JPH05262629A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH05262629A JPH05262629A JP9190592A JP9190592A JPH05262629A JP H05262629 A JPH05262629 A JP H05262629A JP 9190592 A JP9190592 A JP 9190592A JP 9190592 A JP9190592 A JP 9190592A JP H05262629 A JPH05262629 A JP H05262629A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lobenzarit
- composition
- present
- oral cavity
- bone resorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ロベンザリット又はその非毒性塩を有効成分
とすることを特徴とする口腔用組成物。 【効果】 本発明の口腔用組成物は、歯周病原性細菌の
内毒素による歯槽骨吸収に対し優れた阻止効果を与える
ことができる。
とすることを特徴とする口腔用組成物。 【効果】 本発明の口腔用組成物は、歯周病原性細菌の
内毒素による歯槽骨吸収に対し優れた阻止効果を与える
ことができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、歯周病の予防及び治療
に有効な口腔用組成物に関し、更に詳述すると歯槽骨吸
収の主原因である歯周病原性細菌の内毒素による骨吸収
に対する抑制効果を与える口腔用組成物に関する。
に有効な口腔用組成物に関し、更に詳述すると歯槽骨吸
収の主原因である歯周病原性細菌の内毒素による骨吸収
に対する抑制効果を与える口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】歯周病
は、歯周病原性細菌の形成するプラークが原因となり、
歯周組織である歯肉、歯根膜に炎症を惹起し、やがては
歯槽骨の吸収につながり歯が脱落する疾患である。
は、歯周病原性細菌の形成するプラークが原因となり、
歯周組織である歯肉、歯根膜に炎症を惹起し、やがては
歯槽骨の吸収につながり歯が脱落する疾患である。
【０００３】従来、歯周組織の結合組織の炎症の予防、
治療には抗プラーク剤によるプラーク抑制及び抗炎症剤
が用いられている。また、他の予防、治療方法として
は、歯を支える歯槽骨の吸収を積極的に抑制する方法が
研究されており、例えばプロスタグランジン合成阻害剤
であるインドメタシン等の使用が研究されている（Ｊ．
ｏｆ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔ． Ｒｅｓ． １９８３（１
８）１１０−１１７）。
治療には抗プラーク剤によるプラーク抑制及び抗炎症剤
が用いられている。また、他の予防、治療方法として
は、歯を支える歯槽骨の吸収を積極的に抑制する方法が
研究されており、例えばプロスタグランジン合成阻害剤
であるインドメタシン等の使用が研究されている（Ｊ．
ｏｆ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔ． Ｒｅｓ． １９８３（１
８）１１０−１１７）。
【０００４】しかしながら、その効果は十分ではなく、
さらにより効果の高い歯槽骨吸収阻止剤の開発が望まれ
ている。
さらにより効果の高い歯槽骨吸収阻止剤の開発が望まれ
ている。
【０００５】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
歯槽骨吸収の主原因である歯周病原性細菌の内毒素によ
る骨吸収を抑制することができる口腔用組成物を提供す
ることを目的とする。
歯槽骨吸収の主原因である歯周病原性細菌の内毒素によ
る骨吸収を抑制することができる口腔用組成物を提供す
ることを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、ロベンザリ
ット又はその非毒性塩が歯槽骨吸収阻止効果に優れてい
ることを見い出した。
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、ロベンザリ
ット又はその非毒性塩が歯槽骨吸収阻止効果に優れてい
ることを見い出した。
【０００７】即ち、ロベンザリット又はその塩は従来よ
り免疫調節剤として知られ、遅効性の関節リウマチ治療
剤として使用されているが、本発明者はこのロベンザリ
ット又はその塩が意外なことに、歯槽骨吸収の主原因で
ある歯周病原性細菌の内毒素による骨吸収を強く抑制
し、歯周病を予防し又は治療する有効成分として有用で
あることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
り免疫調節剤として知られ、遅効性の関節リウマチ治療
剤として使用されているが、本発明者はこのロベンザリ
ット又はその塩が意外なことに、歯槽骨吸収の主原因で
ある歯周病原性細菌の内毒素による骨吸収を強く抑制
し、歯周病を予防し又は治療する有効成分として有用で
あることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
【０００８】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明の口腔用組成物は、ロベンザリット又はその非毒性塩
（例えば二ナトリウム塩など）を歯周病の予防又は治療
用有効成分として含有するもので、適当な剤型、例えば
歯周ポケット挿入剤、口腔用ゲル製剤、口腔粘膜付着性
軟膏、歯肉付着性テープ製剤、口腔用パスタ剤等の剤型
に調製し、適用することができる。また、歯磨、洗口
剤、チューインガムなどにロベンザリット又はその塩を
配合し、適用することもできる。
明の口腔用組成物は、ロベンザリット又はその非毒性塩
（例えば二ナトリウム塩など）を歯周病の予防又は治療
用有効成分として含有するもので、適当な剤型、例えば
歯周ポケット挿入剤、口腔用ゲル製剤、口腔粘膜付着性
軟膏、歯肉付着性テープ製剤、口腔用パスタ剤等の剤型
に調製し、適用することができる。また、歯磨、洗口
剤、チューインガムなどにロベンザリット又はその塩を
配合し、適用することもできる。
【０００９】この場合、上記有効成分の口腔用組成物中
への配合量は、０．０００００１〜５％（重量％、以下
同様）、特に０．００５〜１％とすることが適当であ
り、その投与量は患部への投与回数として１日当り１回
〜数回とすることができる。
への配合量は、０．０００００１〜５％（重量％、以下
同様）、特に０．００５〜１％とすることが適当であ
り、その投与量は患部への投与回数として１日当り１回
〜数回とすることができる。
【００１０】本発明の口腔用組成物のその他の成分は、
剤型等に応じた繁用成分とすることができ、例えば賦型
剤、補助剤として、メチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
等のセルロース、低級アルキルエーテル化合物、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルアルコール等のビニル化合
物、プルラン、デンプン等の多糖類及びその誘導体、ポ
リアクリルアミド、ポリオキシエチレンオキサイド、高
分子ポリエチレングリコール等のポリオキシアルキレン
類、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム等の塩
類、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸ア
ンモニウム、アルギン酸トリエタノールアミン等の塩
類、トラガカントガム、メタアクリル酸、スチレンある
いはビニル形エーテルモノマー等の共重合コポリマー及
びその塩類、ゼラチン等のポリペプチド、グアーガム、
アラビアガム、キチン、キトサン、シェラック、ステア
リン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸、エチルセルロー
ス等の水不溶性高分子化合物、オイドラギットＥ、Ｌ，
Ｓ等のｐＨ感応性高分子化合物、セタノール等の高級ア
ルコール、ＨＬＢ１〜８の親油性界面活性剤の界面活性
剤、酸化チタン等の無機粉体、流動パラフィン、白色ワ
セリン、コラーゲン、及びアテロコラーゲンなどが例示
される。
剤型等に応じた繁用成分とすることができ、例えば賦型
剤、補助剤として、メチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
等のセルロース、低級アルキルエーテル化合物、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルアルコール等のビニル化合
物、プルラン、デンプン等の多糖類及びその誘導体、ポ
リアクリルアミド、ポリオキシエチレンオキサイド、高
分子ポリエチレングリコール等のポリオキシアルキレン
類、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム等の塩
類、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸ア
ンモニウム、アルギン酸トリエタノールアミン等の塩
類、トラガカントガム、メタアクリル酸、スチレンある
いはビニル形エーテルモノマー等の共重合コポリマー及
びその塩類、ゼラチン等のポリペプチド、グアーガム、
アラビアガム、キチン、キトサン、シェラック、ステア
リン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸、エチルセルロー
ス等の水不溶性高分子化合物、オイドラギットＥ、Ｌ，
Ｓ等のｐＨ感応性高分子化合物、セタノール等の高級ア
ルコール、ＨＬＢ１〜８の親油性界面活性剤の界面活性
剤、酸化チタン等の無機粉体、流動パラフィン、白色ワ
セリン、コラーゲン、及びアテロコラーゲンなどが例示
される。
【００１１】これらの物質は、単独で又は２種以上を組
み合わせて使用でき、その種類は剤型に応じて適宜選択
することができる。
み合わせて使用でき、その種類は剤型に応じて適宜選択
することができる。
【００１２】また、歯磨、洗口剤等においても公知の成
分を用いることができる。
分を用いることができる。
【００１３】
【発明の効果】本発明のロベンザリット又はその非毒性
塩を有効成分とする口腔用組成物は、歯周病原性細菌の
内毒素による歯槽骨吸収に対し優れた阻止効果を与える
ことができる。
塩を有効成分とする口腔用組成物は、歯周病原性細菌の
内毒素による歯槽骨吸収に対し優れた阻止効果を与える
ことができる。
【００１４】
【実施例】以下、実験例と実施例を示して本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるもの
ではない。
的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるもの
ではない。
【００１５】〔実験例〕ＢＡＬＢ／ｃマウスの新生仔
（６日齢）の頭蓋骨を摘出し、これを２分割し、それぞ
れ２ｍｌ中のα−ＭＥＭ細胞培養用の培地中で２４時間
ＣＯ2インキュベータ内において前培養した。その後、
分割した１方の頭蓋骨にはポルフィロモナス・ジンジバ
リス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓ）３８１株又はアクチノバチルス・アクチノミセテ
ムコミタンス（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃ
ｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ）Ｙ４から分
離調整した内毒素（ＬＰＳ、各１μｇ／ｍｌ）を加え、
他方の頭蓋骨には同量の内毒素とロベンザリット・２Ｎ
ａを下記表１で示す濃度となるように添加し、４８時間
ＣＯ2インキュベータ内で培養した。各培地中に遊離し
てきたＣａ2+をコーニング９４０で測定した。結果を表
１に示す。なお結果は、マウス頭蓋骨をＬＰＳで刺激し
たときに遊離したＣａ量を示す。
（６日齢）の頭蓋骨を摘出し、これを２分割し、それぞ
れ２ｍｌ中のα−ＭＥＭ細胞培養用の培地中で２４時間
ＣＯ2インキュベータ内において前培養した。その後、
分割した１方の頭蓋骨にはポルフィロモナス・ジンジバ
リス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓ）３８１株又はアクチノバチルス・アクチノミセテ
ムコミタンス（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃ
ｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ）Ｙ４から分
離調整した内毒素（ＬＰＳ、各１μｇ／ｍｌ）を加え、
他方の頭蓋骨には同量の内毒素とロベンザリット・２Ｎ
ａを下記表１で示す濃度となるように添加し、４８時間
ＣＯ2インキュベータ内で培養した。各培地中に遊離し
てきたＣａ2+をコーニング９４０で測定した。結果を表
１に示す。なお結果は、マウス頭蓋骨をＬＰＳで刺激し
たときに遊離したＣａ量を示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】表１の結果より、ロベンザリット・２Ｎａ
は非常に低濃度で歯周病原性細菌のＬＰＳ刺激による骨
吸収活性を強く抑制できることが認められた。
は非常に低濃度で歯周病原性細菌のＬＰＳ刺激による骨
吸収活性を強く抑制できることが認められた。
【００１８】 〔実施例１〕歯周ポケット挿入剤 ロベンザリット・２Ｎａ １％ ポリビニルピロリドン ６５ ポリアクリル酸ナトリウム ２０ ポリエチレングリコール４００ １０水 残 計 １００％
【００１９】 〔実施例２〕歯周ポケット挿入剤 ロベンザリット・２Ｎａ ０．５％ ポリビニルピロリドン ６５ カルボキシビニルポリマー １０ ポリアクリル酸ナトリウム １０ グリセリン １０水 残 計 １００％
【００２０】 〔実施例３〕歯周ポケット挿入剤 ロベンザリット・２Ｎａ ０．２％ ポリビニルアルコール ４５ カルボキシメチルセルロース ２０ メチルセルロース ２０水 残 計 １００％
【００２１】 〔実施例４〕歯周ポケット挿入剤 ロベンザリット・２Ｎａ １％ ポリビニルアルコール ５０ アルギン酸ナトリウム １５ ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０ コラーゲン ５ プロピレングリコール １０ 水 残 計 １００％
【００２２】 〔実施例５〕口腔用パスタ ロベンザリット・２Ｎａ ０．１％ セタノール １０ スクワラン ２０ 沈降性シリカ ５ ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．１ ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ ラウリル硫酸ナトリウム ０．２ グリチルレチン酸 ０．１ サッカリンナトリウム ０．６ オイゲノール ０．１ 香料 ０．６水 残 計 １００％
【００２３】 〔実施例６〕トローチ ロベンザリット・２Ｎａ ０．５％ アラビアガム ２０ フルクトース ２０ グルコース ２０ マルトース ３０水 残 計 １００％
【００２４】 〔実施例７〕口腔用マッサージクリーム ロベンザリット・２Ｎａ １％ 白色ワセリン １０ ステアリルアルコール １０ プロピレングリコール ４ ポリエチレングリコール４０００ ２５ ポリエチレングリコール４００ ４０エタノール １０ 計 １００％
Claims (1)
- 【請求項１】 ロベンザリット又はその非毒性塩を含有
することを特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9190592A JPH05262629A (ja) | 1992-03-17 | 1992-03-17 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9190592A JPH05262629A (ja) | 1992-03-17 | 1992-03-17 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05262629A true JPH05262629A (ja) | 1993-10-12 |
Family
ID=14039598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9190592A Pending JPH05262629A (ja) | 1992-03-17 | 1992-03-17 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05262629A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003059302A1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-07-24 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Edible compositions capable of removing oral biofilm |
| US9044500B2 (en) | 2004-08-02 | 2015-06-02 | Glaxosmithkline Consumer Healthcare Gmbh & Co Kg | Composition for xerostomia |
-
1992
- 1992-03-17 JP JP9190592A patent/JPH05262629A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003059302A1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-07-24 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Edible compositions capable of removing oral biofilm |
| US9044500B2 (en) | 2004-08-02 | 2015-06-02 | Glaxosmithkline Consumer Healthcare Gmbh & Co Kg | Composition for xerostomia |
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