JPH054909A - シヤンプー組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】洗浄後のしっとりさ等を与え、濯ぎ時のきしみ
がない、安定性に優れる適度な粘性を有するシャンプー
組成物を提供することを目的とする。 【構成】本発明のシャンプー組成物は、陰イオン性界面
活性剤と、両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性剤
と、高級脂肪酸と、ポリグリコール・ポリアミン縮合樹
脂とを含有することを特徴とする。
がない、安定性に優れる適度な粘性を有するシャンプー
組成物を提供することを目的とする。 【構成】本発明のシャンプー組成物は、陰イオン性界面
活性剤と、両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性剤
と、高級脂肪酸と、ポリグリコール・ポリアミン縮合樹
脂とを含有することを特徴とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、陰イオン性界面活性剤
と、両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸と、ポリグリコール・ポリアミン縮合樹脂とを
含有した安定性、使用性に優れるシャンプー組成物に関
する。
と、両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸と、ポリグリコール・ポリアミン縮合樹脂とを
含有した安定性、使用性に優れるシャンプー組成物に関
する。
【0002】
【従来の技術】近年、毛髪にシャンプー、リンス、パー
マネントウェーブ用剤、ヘアカラー、ヘアブリーチ等、
多種の毛髪用組成物が用いられている。しかしながら、
これらの毛髪用組成物の過度の使用等は、かえって毛髪
が損傷を受け、つやが失われ、パサパサあるいはガサガ
サした感じを与えるようになる。そこで最近のシャンプ
ー組成物については、洗浄時における泡立ち、洗浄力は
勿論のこと、洗浄後の「しっとりさ」等の仕上り感、
「きしみ」等の洗浄時の使用感の改善などについても強
く望まれているのが現状である。
マネントウェーブ用剤、ヘアカラー、ヘアブリーチ等、
多種の毛髪用組成物が用いられている。しかしながら、
これらの毛髪用組成物の過度の使用等は、かえって毛髪
が損傷を受け、つやが失われ、パサパサあるいはガサガ
サした感じを与えるようになる。そこで最近のシャンプ
ー組成物については、洗浄時における泡立ち、洗浄力は
勿論のこと、洗浄後の「しっとりさ」等の仕上り感、
「きしみ」等の洗浄時の使用感の改善などについても強
く望まれているのが現状である。
【0003】従来これらを改善する目的で洗髪時に除去
される油分を補うといった試みがなされている。例えば
ラノリン誘導体、脂肪酸エステル、蛋白質、シリコーン
高分子等の添加剤を配合することが知られているが、こ
れらは仕上り感、使用感を十分に改善するまでには至っ
ていない。また、つや、コンディショニング性を付与す
る目的で第4級窒素含有水溶性ポリマーと油性添加成分
とを含有するシャンプー組成物(特開昭55-38813)が知ら
れているが、やはり十分な効果はなく、また安定性にも
欠点を有していた。
される油分を補うといった試みがなされている。例えば
ラノリン誘導体、脂肪酸エステル、蛋白質、シリコーン
高分子等の添加剤を配合することが知られているが、こ
れらは仕上り感、使用感を十分に改善するまでには至っ
ていない。また、つや、コンディショニング性を付与す
る目的で第4級窒素含有水溶性ポリマーと油性添加成分
とを含有するシャンプー組成物(特開昭55-38813)が知ら
れているが、やはり十分な効果はなく、また安定性にも
欠点を有していた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記事情
に鑑み、洗浄後の「しっとりさ」を与え、濯ぎ時の「き
しみ」がなく、しかも安定性に優れるシャンプー組成物
が得られないものかと鋭意研究を重ねた結果、陰イオン
性界面活性剤と、両性界面活性剤及び/又は半極性界面
活性剤と、高級脂肪酸と、ポリグリコール・ポリアミン
縮合樹脂とを含有したシャンプー組成物が全てを満足す
ることを見出し本発明を完成するに至った。
に鑑み、洗浄後の「しっとりさ」を与え、濯ぎ時の「き
しみ」がなく、しかも安定性に優れるシャンプー組成物
が得られないものかと鋭意研究を重ねた結果、陰イオン
性界面活性剤と、両性界面活性剤及び/又は半極性界面
活性剤と、高級脂肪酸と、ポリグリコール・ポリアミン
縮合樹脂とを含有したシャンプー組成物が全てを満足す
ることを見出し本発明を完成するに至った。
【0005】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の請求項
(1)は、(I)陰イオン性界面活性剤の一種又は二種
以上と、(II)両性界面活性剤及び半極性界面活性剤
からなる群から選ばれる一種又は二種以上と、(II
I)下記一般式 R1COOH (ここでR1は、平均炭素数7〜25の直鎖又は分岐鎖又
は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。)で表
される高級脂肪酸の一種又は二種以上と、(IV)ポリ
グリコール・ポリアミン縮合樹脂とを含有することを特
徴とするシャンプー組成物である。
(1)は、(I)陰イオン性界面活性剤の一種又は二種
以上と、(II)両性界面活性剤及び半極性界面活性剤
からなる群から選ばれる一種又は二種以上と、(II
I)下記一般式 R1COOH (ここでR1は、平均炭素数7〜25の直鎖又は分岐鎖又
は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。)で表
される高級脂肪酸の一種又は二種以上と、(IV)ポリ
グリコール・ポリアミン縮合樹脂とを含有することを特
徴とするシャンプー組成物である。
【0006】また、本発明の請求項(2)は、請求項
(1)において、高級脂肪酸と、陰イオン性界面活性剤
+両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から
選ばれる一種又は二種以上との重量比(III)/
(I)+(II)が 0.002〜1であるシャンプー組成物
である。
(1)において、高級脂肪酸と、陰イオン性界面活性剤
+両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から
選ばれる一種又は二種以上との重量比(III)/
(I)+(II)が 0.002〜1であるシャンプー組成物
である。
【0007】また、本発明の請求項(3)は、請求項
(1)において、陰イオン性界面活性剤と、両性界面活
性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる一種
又は二種以上との総配合量(I)+(II)が5〜50重
量%、高級脂肪酸の配合量(III)が 0.1〜5重量%
であるシャンプー組成物である。
(1)において、陰イオン性界面活性剤と、両性界面活
性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる一種
又は二種以上との総配合量(I)+(II)が5〜50重
量%、高級脂肪酸の配合量(III)が 0.1〜5重量%
であるシャンプー組成物である。
【0008】以下本発明の構成について詳述する。
【0009】本発明で用いられる陰イオン性界面活性剤
としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸
エステル塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、リン酸
エステル系、N−アシルアミノ酸塩等が挙げられる。こ
れらの中でアルキロイルアルキルタウリン塩のものが安
全性に非常に優れるので特に好ましい。
としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸
エステル塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、リン酸
エステル系、N−アシルアミノ酸塩等が挙げられる。こ
れらの中でアルキロイルアルキルタウリン塩のものが安
全性に非常に優れるので特に好ましい。
【0010】ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫
酸エステル塩は下記一般式
酸エステル塩は下記一般式
【化1】
(式中、R2は炭素数8〜16のアルキル基、R3はH又は
CH3、mは酸化アルキレンの平均付加モル数で1〜
6、Mはアルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを
表す。)で表されるが、この界面活性剤は炭素数8〜16
の脂肪族飽和アルコールに、アルカリ触媒の存在下、酸
化エチレン又は酸化プロピレンを平均1〜6モル付加さ
せて、まずポリオキシアルキレンアルキルエーテルを調
製し、次いでこれを常法通りクロルスルホン酸又は無水
硫酸で硫酸化後、アルカリ金属水酸化物、アンモニア又
は有機アミンで中和することによって製造することがで
きる。
CH3、mは酸化アルキレンの平均付加モル数で1〜
6、Mはアルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを
表す。)で表されるが、この界面活性剤は炭素数8〜16
の脂肪族飽和アルコールに、アルカリ触媒の存在下、酸
化エチレン又は酸化プロピレンを平均1〜6モル付加さ
せて、まずポリオキシアルキレンアルキルエーテルを調
製し、次いでこれを常法通りクロルスルホン酸又は無水
硫酸で硫酸化後、アルカリ金属水酸化物、アンモニア又
は有機アミンで中和することによって製造することがで
きる。
【0011】本発明にとって好適なポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、天然のラ
ウリルアルコールに平均3モルの酸化エチレンを付加さ
せたアルキルエーテルの硫酸エステル塩、オキソ合成で
得られたC12〜C13の脂肪族飽和アルコールに平均2モ
ルの酸化エチレンを付加させたアルキルエーテルの硫酸
エステル塩などが例示される。
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、天然のラ
ウリルアルコールに平均3モルの酸化エチレンを付加さ
せたアルキルエーテルの硫酸エステル塩、オキソ合成で
得られたC12〜C13の脂肪族飽和アルコールに平均2モ
ルの酸化エチレンを付加させたアルキルエーテルの硫酸
エステル塩などが例示される。
【0012】アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオ
ン界面活性剤は下記一般式
ン界面活性剤は下記一般式
【化2】
(式中、R4は平均炭素原子数7ないし19のアルキル
基、アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基、R5は
平均炭素原子数1ないし3の低級アルキル基、Mはアル
カリ金属又は有機アミン類を表す。)で表され、具体例
を挙げるならば例えば、アルキロイル基RCO−として
は、ラウロイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオ
イル、ヤシ脂肪酸からのココイル基(Rの炭素数が7〜
17の間に分布しているアルキロイル基)等が、アルキル
基Rとしてはメチル、エチル、プロピル基が、そして対
イオとしては、リチウム、カリウム、ナトリウム、トリ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノー
ルアミン等が挙げられる。
基、アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基、R5は
平均炭素原子数1ないし3の低級アルキル基、Mはアル
カリ金属又は有機アミン類を表す。)で表され、具体例
を挙げるならば例えば、アルキロイル基RCO−として
は、ラウロイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオ
イル、ヤシ脂肪酸からのココイル基(Rの炭素数が7〜
17の間に分布しているアルキロイル基)等が、アルキル
基Rとしてはメチル、エチル、プロピル基が、そして対
イオとしては、リチウム、カリウム、ナトリウム、トリ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノー
ルアミン等が挙げられる。
【0013】リン酸エステル系陰イオン界面活性剤の具
体例を挙げるならば、オレイルリン酸及びそのトリエタ
ノールアミン塩、ポリオキシエチレン(3モル付加)イソ
ステアリルリン酸及びそのナトリウム塩、ヤシ脂肪酸モ
ノエタノールアミドエチルポリオキシエチレニル(2モ
ル付加)リン酸及びそのナトリウム塩、ポリオキシエチ
レン(3モル付加)ラウリルリン酸及びそのナトリウム
塩、ポリオキシプロピレン(2モル付加)ラウリルリン酸
及びそのトリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレン
(2モル付加)ポリオキシプロピレン(2モル付加)ラウリ
ルリン酸及びそのナトリウム塩、ジ[ポリオキシエチレ
ン(3モル付加)ラウリル]リン酸及びそのトリエタノー
ルアミン塩等が挙げられる。
体例を挙げるならば、オレイルリン酸及びそのトリエタ
ノールアミン塩、ポリオキシエチレン(3モル付加)イソ
ステアリルリン酸及びそのナトリウム塩、ヤシ脂肪酸モ
ノエタノールアミドエチルポリオキシエチレニル(2モ
ル付加)リン酸及びそのナトリウム塩、ポリオキシエチ
レン(3モル付加)ラウリルリン酸及びそのナトリウム
塩、ポリオキシプロピレン(2モル付加)ラウリルリン酸
及びそのトリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレン
(2モル付加)ポリオキシプロピレン(2モル付加)ラウリ
ルリン酸及びそのナトリウム塩、ジ[ポリオキシエチレ
ン(3モル付加)ラウリル]リン酸及びそのトリエタノー
ルアミン塩等が挙げられる。
【0014】N−アシルアミノ酸塩のアシル塩として
は、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル基等であ
り、アミノ酸はグルタミン酸、グリシン、β−アラニン
等であり、またこれらN−アシルアミノ酸の塩として
は、ナトリウム、リチウム、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン等の各塩である。尚、N−アシル−N
−アルキルアミノ酸塩も本発明のN−アシルアミノ酸塩
に含めることができる。この場合、アルキル基はメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル基等である。好ま
しいN−アシルアミノ酸塩としては、N−ラウロイルグ
ルタミン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N−ミリ
ストイル−β−アラニン、N−パルミトイル−β−アラ
ニン等のN−アシルアミノ酸塩、及びN−ラウロイル−
N−イソプロピルグリシン、N−ラウロイルザルコシ
ン、N−ミリストイルザルコシン、N−パルミトイルザ
ルコシン、N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニン
等のN−アシル−N−アルキルアミノ酸のナトリウム、
リチウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン
等の各塩などが例示される。
は、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル基等であ
り、アミノ酸はグルタミン酸、グリシン、β−アラニン
等であり、またこれらN−アシルアミノ酸の塩として
は、ナトリウム、リチウム、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン等の各塩である。尚、N−アシル−N
−アルキルアミノ酸塩も本発明のN−アシルアミノ酸塩
に含めることができる。この場合、アルキル基はメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル基等である。好ま
しいN−アシルアミノ酸塩としては、N−ラウロイルグ
ルタミン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N−ミリ
ストイル−β−アラニン、N−パルミトイル−β−アラ
ニン等のN−アシルアミノ酸塩、及びN−ラウロイル−
N−イソプロピルグリシン、N−ラウロイルザルコシ
ン、N−ミリストイルザルコシン、N−パルミトイルザ
ルコシン、N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニン
等のN−アシル−N−アルキルアミノ酸のナトリウム、
リチウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン
等の各塩などが例示される。
【0015】本発明で用いられる両性界面活性剤又は半
極性界面活性剤は、通常の化粧品基剤等に用いられる両
性界面活性剤又は半極性界面活性剤の全てを適用するこ
とができる。具体例を挙げるならば、
極性界面活性剤は、通常の化粧品基剤等に用いられる両
性界面活性剤又は半極性界面活性剤の全てを適用するこ
とができる。具体例を挙げるならば、
【0016】
【化3】
で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤[市販品と
してレボン2000(三洋化成)、アノンBDF(日本油脂)
等が該当]あるいは
してレボン2000(三洋化成)、アノンBDF(日本油脂)
等が該当]あるいは
【0017】
【化4】
で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤
[市販品としてロンザイン−CS(ロンザ)、ミラタイン
CBS(ミラノール)等が該当]あるいは
[市販品としてロンザイン−CS(ロンザ)、ミラタイン
CBS(ミラノール)等が該当]あるいは
【0018】
【化5】
で表されるベタイン型両性界面活性剤[市販品としてア
ノンBL(日本油脂)、デハイントンAB-30(ヘンケル)
等が該当]あるいは
ノンBL(日本油脂)、デハイントンAB-30(ヘンケル)
等が該当]あるいは
【0019】
【化6】
で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤[市販品
としてロンザイン12CS(ロンザ)等が該当]あるいは
としてロンザイン12CS(ロンザ)等が該当]あるいは
【0020】
【化7】
で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤[市販品
としてオバゾリン662-N(東邦化学)、スワノールAM-10
1、スワノールAM-102EX(日光ケミカルズ)、アノンGLM
(日本油脂)等が該当]等が例示される。
としてオバゾリン662-N(東邦化学)、スワノールAM-10
1、スワノールAM-102EX(日光ケミカルズ)、アノンGLM
(日本油脂)等が該当]等が例示される。
【0021】又、半極性界面活性剤としては、一般式
【化8】
で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
[市販品としてユニセーフA-LM(日本油脂)、ワンダミ
ンOX-100(新日本理化)等が該当]等が例示される。
[市販品としてユニセーフA-LM(日本油脂)、ワンダミ
ンOX-100(新日本理化)等が該当]等が例示される。
【0022】(上記一般式中、R6は平均炭素原子数9
ないし17のアルキル基又はアルケニル基、R7は平均炭
素原子数10ないし18のアルキル基又はアルケニル基を表
す。xは2ないし4の整数であり、yは0ないし3の整
数であり、zは1または2の整数である。)本発明にお
いては、これら両性界面活性剤又は半極性界面活性剤の
うちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
ないし17のアルキル基又はアルケニル基、R7は平均炭
素原子数10ないし18のアルキル基又はアルケニル基を表
す。xは2ないし4の整数であり、yは0ないし3の整
数であり、zは1または2の整数である。)本発明にお
いては、これら両性界面活性剤又は半極性界面活性剤の
うちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
【0023】本発明の陰イオン性界面活性剤と、両性界
面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる
一種又は二種以上との総配合量(I)+(II)は、シ
ャンプー組成物全量中、5〜50重量%、好ましくは8〜
30重量%である。5重量%未満の配合量では、界面活性
剤が不足するため適度な粘性を得ることができず、50重
量%を超える配合量であると液安定性が損なわれ、濁り
や分離が生じるため好ましくない。
面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる
一種又は二種以上との総配合量(I)+(II)は、シ
ャンプー組成物全量中、5〜50重量%、好ましくは8〜
30重量%である。5重量%未満の配合量では、界面活性
剤が不足するため適度な粘性を得ることができず、50重
量%を超える配合量であると液安定性が損なわれ、濁り
や分離が生じるため好ましくない。
【0024】本発明で用いられる高級脂肪酸は、通常の
化粧品基剤等に用いられる高級脂肪酸の全てを適用する
ことができる。具体例を挙げるならば、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸;2−パルミトレイン酸、
ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノー
ル酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、ア
ラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン酸等の分
岐脂肪酸;12−ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ
カルボン酸等が挙げられる。本発明においては、これら
高級脂肪酸のうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて
用いられる。上記脂肪酸のうち、オレイン酸等の不飽和
脂肪酸は、安定性特に低温での安定性が著しく良好とな
るため寒冷地での使用も可能となる。
化粧品基剤等に用いられる高級脂肪酸の全てを適用する
ことができる。具体例を挙げるならば、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸;2−パルミトレイン酸、
ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノー
ル酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、ア
ラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン酸等の分
岐脂肪酸;12−ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ
カルボン酸等が挙げられる。本発明においては、これら
高級脂肪酸のうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて
用いられる。上記脂肪酸のうち、オレイン酸等の不飽和
脂肪酸は、安定性特に低温での安定性が著しく良好とな
るため寒冷地での使用も可能となる。
【0025】本発明の高級脂肪酸と、陰イオン性界面活
性剤+両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群
から選ばれる一種又は二種以上との重量比(III)/
(I)+(II)は、0.002〜1範囲、好ましくは0.05
〜0.5の範囲である。この組成物において上記重量比が
0.002未満では適度な粘性を得ることができず、1を超
えると液安定性が損なわれ、濁りや分離が生じるため好
ましくない。
性剤+両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群
から選ばれる一種又は二種以上との重量比(III)/
(I)+(II)は、0.002〜1範囲、好ましくは0.05
〜0.5の範囲である。この組成物において上記重量比が
0.002未満では適度な粘性を得ることができず、1を超
えると液安定性が損なわれ、濁りや分離が生じるため好
ましくない。
【0026】本発明で用いられるポリグリコール・ポリ
アミン縮合樹脂は好ましくは下記の一般式
アミン縮合樹脂は好ましくは下記の一般式
【化9】
(式中、Rはココナツ基、nは10〜20、mは2〜6、及
びxは2〜4を表す。)のポリエチレングリコールポリ
アミンである。このような樹脂は、例えばヘンケル 白
水社から、ポリコート H81、ポリコート NH の登録商
標で市販されている。配合量は、シャンプー組成物全量
中、0.01〜10重量%が好ましい。
びxは2〜4を表す。)のポリエチレングリコールポリ
アミンである。このような樹脂は、例えばヘンケル 白
水社から、ポリコート H81、ポリコート NH の登録商
標で市販されている。配合量は、シャンプー組成物全量
中、0.01〜10重量%が好ましい。
【0027】本発明においては、上記必須成分に加え
て、他の常用されている成分や添加剤を配合することも
可能である。即ち、高級アルコール、シリコーン油、流
動パラフィン、エステル油等の油分、メチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース等の水溶性高分子、カ
チオン変性セルロースエーテル誘導体[ポリマーJR
(ユニオンカーバイトコーポレーション社製)]、ポリ
ジメチルジアリルアンモニウムハライド[マーコート10
0(メルク社製)]、ジメチルジアリルアンモニウムハ
ライドとアクリルアミドのコポリマー[マーコート550
(メルク社製)等のカチオン性高分子、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル等の非イオン界面活性剤、ジステアリン酸エチレング
リコール等のラスター剤、動植物の天然エキス及びその
誘導体、クエン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリウム等
の無機塩、香料、色剤、防腐剤、キレート剤、紫外線吸
収剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合でき
る。さらに、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレング
リコール等の保湿剤の配合は、系の高温での安定性を良
好にするため好ましい。
て、他の常用されている成分や添加剤を配合することも
可能である。即ち、高級アルコール、シリコーン油、流
動パラフィン、エステル油等の油分、メチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース等の水溶性高分子、カ
チオン変性セルロースエーテル誘導体[ポリマーJR
(ユニオンカーバイトコーポレーション社製)]、ポリ
ジメチルジアリルアンモニウムハライド[マーコート10
0(メルク社製)]、ジメチルジアリルアンモニウムハ
ライドとアクリルアミドのコポリマー[マーコート550
(メルク社製)等のカチオン性高分子、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル等の非イオン界面活性剤、ジステアリン酸エチレング
リコール等のラスター剤、動植物の天然エキス及びその
誘導体、クエン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリウム等
の無機塩、香料、色剤、防腐剤、キレート剤、紫外線吸
収剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合でき
る。さらに、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレング
リコール等の保湿剤の配合は、系の高温での安定性を良
好にするため好ましい。
【0028】
【発明の効果】本発明は、洗浄後の「しっとりさ」等を
与えるため仕上りに優れ、濯ぎ時の「きしみ」がないた
め使用感に優れ、しかも安定性に優れる適度な粘性を有
するシャンプー組成物である。
与えるため仕上りに優れ、濯ぎ時の「きしみ」がないた
め使用感に優れ、しかも安定性に優れる適度な粘性を有
するシャンプー組成物である。
【0029】
【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
する。本発明はこれにより限定されるものではない。配
合量は、重量%である。尚、効果の測定は以下の試験
法、評価法によった。
する。本発明はこれにより限定されるものではない。配
合量は、重量%である。尚、効果の測定は以下の試験
法、評価法によった。
【0030】(1)濯ぎ時の「きしみ」評価法
調製したシャンプー組成物10gで頭髪を洗浄し、濯ぎ時
の「きしみ」をテスター10名の触感によって判定し、
「きしみ」がなければ○、やや「きしみ」がなければ
△、「きしみ」があれば×として評価した。
の「きしみ」をテスター10名の触感によって判定し、
「きしみ」がなければ○、やや「きしみ」がなければ
△、「きしみ」があれば×として評価した。
【0031】(2)「しっとりさ」評価法
調製したシャンプー組成物10gで頭髪を洗浄し、乾燥後
の「しっとりさ」をテスター10名の触感によって判定
し、「しっとりさ」があれば○、やや「しっとりさ」が
あれば△、「しっとりさ」がなければ×として評価し
た。
の「しっとりさ」をテスター10名の触感によって判定
し、「しっとりさ」があれば○、やや「しっとりさ」が
あれば△、「しっとりさ」がなければ×として評価し
た。
【0032】(3)粘性評価法
B型粘度計を用い、評価は以下のようにおこなった。(3
0℃) ○・・・粘度が500cps以上 △・・・粘度が100cps以上500cps未満 ×・・・粘度が100cps未満
0℃) ○・・・粘度が500cps以上 △・・・粘度が100cps以上500cps未満 ×・・・粘度が100cps未満
【0033】(4)安定性評価法
調製したシャンプー組成物を常温で一ヶ月間放置した後
の状態を目視により以下のように評価した。 ○・・・透明均一 △・・・濁り ×・・・分離 特に○の中でも低温安定性(0℃1ヵ月放置後の状態を
評価)の良いものを◎とした。
の状態を目視により以下のように評価した。 ○・・・透明均一 △・・・濁り ×・・・分離 特に○の中でも低温安定性(0℃1ヵ月放置後の状態を
評価)の良いものを◎とした。
【0034】実施例1〜16,比較例1〜26
表1〜4に示すシャンプー組成物を調製し、濯ぎ時の
「きしみ」、乾燥後の「しっとりさ」、粘性、安定性を
評価した。
「きしみ」、乾燥後の「しっとりさ」、粘性、安定性を
評価した。
【表1】
【0035】
【表2】
【0036】
【表3】
【0037】
【表4】
【0038】表1〜4から明らかなように本発明のシャ
ンプー組成物は濯ぎ時の「きしみ」がなく、乾燥後に
「しっとりさ」を与え、粘性を持ち、かつ安定性に優れ
たシャンプー組成物であった。
ンプー組成物は濯ぎ時の「きしみ」がなく、乾燥後に
「しっとりさ」を与え、粘性を持ち、かつ安定性に優れ
たシャンプー組成物であった。
【0039】実施例17 液状シャンプー組成物
次の配合組成よりなる液状シャンプー組成物を常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン(2モル付加) アルキル(12,13)エーテル硫酸 トリエタノールアミン 15 オバゾリン662-N (30重量%水溶液) 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン 1 エルカ酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 4 ヤシ脂肪酸ジエタノ−ルアミド 2 1,3-ブチレングリコ−ル 2 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ポリオキシエチレン(2モル付加) アルキル(12,13)エーテル硫酸 トリエタノールアミン 15 オバゾリン662-N (30重量%水溶液) 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン 1 エルカ酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 4 ヤシ脂肪酸ジエタノ−ルアミド 2 1,3-ブチレングリコ−ル 2 香料 適量 イオン交換水 残余
【0040】実施例18 透明ゲル状シャンプー組成物
次の配合組成よりなる透明ゲル状シャンプー組成物を常
法により、調製した。 ポリオキシエチレン(2モル付加) アルキル(12,13)エーテル 硫酸ナトリウム 16 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 4 オレイン酸 1 ポリコートH81(50重量%溶液) 0.1 ジプロピレングリコール 2 香料 適量 イオン交換水 残余
法により、調製した。 ポリオキシエチレン(2モル付加) アルキル(12,13)エーテル 硫酸ナトリウム 16 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 4 オレイン酸 1 ポリコートH81(50重量%溶液) 0.1 ジプロピレングリコール 2 香料 適量 イオン交換水 残余
【0041】実施例19 液状シャンプー組成物
次の配合組成よりなる液状シャンプー組成物を常法によ
り、調製した。 ミリストイルメチルタウリンカリウム 15 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン 5 ラウリルジメチルアミンオキシド 3 エルカ酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 4 1,3-ブチレングリコ−ル 2 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ミリストイルメチルタウリンカリウム 15 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン 5 ラウリルジメチルアミンオキシド 3 エルカ酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 4 1,3-ブチレングリコ−ル 2 香料 適量 イオン交換水 残余
【0042】実施例20 透明ゲル状シャンプー組成物
次の配合組成よりなる透明ゲル状シャンプー組成物を常
法により、調製した。 ラウロイルメチルタウリンナトリウム 8 オバゾリン662N (30重量%水溶液) 67 オレイン酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 0.1 グリセリン 1 香料 適量 イオン交換水 残余
法により、調製した。 ラウロイルメチルタウリンナトリウム 8 オバゾリン662N (30重量%水溶液) 67 オレイン酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 0.1 グリセリン 1 香料 適量 イオン交換水 残余
【0043】実施例21 液状シャンプー組成物
次の配合組成よりなる液状シャンプー組成物を常法によ
り、調製した。 N−ラウロイル−N−メチル−β− アラニンナトリウム 10 N−パルミトイルグルタミン酸カリウム 5 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 2 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン 2 エルカ酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 4 ヤシ脂肪酸ジエタノ−ルアミド 2 1,3-ブチレングリコ−ル 2 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 N−ラウロイル−N−メチル−β− アラニンナトリウム 10 N−パルミトイルグルタミン酸カリウム 5 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 2 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン 2 エルカ酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 4 ヤシ脂肪酸ジエタノ−ルアミド 2 1,3-ブチレングリコ−ル 2 香料 適量 イオン交換水 残余
【0044】実施例22 透明ゲル状シャンプー組成物
次の配合組成よりなる透明ゲル状シャンプー組成物を常
法により、調製した。 N−ラウロイルザルコシン トリエタノールアミン 5 オバゾリン662N (30重量%水溶液) 80 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 4 ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 2 オレイン酸 3 ポリコートH81(50重量%溶液) 0.1 ジプロピレングリコール 2 香料 適量 イオン交換水 残余
法により、調製した。 N−ラウロイルザルコシン トリエタノールアミン 5 オバゾリン662N (30重量%水溶液) 80 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 4 ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 2 オレイン酸 3 ポリコートH81(50重量%溶液) 0.1 ジプロピレングリコール 2 香料 適量 イオン交換水 残余
【0045】実施例23 液状シャンプー組成物
次の配合組成よりなる液状シャンプー組成物を常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン(2モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム 15 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン 5 ラウリルジメチルアミンオキシド 3 エルカ酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 4 1,3-ブチレングリコ−ル 2 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ポリオキシエチレン(2モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム 15 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン 5 ラウリルジメチルアミンオキシド 3 エルカ酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 4 1,3-ブチレングリコ−ル 2 香料 適量 イオン交換水 残余
【0046】実施例24 透明ゲル状シャンプー組成物
次の配合組成よりなる透明ゲル状シャンプー組成物を常
法により、調製した。 ポリオキシエチレン(2モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム 8 オバゾリン662N (30重量%水溶液) 67 オレイン酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 0.1 グリセリン 1 香料 適量 イオン交換水 残余
法により、調製した。 ポリオキシエチレン(2モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム 8 オバゾリン662N (30重量%水溶液) 67 オレイン酸 2 ポリコートH81(50重量%溶液) 0.1 グリセリン 1 香料 適量 イオン交換水 残余
【0047】実施例17〜24の組成物は、濯ぎ時の
「きしみ」がなく、乾燥後に「しっとりさ」を与え、粘
性を持ち、かつ安定性に優れたシャンプー組成物であ
り、不飽和脂肪酸を使用したため低温安定性に優れ、0
℃一ヶ月放置後の0℃における状態も非常に良好であっ
た。さらに、保湿剤を加えているため高温での安定性に
も優れ50℃一ヶ月放置後常温に戻し観察したところ、濁
り、分離など全くなく均一透明であった。
「きしみ」がなく、乾燥後に「しっとりさ」を与え、粘
性を持ち、かつ安定性に優れたシャンプー組成物であ
り、不飽和脂肪酸を使用したため低温安定性に優れ、0
℃一ヶ月放置後の0℃における状態も非常に良好であっ
た。さらに、保湿剤を加えているため高温での安定性に
も優れ50℃一ヶ月放置後常温に戻し観察したところ、濁
り、分離など全くなく均一透明であった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(31)優先権主張番号 特願平2−259077
(32)優先日 平2(1990)9月28日
(33)優先権主張国 日本(JP)
Claims (3)
- 【請求項1】(I)陰イオン性界面活性剤の一種又は二
種以上と、(II)両性界面活性剤及び半極性界面活性
剤からなる群から選ばれる一種又は二種以上と、(II
I)下記一般式 R1COOH (ここでR1は、平均炭素数7〜25の直鎖又は分岐鎖又
は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。)で表
される高級脂肪酸の一種又は二種以上と、(IV)ポリ
グリコール・ポリアミン縮合樹脂とを含有することを特
徴とするシャンプー組成物。 - 【請求項2】請求項(1)において、高級脂肪酸と、陰
イオン性界面活性剤+両性界面活性剤及び半極性界面活
性剤からなる群から選ばれる一種又は二種以上との重量
比(III)/(I)+(II)が 0.002〜1であるシ
ャンプー組成物。 - 【請求項3】請求項(1)において、陰イオン性界面活
性剤と、両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる
群から選ばれる一種又は二種以上との総配合量(I)+
(II)が5〜50重量%、高級脂肪酸の配合量(II
I)が 0.1〜5重量%であるシャンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3276729A JP3039817B2 (ja) | 1990-09-28 | 1991-09-27 | シャンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25907590 | 1990-09-28 | ||
| JP2-259075 | 1990-09-28 | ||
| JP2-259077 | 1990-09-28 | ||
| JP2-259074 | 1990-09-28 | ||
| JP2-259076 | 1990-09-28 | ||
| JP25907690 | 1990-09-28 | ||
| JP25907490 | 1990-09-28 | ||
| JP25907790 | 1990-09-28 | ||
| JP3276729A JP3039817B2 (ja) | 1990-09-28 | 1991-09-27 | シャンプー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH054909A true JPH054909A (ja) | 1993-01-14 |
| JP3039817B2 JP3039817B2 (ja) | 2000-05-08 |
Family
ID=27530356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3276729A Expired - Fee Related JP3039817B2 (ja) | 1990-09-28 | 1991-09-27 | シャンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3039817B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11209293A (ja) * | 1998-01-21 | 1999-08-03 | Fideline | ストレス、不安および攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン |
| JP2002501019A (ja) * | 1998-01-21 | 2002-01-15 | フィドゥラン | ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン |
| JP2006508038A (ja) * | 2002-06-19 | 2006-03-09 | フィドゥリン | ストレス、不安及び攻撃性を緩和する鳥類宥和フェロモン |
-
1991
- 1991-09-27 JP JP3276729A patent/JP3039817B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11209293A (ja) * | 1998-01-21 | 1999-08-03 | Fideline | ストレス、不安および攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン |
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