JPH0532947A - 粘着剤組成物 - Google Patents
粘着剤組成物Info
- Publication number
- JPH0532947A JPH0532947A JP21274591A JP21274591A JPH0532947A JP H0532947 A JPH0532947 A JP H0532947A JP 21274591 A JP21274591 A JP 21274591A JP 21274591 A JP21274591 A JP 21274591A JP H0532947 A JPH0532947 A JP H0532947A
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- JP
- Japan
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- meth
- group
- pressure
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Abstract
(57)【要約】
【目的】５°Ｃ程度以下の低温における粘着力およびタ
ックに優れ、かつ高度な凝集力を有するアクリル系粘着
剤の提供。 【構成】（メタ）アクリル酸アルキル単量体単位を主成
分とする共重合体１００重量部当たり、下記化学式
（１）で表される化合物を0.１〜１０重量部含む粘着剤
組成物。 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−ＳＯ3Ｍ （１） 【効果】本粘着剤組成物を使用した粘着シートは、段ボ
ール箱の封緘に好適。
ックに優れ、かつ高度な凝集力を有するアクリル系粘着
剤の提供。 【構成】（メタ）アクリル酸アルキル単量体単位を主成
分とする共重合体１００重量部当たり、下記化学式
（１）で表される化合物を0.１〜１０重量部含む粘着剤
組成物。 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−ＳＯ3Ｍ （１） 【効果】本粘着剤組成物を使用した粘着シートは、段ボ
ール箱の封緘に好適。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、低温における粘着力お
よびタックに優れ、かつ良好な凝集力を有する粘着剤組
成物に関するものである。該粘着剤組成物を基材に塗布
して得られる粘着テープまたは粘着ラベル等は、段ボー
ル封緘性、特に低温における段ボール封緘性に優れる。
よびタックに優れ、かつ良好な凝集力を有する粘着剤組
成物に関するものである。該粘着剤組成物を基材に塗布
して得られる粘着テープまたは粘着ラベル等は、段ボー
ル封緘性、特に低温における段ボール封緘性に優れる。
【０００２】
【従来の技術】現在、粘着剤には天然ゴム系、合成ゴム
系およびアクリル酸エステル系等があり、これらは基材
に塗布されて粘着テ−プや粘着ラベル等の形で幅広い用
途に使用されている。上記粘着剤の中でも、アクリル酸
アルキルエステル共重合体を主成分とするアクリル酸エ
ステル系粘着剤は、粘着性および耐候性に優れる点で、
近年広く普及してきている。しかしながら、アクリル酸
エステル系粘着剤を使用した粘着テープは、ゴム系粘着
剤と比較して、段ボール封緘性に劣るという問題、すな
わち、テープを貼って段ボール箱を閉じてから１〜２週
間過ぎると、段ボールの反発力によってテープが剥がれ
て開口し易いという短所があった。
系およびアクリル酸エステル系等があり、これらは基材
に塗布されて粘着テ−プや粘着ラベル等の形で幅広い用
途に使用されている。上記粘着剤の中でも、アクリル酸
アルキルエステル共重合体を主成分とするアクリル酸エ
ステル系粘着剤は、粘着性および耐候性に優れる点で、
近年広く普及してきている。しかしながら、アクリル酸
エステル系粘着剤を使用した粘着テープは、ゴム系粘着
剤と比較して、段ボール封緘性に劣るという問題、すな
わち、テープを貼って段ボール箱を閉じてから１〜２週
間過ぎると、段ボールの反発力によってテープが剥がれ
て開口し易いという短所があった。
【０００３】上記問題を解決する為に、本発明者らは、
先にアクリル酸アルキルエステル共重合体に、低重合度
のポリエチレングリコールまたはその誘導体を添加する
方法を提案している（特開平２−１７８３８１号公
報）。この方法によれば、確かに室温付近での段ボール
封緘性は大幅に向上するが、５℃以下程度の低温におけ
る段ボール封緘性は、なお不十分であった。低温におけ
る段ボール封緘性の向上には、低温粘着力、低温タック
が大きく影響する。従って、従来アクリル酸エステル系
粘着剤の低温における段ボール封緘性を改良するため、
アクリル酸アルキルエステル共重合体のガラス転移点を
下げたり、分子量を低くしたり、または可塑剤を添加す
るという手段が検討されてきた。しかしながら、上記の
ような手段によれば、粘着剤の凝集力が低下してしまう
ため、室温付近での段ボール封緘性が著しく低下し、実
用性の乏しい粘着剤しか得られないという問題があっ
た。
先にアクリル酸アルキルエステル共重合体に、低重合度
のポリエチレングリコールまたはその誘導体を添加する
方法を提案している（特開平２−１７８３８１号公
報）。この方法によれば、確かに室温付近での段ボール
封緘性は大幅に向上するが、５℃以下程度の低温におけ
る段ボール封緘性は、なお不十分であった。低温におけ
る段ボール封緘性の向上には、低温粘着力、低温タック
が大きく影響する。従って、従来アクリル酸エステル系
粘着剤の低温における段ボール封緘性を改良するため、
アクリル酸アルキルエステル共重合体のガラス転移点を
下げたり、分子量を低くしたり、または可塑剤を添加す
るという手段が検討されてきた。しかしながら、上記の
ような手段によれば、粘着剤の凝集力が低下してしまう
ため、室温付近での段ボール封緘性が著しく低下し、実
用性の乏しい粘着剤しか得られないという問題があっ
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、５℃以下程
度の低温から室温の温度範囲において、優れた段ボール
封緘性を有するアクリル酸エステル系粘着剤を提供しよ
うとするものである。
度の低温から室温の温度範囲において、優れた段ボール
封緘性を有するアクリル酸エステル系粘着剤を提供しよ
うとするものである。
【０００５】
【課題を解決する為の手段】本発明者らは、前記問題点
につき鋭意検討した結果、粘着剤用アクリル系共重合体
および下記化学式（１）で表される化合物からなる粘着
剤組成物が、低温における粘着力およびタックに優れし
かも良好な凝集力を有することを見出し、本発明を完成
するに至った。すなわち、本発明は、（メタ）アクリル
酸アルキルエステル単量体単位を主成分とする共重合体
１００重量部当たり、下記化学式（１）で表される化合
物を0.１〜１０重量部含む粘着剤組成物である。 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−ＳＯ3Ｍ （１） （式中、ｎは４０以上の正数であり、Ｒは、炭素数が１
８個以下のアルキル基、炭素数が１０個以下のアルキル
基で水素原子が置換されているか置換されていないフェ
ニル基、または炭素数が４個以下のアシル基であり、ま
たＭは、アルカリ金属原子またはアンモニウムであ
る。）
につき鋭意検討した結果、粘着剤用アクリル系共重合体
および下記化学式（１）で表される化合物からなる粘着
剤組成物が、低温における粘着力およびタックに優れし
かも良好な凝集力を有することを見出し、本発明を完成
するに至った。すなわち、本発明は、（メタ）アクリル
酸アルキルエステル単量体単位を主成分とする共重合体
１００重量部当たり、下記化学式（１）で表される化合
物を0.１〜１０重量部含む粘着剤組成物である。 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−ＳＯ3Ｍ （１） （式中、ｎは４０以上の正数であり、Ｒは、炭素数が１
８個以下のアルキル基、炭素数が１０個以下のアルキル
基で水素原子が置換されているか置換されていないフェ
ニル基、または炭素数が４個以下のアシル基であり、ま
たＭは、アルカリ金属原子またはアンモニウムであ
る。）
【０００６】本発明における共重合体（以下アクリル系
共重合体ということもある）は、前記のとおり、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル単量体単位を主成分と
する共重合体であり、該単位の好ましい含有量は、全単
量体単位の合計量を基準にして、５０重量％以上であ
り、さらに好ましくは６０重量％以上である。（メタ）
アクリル酸アルキルエステル単量体単位の量が５０重量
％未満であると、得られる粘着剤のタックが劣る。（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル単量体としては、（メ
タ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、
（メタ）アクリル酸イソプロピル、 （メタ）アクリル
酸n-イソプロピル、（メタ）アクリル酸イソブチル、
（メタ）アクリル酸n-ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキ
シル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）ア
クリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オク
チル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸
イソノニル、（メタ）アクリル酸デシルおよび（メタ）
アクリル酸ラウリル等が挙げられる。
共重合体ということもある）は、前記のとおり、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル単量体単位を主成分と
する共重合体であり、該単位の好ましい含有量は、全単
量体単位の合計量を基準にして、５０重量％以上であ
り、さらに好ましくは６０重量％以上である。（メタ）
アクリル酸アルキルエステル単量体単位の量が５０重量
％未満であると、得られる粘着剤のタックが劣る。（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル単量体としては、（メ
タ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、
（メタ）アクリル酸イソプロピル、 （メタ）アクリル
酸n-イソプロピル、（メタ）アクリル酸イソブチル、
（メタ）アクリル酸n-ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキ
シル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）ア
クリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オク
チル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸
イソノニル、（メタ）アクリル酸デシルおよび（メタ）
アクリル酸ラウリル等が挙げられる。
【０００７】上記（メタ）アクリル酸アルキルと併用し
得る単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、
ビニルトルエン等のビニル芳香族系単量体；（メタ）ア
クリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、イタコン酸、フマル
酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸；イタコン酸モノ
エチルエステル、フマル酸モノブチルエステル、マレイ
ン酸モノブチルエステル等の不飽和ジカルボン酸のモノ
アルキルエステル；（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ
エチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、
（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル等のヒドロ
キシル基含有（メタ）アクリル酸エステル；アクリロニ
トリル、α−クロルアクリロニトリル、メタクリロニト
リル等のシアン化ビニル系単量体；アクリルアミド、メ
タクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド等のエ
チレン系不飽和カルボン酸アミド；その他にメタクリル
酸グリシジル、酢酸ビニル、アリルアルコール、エチレ
ングリコールジメタクリレート、ジアリルフタレート、
塩化ビニル、塩化ビニリデン等が挙げられる。
得る単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、
ビニルトルエン等のビニル芳香族系単量体；（メタ）ア
クリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、イタコン酸、フマル
酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸；イタコン酸モノ
エチルエステル、フマル酸モノブチルエステル、マレイ
ン酸モノブチルエステル等の不飽和ジカルボン酸のモノ
アルキルエステル；（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ
エチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、
（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル等のヒドロ
キシル基含有（メタ）アクリル酸エステル；アクリロニ
トリル、α−クロルアクリロニトリル、メタクリロニト
リル等のシアン化ビニル系単量体；アクリルアミド、メ
タクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド等のエ
チレン系不飽和カルボン酸アミド；その他にメタクリル
酸グリシジル、酢酸ビニル、アリルアルコール、エチレ
ングリコールジメタクリレート、ジアリルフタレート、
塩化ビニル、塩化ビニリデン等が挙げられる。
【０００８】アクリル系共重合体は、カルボキシル基、
ヒドロキシル基、アミド基またはエポキシ基の官能基を
有する単量体単位を、全単量体単位の合計量を基準にし
て１０重量％以下の割合で含有することが好ましい。さ
らに好ましい官能性単量体単位の割合は１〜５重量％で
ある。官能性単量体の割合が１０重量％を超えると、得
られる共重合体のガラス転移温度が高くなり、粘着剤の
タックが劣る。官能性単量体の内、より好ましい単量体
は、カルボキシル基、ヒドロキシル基またはアミド基を
有する単量体であり、特に好ましい単量体はカルボキシ
ル基を有する単量体である。また、エチレングリコール
ジメタクリレートおよびジアリルフタレート等の架橋性
単量体の割合は、５重量％であることが好ましい。上記
共重合体は、公知の乳化重合法、溶液重合法または懸濁
重合法等を採用して、上述の単量体をラジカル重合する
ことにより得られる。好ましくは水性乳化重合法であ
り、さらに好ましくは、乳化剤として前記化学式（１）
で表される化合物を用いた水性乳化重合法である。重合
においては、必要に応じ、連鎖移動剤および可塑剤等を
添加しても良い。さらに重合後に、増粘剤、架橋剤、防
腐剤、防錆剤、顔料、可塑剤、充填剤、凍結防止剤、高
沸点溶剤および消泡剤を適量添加しても良い。
ヒドロキシル基、アミド基またはエポキシ基の官能基を
有する単量体単位を、全単量体単位の合計量を基準にし
て１０重量％以下の割合で含有することが好ましい。さ
らに好ましい官能性単量体単位の割合は１〜５重量％で
ある。官能性単量体の割合が１０重量％を超えると、得
られる共重合体のガラス転移温度が高くなり、粘着剤の
タックが劣る。官能性単量体の内、より好ましい単量体
は、カルボキシル基、ヒドロキシル基またはアミド基を
有する単量体であり、特に好ましい単量体はカルボキシ
ル基を有する単量体である。また、エチレングリコール
ジメタクリレートおよびジアリルフタレート等の架橋性
単量体の割合は、５重量％であることが好ましい。上記
共重合体は、公知の乳化重合法、溶液重合法または懸濁
重合法等を採用して、上述の単量体をラジカル重合する
ことにより得られる。好ましくは水性乳化重合法であ
り、さらに好ましくは、乳化剤として前記化学式（１）
で表される化合物を用いた水性乳化重合法である。重合
においては、必要に応じ、連鎖移動剤および可塑剤等を
添加しても良い。さらに重合後に、増粘剤、架橋剤、防
腐剤、防錆剤、顔料、可塑剤、充填剤、凍結防止剤、高
沸点溶剤および消泡剤を適量添加しても良い。
【０００９】次に、前記アクリル系共重合体と共に用い
られる、前記化学式（１）で表される化合物について説
明する。本発明において使用し得る化合物は、前記化学
式（１）における正数ｎで示されるエチレンオキサイド
の縮合度が４０以上の化合物であり、より好ましくは６
０〜１３０の化合物である。エチレンオキサイドの縮合
度ｎが４０を未満であると、得られる粘着剤組成物の低
温粘着力および低温におけるタックが劣り、このような
粘着剤組成物を使用した粘着テープでは低温における段
ボール封緘性が不足する。エチレンオキサイドの縮合度
が１３０を超えると、共重合体製造のための重合に乳化
剤として使用した場合、重合安定性が劣る。化学式
（１）におけるＲの具体例としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニ
ル基、デシル基、トリデシル基、セチル基およびステア
リル基等のアルキル基；フェニル基、ならびにｐ−メチ
ルフェニル基、ｍ−メチルフェニル基、ｏ−メチルフェ
ニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチ
ルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基
およびデシルフェニル基等のアルキル置換フェニル基；
ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基およびブチリ
ル基等のアシル基が挙げられる。
られる、前記化学式（１）で表される化合物について説
明する。本発明において使用し得る化合物は、前記化学
式（１）における正数ｎで示されるエチレンオキサイド
の縮合度が４０以上の化合物であり、より好ましくは６
０〜１３０の化合物である。エチレンオキサイドの縮合
度ｎが４０を未満であると、得られる粘着剤組成物の低
温粘着力および低温におけるタックが劣り、このような
粘着剤組成物を使用した粘着テープでは低温における段
ボール封緘性が不足する。エチレンオキサイドの縮合度
が１３０を超えると、共重合体製造のための重合に乳化
剤として使用した場合、重合安定性が劣る。化学式
（１）におけるＲの具体例としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニ
ル基、デシル基、トリデシル基、セチル基およびステア
リル基等のアルキル基；フェニル基、ならびにｐ−メチ
ルフェニル基、ｍ−メチルフェニル基、ｏ−メチルフェ
ニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチ
ルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基
およびデシルフェニル基等のアルキル置換フェニル基；
ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基およびブチリ
ル基等のアシル基が挙げられる。
【００１０】化学式（１）で表される化合物（以下ポリ
オキシエチレン誘導体という）の具体例としては、日本
乳化剤（株）製商品名ニューコール５１２ＳＮ（ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム，
エチレンオキサイドの縮合度は６０）および同社製商品
名ニューコール５２０ＳＮ（ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル硫酸ナトリウム，エチレンオキサイド
の縮合度は１００）等が挙げられる。上記ポリオキシエ
チレン誘導体の使用量は、前記アクリル系共重合体１０
０重量部当たり0.１〜１０重量部であり、好ましくは、
１〜５重量部である。0.１重量部未満では、低温粘着力
および低温におけるタックが劣り、一方１０重量部を越
えると凝集力が著しく低下し、本来の粘着剤としての機
能が損なわれる。ポリオキシエチレン誘導体は、既に得
られているアクリル系共重合体に後から添加しても良い
が、該共重合体の合成方法として水性乳化重合を採用
し、乳化剤として重合系に添加するのがより好ましい。
上記方法等によって得られる本発明の粘着剤組成物は、
紙、ポリエチレン、ポリエステル等からなる基材シート
の表面に、乾燥後の厚みが２０〜５０μとなるように塗
布することにより、粘着シートに加工でき、得られる粘
着シートは粘着テープ、粘着ラベルおよび粘着ポスター
等の用途に用いることができる。
オキシエチレン誘導体という）の具体例としては、日本
乳化剤（株）製商品名ニューコール５１２ＳＮ（ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム，
エチレンオキサイドの縮合度は６０）および同社製商品
名ニューコール５２０ＳＮ（ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル硫酸ナトリウム，エチレンオキサイド
の縮合度は１００）等が挙げられる。上記ポリオキシエ
チレン誘導体の使用量は、前記アクリル系共重合体１０
０重量部当たり0.１〜１０重量部であり、好ましくは、
１〜５重量部である。0.１重量部未満では、低温粘着力
および低温におけるタックが劣り、一方１０重量部を越
えると凝集力が著しく低下し、本来の粘着剤としての機
能が損なわれる。ポリオキシエチレン誘導体は、既に得
られているアクリル系共重合体に後から添加しても良い
が、該共重合体の合成方法として水性乳化重合を採用
し、乳化剤として重合系に添加するのがより好ましい。
上記方法等によって得られる本発明の粘着剤組成物は、
紙、ポリエチレン、ポリエステル等からなる基材シート
の表面に、乾燥後の厚みが２０〜５０μとなるように塗
布することにより、粘着シートに加工でき、得られる粘
着シートは粘着テープ、粘着ラベルおよび粘着ポスター
等の用途に用いることができる。
【００１１】
【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて、本発明
を更に具体的に説明する。以下の各例における部は重量
部であり、また％は重量％である。また、粘着力、保持
力、タックおよび段ボール封緘性は、それぞれ次に示す
方法によって測定した。 粘着力：５０μ厚ポリエステルフィルムに乾燥後の厚
みが２５μとなるように粘着剤を直接塗布し、１００℃
で２分乾燥し粘着フィルムを作る。被着体としてステン
レス板を用い、２３℃で６５％ＲＨと、０℃で３０％Ｒ
Ｈとの２条件において、ＪＩＳＺ−０２３７に準ずる１
８０度剥離強度を測定した。 保持力：粘着力試験と同様の粘着フィルムを作り、ス
テンレス板に２５×２５ｍｍで貼合わせ、６０℃にて１
Ｋｇ荷重をかけて剥がれ落ちる迄の時間を測定した。３
時間保持された場合には、ずれ幅を測定した。 タック：粘着力試験と同様の粘着フィルムを作り、Ｊ
ＩＳＺ−０２３７の球転法によって測定した。測定条
件：２３℃で６５％ＲＨおよび０℃で３０％ＲＨ．
を更に具体的に説明する。以下の各例における部は重量
部であり、また％は重量％である。また、粘着力、保持
力、タックおよび段ボール封緘性は、それぞれ次に示す
方法によって測定した。 粘着力：５０μ厚ポリエステルフィルムに乾燥後の厚
みが２５μとなるように粘着剤を直接塗布し、１００℃
で２分乾燥し粘着フィルムを作る。被着体としてステン
レス板を用い、２３℃で６５％ＲＨと、０℃で３０％Ｒ
Ｈとの２条件において、ＪＩＳＺ−０２３７に準ずる１
８０度剥離強度を測定した。 保持力：粘着力試験と同様の粘着フィルムを作り、ス
テンレス板に２５×２５ｍｍで貼合わせ、６０℃にて１
Ｋｇ荷重をかけて剥がれ落ちる迄の時間を測定した。３
時間保持された場合には、ずれ幅を測定した。 タック：粘着力試験と同様の粘着フィルムを作り、Ｊ
ＩＳＺ−０２３７の球転法によって測定した。測定条
件：２３℃で６５％ＲＨおよび０℃で３０％ＲＨ．
【００１２】段ボール封緘性：乾燥後の厚みが４０μ
となるようにクラフト紙に粘着剤を塗布し、幅５cm長さ
５０cmのクラフト粘着テープを作製した。３０cm×３０
cm×３０cmＫライナー仕上げのダブル段ボール箱の観音
開き式の合せ目に、ミミの長さが５cmとなるように粘着
テープを貼って封緘することにより、上下左右の４面が
閉じられた段ボール箱を４個作製した。得られた試験用
段ボール箱を２個づつ、２３℃で６５％ＲＨと、０℃で
３０％ＲＨの雰囲気に一週間放置し、テープが剥がれて
開口した個数（一件の試験に段ボールを２箱用いている
ので、一試験当たりの観察点は合計８点となる）を測定
した。
となるようにクラフト紙に粘着剤を塗布し、幅５cm長さ
５０cmのクラフト粘着テープを作製した。３０cm×３０
cm×３０cmＫライナー仕上げのダブル段ボール箱の観音
開き式の合せ目に、ミミの長さが５cmとなるように粘着
テープを貼って封緘することにより、上下左右の４面が
閉じられた段ボール箱を４個作製した。得られた試験用
段ボール箱を２個づつ、２３℃で６５％ＲＨと、０℃で
３０％ＲＨの雰囲気に一週間放置し、テープが剥がれて
開口した個数（一件の試験に段ボールを２箱用いている
ので、一試験当たりの観察点は合計８点となる）を測定
した。
【００１３】実施例１ 撹拌機、温度計付き冷却器および２個の滴下ロートを有
する３Ｌフラスコに、水３０部を仕込み８０℃に昇温し
た。アクリル酸２−エチルヘキシル（以下「ＨＡ」とい
う）８５部、アクリル酸エチル１２部、アクリル酸（以
下「ＡＡ」という）2.７部およびＮ−メチロ−ルアクリ
ルアミド（以下「Ｎ−ＭＡＭ」という）0.３部からなる
単量体混合体を使用し、これに、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム〔エチレンオキサ
イドの縮合度；１００，日本乳化剤（株）製，商品名ニ
ューコール５２０ＳＮ，固形分；４５重量％〕2.３部
（固形分で1.０４部）および水１９部を加えて乳化させ
た。得られた乳液および５％の過硫酸アンモニウム水溶
液８部を、それぞれ上記滴下ロートより４時間かけて、
連続的にフラスコ内に滴下し重合を行った。滴下終了後
さらに８０℃で２時間熟成を行い、室温における粘度７
２０ｃｐｓ、固形分６3.１％およびＰＨ2.１の共重合体
エマルジョンを得た。得られたエマルジョン１００部に
１０％アンモニア水を加えて、ｐＨ７.0に調整した後、
ポリカルボン酸型増粘剤〔東亞合成化学工業（株）製、
商品名Ｂ−３００〕0.８部添加し、粘度１２，０００ｃ
ｐｓの粘着剤を得た。得られた粘着剤の粘着物性を表１
に、段ボール封緘性を表２に示した。
する３Ｌフラスコに、水３０部を仕込み８０℃に昇温し
た。アクリル酸２−エチルヘキシル（以下「ＨＡ」とい
う）８５部、アクリル酸エチル１２部、アクリル酸（以
下「ＡＡ」という）2.７部およびＮ−メチロ−ルアクリ
ルアミド（以下「Ｎ−ＭＡＭ」という）0.３部からなる
単量体混合体を使用し、これに、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム〔エチレンオキサ
イドの縮合度；１００，日本乳化剤（株）製，商品名ニ
ューコール５２０ＳＮ，固形分；４５重量％〕2.３部
（固形分で1.０４部）および水１９部を加えて乳化させ
た。得られた乳液および５％の過硫酸アンモニウム水溶
液８部を、それぞれ上記滴下ロートより４時間かけて、
連続的にフラスコ内に滴下し重合を行った。滴下終了後
さらに８０℃で２時間熟成を行い、室温における粘度７
２０ｃｐｓ、固形分６3.１％およびＰＨ2.１の共重合体
エマルジョンを得た。得られたエマルジョン１００部に
１０％アンモニア水を加えて、ｐＨ７.0に調整した後、
ポリカルボン酸型増粘剤〔東亞合成化学工業（株）製、
商品名Ｂ−３００〕0.８部添加し、粘度１２，０００ｃ
ｐｓの粘着剤を得た。得られた粘着剤の粘着物性を表１
に、段ボール封緘性を表２に示した。
【００１４】実施例２ ＨＡ７０部、アクリル酸ｎ−ブチル２０部、メタクリル
酸メチル５部、アクリル酸２−ヒドロキシエチル３部、
メタクリル酸２部および前掲の日本乳化剤（株）製商品
名ニューコール５１２ＳＮ（固形分；４５重量％）4.０
部（固形分で1.８部）を使用して、実施例１と同様の方
法で重合した。粘度９２０ｃｐｓ、固形分６3.０％、ｐ
Ｈ2.０の共重合体エマルジョンを得た。このエマルジョ
ンを実施例１と同様に増粘して粘着剤を得た。その物性
は、表１および表２に示すとおりである。
酸メチル５部、アクリル酸２−ヒドロキシエチル３部、
メタクリル酸２部および前掲の日本乳化剤（株）製商品
名ニューコール５１２ＳＮ（固形分；４５重量％）4.０
部（固形分で1.８部）を使用して、実施例１と同様の方
法で重合した。粘度９２０ｃｐｓ、固形分６3.０％、ｐ
Ｈ2.０の共重合体エマルジョンを得た。このエマルジョ
ンを実施例１と同様に増粘して粘着剤を得た。その物性
は、表１および表２に示すとおりである。
【００１５】実施例３〜７ 単量体として、ＨＡ８５部、アクリル酸メチル１０部、
酢酸ビニル２部、メタクリル酸2.５部およびＮ−ＭＡＭ
0.３部を、乳化剤としてラウリル硫酸ナトリウム1.０部
を、さらに連鎖移動剤としてｎ−ドデシルメルカプタン
0.２部を、それぞれ使用して、実施例１と同様の方法で
重合した。得られた共重合体エマルジョンを実施例１と
同様に増粘した後、前記ニューコール５２０ＳＮを該共
重合体エマルジョンの固形分１００部当たり以下に示す
量添加して、実施例３〜７の粘着剤を得た。 ５２０ＳＮの添加量（部） 実施例３ 0.３１ ， 実施例４ 1.１０ ，
実施例５ 2.３５実施例６ 4.７０ ， 実施例７
7.８４得られた粘着剤に関する物性は、表１および
表２に示すとおりである。
酢酸ビニル２部、メタクリル酸2.５部およびＮ−ＭＡＭ
0.３部を、乳化剤としてラウリル硫酸ナトリウム1.０部
を、さらに連鎖移動剤としてｎ−ドデシルメルカプタン
0.２部を、それぞれ使用して、実施例１と同様の方法で
重合した。得られた共重合体エマルジョンを実施例１と
同様に増粘した後、前記ニューコール５２０ＳＮを該共
重合体エマルジョンの固形分１００部当たり以下に示す
量添加して、実施例３〜７の粘着剤を得た。 ５２０ＳＮの添加量（部） 実施例３ 0.３１ ， 実施例４ 1.１０ ，
実施例５ 2.３５実施例６ 4.７０ ， 実施例７
7.８４得られた粘着剤に関する物性は、表１および
表２に示すとおりである。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】比較例１ 実施例１において使用したニューコール５２０ＳＮに代
えて、エチレンオキサイドの縮合度が６であるポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム〔日
本乳化剤（株），商品名ニューコール５６０ＳＮ，固形
分３０重量％〕3.４部（固形分で1.０２部）使用する以
外は、すべて実施例１と同様にして、共重合体を合成
し、さらに増粘して粘着剤を得た。 比較例２〜３ 実施例３で合成した共重合体エマルジョンを使用して、
該共重合体固形分１００部当たり、ニューコール５２０
ＳＮを添加せずに（比較例２）、または１2.５部（比較
例３）添加して粘着剤を製造した。上記粘着剤に関する
粘着物性の測定結果は、表３、表４のとおりである。
えて、エチレンオキサイドの縮合度が６であるポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム〔日
本乳化剤（株），商品名ニューコール５６０ＳＮ，固形
分３０重量％〕3.４部（固形分で1.０２部）使用する以
外は、すべて実施例１と同様にして、共重合体を合成
し、さらに増粘して粘着剤を得た。 比較例２〜３ 実施例３で合成した共重合体エマルジョンを使用して、
該共重合体固形分１００部当たり、ニューコール５２０
ＳＮを添加せずに（比較例２）、または１2.５部（比較
例３）添加して粘着剤を製造した。上記粘着剤に関する
粘着物性の測定結果は、表３、表４のとおりである。
【００１９】
【表３】
【００２０】
【表４】
【００２１】
【発明の効果】本発明の粘着剤組成物は、常温における
粘着力、凝集力およびタックに優れ、しかも５℃以下程
度の低温における粘着力およびタックにも優れており、
本粘着剤組成物を紙またはポリエステルフィルム等の基
材に塗布して得られる粘着ラベルおよび粘着テープ等
は、各種材質の被着体に適用でき、とりわけ段ボール箱
の封緘用に好適である。
粘着力、凝集力およびタックに優れ、しかも５℃以下程
度の低温における粘着力およびタックにも優れており、
本粘着剤組成物を紙またはポリエステルフィルム等の基
材に塗布して得られる粘着ラベルおよび粘着テープ等
は、各種材質の被着体に適用でき、とりわけ段ボール箱
の封緘用に好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 実松 徹司 愛知県名古屋市港区船見町１番地の１ 東 亞合成化学工業株式会社名古屋総合研究所 内
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量
体単位を主成分とする共重合体１００重量部当たり、下
記化学式（１）で表される化合物を0.１〜１０重量部含
む粘着剤組成物。 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−ＳＯ3Ｍ （１） （式中、ｎは４０以上の正数であり、Ｒは、炭素数が１
８個以下のアルキル基、炭素数が１０個以下のアルキル
基で水素原子が置換されているか置換されていないフェ
ニル基、または炭素数が４個以下のアシル基であり、ま
たＭは、アルカリ金属原子またはアンモニウムであ
る。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21274591A JPH0532947A (ja) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | 粘着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21274591A JPH0532947A (ja) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | 粘着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0532947A true JPH0532947A (ja) | 1993-02-09 |
Family
ID=16627725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21274591A Pending JPH0532947A (ja) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | 粘着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0532947A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2661047C2 (ja) * | 1975-07-18 | 1992-05-27 | Canon K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
| EP3781622B1 (de) * | 2018-04-20 | 2022-10-12 | Basf Se | Haftklebstoffzusammensetzung mit auf vernetzung über keto- oder aldehydgruppen beruhendem gelgehalt |
-
1991
- 1991-07-30 JP JP21274591A patent/JPH0532947A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2661047C2 (ja) * | 1975-07-18 | 1992-05-27 | Canon K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
| EP3781622B1 (de) * | 2018-04-20 | 2022-10-12 | Basf Se | Haftklebstoffzusammensetzung mit auf vernetzung über keto- oder aldehydgruppen beruhendem gelgehalt |
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