JPH05269488A - ジメチルアセトアミドの除去方法 - Google Patents
ジメチルアセトアミドの除去方法Info
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- JPH05269488A JPH05269488A JP6599592A JP6599592A JPH05269488A JP H05269488 A JPH05269488 A JP H05269488A JP 6599592 A JP6599592 A JP 6599592A JP 6599592 A JP6599592 A JP 6599592A JP H05269488 A JPH05269488 A JP H05269488A
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- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】キサントバクター属に属し、ジメチルアセトア
ミドを資化、分解し得る細菌の菌体および／または該細
菌の菌体処理物と、ジメチルアセトアミドを含む工場廃
液とを接触させてジメチルアセトアミドを分解、除去す
る方法。 【効果】 ジメチルアセトアミドを含有する有害な廃液
を効率よく無害化することができる。
ミドを資化、分解し得る細菌の菌体および／または該細
菌の菌体処理物と、ジメチルアセトアミドを含む工場廃
液とを接触させてジメチルアセトアミドを分解、除去す
る方法。 【効果】 ジメチルアセトアミドを含有する有害な廃液
を効率よく無害化することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ジメチルアセトアミド
を含有する液中のジメチルアセトアミドを分解、除去す
る方法に関し、さらに詳細には、ジメチルアセトアミド
を含有する液中のジメチルホルムアミドを細菌を利用し
て分解、除去する方法に係わる。
を含有する液中のジメチルアセトアミドを分解、除去す
る方法に関し、さらに詳細には、ジメチルアセトアミド
を含有する液中のジメチルホルムアミドを細菌を利用し
て分解、除去する方法に係わる。
【従来の技術、発明が解決しようとする課題】ジメチル
アセトアミドを扱う工場の廃液中にはジメチルアセトア
ミドが含まれている場合がある。これらのジメチルアセ
トアミドを含有する廃液は有害であり、環境衛生上、無
害化処理を施してから放流しなければならない。しかし
ながら、これまでにジメチルアセトアミドを含有する廃
液中のジメチルアセトアミドを効率的に分解、除去する
方法は見いだされてはいない。この、安定で、分解され
難いジメチルアセトアミドを効率よく資化し、分解する
微生物を見いだすことができれば、この微生物を用いて
ジメチルアセトアミドを含有する廃液を効率よく無害化
することが可能となる。
アセトアミドを扱う工場の廃液中にはジメチルアセトア
ミドが含まれている場合がある。これらのジメチルアセ
トアミドを含有する廃液は有害であり、環境衛生上、無
害化処理を施してから放流しなければならない。しかし
ながら、これまでにジメチルアセトアミドを含有する廃
液中のジメチルアセトアミドを効率的に分解、除去する
方法は見いだされてはいない。この、安定で、分解され
難いジメチルアセトアミドを効率よく資化し、分解する
微生物を見いだすことができれば、この微生物を用いて
ジメチルアセトアミドを含有する廃液を効率よく無害化
することが可能となる。
【０００２】
【課題を解決するための手段、作用】本発明者らは、自
然界を広く探索した結果、ジメチルアセトアミドを旺盛
に資化し、強力に分解する微生物を見いだすことにより
本発明を完成した。すなわち、本発明は、ジメチルアセ
トアミドを含有する液と、キサントバクター属に属しジ
メチルアセトアミドを資化、分解し得る細菌の菌体およ
び／または該細菌の菌体処理物とを接触させて、該液中
のジメチルアセトアミドを分解、除去することを特徴と
するジメチルアセトアミドの除去方法である。
然界を広く探索した結果、ジメチルアセトアミドを旺盛
に資化し、強力に分解する微生物を見いだすことにより
本発明を完成した。すなわち、本発明は、ジメチルアセ
トアミドを含有する液と、キサントバクター属に属しジ
メチルアセトアミドを資化、分解し得る細菌の菌体およ
び／または該細菌の菌体処理物とを接触させて、該液中
のジメチルアセトアミドを分解、除去することを特徴と
するジメチルアセトアミドの除去方法である。
【０００３】本発明に用いられる細菌は、キサントバク
ター属に属し、ジメチルアセトアミドを効率よく資化、
分解する能力を有する菌株であればよく、特に制限はな
い。これらの菌株の代表例としては、キサントバクター
オートトロフィカス(Xanthobacter autotrophicus)
ＤＳＭ ４３２およびキサントバクター フラバス(Xan
thobacter flavus) ＤＳＭ ３３８（＝ＮＣＩＢ １
００７１）がある。これらの菌株は公知であり、ＤＳＭ
( Deutsche Samnlung Von Mikroorganismen )等の保存
機関より入手可能である。キサントバクター属細菌、キ
サントバクターオートトロフィカスおよびキサントバク
ター フラバスについては「バージーズ マニュアル
オブ システマチック バクテリオロジー（Bergey, s
Manualof Systematic Bacteriology) 第１巻、編集者
クリーグ (Krieg)およびホルト(Holt)、Williams and
Wilkins社、１９８４」に記載がある。
ター属に属し、ジメチルアセトアミドを効率よく資化、
分解する能力を有する菌株であればよく、特に制限はな
い。これらの菌株の代表例としては、キサントバクター
オートトロフィカス(Xanthobacter autotrophicus)
ＤＳＭ ４３２およびキサントバクター フラバス(Xan
thobacter flavus) ＤＳＭ ３３８（＝ＮＣＩＢ １
００７１）がある。これらの菌株は公知であり、ＤＳＭ
( Deutsche Samnlung Von Mikroorganismen )等の保存
機関より入手可能である。キサントバクター属細菌、キ
サントバクターオートトロフィカスおよびキサントバク
ター フラバスについては「バージーズ マニュアル
オブ システマチック バクテリオロジー（Bergey, s
Manualof Systematic Bacteriology) 第１巻、編集者
クリーグ (Krieg)およびホルト(Holt)、Williams and
Wilkins社、１９８４」に記載がある。
【０００４】該菌株を生育させるためのジメチルアセト
アミド含有寒天平板培地およびジメチルアセトアミド含
有寒天斜面培地はつぎのようににして調製された。すな
わち、（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 ３ｇ、ＫＨ2 ＰＯ4 １．
４ｇ、Ｎａ2 ＨＰＯ4 ２．１ｇ、ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2
Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ ３０ｍｇ、Ｆｅ
Ｃ6 Ｈ5 Ｏ7 ・ｘＨ2 Ｏ ３０ｍｇ、ＭｎＣｌ2 ・４Ｈ
2 Ｏ ５ｍｇ、ＺｎＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ５ｍｇ、ＣｕＳ
Ｏ4 ・５Ｈ2 Ｏ ０．５ｍｇ、酵母エキス ０．２ｇお
よびジメチルアセトアミド ５ｇを純水１Ｌに添加し、
ｐＨ 7.1 に調整した後、さらに寒天 15 ｇを添加し、
これを加温溶解した後、次いで、１Ｋｇ／ｃｍ2 Ｇで２
０分間殺菌した。ジメチルアミン含有液体培地として
は、前記の組成において、寒天添加しない培地を用い
た。
アミド含有寒天平板培地およびジメチルアセトアミド含
有寒天斜面培地はつぎのようににして調製された。すな
わち、（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 ３ｇ、ＫＨ2 ＰＯ4 １．
４ｇ、Ｎａ2 ＨＰＯ4 ２．１ｇ、ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2
Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ ３０ｍｇ、Ｆｅ
Ｃ6 Ｈ5 Ｏ7 ・ｘＨ2 Ｏ ３０ｍｇ、ＭｎＣｌ2 ・４Ｈ
2 Ｏ ５ｍｇ、ＺｎＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ５ｍｇ、ＣｕＳ
Ｏ4 ・５Ｈ2 Ｏ ０．５ｍｇ、酵母エキス ０．２ｇお
よびジメチルアセトアミド ５ｇを純水１Ｌに添加し、
ｐＨ 7.1 に調整した後、さらに寒天 15 ｇを添加し、
これを加温溶解した後、次いで、１Ｋｇ／ｃｍ2 Ｇで２
０分間殺菌した。ジメチルアミン含有液体培地として
は、前記の組成において、寒天添加しない培地を用い
た。
【０００５】本発明の方法によってジメチルアセトアミ
ドを含有する液（以下処理液を記することもある）を無
害化する方法の一つに、被処理液に各種の栄養成分を添
加して、これを培地として、キサントバクター属に属
し、ジメチルアセトアミドを資化、分解し得る細菌（以
下 本細菌と記す）を培養する方法がある。被処理液に
添加される栄養分は、使用される本細菌が資化し得る物
質であればよく、特に制限はなく、炭素源、無機成分お
よびその他の成分がある。
ドを含有する液（以下処理液を記することもある）を無
害化する方法の一つに、被処理液に各種の栄養成分を添
加して、これを培地として、キサントバクター属に属
し、ジメチルアセトアミドを資化、分解し得る細菌（以
下 本細菌と記す）を培養する方法がある。被処理液に
添加される栄養分は、使用される本細菌が資化し得る物
質であればよく、特に制限はなく、炭素源、無機成分お
よびその他の成分がある。
【０００６】炭素源としては、被処理液中のジメチルホ
ルムアミドのみでもよいが、使用される本細菌が資化し
得る他の炭素源、たとえばＬ−アラビノース、Ｄ−グル
コースおよび、Ｄ−ガラクトース等の糖類、グリセロー
ル等の糖アルコール類、酢酸等の有機酸類ならびにモノ
メチルアミン、ジメチルアミンおよびトリメチルアミン
等のメチルアミン類を併用することもできる。窒素源と
しては、たとえば、アンモニウム塩等の無機窒素化合
物、アルキルアミン類、コーンスチープリカー、カゼイ
ン、ペプトンおよび肉エキス等の有機窒素含有物が用い
られる。なお、ジメチルアセトアミドは、窒素化合物で
あるので、他の窒素源を特に添加しなくても、本細菌は
いずれも充分に生育、増殖し、ジメチルアセトアミドを
資化、分解することができる。また、無機分としては、
たとえば、カルシウム塩、カリウム塩、マグネシウム
塩、燐酸塩、マンガン塩、亜鉛塩、鉄塩、銅塩、モリブ
デン塩、コバルト塩、硼素化合物および沃素化合物等が
用いられる。さらにビタミン等の栄養物質を要求する菌
株を使用する場合には、その菌株が要求する栄養物質を
添加する。
ルムアミドのみでもよいが、使用される本細菌が資化し
得る他の炭素源、たとえばＬ−アラビノース、Ｄ−グル
コースおよび、Ｄ−ガラクトース等の糖類、グリセロー
ル等の糖アルコール類、酢酸等の有機酸類ならびにモノ
メチルアミン、ジメチルアミンおよびトリメチルアミン
等のメチルアミン類を併用することもできる。窒素源と
しては、たとえば、アンモニウム塩等の無機窒素化合
物、アルキルアミン類、コーンスチープリカー、カゼイ
ン、ペプトンおよび肉エキス等の有機窒素含有物が用い
られる。なお、ジメチルアセトアミドは、窒素化合物で
あるので、他の窒素源を特に添加しなくても、本細菌は
いずれも充分に生育、増殖し、ジメチルアセトアミドを
資化、分解することができる。また、無機分としては、
たとえば、カルシウム塩、カリウム塩、マグネシウム
塩、燐酸塩、マンガン塩、亜鉛塩、鉄塩、銅塩、モリブ
デン塩、コバルト塩、硼素化合物および沃素化合物等が
用いられる。さらにビタミン等の栄養物質を要求する菌
株を使用する場合には、その菌株が要求する栄養物質を
添加する。
【０００７】処理液中のジメチルアセトアミドの濃度
は、使用された本菌株が資化、分解できるような濃度で
あればよく、特に制限はないが通常は１．５wt％以下が
好ましく１wt％以下が特に好ましい。培養条件は、使用
される細菌が生育、増殖できる条件であればよいが、一
般には、たとえば、温度は１０〜３７℃、好ましくは１
５〜３７℃とされ、ｐＨは６〜９、好ましくは、６．５
〜８．０とされる。このような条件で本細菌を好気的に
培養することにより、ジメチルアセトアミドは分解さ
れ、被処理液中のジメチルアセトアミドは減少ないしは
消失するとともに本細菌は順調に増殖する。
は、使用された本菌株が資化、分解できるような濃度で
あればよく、特に制限はないが通常は１．５wt％以下が
好ましく１wt％以下が特に好ましい。培養条件は、使用
される細菌が生育、増殖できる条件であればよいが、一
般には、たとえば、温度は１０〜３７℃、好ましくは１
５〜３７℃とされ、ｐＨは６〜９、好ましくは、６．５
〜８．０とされる。このような条件で本細菌を好気的に
培養することにより、ジメチルアセトアミドは分解さ
れ、被処理液中のジメチルアセトアミドは減少ないしは
消失するとともに本細菌は順調に増殖する。
【０００８】培養による分解処理時の被処理液の菌体濃
度は一概に特定し得ないが菌体濃度が高い程、ジメチル
アセトアミド分解速度は大きくなり、実用上は、被処理
液中ジメチルアセトアミドの含有量（重量）の1/5 以上
（乾燥菌体換算）とすることが好ましい。また、培養に
よる分解処理時の溶存酸素濃度は、特に制限はなく、通
常の細菌類の培養における溶存酸素濃度と同様である。
所望の溶存酸素濃度とするためには、通気ガス量を調節
したり、攪拌したり、通気ガスとして酸素ガスまたは酸
素と空気との混合ガスを使用したり、また培養槽内の圧
力を高める等の通常の手段が採用される。また、処理方
法は、回分、連続または半連続おいずれもよい。
度は一概に特定し得ないが菌体濃度が高い程、ジメチル
アセトアミド分解速度は大きくなり、実用上は、被処理
液中ジメチルアセトアミドの含有量（重量）の1/5 以上
（乾燥菌体換算）とすることが好ましい。また、培養に
よる分解処理時の溶存酸素濃度は、特に制限はなく、通
常の細菌類の培養における溶存酸素濃度と同様である。
所望の溶存酸素濃度とするためには、通気ガス量を調節
したり、攪拌したり、通気ガスとして酸素ガスまたは酸
素と空気との混合ガスを使用したり、また培養槽内の圧
力を高める等の通常の手段が採用される。また、処理方
法は、回分、連続または半連続おいずれもよい。
【０００９】前記のような被処理液を培地として本細菌
を培養することにより、被処理液中のジメチルアセトア
ミドを無害化する方法の他に、予め培養された本細菌の
菌体および本細菌の菌体処理物−たとえば本細菌の菌体
の破砕物および本細菌の菌体を合成樹脂などで固定化し
た固定化菌体−（これらを総称して、以下菌体類と記す
ることもある）などを被処理液に接触させることもでき
る。たとえば、（イ）菌体類を被処理液に添加する
（ロ）前記の菌体、培養液および菌体の破砕物などが混
合された活性汚泥と被処理液とを接触させる および
（ハ）固定化菌体が充填されたカラム中に被処理液を通
過させるなどの方法がある。（イ）、（ロ）の方法にお
いて、使用する菌体量に特に制限はないが、処理を短時
間で行うためには、実用上、通常は、被処理液１ｌに対
し、０．１ｇ以上（乾燥菌体換算以下同様）、好ましく
は０．１〜１０ｇ程度とされる。（ハ）の方法におい
て、酵素あるいは菌体の固定化は、担体結合法、架橋法
および包括法などの通常の方法で行われる。処理をより
効率よく行うためには、固定化菌体を用いるのがより好
ましく、この場合コラーゲン、カラギーナンおよびポリ
ウレタンなどの高分子ゲル、コロジオンおよびリン脂質
等のマイクロカプセルあるいは限外濾過膜内へ菌体を閉
じ込める方法が行われる。（イ）、（ロ）、および
（ハ）のいずれの場合にも被処理液中のジメチルアセト
アミド濃度ならびに温度およびｐＨ等は、培養による分
解処理の場合と同様とされる。
を培養することにより、被処理液中のジメチルアセトア
ミドを無害化する方法の他に、予め培養された本細菌の
菌体および本細菌の菌体処理物−たとえば本細菌の菌体
の破砕物および本細菌の菌体を合成樹脂などで固定化し
た固定化菌体−（これらを総称して、以下菌体類と記す
ることもある）などを被処理液に接触させることもでき
る。たとえば、（イ）菌体類を被処理液に添加する
（ロ）前記の菌体、培養液および菌体の破砕物などが混
合された活性汚泥と被処理液とを接触させる および
（ハ）固定化菌体が充填されたカラム中に被処理液を通
過させるなどの方法がある。（イ）、（ロ）の方法にお
いて、使用する菌体量に特に制限はないが、処理を短時
間で行うためには、実用上、通常は、被処理液１ｌに対
し、０．１ｇ以上（乾燥菌体換算以下同様）、好ましく
は０．１〜１０ｇ程度とされる。（ハ）の方法におい
て、酵素あるいは菌体の固定化は、担体結合法、架橋法
および包括法などの通常の方法で行われる。処理をより
効率よく行うためには、固定化菌体を用いるのがより好
ましく、この場合コラーゲン、カラギーナンおよびポリ
ウレタンなどの高分子ゲル、コロジオンおよびリン脂質
等のマイクロカプセルあるいは限外濾過膜内へ菌体を閉
じ込める方法が行われる。（イ）、（ロ）、および
（ハ）のいずれの場合にも被処理液中のジメチルアセト
アミド濃度ならびに温度およびｐＨ等は、培養による分
解処理の場合と同様とされる。
【００１０】なお、ジメチルアセトアミドを含有してい
る廃液には、他の物質も含有している場合が多いので、
このような廃液の処理には、他の物質を分解し得る微生
物を本細菌とともに併用することができ、かつ、好まし
い。分解処理後、被処理液中のジメチルアセトアミドの
濃度が許容濃度以下にまで減少せしめられた処理液は、
そのまま、または、必要に応じて菌体および／または菌
体処理物を除去した後、放流される。
る廃液には、他の物質も含有している場合が多いので、
このような廃液の処理には、他の物質を分解し得る微生
物を本細菌とともに併用することができ、かつ、好まし
い。分解処理後、被処理液中のジメチルアセトアミドの
濃度が許容濃度以下にまで減少せしめられた処理液は、
そのまま、または、必要に応じて菌体および／または菌
体処理物を除去した後、放流される。
【００１１】
【実施例】実施例によって、本発明をさらに具体的に説
明する。なお、本発明は、これらの実施例に限定される
ものではない。 実施例 1 純水１Ｌあたり、（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 ３ｇ、ＫＨ2 Ｐ
Ｏ4 １．４ｇ、Ｎａ 2 ＨＰＯ4 ２．１ｇ、ＭｇＳＯ
4 ・７Ｈ2 Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2Ｏ ３０
ｍｇ、ＦｅＣ6 Ｈ5 Ｏ7 ・ｘＨ2 Ｏ ３０ｍｇ、ＭｎＣ
ｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ５ｍｇ、ＺｎＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ５ｍ
ｇ、ＣｕＳＯ4 ・５Ｈ2 Ｏ ０．５ｍｇおよび酵母エキ
ス ０．２ｇを添加し、ｐＨ７．１に調整した培地を基
礎培地とし、この基礎培地に、所定量ジメチルアセトア
ミドを添加して、培地を作成した。これらの培地のそれ
ぞれに、キサントバクター オートトロフィカス(Xanth
obacter autotrophicus) ＤＳＭ ４３２およびキサン
トバクター フラバス(Xanthobacter flavus) ＤＳＭ
３３８を接種し、３０℃で７日間培養して、ジメチル
アセトアミドの資化、分解性を調べた。表１から、ジメ
チルアセトアミドの濃度が高い処理液でも、効率よく無
害化できることが判る。
明する。なお、本発明は、これらの実施例に限定される
ものではない。 実施例 1 純水１Ｌあたり、（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 ３ｇ、ＫＨ2 Ｐ
Ｏ4 １．４ｇ、Ｎａ 2 ＨＰＯ4 ２．１ｇ、ＭｇＳＯ
4 ・７Ｈ2 Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2Ｏ ３０
ｍｇ、ＦｅＣ6 Ｈ5 Ｏ7 ・ｘＨ2 Ｏ ３０ｍｇ、ＭｎＣ
ｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ５ｍｇ、ＺｎＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ５ｍ
ｇ、ＣｕＳＯ4 ・５Ｈ2 Ｏ ０．５ｍｇおよび酵母エキ
ス ０．２ｇを添加し、ｐＨ７．１に調整した培地を基
礎培地とし、この基礎培地に、所定量ジメチルアセトア
ミドを添加して、培地を作成した。これらの培地のそれ
ぞれに、キサントバクター オートトロフィカス(Xanth
obacter autotrophicus) ＤＳＭ ４３２およびキサン
トバクター フラバス(Xanthobacter flavus) ＤＳＭ
３３８を接種し、３０℃で７日間培養して、ジメチル
アセトアミドの資化、分解性を調べた。表１から、ジメ
チルアセトアミドの濃度が高い処理液でも、効率よく無
害化できることが判る。
【００１２】
【表１】 表１ ジメチルアセトアミドの資化性 菌株 ジメチルアセトアミド濃度（wt％） 0.2 0.3 0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 5.0 DSM 432 ++ ++ ++ ++ ++ ++ + - DSM 338 ++ ++ ++ ++ ++ ++ - - ++ : 旺盛に資化する。 + : 資化する。 - : 資化しない。
【００１３】実施例２ 純水１Ｌあたり、（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 ３ｇ、ＫＨ2 Ｐ
Ｏ4 １．４ｇ、Ｎａ 2 ＨＰＯ4 ２．１ｇ、ＭｇＳＯ
4 ・７Ｈ2 Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2Ｏ ３０
ｍｇ、ＦｅＣ6 Ｈ5 Ｏ7 ・ｘＨ2 Ｏ ３０ｍｇ、ＭｎＣ
ｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ５ｍｇ、ＺｎＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ５ｍ
ｇ、ＣｕＳＯ4 ・５Ｈ2 Ｏ ０．５ｍｇ、酵母エキス
０．２ｇおよびジメチルアセトアミド ５ｇを添加し、
ｐＨ7.0に調整された培地２００ｍＬを１Ｌ容三角フラ
スコに入れ、１２０℃で２０分間殺菌した。この培地
に、これと同様な培地で予め培養して得られたキサント
バクター オートトロフィカス ＤＳＭ ４３２の前培
養液（菌体濃度 Ｏ．Ｄ．610 １．４）を１ vol％と
なるように接種して、３０℃で３０時間培養した。得ら
れた培養液は、そのｐＨが８．０であり、本細菌の菌体
を培養液１Ｌ当り約１．２ｇ含有していた。また、培養
上澄液からジメチルアセトアミドは検出されなかった。
なお、世代時間は、約４．５時間であった。
Ｏ4 １．４ｇ、Ｎａ 2 ＨＰＯ4 ２．１ｇ、ＭｇＳＯ
4 ・７Ｈ2 Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2Ｏ ３０
ｍｇ、ＦｅＣ6 Ｈ5 Ｏ7 ・ｘＨ2 Ｏ ３０ｍｇ、ＭｎＣ
ｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ５ｍｇ、ＺｎＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ５ｍ
ｇ、ＣｕＳＯ4 ・５Ｈ2 Ｏ ０．５ｍｇ、酵母エキス
０．２ｇおよびジメチルアセトアミド ５ｇを添加し、
ｐＨ7.0に調整された培地２００ｍＬを１Ｌ容三角フラ
スコに入れ、１２０℃で２０分間殺菌した。この培地
に、これと同様な培地で予め培養して得られたキサント
バクター オートトロフィカス ＤＳＭ ４３２の前培
養液（菌体濃度 Ｏ．Ｄ．610 １．４）を１ vol％と
なるように接種して、３０℃で３０時間培養した。得ら
れた培養液は、そのｐＨが８．０であり、本細菌の菌体
を培養液１Ｌ当り約１．２ｇ含有していた。また、培養
上澄液からジメチルアセトアミドは検出されなかった。
なお、世代時間は、約４．５時間であった。
【００１４】実施例３ 純水１Ｌあたり、（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 ３ｇ、ＫＨ2 Ｐ
Ｏ4 １．４ｇ、Ｎａ 2 ＨＰＯ4 ２．１ｇ、ＭｇＳＯ
4 ・７Ｈ2 Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2Ｏ ３０
ｍｇ、ＦｅＣ6 Ｈ5 Ｏ7 ・ｘＨ2 Ｏ ３０ｍｇ、ＭｎＣ
ｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ５ｍｇ、ＺｎＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ５ｍ
ｇ、ＣｕＳＯ4 ・５Ｈ2 Ｏ ０．５ｍｇ、酵母エキス
０．２ｇおよびジメチルアセトアミド ５ｇを添加し、
ｐＨ7.0に調整された培地２００ｍＬを１Ｌ容三角フラ
スコに入れ、１２０℃で２０分間殺菌した。この培地
に、これと同様な培地で予め培養して得られたキサント
バクター フラバス ＤＳＭ ３３８の前培養液（菌体
濃度 Ｏ．Ｄ．610 １．２）を１ vol％となるように
接種して、３０℃で３０時間培養した。得られた培養液
は、そのｐＨが７．５であり、本細菌の菌体を培養液１
Ｌ当り約１．１ｇ含有していた。また、培養上澄液から
ジメチルアセトアミドは検出されなかった。なお、世代
時間は、約５．３時間であった。
Ｏ4 １．４ｇ、Ｎａ 2 ＨＰＯ4 ２．１ｇ、ＭｇＳＯ
4 ・７Ｈ2 Ｏ ０．２ｇ、ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2Ｏ ３０
ｍｇ、ＦｅＣ6 Ｈ5 Ｏ7 ・ｘＨ2 Ｏ ３０ｍｇ、ＭｎＣ
ｌ2 ・４Ｈ2 Ｏ５ｍｇ、ＺｎＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ ５ｍ
ｇ、ＣｕＳＯ4 ・５Ｈ2 Ｏ ０．５ｍｇ、酵母エキス
０．２ｇおよびジメチルアセトアミド ５ｇを添加し、
ｐＨ7.0に調整された培地２００ｍＬを１Ｌ容三角フラ
スコに入れ、１２０℃で２０分間殺菌した。この培地
に、これと同様な培地で予め培養して得られたキサント
バクター フラバス ＤＳＭ ３３８の前培養液（菌体
濃度 Ｏ．Ｄ．610 １．２）を１ vol％となるように
接種して、３０℃で３０時間培養した。得られた培養液
は、そのｐＨが７．５であり、本細菌の菌体を培養液１
Ｌ当り約１．１ｇ含有していた。また、培養上澄液から
ジメチルアセトアミドは検出されなかった。なお、世代
時間は、約５．３時間であった。
【００１５】実施例４ 実施例２と同様にして、キサントバクター オートトロ
フィカス ＤＳＭ ４３２を培養して、ジメチルアセト
アミド分解した。得られた培養液は、そのｐＨが８．０
であり、本細菌の菌体を培養液１Ｌ当たり約１．２ｇ含
有していた。また、培養上澄液からジメチルアセトアミ
ドは検出されなかった。なお、世代時間は、約４．８時
間であった。
フィカス ＤＳＭ ４３２を培養して、ジメチルアセト
アミド分解した。得られた培養液は、そのｐＨが８．０
であり、本細菌の菌体を培養液１Ｌ当たり約１．２ｇ含
有していた。また、培養上澄液からジメチルアセトアミ
ドは検出されなかった。なお、世代時間は、約４．８時
間であった。
【００１６】実施例５ 実施例１の基礎培地１．５Ｌを３Ｌジャーファメンター
に入れ、１２０℃で２０分間殺菌した後、ジメチルアセ
トアミド１５ｇを無菌的に添加し、これを培地とした。
この培地に、これと同様な培地で予め培養して得られた
キサントバクター オートトロフィカス ＤＳＭ ４３
２の前培養液（菌体濃度 Ｏ．Ｄ．610 １．２）を１
Vol％となるように接種して、３０℃で２４時間培養し
た。培養液の菌体濃度が、Ｏ．Ｄ．610 で、５．０〜
６．０になった時点で、ジメチルアセトアミドを０．６
wt％含む水溶液の連続処理を開始した。連続処理は平均
滞留時間が１０時間となるよう被処理液を処理槽に供給
し、かつこれと等量の処理液を処理槽より抜き出しつつ
行った。連続処理中のｐＨ調整は、５Ｎ硫酸水溶液を用
いた。その結果、処理液からはジメチルアセトアミドは
検出されなかった。また、処理液に含有されていた本細
菌の菌体量は処理液１Ｌ当たり約１．４ｇであり、処理
液から菌体を除去した上澄液のＣＯＤ値は１９０ｐｐ
ｍ、ＴＯＣ値は２００ｐｐｍであった。なお、この分解
処理において、処理液の溶存酸素濃度は約２〜４ｐｐｍ
に保たれた。
に入れ、１２０℃で２０分間殺菌した後、ジメチルアセ
トアミド１５ｇを無菌的に添加し、これを培地とした。
この培地に、これと同様な培地で予め培養して得られた
キサントバクター オートトロフィカス ＤＳＭ ４３
２の前培養液（菌体濃度 Ｏ．Ｄ．610 １．２）を１
Vol％となるように接種して、３０℃で２４時間培養し
た。培養液の菌体濃度が、Ｏ．Ｄ．610 で、５．０〜
６．０になった時点で、ジメチルアセトアミドを０．６
wt％含む水溶液の連続処理を開始した。連続処理は平均
滞留時間が１０時間となるよう被処理液を処理槽に供給
し、かつこれと等量の処理液を処理槽より抜き出しつつ
行った。連続処理中のｐＨ調整は、５Ｎ硫酸水溶液を用
いた。その結果、処理液からはジメチルアセトアミドは
検出されなかった。また、処理液に含有されていた本細
菌の菌体量は処理液１Ｌ当たり約１．４ｇであり、処理
液から菌体を除去した上澄液のＣＯＤ値は１９０ｐｐ
ｍ、ＴＯＣ値は２００ｐｐｍであった。なお、この分解
処理において、処理液の溶存酸素濃度は約２〜４ｐｐｍ
に保たれた。
【００１７】実施例６ 実施例１の基礎培地１．５Ｌを３Ｌジャーファメンター
に入れ、１２０℃で２０分間殺菌した後、ジメチルアセ
トアミド１５ｇを無菌的に添加し、これを培地とした。
この培地に、これと同様な培地で予め培養して得られた
キサントバクター フラバス ＤＳＭ ３３８の前培養
液（菌体濃度 Ｏ．Ｄ．610 １．０）を１ vol％とな
るように接種して、３０℃で２４時間培養した。培養液
の菌体濃度が、Ｏ．Ｄ．610 で、３．０〜４．５になっ
た時点で、ジメチルアセトアミドを０．６wt％含む水溶
液の連続処理を開始した。連続処理は平均滞留時間が１
０時間となるよう被処理液を処理槽に供給し、かつこれ
と等量の処理液を処理槽より抜き出しつつ行った。連続
処理中のｐＨ調整は、５Ｎ硫酸水溶液を用いた。処理液
からはジメチルアセトアミドは検出されなかった。ま
た、処理液に含有されていた本細菌の菌体量は処理液１
Ｌ当たり約１．３ｇであり、処理液から菌体を除去した
上澄液のＣＯＤ値は１９０ｐｐｍ、ＴＯＣ値は２１０ｐ
ｐｍであった。なお、この分解処理において、処理液の
容存酸素濃度は約２〜４ｐｐｍに保たれた。
に入れ、１２０℃で２０分間殺菌した後、ジメチルアセ
トアミド１５ｇを無菌的に添加し、これを培地とした。
この培地に、これと同様な培地で予め培養して得られた
キサントバクター フラバス ＤＳＭ ３３８の前培養
液（菌体濃度 Ｏ．Ｄ．610 １．０）を１ vol％とな
るように接種して、３０℃で２４時間培養した。培養液
の菌体濃度が、Ｏ．Ｄ．610 で、３．０〜４．５になっ
た時点で、ジメチルアセトアミドを０．６wt％含む水溶
液の連続処理を開始した。連続処理は平均滞留時間が１
０時間となるよう被処理液を処理槽に供給し、かつこれ
と等量の処理液を処理槽より抜き出しつつ行った。連続
処理中のｐＨ調整は、５Ｎ硫酸水溶液を用いた。処理液
からはジメチルアセトアミドは検出されなかった。ま
た、処理液に含有されていた本細菌の菌体量は処理液１
Ｌ当たり約１．３ｇであり、処理液から菌体を除去した
上澄液のＣＯＤ値は１９０ｐｐｍ、ＴＯＣ値は２１０ｐ
ｐｍであった。なお、この分解処理において、処理液の
容存酸素濃度は約２〜４ｐｐｍに保たれた。
【００１８】実施例７ 実施例５と同様にして、平均滞留時間１０時間で、ジメ
チルアセトアミド水溶液の連続処理を行った。この処理
液を遠心分離して回収した分離菌体を−２０℃で凍結保
存した。ジメチルアセトアミドを０．６wt％になるよう
に添加して得られた被処理液１Ｌに、前記の凍結菌体を
乾燥重量として０．２ｇ入れ、３０℃でジメチルアセト
アミドの分解処理を行った。被処理液中のジメチルアセ
トアミドは時間の経過に伴ってほぼ直線的に減少し、反
応開始８時間後には、検出されなくなった。菌体１ｇ当
たりのジメチルアセトアミドの処理速度は、約６ｇ／ｈ
ｒであった。
チルアセトアミド水溶液の連続処理を行った。この処理
液を遠心分離して回収した分離菌体を−２０℃で凍結保
存した。ジメチルアセトアミドを０．６wt％になるよう
に添加して得られた被処理液１Ｌに、前記の凍結菌体を
乾燥重量として０．２ｇ入れ、３０℃でジメチルアセト
アミドの分解処理を行った。被処理液中のジメチルアセ
トアミドは時間の経過に伴ってほぼ直線的に減少し、反
応開始８時間後には、検出されなくなった。菌体１ｇ当
たりのジメチルアセトアミドの処理速度は、約６ｇ／ｈ
ｒであった。
【００１９】実施例８ ジメチルアセトアミドを０．６wt％含有する工場廃液１
ＬのｐＨを７．０に調整し、これを実施例７と同様にし
て得られた凍結菌体を乾燥菌体重量として０．５ｇ添加
し、３０℃でジメチルアセトアミドの分解処理を行っ
た。反応開始８時間後には、ジメチルアセトアミドは全
く検出されなかった。なお、前記の各実施例において、
液中ジメチルアセトアミドの量は、ガスクロマトグラフ
ィーにより分析した。 機種 ： Ｓｈｉｍａｚｕ ７ＡＧＣ カラム ： Ｕｎｉｓｏｌｅ ３０Ｔ ５％ Ｕｎｉｐｏｒｔ ＨＰ ８０／１００ Ｇｌａｓｓ ｃｏｌｕｍｎ（３ｍｍ×２ｍ） カラム温度： ７０℃ 流速 ： （標準状態）３０ｍＬ／ｍｉｎ
ＬのｐＨを７．０に調整し、これを実施例７と同様にし
て得られた凍結菌体を乾燥菌体重量として０．５ｇ添加
し、３０℃でジメチルアセトアミドの分解処理を行っ
た。反応開始８時間後には、ジメチルアセトアミドは全
く検出されなかった。なお、前記の各実施例において、
液中ジメチルアセトアミドの量は、ガスクロマトグラフ
ィーにより分析した。 機種 ： Ｓｈｉｍａｚｕ ７ＡＧＣ カラム ： Ｕｎｉｓｏｌｅ ３０Ｔ ５％ Ｕｎｉｐｏｒｔ ＨＰ ８０／１００ Ｇｌａｓｓ ｃｏｌｕｍｎ（３ｍｍ×２ｍ） カラム温度： ７０℃ 流速 ： （標準状態）３０ｍＬ／ｍｉｎ
【００２０】
【発明の効果】本発明により、安定で分解され難く、有
害な物質であるジメチルアセトアミドを効率よく分解、
除去することが可能となり、以て、ジメチルアセトアミ
ドを含有する有害な廃液を効率よく無害化することがで
き、環境衛生保全上の価値は極めて高い。
害な物質であるジメチルアセトアミドを効率よく分解、
除去することが可能となり、以て、ジメチルアセトアミ
ドを含有する有害な廃液を効率よく無害化することがで
き、環境衛生保全上の価値は極めて高い。
Claims (1)
- 【請求項１】 ジメチルアセトアミドを含有する液とキ
サントバクター属に属しジメチルアセトアミドを資化、
分解し得る細菌の菌体および／または該細菌の菌体処理
物とを接触させて、該液中ジメチルホルムアミドを分
解、除去することを特徴とするジメチルホルムアミドの
除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6599592A JPH05269488A (ja) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | ジメチルアセトアミドの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6599592A JPH05269488A (ja) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | ジメチルアセトアミドの除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05269488A true JPH05269488A (ja) | 1993-10-19 |
Family
ID=13303104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6599592A Pending JPH05269488A (ja) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | ジメチルアセトアミドの除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05269488A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6824684B2 (en) | 2001-11-06 | 2004-11-30 | Sharp Kabushiki Kaisha | Wastewater treatment method and apparatus |
| CN117625436A (zh) * | 2023-09-01 | 2024-03-01 | 贵州省材料产业技术研究院 | 一株降解二甲基乙酰胺的乙酰微小杆菌及培养方法和应用 |
-
1992
- 1992-03-24 JP JP6599592A patent/JPH05269488A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6824684B2 (en) | 2001-11-06 | 2004-11-30 | Sharp Kabushiki Kaisha | Wastewater treatment method and apparatus |
| CN117625436A (zh) * | 2023-09-01 | 2024-03-01 | 贵州省材料产业技术研究院 | 一株降解二甲基乙酰胺的乙酰微小杆菌及培养方法和应用 |
| CN117625436B (zh) * | 2023-09-01 | 2024-05-14 | 贵州省材料产业技术研究院 | 一株降解二甲基乙酰胺的乙酰微小杆菌及培养方法和应用 |
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