載されてい
るものが含まれる。本発明のカプラーはまた、以下に記
載するように、またResearch Disclosure（Item 30811
9 、1989年12月、第 993頁）に記載されているように、
いわゆるマスキングカプラーや漂白促進剤放出型カプラ
ー(BARC)と組み合わせて使用することもできる。
【００５０】本発明のカプラーとスルホキシドとの組成
物が含まれている写真材料は、単純な要素であっても、
または多層の多色要素であってもよい。多色要素は、ス
ペクトルの主領域の各々に感光性である色素画像形成単
位を含有する。各単位は、スペクトルの特定領域に感光
性である単乳剤層または多乳剤層を含んで成ることがで
きる。該要素の層及び該単位の層は、当該技術分野で知
られているように、いろいろな順序で配置することがで
きる。本発明のカプラーとスルホキシドとの組成物は、
透明支持体または反射支持体、例えば紙支持体、の上に
塗布することができ、またカラーネガティブ、リバーサ
ルまたはカラープリント材料において使用することがで
きる。
【００５１】本発明の典型的な多色写真要素は、少なく
とも１種のシアン色素生成カプラーを組み合わせて有す
る少なくとも一つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含んで
成るシアン色素画像形成単位と、少なくとも１種のマゼ
ンタ色素生成カプラーを組み合わせて有する少なくとも
一つの緑感性ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るマゼンタ
色素画像形成単位と、及び少なくとも１種のイエロー色
素生成カプラーを組み合わせて有する少なくとも一つの
青感性ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るイエロー色素画
像形成単位とを担持する支持体を含んで成る。該要素
は、別の層、例えばフィルター層、中間層、オーバーコ
ート層、下塗層、等を含有することができる。該要素の
（支持体を除く）全厚は、典型的には５〜３０ミクロン
である。
【００５２】本発明の要素に用いるのに適した材料につ
いての以下の論議では、Kenneth Mason Publications,
Ltd.(Dudley Annex, 12a North Street, Emsworth, Ham
pshire P010 7DQ, ENGLAND) 発行のResearch Disclosu
re (1978年12月、Item 17643、及び1989年12月、Item 3
08119)を参照する。本明細書ではこれらの開示を参照と
して取り入れる。本発明の要素は、これらの刊行物及び
これらの刊行物が参照している刊行物に記載されている
乳剤及び添加剤を含んで成ることができる。
【００５３】本発明の要素に用いられるハロゲン化銀乳
剤は、臭化銀、塩化銀、ヨウ化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化
銀、臭ヨウ化銀、塩臭ヨウ化銀またはこれらの混合物を
含んで成ることができる。該乳剤は、従来のいずれの形
状または寸法のハロゲン化銀粒子を含むこともできる。
詳細には、該乳剤は、粗粒子、中間粒子または微粒子の
ハロゲン化銀粒子を含むことができる。高アスペクト比
の平板状粒子乳剤が特に意図され、例えばWilgusらの米
国特許出願第 4,434,226号、Daubendiekらの米国特許出
願第 4,424,310号、Wey の米国特許出願第 4,399,215
号、Solberg らの米国特許出願第 4,433,048号、Mignot
の米国特許出願第 4,386,156号、Evans らの米国特許出
願第 4,504,570号、Maskaskyの米国特許出願第 4,400,4
63号、Weyらの米国特許出願第 4,414,306号、Maskasky
の米国特許出願第 4,435,501号及び同第 4,414,966号、
並びにDaubendiekらの米国特許出願第 4,672,027号及び
同第4,693,964号明細書に記載されている。また、ヨウ
化物のモル比率が粒子の周辺部よりも中心部においてよ
り高くなっている臭ヨウ化銀粒子が特に意図され、例え
ばＧＢ第 1,027,146号；特願昭 54-48,521号；米国特許
出願第 4,379,837号；同第 4,444,877号；同第 4,665,0
12号；同第 4,686,178号；同第 4,565,778号；同第 4,7
28,602号；同第 4,668,614号及び同第 4,636,461号；並
びにＥＰ第 264,954号明細書に記載されている。ハロゲ
ン化銀乳剤は、単分散乳剤または沈澱時の多分散乳剤の
いずれであってもよい。乳剤の粒子寸法分布は、ハロゲ
ン化銀粒子の分別技法によって、または異なる粒子寸法
のハロゲン化銀乳剤を配合することによって、制御する
ことができる。ハロゲン化銀乳剤の沈澱の際に、増感化
合物、例えば銅、タリウム、鉛、ビスマス、カドミウム
及び第VIII族貴金属を存在させることができる。
【００５４】該乳剤は、表面感光性乳剤、すなわち主に
ハロゲン化銀粒子表面に潜像を形成する乳剤であって
も、あるいは内部潜像形成性乳剤、すなわち主にハロゲ
ン化銀乳剤内部に潜像を形成する乳剤であってもよい。
該乳剤は、ネガティブ作用性乳剤、例えば表面感光性乳
剤もしくは未カブリ内部潜像形成乳剤であっても、ある
いは均一露光を用いてまたは核生成剤の存在下で現像を
行った場合にポジティブ作用性である未カブリ内部潜像
形成型の直接ポジティブ乳剤であってもよい。
【００５５】ハロゲン化銀乳剤を表面増感することがで
きる。個別にまたは組合せで用いられる貴金属（例え
ば、金）、ミドルカルコゲン（例えば、硫黄、セレンま
たはテルル）、及び還元増感剤が特に意図される。典型
的な化学増感剤が、先に引用したResearch Disclosur
e, Item 17643のSection III に記載されている。
【００５６】本発明の要素の乳剤層及びその他の層に適
したベヒクルは、Research Disclosure, Item 17643の
Section IXとその中に引用されている刊行物に記載され
ている。Research Disclosure, Section XVIIとその中
に記載されている参考文献に記載されているように、写
真要素を各種の支持体に塗布することができる。
【００５７】本明細書に記載されたカプラーの他に、本
発明の要素は、Research Disclosure, Section VII の
パラグラフＤ、Ｅ、Ｆ及びＧとその中に引用されている
刊行物に記載されている別のカプラーを含むことができ
る。これらの別のカプラーは、Research Disclosure,
Section VII のパラグラフＣとその中に引用されている
刊行物に記載されているように取り込ませることができ
る。本発明のカプラー混合物は、米国特許出願第 4,88
3,746号明細書に記載されている着色マスキングカプラ
ーと共に、あるいは欧州特許出願第 193,389号明細書に
記載されている漂白促進剤を放出するカプラーと共に使
用することができる。
【００５８】本発明の写真要素は、蛍光増白剤（Resear
ch Disclosure, Section V ）、カブリ防止剤及び安定
剤（Research Disclosure, Section VI）、汚染防止剤
及び画像色素安定剤（Research Disclosure, Section
VII 、パラグラフＩ及びＪ）、光吸収及び散乱材料（Se
ction VIII）、硬膜剤（Section XI）、可塑剤及び滑剤
（Section XII ）、帯電防止剤（Section XIII）、艶消
剤（Section XII 及びXVI ）並びに現像調節剤（Sectio
n XXI ）を含有することができる。
【００５９】写真要素を化学線、典型的にはスペクトル
の可視領域の化学線に露光して潜像を形成させた後、処
理して可視色素画像を形成させることができる。可視色
素画像を形成するための処理工程には、該要素を発色現
像剤と接触させて現像可能なハロゲン化銀を還元し且つ
発色現像剤を酸化する工程が含まれる。酸化された発色
現像剤が順にカプラーと反応して色素を生成する。
【００６０】好ましい発色現像剤はｐ−フェニレンジア
ミンである。特に好ましいものは、４−アミノ−３−メ
チル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、４−アミノ−
３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（メタンスルホンアミ
ド）−エチルアニリンスルフェート水和物、４−アミノ
−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアニ
リンスルフェート、４−アミノ−３−（メタンスルホン
アミド）エチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩及び
４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−エチ
ル）−ｍ−トルイジン−ジ−ｐ−トルエンスルホン酸で
ある。
【００６１】ネガティブ作用性ハロゲン化銀を用いる
と、上述の現像工程によってネガ画像が得られる。記載
した要素は、好ましくは、例えばBritish Journal of P
hotography Annual of 1988 、第 196〜198 頁に記載さ
れている周知のＣ−４１カラー処理で処理される。ポジ
（またはリバーサル）画像を得るためには、発色現像工
程の前に、露光済ハロゲン化銀を現像するが色素を生成
しない非発色現像剤で現像し、次いで要素を均一にカブ
らせて未露光ハロゲン化銀を現像可能にすることができ
る。代わりに、直接ポジ乳剤を使用してポジ画像を得る
ことができる。現像に続いて、従来の銀やハロゲン化銀
を除去するための漂白、定着または漂白定着工程、水洗
工程、及び乾燥工程が行われる。
【００６２】
【実施例】本発明の組成物及び方法を以下の実施例によ
って説明する。特に明記しない限り重量部を基準とす
る。これらの実施例において、Ｓ１はトリトリルホスフ
ェートの混合物から成る比較用の従来のカプラー溶剤を
示し、Ｓ２は従来のカプラー溶剤のジブチルフタレート
を示し、Ｓ３は１，４−シクロヘキシレンジメチレンビ
ス（２−エチルヘキサノエート）を示し、そしてローマ
数字は先に指定した本発明によるスルホキシド溶剤を示
す。
【００６３】実施例１ シアン色素生成カプラーｃ−ｉの分散液を、以下のよう
に一連のカプラー溶剤中で調製した。油相は、2.0gのカ
プラー、2.0gのカプラー溶剤(1:1) 、及び6.0gの補助溶
剤のシクロヘキサノンの混合物を完全に溶解するまで温
めることによって調製した。この溶液を、19.2 gの12.5
％水性ゼラチン、2.4gの水性10％ALKANOL XC及び8.4gの
水から成る水相に加えた。その混合物をコロイドミルを
通して注入することによって油相を分散させた。
【００６４】次いで、カプラー分散液を、1.39×10-4モ
ル／ft2 平板状粒子臭ヨウ化銀乳剤（３％ヨウ化物）の
レイダウンでアセテート支持体上に塗布した。補助溶剤
をコーティング上で蒸発させた。得られた感光層のレイ
ダウン量を以下に示す： ゼラチン 300 mg/ft2 カプラーｃ−ｉ 83.2 mg/ft2 カプラー溶剤 83.2 mg/ft2 ハロゲン化銀乳剤 150 mgAg/ft2 次いで、感光層の上に、ゼラチン(200 mg/ft2)の保護層
と、該保護層中の全ゼラチンの1.75％におけるビス（ビ
ニルスルホニル）メタン硬膜剤をオーバーコートした。
用いたハロゲン化銀乳剤は、以下に示す色素Ａで分光増
感しておいた。
【００６５】
【化２０】
【００６６】フィルムストリップを露光して、以下の条
件下でKODAK C-41 FLEXACOLOR 処理（上記引例を参照の
こと）を施した：溶液 時間 温度 攪はん KF12現像剤 3'15" 100 ℃ N2バースト Flexicolor漂白 4' 〃 空気 水洗 3' 〃 無し KF12定着 4' 〃 N2 水洗 4' 〃 無し フィルムストリップの未露光(Dmin)領域内保持されてい
る増感色素を抽出して、高速液体クロマトグラフィー(H
PLC)によって分析した。各種カプラー溶剤を有するフィ
ルム試料中に残存している色素の％を表１に記載する。
Ｓ１、Ｓ２及びＳ３に比べてスルホキシドIIにおける保
持色素の減少が明白である。
【００６７】
【００６８】実施例２ シアン色素生成カプラーｃ−ｉの分散液を、一連のカプ
ラー溶剤中で調製して、ポリマーＢ中に取り込ませた。
【００６９】
【化２１】
【００７０】カプラー溶剤分散液は、3.0gのカプラー溶
剤及び1.1gの酢酸エチルを、15mlの12.5％水性ゼラチ
ン、1.9 mlの10％水性ALKANOL XC及び9.1 mlの水と混練
することによって調製した。各種カプラー溶剤分散を、
ｃ−ｉ分散液、ラテックスポリマーＢ、ゼラチン、展着
剤及びテトラアザインジンを以下に示した塗布量を生じ
るのに必要な量で含有する混合物に加えた。その混合物
を40℃で３時間攪はんして、カプラー、カプラー溶剤及
びポリマーの混合を達成した。
【００７１】その混合物に、実施例１に示した色素Ａで
増感したハロゲン化銀乳剤を必要量で加えてから、実施
例１にあるようにアセテート支持体上に塗布した。得ら
れた感光層のレイダウン量を以下に示す： ゼラチン 300 mg/ft2 カプラーｃ−ｉ 83.2 mg/ft2 カプラー溶剤 83.2 mg/ft2 ポリマーＢ 41.5 mgAg/ft2 ハロゲン化銀乳剤 150 mgAg/ft2 次いで、感光層の上に、ゼラチン(200 mg/ft2)の保護層
と、該保護層中の全ゼラチンの1.75％におけるビス（ビ
ニルスルホニル）メタン硬膜剤をオーバーコートした。
【００７２】先の実施例にあるように、フィルムストリ
ップを露光して処理(C-41)し、そして保持された増感色
素を分析した。表２のデータは、Ｂのようなポリマーと
IIのようなスルホキシドカプラー溶剤との組合せによっ
て得られた、保持された増感色素の減少を例示してい
る。
【００７３】
【００７４】実施例３ この実施例では、イエロー色素生成カプラーｙ−ｉの分
散液を、実施例１と同様の手順によって一連のカプラー
溶剤中で調製した。この場合、補助溶剤として酢酸エチ
ルを使用し、またカプラー対カプラー溶剤対酢酸エチル
の重量比を１：０．５：３とした。カプラーｙ−ｉの分
散液は、色素Ｃで増感された０．２ミクロンの塩化銀乳
剤と一緒に、150mg/ft2 (0.186ミリモル／ft2)のカプラ
ーレイダウンでアセテート支持体上に塗布した。
【００７５】
【化２２】
【００７６】得られた感光層のレイダウン量を以下に示
す： ゼラチン 300 mg/ft2 カプラーｙ−ｉ 150 mg/ft2 カプラー溶剤 75 mg/ft2 ハロゲン化銀乳剤 140 mgAg/ft2 次いで、感光層の上に、ゼラチン(250 mg/ft2)の層と、
該保護層中の全ゼラチンの1.85％におけるビス（ビニル
スルホニル）メタン硬膜剤をオーバーコートした。
【００７７】実施例１に記載したようにフィルムストリ
ップを露光及び処理し、フィルム抽出物のHPLC分析によ
って保持された増感色素を測定した。表３は、各種カプ
ラー溶剤を含有するフィルムの未露光(Dmin)領域におけ
る増感色素の減少を記載している。比較用のカプラー溶
剤Ｓ１、Ｓ２またはＳ３を含有するフィルムよりも、ス
ルホキシドIIまたはIII を含有するフィルムの方が、よ
り多くの増感色素を除去した。
【００７８】
【００７９】先の記述が本発明の好ましい例示的実施態
様であり、しかも本発明が上記の特別な態様には限定さ
れないことを理解されたい。特許請求の範囲に記載した
本発明の範囲を逸脱することなく本発明の組成物を改変
することは可能である。
【００８０】本発明の別の実施態様 カプラーが以下の式、すなわち、
【００８１】
【化２３】
【００８２】
【化２４】
【００８３】（上式中、ｍは１〜３であり；Ｒ3 は、ア
ルキル基、置換アルキル基、アリール基及び置換アリー
ル基または有機ポリマーに結合する基であり；各Ｒ4
は、水素、ハロゲン、炭素原子数１〜４個のアルキル
基、及び炭素原子数１〜４個のアルコキシ基から独立に
選択され；Ｒ5 は、置換及び未置換アルキル及びアリー
ル基から選択され、該置換基は、一つ以上の電子吸引性
置換基を含んで成り；そしてＸは、水素、またはハロゲ
ン、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリ
ールチオ、アシルオキシ、スルホンアミド、カルボナミ
ド、アリールアゾ、窒素含有複素環式基及びイミド基か
ら選択された置換もしくは未置換カップリング離脱基で
ある）で示されるシアン色素生成カプラーである上述の
方法。
【００８４】Ｒ1 及びＲ2 が合計して１２〜２６個の炭
素原子を有する方法。
【００８５】カプラーが以下の式、すなわち、
【００８６】
【化２５】
【００８７】（上式中、Ｒ6 は、少なくとも１０個の炭
素原子を有するバラスト基であるか、あるいはＲ7 もし
くはＲ8 が少なくとも１０個の炭素原子を含有する場合
には水素またはハロゲンであることができ、あるいはポ
リマーに結合する基であることができ；Ｒ7 は水素、ハ
ロゲン、アルキル基、アルコキシ基またはアリールオキ
シ基であることができ；Ｒ8 は水素、ハロゲン、アルキ
ルもしくはアルコキシ基または少なくとも１０個の炭素
原子を有するバラスト基であることができ；そしてＸ
は、水素、またはハロゲン、アルコキシ、アリールオキ
シ、アルキルチオ、アリールチオ、アシルオキシ、スル
ホンアミド、カルボナミド、アリールアゾ、窒素含有複
素環式基及びイミド基から選択された置換もしくは未置
換カップリング離脱基である）で示されるイエロー色素
生成カプラーである方法。
【００８８】酸化された現像剤と反応してハロゲン化銀
の露光パターンに対応するカラー画像を形成する色素生
成カプラーを組み合わせて支持体上に配置されたハロゲ
ン化銀感光性乳剤の層を含んで成る感光性要素におい
て、該ハロゲン化銀が色素で増感されており、そして前
記感光性層がフェノール系もしくはナフトール系シアン
色素生成カプラーまたはアシルアセトアミド系イエロー
色素生成カプラーを、先に記載した式で示されるスルホ
キシド溶剤中に含有する前記感光性要素。
【００８９】Ｒ1 及びＲ2 が合計して１２〜２６個の炭
素原子を有し、しかもＲ1 及びＲ2が未置換直鎖及び分
岐鎖のアルキル基、アルケニル基及びアルキレン基から
選択されている感光性要素。
【００９０】カプラーとスルホキシド化合物が重量比約
１：０．１〜約１：１０で用いられている感光性要素。
【００９１】スルホキシドカプラー溶剤が、感光性要素
の処理後に保持される残留性色素が原因の増感色素汚染
を低減するのに有効な量で用いられている感光性要素。
【００９２】色素が、アニオン性スルホネート基を含有
するアニオン性色素から本質的に成る感光性要素。
【００９３】色素が複素環式メルカプト化合物から本質
的に成る感光性要素。
【００９４】
【発明の効果】残留する増感色素による汚染を低減する
特定のスルホキシドカプラー溶剤−カプラー混合物を有
する写真要素における発色方法、及び該方法によって処
理できるカラー写真要素。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ティエンテー チェン アメリカ合衆国，ニューヨーク 14526, ペンフィールド，ハイレッジ ドライブ 73

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ハロゲン化銀が色素で増感されているハ
    ロゲン化銀写真要素における発色方法において、酸化さ
    れた現像剤と、フェノール系もしくはナフトール系シア
    ン色素生成カプラーまたはアシルアセトアミド系イエロ
    ー色素生成カプラーとを、以下の式： 【化１】 （上式中、Ｒ1 及びＲ2 は、直鎖及び分岐鎖のアルキル
    基、アルキレン基及びアルケニル基（これらはいずれ
    も、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、ア
    ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、
    アシルオキシ基、カルボナミド基、カルバモイル基及び
    ハロゲン原子より成る群から選択された一つ以上の置換
    基で置換されていてもよい）；フェニル基；並びにアル
    キル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリール
    基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
    ル基、アシルオキシ基、カルボナミド基、カルバモイル
    基及びハロゲン原子から選択された少なくとも一つの置
    換基を有するフェニル基、より成る群から独立に選択さ
    れ、しかもＲ1 及びＲ2 は合計して少なくとも１２個の
    炭素原子を有する）で示されるスルホキシド系カプラー
    溶剤中で反応させる工程を含んで成る前記発色方法。
  2. 【請求項２】 酸化された現像剤と反応してハロゲン化
    銀の露光パターンに対応するカラー画像を形成する色素
    生成カプラーを組み合わせて支持体上に配置されたハロ
    ゲン化銀感光性乳剤の層を含んで成る感光性要素におい
    て、 該ハロゲン化銀が色素で増感されており、そして前記感
    光性層がフェノール系もしくはナフトール系シアン色素
    生成カプラーまたはアシルアセトアミド系イエロー色素
    生成カプラーを、以下の式： 【化２】 （上式中、Ｒ1 及びＲ2 は、直鎖及び分岐鎖のアルキル
    基、アルキレン基及びアルケニル基（これらはいずれ
    も、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、ア
    ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、
    アシルオキシ基、カルボナミド基、カルバモイル基及び
    ハロゲン原子より成る群から選択された一つ以上の置換
    基で置換されていてもよい）；フェニル基；並びにアル
    キル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリール
    基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
    ル基、アシルオキシ基、カルボナミド基、カルバモイル
    基及びハロゲン原子から選択された少なくとも一つの置
    換基を有するフェニル基、より成る群から独立に選択さ
    れ、しかもＲ1 及びＲ2 は合計して少なくとも１２個の
    炭素原子を有する）で示されるスルホキシド系溶剤中に
    含有する前記感光性要素。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0708932A1 (en) * 1994-05-16 1996-05-01 Eastman Kodak Company Photographic element having reduced dye stain
US6555305B1 (en) 2001-12-21 2003-04-29 Eastman Kodak Company Photographic element with spectrally sensitized tabular grain emulsion and retained dye stain reducing compound
US6555306B1 (en) 2001-12-21 2003-04-29 Eastman Kodak Company Photographic element with dye-forming coupler and image dye stabilizing compound
US7122299B2 (en) * 2002-11-06 2006-10-17 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic light-sensitive material
US6846620B1 (en) * 2003-06-27 2005-01-25 Albert J. Mura, Jr. Photographic element with dye-forming coupler and image dye stabilizing coupler solvent

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3050394A (en) * 1959-09-30 1962-08-21 Gen Aniline & Film Corp Method of incorporating color couplers in hydrophlic colloids
DE2042659A1 (de) * 1970-08-28 1972-03-02 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Einlagerungsverfahren
JPS5942301B2 (ja) * 1975-05-13 1984-10-13 富士写真フイルム株式会社 カラ−写真色画像耐光堅牢化方法
JPS5784449A (en) * 1980-11-14 1982-05-26 Fuji Photo Film Co Ltd Photographic image formation method
JPS59146050A (ja) * 1983-02-09 1984-08-21 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPH0621949B2 (ja) * 1986-01-23 1994-03-23 富士写真フイルム株式会社 カラ−画像形成法
JPH0656483B2 (ja) * 1986-01-29 1994-07-27 富士写真フイルム株式会社 カラ−画像形成法
JPH077186B2 (ja) * 1987-10-15 1995-01-30 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料
JP2916683B2 (ja) * 1988-09-27 1999-07-05 コニカ株式会社 新規なマゼンタカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料
US5232821A (en) * 1991-04-01 1993-08-03 Eastman Kodak Company Photographic coupler compositions containing ballasted sulfoxides and sulfones and methods
US5298368A (en) * 1991-04-23 1994-03-29 Eastman Kodak Company Photographic coupler compositions and methods for reducing continued coupling

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