JPH058681B2

JPH058681B2 -

Info

Publication number: JPH058681B2
Application number: JP7864885A
Authority: JP
Inventors: Akira Yanai; Hironori Kataoka; Etsuo Ito
Original assignee: Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
Current assignee: DKS Co Ltd
Priority date: 1985-04-12
Filing date: 1985-04-12
Publication date: 1993-02-02
Also published as: JPS61236705A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はカチオン系除草剤に関する。詳しく
は、第４級アンモニウム塩を含有することを特徴
とする除草効果の優れたカチオン系除草剤に関す
る。現在、除草剤は多種多様のものが開発され、
畑作、稲作等を行なうにあたつて、欠くことので
きないものになつているが、性能の向上、安全性
の向上、薬害の軽減等に対する要望は益々大きく
なつている。本発明者等は、これらの要望に答えるべく、鋭
意研究を重ねた結果、栽培植物を損なうことな
く、防除困難な雑草に対して優れた効果を有する
除草剤を見い出し、本発明に到達したものであ
る。すなわち、本発明は、一般式、［但し、式中R₁はC_1〜22のアルキル基、ヒドロ
キシアルキル基、アリル基、R₂及びR₃はR₁と同
じ、R₄はC_1〜22のアルキル基、ヒドロキシアルキ
ル基、ベンジル基、Ａはヒドロキシアルキル基、
C_1〜22のアルキル基を有するアルキルアリール基、
C_6〜10の芳香族核、水酸基置換芳香族核を示す］で示される第４級アンモニウム塩を含有すること
を特徴とするカチオン系除草剤を提供するもので
ある。上記一般式(1)で示される第４級アンモニウム塩
の一般的な製法は、下記の一般式(2)で示す化合物と、［但し、式中R₁，R₂，R₃，R₄は前記式(1)と同
じ、Ｘはハロゲンを示す。］一般式、Ａ−SO₃Ｑ …(3) ［但し、式中Ａは前記式(1)と同じ、Ｑはアルカ
リ金属、アルカリ土類金属を示す。］を炭素数１
〜６の直鎖ないし分岐アルコール、酢酸エチル、
ジオキサン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノール等の溶媒の存在下で、50〜100℃の温度で
５〜24時間攪拌した後、０〜50℃でロ別し生成す
るアルカリ金属ハライドを除去した後、ロ液を濃
縮することにより、一般式(1)で示される化合物が
得られる。本発明に係るカチオン系除草剤は、特に、大
豆、サトウキビ、ワタ、トウモロコシ、小麦、稲
に対する薬害がなく、イチビ（Velvetleaf），ア
オゲイトウ（Pigweed）、シオガラシ（Wild
Mustard）、ヒルガオ（Bindweed）、シロバナチ
ロウセンアサガオ（Jimsonweed）、マルバアサ
ガオ（Jall Morning glory）、カラスムギ（Wild
Oat）、カラスノチヤヒキ（Cheatgrass）、カヤツ
リグサ（Yellow Nutsedye）、メヒヒバ類
（Crabgrass）、ノビエ（Barnyardgrass）に対す
る優れた除草効果を発揮する。本発明のカチオン系除草剤の施用量は、選択的
防除には、0.1〜５Kg／haであり、全面的防除に
は本発明除草剤を、より多く施用することにより
可能となる。本発明除草剤または、その混合物は、液体及
び／又は固体の賦形剤、もしくは希釈剤、ならび
に、場合により湿潤剤、乳化剤、及び／又は分散
剤を添加した粉剤、粒剤、水和剤、乳剤、水溶剤
等の剤型で散布することができる。例えば、好適な液体賦形剤は水、メタノール、
エタノール、トルエン、キシレン、シクロヘキサ
ン、イソホロン、ノルマルパラフイン等であり、
固体の賦形剤としてはベントナイト、タルク、ク
レー、カオリン、炭酸カルシウム、ホワイトカー
ボン等が好適である。また、湿潤、乳化、分散の目的で界面活性剤が
使用されるが、その界面活性剤としては非イオン
系界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノラウレート等）、カチオン系界面活性剤（アル
キルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、
アルキルピリジウムクロライド等）、両性界面活
性剤（アルキルジメチルベタイン、ドデシルアミ
ノエチルグリシン等）などが挙げられる。本発明除草剤を施用するにあたり、乳剤の形で
使用する場合には、本発明化合物10〜50重量部、
溶剤10〜40重量部と界面活性剤５〜20重量部を配
合したものを、水に希釈して散布することができ
る。また、水和剤の形で使用する場合には、本発明
化合物10〜50重量部、増量剤10〜40重量部、と界
面活性剤２〜10重量部を配合したものを水に希釈
して散布することができる。さらに、粉剤の形で使用する場合には、本発明
化合物１〜５重量部、と無機担体90〜95重量部を
配合したものを、直接散布することができる。次に、本発明を実施例により具体的に説明する
が、これら実施例に限定されるものでない。実施例１室温で、第１表に示した本発明化合物を水
500l／ha中に溶解した作用物質３Kg／haの施用
量で、試験植物としてのイチビ（Ve），ヒルガオ
（Bi），カヤツリグサ（Ye）、ノビエ（Ba）発芽
後14日目に噴霧し、処理後７日後に処理結果を評
価基準０〜５により評価した。その結果を第１表に示した。０：作用せず。５：植物が撲滅された。第１表の結果より、本発明除草剤が、著しい除
草効果を発揮することが確認できる。実施例２温室中で、第２表に記載の植物を発芽後に、本
発明除草剤を水に希釈して、0.4Kg／haの施用量
で処理した。処理して１週間後に、処理結果を評
価基準１〜10で評価した。その結果を、第２表に示した。０：完全に撲滅された。 10：作用せず。第２表の結果により、本発明除草剤が、大豆、
ジヤガイモ、稲、トウモロコシ、サトウキビ等に
薬害を及ぼさないことが確認できる。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１一般式、［但し、式中R₁はC_1〜22のアルキル基、ヒドロ
キシアルキル基、アリル基、R₂及びR₃はR₁と同
じ、R₄はC_1〜22のアルキル基、ヒドロキシアルキ
ル基、ベンジル基、Ａはヒドロキシアルキル基、
C_1〜22のアルキル基を有するアルキルアリール基、
C_6〜10の芳香族核、水酸基置換芳香族核を示す］で示される第４級アンモニウム塩を含有すること
を特徴とするカチオン系除草剤。