JPH06145463A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH06145463A JPH06145463A JP30331392A JP30331392A JPH06145463A JP H06145463 A JPH06145463 A JP H06145463A JP 30331392 A JP30331392 A JP 30331392A JP 30331392 A JP30331392 A JP 30331392A JP H06145463 A JPH06145463 A JP H06145463A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- component
- resistance
- weight
- nylon
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 非晶性ポリオレフィン(A)60〜95重量
%及びポリアミド系樹脂(B)40〜5重量%からなる
樹脂組成物100重量部に対して、変性ポリオレフィン
系樹脂(C)1〜20重量部を配合してなることを特徴
とする透明性良好な熱可塑性樹脂組成物。 【効果】 射出成形、押出成形等により、容易に成形
品、フィルム、シート等に加工され、成形加工性、剛
性、耐傷付性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、
耐水性、防湿性等の物性のバランスがきわめて良好でか
つ、フィルム、シート等成形加工時の外観及び透明性の
優れた製品を与える。
%及びポリアミド系樹脂(B)40〜5重量%からなる
樹脂組成物100重量部に対して、変性ポリオレフィン
系樹脂(C)1〜20重量部を配合してなることを特徴
とする透明性良好な熱可塑性樹脂組成物。 【効果】 射出成形、押出成形等により、容易に成形
品、フィルム、シート等に加工され、成形加工性、剛
性、耐傷付性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、
耐水性、防湿性等の物性のバランスがきわめて良好でか
つ、フィルム、シート等成形加工時の外観及び透明性の
優れた製品を与える。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、射出成形や押出成形等
により、成形品、シートあるいは、フィルム等として利
用できる新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、非晶性ポリオレフィン、ポリアミド
系樹脂と変性ポリオレフィン系樹脂を配合する事によ
り、相溶性が著しく改善され、物性バランス及び外観、
成形性、防湿性、耐熱性、耐衝撃性、透明性に優れた新
規な熱可塑性樹脂組成物に関するものである。
により、成形品、シートあるいは、フィルム等として利
用できる新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、非晶性ポリオレフィン、ポリアミド
系樹脂と変性ポリオレフィン系樹脂を配合する事によ
り、相溶性が著しく改善され、物性バランス及び外観、
成形性、防湿性、耐熱性、耐衝撃性、透明性に優れた新
規な熱可塑性樹脂組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】非晶性ポリオレフィンは、透明性、耐熱
性、耐薬品性、耐溶剤性、電気的性質、機械的強度、成
形性、寸法安定性に優れた特性を持っているが、非常に
脆く、射出成形や押出成形等により作製した成形品、シ
ートあるいはフィルムは、実用的には耐衝撃性が不足し
ており、非晶性ポリオレフィンの特性を損なわず強靭化
することが望まれている。
性、耐薬品性、耐溶剤性、電気的性質、機械的強度、成
形性、寸法安定性に優れた特性を持っているが、非常に
脆く、射出成形や押出成形等により作製した成形品、シ
ートあるいはフィルムは、実用的には耐衝撃性が不足し
ており、非晶性ポリオレフィンの特性を損なわず強靭化
することが望まれている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、非晶性ポリ
オレフィン、ポリアミド系樹脂と変性ポリオレフィン系
樹脂を配合する事により、成形加工性、剛性、耐傷付
性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、防
湿性等の物性のバランスがきわめて良好でかつ、フィル
ム、シート等成形加工時の外観及び成形性、透明性の優
れた新規な熱可塑性樹脂組成物を提供することを目的と
するものである。
オレフィン、ポリアミド系樹脂と変性ポリオレフィン系
樹脂を配合する事により、成形加工性、剛性、耐傷付
性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、防
湿性等の物性のバランスがきわめて良好でかつ、フィル
ム、シート等成形加工時の外観及び成形性、透明性の優
れた新規な熱可塑性樹脂組成物を提供することを目的と
するものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、非晶性ポリオ
レフィン(A)60〜95重量%及びポリアミド系樹脂
(B)40〜5重量%からなる樹脂組成物100重量部
に対して、変性ポリオレフィン系樹脂(C)1〜20重
量部を配合してなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成
物に関するものである。一般に、2種以上の樹脂を組み
合わせた場合に透明性良好な物を得るためには、各々の
樹脂の屈折率が殆ど同じ物を選ぶ事、分散粒子径をミク
ロに分散させる事が考えられる。本発明の場合、樹脂と
しては屈折率がほぼ同一のものとしてポリアミド系樹脂
を選び検討を行ったが、非晶性ポリオレフィンとポリア
ミド系樹脂との相溶性が悪いため分散粒子径が巨大な物
しか得られず、透明ではあるが耐衝撃性が不十分であっ
た。そこで更に鋭意検討した結果、変性ポリオレフィン
系樹脂が両者の相溶性を改善し分散粒子径を微細にする
事で透明で耐衝撃性改善効果が顕著に改善される事を見
いだし、本発明を完成するに至った。
レフィン(A)60〜95重量%及びポリアミド系樹脂
(B)40〜5重量%からなる樹脂組成物100重量部
に対して、変性ポリオレフィン系樹脂(C)1〜20重
量部を配合してなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成
物に関するものである。一般に、2種以上の樹脂を組み
合わせた場合に透明性良好な物を得るためには、各々の
樹脂の屈折率が殆ど同じ物を選ぶ事、分散粒子径をミク
ロに分散させる事が考えられる。本発明の場合、樹脂と
しては屈折率がほぼ同一のものとしてポリアミド系樹脂
を選び検討を行ったが、非晶性ポリオレフィンとポリア
ミド系樹脂との相溶性が悪いため分散粒子径が巨大な物
しか得られず、透明ではあるが耐衝撃性が不十分であっ
た。そこで更に鋭意検討した結果、変性ポリオレフィン
系樹脂が両者の相溶性を改善し分散粒子径を微細にする
事で透明で耐衝撃性改善効果が顕著に改善される事を見
いだし、本発明を完成するに至った。
【0005】本発明に、用いられる非晶性ポリオレフィ
ン(A)とは、環状オレフィン構造を有する重合体であ
り、その構造及び性質より非晶性ポリオレフィンと言え
る。非晶性ポリオレフィンの例としては、下記の様な物
が挙げられる。例えば、一般式(1)で表されるジシク
ロペンタジエンの開環重合体またはその水添物。
ン(A)とは、環状オレフィン構造を有する重合体であ
り、その構造及び性質より非晶性ポリオレフィンと言え
る。非晶性ポリオレフィンの例としては、下記の様な物
が挙げられる。例えば、一般式(1)で表されるジシク
ロペンタジエンの開環重合体またはその水添物。
【0006】
【化1】
【0007】この開環重合体は、単量体としてジシクロ
ペンタジエンを使用し、環状オレフィンの公知の開環重
合法により製造することができる。また、この開環重合
体の水素添加物も通常の水素添加反応法を利用して得る
ことができる。及びまた、一般式(2)または一般式
(3)で表される不飽和単量体からなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物等も挙げられる。これらは、シ
クロペンタジエン類と相応するオレフィン類、及び環状
オレフィン類とをディールス・アルダー反応で付加させ
ることにより容易に製造される。
ペンタジエンを使用し、環状オレフィンの公知の開環重
合法により製造することができる。また、この開環重合
体の水素添加物も通常の水素添加反応法を利用して得る
ことができる。及びまた、一般式(2)または一般式
(3)で表される不飽和単量体からなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物等も挙げられる。これらは、シ
クロペンタジエン類と相応するオレフィン類、及び環状
オレフィン類とをディールス・アルダー反応で付加させ
ることにより容易に製造される。
【0008】
【化2】
【0009】
【化3】
【0010】(式中、n及びmはいずれも0もしくは正
の整数であり、lは3以上の整数であり、R1 ないしR
10はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または炭素水素基
を示す。)及びまた、一般式(4)(式中、R1 は水素
原子もしくはメチル基を示し、R2 はC1 〜C20の炭化
水素基を示す。)及び(5)(R3 〜R6 は、水素原子
またはR3 、R4 から構成されるC1 〜C10のアルキリ
デン基を示す。)で表されるテトラシクロドデセン誘導
体の開環重合体またはその水添物等が挙げられる。及び
また、ノルボルナジエン類と、一般式(6)(式中、R
1 、R2 は、互いに独立して水素原子、炭化水素基、
アルコキシ基、ハロゲン化炭化水素基またはハロゲン原
子を示す。)で表されるスチレン誘導体との共重合体で
ある。上記の様なノルボルナジエン類としては、無置換
のノルボルナジエンまたは置換ノルボルナジエンが用い
られる。
の整数であり、lは3以上の整数であり、R1 ないしR
10はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または炭素水素基
を示す。)及びまた、一般式(4)(式中、R1 は水素
原子もしくはメチル基を示し、R2 はC1 〜C20の炭化
水素基を示す。)及び(5)(R3 〜R6 は、水素原子
またはR3 、R4 から構成されるC1 〜C10のアルキリ
デン基を示す。)で表されるテトラシクロドデセン誘導
体の開環重合体またはその水添物等が挙げられる。及び
また、ノルボルナジエン類と、一般式(6)(式中、R
1 、R2 は、互いに独立して水素原子、炭化水素基、
アルコキシ基、ハロゲン化炭化水素基またはハロゲン原
子を示す。)で表されるスチレン誘導体との共重合体で
ある。上記の様なノルボルナジエン類としては、無置換
のノルボルナジエンまたは置換ノルボルナジエンが用い
られる。
【0011】
【化4】
【0012】
【化5】
【0013】
【化6】
【0014】具体的には、下記の様なノルボルナジエン
化合物が用いられる。ノルボルナジエン、5−メチルノ
ルボルナジエン、5−エチルノルボルナジエン、5−フ
ェニルノルボルナジエン、1−(または4−、または7
−)メチルノルボルナジエン、1−(または2−、また
は3−、または4−、または7−)ジメチルノルボルナ
ジエン。またスチレン誘導体としては、例えばスチレ
ン、o−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メ
チルスチレン、α−メチルスチレン、o−クロルスチレ
ン、m−クロルスチレン、p−クロルスチレン、o−エ
チルスチレン、m−エチルスチレン、p−エチルスチレ
ン、p−メトキシスチレン、p−クロロエチルスチレ
ン、p−メチル−α−メチルスチレンなどが用いられ
る。なお、これらは2種類以上の混合物としても使用で
きる。
化合物が用いられる。ノルボルナジエン、5−メチルノ
ルボルナジエン、5−エチルノルボルナジエン、5−フ
ェニルノルボルナジエン、1−(または4−、または7
−)メチルノルボルナジエン、1−(または2−、また
は3−、または4−、または7−)ジメチルノルボルナ
ジエン。またスチレン誘導体としては、例えばスチレ
ン、o−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メ
チルスチレン、α−メチルスチレン、o−クロルスチレ
ン、m−クロルスチレン、p−クロルスチレン、o−エ
チルスチレン、m−エチルスチレン、p−エチルスチレ
ン、p−メトキシスチレン、p−クロロエチルスチレ
ン、p−メチル−α−メチルスチレンなどが用いられ
る。なお、これらは2種類以上の混合物としても使用で
きる。
【0015】本発明に、用いられるポリアミド系樹脂
(B)は、ナイロン6、ナイロン11、ナイロン12等
のポリラクタム類、ナイロン6,6、ナイロン6,1
0、ナイロン6,12、等のジカルボン酸とジアミンと
から得られるポリアミド類、ナイロン6/6,12、ナ
イロン6/6,6/6,10、ナイロン6/6,6/
6,12、ナイロン6/6T(T;テレフタル酸成分)
等の共重合ポリアミド類、またはこれらの混合物などの
高アミノ末端ポリアミド類があげられる。なお、これら
は2種類以上の混合物としても使用できる。
(B)は、ナイロン6、ナイロン11、ナイロン12等
のポリラクタム類、ナイロン6,6、ナイロン6,1
0、ナイロン6,12、等のジカルボン酸とジアミンと
から得られるポリアミド類、ナイロン6/6,12、ナ
イロン6/6,6/6,10、ナイロン6/6,6/
6,12、ナイロン6/6T(T;テレフタル酸成分)
等の共重合ポリアミド類、またはこれらの混合物などの
高アミノ末端ポリアミド類があげられる。なお、これら
は2種類以上の混合物としても使用できる。
【0016】次に、本発明で用いられる変性ポリオレフ
ィン系樹脂(C)とは、炭素数2〜20のα−オレフィ
ンやジエン、例えばエチレン、プロピレン、ブテン−
1、ペンテン−1、4−メチルペンテン−1、イソブチ
レン、1,4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、
2,5−ノルボルナジエン、5−エチル−2,5−ノル
ボルナジエン、5−エチリデンノルボルネン、5−
(1’−ポロペニル)−2−ノルボルネン、ブタジエ
ン、イソプレン、クロロプレン等の単独重合体、ランダ
ムまたはブロック等の共重合体等を主たる構成成分と
し、酸無水物基、カルボン酸基、カルボン酸金属塩基、
水酸基、グリシジル基から選ばれた少なくとも1種の官
能基を有する単量体成分を導入した重合体を意味する。
なお、これらは2種以上を用いてもかまわない。
ィン系樹脂(C)とは、炭素数2〜20のα−オレフィ
ンやジエン、例えばエチレン、プロピレン、ブテン−
1、ペンテン−1、4−メチルペンテン−1、イソブチ
レン、1,4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、
2,5−ノルボルナジエン、5−エチル−2,5−ノル
ボルナジエン、5−エチリデンノルボルネン、5−
(1’−ポロペニル)−2−ノルボルネン、ブタジエ
ン、イソプレン、クロロプレン等の単独重合体、ランダ
ムまたはブロック等の共重合体等を主たる構成成分と
し、酸無水物基、カルボン酸基、カルボン酸金属塩基、
水酸基、グリシジル基から選ばれた少なくとも1種の官
能基を有する単量体成分を導入した重合体を意味する。
なお、これらは2種以上を用いてもかまわない。
【0017】本発明による熱可塑性樹脂組成物におい
て、非晶性ポリオレフィン(A)60〜95重量%、ポ
リアミド系樹脂(B)40〜5重量%、(A)+(B)
100重量部に対して変性ポリオレフィン系樹脂(C)
1〜20重量部を配合しなければならない。(A)成分
の含量が60重量%より少ない場合は、成形加工性、防
湿性、耐薬品性、耐熱性、剛性が十分でなく、95重量
%より多い場合は、耐衝撃性において好ましい性質が得
られない。(B)成分の含量が5重量%より少ない場合
は、耐衝撃性が十分でなく、40重量%より多い場合
は、耐熱性が不十分である。(C)成分は、1〜20重
量部、好ましくは3〜15重量部の範囲で配合される。
(C)成分の含量が1重量部より少ない場合は、相溶性
が充分でなく、また20重量部より多い場合は、反応に
より高分子量体が生成し物性及び成形品外観が悪くなる
ため好ましくない。更に、必要に応じて基本的性質を損
なわない範囲で添加剤、例えば染顔料、安定剤、可塑
剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、充
填剤等も添加することができる。本発明による熱可塑性
樹脂組成物は、通常の熱可塑性樹脂組成物に用いられて
いる加工方法、例えば射出成形、押出成形等により、容
易に成形品、フィルム、シート等に加工される。
て、非晶性ポリオレフィン(A)60〜95重量%、ポ
リアミド系樹脂(B)40〜5重量%、(A)+(B)
100重量部に対して変性ポリオレフィン系樹脂(C)
1〜20重量部を配合しなければならない。(A)成分
の含量が60重量%より少ない場合は、成形加工性、防
湿性、耐薬品性、耐熱性、剛性が十分でなく、95重量
%より多い場合は、耐衝撃性において好ましい性質が得
られない。(B)成分の含量が5重量%より少ない場合
は、耐衝撃性が十分でなく、40重量%より多い場合
は、耐熱性が不十分である。(C)成分は、1〜20重
量部、好ましくは3〜15重量部の範囲で配合される。
(C)成分の含量が1重量部より少ない場合は、相溶性
が充分でなく、また20重量部より多い場合は、反応に
より高分子量体が生成し物性及び成形品外観が悪くなる
ため好ましくない。更に、必要に応じて基本的性質を損
なわない範囲で添加剤、例えば染顔料、安定剤、可塑
剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、充
填剤等も添加することができる。本発明による熱可塑性
樹脂組成物は、通常の熱可塑性樹脂組成物に用いられて
いる加工方法、例えば射出成形、押出成形等により、容
易に成形品、フィルム、シート等に加工される。
【0018】
【実施例】以下実施例により、本発明を説明するが、こ
れは単なる例示であり、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、シート化はT−ダイ法を使用し、目視
により外観を判定した。また引張試験はASTM−D6
38、曲げ試験はASTM−D790、アイゾット衝撃
試験はASTM−D256によって測定した結果であ
る。配合組成及び各特性値の結果は、表1,2に示し
た。 《実施例1〜2》(A)成分としては、アペルAPL3
500(APO;三井石油化学工業(株)製)を使用
し、(B)成分としては、UBE1030B(ナイロン
6:宇部興産(株)製)を使用し、(C)成分としては、
ボンドファーストE(エポキシ基含有ポリエチレン;住
友化学工業(株)製:樹脂)を使用した。 《実施例3〜4》(A)成分としては、アペルAPL3
500(APO;三井石油化学工業(株)製)を使用
し、(B)成分としては、UBE5033B(ナイロン
6・66:宇部興産(株)製)を使用し、(C)成分とし
ては、ユーメックス2000(無水マレイン酸含有ポリ
エチレン;三洋化成(株)製:樹脂)を使用した。 《実施例5〜6》(A)成分としては、アペルAPL3
500(APO;三井石油化学工業(株)製)を使用
し、(B)成分としては、UBE1030B(ナイロン
6:宇部興産(株)製)を使用し、(C)成分としては、
ユーメックス1000(無水マレイン酸含有ポリプロピ
レン;三洋化成(株)製:樹脂)を使用した。
れは単なる例示であり、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、シート化はT−ダイ法を使用し、目視
により外観を判定した。また引張試験はASTM−D6
38、曲げ試験はASTM−D790、アイゾット衝撃
試験はASTM−D256によって測定した結果であ
る。配合組成及び各特性値の結果は、表1,2に示し
た。 《実施例1〜2》(A)成分としては、アペルAPL3
500(APO;三井石油化学工業(株)製)を使用
し、(B)成分としては、UBE1030B(ナイロン
6:宇部興産(株)製)を使用し、(C)成分としては、
ボンドファーストE(エポキシ基含有ポリエチレン;住
友化学工業(株)製:樹脂)を使用した。 《実施例3〜4》(A)成分としては、アペルAPL3
500(APO;三井石油化学工業(株)製)を使用
し、(B)成分としては、UBE5033B(ナイロン
6・66:宇部興産(株)製)を使用し、(C)成分とし
ては、ユーメックス2000(無水マレイン酸含有ポリ
エチレン;三洋化成(株)製:樹脂)を使用した。 《実施例5〜6》(A)成分としては、アペルAPL3
500(APO;三井石油化学工業(株)製)を使用
し、(B)成分としては、UBE1030B(ナイロン
6:宇部興産(株)製)を使用し、(C)成分としては、
ユーメックス1000(無水マレイン酸含有ポリプロピ
レン;三洋化成(株)製:樹脂)を使用した。
【0019】《実施例7》(A)成分としては、ART
ON G(APO;日本合成ゴム(株)製)を使用し、
(B)成分としては、UBE7024B(ナイロン6・
12:宇部興産(株)製)を使用し、(C)成分として
は、ボンドファースト7B(エポキシ基含有エチレン−
酢酸ビニル共重合体;住友化学工業(株)製:樹脂)を
使用した。 《実施例8》(A)成分としては、ZEONEX 28
0(APO;日本ゼオン(株)製)を使用し、(B)成
分としては、UBE2020B(ナイロン66:宇部興
産(株)製)を使用し、(C)成分としては、ボンドファ
ースト7M(エポキシ基含有エチレン−アクリル酸メチ
ル共重合体;住友化学工業(株)製:樹脂)を使用し
た。 《比較例1》(A)成分として、アペルAPL3500
(APO;三井石油化学工業(株)製)を使用した。 《比較例2》(A)成分として、ARTON G(AP
O;日本合成ゴム(株)製)を使用した。 《比較例3》(A)成分として、ZEONEX 280
(APO;日本ゼオン(株)製)を使用した。 《比較例4》(A)成分としては、ZEONEX 28
0(APO;日本ゼオン(株)製)を使用し、(B)成
分としては、UBE2020B(ナイロン66:宇部興
産(株)製)を使用し、(C)成分としては、ボンドファ
ースト7M(エポキシ基含有エチレン−アクリル酸メチ
ル共重合体;住友化学工業(株)製:樹脂)を使用し
た。 《比較例5》(A)成分としては、ZEONEX 28
0(APO;日本ゼオン(株)製)を使用し、(B)成
分としては、UBE2020B(ナイロン66:宇部興
産(株)製)を使用した。
ON G(APO;日本合成ゴム(株)製)を使用し、
(B)成分としては、UBE7024B(ナイロン6・
12:宇部興産(株)製)を使用し、(C)成分として
は、ボンドファースト7B(エポキシ基含有エチレン−
酢酸ビニル共重合体;住友化学工業(株)製:樹脂)を
使用した。 《実施例8》(A)成分としては、ZEONEX 28
0(APO;日本ゼオン(株)製)を使用し、(B)成
分としては、UBE2020B(ナイロン66:宇部興
産(株)製)を使用し、(C)成分としては、ボンドファ
ースト7M(エポキシ基含有エチレン−アクリル酸メチ
ル共重合体;住友化学工業(株)製:樹脂)を使用し
た。 《比較例1》(A)成分として、アペルAPL3500
(APO;三井石油化学工業(株)製)を使用した。 《比較例2》(A)成分として、ARTON G(AP
O;日本合成ゴム(株)製)を使用した。 《比較例3》(A)成分として、ZEONEX 280
(APO;日本ゼオン(株)製)を使用した。 《比較例4》(A)成分としては、ZEONEX 28
0(APO;日本ゼオン(株)製)を使用し、(B)成
分としては、UBE2020B(ナイロン66:宇部興
産(株)製)を使用し、(C)成分としては、ボンドファ
ースト7M(エポキシ基含有エチレン−アクリル酸メチ
ル共重合体;住友化学工業(株)製:樹脂)を使用し
た。 《比較例5》(A)成分としては、ZEONEX 28
0(APO;日本ゼオン(株)製)を使用し、(B)成
分としては、UBE2020B(ナイロン66:宇部興
産(株)製)を使用した。
【0020】
【0021】
【0022】
【発明の効果】本発明による熱可塑性樹脂組成物は、通
常の熱可塑性樹脂組成物に用いられている加工方法、例
えば射出成形、押出成形等により、容易に成形品、フィ
ルム、シート等に加工され、成形加工性、剛性、耐傷付
性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、防
湿性等の物性のバランスがきわめて良好でかつ、フィル
ム、シート等成形加工時の外観及び透明性の優れた製品
を与える。
常の熱可塑性樹脂組成物に用いられている加工方法、例
えば射出成形、押出成形等により、容易に成形品、フィ
ルム、シート等に加工され、成形加工性、剛性、耐傷付
性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、防
湿性等の物性のバランスがきわめて良好でかつ、フィル
ム、シート等成形加工時の外観及び透明性の優れた製品
を与える。
Claims (1)
- 【請求項1】 非晶性ポリオレフィン(A)60〜95
重量%及びポリアミド系樹脂(B)40〜5重量%から
なる樹脂組成物100重量部に対して、変性ポリオレフ
ィン系樹脂(C)1〜20重量部を配合してなることを
特徴とする透明性良好な熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30331392A JPH06145463A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30331392A JPH06145463A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06145463A true JPH06145463A (ja) | 1994-05-24 |
Family
ID=17919464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30331392A Pending JPH06145463A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06145463A (ja) |
-
1992
- 1992-11-13 JP JP30331392A patent/JPH06145463A/ja active Pending
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