JPH0565486B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野 本発明は皮膚貼付薬シート、即ち、プラスター
に関し、詳しくは、薬剤の基材シートへの移行が
ないのみならず、表面のべたつきがなく、風合、
滑らかさ、肌へのなじみ性等にすぐれる粘着性皮
膚貼付薬シートに関する。 従来の技術 従来、例えば、皮膚刺激剤や消炎鎮痛剤等の薬
剤を含有する粘着剤を基材シート上に積層してな
る粘着性皮膚貼付薬シートが経皮投与薬として医
療用途に使用されている。このような貼付薬にお
いては、例えば、特開昭54−138124号公報に記載
されているように、貼付薬を皮膚に貼付した際に
良好な粘着性、肌へのなじみ性及び適度の弾性を
有するのみならず、剥離時に皮膚に刺激を与え
ず、容易に剥離し得るところから、粘着剤として
はジエン系共重合体、特に、ジエン系ブロツク共
重合体が好適であることが知られている。 一方、上記のような貼付薬においては、その基
材シートとしては、柔軟で肌になじみよい塩化ビ
ニル系樹脂が好適であるが、反面、塩化ビニル系
樹脂シートは粘着剤としての上記したジエン系ブ
ロツク共重合体との親和性に乏しく、特に、貼付
薬においては、粘着剤としてのジエン系ブロツク
共重合体が薬剤と共に可塑剤としての高級脂肪酸
や流動パラフイン等を含有するために、粘着剤と
の親和性が一層乏しい。その結果、ジエン系ブロ
ツク共重合体からなる粘着剤を塩化ビニル系樹脂
基材シート上に単に直接に塗布して貼付薬とした
場合、粘着剤の基材シートに対する接着性に劣る
問題がある。 更に、塩化ビニル系樹脂を基材シートとする貼
付薬においては、薬剤が拡散浸透性の強いもので
あるときは、薬剤が基材シートにも浸透拡散し、
基材シートを膨潤劣化させたり、場合によつて
は、所期の治療効果を損なうことがある。そこ
で、塩化ビニル樹脂シートに適宜のプライマー処
理を施して、ジエン系ブロツク共重合体に対する
親和性を高めることも可能ではあるが、しかし、
塩化ビニル樹脂シートに含まれる可塑剤が粘着剤
層に移行し、粘着剤の性能を損なう。 そこで、本発明者らは、可塑剤を含む軟質塩化
ビニル系樹脂フイルムとポリエチレンテレフタレ
ートフイルムとを接着して複合フイルムとし、こ
の複合フイルムのポリエチレンテレフタレートフ
イルム側に薬剤を含有するジエン系ブロツク共重
合体からなる粘着剤層を形成することによつて、
ポリエチレンテレフタレートが可塑剤及び薬剤の
バリヤー層として機能し、薬剤の基材シートへの
移行及び可塑剤の粘着剤層への移行がないことを
見出したが、尚、塩化ビニル系樹脂フイルムに含
まれる可塑剤がその表面にブリードして、表面に
べたつきを与えることを見出した。また、かかる
可塑剤の塩化ビニル系樹脂フイルムの表面へのブ
リードは、上記複合フイルムをロール状に巻き上
げた場合に、ポリエチレンテレフタレートフイル
ムに移行し、ポリエチレンテレフタレートフイル
ムに対する薬剤を含む粘着剤の接着性を低めるこ
とともなる。 発明が解決しようとする課題 本発明は、上記した問題を解決するためになさ
れたものであつて、薬剤の基材シートへの移行及
び可塑剤の粘着剤層への移行が共にないのみなら
ず、更に、フイルム表面への可塑剤のブリードに
よる表面のべたつきがなく、しかも、風合、肌へ
のなじみ性等にもすぐれる粘着性皮膚貼付薬シー
トを提供することを目的とする。 課題を解決するための手段 本発明による皮膚貼付薬シートは、ポリウレタ
ン−ポリ塩化ビニルグラフト共重合体100重量部
について、平均分子量1000〜8000の高分子可塑剤
０〜30重量部を含有する厚さ50〜150μmの軟質ポ
リウレタン−ポリ塩化ビニルグラフト共重合体フ
イルムに、厚さ10μm以下のポリエチレンテレフ
タレートフイルムを接着して基材を形成し、この
基材のポリエチレンテレフタレートフイルム側
に、薬剤を含有するスチレン−ジエン−スチレン
ブロツク共合重体からなる粘着剤層が形成されて
いることを特徴とする。 本発明において、基材シートは、ポリウレタン
−ポリ塩化ビニルグラフト共重合体フイルムとポ
リエチレンテレフタレートフイルムとが接着され
てなる複合フイルムである。 本発明において、ポリウレタン−ポリ塩化ビニ
ルグラフト共重合体は、塩化ビニル単量体に熱可
塑性ポリウレタンを溶解させ、懸濁重合させて得
られるポリ塩化ビニルグラフトポリウレタン共重
合体（例えば、特開昭58−40312号公報、特開昭
58−42611号公報、特開昭58−37019号公報等に記
載されている。）、固体ポリ塩化ビニルポリオール
を含浸させ、次いで、これにポリイソシアネート
を加えて、固体ポリ塩化ビニル中でポリウレタン
を生成させてなる共重合体（例えば、特公昭59−
39464号公報等に記載されている。）、ポリ塩化ビ
ニル、ポリオール及びポリイソシアネートの混合
物を加熱溶融して、ポリウレタンを生成させてな
る共重合体（例えば、特開昭62−1715号公報、特
開昭63−251413号公報等に記載されている。）等
をいう。 例えば、特開昭63−251413号公報には、ポリ塩
化ビニル粉末とヘキサメチレンジイソシアネート
とを含む混合物にポリエステルポリオールを加
え、加熱溶融下に反応させて、ポリウレタン−ポ
リ塩化ビニルグラフト共重合体を得る方法が記載
されている。本発明においては、特に、かかるポ
リウレタン−ポリ塩化ビニルグラフト共重合体が
好適に用いられる。 本発明において用いるポリウレタン−ポリ塩化
ビニルグラフト共重合体フイルムは、好ましく
は、JISA硬度100〜70、抗張力250〜450Kg／cm²、
伸び200〜600％である共重合体をフイルムに加工
することによつて得ることができる。上記のよう
なポリウレタン−ポリ塩化ビニルグラフト共重合
体は、東ソー(株)から「ドミナス」として市販され
ており、本発明においては、かかる市販品を好適
に用いることができる。 本発明においては、ポリウレタン−ポリ塩化ビ
ニルグラフト共重合体フイルムは、肌へのなじみ
や風合をよくし、或いはポリエチレンテレフタレ
ートフイルムに対して接着性を高め、或いは皮膚
に貼付したときに基材シートに反りや弯曲を生じ
ないように、平均分子量1000〜8000の高分子量可
塑剤を含有していてもよい。しかし、過多に含有
させるときは、フイルム表面にブリードするの
で、可塑剤の配合量は、ポリウレタン−ポリ塩化
ビニルグラフト共重合体100重量部当たりに０〜
30重量部の範囲とすることが必要である。 上記高分子量可塑剤としては、特に、エステル
系高分子量可塑剤が好ましく、かかる可塑剤の好
ましい具体例として、例えば、フタル酸のポリエ
チレングリコールジエステル、ポリプロピレング
リコールジエステル、ポリエチレングリコールポ
リプロピレングリコールジエステル等のようなポ
リアルキレングリコールジエステルや、アジピン
酸、セバシン酸等のような脂肪族二塩基酸のポリ
エチレングリコールジエステル、ポリプロピレン
グリコールジエステル、ポリエチレングリコール
ポリプロピレングリコールジエステル等のような
ポリアルキレングリコールジエステルを挙げるこ
とができる。 本発明においては、ポリウレタン−ポリ塩化ビ
ニルグラフト共重合体フイルムは、皮膚に貼付し
たときに違和感を生じないように、厚さが50〜
150μmの範囲にあることが必要である。また、余
りに薄いときは、実用上、強度が十分でなく、他
方、余りに厚いときは、皮膚に粘着後、剥がれや
すいので、好ましくない。 更に、本発明においては、ポリウレタン−ポリ
塩化ビニルグラフト共重合体フイルムは、所謂無
毒系の安定剤の適量を含有することが望ましい。
かかる安定剤の好適な例として、例えば、塩化ビ
ニル樹脂用安定剤として既によく知られているカ
ルシウム−亜鉛系安定剤を挙げることができる
が、しかし、無毒系である限りは、特に上記に限
定されるものではない。 更に、ポリウレタン−ポリ塩化ビニルグラフト
共重合体は、充填剤を含有していてもよい。充填
剤は、例えば、基材シートをロールとした場合、
その展開性を高める。即ち、耐ブロツキング性を
高めるのに有効である。充填剤は、通常、ポリウ
レタン−ポリ塩化ビニルグラフト共重合体100重
量部について、30重量部以下の範囲で配合され
る。 また、ポリウレタン−ポリ塩化ビニルグラフト
共重合体は、ポリ塩化ビニルを含有していてもよ
い。しかし、過多に配合するときは、肌へのなじ
み性を悪くするので、配合量は、ポリウレタン−
ポリ塩化ビニルグラフト共重合体100重量部当た
り30重量部以下の範囲が適当である。 次に、本発明において用いるポリエチレンテレ
フタレートフイルムは、厚さが10μm以下である
ことが必要である。用いるポリエチレンテレフタ
レートフイルムの厚さが10μmを越えるときは、
得られる貼付薬シートが硬く、風合、肌へのなじ
みが著しく悪い。特に、３〜5μmの厚さを有する
ポリエチレンテレフタレートフイルムが好適に用
いられる。 また、ポリエチレンテレフタレートフイルム
は、破断強度（縦方向）が25〜35kgf／mm²、２％
（縦方向）モジユラス（引張強さ）が7.5〜
9.5kgf／mm²の範囲にあるのが好ましい。従つて、
例えば、厚さ3.5μm、破断強度29.4kgf／mm²、２
％モジユラス8.6kgf／mm²であるフイルムを好適に
用いることができる。 本発明によれば、ポリエチレンテレフタレート
フイルムは、薬剤を含有するスチレン−ジエン−
スチレンブロツク共重合体からなる粘着剤に対し
て高い親和性を有するので、特に、何らの接着処
理も要せずして、単に、薬剤を含有するスチレン
−ジエン−スチレンブロツク共合重体を溶融塗布
することによつて、ポリエチレンテレフタレート
フイルムと薬剤を含有するスチレン−ジエン−ス
チレン共合重合体からなる粘着剤との間に強固な
接着を得ることができる。 本発明において粘着剤を構成するスチレン−ジ
エン−スチレンブロツク共重合体としては、具体
例として、スチレン−ブタジエン−スチレンブロ
ツク共重合体及びスチレン−イソプレン−スチレ
ンブロツク共重合体を挙げることができる。これ
らスチレン−ジエン−スチレンブロツク共重合体
は、粘着剤として単独又は混合物として用いられ
てもよく、又はこれらブロツク共重合体と共に可
塑剤、粘着付与樹脂、充填剤、老化防止剤等を含
有する組成物として用いられてもよい。 かかるスチレン−ジエン−スチレンブロツク共
重合体は、例えば、前記した特開昭54−138124号
公報に詳細に記載されているように既に知られて
いる。Ａをスチレンからなるガラス状或いは硬質
の非弾性熱可塑性重合体のブロツクとし、Ｂをブ
タジエン又はイソプレンのような共役ジエンの弾
性重合体のブロツクとするとき、Ａ−Ｂ−Ａの構
造を有するブロツク共重合体であつて、ブロツク
Ａが全重合体重量の10〜50重量％を占める。この
ようなスチレン−ブタジエン−スチレンブロツク
共重合体はカリフレツクスTR−1101、TR−
1102等として、また、スチレン−イソプレン−ス
チレンブロツク共重合体はカリフレツクスTR−
1107（いずれもシエル化学(株)製）として市販され
ており、入手することができる。 発明の効果 以上のように、本発明の粘着性皮膚貼付薬シー
トによれば、所定の厚さを有するポリウレタン−
ポリ塩化ビニルグラフト共重合体フイルムに所定
の厚さを有するポリエチレンテレフタレートフイ
ルムを接着して基材シートとし、かかる基材シー
トのポリエチレンテレフタレート側に薬剤を含む
スチレン−ジエン−スチレンブロツク共重合体か
らなる粘着剤層を形成してなるものである。 かかる粘着性貼付薬シートにおいては、ポリエ
チレンテレフタレートフイルムと薬剤を含有する
上記粘着剤層との間に強固な接着を得ることがで
きるのみならず、ポリエチレンテレフタレートフ
イルムが薬剤や可塑剤の拡散透過に対して効果的
なバリヤー層として機能して、薬剤が拡散浸透性
の強い場合であつても、薬剤がポリウレタン−ポ
リ塩化ビニル共重合体フイルムに拡散浸透するこ
とがなく、また、可塑剤の粘着剤層への拡散透過
を阻止されるうえに、皮膚貼付薬シートとして不
可欠である風合、滑らかさ、肌へのなじみ性等に
すぐれ、更に、ポリウレタン−ポリ塩化ビニルグ
ラフト共重合体フイルムの表面への可塑剤のブリ
ードによる表面のべたつきもないので、使用感に
すぐれるものである。 また、このように、ポリウレタン−ポリ塩化ビ
ニルグラフト共重合体の表面への可塑剤のブリー
ドがないので、基材シートをロールとした場合に
も、ポリウレタン−ポリ塩化ビニルグラフト共重
合体フイルムに接触するポリエチレンテレフタレ
ートフイルムに可塑剤が移行せず、従つて、ポリ
エチレンテレフタレートの薬剤に対する接着力を
低めることがない。 実施例 以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を説明
する。 第１表に示す配合物を用いて、カレンダー法に
て厚さ70μmのポリウレタン−ポリ塩化ビニルグ
ラフト共重合体フイルムを製造した。 これらポリウレタン−ポリ塩化ビニルグラフト
共重合体フイルムの上にウレタン系二液型接着剤
を用いて、厚さ3μmのポリエチレンテレフタレ

【表】

【表】 ートフイルムを接着して、基材シートとした。 次いで、これら基材シートのポリエチレンテレ
フタレートフイルム側に薬剤を含有するスチレン
−ブタジエン−スチレンブロツク共重合体からな
る粘着剤を溶融塗布し、粘着剤層を形成して、本
発明及び比較例としての貼付薬シートを得た。 これらのそれぞれの貼付薬シートについて、糊
残り、即ち、薬剤とポリエチレンテレフタレート
フイルムとの接着性、ポリウレタン−ポリ塩化ビ
ニルグラフト共重合体フイルム表面への可塑剤の
ブリードの有無、及び肌へのなじみ性を調べた。
結果を第１表に示す。尚、各試験項目の評価方法
は、以下によつた。 糊残り 予めアルコールにて拭いた肌の上に５cm×５cm
に打ち抜いた貼付薬シートを貼り、手で数回擦つ
た後に剥がして、肌への糊残りを評価した。〇は
糊残りがない、△は一部、糊残りがある、特に、
シートの端部において糊残りがある（５％以下）、
×は糊の５％以上が肌に残るを意味する。 濡れ指数 JISK6768に規定する方法に準じて、濡れ指数
標準液（和光純薬工業(株)製）を綿棒にて塗布し、
はじきを観察する官能試験法によつた。 肌へのなじみ性 シートを手の甲上に置き、その追従性、密着
性、なじみ性、折れ曲がり性等を目視及び手触に
て総合的に判断して評価した。◎は手の甲に沿つ
て十分に追従し、密着性、なじみ性、皮膚への適
合性に非常にすぐれる、〇はすぐれる、△はやや
硬い感触があるが、実用上、差し支えない、×は
硬く、実用性なしを意味する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ ポリウレタン−ポリ塩化ビニルグラフト共重
   合体100重量部について、平均分子量1000〜8000
   の高分子可塑剤０〜30重量部を含有する厚さ50〜
   150μmの軟質ポリウレタン−ポリ塩化ビニルグラ
   フト共重合体フイルムに、厚さ10μm以下のポリ
   エチレンテレフタレートフイルムを接着して基材
   を形成し、この基材のポリエチレンテレフタレー
   トフイルム側に、薬剤を含有するスチレン−ジエ
   ン−スチレンブロツク共重合体からなる粘着剤層
   が形成されていることを特徴とする皮膚貼付薬シ
   ート。