JPH0530845B2 - - Google Patents
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- JPH0530845B2 JPH0530845B2 JP4862485A JP4862485A JPH0530845B2 JP H0530845 B2 JPH0530845 B2 JP H0530845B2 JP 4862485 A JP4862485 A JP 4862485A JP 4862485 A JP4862485 A JP 4862485A JP H0530845 B2 JPH0530845 B2 JP H0530845B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00355—Production of simple or compound lenses with a refractive index gradient
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
3−1 産業上の利用分野
本発明は球の中心から周辺に向けて法線方向に
屈折率が変化する屈折率分布を有する合成樹脂製
球レンズを製造する方法に関する。 3−2 従来技術の説明 屈折率分布を有するレンズとして、半径方向に
中心軸からの距離の2乗にほぼ比例して減少する
屈折率の分布を有する透明棒状体が知られてい
る。この透明棒状体は凸レンズ作用を有し、また
その屈折率分布は(1)式で近似される。 n(r)=np(1−1/2Ar2) (1) 式中、n(r)は中心軸からの距離rの点における
屈折率、npは中心軸における屈折率、Aは正の定
数を各々表わす。 このような透明棒状体中を光束は蛇行して伝播
し、その周期Lは(2)式で表わされる。 L=2π/√ (2) また(3)式で近似されるように、中心軸からの距
離の2乗にほぼ比例して増大する屈折率分布を有
する場合には透明棒状体は凹レンズ作用を有する
光伝送体となる。 n(r)=np(1+1/2Br2) (3) 式中n(r)及びnpは前記に同じであり、Bは正の
定数である。 このような屈折率分布を有する合成樹脂光伝送
体の製造方法は、特公昭52−5857号公報、特開昭
51−16394号公報、特開昭54−119939号公報など
に記載されている。 3−3 発明が解決しようとする問題点 上記のように、半径方向に屈折率分布を有する
円柱状のロツドレンズはオプトエレクトロニクス
分野において集光、結像素子として注目されてい
る。しかし、ロツドレンズの光軸が光学系の光軸
とわずかにずれた場合、スキユー光線(迷光)に
より大きな収差を生じ現在、これが問題となつて
いる。しかし、球レンズではこのようなレンズの
光軸が存在しないため軸ずれによるスキユー光線
は、存在しない。屈折率が中心点から外周に向け
てほぼ二乗分布で減少している球レンズを適当な
屈折率を有する媒体中に埋め込んだもの、あるい
は、このような球レンズの周囲に屈折率均一なク
ラツドをつけたものを集光素子として使用すれば
ほぼ無収差の集光を実現できる。 しかし、従来技術では球状に屈折率分布を制御
することは極めて難しく、このような球レンズは
未だ得られていない。屈折率勾配を有する合成樹
脂製球レンズを製造するには、まず球状の母材を
得ることが必要であるが、母材として重合が完結
したものを使用すると後の屈折率の異なる単量体
を拡散する工程において母材の中心まで拡散させ
ることが非常に困難となる。そこで母材として、
一部重合した球状の透明ゲル粒子を使用するので
あるが、塊状重合によつて、この球状の透明ゲル
粒子を得ようとしても、完全な球を得るのは難し
く、また一度に大量のゲル粒子を安定に得ること
も不可能であるため、大量生産にも向いていな
い。 3−4 従来の問題点を解決する手段 屈折率勾配球レンズの母材となる球状の透明ゲ
ル粒子を製造する方法として懸濁重合を使用す
る。 3−5 発明の作用効果 球状の透明ゲル粒子を製造する方法として、懸
濁重合を採用すれば、完全に球状のゲル粒子を得
ることができ、しかも一度に大量に製造すること
ができる為、その後に続く拡散及び熱処理工程を
経て、前述のように球の中心から周辺に向けて法
線方向に屈折率が変化する屈折率分布を有する合
成樹脂製球レンズを大量生産することができる。 3−6 実施例 以下本発明に係る合成樹脂製球レンズの製造方
法を実施例に基づき説明する。 まず、屈折率Naの網状重合体(共重合体を含
む)Paを形成する単量体(単量体混合物を含む)
Maを開始剤、溶媒及び分散剤と共に所定の容器
に入れ、所定の温度T1℃、時間t1及び回転数r1
(rpm)において懸濁重合を行ない、一部重合さ
せて球状の透明ゲル粒子を一度に大量に製造す
る。このときゲル粒子が溶剤に不溶な成分(網状
重合体)を20〜90重量%含んでいる重合未完の状
態としておく。 上記のように製造した球状の透明ゲル粒子は所
定の容器中の重合系に分散しているので、この重
合系を吸引濾過して、透明ゲル粒子を分離する。 次に分離された上記粒子を前記Naとは異なる
屈折率Nbを有する重合体(共重合体を含む)Pb
を形成する単量体(単量体混合物を含む)Mbが
入つている容器中に加え、所定の温度T2℃、時
間t2にて、球の表面から中心に向けて単量体Mb
を拡散させると共に重合させ、屈折率が球の中心
から周辺に向かつて法線方向に連続的に変化する
屈折率分布を、前記透明ゲル粒子中に形成する。 その後、拡散後の透明ゲル粒子を前記単量体
Mbから分離する為、再び吸引濾過する。そして
最終的に重合を完結するために、今度は所定の容
器中で所定の温度T3℃に加熱されている水中に
分散させ、所定の時間t3及び回転数r3(rpm)にお
いて熱処理を行なう。 このようにして一度に大量に得られた合成樹脂
製球レンズにはすべて中心から周辺に向けて法線
方向に連続的に変化する屈折率分布が形成されて
おり、このレンズは通常の屈折率一様な球面レン
ズと比較すると球面収差のみならず、コマ収差も
補正されている。 上述の実施例におけるレンズ母材としての透明
ゲル物体の原料となるべき単量体Maとしては、
アリル基、アクリル基、メタクリル酸基またはビ
ニル基のうちの2種類以上の基を有する単量体を
用いることができる。次に単量体Maの具体例を
挙げる。 (1) アリル化合物 フタル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、
テレフタル酸ジアリル、ジエチレングリコール
ビスアリルカーボネート等のジアリルエステ
ル;トリメリト酸トリアリル、リン酸トリアリ
ル、亜リン酸トリアリル等のトリアリルエステ
ル;メタクリル酸アリル、アクリル酸アリル等
の不飽和酸アリルエステル。 (2) R1−R2−R3で表される化合物 R1及びR3がいずれもビニル基、アクリル基、
ビニルエステル基、またはメタクリル基である
化合物;R1及びR3のいずれか一方がビニル基、
アクリル基、メタクリル基及びビニルエステル
基の4つの基のうちのいずれかであり、他方が
残りの3つの基のうちのいずれかである化合
物。ここでR2は以下に示され2価の基のうち
から選択できる。 −(CH2CH2O)m−CH2CH2− (m=0〜20) −(CH2)P− (P=3〜15) (3) 上記(1)と(2)の単量体の混合物、またはモノビ
ニル化合物、ビニルエステル類、アクリル酸エ
ステル類及びメタクリル酸エステル類の5種の
うちの少なくとも1種と上記(1)または(2)の単量
体(またはその混合物)との混合物。 また単量体Mbとしては、次のようなものが
挙げられる。 (4)
屈折率が変化する屈折率分布を有する合成樹脂製
球レンズを製造する方法に関する。 3−2 従来技術の説明 屈折率分布を有するレンズとして、半径方向に
中心軸からの距離の2乗にほぼ比例して減少する
屈折率の分布を有する透明棒状体が知られてい
る。この透明棒状体は凸レンズ作用を有し、また
その屈折率分布は(1)式で近似される。 n(r)=np(1−1/2Ar2) (1) 式中、n(r)は中心軸からの距離rの点における
屈折率、npは中心軸における屈折率、Aは正の定
数を各々表わす。 このような透明棒状体中を光束は蛇行して伝播
し、その周期Lは(2)式で表わされる。 L=2π/√ (2) また(3)式で近似されるように、中心軸からの距
離の2乗にほぼ比例して増大する屈折率分布を有
する場合には透明棒状体は凹レンズ作用を有する
光伝送体となる。 n(r)=np(1+1/2Br2) (3) 式中n(r)及びnpは前記に同じであり、Bは正の
定数である。 このような屈折率分布を有する合成樹脂光伝送
体の製造方法は、特公昭52−5857号公報、特開昭
51−16394号公報、特開昭54−119939号公報など
に記載されている。 3−3 発明が解決しようとする問題点 上記のように、半径方向に屈折率分布を有する
円柱状のロツドレンズはオプトエレクトロニクス
分野において集光、結像素子として注目されてい
る。しかし、ロツドレンズの光軸が光学系の光軸
とわずかにずれた場合、スキユー光線(迷光)に
より大きな収差を生じ現在、これが問題となつて
いる。しかし、球レンズではこのようなレンズの
光軸が存在しないため軸ずれによるスキユー光線
は、存在しない。屈折率が中心点から外周に向け
てほぼ二乗分布で減少している球レンズを適当な
屈折率を有する媒体中に埋め込んだもの、あるい
は、このような球レンズの周囲に屈折率均一なク
ラツドをつけたものを集光素子として使用すれば
ほぼ無収差の集光を実現できる。 しかし、従来技術では球状に屈折率分布を制御
することは極めて難しく、このような球レンズは
未だ得られていない。屈折率勾配を有する合成樹
脂製球レンズを製造するには、まず球状の母材を
得ることが必要であるが、母材として重合が完結
したものを使用すると後の屈折率の異なる単量体
を拡散する工程において母材の中心まで拡散させ
ることが非常に困難となる。そこで母材として、
一部重合した球状の透明ゲル粒子を使用するので
あるが、塊状重合によつて、この球状の透明ゲル
粒子を得ようとしても、完全な球を得るのは難し
く、また一度に大量のゲル粒子を安定に得ること
も不可能であるため、大量生産にも向いていな
い。 3−4 従来の問題点を解決する手段 屈折率勾配球レンズの母材となる球状の透明ゲ
ル粒子を製造する方法として懸濁重合を使用す
る。 3−5 発明の作用効果 球状の透明ゲル粒子を製造する方法として、懸
濁重合を採用すれば、完全に球状のゲル粒子を得
ることができ、しかも一度に大量に製造すること
ができる為、その後に続く拡散及び熱処理工程を
経て、前述のように球の中心から周辺に向けて法
線方向に屈折率が変化する屈折率分布を有する合
成樹脂製球レンズを大量生産することができる。 3−6 実施例 以下本発明に係る合成樹脂製球レンズの製造方
法を実施例に基づき説明する。 まず、屈折率Naの網状重合体(共重合体を含
む)Paを形成する単量体(単量体混合物を含む)
Maを開始剤、溶媒及び分散剤と共に所定の容器
に入れ、所定の温度T1℃、時間t1及び回転数r1
(rpm)において懸濁重合を行ない、一部重合さ
せて球状の透明ゲル粒子を一度に大量に製造す
る。このときゲル粒子が溶剤に不溶な成分(網状
重合体)を20〜90重量%含んでいる重合未完の状
態としておく。 上記のように製造した球状の透明ゲル粒子は所
定の容器中の重合系に分散しているので、この重
合系を吸引濾過して、透明ゲル粒子を分離する。 次に分離された上記粒子を前記Naとは異なる
屈折率Nbを有する重合体(共重合体を含む)Pb
を形成する単量体(単量体混合物を含む)Mbが
入つている容器中に加え、所定の温度T2℃、時
間t2にて、球の表面から中心に向けて単量体Mb
を拡散させると共に重合させ、屈折率が球の中心
から周辺に向かつて法線方向に連続的に変化する
屈折率分布を、前記透明ゲル粒子中に形成する。 その後、拡散後の透明ゲル粒子を前記単量体
Mbから分離する為、再び吸引濾過する。そして
最終的に重合を完結するために、今度は所定の容
器中で所定の温度T3℃に加熱されている水中に
分散させ、所定の時間t3及び回転数r3(rpm)にお
いて熱処理を行なう。 このようにして一度に大量に得られた合成樹脂
製球レンズにはすべて中心から周辺に向けて法線
方向に連続的に変化する屈折率分布が形成されて
おり、このレンズは通常の屈折率一様な球面レン
ズと比較すると球面収差のみならず、コマ収差も
補正されている。 上述の実施例におけるレンズ母材としての透明
ゲル物体の原料となるべき単量体Maとしては、
アリル基、アクリル基、メタクリル酸基またはビ
ニル基のうちの2種類以上の基を有する単量体を
用いることができる。次に単量体Maの具体例を
挙げる。 (1) アリル化合物 フタル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、
テレフタル酸ジアリル、ジエチレングリコール
ビスアリルカーボネート等のジアリルエステ
ル;トリメリト酸トリアリル、リン酸トリアリ
ル、亜リン酸トリアリル等のトリアリルエステ
ル;メタクリル酸アリル、アクリル酸アリル等
の不飽和酸アリルエステル。 (2) R1−R2−R3で表される化合物 R1及びR3がいずれもビニル基、アクリル基、
ビニルエステル基、またはメタクリル基である
化合物;R1及びR3のいずれか一方がビニル基、
アクリル基、メタクリル基及びビニルエステル
基の4つの基のうちのいずれかであり、他方が
残りの3つの基のうちのいずれかである化合
物。ここでR2は以下に示され2価の基のうち
から選択できる。 −(CH2CH2O)m−CH2CH2− (m=0〜20) −(CH2)P− (P=3〜15) (3) 上記(1)と(2)の単量体の混合物、またはモノビ
ニル化合物、ビニルエステル類、アクリル酸エ
ステル類及びメタクリル酸エステル類の5種の
うちの少なくとも1種と上記(1)または(2)の単量
体(またはその混合物)との混合物。 また単量体Mbとしては、次のようなものが
挙げられる。 (4)
【式】で表される化合物
ただし、式中Xは水素原子またはメチル基、
Yは
Yは
【式】−
CH=CH2、−(CH2)lH(l=1〜8)、i−プ
ロピル基、i−ブチル基、s−ブチル基、t−
ブチル基、
ロピル基、i−ブチル基、s−ブチル基、t−
ブチル基、
【式】
【式】(h=0〜2)
及び−(CH2CH2O)p−CH2CH3(p=1〜
6)から成る群から選ばれた基、または−
(CF2)a−F(a=1〜6)、−CH2(CF2)bH
(b=1〜8)、−CH2CH2O・CH2CF3、−
(CH2CH2O)c CF2CF2H(c=1〜4)、−
CH2CH2O・CH2(CF2)aF(a=1〜6)、−
CH2(CF2)dO(CF2)lF(d=1〜2、l=1
〜4)及び−Si(OC2H5)3から成る群より選ば
れた基を表す。 (5)
6)から成る群から選ばれた基、または−
(CF2)a−F(a=1〜6)、−CH2(CF2)bH
(b=1〜8)、−CH2CH2O・CH2CF3、−
(CH2CH2O)c CF2CF2H(c=1〜4)、−
CH2CH2O・CH2(CF2)aF(a=1〜6)、−
CH2(CF2)dO(CF2)lF(d=1〜2、l=1
〜4)及び−Si(OC2H5)3から成る群より選ば
れた基を表す。 (5)
【式】で表される化合物
ただし、式中R4は−(CH2)f−CH3(f=
0〜2)、−(CH2)gH(g=1〜3)、
0〜2)、−(CH2)gH(g=1〜3)、
【式】及び
【式】(h=0〜2)
から成る群より選ばれた基を表す。
(6) (4)及び(5)の単量体の混合物。
単量体Maとして上記(1)〜(3)、単量体Mbとし
て(4)〜(6)のいずれも組み合わせることができる。 また上記透明ゲル物体のゲル化状態を調節する
には、(3)項に挙げたように架橋性単量体Maに不
飽和基を一つ有する単量体を添加する方法及び
CBr4,CCl4、メルカプタン類等の連鎖移動剤を
添加する方法、または両者を併用する方法が有効
である。 次に本発明の試験例について説明する。 試験例 1 単量体MaとしてDAI(イソフタル酸ジアリル)
(Na=1.569)10g、開始剤としてBPO(過酸化ベ
ンゾイル)0.30g、溶媒として水200g、及び分
散剤としてPVA(ポリビニルアルコール)0.30g
を使用し、撹拌装置付きのフラスコ中に加え、温
度T1=80℃、回転数r1=250(rpm)にて時間t1=
6時間懸濁重合を行ない、一部重合した球状の透
明ゲル粒子を一度に大量に製造した。この透明ゲ
ル粒子は、メタノールに不溶な成分(網状重合体
部分及び線形重合体部分)75重量%、メタノール
に可溶な成分(単量体及び低分子量プレポリマー
部分)25重量%から成つていた。 次に、上記により製造した透明ゲル粒子を重合
系から分離するために吸引濾過し、その後、分離
された前記粒子を温度T2=30℃に加温された容
器中にある3FMA(メタクリル酸−2,2,2−
トリフルオロエチル)(Nb=1.4210)20g中に加
え、t2=0.5時間保持し、3FMAを前記粒子中に
拡散させ同時に重合させる。 その後拡散後の前記粒子を3FMAから分離する
為再び吸引濾過する。そして最終的に温度T3=
80℃に加熱されている容器中にある水200g中に
加え、回転数r3=250rpm、時間t3=18時間にて重
合を完結させ、球の中心から周辺に向けて法線方
向に連続的に屈折率が変化する直径2mmφの合成
樹脂製球レンズを得た。 得られた球レンズ中に形成された屈折率分布を
干渉顧微鏡により測定すると第1図のようであつ
た。第1図で横軸は、球の半径Rpに対する距離
rの比を表わし、縦軸は同点での屈折率である。 試験例 2 単量体MaとしてDAI5g、開始剤として
BPO0.05g及びDBPO(ジターシヤリーブチルパ
ーオキサイド)0.05g、溶媒として水200gそし
て水散剤としてPVA1.5gを使用し、撹拌装置付
きのフラスコ中に加え、温度T1=90℃、回転数
r1=350rpmにて時間t1=3時間懸濁重合を行な
い、一部重合した球状の透明ゲル粒子を一度に大
量に製造した。この透明ゲル粒子はメタノールに
不溶な成分(網状重合体部分及び線形重合体部
分)75重量%、そしてメタノールに可溶な成分
(単量体及び低分子量プレポリマー部分)25重量
%から成つていた。 次に上記により製造した透明ゲル粒子を重合系
から分離するために吸引濾過し、その後分離され
た前記粒子を温度T2=70℃に加温された容器中
にある3FMA中に加えt2=100分間保持し、
3FMAを前記粒子中に拡散させ、同時に重合させ
る。 その後、拡散後の前記粒子を3FMAから分離す
る為に再び吸引濾過する。そして最終的に温度
T3=90℃に加熱されている容器中にあるPVA1.5
gを含む水200g中に加え、回転数r3=350rpm時
間t3=13時間にて重合を完結させ、球の中心から
周辺に向けて法線方向に連続的に屈折率が変化す
る直径1.46mmφの合成樹脂製球レンズを得た。 得られた球レンズ中に形成された屈折率分布を
干渉顧微鏡により測定すると第2図のようであつ
た。第2図で縦軸は中心からr/Rpの距離にお
ける屈折率nと中心点の屈折率npとの差を示す。
て(4)〜(6)のいずれも組み合わせることができる。 また上記透明ゲル物体のゲル化状態を調節する
には、(3)項に挙げたように架橋性単量体Maに不
飽和基を一つ有する単量体を添加する方法及び
CBr4,CCl4、メルカプタン類等の連鎖移動剤を
添加する方法、または両者を併用する方法が有効
である。 次に本発明の試験例について説明する。 試験例 1 単量体MaとしてDAI(イソフタル酸ジアリル)
(Na=1.569)10g、開始剤としてBPO(過酸化ベ
ンゾイル)0.30g、溶媒として水200g、及び分
散剤としてPVA(ポリビニルアルコール)0.30g
を使用し、撹拌装置付きのフラスコ中に加え、温
度T1=80℃、回転数r1=250(rpm)にて時間t1=
6時間懸濁重合を行ない、一部重合した球状の透
明ゲル粒子を一度に大量に製造した。この透明ゲ
ル粒子は、メタノールに不溶な成分(網状重合体
部分及び線形重合体部分)75重量%、メタノール
に可溶な成分(単量体及び低分子量プレポリマー
部分)25重量%から成つていた。 次に、上記により製造した透明ゲル粒子を重合
系から分離するために吸引濾過し、その後、分離
された前記粒子を温度T2=30℃に加温された容
器中にある3FMA(メタクリル酸−2,2,2−
トリフルオロエチル)(Nb=1.4210)20g中に加
え、t2=0.5時間保持し、3FMAを前記粒子中に
拡散させ同時に重合させる。 その後拡散後の前記粒子を3FMAから分離する
為再び吸引濾過する。そして最終的に温度T3=
80℃に加熱されている容器中にある水200g中に
加え、回転数r3=250rpm、時間t3=18時間にて重
合を完結させ、球の中心から周辺に向けて法線方
向に連続的に屈折率が変化する直径2mmφの合成
樹脂製球レンズを得た。 得られた球レンズ中に形成された屈折率分布を
干渉顧微鏡により測定すると第1図のようであつ
た。第1図で横軸は、球の半径Rpに対する距離
rの比を表わし、縦軸は同点での屈折率である。 試験例 2 単量体MaとしてDAI5g、開始剤として
BPO0.05g及びDBPO(ジターシヤリーブチルパ
ーオキサイド)0.05g、溶媒として水200gそし
て水散剤としてPVA1.5gを使用し、撹拌装置付
きのフラスコ中に加え、温度T1=90℃、回転数
r1=350rpmにて時間t1=3時間懸濁重合を行な
い、一部重合した球状の透明ゲル粒子を一度に大
量に製造した。この透明ゲル粒子はメタノールに
不溶な成分(網状重合体部分及び線形重合体部
分)75重量%、そしてメタノールに可溶な成分
(単量体及び低分子量プレポリマー部分)25重量
%から成つていた。 次に上記により製造した透明ゲル粒子を重合系
から分離するために吸引濾過し、その後分離され
た前記粒子を温度T2=70℃に加温された容器中
にある3FMA中に加えt2=100分間保持し、
3FMAを前記粒子中に拡散させ、同時に重合させ
る。 その後、拡散後の前記粒子を3FMAから分離す
る為に再び吸引濾過する。そして最終的に温度
T3=90℃に加熱されている容器中にあるPVA1.5
gを含む水200g中に加え、回転数r3=350rpm時
間t3=13時間にて重合を完結させ、球の中心から
周辺に向けて法線方向に連続的に屈折率が変化す
る直径1.46mmφの合成樹脂製球レンズを得た。 得られた球レンズ中に形成された屈折率分布を
干渉顧微鏡により測定すると第2図のようであつ
た。第2図で縦軸は中心からr/Rpの距離にお
ける屈折率nと中心点の屈折率npとの差を示す。
第1図は本発明方法で得られる球レンズの断面
内屈折率分布の一例を示すグラフ、第2図は他の
屈折率分布例を示すグラフである。
内屈折率分布の一例を示すグラフ、第2図は他の
屈折率分布例を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 屈折率Naの網状重合体(共重合体を含む)
Paを形成する単量体(単量体混合物を含む)Ma
を懸濁重合によつて一部重合させて、球状の透明
ゲル粒子を形成する工程。 2 前記Naとは異なる屈折率Nbを有する重合体
(共重合体を含む)Pbを形成する単量体(単量体
混合物を含む)Mb中に前記球状透明ゲル粒子を
加え、球の表面から中心に向けて単量体Mbを拡
散させると共に重合させ、屈折率が球の中心から
周辺に向かつて連続的に変化する屈折率分布を前
記透明ゲル粒子中に形成する工程。 3 加熱等により重合を完結させて、前記屈折率
分布を固定化する工程を含む屈折率分布を有する
合成樹脂屈折率勾配型球レンズを製造する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4862485A JPS61206631A (ja) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | 合成樹脂製屈折率勾配型球レンズの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4862485A JPS61206631A (ja) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | 合成樹脂製屈折率勾配型球レンズの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61206631A JPS61206631A (ja) | 1986-09-12 |
| JPH0530845B2 true JPH0530845B2 (ja) | 1993-05-11 |
Family
ID=12808555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4862485A Granted JPS61206631A (ja) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | 合成樹脂製屈折率勾配型球レンズの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61206631A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2762098B1 (fr) * | 1997-04-10 | 1999-05-21 | Essilor Int | Article transparent a gradient d'indice de refraction radial et son procede de fabrication |
-
1985
- 1985-03-12 JP JP4862485A patent/JPS61206631A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61206631A (ja) | 1986-09-12 |
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