JPH0531541B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0531541B2 JPH0531541B2 JP59153796A JP15379684A JPH0531541B2 JP H0531541 B2 JPH0531541 B2 JP H0531541B2 JP 59153796 A JP59153796 A JP 59153796A JP 15379684 A JP15379684 A JP 15379684A JP H0531541 B2 JPH0531541 B2 JP H0531541B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urea
- collagen
- gelatin
- present
- amount
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は尿素水溶液配合製剤において長期間尿
素の安定性を保持させる方法に関するものであ
る。 ［従来の技術］ 尿素は皮膚の角層の吸湿性を高める作用や、角
質溶解作用があるので、魚鱗癬、老人性乾皮症、
アトピー性皮膚炎等の疾患用の外用製剤中に配合
されたり、保湿効果を高めるために化粧料中に配
合されてきた。また、単純水溶液を利尿剤として
内服する場合もある。 しかし、尿素は水の共存下で徐々に分解するこ
とが知られており、この分解は酸、アルカリの共
存下ではさらに促進される。尿素が分解するとア
ンモニアガスが発生し、このものは周知の通り強
い刺激臭を有するので大きな欠点となつていた。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らはかかる事情に鑑み尿素の分解反応
を抑制して安定な尿素水溶液配合製剤を開発すべ
く鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至
つた。 ［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、尿素水溶液に、コラーゲ
ンおよびコラーゲン分解蛋白質（以下両者を合わ
せてコラーゲン誘導体と称する）の一種又は二種
以上を配合することを特徴とする尿素の安定化法
である。 以下、本発明について詳述する。 本発明においては、コラーゲン誘導体の添加量
は、配合される尿素の量あるいは保存される条
件、期間などや希望する分解抑制の度合によつて
それぞれ適量を選ぶことができるが、尿素量に対
するコラーゲン誘導体量が増すほど抑制効果は大
きくなる。安定性を向上させる目的で適合される
コラーゲン誘導体の量は、尿素に対して重量で1/
１０倍以上、３倍以下が望ましい。但し、過剰のコ
ラーゲン誘導体の添加はコラーゲン誘導体自身が
変質し、変色、変臭などを生じるために注意が必
要である。また本発明で用いられる尿素水溶液の
濃度は任意である。さらに、尿素水溶液が油相等
と乳化されて乳状製剤の形等になつていても本発
明の効果には全く差し支えない。 コラーゲン誘導体のうちコラーゲンそのものと
しては分子量100000ないし400000のものであり、
たとえば株式会社高研より「アテロコラーゲン」、
グンゼ産業より「DESAMIDO COLLAGEN」
などの商品名で市販されている。またコハク酸処
理を加えた株式会社高研製の「アテロコラーゲン
SS」なども用いることができる。 コラーゲン分解蛋白質としては分子量15000か
ら200000のゼラチンをはじめ、加水分解物として
得られる分子量400ないし10000程度のものであ
り、たとえばゼラチンとしては通常市販されてい
る試薬グレードのものや食品添加物用のものある
いは太陽化学株式会社より市販されている「ゼラ
チンST−１」、「水溶液ゼラチン」等を用いるこ
とができる。また加水分解物としては住友化成工
業株式会社より「ハイマージユ（Himage）」、株
式会社成和化成より「プロモイス」、株式会社第
一クロダケミカルズより「クロテイン」、日光ケ
ミカルズ株式会社より「NIKKOL CCP」等の商
品名で市販されている。 尿素の微量の分解を追跡するたにはPH変化を観
察するのが簡便でしかも正解である。すなわち、
尿素が分解するとPHが上昇する。以下に尿素とコ
ラーゲン誘導体を併用した場合の系のPH変化など
を示す。表１は尿素およびコラーゲン誘導体とし
てゼラチンをそれぞれの量、精製水に溶解し、全
量を100とした水溶液のPH値変化とアンモニア臭
の評価結果である。コラーゲン誘導体であるゼラ
チンを添加しない尿素のみの水溶液の場合はPH値
が上昇し、それに伴つてアンモニア臭が発生す
る。しかし本発明のコラーゲン誘導体すなわちゼ
ラチンを添加したものについてはPH変化は若干あ
るもののかなり低くおさえられ、アンモニア臭も
認められない。
素の安定性を保持させる方法に関するものであ
る。 ［従来の技術］ 尿素は皮膚の角層の吸湿性を高める作用や、角
質溶解作用があるので、魚鱗癬、老人性乾皮症、
アトピー性皮膚炎等の疾患用の外用製剤中に配合
されたり、保湿効果を高めるために化粧料中に配
合されてきた。また、単純水溶液を利尿剤として
内服する場合もある。 しかし、尿素は水の共存下で徐々に分解するこ
とが知られており、この分解は酸、アルカリの共
存下ではさらに促進される。尿素が分解するとア
ンモニアガスが発生し、このものは周知の通り強
い刺激臭を有するので大きな欠点となつていた。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らはかかる事情に鑑み尿素の分解反応
を抑制して安定な尿素水溶液配合製剤を開発すべ
く鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至
つた。 ［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、尿素水溶液に、コラーゲ
ンおよびコラーゲン分解蛋白質（以下両者を合わ
せてコラーゲン誘導体と称する）の一種又は二種
以上を配合することを特徴とする尿素の安定化法
である。 以下、本発明について詳述する。 本発明においては、コラーゲン誘導体の添加量
は、配合される尿素の量あるいは保存される条
件、期間などや希望する分解抑制の度合によつて
それぞれ適量を選ぶことができるが、尿素量に対
するコラーゲン誘導体量が増すほど抑制効果は大
きくなる。安定性を向上させる目的で適合される
コラーゲン誘導体の量は、尿素に対して重量で1/
１０倍以上、３倍以下が望ましい。但し、過剰のコ
ラーゲン誘導体の添加はコラーゲン誘導体自身が
変質し、変色、変臭などを生じるために注意が必
要である。また本発明で用いられる尿素水溶液の
濃度は任意である。さらに、尿素水溶液が油相等
と乳化されて乳状製剤の形等になつていても本発
明の効果には全く差し支えない。 コラーゲン誘導体のうちコラーゲンそのものと
しては分子量100000ないし400000のものであり、
たとえば株式会社高研より「アテロコラーゲン」、
グンゼ産業より「DESAMIDO COLLAGEN」
などの商品名で市販されている。またコハク酸処
理を加えた株式会社高研製の「アテロコラーゲン
SS」なども用いることができる。 コラーゲン分解蛋白質としては分子量15000か
ら200000のゼラチンをはじめ、加水分解物として
得られる分子量400ないし10000程度のものであ
り、たとえばゼラチンとしては通常市販されてい
る試薬グレードのものや食品添加物用のものある
いは太陽化学株式会社より市販されている「ゼラ
チンST−１」、「水溶液ゼラチン」等を用いるこ
とができる。また加水分解物としては住友化成工
業株式会社より「ハイマージユ（Himage）」、株
式会社成和化成より「プロモイス」、株式会社第
一クロダケミカルズより「クロテイン」、日光ケ
ミカルズ株式会社より「NIKKOL CCP」等の商
品名で市販されている。 尿素の微量の分解を追跡するたにはPH変化を観
察するのが簡便でしかも正解である。すなわち、
尿素が分解するとPHが上昇する。以下に尿素とコ
ラーゲン誘導体を併用した場合の系のPH変化など
を示す。表１は尿素およびコラーゲン誘導体とし
てゼラチンをそれぞれの量、精製水に溶解し、全
量を100とした水溶液のPH値変化とアンモニア臭
の評価結果である。コラーゲン誘導体であるゼラ
チンを添加しない尿素のみの水溶液の場合はPH値
が上昇し、それに伴つてアンモニア臭が発生す
る。しかし本発明のコラーゲン誘導体すなわちゼ
ラチンを添加したものについてはPH変化は若干あ
るもののかなり低くおさえられ、アンモニア臭も
認められない。
【表】
［実施例］
次に本発明を実施例および比較例によりさらに
詳細に説明するが、本発明はこれにより限定され
るものではない。 実施例 １ Ａ セタノール 3.0％ 固型パラフイン 5.0 ワセリン 15.0 流動パラフイン 20.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.0 P.O.E（20）ソルビタンモノステアレート
2.0 Ｂ 尿素 2.0 コラーゲン（商品名「アテロコラーゲン
SS」） 5.0 精製水 全体を100とする量 Ａに含まれる成分を混合し70℃に加熱し、同様
に加熱したＢの成分中に加える。乳化処理後冷却
処理を行い、外用尿素配合剤を得た。 比較例 １ 実施例１処方でコラーゲンを添加しないもの。 実施例１および比較例１の試料を40℃にて２ケ
月保存した後、尿素の定量を行つた結果、実施例
１では94〜96％の尿素が残存していたのに対し、
比較例１では80〜85％に減少していた。 実施例 ２ 尿 素 0.2％ 精製糖 2.0 コラーゲン誘導体（商品名「ハイマージユＨ−
1000P」） 6.0 精製水 90.0 各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とす
る。 比較例 ２ 実施例２処方でコラーゲン誘導体を添加しない
もの。 実施例２および比較例２の試料を40℃にて２ケ
月保存したのち尿素の定量を行つた結果、実施例
２では97〜99％の尿素が残存していたのに対し、
比較例２では76〜83％に減少していた。
詳細に説明するが、本発明はこれにより限定され
るものではない。 実施例 １ Ａ セタノール 3.0％ 固型パラフイン 5.0 ワセリン 15.0 流動パラフイン 20.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.0 P.O.E（20）ソルビタンモノステアレート
2.0 Ｂ 尿素 2.0 コラーゲン（商品名「アテロコラーゲン
SS」） 5.0 精製水 全体を100とする量 Ａに含まれる成分を混合し70℃に加熱し、同様
に加熱したＢの成分中に加える。乳化処理後冷却
処理を行い、外用尿素配合剤を得た。 比較例 １ 実施例１処方でコラーゲンを添加しないもの。 実施例１および比較例１の試料を40℃にて２ケ
月保存した後、尿素の定量を行つた結果、実施例
１では94〜96％の尿素が残存していたのに対し、
比較例１では80〜85％に減少していた。 実施例 ２ 尿 素 0.2％ 精製糖 2.0 コラーゲン誘導体（商品名「ハイマージユＨ−
1000P」） 6.0 精製水 90.0 各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とす
る。 比較例 ２ 実施例２処方でコラーゲン誘導体を添加しない
もの。 実施例２および比較例２の試料を40℃にて２ケ
月保存したのち尿素の定量を行つた結果、実施例
２では97〜99％の尿素が残存していたのに対し、
比較例２では76〜83％に減少していた。
Claims (1)
- １ 尿素水溶液に、コラーゲンおよびコラーゲン
分解蛋白質の一種又は二種以上を配合することを
特徴とする尿素の安定化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15379684A JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15379684A JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6133161A JPS6133161A (ja) | 1986-02-17 |
| JPH0531541B2 true JPH0531541B2 (ja) | 1993-05-12 |
Family
ID=15570313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15379684A Granted JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6133161A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9408259D0 (en) * | 1994-04-26 | 1994-06-15 | Procter & Gamble | Cosmetic compositions |
| JP4485133B2 (ja) * | 2002-03-01 | 2010-06-16 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 吸収促進組成物 |
| DK2971068T3 (da) | 2013-03-14 | 2020-01-27 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | Styring af ph i vandige urinstofholdige opløsninger ved anvendelse af aminosyreholdige sammensætninger |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50140624A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-11 | ||
| JPS5423966A (en) * | 1977-07-26 | 1979-02-22 | Tanaka Precious Metal Ind | Method of making electric contact material |
| DE2825764C2 (de) * | 1978-06-12 | 1981-12-24 | Willi Dipl.-Ing. 6050 Offenbach Schickedanz | Photographische Kamera mit einer Sucheinrichtung |
| JPS597686A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-14 | 株式会社日立製作所 | 乗客コンベアの欄干 |
| JPS5953411A (ja) * | 1982-09-20 | 1984-03-28 | Nippon Kayaku Co Ltd | 湿布薬用基剤 |
-
1984
- 1984-07-24 JP JP15379684A patent/JPS6133161A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6133161A (ja) | 1986-02-17 |
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