JPH0585589B2 - - Google Patents
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- JPH0585589B2 JPH0585589B2 JP27392888A JP27392888A JPH0585589B2 JP H0585589 B2 JPH0585589 B2 JP H0585589B2 JP 27392888 A JP27392888 A JP 27392888A JP 27392888 A JP27392888 A JP 27392888A JP H0585589 B2 JPH0585589 B2 JP H0585589B2
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Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
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Description
〈技術分野〉
本発明はメタノール混入ガソリン、いわゆるガ
ソホール燃料に接触する部品、例えば燃料フイル
ター、燃料タンク等の接着に使用される接着剤組
成物に関するものである。 〈従来技術〉 近年、ガソホール燃料（以下、燃料という）が
車輌用に使用されているが、燃料フイルター、燃
料タンク等の燃料に接触する部品にあつては、接
着剤に耐燃料性が不足するため、接着層にクラツ
ク、膨潤、剥離等の問題が多発していた。 また、これら部品には近年、金属製のものに代
り、耐衝撃性、耐熱性、耐油性等に優れ、しかも
成形加工が簡便であることからナイロン製のもの
が利用されることが多くなつている。しかしナイ
ロン製のものは接着が難しいという問題があり、
その解決も求められていた。 〈発明の目的〉 本発明は叙上の事情に鑑み検討された結果なさ
れたものであり、該燃料に接触しても膨潤、クラ
ツク、剥離等の問題がなく、しかもナイロン製部
品に対する接着性能にすぐれた接着剤組成物を提
供せんとするものである。 〈発明の開示〉 本発明の要旨は前記の通りであり以下詳細に説
明する。本発明において使用されるエポキシ樹脂
はエポキシ当量140〜200のエポキシ樹脂が使用さ
れる。中でもビスフエノールＡ、ハロゲン化ビス
フエノールＡ、カテコール、クレゾールなどのよ
うな多価フエノールのポリグリシジルエーテル、
グリセリンのような多価アルコールのポリグリシ
ジルエーテル、ポリカルボン酸とエピクロルヒド
リンから得られるポリグリシジルエステル、ノボ
ラツク型フエノール樹脂とエピクロルヒドリンと
を反応させて得られるエポキシノボラツク、シク
ロヘキセンオキシド系の環状脂肪族エポキシなど
が好ましい。 該エポキシ樹脂の硬化剤としては脂肪族アミ
ン、芳香族アミン、ポリアミドアミンならびにポ
リアミド樹脂等が該エポキシ樹脂100重量部（以
下単に部という）に対し10〜100部が配合される。 次に該エポキシ樹脂の粘度調節、ならびに耐燃
料性、接着性等を付与する目的で、レゾルシノー
ルジグリシジルエーテルが該エポキシ樹脂100部
に対し５〜60部配合される。５部以下ではナイロ
ン等被着体に対する密着性が劣り、60部以上では
耐燃料性が劣り好ましくない。一般にエポキシ樹
脂の粘度調節、ならびに流動性の向上させるため
に反応性希釈剤が使用される。しかし、反応性希
釈剤が配合されると一般に耐油性、耐熱性、接着
力等、性能が大幅に低下するが該レゾルシノール
ジグリシジルエーテルが使用された場合には性能
の低下が認められない。 なお、流動性の調節、チクソ性の付与、硬化収
縮の抑制等のために炭酸カルシユウム、アルミ
ナ、二酸化硅素等の充填剤が本発明を説明する。 実施例 １ ビスフエノール型エポキシ樹脂（商品名エピコ
ート807、油化シエルエポキシ会社製）80部、レ
ゾルシノールグリシジルエーテル（商品名ヘロキ
シWC69、ウイルミントン社製）20部にポリアミ
ドアミン（商品名トーマイド290C、富士化成工
業会社製）40部、重質炭酸カルシユウム（商品名
ホワイトンSB、白石カルシユウム社製）50部を
混合し、実施例１の接着剤組成物を得た。 実施例 ２ フエノールノボラツク型エポキシ樹脂（商品名
エピコート152、油化シエルエポキシ社製）80部、
レゾルシノールジグリシジルエーテル（商品名ヘ
ロキシWC69、ウイルミントン社製）20部、テト
ラエチレンペンタミン（東洋ソーダ社製）14部を
混合し、実施例２の接着剤組成物を得た。 実施例 ３ ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂（商品名エピ
コート828、油化シエルエポキシ社製）80部、レ
ゾルシノールジグリシジルエーテル（商品名ヘロ
キシ69、ウイルミントン社製）20部、変性イミダ
ゾール2MZアミン（四国化成工業社製）５部、
無水珪酸微粉末（商品名アエロジル200、日本ア
エロジル社製）１部を混合して実施例３の接着剤
組成物とした。 比較例 １ ビスフエノールＦ型エポキシ樹脂（商品名エピ
コート807、油化シエルエポキシ社製）にポリア
ミドアミン（商品名トーマイド290C、富士化成
工業社製）40部、重質炭酸カルシユウム（商品名
ホワイトンSB、白石カルシユウム社製）50部を
混合し実施例１の接着剤組成物とした。 比較例 ２ フエノールノボラツク型エポキシ樹脂（商品名
エピコート152、油化シエルエポキシ社製）100
部、テトラエチレンペンタミン（東洋ソーダ社
製）14部を混合して比較例２の接着剤組成物とし
た。 比較例 ３ ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂（商品名エピ
コート828、油化シエルエポキシ社製）100部、変
性イミダゾール2MZアジン（四国化成社製）５
部、無水珪酸微粉末（商品名アエロジル200、日
本アエロジル社製）１部を混合して比較例３の接
着剤組成物を得た。 各接着剤組成物の各種特性を測定した結果は表
の通りであつた。
ソホール燃料に接触する部品、例えば燃料フイル
ター、燃料タンク等の接着に使用される接着剤組
成物に関するものである。 〈従来技術〉 近年、ガソホール燃料（以下、燃料という）が
車輌用に使用されているが、燃料フイルター、燃
料タンク等の燃料に接触する部品にあつては、接
着剤に耐燃料性が不足するため、接着層にクラツ
ク、膨潤、剥離等の問題が多発していた。 また、これら部品には近年、金属製のものに代
り、耐衝撃性、耐熱性、耐油性等に優れ、しかも
成形加工が簡便であることからナイロン製のもの
が利用されることが多くなつている。しかしナイ
ロン製のものは接着が難しいという問題があり、
その解決も求められていた。 〈発明の目的〉 本発明は叙上の事情に鑑み検討された結果なさ
れたものであり、該燃料に接触しても膨潤、クラ
ツク、剥離等の問題がなく、しかもナイロン製部
品に対する接着性能にすぐれた接着剤組成物を提
供せんとするものである。 〈発明の開示〉 本発明の要旨は前記の通りであり以下詳細に説
明する。本発明において使用されるエポキシ樹脂
はエポキシ当量140〜200のエポキシ樹脂が使用さ
れる。中でもビスフエノールＡ、ハロゲン化ビス
フエノールＡ、カテコール、クレゾールなどのよ
うな多価フエノールのポリグリシジルエーテル、
グリセリンのような多価アルコールのポリグリシ
ジルエーテル、ポリカルボン酸とエピクロルヒド
リンから得られるポリグリシジルエステル、ノボ
ラツク型フエノール樹脂とエピクロルヒドリンと
を反応させて得られるエポキシノボラツク、シク
ロヘキセンオキシド系の環状脂肪族エポキシなど
が好ましい。 該エポキシ樹脂の硬化剤としては脂肪族アミ
ン、芳香族アミン、ポリアミドアミンならびにポ
リアミド樹脂等が該エポキシ樹脂100重量部（以
下単に部という）に対し10〜100部が配合される。 次に該エポキシ樹脂の粘度調節、ならびに耐燃
料性、接着性等を付与する目的で、レゾルシノー
ルジグリシジルエーテルが該エポキシ樹脂100部
に対し５〜60部配合される。５部以下ではナイロ
ン等被着体に対する密着性が劣り、60部以上では
耐燃料性が劣り好ましくない。一般にエポキシ樹
脂の粘度調節、ならびに流動性の向上させるため
に反応性希釈剤が使用される。しかし、反応性希
釈剤が配合されると一般に耐油性、耐熱性、接着
力等、性能が大幅に低下するが該レゾルシノール
ジグリシジルエーテルが使用された場合には性能
の低下が認められない。 なお、流動性の調節、チクソ性の付与、硬化収
縮の抑制等のために炭酸カルシユウム、アルミ
ナ、二酸化硅素等の充填剤が本発明を説明する。 実施例 １ ビスフエノール型エポキシ樹脂（商品名エピコ
ート807、油化シエルエポキシ会社製）80部、レ
ゾルシノールグリシジルエーテル（商品名ヘロキ
シWC69、ウイルミントン社製）20部にポリアミ
ドアミン（商品名トーマイド290C、富士化成工
業会社製）40部、重質炭酸カルシユウム（商品名
ホワイトンSB、白石カルシユウム社製）50部を
混合し、実施例１の接着剤組成物を得た。 実施例 ２ フエノールノボラツク型エポキシ樹脂（商品名
エピコート152、油化シエルエポキシ社製）80部、
レゾルシノールジグリシジルエーテル（商品名ヘ
ロキシWC69、ウイルミントン社製）20部、テト
ラエチレンペンタミン（東洋ソーダ社製）14部を
混合し、実施例２の接着剤組成物を得た。 実施例 ３ ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂（商品名エピ
コート828、油化シエルエポキシ社製）80部、レ
ゾルシノールジグリシジルエーテル（商品名ヘロ
キシ69、ウイルミントン社製）20部、変性イミダ
ゾール2MZアミン（四国化成工業社製）５部、
無水珪酸微粉末（商品名アエロジル200、日本ア
エロジル社製）１部を混合して実施例３の接着剤
組成物とした。 比較例 １ ビスフエノールＦ型エポキシ樹脂（商品名エピ
コート807、油化シエルエポキシ社製）にポリア
ミドアミン（商品名トーマイド290C、富士化成
工業社製）40部、重質炭酸カルシユウム（商品名
ホワイトンSB、白石カルシユウム社製）50部を
混合し実施例１の接着剤組成物とした。 比較例 ２ フエノールノボラツク型エポキシ樹脂（商品名
エピコート152、油化シエルエポキシ社製）100
部、テトラエチレンペンタミン（東洋ソーダ社
製）14部を混合して比較例２の接着剤組成物とし
た。 比較例 ３ ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂（商品名エピ
コート828、油化シエルエポキシ社製）100部、変
性イミダゾール2MZアジン（四国化成社製）５
部、無水珪酸微粉末（商品名アエロジル200、日
本アエロジル社製）１部を混合して比較例３の接
着剤組成物を得た。 各接着剤組成物の各種特性を測定した結果は表
の通りであつた。
【表】
【表】
〈発明の効果〉
本発明になる接着剤組成物はエポキシ樹脂にレ
ゾルシノールグリシジルエーテルが適量配合され
てなるものであるため、メタノール混入ガソリン
に接触しても重量、体積の変化が極めて少く、燃
料タンク、燃料フイルター等の部品の接着組立に
使用されても燃料モレ等の問題が生じない。 また近年、使用の多くなつているナイロン製部
品に対してすぐれた接着性を持ち耐久性の接着組
立部品を提供することができる。
ゾルシノールグリシジルエーテルが適量配合され
てなるものであるため、メタノール混入ガソリン
に接触しても重量、体積の変化が極めて少く、燃
料タンク、燃料フイルター等の部品の接着組立に
使用されても燃料モレ等の問題が生じない。 また近年、使用の多くなつているナイロン製部
品に対してすぐれた接着性を持ち耐久性の接着組
立部品を提供することができる。
Claims (1)
- １ エポキシ樹脂100重量部に対し、エポキシ樹
脂硬化剤10〜100重量部ならびにレゾルシノール
ジグリシジルエーテル５〜60重量部が配合される
ことを特徴とする接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27392888A JPH02120382A (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27392888A JPH02120382A (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02120382A JPH02120382A (ja) | 1990-05-08 |
| JPH0585589B2 true JPH0585589B2 (ja) | 1993-12-08 |
Family
ID=17534527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27392888A Granted JPH02120382A (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02120382A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030044553A1 (en) * | 2001-08-23 | 2003-03-06 | Ravi Ramanathan | Fuel tanks |
| CN103403110B (zh) * | 2011-03-07 | 2016-08-10 | 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 | 货舱涂料 |
| CN118076661A (zh) * | 2021-10-14 | 2024-05-24 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 环氧树脂组合物及其固化物、预浸料、纤维增强复合材料、高压气体容器 |
-
1988
- 1988-10-28 JP JP27392888A patent/JPH02120382A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02120382A (ja) | 1990-05-08 |
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